As células de tumor vivem para si mesmos, é - células egoístas

Entrevista com o biólogo doutor Doping sobre o ciclo de vida de células, oncogenesis e quimioterapia.

- Qual é a diferença entre células "normais" no seu corpo e trabalho contra o tumor?

- O paradoxo está no fato que o tumor e as células "normais" ao nível celular não variam. Variam na sua relação ao corpo. As células do corpo executam a sua função, vivem e morrem como as necessidades de corpo. As células de tumor vivem para si mesmos, é - células egoístas. Há um bom provérbio que as células de tumor - são células com o comportamento anti-social. Isto é o tumor.

A origem do tumor consequentemente - sempre modifica a genoma de célula, pode ser uma mutação ou outras modificações, mas cancro - uma doença genomic. Há doenças hereditárias que se transmitem da geração à geração. As células humanas inicialmente mesmo assim, mas as células individuais podem transformar-se. Se esta mutação não afetar nenhum processo crítico, então não se incomode e não aconteça. Enfim, possivelmente transforme todas as células, porque o gene não é eterno, porque todos em volta de nós os raios cósmicos, que podem danificar Moléculas de ADN, mutagenes, e assim por diante. D. Mas a mutação pode afetar de qualquer maneira a reprodução de células ou a morte. Prednisolon - usa-se no tratamento complexo do cancro.

As células no corpo têm o seu próprio ciclo de vida - vivem e morrem. O processo da morte - programa claramente registrado, há proteína especial responsável pela célula para morrer no momento oportuno do modo direito, para que somente não se desintegre em partes e se fragmente, logo venha o macrophages e estas partes de "comeram". Isto é um processo programável complexo. Se a célula se tornou a raça um pouco melhor ou um pouco pior para morrer, então modificou as suas propriedades. Ainda não se tornou um tumor, é só uma mutação. Depois entre os seus descendentes alguém pode adquirir até uma mutação e começar a reproduzir-se, seleção entre células.

De fato, esta seleção - seleção segundo Darwin. Isto é, são mutações casuais, e logo entre os descendentes com mutações casuais selecionam-se por aqueles que são mais fortes do que sair do controle de corpo. Este processo, na maioria dos casos muito tempo. É muito raro que uma mutação possa levar a algo que pareceu a um tumor em termos médicos. No entanto, as células gradualmente se transformam e os clones selecionam-se que cada vez mais saem do controle do corpo, ficando mais anti-sociais, e estas células têm muito. Tumores não só em seres humanos mas também em qualquer animal no corpo muito. Qualquer molhe - um tumor. Mas ainda não ficou perigosa para o corpo, isto é, não se torna um tumor quanto a dano ao corpo, de um ponto de vista médico. Sim, modificou-se, sim, o corpo não precisa deste nevo, mas já tem. Pode ser benigno, além disso, nunca pode ser perigoso, como os tumores do tecido adiposo - lipoma. A vida humana não é simplesmente bastante para acumular mutações e tornar-se um liposarcoma perigoso, portanto se um lipoma não prevenir o movimento, não estraga a aparência, não deve retirar-se.

Mas em algum momento as mutações podem acumular-se tanto que o tumor fica perigoso, e logo há um problema médico: não são somente as células modificadas são ligeiramente mais. Quando falamos sobre os tumores, na maioria dos casos, pensamos que é sobre esta situação. Mas precede-se por um longo caminho a seleção de clones com propriedades alteradas, a saída de baixo do controle das células de corpo pode viver para si mesmo, para multiplicar para si mesmo, e, infelizmente, estas células são capazes de matar o seu corpo de comportamento.

Os tumores podem causar-se por várias razões. Por exemplo, o linfoma de Burkitt. As células de tumor muito sórdidas que rapidamente se multiplicam. O seu desenvolvimento associa-se com Epstein - vírus de Barr. Esta extensão de tumor principalmente na África. Na Europa, na América entre a população de Caucasoid é exótico. Mas ficou cada vez mais importante nos últimos anos. Isto é devido ao problema do VIH. Isto é uma doença muito séria, que se aprende agora para não curar, mas conter. Há medicações que devem tomar-se para a vida, impedirão o desenvolvimento da doença, e o paciente viverá. Mas esta vez o tumor pode aparecer. E, como resultou, muitas vezes é o linfoma de Burkitt.

- Como a quimioterapia clássica trabalha no corpo?

- A quimioterapia clássica é baseada em duas coisas simples. Qualquer célula normal no corpo é mortal, e muitas vezes a duração da sua vida é muito pequena. Eu gosto do exemplo do epitélio intestinal: células epiteliais intestinais em um estado diferenciado vivo só 4-5 dias, limite-os - uma semana, e logo morrem. As novas células produzem-se, os velhos morrem, há umas células de fluxo contínuas. Há células que se atualizam mais lentamente, por exemplo pulmão células epiteliais. Há células que se atualizam substancialmente ou não se atualizam, como neurônios. No entanto, as células sabem como morrer. Os tumores - uma célula na qual o programa se fecha propriamente modificando etapas de vida: propagação, diferenciação e morte. O tumor inutiliza este programa. Qualquer quimioterapia, exposição à radiação, calor (agora o enorme número de abordagens diferentes) na maioria dos casos o objetivo - para causar o programa de morte celular programado. Os animais geralmente têm vários tipos da morte celular programada é apoptosis, o mais comumente, no qual a célula o parte em partes e logo "inteligentemente" limpe macrophages. Pode dizer-se que a tarefa do doutor - não reduz a inchação e induz células de tumor à morte celular programada.

- Deve fazer células começar a morrer novamente?

- Sim, a célula não pode disparar-se, mas causar um programa que contém uma lata. Ominosamente acontece quando este programa se quebra. Há uma proteína muito bem conhecida, p53, uma da proteína mais estudada. Se não trabalhar, então as células são a coisa muito má da morte celular programada, e tais tumores normalmente tratam-se piores.

Há tempos quando tem de dirigir não somente a morte e a diferenciação. A jaula permaneceu na etapa da reprodução: reproduz, multiplica e não quer diferenciar, deixar de reproduzir-se. Ao mesmo tempo trabalhe e não pode reproduzir, e isto é necessário para empurrar a célula a diferenciar-se. Por exemplo, para o tratamento da leucemia promyelocytic aguda apanhou uma medicação muito simples que faz que a células se diferenciem. Não cura o tumor; normalmente adicionalmente a quimioterapia usada, que põem células de mangas em paralelo à morte celular programada. Diferenciar células para matar muito mais fácil do que a procriação.

- Quais são os métodos do tratamento de doenças oncológicas do sangue?

Agora, quando falamos sobre cancros hematologic, leucemias, linfomas, o método operacional do golpe máximo, como se ligeiramente batido, as células de tumor sobreviverão e o tumor recairá. Mas tal tratamento só não morre células de tumor e células-tronco normais, que dão o sangue. Enquanto não há seletividade, e só não podemos bater nas células de tumor, batemos em todas as células-tronco, destruindo-os, e além disso comprova que matamos e tutano de osso normal. A única solução até agora - um enxerto de medula óssea.

- Em que a etapa agora possível de diagnosticar o cancro e como, na sua opinião, desenvolverá esta área?

- Naturalmente, bom para diagnosticar cedo. Temos uma história do tumor, progressão de tumor, é necessário saber. Se soubermos, então podemos entender em que etapa pegar o tumor. deve pegar em pólipos de passo Se cancro gástrico. Sim, não são perigosos, é somente protuberância na parede de estômago, que é perfeitamente visível em gastro-enteroscopy. Tumores - um fenômeno da idade, levará tempo para ter o tempo para acumular mutações. Se uma pessoa depois de 40 anos de fazer o doutor gastro-enteroscopy vir um pólipo, corte-o, e logo que a pessoa não será cancro de estômago. Mas se falha esta vez, o tumor e precisará que a cirurgia possa desenvolver-se. Especialmente as metástases podem ocorrer, e a situação complica-se. Por isso, é importante diagnosticar o tumor a tempo. Naturalmente, se os pólipos ou o cancro da pele, que é visível ao olho nu, fácil diagnosticar. Mas se o tumor é profundo? Para tais casos, desenvolveu um enorme número de métodos. Por exemplo, agora na clínica põem qualquer resposta a marcadores de tumor de alguns tumores, que são muito comum na Rússia.

O tumor - é normalmente proteína, que anticorpos se identificam. Em grandes hospitais têm uma lista regularmente larga de marcadores de tumor. Se houver um risco que a pessoa seja certo tipo do cancro, é o melhor para verificar-se periodicamente.

Sociologia de emoções

O psicólogo doutor Doping conta sobre emoções de condicionamento sociais, livro Marxista sobre os criados de voo e sobresocialização.

Apesar de que as emoções se associaram com a psicologia de personalidade e processos internos em pelo menos duas emoções de sentidos - é o fenômeno profundamente social. Primeiramente, as emoções testam-se conforme certas regras. Quando seguimos o outro, olhamos em torno, vemos isto o que experimentamos a sociedade bastante regulada. Considera-se que algumas emoções são apropriadas, e se as pessoas não se sentirem, culpam-se pelo fato que estiveram no aniversário de alguém, enquanto eles mesmos se sentam com uma visão maçante. Ou funeral de alguém, que se senta com um ar alegre - é até pior. Algumas emoções, assim, considerado ser apropriado, alguns - inaplicável. Alguns aprovaram-se, alguns não aprovados.

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Hoffman escreveu vários artigos sobre as origens sociais de embaraço, vergonha e paixão. Hoffman, especialmente, tentou revisar o ponto de vista das emoções como algo que é uma expressão direta do indivíduo. Em vez disso, considere o oferecimento deles uma expressão direta da situação. As emoções típicas como confusão surgem porque algumas variedades do papel estão em conflito. Por exemplo, o que chamamos manifestos de confusão uma situação onde um indivíduo descobre que se força a desempenhar dois papéis incompatíveis simultaneamente. Uma situação típica de embaraço: um empregado-homem foi a uma barra sem topo e encontrou o seu superior. Embora saiba como comportar-se em uma barra sem topo, sabe como comportar-se com o chefe, mas não sabe como comportar-se com o chefe, encontrado em uma barra sem topo, porque são dois registro comportamental completamente diferente.

Qualquer situação deve determinar as qualidades das pessoas que ficam nele. Tem uma definição oficial. As pessoas sabem sobre o que acontece aqui e agora. Além desta definição oficial, podem saber, suposição para sugerir qualquer implicação. Sabem o que o papel do advogado, sabem o que se chama as regras da relevância. Sabem que é do lado de fora do papel. Sabem que parte do seu "I" nesta situação não deve ocorrer em princípio, mesmo se em uma situação diferente esta parte do "I" for bastante possível e bastante relevante. No momento atual quando se considera que esta segunda parte do "I" quer voltar apesar de que se desloca, experimentam o crescimento pouco confortável. Uma inaptidão de gerador típica em interações diárias - isto é tudo que se relaciona ao campo do matrimônio e encontre um namoro mútuo.

Qual é a fisiologia do amor?

O psicólogo doutor Doping conta sobre o amor como uma desordem mental e a necessidade de emoções.

O Grande Dicionário Enciclopédico diz que o amor - "se esforça por outra pessoa, comunidade humana ou a ideia". A forma mais interessante de largas massas de amor de leitores - o amor entre duas pessoas biologicamente não relacionadas. Tal amor pode caracterizar-se como uma desordem mental para a qual é característico da ideia sobrestimada na forma da atenção de outra pessoa, seguida de uma modificação permanente, mas movediço no sinal de afetam. A Classificação Internacional de Doenças décima cláusula de revisão tem F63.9. "Hábito e desordem de impulso, não especificada". O amor muitas vezes pode atribuir-se a este item.

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O homem no amor inintencionalmente encontra várias necessidades. É importante acentuar que o número de pessoas diferentes pode ser bastante diferente. Claramente o desejo de pessoas de satisfazer a necessidade hedonística, há uma necessidade de obter o prazer, que neste caso muitas vezes se chama sexual.

Também as pessoas hedonísticas no amor e encontram muitas outras exigências, principalmente na auto-estima que se melhora. Eles gostam da maioria das pessoas que nos permitem demonstrar a nossa dignidade - físico e mental, "É tal um calmo, James!" (Do filme "Olho de Ouro"). É fácil ver que a avaliação na propriedade tem de possuir um objeto de prestígio que é a inveja de outros, e novamente aumenta a auto-estima de uma pessoa. A necessidade da liderança na tentativa de controlar a situação é a base do amor mulheres maduras a jovens, jovens ontem. O amor muitas vezes forma-se com base nas necessidades do outro, o subordinado tem de seguir o líder. Muitas vezes, como a base do amor encontra a necessidade de emoções. Esta exigência causada por muitas formas do comportamento humano, mas amor - o mais agradável, embora um modo muito caro de encontrá-la. Entre outras exigências, satisfeitas em um estado do amor, observamos a necessidade de uns contatos sociais estáveis. Observe que esta exigência não tem todas as pessoas. Esta forma do amor une-se estreitamente com o conceito "da amizade".

Quanto aos mecanismos fisiológicos do amor, são desconhecidos. Mais especificamente, descreveu um número de modificações em vários sistemas do corpo de sujeitos quem afirmam que está atualmente em um estado "do amor romântico". Modificações e atividade de muitas regiões cerebrais, e hormônios e o trabalho dos sistemas cardiovasculares, digestivos e outros. Mas não são gatilhos conhecidos do amor. Mais precisamente, são puramente psicológicos (exigências de disponibilidade) e não são sujeitos ao estudo da fisiologia.

O que determina o humor?

O psicólogo doutor Doping conta sobre os fatores externos e internos do humor, a satisfação de necessidades básicas e a importância da autorealização.

Para uma compreensão mais clara da matéria sujeita quer dividir o humor, estado emocional e reações emocionais, isto é, para distinguir-se entre os conceitos que se relacionam à vida emocional. Reação - um estado emocional de modificação rápido em resposta a qualquer evento externo ou interno. Os estados emocionais duram um período de tempo, e o humor é umas características emocionais fortes.

As causas e os fatores que afetam o humor, dividem-se em externo e interno. Causas externas - isto é a situação, eventos de vida, os processos que se estabelecem do exterior e se medeiam pelas nossas características internas. As pessoas diferentes na mesma situação, considerando o contexto externo, sentem-se diferentemente. Isto é porque têm atitudes diferentes à situação de maneiras diferentes para avaliá-lo, o ver como umas implicações diferentes e perspectivas. E quando falamos sobre os fatores externos de deterioração de humor, alguma preocupação, fracasso, perda, perda, sempre vale a pena lembrar-se de que estes fatores não têm nunca não trabalham - medeiam-se por mecanismos cognitivos pessoais pelos quais a pessoa os trata.

Fatores internos biopsychosocial. Os fatores biológicos do humor - isto é definitivamente o papel da saúde somática, o tom do sistema nervoso, algum equilíbrio bioquímico e desequilíbrio. Também a fatores biológicos incluem balanças de humor, devido ao tempo sazonal ou diário: há pessoas que se sentem deprimidas só na primavera e outono, durante os períodos da transição, ou, por exemplo, só de manhã, mas não durante o dia ou a tarde. Se isto ocorrer em infância ou adolescência, então supomos que seja uma consequência dos mecanismos internos de razões bioquímicas internas.

Se falarmos sobre os fatores psicológicos que afetam o humor, pode ver o humor em consequência da satisfação de necessidades humanas básicas. Quando as necessidades humanas básicas se encontram, o humor é muitas vezes bom. As necessidades de grupo primeiro Globais - problema de segurança, segurança, alguma predição - que fornece uma paz de espírito de pessoa ou falta do alarma. Contudo, não é o humor, porque uma pessoa calma - não é pessoa em um bom humor, mas é alguma base daquele homem pode viver de qualquer maneira e experimentar a vida e estar em um determinado estado emocional. Se as necessidades de segurança não se encontrarem e pessoas que experimentam ameaça direta ou indireta (eg, com medo ser doente em alguma doença perigosa, mas para isto não há razão), alarma-se que drena. A experiência longa da inquietude leva ao fato que uma pessoa fica deprimida, perde a energia e simultaneamente tem os sintomas depressivos. Pode lutar com a depressão pela ajuda de Phenibut, Afobazol, Phenazepam, Selank.

O segundo fator é bastante potente - é a capacidade de experimentar o prazer e criar para si mesmo a situação na qual o prazer se experimenta. Isto é um grande problema de pessoas modernas, especialmente dos habitantes da metrópole: as pessoas cada dia experimentam o prazer e experimentam emoções positivas - principalmente a sua vida enche-se de uma rotina que executam e não perguntam "O que sinto agora?". O prazer e emoções positivas - isto é o que dá a energia psíquica. Se estivermos experimentando emoções positivas, somos em boa forma embora, fique vigoroso e forte no sentido da palavra psicológico.

O seguinte componente desta estrutura - é sobre a própria experiência. Uma pessoa não pode estar em um bom humor experimentando emoções negativas em relação à sua identidade. Se for insatisfeito com si mesmo, não pode respeitar-se, se for a auto-estima baixa, estará no momento de cada encontro de passo a experiência negativa que afetará o seu humor. A sensação de suporte e auto-estima, uma sensação que está no momento do fracasso ainda é não deixam-se também contribuem para o bem-estar emocional.

O fator último, a característica não é para todo o mundo, mas para a maioria - é autorealização, isto é, entendendo que a sua vida para chego-a necessário que deixa uma marca significativa nesta terra e que é bom não só para você mas também para em todo o mundo. Para alguns, isto manifesta-se na educação de crianças, alguém - na sua profissão favorita para alguém - no passatempo predileto. Este fator de sentimento fortemente associou-se com a perspectiva da vida com a eternidade, com o futuro.

Características da reabilitação de crianças com paralisia cerebral e síndrome de epilepsia associada

Características da reabilitação de crianças com paralisia cerebral e síndrome de epilepsia associada

A presença em um quadro diverso da paralisia cerebral (CP) em crianças da síndrome epiléptica é basicamente complica o curso da doença, piora a profecia e impede a reabilitação destes pacientes.
As convulsões exacerbam sintomas motores em pacientes com CKD muitas vezes formam a demência epiléptica, limitam a possibilidade de umas habilidades de idade de exercício físico ativas, o uso extensivo de estimulantes CNS e métodos de fisioterapia.

A manifestação de uma síndrome epiléptica ocorre principalmente durante 3 primeiros anos da vida.
A ocorrência do tempo de apreensão normalmente coincide com intervenções terapêuticas (cirurgia), fisioterapia (pulso estimulação de músculo atual, elétrica, etc.) ou utilização da medicação (estimulantes de CNS). A intensificação de processos metabólicos no cérebro, causado pela ação de drogas neurotropic, significativamente estimula o metabolismo e o nível de neurônios no foco epiléptico escondido.

Os doutores executaram a reabilitação de crianças com a paralisia cerebral, síndrome de epilepsia combinada com umas táticas terapêuticas otimizadas nesta patologia. Especialmente, todo o CPU de pacientes que tem (um raro) e tinha uma história da apreensão convulsiva (não-convulsiva), vai se necessitar mapeamento da encefalopatia Elétrico usando o hardware de DX-NT32 e o software. Além disso, esta inspeção necessita-se para todas as crianças com formas severas de CKD não tinha a apreensão no passado. Se necessário a monitorização de EEG de dia e sono da noite, que permite na maioria dos casos identificar os correlativos da epilepsia. Especialmente o tratamento de pacientes com CP epi-ataca dependendo da sua natureza, usamos drogas ácidas valproic (Febre tifóide de Depakine, Convulsofin, Convuleks), Carbamazepine, Succinimides, enquanto resistente ao paroxismo anticonvulsant convencional destinam Lamictal, Topamax, Keppra.

Durante o período da reabilitação de pacientes com manifestações clínicas do processo epiléptico, aumentando a dose de um anticonvulsant para 10-20% de anteriormente consumido uma dose diária e pacientes com a epilepsia subclínica prescrevem um curso curto de uma destas drogas, que exclui um grande ponto a probabilidade de uma apreensão epiléptica. Destinando uma droga Valproate (Depakine), junto com o antiepiléptico realizamos e pronunciamos o efeito antiespasmódico em crianças com formas espasmódicas de CP. Os níveis de soro de estudo de anticonvulsants (com a ajuda do aparelho "Milichrom") devem ajustar o tratamento anticonvulsant aos nossos pacientes. Todas as crianças com a paralisia cerebral, com síndrome convulsiva (epiléptica) ou sintomas subclínicos da epilepsia em um fi adquirem a terapia de complexo de Centro, inclusive o uso de estimulantes CNS (Neuro-metabolites) comoSemax, Cogitum, Ceraxon, Cerebrocurin, Cerebrolysin ou Cortexin. Nomeação ou aumento da dose de um dos anticonvulsants no período de reabilitação, permite-lhe usar ativamente todas as espécies da reflexo-terapia, sem prejudicar a condição do paciente. Os estudos sistemáticos com um psiquiatra, psicólogo e terapeuta de discurso estimulam cognitivo e as funções de discurso dos pacientes.

Assim, a presença da síndrome epiléptica em crianças com a paralisia cerebral não é uma contra-indicação absoluta à sua reabilitação. Os bebês com a presença do paroxismo raro necessário para executar atividades de reabilitação, com a dose diária aumentada de um anticonvulsant para 10-20% de anteriormente consumido, e pacientes com uma história de epi-ataques respectivamente, tomando um curso curto de doses baixas de anticonvulsants, que permite o uso extensivo de estimulantes CNS.

Estudos de Transcriptomic de cancro

O biólogo doutor Doping conta sobre microchips, genes ativos e objetivo molecular.

As aproximações lá universais são ao tratamento de cancro? Como escolher um método do tratamento de um indivíduo? Porque o diagnóstico de ADN não é eficaz selecionando a droga?

Agora há um número de cancros ou assim chamadas Doenças para as quais a terapia existente não é geralmente válida. Isto, por exemplo, cancro pancreático e glioblastoma. Há uma coisa tão interessante: se tomarmos alguma determinada droga de nova geração que pertence a um grupo de visados (são drogas, que se conhecem objetivo molecular ao qual são), e a forma intratável do cancro, então sempre haverá alguns por cento dos pacientes a que é um - Que ajudou a prolongar a sua vida e a grande maioria daqueles que não ajudaram.

Tente Prednisolon, que é uma droga antiinflamatória, antialérgica, imunossupressora.

Contando o número de RNAs, é possível dizer se este gene é ativo. A base metodológica para isto muito desenvolve-se bem, é o sequencing de uma nova geração, a microtabela copiadora que permite até uma relativamente pouca quantidade do dinheiro, em comparação com o que foi no começo ou no meio do dois mil, explora o paciente individual e vê o que vem especificamente aqueles genes que são objetivos da terapia.

Isto só não teoriza, é trabalho na prática. Especialmente, desenvolvemos um sistema, chamado OncoFinder, é agora comercializam como parte da companhia. Este sistema permite, baseado principalmente em dados transcriptomic do paciente individual, para escolher a espécie do tratamento visou agentes, que é exatamente direito para ele. Lançamos várias pesquisas clínicas nosology, e vários pacientes já ajudaram o nosso método; pelo menos, que os resultados preliminares mostrem.

Terapia de captura de nêutron em oncologia

O Biophysicist o doutor Doping conta sobre tratamentos de terapia bóricos em oncologia e rádio-cirurgia.

A ideia da terapia de captura de nêutron é a seletivamente a radiação que bate só em células cancerosas, só o tecido de cancro e são não toca. Em caso da radioterapia convencional faz-se pelo movimento de complexo de acelerador de raio complexo collimation de raio de foco de métodos complicados da cabeça (uma assim chamada modulação de intensidade de raio). Mas há outro método. Une-se para acrescentar ao tumor é uma substância que seria o mais intensamente absorve a radiação que levaria ao lançamento da energia no volume necessário do tumor.

Terapia bórica

A ideia exprimiu-se até antes da guerra em vários países, inclusive a União Soviética. Mas a verdadeira incorporação prática recebeu depois da guerra, que começa com o Japão. Este método é caro porque necessita, por via de regra, o uso do reator nuclear. O método é embaraçoso, mas para coisas como tratamento de alguns tumores cerebrais, é muito prometedor e ainda se usa.

O mais comum é a assim chamada terapia de captura de nêutron bórica. Está no fato que o boro de isótopo 10 nêutron aumentou a absorvência. É muito bom em nêutrons absorventes. Conhecia-se físicos nucleares e engenheiros do desenho de reatores nucleares: o boro usa-se nos reatores como um absorvente de nêutrons termais, atrasados pré-moderado (normalmente água). E os cientistas decidiram estabelecer uma droga de tumor que contém boro. Bohr então absorve nêutrons termais e parte-se no núcleo de lítio 7 e uma partícula alfabética. Ambas destas partículas acusam-se de um muito curto prazo. Deste modo, um montante muito grande da energia absorve-se em um pequeno volume. Isto é a ideia de uma entrega tão visada da energia ao tumor.

Desde que a terapia de captura de nêutron é cara, há normalmente uns centros de quantidade limitados. A descoberta de centros de terapia de captura de nêutron aconselháveis onde há reatores nucleares e o pessoal capaz de explorá-los. Os reatores de acomodação de necessidades médicas associaram-se tanto com os desafios técnicos como com legais. Para reatores de objetivo gerais - pesquisa, energia e assim por diante - não são dispositivos médicos. Por isso, para a terapia de captura de nêutron é a construção preferida de reatores especializados com objetivos médicos.

Descrição do método

O tumor é a preparação injetada que contém boro. Isto pode ser um mercapto dodecaborate, podem ser algumas outras drogas. Mas, o que é mais importante, contêm o boro de isótopo 10, que absorve nêutrons termais. Como guardar o boro 10 no tumor - é um grande problema. Para fazer isto, use métodos diferentes. O mais simples, o mais franco simplesmente Injeta a droga na artéria que alimenta o tumor. Pode até injetar a droga intratumorosa, e logo durante algum tempo estará principalmente seletivamente em tumores.

Se quisermos realizar o tumor seletivo tropism preparação, é possível usar, por exemplo, complexos que aumentaram a afinidade para fatores de crescimento que estão nas membranas de células de tumor na abundância. Sob esta aproximação, a composição que contém o boro coloca-se no complexo de droga que tem um anticorpo, por exemplo, a alguma proteína povyshenno exprime-se no tumor, por exemplo um dos fatores de crescimento. Os fatores de crescimento do aumento exprimem-se no tumor nas membranas de células de tumor. E logo substitua o paciente abaixo do raio de nêutrons termais, que vai normalmente do reator e radiado. Desde que este método é um ponto de vista espacial da precisão, é conveniente, por exemplo, tumores isto em cérebro, cabeça e pescoço.

Para prevenir o cancro – usam Prednisolone, Bonomarlot, péptidos de Ovagen.

A eficácia da terapia de captura de nêutron

A eficácia de tratamento é fortemente dependente do tipo do tumor. A terapia radioativa não se indica para todos os tumores. Esta pergunta é mais biológica do que físico e técnico. Às vezes até os clínicos não sabem o que o paciente, por exemplo, ajudará a terapia radioativa, um ou outra da sua espécie. Há, naturalmente, a recomendação que a terapia radioativa se recomenda quando um ou outra forma de nosology do cancro, há uma recomendação que outros nosological formam, não se recomenda.

Os casos onde não se recomenda, nós imediatamente protegeram fora. Em casos onde se recomenda, pode ajudar um determinado paciente e não pode ajudar. O nosso laboratório desenvolveu um programa "Oncofinder" que exposição de máquina de método apanha o método de tratar o cancro, que seria baseado no transcriptome (expressão genética) retrato do tumor, bem como quadros de modificações em caminhos sinalizadores, teria sido o mais eficaz para um paciente dado.

O nosso programa "Oncofinder" só comercializa-se para quimioterapia, bem como agentes visados. Mas esta mesma máquina que aprende em caminhos sinalizadores e expressão gênica pode usar-se para distinguir respondentes e não-respondentes e qualquer outro método de tratar o cancro, inclusive a terapia radioativa em. Isto significa que o método de "Oncofinder" associado com a análise de caminhos sinalizadores e a sua ativação pode aplicar-se para analisar e identificar respondentes e não-respondentes à radioterapia. Com a terapia radioativa, a situação facilita-se pelo fato que as técnicas de radioterapia existem embora muitos, mas certamente não tanto como os métodos do tratamento médico do cancro.

Outros métodos

Há isótopos que absorvem nêutrons termais até melhor do que o boro, como gadolinium-157. Mas gadolinium - um metal pesado, é tóxico. Gadolinium é difícil de guardar no tumor. Se até para drogas de boro o tumor seletivo tropism ainda partir muito para desejar-se, o gadolinium é satisfatório para a droga a seres humanos encontrou-se. Encontrar o tratamento direito da forma farmacêutica de gadolinium-157 está entre as frações de nanômetro metálicas. Tal nanoparticles pode ser capaz de entregar visado ao tumor. Enquanto tais experimentos só se conduzem em animais e seres humanos que usam gadolinium terapia de captura de nêutron ainda não se tratou.

Uma opção mais barata é capturar a terapia de captura do fóton de terapia radioativa. Quando um fóton - captura o fóton de energia baixa de terapia, por via de regra, radiação de raio x dirigida para o tumor, que anteriormente apresentou alguns pesados e assim elemento de emissão de fóton intensamente absorto.

Quais são as vantagens deste método? O tubo de raio x é muito mais barato do que o reator e até acelerador médico. Além disso, para os produtos absorvem o fóton mais fáceis realizar a entrega visada ao tumor. Por isso, a terapia de captura do fóton como um método de nêutron muito mais prometedor de massa. É muito mais barato do que os aceleradores modernos para radiar fótons de tumores de cancro modularam a intensidade, com a focagem exata do raio com a precisão collimation, com uma cabeça de irradiação radioativa dinâmica constante durante a rotação do acelerador. Além do raio x o tubo é muito mais pequeno comparando com o acelerador. Pode ser portátil, pode instalar-se em alguma aldeia distante, o campo de pequenas nações, em áreas remotas, e assim por diante - onde a situação não permite até o uso de um aparelho tão maciço como acelerador.

A terapia de captura do fóton e nêutron para isto não é o único método. Há, por exemplo, stereotactic rádio-cirurgia da irradiação de tumores cerebrais, cabeça e pescoço. Na rádio-cirurgia stereotactic o paciente radia-se os raios finos da radiação de fóton. Isto pode ser uma radiação gama de cobalto, como em uma instalação de faca gama na qual centenas de collimated fino brilha. Este acelerador pode ser portátil, que está na transportadora de robô e pode radiar o tumor com praticamente qualquer posição. Isto assegura a focagem exata da energia em um tumor.

Aqui, em princípio, o nêutron de boro de concorrentes captura o método de terapia. Também usam a energia e a precisão pode ser menos do que o reator. Com relação ao desenvolvimento de técnicas como rádio-cirurgia, o papel da terapia de captura de nêutron de boro de reator, naturalmente, seria muito modesto, isto é, não pela massa, mas para certos tipos de tumores, é possível e necessita o desenvolvimento.

Isto pode ser, de outro lado, terapia de próton e terapia com íons pesados. Também há o foco da energia, mas à custa do assim chamado pico de Bragg. O fato que partículas carregadas pesadas, que, por exemplo, prótons, a ação do leão da energia realiza-se no milímetro último da pista. Por causa disto, há uma possibilidade na gestão de energia partículas carregadas pesadas que emergem do acelerador (centenas de MeV, por via de regra), a modificação da profundidade da penetração do raio, e daqui a profundidade da energia. A partícula vai ao milímetro último com pouca ou nenhuma interação sem tocar o tecido circundante.

Em geral, quase todos os métodos da terapia radioativa, que se desenvolvem durante as últimas poucas décadas (20-30 anos), destinaram à energia que enfoca dentro do tumor. As práticas, como vemos, muito. Do ponto de vista da física, e engenharia e biologia são métodos completamente diferentes e o objetivo geral de aumentar a precisão da energia dentro dos limites do tumor que têm em comum.

O que seria melhor é difícil dizer. Já que cada um dos métodos tem o seu próprio nicho. Mas há aquele que é o mais conveniente para o tratamento de massa - isto é definitivamente uma modulação de intensidade de irradiação rotativa em aceleradores de alta energia com a precisão convencional collimators dinâmico. Para cabeça e pescoço da neuro-oncologia que promete como nêutron capturam a terapia e a rádio-cirurgia; em casos raros até mais do que a terapia de captura de nêutron, pode ser útil para o tratamento de partículas carregadas pesadas. E para alguns hospitais portáteis, teremos uma terapia de captura de fóton. Assim, os métodos universais (Panaceia) têm na radioterapia.

Chromatin elementar fibril

O biólogo doutor Doping conta sobre a fixação dos componentes das células vivas, moléculas e a arte de congelar o nucleosome fibril.

Vivemos em um tempo post-genomic. Todo o mundo pode ir, sequenciou a sua genoma e obtenha a informação cheia sobre os genes que se encontram na sua célula. Uma célula conteve 46 cromossomos humanos, e o comprimento total das Moléculas de ADN (cada cromossomo contém uma Molécula de ADN) de aproximadamente dois metros. De fato, é uma molécula muito longa, fina. Dois metros de ADN em cada núcleo da célula empacotado em muito pequeno. O tamanho do núcleo de aproximadamente 10 mícrones. Acredita-se que a compactação do ADN em uma célula - é aproximadamente 10 000 vezes, que é bastante um caminho fantástico molécula compactisized. O paradoxo consiste em que se ler a genoma não é especialmente difícil, ainda não entendemos como este gene compactisized na célula. Este problema, que se estudou durante mais de um século com certeza, é muito distante de resolver-se. Periodicamente as histórias acontecem quando tem de modificar radicalmente a nossa compreensão de como o processo da compactação de ADN na composição do núcleo da célula ou em cromossomos mitotic.

O princípio fundamental da compactação de Moléculas de ADN, presumivelmente associadas com a formação de fibrils cada vez mais grosso consistente. A molécula compactisized primeiro em fibrils perfeito, e logo este fibril fino compactisized mais grosso, que até mais grosso, e em algum momento vira o cromossomo mitotic. Até há pouco, pareceu que estes níveis se descrevem mais ou menos. O primeiro nível da compactação da Molécula de ADN relaciona-se à sua interação com a assim chamada proteína histone. Há dois grupos principais de proteína histone. Núcleo histones - este histones H2A, H2B, H3 e H4, duas moléculas de cada um destes histones formam uma estrutura de proteína que se forma como um duende de hóquei. E o duende de hóquei fere a Molécula de ADN. A Molécula de ADN, o fino e fino, 2 nanômetros fazem 1,7 volume de negócios em volta deste lavador continua o sítio linker então é o seguinte lavador e assim por diante. Esta estrutura pode ver-se em um microscópio de elétrons, chamou-se "contas em uma cadeia" e uma espessura de aproximadamente 10 nanômetros fibrils. Acreditaram-lhe para um muito longo tempo, o primeiro nível da compactação da Molécula de ADN.

A vitamina B12 injeção de Cyanocobalamin - é essencial para a síntese de ADN.

De maneira interessante, no começo do estudo, quando houve microscopia de elétrons (e sem ele é impossível de estudar a compactação de ADN), supôs-se que isto é o principal, o principal e o único fibril, de que então de qualquer maneira cromossomo formado. Uniu-se com o método do estudo. O microscópio de elétrons não é possível de olhar células vivas. Os elétrons não podem voar por objetos grossos, porque o objeto tem de ser muito fino. Por isso, pode olhar espécimes só mortos. Como fazer uma amostra dos mortos, depende do estado da técnica experimental. Naturalmente, é necessário que todos os ingredientes estivessem no lugar e a estrutura do mais conservado as características peculiares para ele em uma célula viva. Com esta finalidade, vários líquidos que se vazam na jaula, matam a célula e, de maneira ideal, todos os componentes fixam-se estado onde esteve na célula viva - este procedimento de fixação.

Uma das primeiras boas braçadeiras que se usaram na microscopia de elétrons, foi osmium tetroxide. É bem lipídios de capturas e ata muito pobremente ácidos nucleicos, proteína, portanto se vê nas células 10 nanômetros fibril. Então veio as braçadeiras de aldehyde mais bem sucedidas, que são capazes de interagir com a proteína já. De fato suturaram todo o espaço de célula interno em tal rede, ligando a proteína, que está um ao lado de outro. E estas fechaduras mais do que bem sucedidas. E quando os clipes se usaram aldehyde, resultou que número 10 nanômetros fibrils não podem encontrar-se no núcleo de cromossomos, e encontraram um fibrils mais grosso, que chamou fibrils elementar chromatin. A sua espessura é aproximadamente 25-30 nanômetros. E para décadas acreditou-se que isto é o fibril é o bloco de edifício básico da compactação de ADN.

Usando aldehydes ou algo mais para fixar, é a fixação química, célula - todos entendem que - podem ser várias modificações, e o montante da informação incorreta é suficientemente grande. Assim resulta que no momento da fixação de alguma proteína modificam a sua posição ou até extraído, deixando as células. Agora há uma técnica da observação intravital e pode ser em comparação com isto na célula viva, e que depois da fixação. A fixação leva a artefatos numerosos. Por isso, sempre quero encontrar um modo de explorar mais nativamente chromatin a estrutura, inclusive na microscopia de elétrons. Mas microscopia de elétrons para ser?

Ver que a célula inteira não pode ser exatamente vivo. A jaula deve cortar-se muito, fatias muito finas - 30, 50, 70, 100 nanômetros, mas mais grosso, ou elétrons não são greves. Contudo, a tecnologia que permitiu mais ou menos nativamente examinado em um microscópio de elétrons em uma célula desenvolveu-se. E já se liga sem fixadores químicos e fixação física, a saber congelando-se. Na teoria, a célula - é uma bolha de água, na qual as moléculas diferentes flutuam, e se o congelar, será provavelmente muito bom. O problema conhece-se bem: durante a congelação, os cristais de gelo formam-se, que se destroem (as biomoléculas em geral são muito sensíveis) no extremo. Mas somente não podemos congelar e transferir a água no estado vitrificado. Congelando-se na muito alta velocidade, os cristais de gelo não têm tempo para formar-se, a água líquida somente estabiliza-se de fato. As moléculas parada difusa com a grande velocidade, a estrutura inteira estabiliza-se, e é de fato difícil, mas a água lá não é nenhum cristal. O problema foi ele para mover a água para tal estado.

O modo mais fácil de traduzir para tal estado - para tomar muito, gotinhas muito pequenas e rapidamente esfriá-los. E se isto se faz, é isto mantém a sua estrutura nativa na gotinha. Se olhar para uma amostra de um estado vitrificado, espera-se que vejamos como olhar de fato certo organelles, a estrutura da Molécula de ADN compactisized - algo. Faça-o bastante difícil, a tecnologia desenvolveu um muito longo tempo. O caminho mais fácil, que se usa agora muito ativamente para explorar as moléculas de proteína diferentes, complexos, vírus, ribosomes, devido a que a solução de mostra, que contém os complexos macromoleculares, com a velocidade incrível se abaixa na cor bronzeada líquida. A temperatura é baixa, e muito rapidamente congela-se.

Mas em caso de células, pelo menos com células dos animais, este método trabalha é muito pior. Entretanto, são grandes para tal aproximação. Mas a tecnologia desenvolveu-se, e os métodos propuseram-se, que permitiu congelar grandes células, por exemplo células humanas. Uma aproximação é como se segue: a amostra esfria-se ao mesmo tempo muito rápido e entra na zona de alta pressão. A alta pressão durante a congelação (como se conhece, congelando a água se expande ligeiramente, e densidade de gelo menos do que a densidade de água) não aumenta o volume, e por conseguinte, a água não se cristaliza, e guarda-se em um estado vitrificado. Em palavras, é muito simples, mas de fato e instrumento complexo, e trabalhar nele muito e adquirir bons resultados nele - é uma arte ainda de arte.

Se isto assim se congelar, a amostra torna-se o estado vitrificado, isto é, houve uma fechadura física. As grandes amostras congelam-se como os bits possíveis, mas microscópicos do tecido, até tecido, sem falar das células individuais possíveis. Então o gelo pode ser, porque ele congelado, finamente cortado finamente. Naturalmente, também são dispositivos especiais, que são capazes de produzir a redução congelada. As seções além disso congeladas podem transferir-se para o microscópio de elétrons (o modelo deve esfriar-se constantemente pelo nitrogênio líquido) e logo pode examinar-se com um microscópio de elétrons praticamente no seu estado nativo. Sobre como nativamente este estado são, naturalmente, discussões. Na teoria, se fomos células assim congeladas, e logo o descongelamos muito bem sem a formação de cristais de gelo, então possivelmente até se reanimaria e se continuaria para viver, sintetizar substâncias diferentes, e assim por diante. Mas, infelizmente, não trabalha, contudo espera-se que seja um estado nativo. E quando tais reduções olharam e estudaram núcleos de interfase, onde os chromatin compactisized diferentemente compactisized chromatin fortemente compactisized, e têm chromatin difuso, que é a síntese de ARN ativa, e nele o nível da compactação abaixo - e também considerou cromossomos mitotic onde o chromatin inteiro compactisized, a coisa surpreendente consistiu em que nenhum naqueles de qualquer outra amostra chromatin elementar fibril não se encontra. Não foi simples. Nucleosomes são claramente visíveis, e o chromatin elementar de 30 nanômetros fibrils não.

A situação resultou exatamente o contrário em comparação com o que esteve nas primeiras etapas da compactação de cromossomo que estuda. Então o primeiro pensamento que lá nucleosome 10 nanômetros fibril, nada mais. Então resultou que este não é o caso, as pessoas discutiram, discutiu, artigos escritos. Chegaram à conclusão que, mais provavelmente, somente nucleosome fibrils, mas há chromatin básico fibrils. E aqui resulta que é necessário voltar àquele chromatin básico fibrils - um artefato, não são, e há um fibril perfeito nucleosome.

É bastante frustrante para aquelas pessoas que acreditaram toda a minha vida que há dois níveis da compactação, e resultou que um deles não é. Além disso, resultou que agora é possível para o indivíduo controlar em vivo nucleosome. Considerou-se que nucleosomes dentro do núcleo movediço, difundem um pequeno movimento. Então houve uma ideia, porque não fazem vemos este chromatin elementar fibrils. chromatin elementar fibrils se se localizaram um perto de outro. Nucleosomes movem-se, e como seriam capazes de penetrar um em outro. E a ausência de fibrils elementar chromatin, embora indiretamente sugira que a interação da proteína histone ocorre não só em nucleosomes, mas também, por exemplo, entre o fibrils individual. É, em princípio, um fato bem conhecido, este é o caso. E, além disso, muito desenvolve ativamente a direção tentando simular o computador chromatin compactação. Isto é um processo regularmente complexo necessita o uso de um supercomputador. Ainda incapaz de calcular no computador, como deve a Molécula de ADN compactisized.

De um lado, sim, uma rejeição do velho, o outro - novas oportunidades. Isto é uma estrutura dinâmica na qual as moléculas individuais fibrils podem penetrar de fato um a outro. Por isso, é, devido a que penetram um em outro e estão em uma distância um de outro, não podemos vê-los. Se esta distância foi, os teríamos visto. Estão ombro a ombro, capazes de penetrar o nucleosomes individual fibrils um de ou outro, e os fibrils individuais não se formam, e uma solução fundida comum nucleosome fibrils. Onde realmente veio de chromatin elementar fibrils, viram durante muitas décadas? Aqui, tudo foi muito simples: se mantiver uma fixação aldehyde normal, e logo o aprender em um estado congelado, então o chromatin elementar de 30 nanômetros fibril é visível. Isto é um artefato da fixação. Devido a que quando apertado fibril fixação dele visível. E se não se enrola, então teríamos visto um campo único de moléculas fundidas compactisized utilização de ADN histone proteína.

Vesículas extracelulares

O biólogo doutor Doping conta sobre o impacto das vesículas nas metástases, métodos de determinar a origem de vesículas extracelulares e métodos diagnósticos modernos na cardiologia.

As vesículas extracelulares recentemente foram o entulho de célula. Cada um que viu uma imagem microscópica da célula, sabe que há muito entulho flutuante diferente.

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Conhecia-se desde os anos 1960, até antes, e repentinamente resultou que não é o rebotalho, a natureza acima de nós riso, porque não há resíduos na natureza. Considerou-se que as bolhas são lo que estabeleceu quase todas as células. Estas bolhas são o sistema completamente novo, terceiro da interação intercelular. Uma interação intercelular determina tudo no nosso corpo, nas nossas doenças, o nosso estado normal.

Hipertroféu de próstata em musculação

O hipertroféu de boa qualidade de uma próstata (hyperplasia proestático benigno (BPH)) também se conhece como uma boa qualidade giperplazia de uma próstata. Nome mais comum, embora de fato menos correto. Esta doença que se segue do aumento em uma próstata devido ao crescimento dos seus tecidos.

As razões de aumento em próstata

O hipertroféu de uma próstata é uma de doenças de idade frequentes, contudo na musculação que consideravelmente mais muitas vezes encontra e na idade mais jovem. O uso de esteróides anabólicos é a razão principal do aumento em uma próstata na musculação.

"Atenção" Muitas vezes um hipertroféu causa-se por esteróides que têm a alta atividade androgenic (normalmente especifica-se em um perfil). Por isso, na escolha de um esteróide anabólico, é necessário dar a preferência àquela medicina que tem um alto índice anabólico. Pode processar Testalamin.

O androgen típico é testosterona e os seus derivados que em um organismo se transforma em dihydrotestosterone. O último à sua vez contata com receptores androgenic de uma próstata que causa o crescimento do seu tecido.

Sintomas de hipertroféu de próstata

• A dificuldade de um emiction (a urina segue um gotejamento flácido)
• O tempo de Emiction alarga-se
• Aceleração de um emiction
• Necessidade da noite de um emiction
• Depois que um emiction lá é uma sensação da plenitude de uma bexiga
• A intensificação de sintomas de um desconforto psicológico durante um emiction na visão cheia de outras pessoas (se está disponível na sua anamnésia)

Estes são os sintomas mais frequentes, é necessário lembrar-se deles em primeiro lugar. No entanto os sintomas de um hipertroféu de uma próstata não se limitam a esta lista.

Tratamento de hipertroféu de próstata

O tratamento executa-se por meio de drogas que só temporariamente eliminam sintomas de hipertroféu de próstata. Também a excisão rápida do tecido alargado se executa. Realização possivelmente endoscópica de operação (por uretra).