O que lemos na genoma de Neanderthal

O biólogo doutor Doping conta sobre os ramos do desenvolvimento da humanidade, os mistérios da genoma e a origem de Neanderthals. Qual é a diferença Neanderthal e Homo sapiens? Estas duas espécies podem interreproduzir-se? Quantos carateres contém um gene da pessoa média?

Em algum momento ficou claro que Neanderthals - uma irmã, um ramo de lado, isto é, não foram os nossos antepassados diretos, e até Neanderthals viveu na Europa e a Ásia, e os nossos antepassados a maior parte do tempo passados na África e homem moderno como uma visão independente originada na África. E na Europa, viemos relativamente tarde, divisão de Neanderthals do ramo principal de há aproximadamente quinhentos mil anos (para a comparação: um homem separou-se de chimpanzés há aproximadamente 7 milhões de anos).

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Os seres humanos modernos começaram a dispersar-se há aproximadamente 200 mil anos. Estes dados não seguem a análise dos ossos, e só da análise da genoma. Os ramos mais distantes de pessoas modernas, a saber todas pessoas modernas e Pigmeus sudafricanos, separaram-se há 200 mil anos. Este assim chamado Khoisan, são línguas especiais que têm cliques - sons que, à parte deles, ninguém não pode dizer, e geneticamente realmente acostumam-se a todos os departamentos. E os antepassados têm europeus modernos e os asiáticos vieram da África e há aproximadamente 50-60 mil anos vieram à Europa, ao que parece, pela Anatólia, perto da Turquia atual. E aqui está um mistério, porque veio à Europa, encontraram-se com Neanderthals, que viveram aqui quinhentos mil anos. A literatura antropológica e arqueológica largamente discutiu, encontraram-se em absoluto ou não.

Neanderthals extinguiu-se no mesmo tempo, e por isso não foi claro se algum exame médico ou até contato visual entre Cro-Magnons que veio da África e Neanderthals, que viveu na Europa.

Choline bitartrate

Choline bitartrate é uma fonte de um choline que é uma parte de Acetylcholine. Completamente permutamos um phosphatidylcholine e lecithine com o qual muitos comida (especialmente gemas de ovo de ovo) são ricos.

Choline é necessário para a síntese da maioria de componentes de lipídio de membranas celulares e desempenha um papel importante na transportação de gorduras em uma célula e de uma célula. Na deficiência de choline em uma ração o nível do carnitine fornecimento de utilização de ácidos graxos para fins de obter a energia em coração, um fígado e reduções de músculos sceletal. Clinicamente mostra-se por uma intolerância de gordura (uma diarreia e meteorism no momento do consumo gordo), hipertensão arterial, perturbação de um ritmo cordial, implicação de um fígado e fracasso renal.

Choline aplica-se ao tratamento de doenças de um fígado e em uma aterosclerose. Pode processar Hepatamin.

Na medicina aplicam o Sódio choline chloridum ao tratamento de doenças de um fígado. Já que os objetivos analíticos usam a capacidade de um choline de dar sais mal solúveis com fosfornovolframov, platinokhloristovodorod e algum outro heteropolyacids.

Choline, os seus sais e Aethers registram-se como suplemento nutricional de E1001.

Choline bitartrate bem preocupa-se na comida de esportes

Bitartrate bem preocupa-se contém em muitos aditivos de esportes embora presença não exerça quase nenhum impacto no efeito cumulativo do aditivo. Na nutrição sã, com a comida bastante chega, por isso, bem preocupa-se a sua recepção adicional não carrega em si mesmo a vantagem.

Biotin

Biotin (vitamina N, vitamina B7, R coenzima) — a vitamina solúvel em água do grupo B. Biotin é um cofactor no metabolismo de ácidos graxos, leucine e no decorrer de gluconeogenesis.

Biotin em produtos. Levedura, tomates, espinafre, soja, uma gema de ovo de ovo, cogumelos, um fígado é o mais rico com biotin.

Efeitos de biotin

Biotin é uma parte das enzimas que regulam troca protéica e gordurosa tem a alta atividade. Participa na síntese de glucokinase. É uma coenzima de várias enzimas inclusive transcarboxymanhole. Com a participação de reações biotin de ativação e transferência de CO2 prosseguem.

Biotin em musculação

Biotin muitas vezes aplica-se no esporte como desempenha um enorme papel no metabolismo de ácidos amino, e também nos processos que provêem músculos da energia. Bastante muitas vezes a deficiência de biotin serve da razão do crescimento lento do volume de músculo. A falta de biotin pode surgir devido ao hábito extenso entre culturistas há matéria-prima de ovos. Em intestinos da pessoa o biotin tem amizade com outro composto do ovo branco - avidany. Como isso a conexão muito ao sumário que priva a recepção de biotin de qualquer sentido forma-se.

Doses e o modo de recepção

A dose excessiva de biotin não surge até em caso do uso de grandes números. As doses recomendadas - 30 mkg, na musculação necessitam-se doses mais altas - 200 mkg e em cima.

Informação histórica

Em 1916 o Sr. Beytmen descobriu que em ratos em cuja dieta como a única fonte de ovo servido branco branco a síndrome que se caracteriza por frustração neuromuscular, dermatite pesada e alopetion se desenvolve. Esta síndrome não se desenvolveu se os ratos se alimentaram com o ovo fervido branco, acrescentou a uma forragem cogumelos cheios de fermento, um fígado ou extratos deles. Em 1936. O tamanho e o Tênis de uma gema de ovo de ovo alocaram um fator, necessário para o crescimento de cogumelos cheios de fermento, que chamaram biotin em uma olhada cristalina. Biotin foi que a substância que protegeu ratos do efeito tóxico do ovo branco (Gyorgy, 1940). Pode processar Honluten.

Em 1942 Du Vinio estabeleceu uma fórmula estrutural de biotin, logo depois que se sintetizou.

Ao mesmo tempo ativamente investigado a natureza do antagonista de biotin que está presente ao ovo branco. Em 1940 o Sr. Eykin e ñîò ð. pela primeira vez alocado ele e avidiny chamado. Avidin representa glikoproteid que une biotin com a alta afinidade, interferindo por meio disso na sua absorção.

Estrutura

Fórmula estrutural do seguinte de biotin:

Em produtos naturais além de biotin livre mais três das suas formas encontram-se: biotsitin (e - biotinil - L - um lysine), d-and l-sulfoksidy de biotin. O valor destas substâncias como biotin substitutos da pessoa não se conhece embora apoiem a proliferação de alguns microrganismos. Biotsitin pode ser um produto da desintegração de um complexo de biotin com a proteína como, executando um papel do grupo, o biotin se une com um grupo s-amino de um equilíbrio restante de um lysine da enzima correspondente.

O efeito de biotin interfere-se por um número de conexões, inclusive sulfon biotin, destiobiotin e alguns ácidos imidazolidon-carbônicos. O antagonismo entre avidiny e biotin descreve-se em cima.

Ação farmacológica

Biotin não tem efeito de lado na pessoa até em caso da aceitação de grandes doses dentro de vários meses.

Funções fisiológicas

Na pessoa o biotin desempenha um papel importante em carboidrato e troca gordurosa, que participa em um carboxylation de quatro substratos: ácido de pyrogrape, atsetil-KOA, propionil-Koa R-metilkrotonil-KOA. O carboxylation prossegue em duas etapas: no primeiro C02 ativa-se, kovalentno contatando biotin no centro ativo da enzima, e logo o C02 ativado transfere-se de biotin para o aceitante correspondente.

Sintomas de deficiência

Na maioria de animais da procriação da deficiência de um biotin é necessário ou destruir uma microflora intestinal (que, ao que parece, sintetiza um biotin), ou alimentá-los ovo cru branco, ou entrar em antagonistas de um biotin. A deficiência de um biotin na pessoa mostra-se por uma dermatite, um atrophic glossitis, um hyperesthesia, mialgiya, perda de apetite, anemia leve e modificações de um ECG. A deficiência de um biotin observou-se consumo em alguns casos longo em uma nutrição de ovos crus. Os defeitos congênitos de enzimas biotindependent que é possível compensar pela introdução de grandes doses de um biotin (Baumgartner et al are descrito., 1984).

Os sintomas da deficiência de um biotin observaram-se em crianças e adultos com doenças inflamatórias crônicas de um intestino, recebe muito tempo a entrega parenteral sem aditivos biotin. Em tais casos a síntese provavelmente insuficiente de um biotin uma microflora intestinal foi um fator adicional. O avitaminosis mostrou-se pelo erythrosis sério e uma alopecia que lembra os sintomas da deficiência de Zincum, mas desaparece na recepção até de pequenas doses de um biotin. As confirmações bioquímicas da deficiência de um biotin só dão-se nos poucos trabalhos, mas em um caso um biotin reduziu o egestion levantado com a urina de ácido β-hydroxyisovaleric que indicou a disfunção de um biotindependent metilkrotonil-KOA-karboksilazy (Gillis et al., 1982).

A necessidade

A necessidade diária aproximada de um biotin do adulto faz 30 mkg/days (etiqueta. XIII.2). Os americanos em média consomem um biotin no número de 100 — 300 mkg/days. Também o biotin sintetizado pela microflora intestinal se absorve parcialmente. Na deficiência de um biotin em um organismo e dosagens de 2500 mkg a 15-20 mil mkg muitas vezes aplicam-se bastante para lutar contra as suas consequências.

Fontes de comida

Os detritos (fígado, rins), gema de ovo de ovo, leite, peixe e nozes são ricos com biotin. Biotin é constante contra o aquecimento, mas um tanto rapidamente cai no ambiente alcalino.

Absorção, troca e ekskretion

Biotin absorve-se facilmente em um GIT e aparece na urina principalmente em não olhada modificada, e também na forma de metabolites: bis-norbiotina e biotin sulfoksid. O sistema de anéis em uma molécula biotin em um organismo de mamíferos não cai. Aplicação. As grandes doses de biotin (5 — 10 mgs/dias) aplicam-se na dermatite seboreyn em recém-nascidos, e também em defeitos genéticos de enzimas biotindependent. Na comida parenteral longa é necessário acrescentar a medicina de vitamina que contém biotin a soluções nutritivas.

Bioperin

Bioperin usa-se pelas companhias que produzem aditivos de esportes e uma entrega do aumento da compreensibilidade dos componentes ativos que são a sua parte e também a insurreição da sua disponibilidade biológica. Representa 95% o extrato da substância de um piperin recebido de sementes da pimenta-preta.

O mecanismo de ação

A biofeather-cama de ação especial causa-se pela sua capacidade de ativar bioavailability de componentes alimentares, melhorando a sua entrega em um fluxo sanguíneo por meio da interação com células epiteliais de um intestino durante o qual há um aumento da sua capacidade absorvente. Segundo as pesquisas conduzidas, estabeleceu-se que esta substância melhora uma absorção de minerais e as vitaminas dos grupos diferentes, regula o nível de insulina.

A influência em uma absorção da vitamina liposoluble - caroteno, vitaminas solúveis em água - ascorbic ácido e um pyridoxine, minerais - selênio e cobre, amino ácidos - methionine, antioxidantes - uma coenzima 10 e outros comprovou-se positivamente. Efetua a biofeather-cama não se limitam a esta lista. Você também pode gostar de Honluten.

Não mecanismos específicos de melhora de absorção de componentes de comida:

• A fortificação de uma ranhura do sangue em uma parede de intestinos que leva à melhora do transporte de substâncias
• Emulsificação de componentes gordurosos de conteúdo intestinal
• Aceleração de transporte ativo de substâncias

Por via de regra, biofeather-camas é uma parte de suplementos nutricionais ou especializou-se a comida de esportes, a eficiência de aumento de perda especialmente gorda da ação de outros componentes seus. Qualquer contra-indicação e efeitos de lado da biofeather-cama aceitada durante as pesquisas clínicas revelou-se não. Deve observar-se separadamente que biofeather-camas não é a substância sintética, mas natural - é um benefício incondicional antes dos análogos químicos existentes.

A dosagem eficaz média da substância constitui aproximadamente 5 mgs. Os efeitos de lado em pesquisas não se revelaram. É necessário considerar que o aditivo pode acelerar a absorção de alguma medicina, por isso, se se apresentar qualquer medicina - consulta-se anteriormente com o especialista.

Bioperin é a marca de comércio da companhia de Sabinsa e protege-se pela patente: Sabinsa Corporation, 5,536,506 Evidentes dos Estados Unidos.

Receptores protéicos

Embora a modificação da estrutura primária da proteína possa causar-se por produtos químicos que causam uma ruptura de comunicações de péptido ou substituem um ácido amino no outro, a explicação da reversibilidade do efeito da medicina farmacológica é improvável. Muitos exemplos do fato que o esquilo conduz a interação de substâncias medicinais com o amino-ácido permanecem em uma molécula a turnos de estruturas secundárias e terciárias, mas não primário conhecem-se.

O amino-ácido permanece, como sabemos, apoiamos grupos polares e apolyarny que determinam a educação polar ou o apolyarnykh de comunicações entre eles e medicina farmacológica em um receptor de molécula protéico.

Os grupos polares (-ELE — SH, COO - — NH3, =0) fornecem a formação principalmente de comunicações iônicas e de hidrogênio.

Os grupos de Apolyarny (hidrogênio, metilny, radicais cíclicos, etc.) formam comunicações hydrophobic com agentes farmacológicos baixos e moleculares.

Conformations de macromoléculas muitas vezes estabilizam-se e comunicações disulfide que também podem ser o lugar "do ataque" da medicina farmacológica com a formação de complexos. Como as transições conformacionais da proteína têm o valor essencial na interação com a medicina, provavelmente, expedientemente para discutir um papel da comunicação disulfide neste processo.

Como disulfide comunicação estabiliza a estrutura protéica e com o respeito a isso é responsável por propriedades físicas e biológicas da proteína, a influência nele de alguma medicina farmacológica pode causar múltiplas modificações tanto na estrutura, como como receptores de proteína. Na bioquímica vários reagentes em grupos sulfhydryl que com o êxito se aplicam a uma pesquisa de características da sua localização e uma estrutura da proteína conhecem-se por muito tempo. P-hlormerkuriybensoat, monoiodacetate, mercaptoethanol concernem-lhes, ditiotrietol, etc. Além disso, na farmacologia a medicina que influi sulfhydryl grupos e comunicações que possuem vária variedade do efeito biológico usa-se. Os mais essenciais deles são o mercúrio e o arsênico - o contendo agentes.

As comunicações de Disulfide podem localizar-se como enterram molecular, e unir comunicações zangadas várias moléculas, formando a costura intermolecular que determinam características conformacionais de moléculas da proteína.

A informação mais detalhada em localização da comunicação disulfide, conformação de moléculas e a sua influência na estrutura terciária recebeu-se da análise de difração de raio x. Este método aplicou-se à análise de alguma proteína cristalina que contém disulfide comunicações como lisot, e - chymotrypsin e ribonukleaz. A comunicação de Disulfide determina-se facilmente em quadros de difração de raio x da proteína por causa da sua durabilidade e uma formação complexa com íons de metais pesados.

A comunicação de Disulfide como ficou conhecido nos últimos anos, contém em N-holinoretseptorakh em alguma distância do ponto de aníon e ausenta-se no M holinoretseptorakh. Depois que a restauração disulfide comunicação reage com reagentes a grupos sulfhydryl que têm certa afinidade com um holinoretseptor por meio do grupo trimetilammoniyev. Estes reagentes, marcados em tritium, o Í3-4-(N-maleimido) tipo - e-benziltrimetilammonia, podem contatar especificamente com grupos SH dos receptores restaurados enquanto a atadura não-específica se causa pelo excesso de grupos sulfhydryl de membranas biológicas. A alocação de receptores protéicos depois ingibition do SH-grupo não-específico e um electrophoresis no gel de poliakrilamidny permitiu encontrar uma zona com uma radioatividade de alto nível que peso molecular correspondeu a 42 companhias de Ltd.

Estudar de holinoretseptor pelo método da modificação química permitiu fazer a conclusão que o ponto de aníon como M - e N-holinoretseptorov se submete por carboxyl ou grupo phosphatic enquanto a comunicação disulfide N-holinoretseptora se localiza na distância 12 um do ponto de aníon.

Do ponto de vista da análise de receptores protéicos da medicina farmacológica também o fato que a comunicação disulfide pode trocar e mover-se em várias direções é muito interessante. Ocorre no caso elementar em alguns impactos físicos e químicos. Especialmente, na agregação de um ovalbumin ou touro albumine o turno de enterrar molecul disulfide comunicações observa-se. A troca de Disulfide realiza-se e misturando soluções e a sua tradução para sistemas menos relacionados. Neste processo influem definitivamente a oxidação e a redução de agentes. Uma da Melhor droga é Pinealon.

Os grupos de Sulfhydryl e as comunicações disulfide tomam parte na transportação do íon gidridny de N - do reagente restaurado que contém grupo de SH à oxidação, tendo S — S-grupo. Eu. Klotts em 1958 sugeriu que as moléculas da forma de água como se a ponte entre - SH e - S — S-grupos. Se o íon gidridny passar do grupo sulfhydryl a uma molécula de água, então será capaz de formar a comunicação disulfide como no enxofre permanecido não adquirirá dois elétrons. Assim, o íon gidridny pode migrar na cadeia composta de moléculas de água em distâncias consideráveis entre moléculas de reações de redução da oxidação. Estabelece-se que os íons de hidrogênio avançam na água estruturada muito mais rápida, do que no líquido. Esta mobilidade causa-se por transferência do hidrogênio de uma molécula de água ao outro, por isso, a velocidade da transferência cheia depende tanto do ponto do sistema de comunicações de hidrogênio, como na transição de um íon de hidrogênio de um átomo de oxigênio ao outro.

A comunicação de Disulfide pode importar em várias interações físicas e químicas que devem considerar-se na avaliação da influência da medicina farmacológica neste grupo reacionário.

Tipos de receptores protéicos

• Diferenciam-se várias opções do receptor educations para agentes ativos farmacológicos em um organismo. Estas opções podem classificar-se como se segue.
• A área de receptor cria-se por um acordo stereospecific do amino-ácido permanece de uma molécula. Estes receptores protéicos monomoleculares são estacionários e estão na forma pronta à conexão com uma molécula da medicina farmacológica.
• A área de receptor pode corresponder a várias moléculas.
• A área de receptor pode criar-se por grupos de lado de ácidos amino da proteína depois um a outro. Então nomeia-se como um receptor intermolecular. A medicina farmacológica com a estrutura complementar ao campo de receptor pode quebrar a relação intermolecular ou separar cadeias funcionais (por exemplo, o mercuriysulfonat pode estar entre duas moléculas de um myoglobin em uma posição esférica).

Conhece-se que a relação ótima da medicina farmacológica e um receptor assume uma complementaridade estrutural entre eles. No momento da primeira aproximação da consideração de uma condição do receptor protéico podemos aceitar a constância conformacional de uma macromolécula. Contudo bastantes dados que permitem tirar uma conclusão já reuniram isto exogenous e as substâncias biológicas endógenas podem modificar-se conformação de macromoléculas (na modificação de caso elementar da conformação de macromoléculas pode estar na modificação ð Í, temperatura e outros parâmetros).

Estabelece-se que a etapa inicial o adrenergichesc de reações é modificações conformacionais de adrenoceptors.

Cenas do ataque medicina farmacológica de comunicação disulfide

As modificações da conformação de uma macromolécula de um receptor e as modificações relacionadas do campo de receptor (ou área de receptor) indicam como allosterichesk efeito. Este efeito, finalmente, pode ser a causa da ativação ou ingibition da atividade enzymatic, por isso, a medicina farmacológica que interage com moléculas de receptor, modificando a conformação da enzima e influindo na sua atividade biológica chama-se allosterichesc activators ou nervos inibidores allosterichesc.

Se o campo de receptor se localizar em uma distância do centro ativo da enzima, então indica-se como um receptor da 2a ordem. Diferentemente de receptores da 2a ordem, os centros ativos de enzimas, assim chamados receptores protéicos substratny, aceita-se para chamar receptores da 1a ordem.

Uma das direções perspectivas em estudar dos centros ativos de enzimas e receptores é a acessão de etiquetas traseiras em vários sítios de uma molécula com o registro subsequente de variedades de EPR. A informação muito útil pode obter-se "pousando" duas ou mais etiquetas a dois equilíbrio restante amino-ácido localizado um tanto perto na mesma molécula. Permite observar um bipolo - dipolar e interação de câmbio entre dois não elétrons ligados destas etiquetas traseiras e, por isso, julgar a distância entre estes ácidos amino e a sua orientação mútua. O último permitirá julgar a conformação de uma molécula e o centro ativo.

"Aterrissar" à proteína de covalent e hydrophobic marca por meio do qual é possível julgar não só a conformação de uma macromolécula, mas também a natureza de comunicações da medicina farmacológica com uma matriz protéica tem certo interesse. A competição de um esteróide a uma etiqueta de hydrophobic do lugar de "aterrissar" permitiu tirar uma conclusão na natureza hydrophobic da interação do hormônio com a proteína.

A alocação do receptor protéico na forma pura, uma pesquisa das suas características moleculares por métodos de gelfiltration e a análise sedimentatsionny, determinação de conformação por EPR, métodos de Ressonância Magnéticos nucleares, análise, etc. é uma tarefa essencial da farmacologia molecular.

A direção separada na farmacologia molecular da recepção é a criação de modelos moleculares de um receptor e a clarificação de oportunidades da interação da medicina com ele (por exemplo, características de holinoretseptor, α-and β-adrenoceptors, o serotoninovykh de receptores, etc.).

Contudo no momento de pesquisas ao nível molecular e a interpretação dos dados obtidos é necessário considerar que o receptor está em primeiro lugar em certo ambiente que pode ter o efeito de modificação sobre a sua estrutura diretamente ou indiretamente. Um daqueles fatores é água.

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Sobre dano de suplementos dietéticos

Os suplementos dietéticos inclusive multivitaminas, minerais, aditivos vegetais, podem ser nocivos à saúde como mostrou a análise de cientistas do Centro do controle e a prevenção de doenças dos EUA (FDA). Como a medicina dietética não é sujeita ao certificado obrigatório, a influência em um corpo humano dos ingredientes que são uma parte de aditivos estuda-se pobremente.

Durante a pesquisa os cientistas analisaram os dados fornecidos por 63 hospitais, prendidos desde 2004 para 2013. Resultou que complicações e o dano feito por suplementos dietéticos, pessoas de força para pedir a assistência médica aproximadamente 23000 vezes por ano. Quase em 2000 pessoas de um problema resultam tão sérios que precisam da hospitalização.

"A atenção" a Nova pesquisa confirma que a origem natural do aditivo não garante a sua segurança da saúde!

Resultados de pesquisa

• 28% de jovens da idade de 20 até 30 anos observaram a deterioração em uma condição em caso da administração de drogas da perda de peso (o homem 3 vezes mais muitas vezes do que mulheres)
• 26% de casos unem-se com o uso acidental da medicina por crianças
• 9% de endereços uniram-se com o dano feito ao sistema cardiovascular. Entre as doenças cardiovasculares que trataram sintomas:
• 50% aceitaram aditivos de esportes em caso da musculação de ocupações
• 46% aceitaram produtos de energia
• 43% de pessoas aceitaram a medicina da redução de peso
• 37% usaram aditivos para o aumento em um libido

Além disso, muitos de suplementos dietéticos contêm as substâncias proibidas ao uso.

Categorias de idade

Andrew Geller (Andrew I. Geller) explica que entre o dirigido houve pessoas da idade diferente, contudo muitas vezes os jovens da idade de 20 até 34 anos sofreram de consequências da aceitação de suplementos dietéticos. Mais muitas vezes são do que os outros sofrem do peso excessivo e aceitam vários meios da sua redução. Também os jovens mais muitas vezes do que representantes de outros grupos de idade usaram a afinação e medicina de energia que contém cafeína. O uso excessivo de tais meios causou a dor de peito e tachycardia.

As crianças são mais jovens do que 5 anos sofreram da dose excessiva de multivitaminas mais muitas vezes, e as pessoas idosas tinham problemas engolindo pastilhas. As preocupações de coração muitas vezes causavam-se bastante pelo uso de meios de aumento na atividade sexual e aditivos de esportes em adultos.

Na Rússia no fim da venda de setembro de 2015 do suplemento dietético de uma potência masculina suspendeu-se. Por resultados do exame resultou que os aditivos contêm o ingrediente ativo de viagra. Por favor preste atenção a Kartalaks.

Pureza e segurança de aditivos

Os atletas e as pessoas que trabalham com eles prestam a maior atenção a pureza e segurança de aditivos nesta conexão o grande número de companhias de produtor de comida de esportes e aditivos investe grandes somas em programas do certificado da qualidade dos seus produtos. Por exemplo, NSF Certificado para o Esporte que se reconheceu como National Football League (NFL), a Associação de Jogadores de Liga de futebol Nacional (NFLPA), a Liga Principal do Beisebol (MLB), Associação de Jogadores da Liga Principal do Beisebol (MLBPA), Associação de Jogadores Profissionais do Golfe (PGA), Associação Profissional de Mulher do Golfe (LPGA), e também a Associação canadense da Ética de Esportes (CCES), garante que as companhias participantes deste programa fornecem a pureza própria dos seus produtos, a complacência das mercadorias feitas de afirmar padrões e nível necessário da segurança dos aditivos feitos. A lista de aditivos de esportes que se aprovaram por NSF pode encontrar-se no site web. NSF é uma organização independente global do cuidado de saúde que meta principal é a proteção da saúde da pessoa e asseguração da sua segurança no mundo inteiro. Considera-se que NSF é o melhor exemplo da terceira pessoa que fornece isto ou que prova. NSF independentemente desenvolveu o Padrão Nacional americano (NSF/ANSI 173) impacto de regulamento em um organismo e a segurança de aditivos nutritivos. Os aditivos de esportes devem testar-se do modo mais estrito na complacência a exigências do padrão de NSF/ANSI 173 que inclui:

• Verifique a disponibilidade das substâncias proibidas (disponibilidade mais de 180 substâncias proibidas pela Agência de Antidoping de Mundo, Liga de futebol Nacional e a Liga Principal do Beisebol verificam-se);
• Verifique a complacência da estrutura e a embalagem do aditivo de esportes (a lista de substâncias especificadas na etiqueta deve combinar com o conteúdo válido do aditivo);
• Verifique a toxicidade do aditivo;
• Verifique a disponibilidade de impureza no aditivo;
• O cheque da fábrica (a fábrica) do produtor (o processo de produção do aditivo se verifica ao mesmo tempo, e também produção começa a trabalhar o uso das substâncias proibidas executa-se).

Devido à atenção especial acerca de atletas acerca do uso de drogas interditas, mais provavelmente, que os programas semelhantes que se envolvem na prova independente de aditivos de esportes existirão e no perto do futuro. Além disso, há uma esperança que a uma saída a um balcão toda a vontade de aditivos de esportes deve passar o teste semelhante sem falta. A Agência de antidoping dos EUA desenvolveu a lista de exigências às companhias que desejam envolver-se nestas atividades:

• Não há conflito de interesses;
• Há uma acreditação de outras pessoas / organizações;
• A auditoria reserva-se segundo a prática introduzida pela gestão da inspeção sanitária atrás da qualidade de gêneros alimentícios e medicina (USFDA);
• A avaliação de aditivos dietéticos em segurança e qualidade em geral executa-se;
• O método aprovado e acreditado da prova para a disponibilidade das substâncias proibidas está disponível.

Cholinergic synapse

Acetylcholinum, acetylcholine (s) — mediador em postganglionic synapses — reúne-se na alta concentração em vesículas de axoplasm da terminação nervosa. AI forma-se de choline e o ácido acético ativado (um atsetilkoferment E) abaixo da influência da enzima atsetilkholintransferasa. O choline alto e polar é activly axoplasm tomado. Em uma membrana de um cholinergic axon e as terminações nervosas lá é um sistema de transporte especial. O mecanismo do lançamento de um mediador está à altura do fim não aberto. As vesículas fixam-se em um cytoskeleton por meio da proteína de sinapsin de tal modo que a sua concentração sobre um máximo de membrana presynaptic, contudo contate a uma membrana ausenta-se. No momento da emergência da concentração de exaltação de Sa2 + em aumentos de axoplasm, a proteína kinases ativa-se, e há phosphorylation de sinapsin levar a um desinteresse de vesículas e a sua vinculação com a membrana presynaptic. Então os conteúdos de vesículas rejeitam-se uma racha sinótica. Acetylcholine imediatamente passa por uma racha sinótica (a molécula AI tem o comprimento aproximadamente 0,5 nanômetros, e a largura de uma racha faz 30-40 nanômetros). Em uma membrana postsynaptic, isto é membrana de um órgão de objetivo, AI interage com receptores. Estes receptores também excitam-se por um alcalóide muskarin e por isso se chamam muskarin atsetilkholin receptores (M holinoretseptory). Uma nicotina imita a ação de Acetylcholinum em receptores de ganglionic synapses e uma chapa de trailer. Uma nicotina excita holinoretseptor de ganglionic synapses e uma chapa de trailer de um motor-neurone, por isso, este tipo de receptores chama-se nicotinic atsetilkholiny receptores (N-holinoretseptory).

Em uma fenda sinótica acetylcholine é rapidamente inactivated atsetilkholinesterasy específico, que está em uma fenda, e também serumal menos específico cholinesterase (butyrylcholinesterase) que está no soro do sangue e intersticialmente líquido. Preste atenção a Kartalaks.

Na estrutura, um método de transmissão de sinal e afinidade ao M ligands diferente holinoretseptory subdivide-se em vários tipos. Vamos considerar M1, Metro quadrado - e receptores M3. M1-Retseptory estão em células nervosas, por exemplo o gangliyakh, e a sua ativação fomenta a transição da excitação desde o princípio ao segundo neurônio. M2-Retseptory localizam-se no coração: a abertura de canais de potássio leva a desaceleração da depolarização diastolic e redução da tarifa de coração. M3-Retseptory desempenham um papel na manutenção de um tom de músculos lisos, por exemplo, de intestinos e tubos bronquiais. A excitação destes receptores leva à ativação de phospholipase com, à depolarização de um diafragma e aumento em um tom de músculos. M3-Retseptory também localizam-se em células de glândulas que se ativam por meio de S. V phospholipase um cérebro lá são o M diferente holinoretseptorov tipos que desempenham um papel em muitas funções: transmissão de excitação, memória, learnability, sensibilidade dolorosa, monitorização de atividade de um tronco de um cérebro. A ativação de receptores M3 em endoteliya de tanques pode conduzir ao lançamento de óxido de nitrogênio N0 e assim estender tanques.

Acetylcholine

Acetylcholine (Acetylcholinum latino) é mediador de um sistema nervoso, o biogenic amine relacionando-se com as substâncias que se formam em um organismo.

Acetylcholine possui um papel importante quanto a um mediador do sistema nervoso central. Participa na transferência de ímpeto em departamentos diferentes de um cérebro, ao mesmo tempo pequena concentração facilitam, e maior — diminuem a transferência sinótica. As modificações na troca de Acetylcholine podem levar à perturbação de funções de um cérebro.

Acetylcholine é intermediário da transferência do impulso nervoso a um músculo. Em uma desvantagem de força de Acetylcholine de reduções de reduções de músculos.

As terminações de fibras nervosas para as quais serve de um mediador chamam-se cholinergic e chamam os receptores que interagem com ele holinoretseptor. Holinoretseptora de postganglionic cholinergic nervos (coração, músculos não estriados, glândulas) indicam como o m holinoretseptory e localizado no campo de ganglionic synapses e em synapses somático — como N-holinoretseptory. Tal divisão ata-se a características das reações que surgem na interação de Acetylcholinum com estes sistemas bioquímicos: muscarinic no primeiro caso e nicotinosimilar — no segundo; o m - e N-holinoretseptory também está em departamentos diferentes de um CNS.

Armazenamento e lançamento de Acetylcholine

No momento do registro de microeletrodo de potenciais elétricos de uma membrana postsynaptic de um neuromuscular o synapse Fett e Katts (Fatt e Katz, 1952) gravou espontâneo pequeno (0,1 — 3 mV) os potenciais depolarizam que surgem de um modo casual aproximadamente 1 vez por segundo. Os autores chamaram estes potenciais de pequeno tipo de potenciais de uma chapa de trailer. A sua amplidão foi o limiar significativamente mais baixo do desenvolvimento do potencial de ação. Alargaram-se abaixo da influência de um nervo inibidor de AHE de neostigmin e bloquearam-se por um tubocurarine (um blocker competitivo de N-holinoretseptorov); por isso, causaram-se pela alocação de Acetylcholine. Neste sentido foi sugerido que Acetylcholine se aloque das terminações presynaptic nas porções constantes fracionárias — quantos. Também substrate morfológico de quantos — bolhas sinóticas se encontrou logo (De Robertis e Bennett, 1955). Quando o potencial de ação vem à terminação de um axon de um motor-neurone, 100 e mais quantos (bolhas) de Acetylcholine alocam-se (Katz e Miledi, 1965). Os modelos de armazenamento e alocação de Acetylcholine estudaram em um neuromuscular synapse são também aplicáveis a outro cholinergic synapses com a transferência rápida.

Supõe-se que cada bolha contém de 1000 para 50 000 moléculas de Acetylcholine, e a terminação presynaptic de um motor-neurone contém 300 000 e mais bolhas. Além disso, não se exclui que a quantidade bastante essencial de Acetylcholine se dissolve difusivamente em um axoplasm. O registro de correntes de canais únicos de uma membrana postsynaptic de um neuromuscular synapse na aplicação constante de Acetylcholine mostrou que uma molécula deste mediador causa a potencial o aproximadamente 3 7o século de 10 polegadas. Segue disto que até o mínimo (por cálculos) a quantidade de Acetylcholine em uma bolha — 1000 moléculas — é bastante para causar o potencial de pequeno tipo de uma chapa de trailer (Katz e Miledi, 1972).

Exocytose de Acetylcholine e outros mediadores das terminações presynaptic suprime-se com botulotoxin e tetanin — os venenos do Clostridium botulinum e Clostridium tetani respectivamente. Estes organismos anaeróbicos desenvolvem uma das mais fortes das toxinas conhecidas (Shapiro e e!., 1998). As toxinas Clostridium compostas das cadeias sérias e brandas atadas por um disulfide ponticulus unem-se ao desconhecido um receptor na terminação cholinergic por enquanto e logo por meio de endocytosis transfere-se para um cytosol. A cadeia branda representa endopeptidase que depois de componentes de hidrólise de ativação de um núcleo do complexo de LAÇO que participa em um exocytosis. Os vários tipos de botulotoxin arruinam a proteína diferente de uma membrana presynaptic (sintaksin-1 e QUEBRAM-SE 25) e as bolhas sinóticas (sinaptobrevin). Botulotoxin um como medicina considera-se em hl. 9 e 66.

A toxina tetânica é um veneno da ação central: é retrogradno tinha em axons de neurônios motores a corpos destes neurônios em uma corda espinal, novos passos nos neurônios de freio unidos com neurônios motores e bloqueia akzocitose um mediador do último. Também leva a espasmos, característica do tétano. O veneno de uma aranha a viúva preta — e-latrotoksin — contata com a proteína transmembrane das terminações presynaptic de neyreksinama, causando bolhas sinóticas ekzotsitoz maciças (Schiavo et al., 2000).

Qualidade de motivação

O psicólogo doutor Doping conta sobre a solução eficaz de problemas e o desejo de levantar-se de manhã e as diferenças da motivação interna e externa.

A ruptura das linhas inimigas decisiva fez-se nos 6070 do século passado. Então realizou-se que a pergunta principal é "Porque as pessoas fazem o que fazem?" Divide-se em várias questões mais específicas. Porque as pessoas fazem algo? Porque as pessoas saem da cama de manhã? Segunda pergunta: porque no momento atual um homem faz o que faz e não algo mais? E em terceiro lugar, porque, tendo começado a fazer algo, nós normalmente o trazemos ao fim, e não lançamos e não liga imediatamente a algo mais? Embora algo possa acontecer.

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Quando atuamos com base na motivação intrínseca, as consequências tendem a ser positivas, e desenvolvemo-nos, tínhamos uma boa sensação. Quando fazemos o mesmo com base na motivação extrínseca ("para o Tio" ou adquirir algumas recompensas ou evitar a punição), resulta que nós, junto com os efeitos positivos, vimos o lucro - livra-se da preocupação, de outra maneira íamos não fizemos. Mas ao mesmo tempo há muitos efeitos de lado negativos.

Em um grande número de estudos experimentais mostraram que a motivação intrínseca - é lo que sempre levam às consequências mais positivas do desenvolvimento do indivíduo, para a eficiência, a sustentabilidade de atividades. A motivação extrínseca sempre é mais fácil. Sempre é fácil organizar, e acima dele não é necessário pensar. No entanto, leva a muitas consequências ambíguas. Com a ajuda da motivação externa pode resolver-se objetivos só imediatos, operacionais. As tarefas objetivos estratégicos, de longo prazo com a ajuda da motivação externa não podem resolver-se.

ATP - ácido de Adenozin Tri-Fosfornaya

ATP (adenosine triphosphate: o adenine uniu-se com três grupos phosphatic) - uma molécula que é uma fonte de poder de todos os processos em um organismo, inclusive para o movimento. A redução de fibra de músculo acontece em caso da divisão simultânea da molécula ATP, por isso, energia que vai para reduzir a implementação emite-se. Em um organismo de ATP sintetiza-se de inosine.

Passará ATP por vários passos para dar-nos a energia. No início por meio da coenzima especial um de três fosfatos (cada um dos quais dá dez calorias) separa-se, a energia lança-se e adenosine diphosphate (o ADF) resulta. Se dever a energia mais, então o seguinte fosfato separa-se, criando adenosine o monofosfato (AMF). A glicose que em uma jaula é a divisão de initsialno e cytoevils é a fonte principal da produção de ATP.

Durante o resto há reação de regresso – por meio de ADF, um phosphagene e um glicogênio o grupo phosphatic junta uma molécula novamente, criando ATP. Já que estes objetivos de inventários de uma glicose de glicogênio empreendem. ATP recentemente criado está pronto ao seguinte uso. Realmente ATP trabalha como a bateria molecular, guardando a energia quando não é necessário, e lançando em caso da necessidade.

Estrutura de ATP

A molécula ATP compõe-se de três componentes:

1. Um ribose (o mesmo açúcar de cinco carbono que cria a base de ADN)

2. Adenine (os átomos ligados de carbono e nitrogênio)

3. Triphosphate

A molécula de um ribose localiza-se no centro da molécula ATP que as formas de borda baseiam para adenosine. A cadeia de três fosfatos localiza-se de outro lado de uma molécula ribose. ATP satura as fibras longas, finas que contêm a proteína chamada por um myosin que cria uma base das nossas células de músculo. Uma da Melhor droga é Oftalamin.

Os sistemas ATP

Inclusão consecutiva de sistemas de poder durante a realização de exercícios

As reservas de ATP estão bastante só durante 2-3 primeiros segundos da atividade física, contudo os músculos podem trabalhar só na presença de ATP. Com esta finalidade há sistemas especiais que constantemente sintetizam novas moléculas ATP, juntam-se dependendo do carregamento de duração (ver o desenho). Estes são três sistemas bioquímicos principais:

1. Sistema de Phosphagene (Creatine-fosfato)

2. Sistema de glicogênio e ácido láctico

3. Respiração de Aerobic

O sistema phosphagene

Quando curto, mas a atividade intensiva (aproximadamente 8-10 segundos) é necessária para músculos, o sistema phosphagene usa-se – ADF une-se do fosfato creatine. O sistema phosphagene fornece a circulação contínua da pouca quantidade de ATP nas nossas células de músculo. As células de músculo também contêm o fosfato de alta energia – o fosfato de creatine que se usa para a restauração do nível ATP depois do trabalho de alta intensidade, a curto prazo. A enzima creatine o kinase leva o grupo phosphatic de creatine de fosfato e rapidamente transfere-a para ADF da formação ATP. Deste modo, a célula de músculo converte ATP em ADF, e o phosphagene rapidamente restitui ADF a ATP. O nível de creatine de fosfato começa a diminuir durante 10 segundos da atividade de alta intensidade. O exemplo do uso do sistema phosphagene da provisão de poder é corrida de curta distância em 100 metros.

O sistema de glicogênio e ácido láctico

O sistema de glicogênio e ácido láctico fornece ao organismo a energia mais lentamente, do que o sistema phosphagene, e fornece bastante ATP aproximadamente durante 90 segundos da atividade de alta intensidade. Durante o processo de glicose de células de músculo o metabolismo anaeróbico resulta-se pela formação de ácido láctico.

Considerando o fato que no estado anaeróbico o organismo não usa o oxigênio, este sistema dá a energia a curto prazo sem a ativação de sistema respiratório cardio bem como sistema aerobic, mas com a economia do tempo. Além disso, quando trabalho no modo anaeróbico do músculo rapidamente, muito se reduzem potentemente, bloqueando a entrada de oxigênio como os navios se comprimem. Em todo o caso é possível chamar este sistema anaeróbico e respiratório, e a corrida de curta distância de 400 metros servirá do bom exemplo do trabalho do organismo neste modo. Para continuar trabalhando normalmente assim a morbidez muscular que resulta de acumulação de ácido láctico em tecidos não dá a atletas.

Respiração de Aerobic

Se os exercícios durarem mais de dois minutos, o sistema aerobic entra na engrenagem, e os músculos recebem ATP de carboidratos, então de gorduras e finalmente de ácidos amino (proteína) no começo. A proteína usa-se para o recibo da energia geralmente nas condições da fome (uma dieta em certos casos). Em caso da produção de respiração aerobic de ATP realiza-se o mais lentamente, mas a energia resulta bastante para manter a atividade física durante várias horas. Ocorre porque a glicose estala até gás carbônico e água livremente, sem experimentar a oposição de, por exemplo, ácido láctico, como em caso do trabalho anaeróbico.