Proteína específica para a esperma e Oncologia

O biólogo molecular doutor Doping conta sobre a síntese da proteína específica, enzimas associadas com o melanoma e o papel de nervos inibidores no tratamento do cancro. Como realmente sintetizam a proteína específica? O que uma enzima se associa com o melanoma? Como fazem a proteína específica para a esperma pode usar-se no diagnóstico e tratamento do cancro?

As células especializadas como células de esperma e alguma outra oferta especial sintetizam a proteína que é necessária para funções diferentes. Por exemplo, uma função de esperma pode ser a síntese da proteína para construir o rabo, que move, e enzimas especiais que são necessárias para a penetração da esperma no ovo. Assim, há grupo de proteína que é só específico para a esperma. Todos os tecidos diferenciam-se um de ou outro mas o grau diferente da especificidade. Por exemplo, células de fígado, as células mais perto ao coração do que células cerebrais e esperma. Contudo, os tecidos que são responsáveis pela fotorecepção como a retina, têm demasiada proteína especial que se associa com a fotorecepção de processos. Em circunstâncias normais, em células somáticas normais, proteína que é específica para a retina ou esperma, nunca produzida. Uma situação diferente surge quando caímos doente do cancro.

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A proteína específica para a esperma glyceraldehyde-3-phosphate - uma enzima glycolytic que se sintetiza nas células de melanoma e melanoma - doença oncológica é severa. As células metastasize muito rapidamente e a taxa de mortalidade deste cancro são bastante grandes. Mostrou-se que nestas células, em algumas linhas, repentinamente começa a sintetizar uma enzima que é normalmente a esperma só típica. Por isso, a proteína específica para a esperma ou a proteína retino-específica podem usar-se para o diagnóstico pelo menos. Há dois grupos de marcadores de tumor, pelos quais identificar certos tipos de cancros. É claro que não todos os cancros se produzirão esta proteína, mas podem proteger-se para vários cancros e determinar que proteína se produz.

É necessário estudar como o metabolismo, a diferenciação de células cancerosas depois que começam a produzir a proteína que não é típica para eles. Possivelmente, algumas características específicas de células cancerosas e se unem com isto. É possível que seja isto - um dos modos de tratar o cancro, porque se escolhermos os nervos inibidores compostos que apagarão seletivamente do trabalho, por exemplo, zoospermatic a enzima, mas não atuam sobre o somático, então talvez seremos capazes de matar seletivamente células cancerosas sem comprometer células somáticas normais.

A proteína de sobrevivência em oncogenesis

O biólogo molecular doutor Doping conta sobre apoptosis de células de tumor, o primeiro diagnóstico do cancro e a obstrução da sobrevivência a função. Há uma diferença na expressão da sobrevivência a proteína em células de tumor e normal? Esta proteína valor diagnóstico? Quais são as perspectivas do seu bloqueio no tratamento de tumores?

Na primeira 90-ies da sobrevivência a proteína descobriu-se. Abriu-se como um nervo inibidor de proteína de apoptosis. Parece que se bloqueia apoptosis em células de tumor. As células de tumor têm de morrer, mas como aumentaram o número do nervo inibidor de proteína apoptosis, a célula não morre, continua crescendo e multiplicar-se. Proteína de Survivin codificada por um gene chamado BIRC-5. No nosso Instituto da Química Bioorganic do MM Shemyakin-Ovchinnikov Ovchinnikov, RAS executou-se hybridization subtrativos estudam o transcriptome do tumor e as células normais mostraram-se diferenças na expressão de genes diferentes nas células de tumor e normais. O gene BIRC-5 realmente teve uma expressão aumentada em células de tumor. Depois, o caminho fez-se no estudo do gene e o seu produto - a sobrevivência de proteína e os laboratórios no mundo mostraram que sobreviver a proteína muitas vezes encontrou em níveis elevados em quase todos os tipos de tumor. Por conseguinte, a sobrevivência de proteína esteve entre os cinco marcadores de tumor mais importantes. Esta proteína é um marcador diagnóstico.

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Mostrou-se anteriormente que a proteína que sobrevive nas células atua como um regulador para iluminação. Isto é verdade, e é um bom ajuste da proteína que sobrevive na formação de microtubules e proteína como grupo de passageiros de cromossomos. Contudo, em 2011 ano mostramos que a sobrevivência a proteína monomer é a mais importante e mostra propriedades apoptotic.

Os novos estudos da proteína associaram-se com o fato que as pequenas moléculas se buscam que pode interagir com a proteína e bloquear a sua função. Seria formidável se estas pequenas moléculas atam à forma de monomeric da sobrevivência, por meio disso bloquear a sua função é anti-apoptotic e não afetaria outras funções da proteína.

Como os antibióticos afetam o risco da obesidade de crianças?

Sobre uso injustificado de antibióticos de infecções virais e melhoria da sustentabilidade de microrganismos. As crianças de recepção menos de 2 anos de antibióticos de largo espectro em muitos casos levam ao desenvolvimento da obesidade de infância.

Estudar a influência de antibióticos na saúde de crianças e mantém-se com relação ao fato que, infelizmente, muitas crianças que recebem antibióticos em vão, por exemplo, em caso de uma infecção viral. A luta contra o uso impróprio de antibióticos é em todo o mundo. Os estudos examinaram o efeito de antibióticos na primeira infância à nova saúde humana. Anteriormente publicou uma série de artigos mostrando que as crianças que tomam antibióticos durante os primeiros meses da vida, se tornam a incidência mais frequente da asma. O risco da asma que se desenvolve aumentou até 10% de cada curso de antibióticos. Para apoiar o seu sistema imune do corpo – compram Actovegin, IRS 19, Complexo de Cytamine do sistema imune, Cyanocobalamin, Meldonium, Metaprot, Selank.

Este artigo afirma que o uso de antibióticos crianças jovens aumenta a tarifa da obesidade. A obesidade aparece naturalmente, não todos, mas a percentagem de aumentos de crianças com a obesidade. Não há nada que surpreende nisto. Na agricultura, os antibióticos usam-se para porcos e os bezerros estiveram mais e maiores durante 50 anos na pecuária. Os porquinhos alimentaram com antibióticos tempos e meio maiores e mais felizes do que normal. Semelhantemente o uso de antibióticos na primeira infância e pode tocar seres humanos. Naturalmente, não todas as crianças e não cada dia enchidas de antibióticos, mas há crianças que para o primeiro ano da vida adquirem 5-10 cursos.

Os estudos não significam que os antibióticos não devem dar-se a crianças, em princípio, mostram que devem usar-se só em caso da verdadeira necessidade: a doença bacteriana perigosa, que não é muito. Posso dizer que a pneumonia em crianças menos de 2 anos da idade é menos de 1% de todas as doenças respiratórias. Se limitarmos o uso de antibióticos só crianças com pneumonia, respiração, modificações no pulmão, naturalmente, cairemos agudamente e a percentagem da obesidade. Na Rússia, contudo, está agora em 80% de crianças de infecções respiratórias adquirem antibióticos, mas os sofrem 3-4 vezes por ano. A mesma coisa acontece em caso de infecções intestinais: 95% de crianças com infecções intestinais não precisam de tratar-se com antibióticos, mas, segundo os relatórios publicados, 85% de crianças na Rússia recebem antibióticos, embora não ajudem. Não que não recomendemos dar antibióticos por causa do preço ou por causa do fato que são antibióticos perigosos simplesmente não ajudam, porque estas doenças se causam por vírus. O doutor deve ser capaz de diagnosticar "a infecção viral".

Nos EU, há um programa estatal para reduzir o uso desnecessário de antibióticos. Não posso dizer que é muito bem sucedido, mas há uma redução do consumo desnecessário. Em França, desde que o começo do XXI século manteve-se uma grande campanha para trabalhar com pediatras. Os antibióticos lá caíram em 30-40%. Resistência ao mesmo tempo reduzida e microbial. No fim de tudo, o uso incontrolado de antibióticos também leva-lhe a um aumento na resistência micróbios. Por isso, a campanha contra o uso excessivo de antibióticos amadureceu, mas, infelizmente, os meios de comunicação não devem incluir-se. O problema está no fato que o uso injustificado de antibióticos por doutores não controlados pela gestão. A Rússia alocou o dinheiro pela Organização de saúde Mundial para melhorar o Quirguizistão pediátrico e o Turcomenistão. Durante um ano ou dois o uso de antibióticos em hospitais caiu dramaticamente nas repúblicas. Infelizmente, não executamos tal trabalho.

Medicina paliativa

Sobre ajuda crianças no fim doentes, a criação dos primeiros albergues e burnout de funcionários médicos. Como é o cuidado paliativo de crianças? O que os desafios ficam em frente da pesquisa no campo da medicina paliativa? Quais estão as diferenças entre a utilização dos pacientes incuráveis em casa e no hospital?

Segundo a Organização de saúde Mundial, o cuidado paliativo - um corpo de suporte abrangente e integrado, a mente, a alma da criança doente e a sua família inteira. Inclui um componente médico, psicológico, social e espiritual. Apesar de que não podemos curar a criança, o componente médico é muito importante, porque podemos melhorar a sua qualidade de vida. Para apoiar o seu sistema imune do corpo – compram IRS 19, Complexo de Cytamine do sistema imune, Cyanocobalamin, Meldonium, Metaprot, Selank, Cerluten.

Há tantos problemas associados com a condução de pesquisa no campo do cuidado paliativo. E, naturalmente, o primeiro problema consiste em que trabalhando com crianças com doenças incuráveis para unificar a amostra é muito difícil. Em segundo lugar, para obter o consentimento informado de cada família, cada paciente também é difícil, em contraste com aqueles pacientes em que conduzimos esforços de pesquisa gerais em geral para recuperar-nos. No entanto executou mais pesquisa. Agora há várias organizações, inclusive sob os auspícios da Organização de saúde Mundial, há uma Associação europeia do Cuidado Paliativo têm uma rede internacional do cuidado paliativo de crianças, que se envolvem em várias espécies da pesquisa no paliativo de crianças.

A síndrome de burnout de profissionais de saúde é um ponto muito importante. Trabalhar com tais pacientes é extremamente difícil. Devem despejar-se técnicas, que são geralmente atualmente existem, agora é necessário verificar a sua eficácia: como realmente podem ajudar a equipe, que trabalha com o paciente para sobreviver e não cruzar a linha quando está muito perto do paciente e pode queimar-se. Isto é, é necessário conduzir estudos que a ajuda avalia a condição moral da pessoa, a sua condição física quando trabalha com crianças com doença grave que limita a vida e medidas preventivas de burnout.

FAQ: Processo contagioso

5 fatos sobre o sistema imune e a relação do parasita e o anfitrião.

O processo contagioso vê-se muito diferentemente por médicos e biólogos. A infecção do médico - é uma doença, tem o grupo de sintomas, há agente causativo da doença; e isto é o diagnóstico baseado e a seleção do tratamento, porque o médico, parece que este agente patogênico deve causar a doença - e o ponto. Para apoiar o seu sistema imune – compram o Complexo de Cytamine do sistema imune, Vitamina B12 cyanocobalamin injeção, Meldonium, Metaprot, IRS 19, Selank, Cerluten.

• 1. Investigação de biologia de infecção

O biólogo olha para ele bastante diferentemente. Na sua visão, isto é um dos sistemas mais complexos da interação na biologia, porque temos várias pessoas que são doentes e há agente causativo, que embora se esteja comportando de certo modo, considerando a sua genética e bioquímica, mas se desenvolve constantemente.

Agente patogênico - um organismo vivo, por via de regra, não é tão sofisticado como o proprietário, mas ainda com muitos fatores genéticos muito diferentes que vêm, como todos os objetos biológicos na seleção. E portanto o biólogo tem de tratar com um sistema genético complexo do anfitrião e o sistema genético complexo do parasita. Interagem, e tanto ela como outra genética - genética de anfitrião e genética do parasita - uma quantidade contínua de phenotypes diferente, e uma grade é sobreposta em outra rede. Naturalmente, um caminho fora desta interação será muito diverso, portanto o biólogo o processo contagioso - é principalmente um estrondo entre duas genomas, cada uma das quais manteve a sua evolução.

• 2. A evolução do parasita

Mais rápido e mais fácil desenvolver um parasita: sempre é, por definição, um ciclo de vida mais curto, e precisa-se de muito mais gerações no tempo enquanto o proprietário toma um desgracioso. Concluímos que a infecção não pode considerar-se um processo cíclico, que do começar (infecção) ao fim (recuperação ou morte) passa o grupo de etapas bem conhecidas do que acontece. Ao contrário, tratamos com evolução e acumulação de mutações no germe de cada proprietário. Há uma seleção de mutações que aumentam a aptidão do micróbio - naturalmente, não o indivíduo e a população. "A estratégia" evolutiva do agente patogênico - é a criação de uma população extensa e próspera que precisa dele não mata o anfitrião muito tempo como possível, porque a modificação do anfitrião - é o risco sempre evolutivo, biológico. Quando modificar o anfitrião fica inevitável, devemos fazê-lo o mais eficientemente possível. Por isso, sempre que falemos de um processo contagioso, é necessário ter em mente que no começo e no fim tratamos é não exatamente a mesma população de agentes patogênicos.

• 3. A evolução de anfitrião e parasita

Vem de maneiras diferentes. O anfitrião de sangue quente, tal como, por exemplo, um mamífero ou um pássaro tem dois sistemas imunes: inato e adaptável. A imunidade inata não é muito diferente em todos os organismos multicelulares. Mas há mamíferos e os pássaros, e ainda ter um sistema da imunidade adaptável, que é quanto a biologia geral a coisa bastante interessante laços de evolução neste caso, cada organismo individual, algo que se infecciona. Resulta que o sistema imune inato se desenvolveu como esperado, acumulando mutações que se herdam pelas leis ordinárias da genética e a imunidade adaptável - é a evolução da resposta imunitária dentro do mesmo organismo. A imunidade Adaptável imune implica T-lymphocytes e B-lymphocytes, receptores que são o resultado do complexo combinatório genético combinado com mutações nos genes que codificam estes receptores. Há uma constante da seleção das células mais importantes da resposta imunitária de clones que se fixam na forma da assim chamada "memória imunológica". Por isso, o proprietário não é fácil: também tem um sistema que se desenvolve segundo a seleção habitual da lei e a preservação de mutações que afetam aptidão e afiam o seu próprio sistema imune, que ocorre durante a maioria da vida abaixo da influência do que fica em frente do proprietário.

Este sistema muito complexo de muitos interação permite-o dentro do anfitrião. Mas no fim, em geral, ganha o parasita. Exemplo diário elementar: nenhuma doença, exceto a varíola, nunca se conquistou pela humanidade. A velocidade da evolução do parasita é tão alta que, apesar de todos estes sistema de defesa complexo, não ganhamos.

• 4. Ações de parasitas protozoários

Se pudermos falar da estratégia de seleção natural ou as táticas da seleção natural são parasitas geneticamente bastante simples, deve observar-se a tarifa da mutação. Especialmente, há todos exemplos conhecidos de doenças virais - conhecia-se muito tempo pela influenza mais famosa ou a infecção retroviral do VIH (vírus da imunodeficiência humana). Estas táticas de vírus para livrar-se da resposta imunitária de anfitrião de meios de comunicação são genes transformados de chave extremamente rápida do vírus. Modificações em moléculas que são a resposta imunitária dirigida do anfitrião, tão rapidamente que o proprietário disto simplesmente não pode dar-se - tenta responder que no vírus não já lá.

• 5. Ações de parasitas complexos

Outra tática usada por parasitas mais complexos, como bactérias intracelulares como bacilo de tubercle. Um dos detalhes interessantes é que tais parasitas complexos como o agente causativo da tuberculose, o agente causativo de salmonellosis, até mais protozoa patogenético como Leishmania, os métodos inteligentemente usados são úteis para a supressão de respostas de anfitrião que implicam nele, até os seus próprios produtos de anfitrião. Especialmente, certos processos intracelulares que têm de acontecer para o anfitrião podem matar um parasita tão intracelular, bloqueiam-se por este parasita. Modifica a bioquímica do anfitrião, não só com os seus próprios produtos, seria natural, porque também se desenvolve, mas até implica os seus próprios produtos de anfitrião e previne o proprietário matar-se.

Isto é um sistema muito complexo de interações. Desde que isto ata-se tudo à diversidade genética, então, naturalmente, não podemos falar sobre aquele nenhum processo contagioso desenvolverá um caminho universal. Isto dependerá de se as quedas de população patógenas específicas no anfitrião, e se desenvolvem em um anfitrião especificamente com o seu repertório de respostas imunitárias, neste caso, responderá à sua infecção com um repertório de receptores.

FAQ: Estudos de laboratório de infecção de VIH

7 fatos sobre o estudo do vírus da imunodeficiência humana em um ambiente controlado

Um dos problemas mais urgentes da medicina moderna - é a luta contra o VIH. A epidemia da infecção que leva à doença chamada Aids, capturada quase todos os países no mundo. Até agora, várias tentativas pelo menos para limitar a epidemia, parar a sua extensão criando vacinas e vacinação subsequente, bem como outras medidas, em geral, não foram bem sucedidas.

Quando a última da vacina falhou, adotou uma decisão de consenso na comunidade científica que não sabemos os mecanismos fundamentais da infecção de VIH, e é o mais importante: para lutar com a infecção, tem de começar a entender os mecanismos fundamentais da infecção e nesta base para desenvolver medidas preventivas. Por isso, os meus colegas e eu somos exatamente os problemas fundamentais da infecção de VIH. Porque este vírus é tão próspero do seu ponto de vista? Porque negócio com muitos outros vírus, o vírus permanece invicto? Para alimentar o seu sistema imune – compram Cyanocobalamin, Meldonium, Metaprot, IRS 19, Selank, Cerluten.

• 1. Estratégia para VIH

A razão principal de escolher um muito bem sucedido do ponto de vista do vírus, naturalmente, estratégia. Em primeiro lugar, diferentemente de outro vírus infecciona precisamente aquelas células que se projetam para lutar com a infecção. Em segundo lugar, selecionou o caminho de uma reprodução sexual bem sucedida - é o método preferencial da propagação de vírus. É importante que não só infeccione as células imunes que se projetam para lutar com ele, e células ativadas. Isto é, quando o vírus infecciona outro corpo, as células de sistema imunes ativam-se e destroem o vírus ou o vírus infeccionou células. Contudo, o VIH ataca as células ativadas, isto é, aqueles que se projetam para destrui-lo - isto é a sua vantagem.

Por muito tempo pareceu que a doença corre como se segue: o vírus infecciona uma pessoa, há alguns sintomas brandos, e logo desaparece, e há muitos meses, às vezes até fase latente de longo prazo. Mas então resultou que não é. O conceito da fase latente apareceu porque baseado em um sangue testam pacientes doentes. Resultou que durante esta fase, o vírus desaparece do sangue realmente, mas continua multiplicando e destruir tecido lymphoid, nós de linfa, que são os centros da origem da resposta imunitária à infecção.

• 2. O estudo abaixo de condições controladas

Quando resultou, ficou claro que é necessário estudar como estes vírus não proliferam na interrupção em um laboratório ou no sangue de um paciente, a saber no tecido. Por isso, o grupo, que dirijo, os meus colegas e eu criaram um sistema tão de laboratório que lhe permite aprender em uma reprodução de ambiente controlada e pathogenesis deste vírus no tecido de linfa. Por várias razões tanto técnicas como éticas, é praticamente impossível estudar como o vírus duplica no tecido paciente humano. Um teste de sangue pode tomar-se sem qualquer consequência, mas é difícil penetrar no tecido e em muitos casos impossíveis.

Da história de demonstrações de medicina que a maioria dos mecanismos de doenças humanas ficaram claros quando se criaram ou animais ou outros modelos de laboratório para estudá-los, porque a ciência é necessária para controlar todas as condições do estudo de qualquer processo. O homem, naturalmente, impossível. Os modelos dos animais da infecção de VIH lá são pouco, embora haja um vírus semelhante que infeccionam macacos, mas diferentemente de muitos outros vírus, o VIH infecciona o ser humano e só uma pessoa.

Criamos um sistema que se compõe de partes do tecido linfático. Para criá-lo, pode tomar o material operacional, por exemplo, depois de uma amigdalectomia ou adenotomy quando amígdalas extirpadas ou tecido adenóide. Basicamente corte as amígdalas em crianças de indicações de frios frequentes. Tomamos estas partes, sabemos como cultivá-los no laboratório durante duas para três semanas, artificialmente infeccioná-los com o VIH e ver como o pathogenesis. Deste modo, temos alguns dados interessantes.

• 3. O uso de um modelo de laboratório

Também, este sistema se usa para testar várias drogas antivirais, porque os estudos da infecção de VIH são muito caros. Qualquer pesquisa clínica necessita anos da preparação, porque a droga atravessa várias etapas da prova antes que se introduza até em voluntários sãos à prova de toxicidade. O nosso sistema permite sem qualquer problema relacionado à ética, com a visão de permissões em provas pré-clínicas como os atos de droga no vírus.

Além disso, este sistema é muito útil e fornece muita informação sobre o vírus, transmissão, os peritos dizem, assim mesmo o vírus se transmite de uma pessoa infeccionada a um são, por exemplo de um homem a uma mulher. Temos um sistema que lhe permite cultivar, como a cerviz, onde a transmissão de vírus de infecção do homem à mulher sexualmente.

• 4. Co-infecção com VIH e herpes

Adquirimos muitos resultados interessantes, especialmente, o processo de contagiar-nos com o vírus. O VIH infecciona células imunes ativadas, alguns deles mudam-se para este estado se uma infecção de vírus, mas puderem ativar-se e infecção por outros vírus. Por isso outros agentes patogênicos, até não tão terríveis como VIH, vírus do herpes tal quanto a uma pessoa sã, não põem um perigo, ativam células de sistema imunes, assim criando um novo objetivo da infecção de VIH.

• 5. A derrota do sistema de resposta imunitária de controle

O VIH "inventou" uma estratégia esperta: infecciona células, e começam a segregar substâncias especiais - cytokines que ativam células vizinhas. Por isso, uma célula vizinha, que até lá tinha estado sozinha e por isso não pode infeccionar-se com o VIH, torna-se um objetivo do vírus. Assim a infecção de VIH abre o caminho para si mesmo e distribuído nos tecidos. Além disso, a infecção de VIH e a infecção associaram o vírus, ativando as células para causar a produção de assim chamado interleukins. Interleukins - é substâncias solúveis que se alocam entre as células absorvem-se por outro durante a resposta imunitária normal. É o sistema muito difícil, "degenerado", pode substituir-se com algum outro interleukins, e regulam a resposta imunitária normal. Este sistema complexo de interleukins varia abaixo da influência da infecção de VIH como um homem doente e o cronicamente doente.

Por exemplo encontramos que um ímpar levantou cytokine na esperma de homens com o VIH, que se chama interleukin-7. Porque levantou - é desconhecido.

Sabendo a natureza deste vírus, é possível pensar que não faz nada em vão. Mais provavelmente, o sistema cytokine inteiro é umas modificações de homem doentes o vírus no seu favor, de outra maneira a evolução não o deixaria ser tão próspero. Possivelmente mais vírus patogenéticos se selecionam que se foi sem interleukin. Considerou-se que o IL facilita a transferência do vírus e infecção do tecido cervical.

Conduzimos um experimento simples: se tomar o tecido da cerviz de mulheres sãs e infecção dela com o VIH em um prato de Petri, acrescente ao interleukin-7, a infecção é muito mais eficiente. Com base neste trabalho, temos a seguinte hipótese: talvez os homens com IL-7 elevado são mais fáceis infeccionar os seus parceiros do que aqueles que têm menos interleukin.

• 6. Resistência a infecção de VIH

Ligado a isto é um grande problema: há um par "do marido - esposa" recrutada por pesquisas clínicas, que se compõem na comunicação constante, não modificam um a outro, mas sem sabê-lo, e não tomam providências, os homens podem infeccionar-se por um vírus, e uma mulher durante alguns anos, muitas vezes muitos anos, não ficou infeccionada. Quando se encontra, pensamos que estas mulheres têm algum mecanismo de proteção e, possivelmente, será capaz de jogar tudo os outros. Muito tempo estudado, mas nada especial nestas mulheres não se encontra.

Na luz da nossa pesquisa, pensamos que a ausência da infecção, a transmissão destes homens se compõe precisamente no fato que têm os cytokines que fomentam infecções violadas. No momento atual isto é só uma hipótese, que pode ser incorreta.

• 7. Tratamento de co-infecção de VIH e herpes

Como já mencionado, os vírus do herpes ajudam a acompanhar a infecção de VIH e a transmissão. Para um longo tempo verdadeiro de pessoas infeccionadas e o vírus e o outro, prescreveu a terapia contra o vírus do herpes, desde que é claro que uma doença única em vez de dois. Neste caso, os registros abriram-se na droga de padrão dos anos 70 acyclovir - isto é o instrumento mais eficaz contra o vírus do herpes. Acyclovir atua sobre vários vírus do herpes, inclusive aquele que normalmente acompanha o VIH - 2 vírus do herpes.

podemos estudar o mecanismo da interação de vírus no laboratório do estudo do VIH. Quando começamos a infeccionar o vírus de imunodeficiência de fatias de tecido e o vírus do herpes, nós gostaríamos de reproduzir o efeito de acyclovir no sistema em um caso de laboratório controlado. Resultou que isto é possível: o uso de acyclovir inibe o herpes infecção viral e leva à supressão do VIH. Desde que podemos executar o controle no nosso sistema, considerou-se que acyclovir pode sem herpes 2 diretamente afetam a infecção de VIH.

Conduzimos agora pesquisas clínicas, são longe de ser completos, assim não pode recomendar-se para o tratamento de acyclovir, mas é um dos exemplos onde o sistema de laboratório lhe permite abrir isto de fato seria impossível abrir-se, estudando o ser humano. Ninguém pode permitir a pesquisa em seres humanos, e justamente assim. Também, esta situação é um exemplo de um sistema de laboratório controlado permite-lhe descobrir os mecanismos da interação do vírus, pathogenesis virais, que são necessários para lutar com o vírus e o desenvolvimento de métodos preventivos.

Ativação imune e doença humana

O biólogo doutor Doping conta sobre a teoria geral de medicina, o sistema imune e infecção de VIH. Como faz a ativação imune? Que parâmetros caracterizam o processo? Como a ativação imune contribui para a emergência de doenças virais?

Toda a ciência natural moderna saiu da história da filosofia natural - ciência medieval, que não se divide na natureza dos departamentos diferentes e a estudou no conjunto. Dentro de algum tempo, a ciência dividiu-se em física, química, medicina e biomedicina, como dizem. E por alguma razão foram caminhos muito diferentes. A física procurou unir as suas teorias e a ideia da física - tentam dentro de uma teoria unificada de explicar todos os fenômenos do nosso mundo.

A medicina foi um caminho completamente diferente: começou a concentrar-se em volta de certas doenças, que levaram a uma medicina de especialização muito grande. Por exemplo, os oftalmologistas sabem pouco sobre as doenças de coração, pessoas que tratam com doença de coração, aterosclerose, pouco conhece-se sobre doenças contagiosas, pessoas que tratam com doenças contagiosas, pouco conhece-se sobre vária patologia da gravidez e assim por diante.

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A teoria geral última da biologia - é a teoria de célula, que se desenvolveu há mais de 150 anos, e desde então, em particular a teoria geral não foi. E agora vemos o desenvolvimento, o desenvolvimento da teoria, que é a primeira durante muitos anos, a teoria geral da medicina - é uma teoria de como aparecem as doenças diferentes e o que os une.

As doenças diferentes em áreas diferentes acompanham-se pelo fenômeno da ativação imune. Durante os dias de Pasteur e muitos anos depois, o sistema imune considera-se como um sistema que nos protege de voar em volta das bactérias, vírus, e se, o Deus proibir, um vírus ou uma bactéria entraram no corpo, o sistema imune ativa-se e destrói-os. Então tudo volta ao nível prévio antes da seguinte infecção, a menos que a infecção não seja letal. Resultou isto este não é o caso.

O sistema imune muitas vezes não volta, e, além disso, no nosso corpo há muitos vírus e as bactérias que vivem permanentemente, sem ameaçar à nossa saúde, mas de vez em quando se ativam. Assim, o sistema imune como manobrar no exército: acontece todo o tempo o treinamento. Quando uma pessoa fica infeccionada com o que alguns vírus, as bactérias - ficam inflamadas. Todos nós sabemos que tal inflamação quando, por exemplo, aparece na pele. A inflamação associa-se com a ativação lymphocyte, reprodução, o tráfego de leucócito a áreas da infecção ocorre a vermelhidão, aumentou a permeabilidade vascular - enfrentamos a mesma vida. Então tudo isso vai. Às vezes fica crônico. A assim chamada inflamação crônica caracteriza-se pela produção de um número de substâncias solúveis e a ativação de certas células.

Há um fenômeno que é claro agora - a ativação mais fácil do sistema imune. Esta inflamação não é sem inflamação crônica, mas algo menos do que isto, o mais débil. Resultou que se acompanha por várias doenças, e em áreas diferentes fazem peritos entender que esta ativação imune fortemente contribui para o desenvolvimento da doença. Parece-se com uma segunda chave ao cofre. Uma chave - é diretamente etiological agente que causa, diga, VIH - O VIH é.

A segunda chave - ativação imune, que é o motor da infecção e possivelmente sem esta doença e não se desenvolveria.

Isto não é a nova ideia. Novo é que os peritos em áreas diferentes não sabem como largamente esta visão, que captura áreas diferentes. Em várias áreas, esta ideia apareceu em tempos diferentes. Por exemplo, com a doença de coração, a aterosclerose pode traçar-se a Rudolf Virchow, clássicos da ciência do século passado, em outras áreas, apareceu nos anos 90, ou mais recentemente.

Envolvemo-nos no estudo da ativação imune. Tem um número de parâmetros medidos muito específicos: as moléculas de aparência chamaram marcadores de ativação imunes em lymphocytes, a ocorrência de vesículas, células que produzem outras células e transmitem o sinal de informação (em que o ARN e proteína), e vários outros parâmetros. Esta ativação imune foi comum em troca de muitas doenças. Examinamos a ativação imune com pares diferentes. Especialmente, ativação imune na aterosclerose exploramos Moscou com peritos proeminentes no campo da doença de coração, os cardiologistas Alexander V. Shpektorov Jurevna e Elena Vasilyeva. Exploraremos isto em desordens diferentes da gravidez - há uma violação de preeclampsia chamado de gravidez, é muito comum, muitas vezes levando à morte do feto - o perito americano saliente Roberto Romero e várias outras doenças.

O exemplo mais claro que mostra porque a ativação imune é a força motriz da infecção - infecção de VIH. O vírus de imunodeficiência, por definição, causa o imunodeficiência. Muito tempo pensamento que esta deficiência imune, porque o vírus mata algumas células importantes. Realmente. Mas resultou que a força motriz do VIH que a ativação imune consiste em porque o vírus infecciona células principalmente immuno-ativadas continua ativando células imunes que não se infeccionam, e assim a infecção desenvolve-se.

Porque esta ativação imune é uns experimentos de demonstração tão importantes em macacos. Há um vírus semelhante em macacos, chamados vírus de imunodeficiência símio. Há macacos, os macacos, que se infeccionam com o laboratório de vírus, e têm uma doença semelhante a um pouco de doença que causa o VIH em seres humanos. E há macacos que se infeccionam mas não doentes da doença. No primeiro pensamento, que não ficam infeccionados - resultou ser infeccionado. Penso que têm um sistema imune que previne a extensão do vírus. Resultou que não é. A única diferença em macacos que não sofreram apesar de infeccionar com o vírus - o fato que o seu sistema ignora o vírus, não é immuno-ativam vivo calmamente, sem prestar atenção ao vírus. Isto é uma prova importante em matemáticas, prova quase absoluta que a ativação imune é a força motriz desta infecção.

Mesmo no campo do cancro considerou-se que a ativação imune desempenha um papel principal. Muito tempo pensamento - e é verdade - que as células cancerosas aparecem no nosso corpo todo o tempo, mas por enquanto o sistema imune dos seus proveitos, destrói, e a maioria de nós não adoece do cancro, especialmente em uma idade jovem. E logo em algum momento como passa a célula, e logo há cancro. Mas até então, em tumores sólidos muitos lymphocytes ativados, que se pensam estar lutando com este tumor.

É verdade tudo, mas resultou que esta ativação imune tem a parte oposta: contribui para o desenvolvimento do cancro. Especificamente, as células cancerosas proliferam abaixo da influência de fatores que produzem immuno-ativam células. As células cancerosas que se separaram do tumor principal, não podem encontrar que um lugar da metástase deve anexar-se em algum lugar outros tecidos, e isto contribui para a ativação imune. Prepara tal solo a uma célula na aldeia e começou a invadir o tecido. Além disso, dentro de umas grandes substâncias de tumor bastante para alimentar-se, e tumores produz fatores que induzem o crescimento de vasos sanguíneos que se tornam o tumor e assim alimenta-se.

O ingrowth vascular também é uma consequência da ativação imune do sistema local.

Assim, a ativação imune contribui para um pouco da sua ocorrência frequente de tumores. O mesmo pode dizer-se sobre a doença de olho - relacionou a degeneração macular - a destruição da retina quando o broto de tecido de retina n navios não deformados, dos quais os fluxos de fluido e destrói a retina. Isto é uma doença muito comum, especialmente entre as pessoas idosas, quando a mancha ocorre.

Todos estes fatores em conjunto, toda da pesquisa em áreas diferentes sugere que a ativação imune é um dos aspectos principais de várias doenças. Isto relaciona-se a diabete, doença de Alzheimer, a várias outras doenças. Como qualquer nova descoberta de fatores que causam a doença, pode ser um objetivo da terapia, e em algumas áreas já fazem tentativas de suprimir a ativação imune na esperança que suprima a doença. Naturalmente, para suprimir a necessidade a muito cuidadosamente para desenvolver esta droga muito arrumada, porque, se não suprimirem o sistema imune, adoecemos, morrem de doenças que são agora o nosso sistema luta. Contudo, tais tentativas já foram, e em algumas áreas são bastante prometedores.

Morte celular e o seu uso em medicina

O biólogo doutor Doping conta sobre processos ativos e passivos de morte celular, necrose e modos de tratar com o cancro. Como é apoptosis? Que doenças podem levar à morte celular? Porque em células diferentes e tecidos de formas diferentes de trabalho mortal?

O processo da morte celular pode ser ativo ou passivo. O processo passivo - quando as células feridas não são capazes de reparar o dano ao seu próprio e devem eliminar-se de qualquer maneira como muitos tecidos dentro do corpo. Processo ativo - isto é quando a célula realiza que cumpriu a sua função, e deve permitir-se que isto faça funcionar outras células. Um exemplo típico de um processo tão ativo - embryogenesis ou diferenciação.

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A população de células em qualquer tecido governa-se por três processos. O primeiro - uma divisão celular, quando o seu número aumenta; segundo - diferenciação quando o número de aumentos de células ou reduções dependendo do tecido; e terço - esta morte celular. Estes processos são responsáveis pelo funcionamento apropriado de tecidos e órgãos. Se tomarmos o peso médio de uma pessoa (70 quilogramas) - cada dia perdemos aproximadamente 1 quilograma do nosso peso. Isto é um processo fisiológico normal. As células o mais ativamente morrem - isto células epiteliais intestinais sobre uma vida modificam-se quase 4,000 vezes. Se as células não morrerem, durante 70 anos da vida, produzimos 30 km do intestino.

As células mortas no corpo devem comer-se macrophages ou células vizinhas. Isto é muito importante porque se não houver inflamação, que é perigosa para os tecidos e corpo. Muito poucas células simplesmente morrem, muitos deles suicidam-se, está em certas condições necessárias e. Há dois estado fisiológico. O primeiro - quando muitas células se matam, levando à perda de homeostasis. Segundo - isto é quando não há morte celular ou ele incorreta, e logo o montante de células acumuladas. Ambas as situações são anormais, e há abundância de doenças associadas com a morte celular. Dependendo de quanto ou um pouco de células mortas no mesmo órgão pode causar a tal situação exatamente o contrário da doença.

Cirurgia abdominal

O cirurgião doutor Doping conta sobre a divisão por emergência e cirurgia planejada, as operações mais comuns e a história de instrumentos cirúrgicos.

O abdome - é barriga. Consequentemente, cirurgia abdominal - uma operação nos órgãos abdominais. Os órgãos abdominais - que é tudo que é do diafragma à pelve. Consequentemente, todos encontrados nos órgãos digestivos da cavidade abdominal. Além disso, conscientemente sentimo-nos sobre outra parte das autoridades, que estão no espaço retroperitoneal - é o rim, pâncreas. Além disso, os órgãos pélvicos - um útero, anexos em mulheres, próstata em bexiga de homens. Portanto é um enorme montante de órgãos vitais, que fornecem a nossa existência pacífica.

A cirurgia abdominal divide-se na emergência e planeja-se. Com cirurgia de emergência todos provavelmente familiares com. A maior parte de hospitais que executam cirurgia em uma base de emergência, todos os primeiros socorros e hospitais aceitam pacientes. Não é nenhum segredo que a maior parte de doenças privadas são: pancreatitis agudo, apendicite agudo, cholecystitis, obstrução intestinal, encarcerou a hérnia, que sangra de úlceras duodenais e estômago. Consequentemente, este grupo de doenças, que descrevi, que surgem repentinamente, somente naqueles pacientes que enchem a maioria das salas de emergência e fazendo funcionar os hospitais implicados na cirurgia de emergência na cavidade abdominal.

Não se esqueça do dano, que se relaciona a ocorrências excepcionais, catástrofes, conduzindo ao dano da cavidade abdominal, à hemorragia intraabdominal, e sem cirurgia imediata é a ruína inevitável. Consequentemente, um grande número de pacientes chega diariamente a vários hospitais. Isto é provavelmente o contingente principal, e uma percentagem maior de transações em hospitais mais gerais - é a cirurgia de emergência.

Operações planejadas. Qual é? Isto pode esperar, pode explorar. Esta doença gástrica, doença de úlcera duodenal, crônica. Doença de fígado, tumores, metastatic lesões. Doença e tumores intestinais na maioria dos casos. Nesta situação não há urgência. Mas se não retirarmos o órgão doente, o tumor continuará crescendo, podem haver metástases em outras partes do corpo, e o paciente, infelizmente, não é nenhum futuro do tratamento radical. Por isso, a cirurgia eletiva implica a correção daquelas doenças que não acontecem rapidamente, mas prolongaram a sua existência conduzirá a uma deterioração na qualidade da vida, ou a uma redução da sua duração. Para melhorar o sistema imune e a qualidade da nossa vida - compramMeldonium, Prednisolon, Péptidos (Cytomax) Bonomarlot, Vladonix do cancro de prevenção.

Por isso, a cirurgia eletiva pode dividir-se na cirurgia na cavidade abdominal em doenças benignas. O que se faz muitas vezes para doenças benignas? Esta úlcera gástrica e úlcera duodenal. É verdade que no passado foi muito mais destas operações. Agora houve uma terapia medicamentosa, portanto a frequência destas operações diminuiu significativamente. Tumores benignos do tratado gastrintestinal, fígado, duodeno, estômago, pequeno intestino e sujeito de cirurgia de dois pontos. Quanto a doenças malignas. Um dos problemas principais da nossa sociedade - uma doença maligna. Modos não ainda encontrados de tratar doenças malignas sem cirurgia. Sim, há um número de doenças que se curam pela quimioterapia, mas isto se aplica principalmente a doenças hematologic. Quando falamos sobre o cancro da cavidade abdominal, a única opção é radical - retira-os. Por isso, na maioria dos casos, isto realiza-se em instituições de oncologia no dispensário oncologic ou nos hospitais, onde há uma licença ao tratamento de cancro. O tratamento de cancro necessita uma aproximação holística: além de quimioterapia necessitada das operações, terapia radioativa, isto é, um escalpelo não é bastante. Qual é a diferença entre o benigno da doença maligna? Aquele benigno não dá metástases, raramente progressos. Maligno tendem a ocorrer, a metastasize, isto é tumores de proteções em outros órgãos. Assim, agora a direção da pesquisa científica - é a procura de drogas eficazes para estabilizar-se ou, ao contrário, cura de recurso estes tumores na combinação com a cirurgia. Por isso, uma operação única não é bastante, complementou por quimioterapia, radioterapia, chemoradiotherapy, isto é, usando métodos combinados do tratamento.

Se falamos sobre a especialização dentro da cirurgia abdominal, isto é cavidade abdominal, a especialização recentemente observada até dentro da cavidade abdominal. Especialmente, a cirurgia do fígado, pâncreas e tratado biliar necessita a preparação especial, e chama-se, hepatologists, cirurgiões, hepato-pancreatobiliary cirurgia. Os cirurgiões que executam cirurgia no estômago, esôfago, intestinos, chamaram os cirurgiões, gastroenterologists. Chamam aqueles doutores que se envolvem em operações nos dois pontos e reto Coloproctology. E cada uma desta profissão é muito séria e necessita habilidades muito sérias, portanto se isolam dentro da cirurgia abdominal. Agora deve ser um cirurgião universal mais pesado e mais pesado. Sim, na cirurgia de emergência, não temos outra escolha. É necessário, quando danificado muitos órgãos ou situação de emergência, para fazer funcionar todos. Mas quando falamos sobre doenças complexas, o cancro ou as lesões benignas da cavidade abdominal, dependendo da sua localização são muito claramente especializam-se todo o mundo que se envolve em um ou outra seção da cirurgia abdominal.

A cirurgia abdominal é a Cirurgia bastante jovem, porque associado com a introdução da anestesia, com a compreensão que um processo tão contagioso depois da cirurgia, por isso, para executar operações nos órgãos abdominais (esta cirurgia abdominal) só começou na segunda metade do XIX século. Porque? Como é no fim da primeira metade do XIX século, em 1848, o dentista americano famoso Morton propôs usar a anestesia de éter. Com paciente de éter médico imerso em um sonho. E com anestesia, desconexão de consciência e sensibilidade de dor, a oportunidade de executar em tais áreas difíceis. Antes disto, ninguém pode tocar a cavidade abdominal, portanto as operações se executam na perspectiva histórica nos membros. Sim, operação esporádica, que é casual, mas não pode até chamar-se uma operação. Claramente, dano de combate, o campo da batalha, a parede abdominal dianteira prejudica-se, tripas fora - então fazem? Todo o interior submerso, e se o paciente não foi danos internos afortunados e penetrantes e hemorragia abdominal, alguns deles sobrevivido. E inteiramente mortalidade, isto é, todos morreram até que os cirurgiões não tenham aprendido de qualquer maneira a anestesiar uma pessoa - e esta oportunidade veio somente no meio do XIX século, e corajosamente pode ser abaixo da anestesia introduzida na cavidade abdominal, para coser feridas. Por isso, a primeira operação, se falamos sobre operações de fígado começou em 1871, quando no alemão de campo de batalha cirurgia militar Bruns primeiro coseu o dano de fígado e o paciente, o soldado ferido, sobrevivido. Isto é o primeiro registro escrito sobre a operação do fígado.

Até ao fim de XIX século houve operações no estômago. Todo o mundo é familiar com tais nomes como Billroth, Espessante para molhos, Kocher, porque ainda executamos operações abaixo dos seus nomes, por exemplo: a resseção gástrica Billroth I, Billroth II ou resseção de intestino, isolou o laço interno pelo Espessante para molhos, manobra de Kocher. Isto é, muitos métodos ainda se usam no mundo, chamam-se os nomes daqueles cirurgiões que no fim de XIX - cedo XX século propôs certa operação. Nunca podem fazer isto, se não houve anestesia.

Além disso, a introdução de assepsia, anti-sepsia, isto é decontaminação de instrumentos e campo cirúrgico, que apresentou o cirurgião inglês Lister no fim do XIX século com a ajuda de ácido carbólico - um veneno, dizemos, mas então salvou centenas de vidas. Antes disto, não há nada que cirurgiões descontaminados acreditaram que o mais sujo a bainha do cirurgião e o seu casaco cirúrgico, portanto é mais experimentado. E muitos pacientes morrem de infecções adquiridas pelo hospital, chamadas febre nosocomial, e não é nada mais do que uma infecção.

Muito importante foi a descoberta de penicilina por Fleming. Em 1943, os americanos começaram a usar o antibiótico no campo de batalha, e as centenas de milhares de vítimas resgataram-se com a ajuda de antibióticos está em feridas do abdome. E naturalmente, sem uma cirurgia aberta paralela não pode desenvolver-se, portanto para realizar em outras áreas se permitem largamente desenvolver a cirurgia cardíaca, nos anos 50 houve máquina de pulmão de coração. A descoberta no campo da imunologia e a sobrevivência da transplantação de tecido permitiu desenvolver-se com sucesso. A neurocirurgia está agora em um muito alto nível, porque além do conhecimento da neurofisiologia do alívio de dor durante a cirurgia no cérebro se permitem agora executar operações únicas para retirar tumores de áreas remotas.

Além disso, agora cada vez mais tecnologia incorporada minimamente invasiva. Qual é? Esta implementação de cirurgia principal, mas por causa do pequeno acesso usando cirurgia vídeo: laparoscopia, cirurgia robótica. Muitas vezes é falando sobre a cirurgia robótica, o cirurgião senta-se do lado de fora do campo cirúrgico, o consolo, na forma do 3D, vê o campo cirúrgico e pode absolutamente precisamente, isto é, com a grande precisão, para intervir cirurgicamente na distância. É teoricamente possível de uma cidade diferente executar estas operações.

Assim, as perspectivas da cirurgia abdominal é muito interessante. Relacionam-se principalmente à introdução de tecnologias novas minimamente invasivas, quando esta técnica permite de pequenos acessos retirar grandes partes que exigiram mais acesso, com um grande aumento e, consequentemente, com menos complicações. Isto é uma reabilitação rápida de pacientes depois de cirurgia e inclusão rápida no processo público depois de operações aparentemente complexas como resseção de fígado, a remoção do pâncreas. Não falo sobre outras operações, como o esôfago, estômago e assim por diante.

Assim, a abertura nas áreas adjacentes de realizações científicas em outras áreas: em física de temperatura baixa, alta temperatura, engenharia robótica, anestesiologia, medicina de tratamento intensivo, a farmacologia - permite a cirurgia, especialmente abdominal e realiza maiores alturas e realiza o êxito naqueles casos onde, por exemplo, há alguns anos foi impossível realizar o tratamento eficaz de uma doença.

O papel evolutivo de tumores

O biólogo doutor Doping fala de um estado crônico do cancro, o seu papel na evolução e oncogenesis.

O problema de cancro é um do problema de saúde pública principal, porque até agora uma muito grande percentagem de pessoas que morrem do cancro. Além disso, os pacientes com câncer têm a punição muito severa. A ciência moderna é incapaz de fazer algo, fazer algo para ajudar, alguns tipos do cancro até consegue curar-se. Mas o quadro total é que não ganhamos a batalha.

No fim do 1960, Nixon anunciou o programa da luta com o cancro, depois que voaram à lua. Tivemos de encher as aspirações de vácuo, portanto os Estados Unidos anunciaram o assim chamado programa de cancro de vírus. Por conseguinte, os primeiros vírus do programa identificaram-se que causam a leucemia em seres humanos. Se nós, civilização humana, não fizemos, não teríamos identificado o vírus de Aids, porque resultou que o vírus de Aids se relaciona ao vírus de leucemia. E todas das tecnologias que se adquiriram no estudo do vírus de leucemia durante esta década dos anos 1970, então aplicaram-se ao VIH. Agora Obama anunciou recentemente o outro, assim para falar, a luta contra o cancro, com o cancro, porque a tarefa não se termina, que descreve o problema.

Agora vamos a outro lado. Porque o problema não se resolve, porque passou muito dinheiro, mas não trabalha? Antes houve esta ideia que é necessário encontrar uma "bala de ouro" (a ideia sugeriu Kuchta) que resolverá todos os nossos problemas. Mas resulta, não é uma "bala de ouro". Entre oncologists a ideia que amadurece que parece ser o tumor não ganhou, portanto devemos tentar de qualquer maneira viver com ele, isto é, causa que nos avoluma na condição crônica controlada. Tudo isso mostra que é necessário trabalhar não só na especificação - em medicações específicas e alguma tecnologia, mas também no paradigma, visão geral. Resulta que esta espécie da exigência estimula o nosso pensamento, é o que continuarei dizendo-lhe, por si mesmo vem à memória, mas resulta popular, porque o velho paradigma não trabalha.

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Agora falarei sobre o papel evolutivo de tumores, que em si mesmo parece um pouco estranho - o papel evolutivo de tumores, papel de tumor na evolução progressiva. Se começarmos a entender, não será muito estranho. Primeiramente, a maioria de tumores não matam o organismo. Ainda nos acostumamos à audição sobre tumores malignos, dos quais as pessoas morrem. Resulta que em seres humanos e animais também têm tumores benignos, outros tumores que não matam o organismo. Os seus mais de 50%. Tais tumores existem e podem implicar-se em processos biológicos. Além disso, há tumores herdados de uma descarga que podem implicar-se na evolução.

Em oncologia comparativa estudada durante duzentos anos. Tumores em vários representantes do mundo vivo - pela maior parte animal, naturalmente, mas também em fábricas, também, são tumores. Resulta que não importa estudou, em todo lugar encontre o tumor e uma sensação que o tumor se estendeu em todas as partes da árvore phylogenetic. Se forem tão comuns, então a pergunta surge: qual é o lugar que ocupam na evolução?

Há uma máxima que fez um genetista bem conhecido da origem russa Dovzhansky: "Nada na biologia faz sentido exceto na luz da evolução". Por isso, se há um fenômeno tão comum como um tumor, então devem considerar-se na luz da evolução. Explico que não é louco, não é um capricho. Muitos diretores trabalham com os clássicos só para acentuar alguns a característica. Crie uma teoria Evolutiva do papel do tumor - não é um capricho, mas uma consequência da maneira de pensar biológica.

O seguinte grupo de argumentos evolutivos pelo papel é tumores que oncogenes e gene de supressor do tumor aquele controle tumores demasiado comuns. Resulta que são muito antigos, quase os genes mais antigos em seres humanos e outros animais. Resulta que o gene de supressor de tumor e oncogenes celular, também é muito velho, possivelmente o mais velho de genes depois "da casa" em animais. Outro fato muito interessante chama-se a convergência de caminhos sinalizadores e oncogenesis. Qual é? Resulta que certos oncogenes desempenham um papel no desenvolvimento normal, e o desenvolvimento de caminhos sinalizadores normais desempenha um papel em oncogenesis. A pergunta então surge: inchação - uma parte do desenvolvimento?

Nesta base, primeiro fiz conjeturas no mundo (e portanto agora todo isso tão gentil), que sugere que os tumores de fato podem desempenhar um papel na evolução de organismos, fornecendo umas massas de célula redundantes para a expressão de uns novos genes evolutivos. E há uma palavra "massas de célula redundantes" e "novos genes evolutivos". Pode medir-se, novos genes especialmente evolutivos. Lhe direi como medimos.

Primeiramente, medimos antes, achou vários exemplos já descritos como um paradoxal quando os tumores de fato desempenharam um papel na evolução. Estes incluem, por exemplo, os nódulos das fábricas leguminosas (a fábrica é um exemplo, mas todavia). Os nódulos que se parecem com tumores fixam o nitrogênio, portanto viraram às novas autoridades em legumes.

De outro lado, muitos de vales no estômago tem macro-villi que resultam de papillomatosis maligno e matam estes vales. Contudo, conseguem deixar a descendência. E outros roedores se entocam baseados nestes macro-villi benignos villous malignos emergiram, desempenhando um papel em symbiogenesis com algumas bactérias que ajudam a fermentar a celulose.

Um novo exemplo desta espécie é a placenta, que se realizou na história de placental várias vezes. Em consequência de vária infecção independente por retroviruses, que se tornam genes retroviral endógenos retroviruses endógenos implicaram-se no desenvolvimento placental. E a placenta é o órgão que tem um número de características de tumor (contei aproximadamente 12). Os sintomas de tumor mais brilhantes da placenta - são o invasivo e metástase, que é um órgão normal que se comporta como um tumor e as pessoas que estudam a placenta, fazem a pergunta: "Qual é a placenta diferencia-se do tumor?" Resulta que regulação, isto é, a placenta assim se regula bem que se diferencia deste tumor. Mas se é produção da regulação, fica maligno.

Porque precisamos de novas hipóteses, nova teoria? Devem explicar de qualquer maneira o que acontece, o que está em volta de nós, e têm de predizer. Além disso, somos a sua teoria de explicar algo, explicando todos os paradoxos, dos quais acabo de contar, também predissemos algo. Formulamos duas previsões muito não-triviais. O primeiro destes - o fato que os tumores podem selecionar-se para funcionar em um organismo. A segunda previsão - que se ativam em tumores começa a trabalhar genes evolutivamente novos.

Para comprovar a primeira previsão, temos trabalhado com o peixe-vermelho. Um deles ainda estamos vivos e é um símbolo. Tem um belo gorro na sua cabeça, que lvinogolovki, Oranda - têm tal educação atraente em mente, de fato, e portanto se selecionaram. Quando os vi, sabia imediatamente qual é: um tumor. Fizemos a histologia, e, de fato, parece a um tumor benigno. Para comprovar definitivamente isto, conduzimos um experimento de dois anos olhou para o desenvolvimento de cem peixes, seguiu todos os estágios de desenvolvimento do tumor e faça uma conclusão inequívoca que o peixe-vermelho de gorro é um tumor benigno. Então resulta que os criadores mil e meio de anos, os peixes se tomaram em um tumor benigno. Cada seleção artificial possível com um tumor benigno, de mesmo modo a seleção natural pode trabalhar na natureza com tipos diferentes de tumores. Isto é um resultado muito não-trivial.

Outro grupo dos resultados que obtivemos na prova da existência de genes com a especificidade dual, evolutivamente nova, exprimiu em tumores. Tratando com uns novos genes evolutivos estudamos a especificidade da sua expressão. Y genes, que se conhecem exprimir-se em tumores, determinamos a novidade evolutiva. Mostramos em ambos os casos que, de fato, há um grande grupo de genes, que chamamos o evolutivamente novo, expresso em tumores, em HSEER inglês (Ser humano Remoção de Evolução Especificamente Expressa). Mostramos no passado o seu trabalho, que não é genes só individuais (que descrevemos aproximadamente 12 partes), mas as classes inteiras de genes podem ser evolutivamente novas. Muitos deles ocorrem principalmente no ser humano, isto é, são uns novos genes humanos evolutivos, que têm a especificidade quase absoluta da expressão no tumor.