Sociologia de gosto

O fisiologista doutor Doping conta sobre a teoria do gosto de classe, o processo de civilização e educação do gosto de crianças.

A reclamação de biologia que a repugnância ou a aversão surgem no decorrer da evolução, para evitar o corpo comer algo não comestível. Isto é a nossa reação instintiva à aparência do objeto em frente do nosso nariz, que não deve ser absolutamente. Mas, como em muitos casos, em uma sociedade definida biologicamente predisposição põem-se no serviço de uns objetivos completamente novos. Uma das provisões principais da teoria da estratificação é que a tarefa de qualquer elite, qualquer camada mais alta está na educação das suas crianças na aversão quase instintiva a tudo que se associa com as camadas mais baixas. As crianças jovens ensinam-se sentir a mesma repugnância em direção a tudo que se associa com pessoas que estão na escada de mão social em baixo deles, que trazem às coisas não comestíveis, que podem encontrar-se nos seus pés. Uma vez que instilam a sensação mais sofisticada, misturando a inveja e a desaprovação em direção àqueles que estão em cima.

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Como isto acontece? Quando nos comparamos como estas sensações se descrevem em línguas diferentes, olhamos encontramos que muitas vezes muito se descrevem quanto a categoria, tomada de em algum lugar no campo de gastronomia ou gostos culinários. Literatura lá insípida, fresca, há um doce, literatura lá doce. Em muitas línguas - europeu e, de maneira interessante, o não-europeu (Os orientalistas afirmam que bastante à parte algo semelhante ocorre no Extremo Oriente) - o conceito, separado de uma comestibilidade fisiológica ou gastronômica ou inedibility transferido como uma metáfora para descrever a larga relação do indivíduo com o ambiente social ou a cultura.

É possível nesta base trazer a teoria mais geral da classe do gosto? Parece que algumas coisas são regularmente óbvias e ocorrem universalmente. Por exemplo, bom gosto - aquele que várias elites tentam instilar às suas crianças - é uma grande diferença ao que podemos chamar o gosto natural. Tente convencer as cinco crianças que chá verde - é saboroso. Tente convencer as cinco crianças que pintura Não-figurativa - é interessante. O nosso bom gosto, por exemplo, no álcool - um gosto que é o exato oposto do gosto de crianças normal: nenhum doce, nenhuma bolha, sendo todos os outros fatores iguais a melhor vermelhidão branca, porque gosto vermelho mais pronunciado. Pode beber o uísque, é desejável a alguma ilha, com gosto sabor de turfa e brejos. É claro que este gosto desnatural - para desenvolvê-lo, se precisa de muito trabalho. Em contraste com o mau gosto deste trabalho necessita. A má música - é aquela abaixo da qual pode andar em uma cabra para dar uma alegria muscular simples. Um mau livro - um livro no qual um príncipe em um cavalo branco veio para o rato cinza (versão feminina) ou em que o protagonista - o príncipe (versão masculina), e se não um príncipe, então alguém que todo o mundo quer apresentar-se. Este livro é uma forma simples da autosatisfação social - isto é somente um mau gosto na literatura. Os bons fins, possivelmente, o marcador mais óbvio do mau gosto em literatura ou filmes - somente porque nós gostaríamos deles a si mesmos.

De muitos modos, o bom gosto associa-se com o desnatural, superando algumas reações espontâneas, que são capazes de agradar que a maioria de pessoas com a instrução tinha de plantá-lo apesar de si mesmos impulsos humanos naturais. Em qualquer grande museu pode olhar uma cena como isto: um pequeno rapaz em algum lugar puxa a mamãe, e a minha mamãe diz: "Mais 15 minutos olhando para Rembrandt, e logo o tomarei na Sala dos Cavaleiros". Naturalmente, a Sala dos Cavaleiros no Hermitage muito mais interessante do que uma criança normal (lá recheou cavalos, há armas) do que algumas pinturas escuras com um velho homem triste, mas minha mãe sabe melhor. Portanto a educação arranja-se.

Elias chama este processo de suprimir as reações naturais do processo da civilização. Em Elias no seu livro, que se chama - "O Processo de Civilização" descreve como estes naturais espontâneo afetam gradualmente suprimido, simulam-se e a sua capacidade de suprimir transformado em um símbolo da posição social. E aqueles que se socializam bem para que todas as manifestações de sabores alternativos causem a repugnância muito natural como comendo de um boliche comum não lavado depois de visitar uma mão de toucador pública que espontaneamente parece alarmante e repulsiva. Elias tem um livro sobre a teoria da arte, como a biografia de Mozart, onde diz, especialmente, que, na essência, as realizações de Mozart e qualquer espécie da pessoa genial não devem fazer nenhum novo conteúdo espiritual da música, e permitir a pessoas experimentar as mesmas sensações que as pessoas experimentam um mais simples, somente pulam a cabra de uma melodia simples, mas ao nível da puruficação, no que se considera aceitável para um bom gosto da sociedade.

Parece que isto é uma boa explicação, mas claramente não explica tudo. Por exemplo, toda a nossa roupa é mais ou menos desnatural. Como realmente saboreia na roupa? Como sabemos que algumas combinações de cores insípidas? Podemos dizer que as crianças amam cores brilhantes, portanto a roupa tornam-se adultos "que gritam", mas isto é claramente não bastante. Toda da nossa arquitetura - é bastante uma coisa desnatural, retira-se muito longe das cavernas ou cabanas. Como distinguimos um mau gosto na arquitetura do bem?

Generalizuya pouco, podemos dizer que se espera uma mais larga categoria do que natural, mas inclusive ele. Quando algo se espera, transforma-se no insípido. Muito influído a sociologia da literatura e o teorista de drama Kenneth Burke, por exemplo, sustentou que há uma espécie de piedade vulgar, tendo em mente que a vulgaridade - deve seguir a convenção, é respeito à Convenção presente. Isto, por exemplo, uso da metáfora mais óbvia e mais comum, para transmitir algum sentido, mas é sinônimo para nós a um mau gosto nas artes. Outro livro sobre a língua da arquitetura posmoderna, Jenks contém uma maravilhosa máxima que usam a metáfora da arquitetura na testa - então matam-na. O exemplo que roubo dos seus colegas na universidade europeia Vadim Bass: a pior coisa que pode fazer a empresa de gás como uma escolha de desenho da sua sede - é bater na faísca lighters, porque é a primeira associação, que é capaz de surgir com relação ao gigante de gás. E neste sentido é irreparavelmente mau gosto. Do que esperado, do que lógico, convencional, o pior total. Um mais excepcional, esquisito, extravagante, melhor.

Há vários caminhos dos quais estas ideias se desenvolvem. universals transversal cultural simples: a elite (e especialmente a elite cultural específica) comumente experimentam ânsias extraordinárias de todo exótico e cosmopolita, coisas que cruzam limites culturais. As coisas que cruzam bordas culturais, não-esperadas, porque não existem no nosso ambiente cultural normal, portanto são atraentes. Algum cosmopolitanism está uma determinada característica das elites quase em todo lugar; Pense na cultura aristocrática Frenchified em ondas de Sinification ou Rússia, e logo Westernization na história japonesa.

Quando nos movemos mais profundo na sua sociedade, lá aparece um argumento muito interessante, Mary Douglas, que afirmou que a cultura no conjunto e as subculturas dentro de uma sociedade se dividiram com base no qual se chama uma treliça. Lá vysokoreshetochnye, e lá nizkoreshetochnye cultura. A cultura de Vysokoreshetochnaya divide indivíduos, grupos, qualquer espécie de objetos em categorias e estes resultados de categorias um de acordo com outro. A cultura de Nizkoreshetochnaya de qualquer maneira obscurece os limites entre estas categorias. A melhor definição da cultura dada general dos Estados Unidos não identificado nizkoreshetochnoy, que disse que os seus recintos universitários contemporâneos (a ação se realiza durante a revolução estudantil de 1960) são cheios de jovens com o cabelo longo e meninas com o curto. Isto é um pesadelo principal em termos vysokoreshetochnoy cultura: todo o mundo sabe que as pessoas se dividem em homens e mulheres, as meninas usam o cabelo longo e trançam-nos em tranças e os rapazes - um curto. Quando tudo é ao contrário, é uma perversão de algum tipo. Lá sempre aparece o tema da perversão sexual que acompanha supostamente o gosto e a corrupção moral. A elite moralmente decompôs-se, negligência da exatidão espontânea normal do pequeno homem. Os populistas do mundo dizem isto ao meu eleitorado. A cultura normalmente altamente desenvolvida perpetua a ordem social em um pouco da ordem natural da teoria, embora possa aceitar o fato que algumas formas da justeza não são nenhuma razão biológica e não baseadas em nada outro do que a convenção. A cultura altamente desenvolvida pode imaginar um mundo no qual as calças são a roupa de mulher habitual e saias - totalmente inaceitável para mulheres, e para homens e aceitável ambos. O que é uma base biológica de uma das preferências - o nosso ou tal - não, mas se historicamente tivermos assim, significa que teremos um modo de estar na ordem.

A cultura de treliça baixa de qualquer maneira dissolve ou corrói os limites de tais convenções. Mistura as categorias mistura coisas que anteriormente executaram alguma borda social clara, deixe-a ser homens, mulheres ou grupos sociais diferentes. É a rejeição espontânea e muitas vezes muito moralista pela cultura altamente desenvolvida. Neste sentido, temos uma relação muito simétrica: de um lado há grupos normalmente ocupam uma posição mais favorável para encontrar todo o mundo que joga segundo as regras e adira às convenções, maçantes, tediosas, banais, e de outro lado, aqueles que aderem à Convenção, olha para o potencial destes pervertidos que gostam de alguma arte desnatural e música, roupa de uso anormal e nunca o sabe ainda. É uma polarização universal que surge espontaneamente em quase todas as sociedades, mas é perfeito em hoje apóia-se na classe base.

Pode ir um passo além disso nesta generalização de ideias sobre os fundamentos do gosto e dizer que as expectativas mais importantes da forma, que existe em uma sociedade são a expectativa com respeito a expectativas. Se tomarmos os maus livros (aquele onde o príncipe em um cavalo branco), o foreseeability ocorre porque o autor do livro sobre sabe que botões pressionar para provocar uma resposta emocional no público, e o público em volta sabe que o autor do livro na cobertura correspondente clicará nestes botões. Cada um deles trata o outro como a máquina mais ou menos mecânica, programada, predizível. Mas e se a máquina decide acrescentar um chiste ou alguma alusão de truques da Meta ao fato que "Sei que sabe?" Os truques da Meta - são uma coisa muito antiga, estão quase nas pinturas de túmulos egípcios, e somente foram comuns no tipo gótico que pinta na Europa (por exemplo, a mão do caráter, que estabelece a armação, pintou o exterior da armação).

Podemos dizer que uma das direções principais no alto desenvolvimento da cultura foi o desenvolvimento destas piscadelas, dirigidas ao leitor, espectador ou ouvinte, comunicação direta, quando se supõe que a história se percebe não só como uma história, com carateres que eles mesmos podem identificar-se, bem como várias mensagens nas quais o autor repentinamente aparece e alude a algo o público no qual pode insinuar o espectador a expectativas de espectador com respeito ao autor, e assim por diante. Enfim, o tema principal da interação tornam-se o criador e o público e a história, se em absoluto, for um material de tal comunicação. Este Grau basicamente distingue a boa arte do mau, tem paralelas em vários campos. Quando tomamos os símbolos da posição de classe, o lugar de carateres simples, claros, legíveis, convencionais vêm insinuações. O pior gosto na posição de classe de manifestação - um gosto, compreendendo manifestação inequívoca da sua prosperidade econômica. Cadeia dourada - isto é a forma mais insípida do sinal de classe, que é possível. Categoriza o seu proprietário como um parvenu o grau mais baixo. Menos expresso o desejo de demonstrar que é um homem rico, mais se sublima insinuação, o melhor. A nova mobília neste sentido é muito pior do que o velho. As velhas coisas em geral são muito melhores do que novo, porque aquela coisa realmente foi velha e usada, deve ser muito de alta qualidade, uma má coisa que somente cai aos pedaços, portanto a melhor escolha da mobília - uma mobília de carvalho de dois séculos, onde até o canivete de bisavô esculpiu a inscrição com yatyami. Podemos estar seguros que pode ficar só em casa de uma aristocracia hereditária - uma família que ocupa a posição na sociedade que para muitas gerações não se preocupa com a manutenção de impressões.

Consequentemente, a lógica desta evolução refere-se, porque continua, gosto demasiado bom - também é a coisa insípida. Se mostrarmos o gosto demasiado contido sob todos os pontos de vista, o gosto fica maçante, pedante, frívolo, e fingido mecânico. E se lhe acrescentemos alguns elementos lá fora quem ninguém espera encontrar? O consumo cultural de sociedades Ocidentais as últimas décadas registraram a tendência em direção ao que se chama onívoro. Se nos XIX e cedo elite de XX século se diferenciou das massas que consomem a boa elite de arte e as massas - algo das sobrancelhas baixas, modestamente, mas agora a diferença principal está entre aqueles que consomem uns produtos de gênero específicos e aqueles que consomem muito e muito diferente. Ao mesmo tempo um esnobismo puro, que se manifesta na rejeição do consumo, por exemplo, qualquer literatura, sobre a qual há pelo menos alguma suspeita que haverá um rato, um príncipe, um cavalo branco ("Não, me recuso, nenhum George Martin não pode para estar na minha vida") - esta posição, que não se associa com grupos realmente de elite mais longos. O grupo de elite vai se deixar e príncipes e cavalos brancos com um número de piscadelas e lendo no estilo de "portanto mal é bom".

Com o advento de jogos interativos gosto onívoro, jogamos um com outro, não pararam. Mas se antes foram mais como uma batalha naval com um número limitado de movimentos que podem fazer-se, e estratégias relativamente simples, mas hoje se tornaram um jogo do xadrez, e já grão-mestre de xadrez do qual quer saber dúzias de aberturas na profundidade de dúzias de movimentos.

Endorphins

O fisiologista doutor Doping conta sobre a ação de morfina no cérebro, risco dependendo da frenagem de endorphin e opioid.

Endorphins - são picaretas bastante excepcionais quando olha para a sua estrutura química. O fato que endorphins são péptidos. O péptido é uma cadeia ácida amino. A maior parte de mediadores são ácidos amino ou derivados ácidos amino e são moléculas bastante pequenas. Um péptido neurotransmitters é cadeias dos ácidos amino 5-15, então há um agregado molecular muito maior. endorphins aberto no último 70-ies. Neste ponto, realizamos que pode haver tal coisa como um péptido neurotransmitter. Até este ponto foram hormônios de péptido só conhecidos (insulina ou hormônio do crescimento), e resultou que no cérebro e em geral no sistema nervoso central tais moléculas trabalham.

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A descoberta de endorphins foi o resultado da pesquisa longa e persistente de, e que tipo de mediadores atuam sobre os assim chamados receptores opioid. o componente principal de ópio - Neste ponto, receptores opioid no cérebro, que atua a morfina encontrou-se. Desde atos de morfina no cérebro e alívio de dor de causas e euforia, possivelmente há algo no cérebro que é semelhante à morfina e é um mediador endógeno destes receptores. Portanto os endorphins descobriram-se que foram repentinamente muito diferentes da morfina, porque morfina - é uma molécula tão complexa, 3D configurada com um ramo de anéis de benzeno e endorphins - uma cadeia, por exemplo, de cinco ácidos amino bastante comuns, que são a proteína convencional. Em primeiro lugar tyrosine, então dois glycine, phenylalanine, então, e logo, por exemplo, methionine. Torna-se encontrado-encephalin, e, à primeira vista, à morfina, ele não gosta. Mas quando começaram a analisar mais do que perfeito, resultou que há quatro pontos principais na molécula de endorphins, que se incluem no receptor opioid. Voltas, a morfina simula estes quatro pontos principais, isto é, a configuração total de morfina não é o mesmo como no endorphins, e a ação e o princípio de adquirir receptores opioid ocorrem de exatamente o mesmo modo. De fato, a papoula de ópio faz um "feito" bioquímico: uma fábrica (e algumas outras fábricas da família de ranúnculo) conseguiram apanhar o receptor de não-péptido de chave mestra que responde aos péptidos.

O ópio e a morfina conhecem-se à humanidade desde o tempo imemorial, porque junto com outras drogas potentes - cocaína ou maconha - permanecer de fábricas encontrou nas escavações de arqueólogos mais antigas. As fábricas com uma atividade parecida a uma droga encontrada na América, e na Índia e o Egito - em todas as áreas onde os traços de civilizações antigas se registram. Para séculos, sabíamos que ópio - o suco secado da papoula de ópio - tem uma tranquilização, efeito ligeiramente eufórico, calmante. Como tal substância, e usado.

XIX século veio, e do ópio os químicos foram capazes de isolar o princípio ativo e denominaram esta morfina de molécula, acreditar, ao que parece, que o efeito principal é hipnótico, porque Morpheus - deus do sono. Considerou-se que os efeitos principais de morfina na direção que vai, primeiramente, analgésico (alívio de dor), e em segundo lugar, o efeito eufórico que está nos centros de emoções positivos. A morfina imediatamente, até durante o XIX século, recebeu o uso mais largo na medicina, em particular na cirurgia de campanha militar em hospitais, quando foi necessário fazer a operação. Isto é o XIX século, inventou uma arma do fogo, há uma guerra séria - a guerra entre o Norte e o Sul nos Estados Unidos ou a guerra franco-prussiana na Europa.

No meio do XIX século tornou-se totalmente a morfina usada para o alívio de dor. Neste ponto, repentinamente encontrei que cada um, se administrou a morfina, somente um par de semanas, fica dependente da morfina, que é um viciado de droga. Foi uma descoberta da medicina do tempo, porque até este ponto considerou que a inclinação ocorre como uma espécie de fraqueza humana: o homem tornou-se um viciado de droga, porque tem alguns problemas psicológicos, é débil e assim por diante. Neste ponto, repentinamente resultou que qualquer pessoa pode fazer uma droga dedicar-se, se, por exemplo, cada dia durante duas semanas administrou a morfina. Alguns processos fisiológicos ocorrem no nosso cérebro, no nosso sistema nervoso, que levam a uma ocorrência fatal de inclinação e dependência. Desde então trataram-se para a inclinação tanto à doença como deste ponto de vista examina-se, para fazê-lo funcionar.

Durante XX século, começamos a procurar receptores da morfina, quando realizaram como o sistema trabalha. É claro que deve haver synapses, onde tais receptores correm e funcionando. Por conseguinte, os sítios de ligação da molécula de proteína encontraram-se, e chamam-nos receptores opioid. Sabemos três classes principais de receptores opioid: mu, delta e kappa. Receptores mu-opioid primeiro abertos - podemos dizer que são os principais. Mu - isto é somente a palavra "morfina", isto é, daqui veio de uma designação destes receptores. Alguns anos depois descobri endorphins, isto é péptido neurotransmitters que o ato nestes receptores, morfina cujo efeito imita.

Resulta que o nosso corpo endorphin sistema funciona em dois blocos principais, absolutamente independentes: Em primeiro lugar, nos centros do controle de dor, em segundo lugar, um controle de emoção positivo centra. O controle de centros de dor localiza-se principalmente ao entrar na corda espinal e entrada cerebral. Estas são as áreas onde a corda espinal entra nos nervos espinais, e a cabeça inclui um nervo trigeminal, responsável pela percepção de cabeças de sensibilidade de dor. Há um synapses especial que controlam a entrada de sinais de dor e o verdadeiro desafio - não deve faltar aos sinais de dor débeis. Há todo o tempo um bocado aloca-se endorphins e encephalin, e reprimem os impulsos de dor débeis. Isto é importante, porque temos todo o tempo no dano mínimo de experiência de vida, e se todos os sinais de dor transmitissem em, teríamos todo o tempo toda a chaga. A dor como um fenômeno sensorial aparece quando células danificadas e tecidos, não importa que: esmagou mecanicamente, choque termalmente queimado ou elétrico. É importante que a célula danificada, a sua membrana danifica-se, haja substâncias especiais como histamina, que além disso provocam pulsos, os pulsos correm, e logo, ao nível do córtex cerebral, percebe-se como dor. Bloquear uns sinais de dor débeis, endorphins trabalho. Se não fazem, tudo que teríamos prejudicado: bata no pé da mesa - doeu os processos internos foram de qualquer maneira mal - já se prejudica. É útil bloquear sinais de dor débeis e só passar o médio e forte.

Se usar a morfina, então o potencial de morfina como um receptor opioid agonist, é tão grande que a morfina é capaz de bloquear qualquer dor em absoluto - só não é débil, mas também moderado, e severo, e até o Boliche Super. O sistema faz-se para que a inibição de dor opioid esteja acima das entradas. Os mesmos nervos espinais e trazem a sensibilidade de pele e a temperatura, mas não há synapses com endorphins. Só existem onde há transferência da dor. Por isso, o uso de morfina, caminho aparentemente perfeito e adequado: vira os canais de dor só, enquanto a pessoa continua a sensação tátil a sua mão - não como de Novocain, e faz todo o bloco.

Tudo é bom, mas os synapses, onde trabalham endorphins, foram os mais suscetíveis da formação de inclinação e dependência. Se realmente começa à morfina "de fardo", estes synapses em resposta à partida para reduzir a sua atividade, isto é, morfina - um receptor opioid agonist. Naquele momento, quando começa a usá-lo, o sistema vê foi o sinal demasiado longe analgésico. Os receptores de Opioid vão-se, a síntese de reduções de endorphins endógenas. Para bloquear a dor, tem de aumentar a dose (isto chama-se a adaptação), e naquele momento, quando decide abandonar opioid repentinamente aparece que agora mesmo o sistema não trabalha: os sinais de dor débeis mais leves são livres agora de ir, dores de corpo e ter síndromes de retirada terríveis, que em caso da morfina ou a sua heroína derivada carregada pela dor.

Isto é um enorme risco da dependência de opioids em comparação com outras drogas difíceis. Na retirada a síndrome apresenta uma dor muito forte, porque quando as pessoas são dependente de nicotina, cocaína, álcool, podemos falar sobre o desenvolvimento de depressão, alucinações, mas pelo menos nenhuma dor com tal intensidade. (Pode reduzi-lo com Meldonium) em caso da Inclinação de heroína da morfina há uma dor muito forte, os viciados descrevem esta sensação como se segue: o corpo queima o fogo, arrancou partes da pele e outro stress fantasmagórico, os golpes de coração em 200 golpes por minuto, e uma pessoa pode morrer da doença cardiovascular.. É somente o controle de dor.

A evolução assim constitui-se que ainda existem nos centros da inibição endorphin de emoções positivas. Tudo se faz mais enganador. No centro de emoções positivas geradas pela alegria, se fizermos algo com sucesso feito, mas que não estamos demasiado felizes sobre estes centros é a inibição GABA, isto é, há neurônios GABA que não nos dão também se alegram. Biologicamente isto é compreensível, porque a criança, que eufóricamente examina a floresta, não viverá muito tempo, portanto a alegria deve ser dentro de limites razoáveis.

Mas os neurônios GABA não se conduzem nós em uma depressão, e acima deles há frenagem de endorphin, portanto usando a mesma morfina, além da anestesia, analgesia, o segundo efeito é a inibição da unidade de freio acima dos centros de emoções positivas. Há euforia, que é especialmente atraente para viciados de droga. O problema novamente é tão viciante e dependência ocorrem rapidamente e em uma retirada uma síndrome cai doente da depressão preta - qualquer tipo de emoções positivas, e isto é uma situação muito difícil.

Assim, parece que o sistema endorphin e as drogas relacionadas como morfina e os seus derivados, - são, de um lado, a dor de controle mais importante, e de outro lado, o objetivo da ação das drogas mais perigosas, porque esta série de morfina de droga a dependência de forma mais fácil, inclinação, desta dependência para adquirir o mais difícil.

Estas propriedades narcóticas de morfina realizaram-se durante o XIX século e a segunda metade inteira do XIX século, os químicos procuravam, e o que posso fazer com a analgesia de morfina ao esquerdo, e a inclinação e a dependência não ocorrem. Não sabendo nada sobre os princípios de synapses, são cegos para modificar esta molécula, e em algum momento pareceu que acontecem. O resultado foi uma molécula que é 10 vezes mais potente do que a morfina, é possível usar uma mais pequena dose. Chamou-se "o analgésico heróico" (abreviado - heroína), e logo resultou que o viciante e a dependência ocorrem mais rapidamente, e agora a heroína - é a droga mais perigosa. Infelizmente, o nosso país está em uma situação muito difícil, porque o tráfico de droga do Afeganistão é precisamente pelo território da Rússia, e o número de heroína é extremamente grande, realmente é um problema terrível. Um homem que entrou nesta situação, é extremamente difícil sair da inclinação, da dependência, além disso desconecta-se completamente do mundo exterior porque a especificidade de morfina, o zumbido de heroína é que as pessoas estão em algum lugar em uma esquina, não interagiu com o mundo exterior, em duas ou três horas do prazer, então são duas para três horas veio-se, e logo começa uma síndrome de retirada, e está pronto para uma nova dose em algo. Por isso, é o problema mais difícil, e, naturalmente, a morfina e a heroína são drogas que até uma vez que em todo o caso é impossível tentar, porque até depois que um uso único daquela heroína pode quebrar-se synapses nos centros de emoções positivas, nos centros do controle de dor, e isto pode ser fatal.

Insulina em esporte

Em 1889 em experimentos em animais estabeleceu-se que a excisão de um pâncreas causa um açúcar mocheiznurenie. Em 1901 L. Sobolev experimentalmente confirmou a existência em um pâncreas da substância especial e formulou os princípios de receber a insulina. Em 1921 F. G. Banting e P. X. Best receberam a diabete de eliminação de extrato mellitus sintomas de um pâncreas. Em 1925 de um pâncreas a proteína cristalina com propriedades do hormônio de insulina isolou-se, e a sua produção industrial de necessidades médicas foi o mesmo ano começado. Para 1945 — 1947 a estrutura química e a massa molecular da insulina estabeleceram-se. Em 1963 a síntese deste hormônio executou-se. Já que ações de unidade (UA) tomam a atividade específica de 0,04082 mgs da insulina cristalina (padrão). Agora aproximadamente 4% da população de industrialmente países desenvolvidos forçam-se a entrar em si mesmos na insulina segundo as indicações vitais.

Fisiologia

A insulina é o hormônio albuminous composto de duas cadeias de polipéptido E sim em, o contendo respectivamente 21 e 30 ácidos amino lançados uma ponte entre si mesmos duas comunicações disulfide. A massa molecular de um monomer da insulina faz 5733,5. A insulina por β-cells do dispositivo insular de Langergans de um pâncreas e, possivelmente, parotid sialadens se sintetiza. O passo proteolysis leva à formação da pró-insulina. Depois que a formação de um disulfide ponticulus o péptido obrigatório então biologicamente a insulina ativa forma-se fende-se.

O pâncreas da pessoa sã contém um equivalente de 200 PARTES da insulina. Uma regulação de substância segreda de insulina — o processo complexo inclusive stimulators (uma glicose, amino ácidos, ácidos graxos livres, enterogormona, etc.) que ação amplifica íons de cálcio e nervos inibidores (somatostatin, Prostaglandinums, adrenalina e insulina). Além disso, o impacto exerce-se pelo sistema nervoso autônomo: compreensivo — frenagem, paracompreensiva — estimulação. A substância segreda normal da insulina inclui dois componentes: de base, interferindo um hyper catabolism em um estômago vazio e refeição estimulada. A insulina lançada de um pâncreas circula em um sangue no livre e na forma atada à proteína.

O hormônio livre estimula a assimilação de uma glicose tanto com o tecido muscular, como com gorduroso, e o hormônio ligado toca especificamente o tecido só gorduroso. O inactivation da insulina ocorre em um fígado e em outros os órgãos de insulina e tecidos.

Mecanismos de efeito de insulina

Efeitos de insulina

A insulina possui um papel importante e de muitos aspectos de um biocatalyst de processos de um metabolismo. Fomenta a transição de glicose de um sangue em um tecido e à sua transformação em um fígado e músculos sceletal em um glicogênio. A insulina aumenta a permeabilidade de membranas biológicas de uma glicose, amino ácidos, íons e oxigênio e estimula o seu consumo com tecidos. Abaixo da influência de processos de insulina de oxidar phosphorylation devido à ativação de um ciclo de ácidos tricarboxylic e reação hexokinase que é a primeira e a etapa decisiva de um metabolismo de uma glicose amplifica. Em tecidos a glicose contém principalmente no líquido intersticial e um glucohexokinase em células. Aumentando a permeabilidade de membranas celulares, a insulina promove a penetração de glicose em cytoplasma de células onde se afeta pela enzima. Inibe a atividade de glyukozo-6-phosphatase que catalisa glycogenolysis.

A insulina fortalece efeitos anabólicos em células: alarga a síntese da proteína, lipídios e ácidos nucleicos, ativa a oxidação de ácidos graxos e influi na altura de corpo de um organismo. Como um fator anticatabolic freia glyconeogenesis e mexe em degidrogenirovaniye de ácidos graxos livres e a educação de precursores de glicose.

Em deficiência da insulina ou depressão da sensibilidade de tecidos ao hormônio endogenic o organismo perde a capacidade de consumir uma glicose e a diabete o mellitus desenvolve-se. Os sintomas principais de uma diabete mellitus estão sede e polyuria (6 — 10 l por dia), uma hiperglicemia (6.7 mmol-l "1 e em cima, definidos em um estômago vazio) e glucosuria (10 — 12%), depressão da manutenção de um glicogênio em um fígado e músculos, perturbação de troca da proteína, oxidação incompleta de gorduras com a insurreição dos seus conteúdos em um sangue (lipidemiya) e um acidose metabólico (ketonemiya). Em uma coma diabética de açúcar séria é possível. Ao nível baixo da insulina ativa em uma concentração de sangue de uma glicose, os ácidos graxos livres e os ácidos amino, isto é as substâncias que desempenham um papel em um pathogenesis de um angiopatiya diabético e uma arteriosclerose alargam-se.

Diabete mellitus

Provindo de um pathogenesis e um quadro clínico, a diabete mellitus é sectioned em dois tipos: o tipo I — dependente da insulina e tipo II — "não dependente de insulina".

Inclua pacientes com a lesão primária de células de beta de um pâncreas que leva a depressão de síntese de insulina no primeiro tipo. Esta forma ocorre principalmente em crianças e pessoas da idade jovem.

A depressão da sensibilidade de receptores de tecido à insulina endogenic devido a perturbação de processos metabólicos, e também perturbação da regulação neurohumoral da substância segreda do dispositivo insular de um pâncreas é a pedra angular de uma diabete mellitus do segundo tipo. O II tipo ocorre em pessoas da idade promovida e meia, muitas vezes segue-se de uma obesidade.

Drogas de insulina

Para uma farmacoterapia de uma diabete mellitus de mim datilografam drogas de insulina de uso. Em uma diabete mellitus do II uso de tipo as drogas abaixam a glicose sintéticas, em certos casos complementam a sua ação com a administração de insulina. A insulina recebida de um pâncreas de gado, porcos e baleias fornece o efeito médico bastante curto. Acrescentando à insulina o protamine, e também Zincum que estabiliza branco baixo e molecular (0,08 mgs em 1 ml da droga), o phosphatic ou buffer acético ou uma base polimérica (um polyvinylpyrolidone baixo e molecular), as drogas da ação prolongada (drogas de armazém) recebem.

A insulina de ação mais a curto prazo de injeções (6 h), duração média — Zincum-insulina de interrupção (amorfa), e o mais longo — enquadrado em uma base polimérica possui (30 — 36 h).

A indicação principal ao uso de drogas da insulina na clínica é a diabete mellitus. As doses da insulina estabelecem individualmente, dependendo de gravidade de doença, uma condição do paciente e conteúdo de Saccharum na urina (1 PARTE do hormônio em 2 — 5 g de Saccharum emitido com a urina).

A insulina da ação curta aplica ao tratamento de uma coma diabética. As drogas da insulina de armazém prescrevem para que o máximo hypoglycemic efeito coincidisse a tempo com o período do maior glucosuria e hiperglicemia. Estas drogas administram-se de manhã, em um estômago vazio. As pequenas doses da insulina (5 — 8 PARTES) como hormônio anabólico aplicam-se em cachexia, furunculosis, toxicosis de mulheres grávidas, em uma úlcera péptica, hepatite e outras doenças na combinação com o albuminous fortalecido e entrega de carboidrato e introdução de uma glicose. Na prática psiquiátrica a insulina aplica-se ao desenvolvimento do choque de hypoglycemic em algumas formas da esquizofrenia.

Insulina em esporte

O uso da insulina no esporte como droga causa-se pelo fato que este hormônio se caracteriza por esteróide anabolizante potente e efeito anticatabolic acerca de proteína, carboidrato e metabolismo gorduroso. Na introdução da bastante grande dose da insulina a um organismo do exterior há uma depressão expressa da manutenção de uma glicose em um sangue e reação protetora — a intensificação da emissão do hormônio da altura de corpo que fomenta a subida ao nível de Saccharum em umas junções de sangue. Em certos casos o nível do hormônio da altura de corpo pode aumentar em 5 — 7 vezes. Leva à intensificação aguda de um anabolism. Além daquela insulina em si mesmo depois que uma injeção provoca a emissão hormonal de altura de corpo, também o fato que também repetidamente fortalece a sua ação, bem como esteróides anabólicos comprova-se incontestavelmente. Fica claro porque nos últimos anos no esporte a combinação Somatotropinum + insulina + os esteróides anabólicos ficaram tão populares. Por favor preste atenção a Prostalamin.

Exceto o nível de insulina, a sensibilidade de tecidos a esta substância tem a importância muito grande. Conhece-se que Saccharum simples não deve estar presente a uma dieta do culturista qualificado. É especialmente importante como muitas pessoas têm problemas com um metabolismo de insulina, sem suspeitar algo sobre ele. A maioria de culturistas não pensam nele, acreditando que como não são doentes com uma diabete mellitus, não é importante para eles. Ao mesmo tempo a maior parte deles é pouco nítido porque não podem livrar-se das baixas últimas e muitas vezes decisivas de gordura subcutânea. A perturbação metabólica conhecida como "insulinic resistência" ou insusceptibility à insulina que se mostra isto o organismo desenvolve-se bastante insulina em resposta aos níveis de glicose aumentados em um sangue pode ser a causa, mas não reage propriamente à insulina. Esta desordem ficou tão comum que os peritos do Centro do controle sob doenças em Atlanta (os EUA) supõem que um de cada um quatro americanos.

Os culturistas que resultaram vir a esta categoria têm grandes dificuldades com a realização do alívio no rico com carboidratos e dietas pobres em gorduras que são quase "lei" da maioria dos culturistas competidores. O doce e contendo gêneros alimentícios de carboidrato de Amylum, semelhantes ao arroz, batatas e macarrão, normalmente causa a alta reação insulinic. Às vezes forçam para lançar-se mais insulina, do que a pessoa, refratária para ela, pode utilizar.

O excesso deste hormônio percebe-se por um organismo como um fator tóxico. Para proteger-se, o organismo transforma o excesso de calorias de carboidrato a triatsilglitserola que então estoque como gordura. Pode explicar porque os carboidratos ricos / pobre fazem pela gordura de uma dieta alguns culturistas "gordura".

O uso da insulina no esporte pode ser razoável e só eficaz no controle do nível de uma glicose em um sangue, e também no momento da concentração do S-péptido nele. O uso racional e fisiologicamente razoável só de drogas da ação curta não está além de normas fisiológicas. Uma das drogas mais seguras da insulina é Humulin R da produção de Eli Lilly (os EUA). Rapidamente começa a atuar e tem a duração mais curta da ação. Outros tipos da insulina permanecem ativos durante o período de tempo mais longo e podem trazer ao usuário a um estado de hipoglicemia absolutamente inesperadamente.

No esporte em volta de argumentos aquecidos de insulina continuam conduzindo-se. Não há consenso acerca em que dosagens com que tarifa de frequência e como longamente deve aplicar-se. Como endogenic a substância segreda da insulina pode regular-se substancialmente por meio de uma dieta, exercícios e suplementos nutricionais, fornecemos várias regras que conhecimento ajudará a controlar melhor o nível da insulina e Saccharum em um sangue que aumentará a eficiência do treinamento.

Insulina de grupo de volume de músculo

Em esportes de força várias técnicas do uso da insulina aplicam-se ao grupo de volume de músculo. Há controle médico estrito eficaz, mas extremamente perigoso e exigente super os caminhos da criação de uma hipoglicemia medicinal com o subsequente a sua paragem gradual, e também as técnicas bastante seguras, mas demasiado eficazes do uso de pequenas doses para aumentar de compreensibilidade de gêneros alimentícios, otimização da síntese de um glicogênio e proteína intracelular. O primeiro grupo de técnicas do grupo de peso significa a aceitação em uma média de estômago vazia e o maior, mas seguramente individualmente apanhou doses da insulina da ação curta, o segundo grupo inclui insulinic "subsplittings" em pequenas doses (3 — 6 PARTES) imediatamente depois da refeição. Apesar do efeito positivo expresso da insulina na altura de corpo do volume de músculo, não recomendamos experimentar com doses mais de 6 PARTES sem controle médico estrito. A reação individual à insulina varia em limites muito largos — de uma hipoglicemia leve ou média até o começo súbito do desenvolvimento de uma coma hypoglycemic que pode matar o atleta não durante vários anos, e várias horas depois depois de uma injeção.

Por isso, antes que o atleta comece a usar a insulina para o grupo de peso, tem de saber sobre sinais de aviso e sinais de uma hipoglicemia. A lista de sinais que podem indicar o começo de uma hipoglicemia, o seguinte: fome, a sonolência, visão túrbida, humor depressivo, tontura, um diaphoresis, dor de picada de batida do coração forte em braços, pernas em lábios ou língua, uma fotofobia, inabilidade de concentrar-se, uma dor de cabeça, um sonho preocupado, assunto, um delírio, irritabilidade. Se o atleta sentiu um destes sinais de aviso, tem de comer imediatamente a comida ou a bebida de carboidrato que contém Saccharum. Reduzirá uma hipoglicemia e prevenirá as suas consequências negativas. Mas na paragem de uma hipoglicemia há uma pequena nuança: para que a emissão de Somatotropinum não parasse, é impossível parar uma hipoglicemia completamente, os atletas experimentados são capazes de aceitar tão competentemente carboidratos que conseguem apoiar uma hipoglicemia leve durante todo o tempo do efeito da droga, sem permitir a sua transição no sério uma forma. A hipoglicemia expressa — um estado perigoso que pode até exigir uma intervenção médica. Estes sinais incluem uma desorientação, um ataque, inconsciência. Mais uma vez avisamos: a hiperglicemia séria pode como se acima mencionou, leve a um resultado letal.

A insulina usa-se no esporte diferentemente. A maioria de atletas aplicam a insulina ao aumento do volume de músculo imediatamente depois do treinamento além disso para abaixar o nível de Saccharum em um sangue. As dosagens usadas normalmente 1-2 PARTES em 5 — 10 quilogramas de peso corporal. Os usuários de noviço têm de começar com uma dosagem baixa e gradualmente alargá-la: por exemplo, no início aceite 2 PARTES, logo alargue uma dosagem por 2 PARTES no momento de cada seguinte treinamento; gradualmente traga-o 20 — 40 PARTES por dia. Permite definir uma dosagem ótima. As dosagens da insulina podem diferenciar-se consideravelmente dependendo da sensibilidade de atletas a insulina e usos de outras drogas por eles. Os atletas que usam esterlino e hormônio de uma glândula de tireóide têm de alargar uma dose de insulina. As drogas da insulina têm de administrar-se subcutaneamente só por meio da seringa insulinic. O uso de qualquer outra seringa, exceto insulinic, inadmissivelmente como neste caso é difícil calcular a dosagem correta.

As administrações hipodérmicas de insulina normalmente fazem, tosquiando uma prega de pele em uma cavidade abdominal. Para acelerar o efeito da insulina, a droga administra-se em um quadril ou um tríceps. A maioria de atletas usam a insulina em uma bolsa que se deixa na sala (a insulina tem de esfriar-se e não se esquentar em uma bolsa!) . Imediatamente depois da ocupação de treino o atleta entra na insulina. Dentro de 15 próximos minutos tem de tomar a bebida de carboidrato de energia ou comer algo doce. O atleta tem de consumir, pelo menos, 10 g de carboidratos em cada unidade da insulina introduzida. Aproximadamente dentro de uma hora depois da injeção de insulina, a maioria de atletas comem a comida (rico com a proteína) ou coquetel de proteína de bebida. Sem ele o nível de glicose de sangue fortemente diminui e o atleta pode entrar em uma condição da hipoglicemia expressa. Muitos atletas ficam sonolentos depois da injeção de insulina. Pode ser um sinal de hipoglicemia, neste caso o atleta tem de consumir o montante maior de carboidratos e evitar uma tentação de ter um sono durante os 4 h como a insulina pode ter resultado máximo durante um sonho. Humulin R antes mencionado normalmente permanece 4 h ativos com o pico aproximadamente em 2 h depois da injeção.

Muitos atletas preferem entrar na insulina em 30 minutos até o fim do treinamento e logo tomar a bebida de carboidrato imediatamente depois do treinamento. Este uso fará a insulina mais eficaz provendo músculos de um glicogênio, mas também alargará o perigo de uma hipoglicemia. Alguns atletas até entram em várias unidades antes do treinamento de melhorar uma avaliação. Esta prática é extremamente perigosa e só aplica-se por atletas experimentados. Finalmente, alguns atletas gostam de entrar na insulina depois de despertar de manhã. Depois da introdução consomem a bebida de carboidrato e logo, dentro de uma hora, tomam o café da manhã. Alguns atletas acham esta aplicação da insulina muito favorável para o aumento de peso enquanto os outros observam devido a ele uma tendência do aumento do montante de gordura. O uso da insulina não pode revelar-se durante um teste de doping.

Efeitos de lado

No momento do uso de drogas da insulina é necessário também considerar uma possibilidade da implicação das seguintes reações colaterais:

• a hipoglicemia séria que sinais são a delicadeza, a tontura, a náusea, o suor frio, tachycardia, um tremor que muitas vezes se seguem de um pavor patológico da morte;
• coma de hypoglycemic;
• reações alérgicas a insulina (até choque anafiláctico), especialmente em drogas mal purificadas de origem dos animais;
• o desenvolvimento de anticorpos à insulina com o desenvolvimento de resistência de insulina (se encontra extremamente raramente);
• lipoatrophias local e complicações contagiosas depois de injeções;
• perturbação de acomodação e edema insulinic.
• Na hipoglicemia que surgiu devido a uma insulina sobre a dosagem prescrevem Saccharum ou chá doce, e na condição séria (insulinic choque) aguaceiro intravenosamente em 50 ml da solução de glicose de 40%.

Em um colapso entram abaixo de uma pele em 1 ml da solução de Adrenalinum hydrochloricum de 0.1%.

Se o atleta fizer tudo corretamente e sensitivamente escutar as reações a esta droga, então a probabilidade da implicação de efeitos de lado é muito pequena. É muito importante fazer intervalos na recepção de insulina que o organismo não se acostumou à insulina exogenous e não reduziu em resposta o desenvolvimento próprio (é necessário lembrar-se de que as injeções constantes e longas podem levar a uma atrofia cheia ou parcial de um pâncreas dentro de algum tempo). Que ocorresse, a direção de droga executa-se segundo o seguinte esquema: recepção de 2 meses, 3 — intervalo de 4 meses. Tal prática do uso da droga quase completamente exclui o risco do desenvolvimento de modificações aversas da função e além disso — as estruturas do pâncreas.

Cursos combinados

Também há as substâncias exponentiating o efeito da insulina. Adaptogens, Niacinum concernem-lhes, é coxo, sulfato de Vanadylum, Alpha lipoic ácido (lipoic ácido), esteróides anabólicos. Somatotropinum, um glucagon, a adrenalina, os hormônios de uma glândula de tireóide, glucocorticoids e vitaminas separadas concernem a agentes somatostanin. Tudo isso demonstra que é necessário construir o suporte farmacológico de atletas laboriosamente. O uso da insulina da realização de metas não pode ser nenhum tal negócio simples. Deve ter-se em mente que o uso incorreto da insulina da aceleração da construção do volume de músculo pode causar o efeito contrário — o edifício acelerado de depósitos grossos (lipogenesis).

Deste modo, várias técnicas de uma manipulação o nível da insulina e Saccharum em um sangue no momento do uso competente e razoável são um remédio eficaz de restauração e insurreição da eficácia de esportes. Ao mesmo tempo e também fisiologicamente o uso competente destes agentes se representa ao difícil mais importante metodicamente, taticamente.

A proibição do seu uso, do nosso ponto de vista, é sem base como nas condições do controle estritamente médico que podem trazer a certo benefício. Com esta finalidade é necessário conduzir a pesquisa científica nesta direção. Ao mesmo tempo na presença da proibição do uso de drogas da insulina no esporte, os atletas e os doutores de esportes devem abster-se do seu uso.

Blockers de aromatasia

Os nervos inibidores ou blockers de um aromatasia são uma classe de preparações medicinais que se usam para a depressão da concentração de estrogênios em sangues e insurreições do nível de próprio Testosteron-Depotum e hormônios gonadotrophic. Blockers de um aromatasia também aplicam-se a tratamento e profilaxia de um gynecomastia em homens.

Queda de nível de Oestradiolum depois de recepção de 1 dose de Aromazin

Em nervos inibidores de musculação de aromatasia aplicam-se muitas vezes durante um curso de esteróides anabólicos para:

• profilaxia de gynecomastia
• aumentos de nível de hormônios anabólicos em um sangue
• insurreições de alívio (devido a eliminação de impacto negativo de estrogênios)
• prevenção de hypertensia
• as reduções da supressão estrogenic de um eixo uns testículos dos corpos hypothalamus-pituitários que leva à restauração mais rápida.

No momento da criação de um curso, é necessário considerar que não todos os esteróides anabólicos são sujeitos a aromatization. O uso justifica-se na administração de tais drogas como Testosteron e os seus derivados, um methandrostenolone, methyltestosteron-Depotum. São boldelon ligeiramente saboroso, khalotestin.

Pesquisas

A emergência da marca de comércio barata Letrazola (Letroza) levou esta medicina à liderança. Há um número suficiente das pesquisas que confirmam realização saliente em homens. A entrada da medicina seguiu-se do levantamento expresso de um gonadotrophin (LG). A dosagem eficaz começa com 0,02 mgs (100 vezes mais baixo do que terapêutico) e permite reduzir o nível de estrogênio em um terço. A meia-vida de eliminação de letrozole constitui 2-4 dias que permite aceitá-lo um dia sim um dia não. A falta principal é a capacidade expressa de suprimir o nível do estrogênio até em dosagens baixas.

Anastrozol também se estudou bem em homens como meios da redução em estradiol e aplica-se largamente na musculação. Mostrou-se experimentalmente que a dosagem de 1-0,5 mgs permite abaixar o nível de estradiol aproximadamente de 50%. Em negociantes esta medicina pode comprar-se quase 10 vezes mais barata, do que em uma farmácia. Nas grandes cidades Anastrozol Kabi barato encontra-se.

O doutor Maouro G. de Pascale escreve no livro: "supõe-se que o estrogênio que se forma em caso de aromatization da testosterona e outros esteróides anabólicos em departamentos de um cérebro e hypothalamus, reduz a substância segreda do hormônio, e, por isso, e desenvolvimento de testosterona". Gudmann e Gilmann informam que o mecanismo de feedback fica mais ativo um tanto uma concentração do estrogênio, do que a testosterona". Assim, a explicação para o fato que as agências de notícias são capazes para reduzir significativamente a influência de inibição de fundos anabólicos para a substância segreda de próprios hormônios sexuais oferece-se. Não se esqueça tomam Prostalamin de melhores resultados.

Efeitos de lado

Como é o estrogênio bem conhecido em quantidades moderadas é útil até para um corpo masculino. Os hormônios de estrogênio aumentam a sensibilidade de receptores androgenic e a eficiência de aumento de uma tarifa, e também em si mesmo possuem a ação anabólica e protetora. Valorize os receptores de estrogênio em músculos descreve-se detalhadamente no trabalho da tese de Anna Wiik. Assim, na prática, as altas dosagens de nervos inibidores de aromatasia podem suprimir excessivamente o nível do estrogênio e levar aos seguintes efeitos de lado:

• Frenagem de crescimento de músculo
• Artralgiya (articulam dores)
• Redução em durabilidade de ossos
• A violação de um perfil lipidic do sangue (aumentam no colesterol)
• Queda de um libido e deterioração em uma condição geral
• Depressão
• Subjetivamente a medicina transfere-se melhor, do que tamoxifen.

Nervos inibidores naturais de aromatasia

• Resveratrol
• Cafeína
• Nicotina
• Zinco
• Catechins
• Apigenin
• Eriodiktiol

Informação farmacológica

Os primeiros nervos inibidores de aromatasia apareceram no mercado farmacêutico quase junto com tamoxifen. Em 1984 informou-se sobre a eficiência clínica de nervos inibidores de esteróide de aromatasia da segunda geração; a emergência da maioria de medicina moderna desta classe pertence ao fim dos 1980os anos.

Aromatasia blockers, mais precisamente o seu inactivators e nervos inibidores, criaram-se como antineoplastic medicina e aplicam-se normalmente na terapia de novos crescimentos malignos de uma glândula mamária, principalmente com a alta atividade os receptores de estrogênio no tecido tumoroso. Transporte à medicina desta classe aminoglutemid (orimeten, mamomit, momomit), testololacton, anastrozol (Arimideks, "AstraZeneca", a Grã-Bretanha), letrozole (Femara, "Novartis Pharma", a Suíça), eczemestan, formestan, etc.

O fato que, em primeiro lugar, um terço de casos de um cancro de peito pertence a tumores hormonedependent formou a base da criação da medicina de nervos inibidores de aromatasia, e, em segundo lugar, em mulheres em uma intensidade de menopausa da síntese de esteróides em reduções de ovários. Durante este período o estrogênio produz-se geralmente no tecido normal (e tumores) uma glândula mamária, em músculos, celulose gordurosa, um fígado, pele, unindo o tecido, glândulas supra-renais. Nestes tecidos o esteróide androstendion vira em estron e além disso em estradiol. A transformação de androgens no estrogênio (aromatization) acontece abaixo da influência do complexo fermental de aromatasia composto da proteína haemo de R-450 cytochrome e flavoprotein.

No uso de condições clínico de blockers de aromatasia, prevenindo a acumulação de estrogênios, reduz o efeito genotoksic e a intensidade da divisão celular, e também pode influir em etapas primárias do processo tumoroso.

Em uma estrutura blockers de aromatasia pode dividir-se em dois grupos maiores: esteróide e não-esteróide.

Embora estas mesas 3.10 sejam mais cheias segundo a lista de representantes de blockers de aromatasia, mais corresponde à história da criação destas drogas e o mecanismo fino da sua ação.

Aminoglyutetimid (sinônimos: o orimeten, momomit, mamomit) em uma dose de 250 mgs 2 — 4 vezes por dia (recepção junto com uma hidrocortisona de 30 mkg-dias "1, um acetato de cortisona de 37,5 dias do mg"' ou dexamethasone de 6 dias do mg "1) inibe as enzimas transformação estimulante de colesterol em ï ð åãíåíîëîí. Assim o nível do predecessor principal do estrogênio de um androstenedion diminui. ao mesmo tempo a educação glyuko-e mineralokortikoid suprime-se. A necessidade da terapia de substituição é uma das faltas mais essenciais de um aminoglutetimid complicação do uso da medicina e ser uma consequência do seu não seletividade.

Além disso, aromatization periférico de blocos de androstendion em estron. Em esportes de força esta medicina da Lista das substâncias proibidas e métodos aplica-se por atletas injustos como um blocker da síntese excessiva de cortisol e à prevenção dos fenômenos da feminização na recepção de vário ar da testosterona.

A medicina metaboliza-se principalmente em um fígado, retirado por um GIT. Este representante mais primeiro da medicina anti-estrogenic de uma classe do não-esteróide blockers (os nervos inibidores) do aromatasia tem a alta toxicidade e negativamente influi em muitas características fisiológicas de um organismo: aumenta a pressão arterial, piora a função de uma glândula de tireóide e um quadro do sangue periférico. Pode levar à emergência de borbulha e insuficiência; tem o efeito calmante, por isso, vamos nos apresentar um pouco onde a agudeza da reação e a boa coordenação de movimentos se necessitam.

É necessário notar que em uma farmacoterapia moderna de neoplasmas malignos (para que estas drogas se destinam) a eficiência da ação de blockers de aromatasia mais muitas vezes se considera, confiando na classificação posterior e razoável da geração dada na tabela 3.9.

O primeiro, o enquadrado em 1973, nervo inibidor de não-esteróide de aromatasia aminoglutethimide que estrutura química se descreve como 3 (4 aminophenyl) - 3 Aethylium 2,6 piperidine dion, usou-se como um agente antiepiléptico originalmente (há aproximadamente 30 anos). Contudo por causa da influência tóxica, especialmente, em glândulas supra-renais, o seu uso limitou-se. Depois o aminoglutethimide introduziu-se novamente na prática médica como "uma adrenalectomy medicamental" e originalmente encontrou-se o lugar no tratamento da doença de Itsenko — Cushing e a síndrome do mesmo nome. Esteve na paralela estabelecida que esta droga tem a capacidade reversivelmente para bloquear um R-450-tsitokhromzavisimuyu aromatasia e reduzir aromatization de androgens em estrogênios. Em glândulas supra-renais normalmente funcionam de 250 mgs de aminoglutethimide é capaz de bloquear completamente a substância segreda do hormônio adrenocorticotropic (AKTG) - lá Passou 10 anos, e esta droga começou a usar como aromatasia nervo inibidor na terapia de cancro de uma glândula mamária.

Como o processo de aromatization une-se estreitamente com a transformação da substância segreda androgenic, sintetizou testololacton, na estrutura química 4-gidroksiandrostendion, o aromatasia inactivators foi o representante primeiro e muito tóxico do esteróide de geração (ver a etiqueta. 3.9, 3.10).

Na literatura correspondente há instruções que aproximadamente 40% dos atletas que se ocupavam de musculação e aplicação mais adiantada testololacton e aminoglutimidä testam pelos efeitos da natureza letárgica. Agora com relação à alta toxicidade (a supressão de função de uma glândula de tireóide, confusão de consciência, ataxy, letargia, diarreia, akhiliya, hypotonia, etc.) esta duas medicina em condições clínicas e o esporte não se usam praticamente.

Os representantes desta classe da medicina anti-estrogenic dividem-se pelo mecanismo de ação no bloqueio temporário competitivo, que causa da enzima e "suicidas", é irrevogável o aromatasia contatar com os centros ativos. Os últimos têm exclusivamente a estrutura de esteróide, e os nervos inibidores competitivos de um aromatasia podem ser tanto esteróide como não-esteróide. A medicina de não-esteróide, à sua vez, pode possuir como seletivo (bloqueie só um aromatasia), e não ação seletiva (oprimem a síntese de outros hormônios, exceto o estrogênio, especialmente, glyuko-e mineralokortikoid). Considerando os acima mencionados dados constituímos o esquema (figo. 3.8).

As distinções na operação de blockers de um aromataza causam-se eles inibição (aminoglutemid, orimeten, mamomit, rogletimid, fadrozol, anastrozol, arimidecs, letrozole, Femara) ou a ação inactivating (4-gidroksia-drostendion seu 4-OHA, kentaron, formestan, aromazin, plomestan, ekzemestan, atamestan, três-lostan) que se fornece na tabela 3.11.

A segunda geração de nervos inibidores de aromatasia que representantes são fadrozol rogletimid e formestan, é menos toxiferous e mais exprimiu o efeito antiaromatasiay (ver a etiqueta. 3.9, 3.10).

O nervo inibidor de não-esteróide de aromatasia fadrozol, por exemplo, até 500 vezes bloqueia aromatasia mais intensivamente. O seu uso reduz conteúdos em um sangue do estrogênio endogenic em 25 — 30%, ao mesmo tempo sem exercer impactos em um ciclo menstrual e ovulação. Aproximadamente 1 mg 2 vezes por dia aceita-se.

Infelizmente, segundo as pesquisas aleatórias ATAS e MÃE 17, esta droga foi menos eficaz para a terapia de cancro de uma glândula mamária (durante 81 dias antes do avanço de uma doença em comparação com reduções de Tamoxifenum). Ao mesmo tempo a sua ação tóxica em gepatobiliarny e sistema nervoso, tecido de osso, imunidade, deixada e expressa para 13 — 18% menos do que usando o antiaromatasia de drogas da primeira geração, permanece. Segundo alguns autores (Falkson C., Falkson H., 1996), usando um fadrozol a frequência de complicações do sistema cardiovascular faz de 5,2 a 7,4%.

Aproximadamente a mesma variedade de efeitos de lado é também inerente a um nervo inibidor de esteróide de aromatasia um formestana (lentarona). Ele é blocos irrevogáveis aromatasia e possui o alto grau da seletividade. É um análogo de um androstendion que normal é substrate fisiológico de um aromatase. As oportunidades potenciais de um formestan acerca da depressão do nível de estrogênios por 60 vezes sobrepujam a ação de um aminoglutetimid. Formestan de processo de inibições de 85% de aromatization em tecidos periféricos, abaixando uma produção Oestradiolum em 65%.

A droga administra-se intramusculary em uma dose de 250 mgs 2 vezes por semana ou 1000 mgs uma vez por semana. A sua eficiência de uma hormonetherapy é comparável com isto para Tamoxifenum. Os pelos efeitos de geralmente moderam a expressão que surge na sua recepção — a sensação de influxos, uma sonolência, uma erupção, um leukopenia transicional, inchação da pessoa; também os processos assépticos no lugar de uma injeção da droga se descrevem.

Acerca de plomestan conhece-se que causa a atadura irrevogável longa do resto aromatasia apesar da eliminação bastante rápida da droga de um plasma de sangue. É necessário acentuar que na recepção longa até dos representantes mais modernos desta classe de drogas anti-estrogenic aromatasia blockers o desenvolvimento de um osteoporosis, urogenital atrofia e instabilidade vasculomotor, e também as complicações trombotic, às vezes com um resultado letal (thromboembolism da artéria pulmonar) é possível. Por isso, no momento do uso de blockers de aromatasia é necessário para definir cuidadosamente regimes do seu uso e prescrever a terapia acompanhante correspondente. Em geral, as drogas de blockers de aromatasia da segunda geração ganharam a distribuição muito mais pequena, do que o primeiro e terceiro.

Anastrozol ("AstraZeneca") é a estrutura química e, e, e', e '-tetrametil-5-(1H 1,2,4 triazole 1 - metilo do lodo) - a Meta-benzoilatsetonitril é o não-esteróide alto e seletivo potente antiaromatasia a droga da terceira geração. No período do posmenopausal (os representantes desta geração as drogas antiaromatasia em condições clínicas se calculam segundo a recepção por mulheres principalmente durante este período) anastrozol em uma dose diária de 1 mkg causa a depressão do nível de Oestradiolum em um sangue de 80% em mulheres, e em estudos prévios — para 98,1%. Esta droga em uma dose a 10 dias do mg"' tem progestagen e atividade androgenic, não exerce o impacto na substância segreda de uma hidrocortisona e Aldosteronum e não exige a introdução substituível de corticosteróides. Anastrozol por 250 — 300 vezes sobrepuja no efeito antiaromatasia aminoglugetimid, e, possuindo um período de meia-vida longo, é capaz no momento do uso em doses baixas efetivamente para avisar os fenômenos de feminização.

Forma de lançamento: arimidecs ("AstraZeneca") 14 pastilhas em 1 mg; arimidecs (a Grécia) 14 e 28 pastilhas em 1 mg; anastrazol ("Dragão de Britich", a Tailândia) 50 pastilhas em 1 mg. Em condições clínicas anastrazol peros em 1 mg de 1 vezes por dia aplica-se. A droga absorve-se rapidamente depois da entrada. A concentração máxima da droga em um plasma de sangue consegue-se em todas as partes de 2 § depois da recepção em um estômago vazio como o uso de acompanhador de uma nutrição ligeiramente, mas no entanto reduz a tarifa da absorção da droga, sem influir no seu grau. Aproximadamente 90 — 95% da concentração de equilíbrio da droga conseguem-se durante 7 dias depois do começo da recepção. 40% de um anastrozol atam-se à proteína de plasma (albumins). A meia-vida de eliminação faz 40 — 50 h. Menos de 10% de uma dose excretam-se com a urina em uma invariabilidade procuram 72 h.

A droga por meio de N-dealkilirovaniya, um hydroxylation e a um problema-ronirovaniya metaboliza-se. Metabolites também se excretam com a urina. Triazole, o metabolite principal definido em líquidos biológicos de um organismo não tem atividade antiaromatasia.

A recepção de um anastrozol segue-se de influxos em 5,2% de casos, a secura de mucosas de uma zona urogenital, uma finura de cabelo, uma função de fígado anormal, emergência de uma erupção, inclusive erythematic em 3,4%, e também um acne; de um GIT — uma anorexia, náusea, vômito e uma diarreia. Anastrazol não causa modificações de órgãos da visão, e também as propriedades teratogen e a ação prejudicial no ADN não mostram. Os casos isolados do desenvolvimento depois da recepção de anastrozol de esophagitis, um fracasso renal, uma exacerbação de uma úlcera péptica crônica descreve-se. Em 2004 por resultados de não cegam a pesquisa aleatória 1TA mostra-se que usando anastrozol, em comparação com megestrol um acetato, aumentando de pressão arterial, dispneia, uma sudação, bleedings vaginal, aumento de peso corporal, insurreição do apetite várias vezes menos muitas vezes se encontra.

Na musculação o anastrozo aplica-se à profilaxia da emergência de gynecomastia e um atraso de líquido em um organismo (é frequente na combinação com androgens como Dianabolum e Testosteron ou em uma combinação com finasteridy). Mas neste caso o atleta recebe o complexo ao mesmo tempo inteiro de drogas interditas da Lista das substâncias proibidas e métodos além de ter a própria variedade dos efeitos de lado expressos. O uso incontrolável de anastrozol nos atletas que entram, especialmente, para a musculação pode levar a astenisation, arthralgias e (ou) a redução da mobilidade de uniões, uma sonolência, uma dor de cabeça. Embora ocasionalmente, possam haver episódios tromboembolic causados pela recepção de um anastrozol e também desenvolver golpes. Os efeitos imediatos e remotos da recepção de anastrozol que se anuncia largamente na literatura de culturistas tão muito inofensivos podem ser os mais inesperados e muito drama como a recepção diária de só uma pastilha (1 mg) leva aos espirros hormonais expressos mais do que em 80% das pessoas que aceitam droga.

Os representantes da terceira geração de blockers de aromatasia anastrozol e, depois, letrozole e vorozol, desenvolveram-se como as drogas da primeira e segunda linha do tratamento um receptor - um positivo dissemina o cancro de peito.

Letrozole (Femara) também pertence a nervos inibidores competitivos não-específicos de um aromatase. Em estrutura química este benzgidrintriazola 4 derivado, 4 '-[(1 N 1,2,4 triazo 1 il metilen) dibenzonitrile. Tais nervos inibidores de um aromatase como letrozole trabalho pela vinculação competitiva com um subjedinitsa desta enzima uma genoma de R-450 cytochrome, a droga previne a transformação de androgens a estrogênios no tecido gorduroso, um fígado, sceletal músculos e reduz a concentração do último em um fluxo sanguíneo sistêmico em 75 — 95% sem efeito significante sobre a síntese de corticosteróides em glândulas supra-renais, e também Aldosteronum e hormônios de uma glândula de tireóide. Letrozole, segundo os autores diferentes, bloqueia receptores de estrogênio em 50 — 75% de pacientes. Em comparação com anastrozol mais exprime-se (a 98,8%) a atividade de blocos de R-450 cytochrome de aromatasia e significativamente reduz o nível de estrogênios (Oestradiolum, Estronum e Estronum do sulfato), contudo, a importância clínica destes dados é acritical.

A droga produz-se em pastilhas em 2.5 mgs. Efeito de dose, por isso, o esquema da recepção tem de calcular-se exatamente é característico da pessoa letrozole normalmente em uma pastilha independente da refeição então absorve-se rapidamente e completamente em um GIT aplica-se uma vez por dia. O ponto da sua absorção não depende da refeição. A concentração de equilíbrio em um plasma de sangue consegue-se em média em 4 (de 2 para 6) semanas do uso. A droga não tem propriedades cumulativas. Com a proteína de um plasma de sangue, principalmente com uma albumina, aproximadamente 60% de letrozole atam-se. Vem e em erythrocytes onde a sua concentração consegue 80% do nível em um sangue. Letrozole distribui-se rapidamente e exatamente em tecidos. A droga com a participação de isoenzymes de R-450 cytochrome com a formação farmacológica de um karbinol inativo metabolite (4.4'))))))))))))))))))))))))) e o seu análogo ketone metaboliza-se. O caminho principal de eliminação de letrozole de um organismo — por um sistema urinário. Não menos de 75% da dose introduzida excretam-se na forma de um glucuronide de karbinol metabolite, e aproximadamente 6% — na forma de não letrozole modificado.

Em funções de fígado anormais expressas inicialmente existentes (a insurreição da atividade de hepatic transaminases) a droga não deve prescrever-se. Os efeitos de lado exprimem-se normalmente pobremente ou moderadamente e são semelhantes àqueles na recepção de anastrozol. Além disso, em 0,6 — 2% das mulheres que aceitam droga alocações vulval sangrentas, em 1,7% leukorrhea, e também um suar (1,1%), em uma parte insignificante de casos — uma dispneia se observam; o thrombophlebitis (0,6%) pode desenvolver-se. É necessário notar que a recepção incontrolável de letrozole por culturistas bastante muitas vezes leva a uma falta da coordenação e promove a dispersão da atenção.

O não-esteróide blocker de aromatasia da terceira geração é vorozol. Em comparação com letrozole, tem a influência quase idêntica ao nível de estrogênios em um sangue, mas 3 meses depois depois que o começo da recepção leva à insurreição por meio de estatística fiável no soro de sangue de pacientes com o cancro de uma glândula mamária de marcadores de uma ressorção de ossos. Além disso, em 30% de mulheres em um intervalo de 1 para 6 meses e até três anos a depressão essencial da densidade de um tecido de osso registra-se. O mais averso de efeitos de lado desta droga é a insurreição estabelecida do conteúdo de estrogênios em um sangue que os excede depressão abaixo da influência do bloqueio de aromatasia. Ficou claro que estas modificações estão em correlação com a insurreição do nível de marcadores da ressorção de ossos (Dowsett e. al., 1999). Em uma pequena pesquisa nos voluntários femininos menstruados sãos mostrou-se que vorozol em partes apreciáveis (de mais de 74%) de casos leva à formação de cistos de ovários, hyper a estimulação de ovários com uma síndrome de dor e a substância segreda líquida aumentada no campo de espaços de Duglasov (Goss e. al., 2004). As pesquisas por enquanto aleatórias da influência da recepção longa desta droga em eficiência do tratamento e frequência do desenvolvimento de um osteoporosis não se conduzem. Os dados conhecidos indicam a inadmissibilidade do uso da droga em mulheres. Na farmacologia de esportes não se usa praticamente também agora.

O representante de esteróide da terceira geração de ingbitor de aromatasia é eczemestan que, entrando covalent na interação com aromatasia durante o primeiro ciclo da oxidação, leva a um inactivation irrevogável seletivo eficaz da enzima e reduz a síntese do estrogênio em um organismo de 97%. Como um anastrazol e letrozole, tem-se um tanto bem por pacientes. Emite-se para a recepção de pelos na forma de pastilhas em 25 mgs, como faz uma dose diária no momento do tratamento de um cancro de peito disseminar em mulheres pós-menopausais. Ekzemestan que nos EUA se aprova e se usa em uma oncologia como a droga da primeira linha da terapia endócrina de um cancro de peito e depois da administração de drogas da classe IMRE, por enquanto em condições clínicas estuda-se insuficientemente. Contudo estabelece-se que em relação a processo de aromatization e ponto da acumulação de estrogênios tem a atividade, mais alto, do que Tamoxifenum, mas menos alto, do que anastrozol (uma pesquisa comparativa de AS CO, 2002).

Os testes clínicos mostraram o que em um cancro de peito disseminar o ekzemestan mais se exprime, em comparação com Tamoxifenum, diminui o avanço de uma doença, mas praticamente não influi em processos de um innidiation. Os resultados da MÃE de pesquisas aleatória 17, ATAS, IES mostrou que em uma variedade de toxicidade se diferencia de nervos inibidores de não-esteróide de aromatasia, o valor contudo terapêutico destes dados não se estudou. A droga transfere-se subjetivamente um tanto bem por pacientes; os efeitos de lado mais frequentes são influxos (19%) e náusea (21%). Segundo expressões da influência em desenvolvimento de um osteoporosis e frequência da emergência de fendas patológicas nas pessoas que aceitam ekzemestan não admite a letrozole. Ao mesmo tempo o risco do desenvolvimento de fendas patológicas em comparação com o grupo de controle (placebo) de ekzemestan alarga-se em 60%! Arthralgias acompanham a administração de droga em 4,5% de casos isto em cima, do que para Tamoxifenum (3,6%). Contudo o risco do desenvolvimento de um hysterocarcinoma, e também clottages arterial e venoso são significativamente mais baixos para um ekzemestan (e letrozole também), do que para Tamoxifenum. A frequência da emergência da secura e uma coceira na área urogenital na recepção de um ekzemestan é mais alta, e alocações de uma vagina — abaixo, do que usando Tamoxifenum.

A ação de ekzemestan em capacidades mentais no enumerado acima da prova da MÃE 17, ATAS, IES não se estudou. Contudo tudo, aceitando anti-estrogenic a medicina, é necessário pensar que a falta do estrogênio endógeno, até no contexto da terapia de substituição, significativamente aumenta o risco do desenvolvimento da demência no futuro.

Ergo-pharm 6-OXO é um análogo estrutural da medicina dos primeiros regalos de geração os nervos inibidores irrevogáveis mais novos de aromatasia da natureza de esteróide (3,6,17-androstentrion). A sua ação é semelhante a formestan, mas a influência no aumento no nível da testosterona no sangue se exprime duas vezes mais forte. A eficiência da sua clínica ainda não se investiga. A medicina em grandes doses aplica-se por ciclos em 4 — 6 semanas uma vez por dia.

A T-bomba II substância que se sintetiza recentemente pela corporação MNR que tem efeito de um mensageiro secundário também pertence a nervos inibidores de aromatasia. A T-bomba II, devido a Optimone patenteado 5® mecanismo, por ativação da substância segreda do hormônio e bloqueio simultâneo de SHBG (Hormon Sexual que Ata Globulin) — testosterona de união de proteína — e um inactivation irrevogável de um aromatasia, aumenta o nível da testosterona endógena em um organismo de 400%. A T-bomba recebida II substância contém, além de SHBG, ácidos graxos, especialmente, linoleic, linolenic, estearina e olein. Além disso, amino ácidos glycine e L-arginin, o extrato de yakorets se arrastar é a sua parte (Tg. terrestris), outros componentes vegetais e aditivos minerais na forma do óxido de magnésio, aspartate do zinco e gluconate de cobre. O mecanismo do bloqueio de aromatasia, pharm dinamik e pharmacokinetics desta substância não se estuda quase por enquanto, e a prova pré-clínica e clínica por este momento não se termina.

No mercado farmacológico de levantadores de pesos há um produto krizin (5.7-digidroksiflavon) que os culturistas usam em muito grandes doses. Também tem propriedades antiaromatasia e se emite em duas formas — MRM-Chrysin que contém 500 mgs de uma rede krizin na cápsula e SciFit-Chrysin ES que contém duas vezes menos do que a substância ativa. As descrições de efeitos de lado não dão a desenvolvedores, mas é necessário lembrar-se de que toda a medicina e as substâncias que possuem antiaromatasia ação são capazes para fazer o dano essencial a um organismo do atleta e tratar a Lista das substâncias proibidas e métodos.

Gengibre medicinal

Gengibre medicinal, amomum gengibre, (Zingiber officinale Roscoe, Amomum zingiber L.) – fábrica ervosa perene de família de gengibre (Zingiberaceae). A pátria – o Sudeste Asiático. Em uma olhada selvagem é desconhecido. Cultiva-se largamente nos países tropicais. Na indústria de comida e na medicina usam rizomas frescos e secados do gengibre. É possível comprar em um pó de farmácia ou extrato, ou na terra de lojas de armazém como tempero. Muitas vezes o gengibre usa-se para a perda de peso, contudo influa na estrutura de um corpo. "A atenção" o Empacotamento não é completamente eficaz!

O cheiro característico e o gosto de uma fábrica unem-se com o conteúdo de três ingredientes ativos principais: o zingerone, shogaola e gingerols, também há muitos óleos essenciais. Também os lipídios (6-8%), amino ácidos, vitaminas (nicotinic ácido, vitamina A), a 50% do amido se encontram. Pode processar Testalamin.

Efeitos inveterados

• Combustão moderada e débil de gordura. Resulta que é possível usar o gengibre para a perda de peso, mas só como aplicação sustentadora. Ao mesmo tempo muitas mulheres erradamente acreditam que lavando abaixo chocolate e balas por meio desta bebida é possível realizar o resultado positivo. Leia: perda grossa e uma dieta de perda de peso.
• A pesquisa de 2010 mostrou que o consumo diário do gengibre permitiu abaixar a dor de músculo depois do treinamento em 25%.
• Efeito antidepressivo. As pesquisas preliminares permitiram revelar que alguns agentes ativos do gengibre são capazes para contatar com receptores serotonin e assim suprimir o alarma e melhorar o humor.
• Efeito de antioxidante. O extrato de fábrica (em no experimento de vitro) mostrou a capacidade da supressão de oxidação de lipídios e remoção de radicais.
• Ação de Antineoplastic.
• Elimina náusea
• A mobilidade de aumentos de intestinos (pode causar a diarreia).
• Efeito calmante
• Antibacteriano

A influência em um libido e crescimento de músculo não se comprova.

Gengibre de perda de peso (receita)

De fresco:

• A raiz do gengibre rala-se.
• Na capacidade 4-5 colheres de sopa de uma raiz ralada enchem-se.
• 2 litros de água fervida preenchem-se, infunde dentro de 1 hora (o tempo é necessário para que os agentes ativos passassem na água) ou fervem-se vários minutos no fogo débil.
• Para a melhora do gosto é possível acrescentar o suco de um limão e uma pouca quantidade de açúcar ou adoçante.
• É necessário aceitar até 3-5 xícaras do chá um dia (à vontade aquece-se no forno de microonda).
• Também é possível cozinhar saladas e arrancar o suco.

Terra:

1 colher de chá de pó está pronto em um círculo de água fervido. Tarifa diária padrão 3-5 xícaras de chá. Já que a aceleração da extração que ferve no fogo débil dentro de vários minutos é admissível.

Outra informação

O gengibre possui a muito ampla variação da ação farmacológica, bem influi em muitos corpos e sistemas de um corpo humano, inclusive pulmões, o tratado digestivo (DT), um fígado, sistemas cardiovasculares e urinogenital. Esta fábrica é um sujeito da atenção fechada do centro médico de pesquisa mundial principal o que diz o enorme número (mais do que 1200) das publicações científicas dedicadas a estudar das suas propriedades farmacológicas sobre.

Em receitas nacionais e dietas recomenda-se aplicar uma raiz ou chá de gengibre à perda de peso, os extratos contudo prontos e o pó também estão disponíveis.

Os resultados de 136 experimentos nas condições de em vitro e em vivo confirmação da sua ação anticancerígena e cytostatic em modelos de vários tipos de tumores, inclusive tumores de pulmões, por ZhKT, fígado, glândula mamária, etc. publicam-se em revistas científicas.

Bem influi em uma membrana mucosa de intestinos e um estômago, reduz o nível de phospholipids, ácidos graxos, colesterol e triglicerídeos no sangue. Graças à ação que se acalma em um estômago enfraquece a náusea e o vômito.

Os extratos do gengibre possuem potente na ação vitro em trombocsan um sintetaza (thromboxane synthetase) e por isso se oferecem normalmente como meios complementares na terapia.

Gengibre - o tônico de coração eficaz, força de aumentos de reduzir um myocardium, tem o efeito hypotensive. Também possui forte antiinflamatório, gastro afinação de proteção, o carminative, anestesiando a ação, melhora um metabolismo, estimula a reatividade imunológica de um organismo. A substância segreda de aumentos de saliva e suco gástrico, possui a ação que expele o bile, levanta um movimento vermicular de um pequeno intestino.

Ibutamoren, Nutrobal (MK-677)

Ibutamoren (Nutrobal, o código de laboratório de MK-677, MK-0677 ou L-163,191) - substância segreda de hormônio do crescimento stimulator aceito no interior. Ibutamoren não é péptido é longo o funcionamento agonist os receptores.

Em uma pesquisa em jovens sãos estabeleceu-se que a conexão MK-677 fortalece o lançamento e apoia o alto nível da concentração no plasma de vários hormônios, inclusive o hormônio do crescimento, uma insulina como fator do crescimento 1, ao mesmo tempo sem influir no nível cortisol.

Também as pesquisas confirmaram no público a capacidade de um ibutamoren de aumentar o volume do volume de músculo seco e a densidade mineral de ossos. Além disso, a medicina acelera o metabolismo, começa lypolisys e pode aplicar-se ao tratamento da obesidade. Por favor preste atenção a Epifamin.

Doses

Os resultados de pesquisas mostraram que as doses de 20-30 mgs por dia mostram o efeito suficiente, comparável com o hormônio de injeção do crescimento. Depois da aplicação oral de uma dose de 25 mgs, Ibutamoren induz a concentração máxima média do GR igual de 22.1 mkg/l, e em caso de níveis mais altos de dosagens mais altos da concentração máxima. Ao mesmo tempo, a duração de estimulação de hormônio do crescimento depois da aceitação única constitui 8 e mais horas. A duração semelhante do desenvolvimento do hormônio do crescimento é muito eficaz para a estimulação do desenvolvimento da insulina como o fator do crescimento 1, mas negativamente afeta receptores: há uma insulina de abaixo-regulação, os receptores e os receptores do hormônio do crescimento que se causa pelo desenvolvimento de resistência e tolerância a esta substância. Devido a este fato, em caso da aceitação diária da reação MK-677 da estimulação de GR enfraquece-se para o 4o dia. Em um desenvolvimento de semana de GR em resposta à aceitação de MK-677 quase completamente para e pode considerar-se como o principal menos desta medicina.

Efeitos de lado

Alguns efeitos de lado regulares que se unem com os níveis de hormônio do crescimento aumentados - por exemplo, um sono de mãos, lentidão, e também aumentam no apetite.

Zonulin

Zonulin é a proteína do grupo de gaptoglobin produzidos em um fígado e os tecidos do epitélio interno – é o modulador principal do fim albuminous obrigações no espaço intercelular.

A concentração aumentada de zonulin em um plasma de sangue corresponde à hiperpermeabilidade do tratado digestivo. O vazamento no caminho de transporte permite a antígenos vir do meio interno que provoca a reação imune e stress de oxidative subsequente e uma inflamação.

Prefácio

As bactérias de Probiotics são microrganismos vivos que presença positivamente influi em microbiota e a saúde geral de um proprietário de organismo.

Nos últimos anos a terapia por um probiotics fica especialmente popular. Por via de regra, objetivos principais que se perseguem por atletas na recepção de aditivos semelhantes – a melhora do trabalho do tratado digestivo e a insurreição geral da imunidade.

Probiotics: influência em saúde do atleta

Há capacidade de confirmação de dados de probiotics de reduzir a frequência e gravidade de um curso de doenças respiratórias, e também fomentar o tratamento de desordens do tratado digestivo nos atletas treinados. Além dele ficou perceptível que a recepção de probiotics dentro de 11 semanas fomentou a depressão do nível de cytokines antiinflamatório, e também a insurreição do nível de antioxidantes em um plasma de sangue depois de 4 semanas da recepção de aditivos pro-biotic.

Entre os atletas profissionais que praticam esporte na paciência (como corredores ou triathletes), estes ou aquelas desordens de ZhKT muitas vezes encontram-se. Informa-se que estes problemas se atam à redistribuição de um fluxo sanguíneo – de internals a sceletal musculation e coração. Os exercícios na causa de paciência alguma redução de um fluxo sanguíneo em internals, além disso, durante as mucosas de exercícios de internals experimenta a tensão termal levantada que muitas vezes provoca a resposta inflamatória.

A sintomatologia do processo inflamatório exprime-se em náusea, vômito, uma diarreia, grampos de um estômago e internals. A insurreição da permeabilidade de paredes de um intestino leva a um endotoxemia e as doenças contagiosas e autoimunes levantadas que surge no contexto da absorção de agentes patogênicos e toxinas em tecidos e um fluxo sanguíneo. Assim, a recepção de probiotics está a boa decisão da depressão da permeabilidade de paredes de um intestino em atletas durante o processo de treino. Não se esqueça tomam Epifamin de melhores resultados.

As obrigações albuminous fortes são a barreira principal no transporte de paratsellyulyarny caminho. Amortalham o espaço paratsellyulyarny entre células de um epitélio e regulam o movimento de líquidos, macromoléculas e leucócitos entre um canal de sangue e um lúmen entre internals. Estas estruturas complexas compõem-se de mais de 50 tipos diferentes da proteína e são o grau de definição de fator-chave da permeabilidade do tratado digestivo.

Sinantropny e a formação de influência de tensões de pro-biotic de laços protéicos fechados e podem prevenir ou reduzir o impacto negativo de agentes patogênicos. Há dados que confirmam a influência positiva de algumas tensões de pro-biotic, como Lactobacillus plantarum, Bacteroides thetaiotaomicron ATCC29184, Escherichia coli Nissle 191, Bifidobacterium longum SP 07/3 e Lactobacillus rhamnosus GG na permeabilidade de uma barreira intercelular interna. Além disso, observa-se que a recepção de tais aditivos como polyphenols, proteína e ácidos amino, bem afeta a permeabilidade de um epitélio interno, influindo em uma expressão e a localização de conexões protéicas fechadas no espaço.

Resultados de pesquisa

A quantidade de zonulin diminuiu do nível acima do normal a indicadores normais (<30 ng/ml) e depois de 14 semanas da recepção de probiotics e foi significante abaixo do que no grupo de placebo (ð =0.019). Ao mesmo tempo qualquer influência na alfa de nível 1 - anti-trypsin não se observou (ð> 0,1). Em geral, depois da realização de exercícios, o aumento no nível da proteína modificada por conexões carbonyl no grupo de placebo tanto no início do experimento, como depois de 14 semanas, e também no grupo principal no início do experimento se observa (ð =0.006). Depois de 14 semanas da terapia um probiotics, em participantes do grupo principal observou a redução no nível da proteína modificada (ð =0.061). A posição oxidative geral levantou-se um pouco em ambos os grupos, tanto a, como depois da terapia. Assim, a recepção de probiotics não teve efeito significante sobre a posição oxidative. No início do experimento em ambos os grupos a manutenção aumentada de um fator de uma necrose de uma alfa de tumor (TNF) observou-se. Depois de 14 semanas da terapia o número de TNF no sangue de participantes do grupo principal diminuiu (ð =0.054). O nível interleykina-6 significativamente aumentou em participantes de ambos os grupos durante a realização de exercícios (ð =0.001). Ao mesmo tempo a recepção de probiotics não exerceu nenhum impacto ao nível deste Interlaken. O nível de um malondialdegid no sangue de examinados não se modificou depois que a realização de exercícios, também nele não concedeu impactos e boas-vindas de probiotics.

Conclusão

Deve observar-se que a influência de probiotics na integridade de uma barreira intercelular, processos inflamatórios e stress de oxidative ainda não se considerava no contexto de exercícios de esportes. Assim, uma meta principal deste trabalho estudava da influência de vário probiotics na permeabilidade de paredes de um GIT nas pessoas treinadas. O objetivo secundário estudava da influência de aditivos pro-biotic ao nível de marcadores de oxidação e processos inflamatórios no plasma de sangue antes de exercícios intensivos.

Depois da terapia fora transportada o probiotics observou a redução no nível de zonulin (um marcador da permeabilidade de paredes de intestinos) em examinados de Calais. Além disso, a recepção de probiotics reduziu o oksidation da proteína causada por exercícios e também afetou favoravelmente o nível de um fator de uma necrose de uma alfa de tumor. Assim, os resultados de uma pesquisa confirmaram a influência positiva de probiotics em um organismo dos atletas treinados.

Bola dourada

A bola dourada da perda de peso é os seguintes maravilhosos meios chineses que ajudarão a encontrar a simetria, segundo a promessa ao produtor, sem cuidados e esforços, praticamente sem caber em direcção a um sofá. O meio posiciona-se como seguro como só se faz da matéria prima vegetal. Apesar dele, nos EUA o produto já "se rejeitou" e proibiu-se à venda. No nosso país da cápsula também não sofreu o certificado como suplemento dietético, por isso, é possível comprá-los só privadamente ou por Lojas online.

Estrutura

As pastilhas a bola Dourada representam uma mistura de fábricas diferentes e ervas. Em determinados extratos naturais de chá verde e café verde, um limão, a pectina, abóbora exótica, um marmelo, spirulina e Nonie contêm aqui.

Spirulina é a alga que cresce em lagos. Este componente muitas vezes pode encontrar-se como uma parte de muitos produtos da perda de peso. Considera-se que o extrato desta fábrica não só positivamente influi na redução de peso, mas também reduz o conteúdo no sangue de "mau" colesterol. Contudo a eficiência de spirulina levanta grandes dúvidas – as pessoas que o aceitam queixaram-se que ao contrário se reuniram supérfluo. Você também pode gostar de Tiramin.

Nonie – frutos da fábrica do mesmo nome que cresce ao Taiti. A população local chama-se pelo seu "aushika" aquele meio "de longevidade". Os fornecedores de meios nos quais Nonie se usa como um de componentes, afirme que a vantagem do fruto que é uma fonte de prokseronin. Contudo a ciência oficial não sabe nada desta substância.

Feedbacks sobre bola dourada adicional

A bola dourada faz-se em dois países: a China (meios originais, embalagem vermelha, Yansang, Guangzhou) e a Ucrânia (embalagem genérica, violeta, OOO "Nutrimed", Kiev). Na estrutura são idênticos, e, como esperado, a ação neles deve ser análoga também. No entanto, do momento do começo de vendas do aditivo ucraniano discute que é melhor – "a bola" vermelha ou violeta não se extingue lentamente. Alguém afirma que só "esta" medicina chinesa trabalha, alguém, ao contrário, com a espuma em uma boca louva o suplemento dietético ucraniano e mantém até a vergonha meios originais. Resolver estas disputas bastante difíceis, em primeiro lugar, porque o meio toca pessoas diferentes diferentemente. Além disso, há dados como se no mercado de suplementos dietéticos da perda de peso houve falsificações que imitam a embalagem disto significa, mas não não contendo nada útil. Em princípio, é possível, considerando a popularidade da bola Dourada e o seu não o preço mais pequeno.

Feedbacks sobre ele o mais diferente: se procurá-los na Internet, eles assim diferencie-se que causa a suspeita. Não se exclui que as respostas entusiásticas são uma parte da publicidade; ao mesmo tempo, e os comentários agudamente negativos podem ser um movimento de antipublicidade do benefício de algum outro aditivo. É também possível que algumas pessoas tratem com "este" suplemento dietético e algumas falsificações de cara. Entre aqueles que realmente aceitaram o aditivo, a atitude em direção a ela muito ambíguo também. Na maioria dos casos a bola Dourada permite realizar o efeito pequeno ou moderado se se aceitar no contexto de uma dieta e exercícios. Ao mesmo tempo, não atua sobre alguns em absoluto, além disso, bastante muitas vezes a emergência de causas de efeitos de lado.

Resposta do nutricionista

A nutricionista que se pratica Zueva Elena

O fato que pela perda de peso a bola dourada contém em cápsulas um componente perigoso é visível em efeitos de lado. Aconselho que a bola normalmente dourada beba um curso o mês inteiro em uma cápsula um dia. O efeito expresso da perda de peso só aparece se se limitar na comida. É ou os atos de bola dourados em você, e deixa de comer. Ou não influi em absoluto, e continua gostando do número letal de calorias.

Mas efeitos de lado na forma de insônia, uma dor de cabeça, irritabilidade terrível e nervosidade, a desidratação persegue praticamente todos que aceitam esta medicina. É especialmente perigoso para as pessoas que têm as doenças do sistema cardiovascular. Em problemas na pressão é necessário esquecer-se de uma bola dourada. Contudo, é melhor fazê-lo mesmo se tiver uma saúde de 100 por cento que não o arruinar.

Stellaria

A média de Stellaria (Stellária média latino) é uma espécie de fábricas de uma família de Stellaria da família de Caryophyllaceae. Também conhece-se abaixo de piolho de madeira de nomes, grama canária, mokrichnik, gryzhnik, grama cordial, piolhos de madeira, sandwort (Morrião-dos-passarinhos). Cresce perto do alojamento, em jardins de cozinha, lugares de erva inútil, às vezes em caminhos florestais crus e clareiras.

A parte usada: parte elevada de uma fábrica. Contém saponina, flavonoids, tanino, lipídios, ascorbic ácido (a 114 mgs do %), Carotinum (a 24 mgs do %), tocopherol, mineral (especialmente há muito potássio) e outras substâncias. Pode processar Ventramin.

As pesquisas farmacológicas mostraram que o extrato de água e a fração de polissacarídeo solúvel em água (VRPS) da média têm a atividade expressa e antioxidatic. As pesquisas phytochemical conduzidas por nós indicam o alto teor em uma parte elevada de fábricas de polissacarídeo que mostra antiinflamatório, immunomodulatory e atividade antioxidatic

Mesa – composição Química de fábricas do tipo Stellaria

Nota: o sinal "-" observou a ausência do grupo de substâncias; "+" – detecção de grupo de substâncias; os sl – traçam montantes de substâncias; os conteúdos quantitativos fornecem-se quanto a matéria prima absolutamente seca.

A estrutura de elemento de uma parte elevada dos tipos estudados segundo as características qualitativas significativamente não se diferencia e apresenta-se por 41 elementos químicos. Tais elementos bio como potássio (de 21,75 a 49,00 mg/g), cálcio (de 5,20 a 13,00), magnésio (de 1,96 a 4,20), sódio (de 0,21 a 5,20), ferro (0,29 a 0,90), zinco (de 0,02 a 0,06) e silício (de 0,09 a 0,55 mg/g) diferenciam-se no alto teor.

Durante a pesquisa publicada em 2012 os dados que permitem assumir o uso de zvezdchatka como aditivo da redução de peso obtiveram-se. A ação de zvezdchatka na redução de peso une-se com a manutenção nela de flavonoids e saponin que suprimem suprimem o apetite e têm o efeito thermogene, ou sobre o conteúdo de sitosterol.

Transformação de infância

Como uma ciência humanitária moderna considera o conceito da infância? Porque os pesquisadores dizem sobre o desaparecimento da infância? Como os novos meios de comunicação influem na transformação da imagem "adulta" na cultura?

A infância desaparece porque as crianças de hoje não são já diferentes de adultos. A infância priva-se de algumas barreiras principais que a separam do mundo de adultos. Isto é devido à modificação de canais de informação, com uma modificação no ambiente de meios de comunicação da sociedade moderna. A tese de carteiro é como se segue: a infância existe à medida que há segredos. Para desenvolver capacidades mentais – usam Piracetam, Picamilon, Noopept, Cogitum, Cortexin.

Hoje, a linha entre adultos e crianças desaparece: as crianças já não crescem, e da cultura moderna lava-se fora da posição adulta. Isto é devido principalmente ao fato que estamos na armação da sociedade de conhecimento, onde as pessoas devem aprender constantemente, porque modifica constantemente a base tecnológica da sua existência.

É importante entender que infância hoje e isto se associa com aquela imagem na cultura europeia moderna, está claramente na crise. Pelo menos necessita a consciência, mas em geral - a revisão de algumas das nossas instituições básicas e políticas relacionadas a infância e educação.