Como determinar a linhagem pelo teste de ADN?

Sobre marcadores Genéticos, africanos de genoma e europeus e linhagem de ser humano de consideração com eventos históricos.

Um dos resultados da genética de população dos anos 1960 - é a teoria neutral da evolução molecular. Esta teoria sugere que a grande maioria de mutações genéticas não é as modificações reais na biologia de organismos. Isto significa que, apesar de que duas pessoas se diferenciam na média por milésima base (base - as cartas que compõem a genoma do código), a maioria de modificações é sujeita à seleção natural. Referimo-nos a estas modificações inócuas dos marcadores genéticos da genoma e aquele uso da genética quando gene comparado. A injeção de Cyanocobalamin - é necessária para a síntese de ADN.

Sabemos onde encontrar estes marcadores na genoma humana, e durante 10 anos passados ficou fácil e barato para olhar milhares de marcadores em centenas de pessoas e entender a diferença entre pessoas diferentes e populações. Somente traduza esta espécie de dados genéticos na série de zeros e, baseados na presença ou a ausência de certo gene de marcador e apresente o indivíduo como uma sequência binária que leva em conta a análise matemática complexa.

Pode contar o número de diferenças entre as séries binárias de números: mais a diferença, mais pequeno as relações entre duas pessoas. Mas podemos fazer melhor. Devido a que sabemos onde os marcadores genéticos na genoma, podemos ver como estas diferenças se distribuem através dos cromossomos. Por exemplo, duas pessoas podem diferenciar-se por 10% de marcadores genéticos testados. A diferença pode distribuir-se pela genoma inteira ou pode adquirir regiões cromossômicas em conjunto diferentes, deixando comprimentos longos nos quais não há diferença. A última opção supõe que duas pessoas se unam um a outro mais do que no primeiro caso, como reunido um número de diferenças entraram recentemente na linhagem genética do homem. Embora o número absoluto de diferenças entre as duas genomas ajude a entender, também é importante saber as diferenças entre marcadores específicos. Estes conceitos usam-se para determinar a linhagem de partes diferentes da genoma e são a base da maior parte de testes genéticos comerciais.

A exatidão da prova genética é basicamente dependente dos conjuntos de dados disponíveis e a qualidade de dados genéticos. Em conjunto, podemos ter certeza na árvore genealógica mais adiantada (dure 500 anos). Isto é porque aquela recombinação quebra a relação entre os marcadores, que nos permitem comunicar a linhagem com certas partes da genoma. Um intervalo de tempo mais longo significa que a recombinação ocorre.

O número dos nossos antepassados aumenta exponencialmente, como voltamos a tempo: depois de 20 gerações (aproximadamente 500 anos) temos um milhão de antepassados, depois de 30 gerações (750 anos), têm mais de um trilhão. Naturalmente, estes antepassados são bastante dependentes, e muitos deles também apelarão a outras pessoas. E mais provavelmente, compartilhará a maioria dos antepassados das pessoas que têm umas relações íntimas com você. Contudo, há cálculos matemáticos interessantes, segundo os quais todos os europeus compartilham um ancestral comum quem viveu há 600 anos. Não sabemos quem este homem foi e pareceu ao seu ADN, mas diz-nos que todos os europeus têm antepassados que foram os gregos antigos, romanos, Vikings, e não importa como europeus ajustados hoje.

As genomas que se dividiram para muitas gerações, tal como o africano e europeu, parecerão bastante diferentes para genetistas, e é bastante possível estabelecer um africano ou um segmento genérico europeu nestas genomas. Como desenvolvemos uma metodologia mais sofisticada, aumentando a nossa capacidade de diferenciar-nos entre populações semelhantes.

Agora temos um alto grau da confiança pode distinguir-se do gene do Norte do Sul, embora sejam bastante semelhantes, bem como diferenciar grupos subcontinentais de outras partes do mundo. Mas devemos ser cautelosos na interpretação de onde e porque esta linhagem está presente em uma determinada pessoa. vários estudos detalhados foram a árvore genealógica conduzida em partes diferentes do mundo, e foram capazes de ligar modelos genéticos com eventos históricos. Mas a força desta pesquisa vem do uso das genomas de populações. Uso estes testes a indivíduos ainda são bastante difíceis, desde a proporção da linhagem humana e certos eventos históricos se examina com grande ceticismo e prudência.

FAQ: Resistência a Aids

6 fatos sobre a mutação genética que protege pessoas da infecção de VIH

A Aids chama-se a "peste do XX século". O reagente causativo da doença de síndrome de imunodeficiência progressiva descobriu-se nos anos 1980. Foi um vírus, anteriormente desconhecido e pessoas de golpe, ao que parece, não então há muito do sertão. A epidemia estendeu-se em todo o mundo e passou um grande esforço à procura de tratamento e métodos de prevenir a infecção.

• 1. A razão da resistência a infecção de VIH

As pessoas que se infeccionaram com este novo vírus, examinaram e observado, para não faltar ao começo da doença e identificar os seus parceiros, que também podem infeccionar-se. Em um estudo de várias centenas de pessoas encontramos que alguns parceiros de pacientes infeccionados com o VIH não infeccionado com o vírus. Resultou que a causa da infecção é uma resistência a uma mutação em um dos genes humanos. Este gene codifica uma proteína que serve de uma "almofada de aterrissagem" do vírus de imunodeficiência. Atando à proteína, o vírus entra na célula. Se nenhuma proteína do vírus que "não pega", e não penetra na célula, e assim não cai doente da infecção. A injeção de Cyanocobalamin - é necessária para a criação de ADN.

• 2. Genes incorretos

As pessoas são resistentes à infecção de VIH em populações europeias de em volta de 1%. Estas são pessoas que têm incorreto ambas as cópias de um gene que codifica uma proteína que serve "da aterrissagem de almofada" do vírus. Uma cópia de cada gene uma pessoa recebe da mãe, o segundo - do seu pai. Se só uma das duas cópias for incorreta, então a pessoa será mais resistente à infecção, mas não muito. A probabilidade de infeccionar com o vírus pelo contato com ele só terá um 10-13% mais baixo em comparação com aqueles com duas cópias normais do gene. As transportadoras deste gene incorreto, se se infeccionarem, Síndrome de Imunodeficiência Adquirida vão se desenvolver durante vários anos mais longos, e a mortalidade desta doença vai se reduzir.

• 3. Distribuição de mutações

A descoberta desta mutação permitiu prosseguir com o desenvolvimento de vacinas de Aids. A vacina aspira a bloquear a proteína e pôr à disposição para o vírus de célula. A frequência mais alta de mutações, que estraga o gene e o receptor de proteína, que se associa com o vírus de imunodeficiência, na Europa Noroeste: os finlandeses, estonianos e Norte russo. Há um número de transportadoras desta mutação é 25%. Destes, só uma pequena parte é incorreta em ambas as cópias do gene, enquanto o outro - uma incorreta e uma cópia normal.

As transportadoras de uma cópia única do incorreto não são resistentes à infecção, ainda se infeccionam com o vírus em um choque com eles. Mas se a infecção de infecção os desenvolve mais devagar porque eles ainda menos receptores, o vírus reproduz lentamente. Quando a mutação se descobriu e descobriu-se que se encontra pela maior parte nas nações da Europa e outras nações, esta mutação é praticamente ausente, os pesquisadores supuseram que na Europa pode proteger pessoas de algumas outras infecções, como a peste enfurecida na Europa XIV século. Esta suposição não se confirmou, e ainda não sabe o que a razão causou à extensão desta mutação.

• 4. Causa possível da mutação

Alguma claridade emersa no estudo do osso permanece em sepulturas no território da Europa. Considerou-se que para há três mil anos, a frequência desta mutação na população europeia do tempo esteve perto do moderno. Daqui, na Europa houve algo que levou à frequência de mutação aumentada. Além da resistência a infecções poderiam ser eventos casuais, como modificações no tamanho de população, que às vezes leva a um aumento em umas variantes completamente neutrais de genes. Contudo, esta mutação ao que parece ainda é tem algo útil e contribuiu para a seleção.

Há pessoas, que vieram à Europa recentemente. Estes são os judeus, Russell, com a sua casa ancestral de há dois mil anos de Oriente Médio, e ciganos, que há aproximadamente mil anos vieram da Índia e se instalaram na Europa. Os judeus e os ciganos foram um influxo de genes dos seus vizinhos europeus. Judeus menos, segundo algumas estimativas até 20%, tal influxo de Roma de genes foi maior. Mas a frequência desta mutação entre eles é o mesmo como os europeus. Diz que quando vêm à Europa, se confrontaram pelo mesmo fator, que atuou sobre as pessoas que viveram na Europa por muito tempo, e a tarifa de mutação aumentou. Mas como é um fator, ainda é desconhecido.

• 5. Influência de mutações em infeccionado com o VIH

Esta mutação estudou intensivamente agora, mas não se conhece como afeta as características do sistema imune. E aprender do que protege pessoas agora ou defendido no passado. Os estudos são a Genética conduzida, ajudam a desenvolver uma vacina para prevenir a infecção com o vírus da imunodeficiência humana.

Investigamos o efeito das mutações na sobrevivência do infeccionado com o VIH. A mais velha geração lembra-se do drama que ocorreu até o final dos anos 1980 na União Soviética, quando mais de duzentas crianças se infeccionaram em hospitais em Elista e Rostov-Na-Donu. Os doutores controlam estas crianças e quem os tratou todo o tempo as amostras de sangue reuniram-se para determinar a carga viral. As mutações analisaram-se (no ADN isolado deste sangue), protegendo contra a infecção de VIH.

• 6. O efeito protetor da mutação

Resultou que as crianças que são os carregadores desta mesma mutação no gene do receptor, que ata o vírus de imunodeficiência, um nível mais baixo da mortalidade do VIH. Um próprio grupo infeccionado com o VIH tinha uma frequência mais baixa desta mutação do que o grupo de controle de pessoas da mesma origem, que vive na mesma região. Isto demonstra o efeito protetor da mutação.

Contudo, a diferença é pequena. Para determinar se o efeito protetor é o pequeno grupo, autêntico inspecionado é insuficiente e é necessário comparar os resultados de dúzias de estudos e usou métodos estatísticos, que mostram isto na maioria de pessoas infeccionadas com o VIH em baixo da frequência de mutações na pesquisa do que nos grupos de controle da mesma origem. Estas diferenças não são muito grandes, e podem não ser muito importantes para a epidemiologia. Os povos que têm a tarifa de mutação são os mais altos (25%), ligeiramente melhor protegidos do que pessoas na África ou a Ásia, onde há tal mutação. Mas as diferenças no nível da população no conjunto são relativamente pequenas - a redução que se torna infeccionou só 5% ou 10%.

Por isso, a presença desta mutação em relação à epidemia de Aids tem muito pouco impacto ao nível de população. Mas, naturalmente, é importante para um indivíduo. E executar uma análise genética da presença de tal mutação pode ser importante para as pessoas daquelas profissões, que estão no risco aumentado da infecção, como doutores ou aqueles que trabalham com o sangue. Se uma pessoa se proteger geneticamente contra a infecção, provavelmente, será mais fácil e mais seguro de funcionar, mas não nega as precauções a tomar-se.

FAQ: Reprodução de célula

Para a vida na Terra pode existir continuamente durante trilhões de anos, as células devem proliferar. O processo da divisão celular implica dois eventos cruciais. Primeiro - uma duplicação da informação genética, que é a réplica de ADN. Durante este processo, uma Molécula de ADN que codifica genes copiados muito precisamente, e assim obteve duas Moléculas de ADN é idêntica. O segundo evento - a segregação da genoma (a divisão celular real ou mitosis), há duas cópias da genoma deve dispersar-se, e baseado neles deve formar duas novas células.

Embora não pareça tão complicado mas realmente seja um processo fantasticamente complicado. À segregação do material genético ocorre, Moléculas de ADN gigantescas (um cromossomo humano contém uma Molécula de ADN de alguns centímetros no comprimento) deve muito empacotar-se densamente. A Molécula de ADN não empacotada furtada somente não é possível, devem converter-se em umas pequenas células compactas que se chamam cromossomos. A injeção de Cyanocobalamin (a Vitamina B12) é necessária para a criação de ADN.

• 1. Formação do fuso

Um cromossomo compõe-se de dois chromatids, cada um dos quais contém uma cópia da Molécula de ADN. Cada cromossomo é necessário para separar em duas partes. Com esta finalidade, componentes da célula cytoskeleton, a saber microtubules. Cytoskeleton muito pouca semelhança ao esqueleto de corpo humano. E a diferença principal está no fato que os seus componentes são inacreditavelmente dinâmicos. Microtubules são movediços, modifica constantemente estruturas filamentary que podem crescer e entender. A vida de um microtubules único na interfase é relativamente pequena - só alguns minutos. A meia-vida de microtubules durante o mitosis e até menos - 15-20 segundos. Este aumento na necessidade de dinâmica a microtubules poderia "sondar" o espaço em volta deles, e encontrar os cromossomos, que então levarão.

Por conseguinte, deve formar um sistema que se chama a divisão de fuso. Inclui três componentes principais. Esteja a meio caminho cromossomos, cada um dos quais se compõe de duas metades. Cada metade tem de esticar-se aos pólos da célula, que são centros de célula (estruturas especiais que contêm ingredientes que provocam o crescimento de microtubules). De centros de célula em todas as direções que crescem microtubules, que se unem nos seus fins com os cromossomos.

• 2. Motores da proteína

Como é este sistema? A célula é o núcleo, junta cromossomos e o fuso forma-se. No cytoplasm da célula, há dois centram de cada um deles em todas as direções que sistematicamente crescem microtubules. Podem interagir um com outro e com outros componentes da célula. Associam-se com a proteína especial chamada motores. Estes motores têm a capacidade de "andar" ao longo de microtubules, que são estruturas polares. O fim que se associa com o centro de célula chama-se o "fim negativo" e outro fim - o "mais o fim", então deve contatar-se com os cromossomos.

Os motores "andam" ao longo de microtubules ou a um lado ou o outro, isto é, o "mais o fim" ou um "menos o fim". Podem, por exemplo, movendo a estrutura (centros de célula). Como trabalha? Suponha que o motor se anexa à membrana plásmica, que é capaz de mover-se para "o menos-atrasado" microtubules, isto é o centro da célula. Se contatará com o microtubule, o atravessará, mas desde que se associa com a membrana, vai se mover microtubule que se equiparará à membrana plásmica e arrastos ao longo do centro de célula. E o sistema inteiro começa a mover-se na direção da membrana plásmica. O segundo centro de célula, também, começa a deslocar ao lado - de outro lado da membrana de célula. Estes dois microtubules celulares que irradiam do centro à dispersão de lado. O princípio dele consiste em que, embora o processo seja mais complicado, para realizar esta meta (a diferença de centros de célula) necessita o trabalho coordenado de vários motores. Assim, um fuso, os cromossomos mas não ainda.

• 3. Kinetochores

Depois que a destruição da membrana nuclear aparece o cromossomo. Cada cromossomo tem duas estruturas - kinetochores que são necessários para separar então as duas cópias da genoma. Microtubules pode interagir com o kinetochores. Depois que uma distribuição caótica de cromossomos no cytoplasm com um dos kinetochores acidentalmente interage microtubule, que se deriva de um dos centros de célula. Neste ponto não se fixa já e a esmo reúne-se e desmonta-se. Um motor kinetochore começa a mover-se na direção do cromossomo "menos o fim", onde está o centro da célula. Que isto necessite uma polaridade do microtubules.

Em algum momento, o segundo kinetochores, que está em outro cromossomo microtubule interage com outro fim da célula. E assim, resulta que o cromossomo, que está no meio, como "se crucificou" em microtubules, que crescem através da célula. Cada cromossomo kinetochores tentando mover-se para um dos centros de célula, portanto o cromossomo mais cedo ou mais tarde será em algum lugar entre as células. Por conseguinte, todos os cromossomos enfileiram-se no equador, gradualmente dividindo a célula.

• 4. A divisão de cromossomos

O processo inteiro é completamente casual. Há alguns erros, por exemplo, quando ambos só se unem kinetochore microtubules estendendo-se de um pólo da célula. Isto leva a consequências horrendas - várias doenças sérias associadas com anormalidades no número de cromossomos. Isto é um processo perigoso, mas no entanto tal casual com uma alta probabilidade para criar um sistema muito ordenado. A Vitamina B12 de injeção de Cyanocobalamin - é necessária para a síntese de ADN.

Depois deste processo, o cromossomo deve partir-se de qualquer maneira em dois, e cada metade vai se apressar ao seu pólo. E como uma célula decide que é tempo de dividir os cromossomos e começar o seu empurrão? Resulta, os sentidos de célula quando todos os kinetochores se associam com microtubules. Por enquanto, nenhum contato, nenhuma seção de cromossomo. Conduzido uns experimentos atordoantemente belos que têm cromossomos que já se associam com um pólo e começaram a movê-lo, mataram o segundo raio laser kinetochore. Depois disto todos os cromossomos dividiram-se e dispersaram-se, e como isso vira células anormais. Os sentidos de célula que tem um kinetochores livre, mas o mecanismo molecular deste processo incrível ainda se entende pobremente. Quando todos os kinetochores são ocupados, o sistema inteiro forma-se, dá um sinal sobre a necessidade de cortar a proteína que mantém cromossomos para que possam "espalhar-se".

• 5. Erros de divisão

O processo de fendimento é inacreditavelmente complexo. Durante a sua célula formada estruturas fantasticamente encomendadas, que surgem devido à autoorganização. Não surpreendentemente, os erros acontecem. Na biologia moderna é um dos problemas aplicados mais importantes, desde que se relaciona diretamente ao estudo do cancro. A maior parte de tumores associam-se normalmente com algum prejuízo na regulação da proliferação de célula. A maior parte de medicina do tratamento de cancro é baseada no conhecimento de como as células se multiplicam, o que dá errado e como pode compensar-se.

Liraglutid

Liraglutid é um análogo sintético de glyukagon humano como péptido 1 (GPP-1) da ação longa feita pelo método da biotecnologia do ADN recombinant usando a tensão de Saccharomyces cerevisiae. Semelhança com péptido glyukagonopodobny humano 1 dentro de 97%. Contatar com os mesmos receptores que GPP-1 liraglutid estimula a substância segreda de insulina, suprime o desenvolvimento de um glucagon, freios motility de um estômago e estimula o centro da saturação de um hypothalamus.

Análogos: Eksenatid

Desde 2009 está à venda nos EUA sob a marca de comércio Viktoza® - a injeção hypoglycemic medicina da concentração do liraglutid (1,8 mgs/dias) desenvolvidos pela companhia de Novo Nordisk do tratamento da diabete 2 tipos, um de efeitos dos quais é a redução de peso.

Em 2015 "É novo Nordisk" começou uma campanha de marketing da medicina nos EUA abaixo do nome de Saxenda com a concentração maior do liraglutid (3,0 mgs/dias) como meios do tratamento da obesidade em adultos.

Assim, Viktoza posiciona-se como medicina do tratamento da diabete 2 tipo e Saxenda da redução no peso excessivo embora ambos os casos contenham um ingrediente ativo.

As vantagens principais de liraglutid antes das drogas hypoglycemic principais:

• 1. A substância segreda de dependência de glicose da insulina, isto é droga só trabalha no aumento da concentração de uma glicose de um sangue acima da norma, sem permitir por meio disso "o reajustamento" liraglutidy. Por isso, o risco da emergência de hypoglycemic afirma reduções.
• 2. Em pesquisas em animais a droga mostrou bons resultados acerca de inibição de um apoptosis e estimulação de neogenesis de células de beta de um pâncreas;
• 3. Reduz o apetite e freia um lucro de peso corporal;
• 4. Reduz o nível de triglicerídeos no sangue.

Mecanismo de ação

Liraglutid reduz o tecido gorduroso e reduz o peso corporal por meio dos mecanismos que causam a redução do consumo de energia e sentem-se da fome.

Liraglutid representa um análogo de um glyukagon humano como péptido 1 (GPP-1) semelhança do qual faz 97%. GPP-1 representa <20% da circulação geral endogenic GPP-1. Como GPP-1, o liraglutid ativa receptores GPP-1 em células de beta de pâncreas, em um caminho da transferência de um sinal hormonal. Liraglutid alarga a quantidade de uma AMPERAGEM cíclica intracelular (tsAMF) que leva à substância segreda da insulina na presença da concentração aumentada de uma glicose. Consequentemente a concentração de uma glicose de um sangue diminui, a substância segreda de insulina enfraquece-se - lá vem o normoglikemia. Também é a regulação de dependência de glicose da concentração da insulina. Liraglutid reduz a substância segreda de um glucagon do mesmo modo glyukozozavisimy. Um mais mecanismo da depressão de glicose de um sangue é um atraso de esvaziamento gástrico. Pode processar Cerebramin.

GPP-1 tem um período de meia-vida 1.5-2 minutos por causa da degradação por enzimas endogenic locais, dipeptidilpeptidaza de IV (DPP-IV) e endopeptidases neutral (Nova Política econômica). Diferentemente de GPP-1 humano, o liraglutid é constante contra a degradação metabólica tanto de peptidases como tem um período de meia-vida no plasma de 13 horas depois da introdução hipodérmica. O perfil pharmacokinetic de liraglutid, fá-lo conveniente para a aplicação única durante dias.

Saxenda

A droga de Saxend representa a maçaneta de seringa com a concentração ajustável de liragludit de 0,6 a 3,0 mgs de liraglutid de injeções subcutâneas.

Mostra-se além de uma dieta de baixa caloria e exercícios físicos da redução de peso, dos pacientes adultos que têm o seguinte índice do peso corporal:

• não menos de 30 quilogramas/metro quadrado — a ausência de doenças associadas;
• não menos de 27 quilogramas/metro quadrado se há pelo menos uma doença associada, como um hypertensia, tipos de Diabetum 2 ou o nível cholesterin aumentado.

Os testes clínicos de Saksenda mostraram que a administração de droga em uma dosagem de 3 mgs por dia fomenta a depressão do peso corporal de 5% em 50% de pacientes e para 10% em 22% de pacientes.

Curso de administração e doses

• A dose diária recomendada faz 3 mgs em qualquer momento e não é dependente da refeição;
• É necessário começar com 0,6 mgs por dia na primeira semana, cada um a próxima semana para alargar uma dose a 3 mgs por dia;
• Entrar em injeções subcutaneamente, na área de um fêmur, estômago ou brachium
• O lugar e o tempo de injeções pode modificar-se.

Semana dose Diária (mg)

1 0.6

2 1.2

3 1.8

4 2.4

5 e mais de 3

Forma de dosagem

Divorciam anteriormente da solução da introdução hipodérmica na maçaneta de seringa na concentração de 0.6 mgs, 1.2 mgs, 1.8 mgs, 2.4 mgs e 3 mgs.

Contra-indicações

• Estou presente aos casos de anamnésia de família ou pessoal do cancro medullary da glândula de tireóide ou uma síndrome de múltiplo neoplasia endócrino;
• Hipersensibilidade a um liragdutid ou outros componentes de medicina;
• Gravidez.

Restrições de uso:

• 2 tipos não se nomeiam para o tratamento da diabete;
• Não deve usar-se em uma combinação com nenhum outro GPP-1 agonist de um receptor;
• Não é necessário usar a insulina de injeção;
• O impacto em patologia cardiovascular e taxa de mortalidade não se estabelece;
• A segurança e a eficiência do uso combinado com outros produtos da perda de peso não se revelaram;
• Não se estudaram em pacientes com pancreatitis na anamnésia.

Efeitos de lado

Efeitos de lado frequentes / Por cento

Náusea 39.3

Hipoglicemia em pacientes com SD2 23

Diarreia 20.9

Constipação 19.4

Vômito 15.7

Fadiga 7.5

No momento da contabilidade de efeitos de lado em pesquisas clínicas aceita-se para considerar qualquer efeito de lado indesejável que apareceu em examinado durante o experimento. Ao mesmo tempo, se o fenômeno não é sério (que é não ameaça à vida, não leva à hospitalização e ou à sua extensão, não se torna a razão da inabilidade e não causa anomalias do desenvolvimento), então a sua comunicação com a droga não se estuda.

Ligandrol

Ligandrol (Ligandrol ou Anablicum, o código de laboratório de LGD-4033) - o modulador seletivo de receptores androgenic (SARMs) desenvolvido pela companhia de Farmacêuticos Ligand de tratamento de tais condições como atrofias musculares e osteoporosis.

LGD-4033 diferencia-se no alto grau da seletividade (Ki ~ 1nM) e aproximadamente 4 vezes importantemente na ação anabólica em comparação com ostariny.

Ligandrol está disponível no mercado negro na forma da solução (10 mg/ml). Período de meia-vida de 24-36 horas. Por favor preste atenção a Cerebramin.

Em doses recomendadas de musculação de ligandrol constituem 5-10 mgs por dia dentro de 8 semanas. Então a execução de terapia de poscurso necessita-se.

Segundo uma pesquisa ligandrol durante 21 dias de aceitação (no interior, cada dia depois de um jantar) montante significativamente aumentado de volume de músculo seco. O aumento médio constituiu aproximadamente 1,5 quilogramas do volume de músculo em caso de uma dosagem de 1 mg por dia. Ao mesmo tempo a influência no peso gorduroso não se observou.

Efeitos de lado

Segundo a pesquisa Basaria S. e os co-autores em 76 pessoas sãs (21-50 ano) recebendo LGD-4033 em doses 0.1, 0.3 ou 1.0 mgs durante 21 dias, conexão não causaram efeitos de lado, tinha um perfil de pharmacokinetic favorável. Nos testes prévios ëèãàíä ð o îë não causou reações colaterais em uma dose única de 22 mgs.

Ligandrol não influiu no nível de hemoglobina, próstatas - um antigene específico, fábrica de aquecimento nuclear, ALT e QT um intervalo no cardiograma. No entanto, a supressão da substância segreda da testosterona que une os hormônios sexuais do globulin, LPNP e triglicerídeos observou-se. A redução essencial em FSG e testosterona só observou-se em uma dose de 1 mg. Depois do cancelamento de tratamento as modificações hormonais voltaram a valores de referência aproximadamente durante 1 mês.

Tratamento de insônia

A insônia é uma das reclamações mais frequentes na aceitação no médico geral. O êxito do tratamento da insônia depende do diagnóstico correto. Há grupo de medicina sonolenta. A medicina de insônia ideal deve causar um sonho com o normal, mas não estrutura artificialmente modificada, para não dar um efeito posterior na forma de preocupação de ricochete ou sonolência residual, não interagir com outra medicina, não causar a dependência e uma síndrome do cancelamento em caso da aceitação longa. A atividade física moderada regular tem estas propriedades, mas muitas vezes ele aparece insuficientemente; além disso, é impossível em caso de preocupações de coração e pulmões. Contudo, bastante muitas vezes até o pequeno carregamento ajuda a causar um sonho. Embora o valor de um sonho esteja à altura do fim não conhecido, fomenta a atividade de dia normal, e é necessário aplicar drogas hipnóticas para que não o quebre.

Duas matérias principais do argumento no tratamento da insônia são indicações ao tratamento medicamentoso e a escolha da medicina da ação curta ou longa. No 1990o para marcar benzodiazepines ficou mais raro. Os doutores ingleses recorrem-lhes com o cuidado, tanto em caso da preocupação, como em caso da insônia (Livingston, 1994). Contudo, esta tendência pode refletir um tanto mensagens de meios de comunicação de massa nos seus efeitos de lado, do que dados científicos, e como isso alguns pacientes que precisam de drogas hipnóticas não os recebem (Walsh e Engelhardt, 1992). O trabalho que mostrou que os doutores consideram necessário para marcar benzodiazepines muito mais menos do que fá-lo na prática (Yeo et al is neste aspecto interessante., 1994). Os efeitos de lado de drogas hipnóticas devem correlacionar-se a consequências da insônia crônica, inclusive o aumento quádruplo no número de acidentes (Balter, 1992).

Tradicionalmente não bastante atenção presta-se à pesquisa das razões da insônia e o seu não-tratamento medicamentoso. Entretanto junto com a nomeação de drogas hipnóticas é necessário prestar atenção às razões removíveis da insônia deve a higiene de um sonho retirar o medo da insônia em caso de um otkhozhdeniye do sono, ensinar o paciente estabelecer-se assim relógios internos que no devido tempo houve uma sonolência, e dissuadi-lo de entrada de álcool e medicina de sono de OTC (Nino-Murcia, 1992).

Classificação

Selecione 3 tipos da insônia (Instituto nacional da Conferência de desenvolvimento de Consenso de saúde Mental, 1984).

A insônia passante dura a 3 dias e une-se normalmente a um trabalho de meia jornada situação estressante. Há bastante respeito à higiene de um sonho; se as drogas hipnóticas, então na dose mínima e só destinam-se a 2 — 3 noites. Contudo a nomeação de benzodiazepines antes que os eventos importantes (por exemplo, exames) podem reduzir a capacidade de trabalho (James e Peão, 1984).

A insônia de trabalho de meia jornada dura de 3 dias a 3 semanas e causa-se por tal stress como uma doença, família ou preocupações oficiais. O tratamento também deve começar-se com a higiene de um sonho. É possível destinar a pílula de sono a 7 — 10 dias (curso melhor descontínuo, com passos de 1 noite depois 1 — 2 noites com um bom sonho).

A insônia crônica dura mais de 3 semanas e não pode unir-se a stress. A pesquisa mais profunda mostra-se a tais pacientes, mas o somnografia normalmente não se necessita.

A insônia em caso de desordens mentais muitas vezes passa no contexto do tratamento da doença principal. Deste modo, em caso de ataques depressivos com a insônia até os nervos inibidores da captura inversa de serotonin normalmente melhoram um sonho apesar de que a insônia pertença aos seus efeitos fantasma. Se esta medicina reduziu uma depressão, mas causou a insônia persistente (como efeito de lado), a soma de pequenas doses de trazodon da noite é capaz para melhorar um sonho, e também fortalecer o efeito principal (Nierenberg et al., 1994). Contudo em tais pacientes o priapizm, orthostatic hypotonia e arrhythmias são possíveis.

O tratamento bem sucedido da frustração perturbadora muitas vezes elimina a insônia acompanhante. Tal paciente marca cada vez mais raramente tranquilizadores como dados sobre a eficiência de outra medicina, por exemplo a beta acumula-se em caso da preocupação antes de declarações públicas e nervos inibidores da captura de regresso de serotonin em caso da neurose de condições persuasivas e, possivelmente, alarma a neurose. A insônia expressa em caso de psicoses agudas (esquizofrenia e uma mania) elimina-se normalmente por neuroleptics. Nestes casos muitas vezes acrescentam benzodiazepines para reduzir excitação; além disso, melhoram um sonho.

A insônia em caso de outras doenças crônicas (fracasso de coração, asma bronquial, HOZL) também muitas vezes diminui no contexto do tratamento da doença principal.

A anestesia adequada em caso da dor crônica, inclusive em pacientes oncológicos, elimina tanto a dor como a insônia, fazendo o objetivo de drogas hipnóticas excessivas. Você também pode gostar de Cerebramin.

Muitos pacientes somente não observam a higiene de um sonho, e muitas vezes ajudam-se pela restrição de aceitação de café, recusa de álcool, atividade física e alternação regular de um sonho e vigilância. A insônia reflexiva deve suspeitar-se a ausência de doenças mentais e outras e em caso da falta de eficiência de ações da higiene de um sonho. Em tais pacientes o quarto associa-se com a atividade de dia, mas não com um sonho; para eles recomendam usar um quarto só para conexões sexuais e um sonho, passando o resto do tempo (inclusive o lazer — até para ler e assistir TV) fora de um quarto.

Percepção incorreta de um sonho

Alguns pacientes queixam-se de um mau sonho, mas o somnografia não revela neles sintomas da insônia; para tratá-los é difícil.

A algumas pessoas de sonho bastante curto em vez de 7 ordinários — 8 h. Se não forem a sonolência perturbada, o mau humor e a redução na capacidade de trabalho, o tratamento não se necessita.

Às vezes os pacientes com apnoe em um sonho que não se sentem como excursionistas no endereço de manhãs de drogas hipnóticas. Por mais as drogas hipnóticas que sejam normalmente contra-indicadas para eles, o somnografia é necessário para especificação do diagnóstico e desenvolvimento de táticas médicas. Insônia crônica. O não-tratamento medicamentoso, inclusive o treinamento na higiene de um sonho, atividade física (sempre que possível), os métodos do relaxamento e psicoterapia comportamental é a restrição de um sonho e é importante para todos tais pacientes. A restrição de um sonho inclui a manutenção do diário onde o tempo de notas paciente passado em uma cama então o reduz em 30 — 60 minutos. Cria a pequena deficiência de um sonho e facilita adormecer. Em caso do paciente recomendam só ir dormir na sensação da sonolência e usar um quarto só para os intercursos sexuais e um sonho; se o sonho não veio para 15 — 20 minutos. Aumentar e deixar um quarto, voltando só no momento da emergência da sonolência; aumentar ao mesmo tempo mesmo se se conseguiu para adquirir bastante sono e não dormir de tarde. Estas medidas melhores de toda a ajuda para acelerar o adormecimento e reduzir o número de awakenings (Morin et al., 1994).

O uso de drogas hipnóticas limita-se pelos seus efeitos de lado. O tratamento medicamentoso da insônia crônica complica-se por várias razões. A aceitação longa de drogas hipnóticas reduz a sua eficiência e causa o efeito de ricochete em caso do cancelamento. Quase toda a medicina modifica a estrutura de um sonho. Os barbituratos encurtam um sono de REM, benzodiazepines — um sono lento profundo e, até um menor grau, sono de REM. O valor destes turnos ainda não é claro, mas há uma impressão que o sono lento profundo é especialmente importante para a recuperação de um organismo. O sono de REM pode fomentar a fixação da informação. A redução de um sono lento profundo abaixo da influência do alívio de benzodiazepines do seu efeito em caso de aceitação longa, e também eliminação do surgimento de pesadelos quando o despertamento durante este período de um sonho pode falar.

Benzodiazepines causam violações cognitivas. A medicina da ação longa causa no dia seguinte (que aumenta o risco de quedas), a medicina da ação curta — preocupação de ricochete. Ao mesmo tempo a sensação de um sonho tranquilo causa-se pelo seu efeito. Há dados que a triazoles causa modificações cognitivas, aplainação distinções subjetivas entre um sonho e vigilância (Mendelson, 1993). Ao que parece, leva à amnésia anterograd mais muitas vezes. O sonho de dia melhora a capacidade de trabalho quebrada pelo álcool ou difengidraminy, mas não triazolamy (Roehrs et al., 1993).

Benzodiazepines agravam àïíîý em fora de. Na opinião geral, em caso de àïíîý em um sonho, as drogas especialmente obstrutivas, hipnóticas são contra-indicadas como reduzem um tom de músculos das linhas aéreas superiores, ao mesmo tempo suprimindo ventilatory a reação a uma hipoxia (Robinson e Zwillich, 1989).

É importante lembrar-se de que em caso de um gipersomnia até o sonho longo às vezes não traz o recreio, e tais pacientes às vezes recorrem a drogas hipnóticas.

Insônia em pessoas idosas

Idoso, bem como crianças, diferentemente de pessoas da idade jovem e meia, exceto a noite dormem um mais ou várias vezes de tarde. É mais difícil definir o tempo necessário de um sonho ao mesmo tempo. Nas pessoas que dormem regularmente no tempo de tarde de um sonho da noite encurta-se independente da idade, mas não sentem a sonolência de dia. Tal modo lembra uma sesta (resto de meio-dia nas pessoas do Sul) e, ao que parece, é importante para a adaptação.

Em pessoas idosas devido à redução do conteúdo de água, aumente no conteúdo de gordura e redução na função de rins T1/2 de aumentos de benzodiazepines. As doses, durante 1 - é as semanas dando um bom sonho sem efeito posterior pela 3a semana podem causar a amnésia e a sonolência de dia devido à acumulação da medicina, especialmente com alto T1/2. Por exemplo, os seus metabolites retiram-se por rins; devido a acumulação de gordura e redução em SKF do seu T |/2 em pessoas de 80 anos pode ser 4 vezes mais, do que as pessoas têm 20 anos.

As pessoas idosas que conduzem vida crescida e quase não sentem sonolência de dia, podem queixar-se da insônia como sono menos, do que nos jovens. O objetivo injustificado de drogas hipnóticas em tais casos é carregado de violações cognitivas e declínio na qualidade de vida.

O cancelamento de benzodiazepines no paciente idoso, longo tempo recebendo-os acerca de preocupação ou insônia é o processo longo e difícil. É às vezes melhor continuar a recepção de medicina, olhando estreitamente o seu efeito posterior.

Cancelamento de drogas hipnóticas

As grandes dificuldades representam-se mantendo os pacientes que recebem sonolento muitos meses e anos (Fleming, 1993). Depois da aceitação regular de benzodiazepines durante mais de 2 semanas podem cancelar-se só gradualmente. Às vezes em caso do tratamento é mais conveniente passar com a medicina da ação curta à medicina da ação longa no começo, e logo reduzir a sua dose. Em uma pesquisa de 9 pacientes benzodiazepines recebido, além disso substituiu-os em zopiklon e depois que 1 mês do tratamento diretamente o cancelou; no contexto da melhora zopiklon de um sonho observou-se, e o seu cancelamento não se seguiu de uma síndrome de abstinência (Shapiro et al., 1993).

Usando a medicina da ação longa a síndrome do cancelamento acontece atrasada, e o paciente deve avisar-se sobre as suas manifestações.

Recomendações a drogas de hipnótico de destino. Stimulators o benzodiazepinovykh de receptores — benzodiazepines e os seus novos análogos zolpidy, zopiklon e zaleplon têm vantagens claras antes de barbituratos: neles a variedade terapêutica é mais larga, o risco do abuso é mais baixo, são menos perigosos em caso da dose excessiva e influem na estrutura de um sonho menos. A medicina da ação curta é preferível nos trabalhadores em caso do adormecimento quebrado por falta da preocupação expressa durante o dia. Tal aproximação de medicina também idosa como no seu contexto o risco de quedas e a opressão da respiração é pequena. Contudo o doutor e o paciente devem entender que esta medicina, especialmente em grandes doses, pode causar cedo o despertamento e a fortificação da preocupação durante o dia, também os episódios de amnésia são possíveis.

Benzodiazepines da ação longa é mais preferível em caso da preocupação expressa quando o efeito posterior na forma da sonolência é admissível, mas a preocupação que se fortalece durante o dia pioraria uma condição. Esta medicina também ajusta pacientes com uma depressão como benzodiazepines da ação curta pode aumentar a tendência ao despertamento extremo. Em também a medicina de tempo da ação longa são capazes para causar a frustração cognitiva — na forma de um efeito posterior ou atrasado (para a conta de acumulação da medicina depois 2 — 4 semanas do tratamento).

Barbituratos, glutetimid, meprobamat e outra medicina não é necessário marcar em caso da insônia. Muitas vezes causam a dependência e são muito perigosos em caso da dose excessiva.

Sono de medicina

O sonho representa uma condição de dependem de fases repetidamente se repetem da atividade de um cérebro que pode registrar-se no eletroencefalograma (EEG). As etapas de uns ciclos de repetição de sonho em 4-5 vezes durante uma noite e ciclos interrompem-se por uma fase de sono de REM (FBS ou REM, do Movimento de Olho Rápido inglês) (E). O EEG FBS é semelhante à vigilância EEG. FBS caracteriza-se por movimentos rápidos de globos oculares, existência de sonhos e contrair-se de alguns músculos enquanto outros músculos atonich-em. FBS normal precede uma fase de um sonho lento (FMS ou NREM, do inglês Nenhum Movimento de Olho Rápido). No momento da interrupção frequente de um sonho o tempo de FBS (normal faz aproximadamente 25% de todo o tempo de um sonho) encurta-se que leva a uma condição de assunto e irritabilidade de tarde. A deficiência de FBS elimina-se das noites seguintes devido a alongar-se desta fase (B).

As drogas hipnóticas podem reduzir FBS (B). No momento do sono de recepção de pílula vários dias sucessivamente a proporção de etapas de um sonho normaliza-se. Diretamente depois do cancelamento da medicina FBS estende-se e restaura-se durante muitos dias (B). FBS segue-se de sonhos, e na pessoa uma impressão sobre um sonho incorreto faz-se. Por isso, as pessoas continuam aceitando drogas hipnóticas que resulta na dependência.

Como sono de medicina os benzodiazepines aplicam-se. Os barbituratos antes aplicados saíram do uso (a dose excessiva paralisia de respiração causada). Bem como os barbituratos, benzodiazepines trabalho em GAMKD-retseptor, contudo os pontos da aplicação da atividade de benzodiazepines e barbituratos são vários. Em barbituratos de grandes doses distintamente também trabalham como GAMK-agonists.

Dependendo da concentração em um sangue os benzodiazepines e burbiturata têm abirritating e efeito calmante, na recepção em doses mais altas causam uma sonolência e promovem um backfilling (em). Na concentração baixa os benzodiazepines reduzem a sensação do medo.

Diferentemente de barbituratos, benzodiazepine derivados na administração oral não têm efeito narcótico, não abaixe a atividade geral de um sistema nervoso (não há dados sobre casos de paralisação respiratória ou inclinações suicidas), e também não influa no ABP, a tarifa de coração e temperatura do corpo. A variedade terapêutica de benzodiazepines é muito mais larga, do que em barbituratos.

Hypnagogues zolpidy (imidazopyridine), zaleplon (pyrazolopyrimidine) e zopiklon (tsiclopirrolon) na estrutura química não são semelhantes a benzodiazepines, mas apesar dele junção de benzodiazepines a GAMKD-retseptoram nos mesmos sítios, que. No entanto a sua ação não é completamente idêntica ao efeito de benzodiazepines. Zolpidem influi em fases de sonho mais fracamente, do que benzodiazepines, o perigo do desenvolvimento da dependência é menos também sedação, ao que parece, menos evidente. As diferenças podem estar na operação atada à heterogeneidade dos GAMK-receptores compostos de cinco subjedinitsa quem à sua vez pertencem a tipos diferentes.

As drogas de anti-histamínico pertencem às drogas hipnóticas que se lançam sem prescrição. Neste caso a sua sedação usa-se como o principal. Além disso, têm o efeito hipnótico débil. É necessário considerar efeitos de lado, por exemplo atropine como e também contra-indicações ao uso destas drogas.

Enzodiazepines

Os mecanismos de ativação e bloqueio de neurônios são necessários para funcionar de um CNS. Os processos da inibição de neurônios de uma corda dianteira e espinal atam-se principalmente ao efeito da transportadora de substância — em - aminobutyric ácido (GAMK) que por GAMK-receptores causa a redução da excitabilidade de células nervosas. O mecanismo começa-se atando GAMK graças a que C1 ~ aberto - canais que leva a uma hiperpolarização de uma membrana celular e, por isso, a depressão da excitabilidade de um neurone. O receptor construído de cinco subjedinitsa mostra a alta especificidade a benzodiazepines que atadura acontece, perto disto onde GAMK se ata. Em consequência do efeito allosteric de atadura de benzodiazepines e ação de GAMK amplifica. De Diazepamum benzodiazepines prescreve-se muitas vezes. Os barbituratos também são capazes para atar-se na proteína de Ch-canais, por isso, os canais que se abriram abaixo da influência do tempo mais longo GAMK estão em tal estado.

Benzodiazepines têm uma ampla variação da atividade: têm o tranquilo, acalmia, anticonvulsant efeito, reduzem um pavor, abaixam um tonus de músculos sceletal e podem usar-se em uma narcose. É especialmente importante que no momento do uso de doses terapêuticas de benzodiazepines os centros vegetativos (o centro respiratório e o centro de uma regulação da pressão de sangue) não se afetem. Por isso, os benzodiazepines têm a larga variedade terapêutica, não podem usar-se quase em inclinações suicidas (ao contrário de barbituratos). Em doses baixas os benzodiazepines reduzem a exaltação e o trabalho anxiolytic, sem causar qualquer complicação! Benzodiazepines encontram a larga aplicação como hypnagogues. Com esta finalidade é mais preferível usar obrigações que durante a noite (por enquanto os sonos de pessoa) podem trazer-se completamente fora de um organismo (tetracyclic drogas, tal quanto a triazoles, brotiozolam, a alprazola). As drogas com o período mais longo da remoção para a qual a concentração constante em um organismo se garante são necessárias para a terapia calmante longa (por exemplo, Diazepamum).

Na recepção de comunicações psico vegetativas benzodiazepines (loucuras mentais) causado por várias doenças pode eliminar-se. Em doenças sérias durante o período agudo, por exemplo em um infarto do miocárdio ou golpes sérios, à terapia os benzodiazepines destinam uma parte maior. As indicações da administração parenteral são a posição epiléptica; em algumas formas de uma epilepsia o benzodiazepines pode ser longo tempo aplicado, inclusive em uma combinação com outras drogas. Os benzodiazepines que se trazem rapidamente fora de um organismo usam-se para uma narcose de injeção.

Na recepção de modificações pessoais apreciáveis benzodiazepines aparecem. Há delection de reações, a percepção possivelmente inadequada dos eventos. Toda a atividade que exige ações rápidas e propositadas (e não somente dirige do carro), tem de suspender-se.

Antagonistas de benzodiazepines

Flumazenil tem a alta afinidade a receptores benzodiazepine, mas não tem atividade; ata-se a um receptor e arranca diazepine. Flumazenil é um antídoto específico e aplica-se em poisonings com benzodiazepines ou à terminação da sua ação. Nos pacientes que sofrem da dependência benzodiazepine o flumazenit elimina sintomas de cancelamento.

Flumazenil traz-se rapidamente uma meia-vida de eliminação aproximadamente 1 h. Por isso, em poisonings com benzodiazepines da ação prolongada é necessário entrar repetidamente em doses de 0.2-1.0 mgs de um flumazenil intravenosamente.

Comportamento de Pharmacocinetic de benzodiazepines

O caminho típico da desintegração de benzodiazepines (A) apresenta-se no exemplo de diazepam. No início o grupo metilny no nitrogênio na situação 1 lasca-se de; então (ou ao mesmo tempo) há um hydroxylation no carbono na situação 3; como isso o oxazepam forma-se principalmente. Este metabolite é biologicamente ativo e é inactivated só depois da acessão nele - grupo na provisão 3 de ácido; o ar como hydrophilic conexão retira-se facilmente por rins. Desintegração de Metabolites de dezmetildiazepam (nordiazepam) muito mais longo. Neste processo há mais alguns benzodiazepines que podem considerar-se como o primeiro metabolites na decomposição de um dezmetildiazepam, por exemplo, a prazepa e chlordiazepoxide (o primeiro de benzodiazepines chamou-se Librium®). Os mecanismos do metabolismo de benzodiazepines que contém em um anel de benzeno em vez do cloro NCVrpynny e em vez do grupo fenilny em C5 — átomo de flúor, por exemplo flunitrazepam metabolismo, em geral são semelhantes. Todas estas substâncias trabalham um longo tempo, exceto oxazepam que representa o derivado benzodiazepine como algumas outras conexões semelhantes, é inactivated de uma etapa metabólica com um período de meia-vida 8 ± 2 h. Só "a realização" a uma molécula de anéis contêm o nitrogênio com o grupo metilny (A) que em um metabolismo pode ser rapidamente hydroxylated, leva à formação de conexões com o período de meia-vida mais curto. Midazolam, brotiozolam e a triazoles pertencem a tal tetracyclic benzodiazepines. Duas medicina última usa-se como meios hipnóticos, midazolam intravenosamente na introdução para uma anestesia.

Para receber drogas com um período de meia-vida da duração média é necessário submeter a estrutura de Diazepamum a novas modificações: em vez do cloro é necessário colocar o grupo NCV (que em um organismo se restitui rapidamente a um grupo amino com acetylation simultâneo) ou Bromum (então em um anel de benzeno de organismo tem de revelar). O bioinactivation destas obrigações ocorre em uma etapa.

Potencial narcótico. Na recepção regular da dependência benzodiazepines em exemplos raros pode desenvolver-se. Não é tão óbvio quanto a drogas de outros grupos com um potencial narcótico como os sintomas se atrasam e só se mostram no momento do cancelamento da medicina depois do uso prolongado. Há um assunto, a irritabilidade, pavors, a nervosidade e às vezes, depois de muito grandes doses, grampo. Estes sintomas muitas vezes não se diferenciam daqueles que serviram de indicações de usar. A introdução de antagonistas de benzodiazepine pode provocar a emergência súbita destes sintomas. Os pacientes muitas vezes abusam de drogas da duração média da ação e por isso a dependência se encontra na administração de drogas deste grupo mais muitas vezes.

Medicina

• Tranquilizadores e medicamentos sedativos
• Zopiclon (Imovan)
• Donormil
• Melatonin
• GABA
• Xénon (inalações)

Perspectivas

A compreensão da estrutura molecular de subtipos da excitação glutamate receptores e GAMK-receptores de freio compostos de vário subjedinitsa permitirá a genes expressirovat do subjedinitsa correspondente em culturas celulares e na ação neles selecionar ligands seletivo com a ação desejável e os efeitos de lado mínimos. Mas o progresso no tratamento da insônia vai se basear como na pesquisa da nova medicina com o pharmacokinetics melhorado e dinâmica pharm, e no pensamento - sobre o uso de métodos de não-droga, inclusive psicoterapia comportamental, higiene de um sonho e atividade física.

Esteróides anabólicos legais e farmacologia em musculação

Os culturistas autênticos e aqueles que decidiram abandonar esteróides que quero oferecer ao desenvolvimento metódico na aceitação da medicina farmacológica permitida. Esta técnica destina-se para a formação de volume de músculo, manutenção e aumento na paciência de atletas na musculação e outros esportes de força. Naturalmente, em comparação com resultados "de química" modernos será não aqueles, contudo e arriscará para a saúde algum. E na combinação com nutrição suficiente e aditivos de esportes o seu progresso de qualquer maneira será mais essencial que se se preparou sem esta medicina. Da própria prática posso acrescentar que durante 3-4 meses de treinamentos e depois a esta técnica, os atletas treinados por mim foi possível ganhar 12-15 quilogramas do volume de músculo! E não foi água, músculos que ao mesmo tempo caíram depois da realização de uma tarifa "da química". O resultado fixou-se firmemente e por muito tempo. E que o mais interessante, tais resultados se realizaram não só sem esteróides, mas também sem os produtos modernos da comida de esportes, e com a pita de esporte de produtos é possível também esperar o progresso mais significativo.

Para aqueles atletas que não têm problemas especiais com o grupo de volume de músculo, e também para endomorphs pronunciado, isto é aqueles que se inclinam ao peso excessivo e quem tem um problema um tanto com uma gordura excessiva, do que com músculos, neste capítulo também haverá recomendações como resolver este problema - e livrar-se da gordura e dar a músculos a forma melhor visual.

Que progresso deve esperar-se?

Quase toda a medicina descrita é uma origem doméstica que assume a sua disponibilidade e preço bastante aceitável. Esta medicina um tanto altamente cota-se em qualidade e eficiência em uma indústria médica e na medicina esportiva. A propósito, não é necessário pensar que medicina doméstica é pior estrangeiro. Os análogos desta medicina emitem-se fora uma a uma. A diferença só está no preço.

Conhece-se que as combinações da medicina farmacológica ou fortalecem a ação um de outro ou suprimem. As combinações da medicina são bastante eficazes no impacto no crescimento de músculos. Está seguro que tendo concluído vários cursos desta medicina, muitos que se sentaram "na química", o recusarão. A isso que arruinar a saúde e perder músculos depois de tarifas "da química" quando há uma alternativa "para lançar" em 5 quilogramas e mais músculos líquidos todo o mundo - deixou não 3-4 meses, como com as minhas alas, - e até ano? Além de você terá não músculos "químicos", de água para os quais será necessário tremer, como se não descessem, e o peso de trabalho são que sempre será em caso de você. Naturalmente, em tarifas de esteróide ganhará muito mais peso, mas também o risco de efeitos de lado é muito alto.

Estas combinações e os esquemas da aceitação desta medicina constituíram-se pelos especialistas russos da medicina esportiva e aprovaram-se em atletas de vário grau da prontidão. Ficou claro que em caso de um treinamento competente e a aplicação destes esquemas da medicina médica segundo a boa nutrição é possível aumentar 5 e mais do que quilogramas cada um 3-6 meses de um treinamento atlético. Quantos será capaz de reunir especificamente, vai se ditar por uma armação da sua genética, cuidado da observância de um regime de dia, comida e treinamento, e também controlar do especialista altamente qualificado. Abaixo da sua gestão competente o progresso deve ser essencial, do que em caso de ocupações independentes.

A experiência do meu treinador confirma-o para todos 100%! Se alguém das minhas alas não realizou tais resultados, o problema só esteve neles - por causa do passo de treinamentos e recusa com um regime de dia e uma provisão por eles. Traçou-se facilmente segundo os diários que os obriguei a transportar.

Para adaptação e resto de um organismo de stress de força muito potente e o rápido crescimento do volume de músculo é desejável conduzir não mais do que 3 cursos do peso em um ano (durante 2-3 meses todo o mundo). Também é desejável estar durante estes cursos sob a observação do doutor (melhor do que divertir-se) e o treinador pessoal competente.

Já que isto se ocupou quem no tipo da adição é um endomorph ou quem o volume de músculo geral bastante ajusta, mas a qualidade de músculos, a largura de uma cintura e própria prensa não arranjam (para ser exato a sua ausência), será necessário usar recomendações sobre a recepção desta medicina dos períodos de alívio.

Do que a seleção da medicina farmacológica no esporte dita-se Diretamente quero fazer uma reserva que estes diagramas da administração de drogas se destinam para culturistas naturais que se preparam essencialmente sem esteróides ou para aqueles que foram por com eles. "Os químicos" têm absolutamente outra medicina, os diagramas da sua recepção e cursos.

Para a conveniência da apresentação deste material usarei a aproximação tradicional da preparação para competições do culturista de atleta em um ano ciclo. O treinamento moderno de atletas na musculação acompanha-se pela execução longa das atividades físicas pesadas de uma força directivity colocação de exigências exclusivamente grandes em todos os organismos em geral e em primeiro lugar aos seus sistemas respiratórios e musculares cardio e também a uma posição mental.

Stress de exercício de poder usado na musculação bastante muitas vezes exige o uso de agentes farmacológicos de manutenção da eficiência de atletas e aceleração de processos de recuperação de um organismo. O uso de agentes farmacológicos para aumentar da eficiência de atletas é baseado na contabilidade de uma condição funcional dos sistemas principais de um organismo e as etapas da preparação em um ano o ciclo de treino. Na seleção individual da participação de drogas do doutor (melhores esportes) e o treinador qualificado é obrigatório.

A seleção de um complexo individual de agentes farmacológicos de cada atleta em geral tem de causar-se:

• Dados da observação médica e bioquímica atual e dinâmica.
• Existência da conexão "restritiva" gravada (o sistema nervoso central, sistema cardiovascular, etc.)
• Características de adaptação, resistência e hiperatividade às mesmas drogas.
• Necessidade de profilaxia e tratamento de doenças crônicas neste atleta.
• A posição psicológica e reações comportamentais no período competitivo.

As etapas principais de processo de treino

Em musculação e aptidão, bem como em outros esportes, 3 etapas principais do processo de treino alocam-se: preparatório, competitivo e transicional.

Segundo as tarefas específicas de cada período da preparação de ano inteiro nas nossas recomendações os esquemas correspondentes de meios de recuperação farmacológicos apanham-se.

A etapa preparatória é trabalho no peso. O ciclo macro de treino ou etapa da preparação abrangente, prossegue geralmente 14-16 semanas e repete duas vezes em um ano o ciclo de treino com ajuda do atleta em duas competições responsáveis (primavera, outono).

A estrutura interna de uma etapa preparatória constitui-se:

• O período de poder e volume é 3 semanas.
• O período do treinamento de volume especial especificamente no peso é 7 semanas.
• O período de criação de volume onde o trabalho vai para "puxar" de ficar para trás de grupos musculares é 5 semanas.

Um dos objetivos principais do período preparatório é a ênfase no aumento em volume de músculo e oportunidades de poder do atleta (isto é modificações quantitativas). Uma etapa competitiva - trabalha em um alívio, assim chamada "secagem". O ciclo macro de treino dirige-se a modificações de alta qualidade de grupos musculares no momento da conservação de modificações quantitativas. As modificações de alta qualidade da estrutura muscular resultam do aumento na intensidade de um treinamento e os seus montantes em caso da aspiração simultânea a formação de grupos musculares, eliminação de uma camada gordurosa e o alívio máximo, a separação de músculos.

A etapa competitiva de um ciclo macro de treino ou etapa da preparação competitiva, prossegue geralmente 12-16 semanas.

A estrutura interna de uma etapa competitiva constitui-se:

• Formando o período de alívio onde há um trabalho com o ficar para trás os grupos e as modificações dietéticas e de treino do grupo de um alívio de músculos - fazem-se 4-6 semanas.
• O período de alívio é 4-6 semanas.
• O período final no qual o pico de um alívio de músculos se consegue 2-4 semanas.

A etapa final em um ano anda de bicicleta do treinamento do atleta - transicional que também pode repetir-se duas vezes por ano com ajuda do atleta em 2 competições responsáveis (primavera, outono). A etapa normalmente transicional cai nos próximos meses: dezembro - janeiro, junho-julho.

A estrutura interna de uma etapa transicional constitui-se:

• O treinamento de volume leve é 3-4 semanas.
• A recreação ativa é 1-2 semanas.

As ações de recuperação de todos os sistemas funcionais de um organismo depois de uma etapa competitiva (competitiva) de um ciclo macro de treino entram em tarefas de uma etapa transicional.

Drogas farmacológicas

Vitaminas e vitamina como substâncias

Vitamina e complexos minerais

Qualquer complexo de vitamina poly, por exemplo, de "Aerovit" ou "Kvadevit" pode usar-se.

Vitamina complexo de Aerovit. Contém um complexo de vitaminas: E, com (ascorbic ácido), E (um tocopherol um acetato), P (ácido fólico), RR (Nicotinamidum), o B-B1, grupo de V2 (Riboflavinum), B5 (um cálcio um pantothenate), B6, B12 (cyancobalamine).

Via de administração: 1 dragees 2 vezes um dia depois de comida; curso de 20-25 dias.

Vitamina complexo de Kvadevit. Contém um complexo de vitaminas: E, E, S, V1, V2, VZ, V6, ácido fólico, P, PÁGINAS, B12, Phytinum, um methionine, glutaminic ácido e substâncias de traço - cobre de sulfato, potássio de cloreto. "Kvadevit" contribui para a normalização dos processos bioquímicos modificados e favoravelmente influi em um metabolismo (vitamina, carboidrato, zhirolipidny, água e eletrolítico), enfraquece efeitos de lado de preparações medicinais.

Via de administração: 1 pastilha três vezes um dia depois de comida; curso de 21-28 dias.

Vitaminas de grupo B

Vitamina B1 (Thiaminum). É uma parte de uma série de enzimas, participa no carboidrato, gorduroso, albuminous trocas. Positivamente influi em sistema cardiovascular, órgãos digestivos, sistemas nervosos e endócrinos. O consumo fortalecido de carboidratos aumenta a necessidade da vitamina B1.

Via de administração: 1 ml de 2% de solução de tiaminokhlorid uma vez por dia. Curso de 15-18 dias.

Vitamina B6 (pyridoxine). É necessário para o funcionamento normal do sistema nervoso central e periférico. Activly participa na troca de ácidos amino insubstituíveis: tryptophan, methionine, Cysteinum. Melhora a troca gordurosa. Geralmente a necessidade da vitamina B6 satisfaz-se com a comida.

Via de administração: 1-2 pastilhas 2-3 vezes por dia ou 1 ml de 5% de solução intra 2 vezes musculares por dia. Curso de 15-20 dias.

Vitamina B12 (cyancobalamine). É um fator de altura de corpo, é necessário para um hemopoiesis normal e a maturação de erythrocytes, participa na síntese de ácidos amino, bem as funções de influências do fígado e um sistema nervoso. Pode comprar online - Vitamina B12 cyanocobalamin injeção.

A vitamina B12 absorve-se na entrada. A absorção melhora-se na nomeação em conjunto com o ácido fólico um pouco. No momento do uso do controle constante B12 de uma condição de um organismo no sangue o teste é necessário. A introdução conjunta em uma seringa B12 não se recomenda. B1. B6.

Via de administração: 1 ml de 0.01% de solução intra muscular uma vez por dia. Curso de 10-15 dias.

Cobamamidum. Tem propriedades da vitamina B12.

Via de administração: 1 dragees 3-4 vezes por dia. A recepção conjunta com carnitine recomenda-se.

Vitamina B15 (pangamat cálcio). Melhora o lipídio troca (gordurosa). Digestão de aumentos de tecidos de oxigênio, e também a manutenção de um glicogênio em músculos e um fígado. Elimina uma hipoxia (um fracasso de oxigênio), acelera processos de recuperação.

Via de administração: 1 pastilha 3 vezes por dia. O começo de recepção durante 7-8 dias antes do aumento delineado de volume de cargas de treino e dentro de 8-10 dias depois da sua terminação. Curso de 15-20 dias.

Ácido fólico (vitamina B9, folanin). É um componente de um complexo de vitaminas B. Em conjunto com B12 a vitamina estimula hemopoiesis, participa na síntese de ácidos amino (methionine, um sereno), ácidos nucleicos, favoravelmente a função de influências de um intestino.

Via de administração: 1 pó (0,001 g) de 3-5 vezes por dia. O uso combinado com a vitamina C em 1 pastilha (0.1 g com e 0,005 g de B6) 2 vezes por dia recomenda-se. O curso é 15-20 dias.

Cocarboxylase. Uma coenzima de tiamina é a vitamina B1. Aproximações nas vitaminas de efeito biológicas e enzimas. É a forma pronta de coenzimas que se forma da vitamina B1 no decorrer da sua transformação em um organismo. Participa em processos do metabolismo de carboidrato.

Via de administração: 0.05 g (50 mgs) uma vez por dia intra muscular. O curso é 15-20 dias.

A vitamina E (tocopherol acetato). Tem propriedades se antioxidam, a oxidação livre de blocos de gorduras, participa em reações difíceis da transformação de carboidratos em lipídios (gorduras). Aplica-se como o agente que melhora provisão de poder, contractility de um myocardium (músculo cardíaco). Diminui a troca de proteína, ácidos nucleicos, esteróides.

Via de administração: 1 cápsula 2-3 vezes por dia ou 1 ml de 20% de solução intra muscular uma vez por dia, ou em 1 h l. 2 vezes por dia. O curso é 20-25 dias.

Em sobre a dosagem a depressão de capacidade de trabalho é possível.

Vitamina C (ascorbic ácido). Participa em uma regulação de processos de redução da oxidação, metabolismo de carboidrato, uma coagulação sanguínea, permeabilidade normal de tubos capilares, formações de hormônios de esteróide, etc. Rapidez de aumentos de um organismo a infecções.

Via de administração: 1 dragees (0,05 g) 3 vezes por dia. Curso de 10-15 dias. Em sobre a opressão de dosagem de insularmente o dispositivo de um pâncreas, a opressão da síntese de um glicogênio é possível.

Vitamina RR - nicotinic ácido (vitamina VZ). Participa em processos de redução da oxidação, melhora metabolismo de carboidrato e funções do tratado digestivo, tem o efeito vasodilating, reduz o conteúdo de colesterol em um sangue. Em uma estrutura está perto de Nicotinamidum.

Via de administração: 1 pastilha de ácido nicotinic (0,5 g) 3-4 vezes por dia. Nicotinamidum: (0,005 g) 3 vezes por dia. O curso é 10-15 dias.

Pelos efeitos: avermelhamento de cara e a parte superior de um tronco com sensação de uma picada e sensação ardente, tontura. No momento do uso prolongado de grandes doses a infiltração de fígado é possível.

Acidum lipoicum. Desempenha um papel importante no decorrer da formação da energia em um organismo. Na natureza da ação aproxima vitaminas B de grupo. Participa no ajuste de lipídio e metabolismo de carboidrato, dá o efeito lipotropic e melhora a função de um fígado.

Via de administração: 1 pastilha (0,025 g) 3 vezes por dia ou 2-4 ml de 0.5% da solução (0,01-0,02) um dia. O curso é 20-30 dias.

Lipomidum - Acidum lipoicum PÁGINAS de Amidum. Indicações de usar mesmo. bem como para Acidum lipoicum.

Via de administração: 1-2 pastilhas (0,025-0,05 g) 2-3 vezes por dia. O curso é 20-30 dias.

Anabolizatora são substâncias que significativamente fortalecem processos anabólicos em um organismo.

Ácido de Glutaminic. Participa no decorrer da troca nítrica em um organismo e promove a decontaminação de amônia. Estimula processos de oxidação de um cérebro e positivamente influi na atividade do sistema nervoso central.

Via de administração: 2 pastilhas (1 etiqueta. – 0.25 g cobertos) 2 vezes um dia depois de comida. O curso é 15-20 dias.

Methionine. O ácido amino insubstituível (contém no queijo de casa de campo). Tem a capacidade de eliminar o excesso de gordura de um fígado, é necessário para altura de corpo e equilíbrio nítrico de um organismo. Ativa o efeito de hormônios, vitaminas (Em 12, S e ácido fólico), enzimas.

Via de administração: 2 pastilhas (1tabp. – 0.5g) 2 vezes por dia durante a comida ou depois. O curso é 15-20 dias.

Alvezin. A droga combinada. o contendo complexo de ácidos amino insubstituíveis: alamin, arginine, aspartic ácido, glutaminic ácido; Histidinum, isoleucinum, Leucinum, lysine, methionine, phenylalanine, tryptophan. valine. e também potássio, sódio, magnésio. Activly influi e estimula o metabolismo de proteína.

Método de aplicação: 400 ml intravenosamente, por infusão de baixa 1 vez durante 3 dias (2 vezes por semana), nas condições de instituição médica. É necessário estabelecer o indivíduo que embarca a medicina e seguir todas as regras da realização de injeções internas. Alvezin recomenda-se a apresentar-se durante os períodos das atividades físicas mais altas sobre o volume e não abusar da sua inclusão na evitação de efeitos de lado. O curso é 14-21 dias.

Orotat de potássio. O ácido de Orotovy é um produto inicial do biossíntese branco. O ácido de Orotovy e os seus sais consideram-se como a substância da ação anabólica e aplica-se como stimulators os tipos protéicos e outros das trocas.

Método de aplicação: 1 pastilha (0.5 g) 3-4 vezes por dia durante 1 hora antes de comida. Curso 21-24 dias.

Safinor. A medicina combinada que contém inosine, orotat potássio saparat, floverin. Estimula protéico e trocas de poder, tem propriedades de adaptar um organismo a grandes atividades físicas.

Método de aplicação: 2 pastilhas 2 vezes por dia. O curso é 20-25 dias. É contra-indicado com a pressão arterial aumentada.

Carnitine (carnitine hidrocloreto). Tem a capacidade de melhorar o apetite, acelerar o crescimento e aumentar o peso corporal. Em um organismo B6 e PÁGINAS, também a glândula se sintetiza por um fígado de methionine e um lysine na presença de vitaminas C.

Método de aplicação: 1 colher de chá 3 vezes por dia de meia hora a comida, anteriormente tendo diluído com água, chá, suco, etc. O curso é 21-28 dias. Uma forma de lançamento - garrafas de 20% de solução em 100 ou 25 ml.

Liv-52. Droga de uma origem de fábrica. Possui a ação anabólica potente, alargando o peso corporal. Favoravelmente a função de influências de um fígado, pâncreas, reduz efeitos de lado de outras preparações medicinais.

Via de administração: 2 pastilhas 3 vezes um dia depois de comida. O curso é 24-30 dias.

Ekdisteron. É a maior parte de perspectiva a respeito da ação anabolitic. O objetivo da família resulta de uma grama e as raízes da fábrica de bolshegolovik saflorovidny (um sinônimo levzea saflorovidny).

Ekdisteron dá expresso, harmonizando e é a ação essencial. Em mecanismos moleculares da ação ecdisteron é semelhante a esteróides anabólicos (ata-se a prescrições em membranas de células de músculo, transfere-se por receptores cytoplasmatic para um núcleo de célula onde regula a síntese dos ácidos nucleicos à sua vez controlando um biossíntese de proteína).

Contudo, como mostrou que as pesquisas numerosas, apesar da estrutura de esteróide, ecdisteron se privam de efeitos de lado perigosos de drogas de exogenous Testosteron-Depotum e esteróides anabólicos. A recepção longa de um ecdisteron até em grandes doses (até 8-10 pastilhas no dia dentro de 1-2 meses) não causa perturbações no conteúdo dos hormônios principais de um organismo (uma hidrocortisona, Somatotropinum, Testosteron-Depotum, insulina) em um sangue e não exerce nenhum impacto colateral em um fígado. Ekdisteron não é droga e pode aplicar-se sem qualquer restrição do ponto de vista de antienvernizar o controle. Ao mesmo tempo uso de um ecdisteron (2-4 òàá.) junto com a recepção da proteína adicional fomenta a ação anabólica expressa (na força lá correspondem 40% do efeito de uma dose equivalente de methandrostenolone).

Curso de administração: Já que a recepção de culturistas de ecdisteron se recomenda (em 1-3 òàá. 2-3 vezes um dia depois de comida) durante os períodos de trabalho duro com equilíbrios maiores em força, e também durante os períodos de aumento agudo de volume dos exercícios fora transportados. A duração da recepção é de 10 para 20 dias. Então, para as cargas de apoio, é necessário fazer um intervalo na administração de droga durante 10-15 dias. É expediente para combinar a recepção de ecdisteron com o consumo de albuminous e aditivos de carboidrato e vitaminas Bl, B6, B12, C.

Proteína total (pr-in a Suécia) ou qualquer outro complexo amino-ácido. Está entre as drogas mais eficazes que contêm um complexo de 18 alfa amino ácidos, a proteína hydrolyzed e vitamina B6.

Via de administração: 2 cápsulas 3 vezes por dia. Se necessário a dose pode alargar-se. O curso é 30-40 dias. Aplica-se geralmente durante o desenvolvimento acentuado de qualidades de poder e a um jogo ativo do volume de músculo.

No objetivo de drogas amino-ácidas deve ter-se em mente que no momento da sua inclusão em sangues e urina o conteúdo da ureia e outros produtos finais do metabolismo de proteína no qual é possível julgar o grau de fadiga de organismo depois que as cargas de treino se alargam.

Enzimas

Festalum. Melhora funções do tratado digestivo, restaura as células danificadas de um fígado e um pâncreas, possui a ação anabólica moderada.

Via de administração: 2 pastilhas 2-3 vezes por dia. O curso é 15-20 dias.

Cytochrome com (Tsitomak). A droga de fermento que participa em processos da respiração de tecido melhora o curso de oxidar processos. Na medicina esportiva mais muitas vezes aplica-se pela preparação nos esportes que desenvolvem principalmente a qualidade da paciência.

Via de administração: 2 pastilhas 4 vezes por dia (80 mgs). O curso é 50 dias.

No uso de musculação de cytochrome C na semana passada antes de competições é expediente.

Karsil (Legalonum). Tem propriedades gepatos, levando à restauração das células danificadas de um fígado e a sua preservação de efeitos adversos de outras drogas. Leva a melhora de apetite, aumento de peso corporal, promove a melhora de digestão.

Via de administração: 1 dragees 2 vezes por dia, um curso de 20-25 dias.

Medicina de ação de poder

Inosine (inoziya F). O fermento medicina enérgica, ativamente participa em troca protéica, troca de açúcar, positivamente influi na atividade do sistema cardiovascular e um fígado. Fomenta a alta realização física de um organismo devido a acumulação de poder e lançamento da energia.

Método de aplicação: 2 pastilhas (0,4 g) 3 vezes por dia a comida. O curso é 30-40 dias. Uma dose diária possível dentro de 1.2 – 2.4 (6-12 pastilhas).

Inosine. Medicina de Fermental, melhora processos de redução da oxidação em um organismo, possui protéico e ação de poder. O efeito da medicina é semelhante a inosine, mas é menos ativo.

Método de aplicação: 2 pastilhas (0,4 g) 3 vezes por dia a comida. O curso é 30-40 dias. Uma dose diária possível a 2.4 g (12 etiqueta.). No momento da emergência de efeitos de lado (uma coceira, borbulhas na pele) para abaixar uma dose ou parar a recepção de medicina.

Fosfaden. Estabelece o grupo da medicina que melhora processos de metabolismo, o mesmo inosine e inosine e tem o mesmo efeito do impacto em um organismo.

Método de aplicação: 2 pastilhas 3-4 vezes por dia. Curso de 30-40 dias. A aplicação em um complexo com o potássio orotaty recomenda-se.

Phosphene. A medicina de poder que contém lecithin, ferro láctico, cálcio farfornokisly e outros componentes.

Método de aplicação: 2 pastilhas 3 vezes por dia. O curso é 10-15 dias.

Cálcio glycerophosphate. Todo fortalecer-se e tônico. A ação une-se com a influência em um metabolismo levar a fortificação de processos anabólicos.

Método de aplicação: 0.2-0.5 mgs em recepção 2-3 vezes por dia. O curso é 10-15 dias.

Forte Essentiale. Contém phospholipids essencial que efeito se fortalece pela existência na estrutura de um complexo de B1, B2, vitaminas B6. B12, niacinamide e vitamina E. Melhora a função de um fígado, promove neogenesis do mitochondrions danificado, ativa os sistemas enzymatic quebrados. O efeito da droga amplifica no momento do uso combinado com um carnitine.

Curso de administração: 1-2 cápsulas 3 vezes por dia durante a comida. O curso é 7-20 dias.

Ácido de Succinic (amônio succinate). Um de activly os componentes se oxidam do ciclo de Krebs, contribui para normalização e estimulação de processos de poder em mitochondrions. Estimula a eficiência do atleta.

Via de administração: uma dose diária 1,8 de dentro de uma semana antes de competições e durante as competições.

Acidum lipoicum (Lipomidum). Desempenha um papel importante no decorrer da formação da energia em um organismo.

Mildronat. Comutação de provisão de poder de um myocardium de oxidação aerobic de ácidos graxos em oxidação aerobic de glicose (um aerobic glycolysis) e restrição de um acidose.

Via de administração: 1-2 cápsulas (0.5-1.0 g) 2 vezes um dia depois de comida. O curso é 14-18 dias.

Adaptogens e agentes que aumentam immunologic capacidades de organismo

Aplicam-se como tônicos na fadiga, sobretreinamento. Aumento capacidade de trabalho, adapte um organismo a stress de exercício maior. Melhore processos anabólicos em um organismo.

Raiz de ginsengue. 3 vezes por dia a comida ou grânulos perfeitos 10-15 passam 30 baixas.

Eleuterococcus. 1 colher de chá 2 vezes um dia antes de comida.

Saparalum. 1 pastilha (0,05 g) 3 vezes um dia depois de comida.

Pantocrinum. 30 baixas 3 vezes por dia de meia hora a comida ou 1 ml subcutaneamente uma vez por dia.

Curso de uso de adaptogens 14-21 dias.

Politabs-esporte (pr-in a Suécia). Contém um concentrado do tsermitin vitalidade crescente. (Tser-nitin — extrato de pólen de fábricas). Estimula a capacidade de trabalho física, possui a ação tônica potente. Pode usar-se todo o durante todo o ano.

Via de administração: 2-4 pastilhas por dia.

Naprosinum. Non-steroidal droga antiinflamatória. Aplica-se em danos, rupturas de músculos, stretchings e à sua profilaxia executando cargas de poder potentes. Possui a ação expressa enviada na insurreição da capacidade de trabalho física.

Via de administração: 2 pastilhas 2 vezes por dia. Curso de 10 dias, intervalo de 7 dias, então novamente recepção de 10 dias.

Drogas que influem no sistema nervoso central

Nootropilum (Pyracetamum). Equilíbrio de energia de aumentos de células de um cérebro, desenvolvendo o seu potencial neurophysiological oportunidades. Tira emoções negativas, fadiga. Influi em um metabolismo de alguns ácidos amino (alanine, asparaninovy ácido, Leucinum, prolinha), macropoder Natrii phosphases.

Via de administração: 2 cápsulas 3 vezes por dia. O curso é 20-25 dias.

Aminalonum (Gammalonum). Contribui para a normalização da dinâmica de processos nervosos em um cérebro, a eficiência de aumentos do pensamento, melhora a memória, tem o efeito de psicologia.

Via de administração: no interior em 0.25-0,5 g 2-4 vezes por dia. O curso é 14-28 dias.

Rudotelum (Mezapan). Aplica-se na instabilidade psicológica justo antes de competições, tira emoções negativas, fomenta a conservação do peso.

Via de administração: 1 pastilha de 0.01 g 2-3 vezes por dia. Curso de 10-12 dias

As drogas que influem rheological propriedades de um fluxo sanguíneo e sanguíneo

O grande valor no período principal de um ciclo de treino tem de dar-se a uma condição da microcirculação sanguínea. Conhece-se que com a altura de corpo de aptidão e prontidão inicial na viscosidade de atleta de um sangue aumenta, o número de elementos formulados, a quantidade de erythrocytes alarga-se, o hematocrit levanta. Para correção de propriedades rheological de um sangue e aceleração de um fluxo sanguíneo as drogas que influem em uma circulação periférica podem usar-se.

Trentalum (Pentoksifillin). Fortalece um fluxo sanguíneo, afetando o sistema vascular, reduz a viscosidade de um sangue, oprime a agregação de trombócitos.

Via de administração: em 100-200 mgs por dia. O curso é 10-15 dias.

Komplamin (Komplamin-demora). Melhora uma circulação capilar e uma entrega de tecidos, abaixa o nível de um fibrinogen e a viscosidade de um sangue.

Via de administração: 1 pastilha (150 mgs) 3 vezes por dia. Curso de 10-20 dias. (Komplamin-demora: 1 pastilha (500 mgs) 1-2 vezes por dia).

Fora de temporada - trabalham em força e peso

Esquemas aproximados de uso dos reagentes de recuperação farmacológicos resolvidos durante vários períodos de treino de uma etapa preparatória

O volume e período de poder

Trabalho em força e peso

A duração é 3-4 semanas. Caracteriza-se pelo sistema da preparação (um treinamento, uma entrega e assim por diante) enviado na insurreição do volume de músculo geral, respectivamente - os aumentos dos volumes de todos os grupos musculares e indicadores de poder (modificações quantitativas).

Esquema 1

• Aerovit
• Potássio de Orotat
• Riboxinum
• Methionine
• LIV-52
• Pantocrinum
• Proteína total

Esquema 2

• Kvadevit
• Riboxinum
• Methionine
• Ekdisteron (ou LIV-52)
• Ácido de Glutaminic
• Naprosinum
• Ácido fólico

Esquema 3

• Kvadevit
• Riboxinum
• Alvezin
• Carnitine
• Cobamamidum
• Festalum
• Vitamina E

Esquema 4

• Kvadevit
• Potássio de Orotat
• Carnitine
• Riboxinum
• Politabs-esporte
• Cobamamidum

O período de treinamento de volume especial

Trabalho em peso

A duração é 6-7 semanas. Está na conexão fechada e segue do período de poder e o volume. Caracteriza-se por nova insurreição do peso corporal e volume de músculos, contudo já com a ênfase nos grupos musculares (modificações funcionais quantitativas e de alta qualidade) que ficam para trás no desenvolvimento.

Os reagentes farmacológicos têm de aplicar-se depois de um intervalo preliminar durante 2-3 semanas na terminação do período de poder e o volume. Os esquemas de drogas de recuperação podem ser, como no período de poder e o volume. Ao mesmo tempo as seguintes combinações de drogas são possíveis:

Esquema 5

• B1, V6, vitaminas V12
• Methionine
• LIV-52 (ou Ekdisteron)
• Trentalum
• Safinor
• Raiz de ginsengue
• Proteína total

Esquema 6

• B1, vitaminas V6
• Ácido de Glutaminic
• Fosfaden
• Safinor
• Eleuterococcus
• Ácido de Nicotinic
• Vitamina E

Esquema 7

• Kvadevit
• Orotat de um potássio
• Riboxinum
• Alvezin
• Naprosinum
• Fosfaden
• Vitamina E

Período de formação de volume

Trabalho no ficar para trás músculos

A duração é 4-5 semanas. Caracteriza-se pelo treinamento enviado no aumento de volumes dos músculos que ficam para trás em desenvolvimento proporcional e ênfase na sua formação. É um período de transição a uma etapa competitiva.

Bem como nos períodos anteriores, o uso dos esquemas de drogas afirmou em cima é possível, mas é possível também usar os seguintes esquemas:

Esquema 8

• B6, vitamina B12
• Inosinum (ou Riboksin)
• Aminalonum
• Alvezin
• Naprosinum
• Eleuterococcus
• Cocarboxylase

Esquema 9

• Vitamina B12 (ou Cobamamidum)
• Lipomidum
• Aminalonum
• Fosfaden (ou Riboksin)
• Carnitine
• Eleuterococcus (para alternar a Pantocrinum)
• Cocarboxylase

Trabalho em alívio "secagem"

Formação de período de alívio

A duração é 4-6 semanas. Caracteriza-se por algum aumento da intensidade do treinamento enviado em dedução dos volumes musculares conseguidos e redução de peso parcial de um corpo à custa de gordura e água.

Esquema 10

• Acidum lipoicum (ou Lipomidum)
• Safinor
• Vitamina C
• Festalum
• Forte Essentiale
• Nootropilum
• Ácido fólico

Esquema 11

• Vitamina RR
• Acidum lipoicum
• Fosfaden
• Alvezin
• Politabs-esporte
• Naprosinum
• Ácido fólico

Esquema 12

• Vitamina B6
• Ácido de Glutaminic
• Carnitine
• Cobamamidum
• Riboxinum
• Alvezin

Período de alívio

A duração é 4-6 semanas. Durante este período a redução de peso parcial de um corpo à custa de gordura e água continua; separação (separação) de músculos e insurreição da sua densidade.

Esquema 13

• Vitamina B15
• Vitamina C
• Lipomidum (Acidum lipoicum)
• Phosphene (ou forte Essentiale)
• Mildronat
• Riboxinum
• Nootropilum

Esquema 14

• Acidum lipoicum
• Alvezin
• Vitamina B15
• Forte Essentiale
• Fosfaden
• Carnitine
• Trentalum

Esquema 15

• Cocarboxylase
• Fosfaden
• Naprosinum
• Mildronat
• Komplamin
• Safinor
• Vitamina C

Esquema 16

• Politabs-esporte (ou ginsengue)
• Riboxinum
• Vitamina B 15
• Cálcio Glycerophosphatum
• Carnitine
• Gimmalon (ou Aminalonum)

O período final

A duração é 2-4 semanas. Caracteriza-se pela intensidade aumentada de treinamentos. Neste tempo treinamentos de duas vezes no dia podem usar-se.

Esquema 17

• Vitamina C
• Lipomidum
• Mildronat
• Cytochrome C
• Fosfaden (ou Riboksin)
• Nootropilum

Esquema 18

• Inosinum (ou fosfaden, Riboksin)
• Mildronat
• Ácido de Succinic
• Pantocrinum
• Rudotal
• Trentalum

Esquema 19

• Cocarboxylase
• Ácido de Succinic
• Riboxinum
• Mildronat
• Eleuterococcus
• Nootropilum (Rudotal)

Esquema 20

• Cálcio Glycerophosphatum
• Cytochrome com (Tsitomak)
• Politabs-esporte
• Naprosinum
• Ginsengue
• Aminalonum

Esquemas aproximados de uso de drogas de etapa transicional

O período de um treinamento de volume leve

A duração é 2-3 semanas. 3 vezes por semana caracterizam-se pela depressão da intensidade de um treinamento com a frequência. Depois de uma etapa competitiva entrega-se em manutenção do atleta e conservação do volume de músculo.

Esquema 21

• Karsil (Legalonum)
• B1, V6, vitamina V12
• Safinor
• Trentalum

Esquema 22

• Karsil (Legalonum)
• Vitamina C
• Ácido fólico
• Cálcio Glycerophosphatum
• Kamplamin

Esquema 23

• Safinor
• Cobamamidum
• Ácido fólico
• Ginsengue
• Karsil

Período de recreação ativa

A duração é 2-3 semanas. Caracteriza-se pela depressão aguda de todos os tipos de uma carga de poder, até a sua eliminação completa. É útil ligar durante este período a outros esportes e os jogos existentes ao ar livre da orientação aerobic (natação, a bicicleta, esquis, corrida, etc., e também voleibol, futebol, basquetebol e assim por diante). Durante o periódo específico é necessário excluir completamente drogas para dar a um organismo a possibilidade a restaurar-se e ter um resto de uma carga farmacológica.

Os ácidos de Amino de formas livres - os esquemas da recepção o lugar especial entre a recuperação agentes farmacológicos ocupam Agora amino ácidos de formas livres: Arginine, Histidinum, Lysine, Cysteinum, Triptofen, Leytsin, Izoleytsin, Valin, Glitsin, Ornitin, etc. Ata-se ao fato que uma série de ácidos amino de formas livres tem a propriedade de estimular o lançamento de hormônios, no determinado hormônio de altura de corpo (somatotropic hormônio) e outros hormônios. A estimulação de próprios hormônios leva à intensificação potente de processos anabólicos e, por conseguinte, a ascendente do volume de músculo e força de músculos. Podem aceitar-se em conjunto com o acima-determinado drogas ou independentemente durante vários períodos do treinamento do atleta.

Esquemas de uso (combinação) de ácidos amino de formas livres:

O ESQUEMA 1. 1,2 G de um lysine, 1,2 g de um arginine, 0,9 g de um ornithine. Aceitar depois o coração ao mesmo tempo depois do treinamento ou antes de ir dormir.

O ESQUEMA 2. 1-4 G de Leucinum, 1-4 g de isoleucinum, 1-4 g de valine, 100 mgs de vitamina B6. Aplicar-se durante 30 minutos antes de um treinamento, e também durante 30-60 minutos depois dele.

O ESQUEMA 3. 1 G de um arginine, 1 g de um ornithine, 4 g de glycine. Recepção da noite, antes de ir dormir.

O ESQUEMA 4. 1,5 G de um ornithine, 3 g de glycine, 0,5 g de um tryptophan, 100 mgs de vitamina B6, 250 mgs de vitamina RR. Aceitar antes de ir dormir, em um estômago vazio.

O ESQUEMA 5. 2,2 G de um arginine, 1 g de um ornithine, 1 g de um tryptophan, 1 ã ð. glycine, 250 mgs de vitamina B6, 250 mgs de vitamina RR. Aceitar antes de ir dormir, em um estômago vazio.

ESQUEMA de 6.1,5 g de um ornithine, 2 g de Thyrosinum, 1 g de um arginine, 1 g de vitamina C, 200 mgs de vitamina B6. Aceitar de manhã, em um estômago vazio.

ATENÇÃO: a seleção de drogas farmacológicas tem de ser estritamente individual para cada atleta e definir-se pelo doutor. A aleatoriedade da recepção pelo atleta de drogas tem de excluir-se.

As referências destinam-se a geralmente um tanto bem atletas treinados (aptidão, musculação) com uma experiência de ocupações não menos de 1-2 anos.

Lacsogenin (5a-hydroxy-laxogenin)

Lacsogenin (5a-hydroxy-laxogenin ou Anogenin) é um esteróide vegetal sapogenin, estudado pelo japonês em 1960. Agora começou a avançar ativamente no esporte embora qualquer efeito positivo na pessoa não se comprove. A medicina não tem relação a SARMs. Preste atenção a Vazalamin.

Lacsogenin é o componente vegetal natural pela primeira vez isolado do rizoma de Smilax Sieboldii. A conexão inclui-se no grupo de esteróide brassin que se aplicam na indústria agrária como os fatores de crescimento das fábricas, mas não encontraram o reconhecimento na medicina em um tipo da falta da atividade fisiológica em um corpo humano. As afirmações acerca do aumento na síntese de proteína em 200%, redução no nível de cortisol e aumento em indicadores de poder não se confirmam com pesquisas clínicas.

Artificialmente o lacsogenin pode sintetizar-se de diosgenin.

Esteróides de velocistas, nadadores, boxeadores, corredores

Esteróides de velocistas e nadadores em distâncias curtas

• Vinstrol (stanozolol) é a medicina mais popular do aumento em de alta velocidade e indicadores de poder, sem efeito significante sobre o peso corporal.
• Boldenon (ecvipoiz) é uma medicina, o segundo da prevalência
• Anavar é uma alternativa de vinstrola
• Informa-se raramente sobre a aplicação de um primobolan e testosterona

Os atletas normalmente profissionais conduzem cursos de solo em dosagens baixas.

Esteróides de boxeadores (e outras disciplinas de luta)

• Segundo os boxeadores de meios de comunicação muitas vezes apresente-se:
• Stanozolol (vinstrol) está tarifas de solo durante 4-6 semanas, em uma dose de 10-25 mgs diariamente.
• Boldenon (ecvipoiz) está em uma dose de 200-400 mgs, durando 6-10 semanas
• Halotestin é altamente eficaz, mas tem a toxicidade expressa

Trenabolon é altamente eficaz, mas tem um número de efeitos de lado possíveis. em 25-50 mgs em uma base diária ou em 50-100 mgs um dia sim um dia não de Oxandrolon a opção segura também tem a eficiência média. Em 30-60 mgs diariamente não se esquecem tomam Testalamin de melhores resultados.

• Reduza o aceitamento de nandrolon, masteron

Para nadadores e corredores remotos, ciclistas

Os esteróides anabólicos ligeiramente aumentam a paciência aerobic, por isso, os maratonistas muito raramente recorrem à sua aplicação. Indiretamente útil pode ser uma capacidade de esteróides de aumentar a quantidade de erythrocytes, e também a combustão de gordura com a preservação do volume de músculo.

Muitas vezes nestes esportes erythropoietin e os seus análogos usa-se.

Cursos de esteróides de alívio

O conceito "tarifa na secagem" é muito condicional como as diferenças fundamentais são cobertas não tanto na criação da tarifa, quantos em uma dieta e treinamentos. Quase todas as tarifas são urgentes para a secagem, considerando várias emendas. Neste artigo as aproximações mais seguras no processo do crescimento de complexidade e eficiência vão se considerar. Na aplicação destes esquemas a experiência extensa em muitos fóruns ocidentais e domésticos acumula-se.

Escolha de medicina

Conhece-se que os esteróides anabólicos se diferenciam um de outro não só em esteróide anabolizante e propriedades androgenic, mas também capacidades de começar a desintegração gorda. Como a medicina clássica de um alívio (a fortificação de um retrato venoso, aumento em densidade e elasticidade de músculos) considera-se vinstrol e anavar. Praticamente não influem no montante do volume de músculo, mas são capazes para queimar-se rapidamente gordo em caso de músculos de conservação completos. A aplicação destes esteróides assume a presença do volume de músculo suficiente.

Como a opção segura serve a medicina com o mecanismo difícil da ação - Proviron. De fato é a escolha mais segura, contudo a eficácia é bastante baixa.

Além disso, são a testosterona muitas vezes usada, primobolan, ecvipoiz (boldenon), trenbolone e masteron que além disso permitem aumentar o montante de músculos. Uma nova tendência é hormônio do crescimento e péptidos.

Os nervos inibidores de Aromatasia também promovem o alívio devido à supressão do nível do estrogênio.

Quem ajusta este curso?

A homens 25 anos do recibo de músculos de alívio têm idade mais sênior. Se uma prega gordurosa em um estômago (2 cm mais se deixam do que um umbigo) ou um quadril (uma superfície avançada, o meio) - mais de 3.5 cm, então para uma partida tem de perder o peso.

Ler também:

Categoria: a farmacologia despiu a perda grossa

Dieta de perda de peso

Comida de esportes de perda de peso

Recomendações adicionais

Se quiser receber o resultado máximo, então este curso tem de incluir também:

• Dieta durante a secagem e o trabalho em um alívio
• Treinamentos de um alívio
• Complexo de comida de esportes de um alívio

A tarifa do hormônio de crescimento ou péptidos - pode acrescentar um ciclo de esteróide ou servir o principal da restauração de curso postal. Fornecerá a preservação máxima de volume de músculo e alívio.

Cursos de secagem

Semana Oxandrolon Tamoxifen

1 50 mgs/dia -

2 50 mgs/dia -

3 50 mgs/dia -

4 50 mgs/dia -

5 50 mgs/dia -

6 50 mgs/dia -

7 50 mgs/dia -

8 - 20

9 – 10

Anavar (Anavar). Sinônimos: Oxandrolone, Oxandrin, Anatrofill, Lipideks, Lonavar, a Vasoroma. Aceite Anavar 3 vezes por dia: em 20 mgs: de manhã, 20 mgs durante a hora de almoço e 10 mgs de tarde (até 18:00). Não use a medicina de esteróide durante 3kh meses depois de um curso. Para efeito adicional que queima a gordura de Yu. Bombel Klenbuterol ou outra perda grossa recomendam inclusive em um curso.

Tamoxifen - apesar de que àíàâà ð ligeiramente suprima o próprio contexto hormonal, é desejável executar a restauração de curso postal. A recepção de tamoxifen começa durante 2 dias depois da terminação de um curso.

Semana Vinstrol (pastilhas) Tamoxifenum

1 30 mgs/dia -

2 30 mgs/dia -

3 30 mgs/dia -

4 30 mgs/dia -

5 30 mgs/dia -

6 30 mgs/dia -

7 30 mgs/dia -

8 - 20

9 - 10

Winstrol (stanozolol). Diferencia-se na disponibilidade maior, e apreciável no mais pequeno preço da droga prévia. O curso é na construção de mesmo modo. Para a depressão da toxicidade de um fígado é possível usar uma forma de injeção (em 50 mgs/dias) como na recepção oral toda a droga passa por ele ao passo que interrupção só parcialmente (de um fluxo sanguíneo sistêmico). Embora, de outro lado, a dosagem oral especificada não seja arriscada para a saúde ao passo que as injeções são muito mórbidas e um tanto muitas vezes os abcessos desenvolvem-se. Não se esqueça tomam Renisamin de melhores resultados.

Tableted vinstrol é possível de usar em 2-3 recepções (a maior parte de parte na primeira metade do dia) em um estômago com fome. Opcionalmente, depois de um ciclo é possível passar na bebida gepatoprotektor para a restauração de um fígado.

Cursos combinados

Vinstrol + testosterona

Possivelmente, a combinação mais popular e eficaz para secar que permite aumentar o montante do volume de músculo seco também. O equilíbrio entre crescimento de músculos e combustão de gordura dependerá completamente da natureza da comida e um treinamento.

Semana Vinstrol (pastilhas) Testosterona propionate Anastrozol Tamoksifen

1 30 mgs 100 mgs um dia sim um dia não - -

2 30 mgs 100 mgs um dia sim um dia não 0.5 mgs um dia sim um dia não -

3 30 mgs 100 mgs um dia sim um dia não 0.5 mgs um dia sim um dia não -

4 30 mgs 100 mgs um dia sim um dia não 0.5 mgs um dia sim um dia não -

5 30 mgs 100 mgs um dia sim um dia não 0.5 mgs um dia sim um dia não -

6 30 mgs 100 mgs um dia sim um dia não 0.5 mgs um dia sim um dia não -

7 - - - -

8 - - - 20

9 - - - 20

10 - - - 10

A testosterona propionate é o ar curto permite começar rapidamente anabolism, ao mesmo tempo os termos de uma tarifa reduzem-se consideravelmente. Em caso de efeitos de lado há uma oportunidade de cancelar rapidamente a medicina. A redução em uma dosagem a 50 mgs um dia sim um dia não muitas vezes permite-se bastante.

Os nervos inibidores de Aromatasia necessitam-se até em caso de dosagens baixas da testosterona como o nível de aromatization da testosterona é, por isso, alto há uma necessidade da prevenção de efeitos de lado de estrogênio (acumulação líquida, ginekomastia, supressão do eixo hypothalamuses-hypophyses-testicles). As dosagens baixas de anastrozol que permite guardar o nível do estrogênio necessário para um organismo ao mesmo tempo além disso aplicam-se para aumentar o alívio e acelerar a recuperação. Como serviço de confirmação feedbacks numerosos dos atletas ocidentais e especialistas qualificados. De maneira ideal a aceitação da agência de notícias executa-se sob o controle de análises (nomeiam-se se o nível de um estradiol se aumentar), contudo é necessário lembrar-se de que o ginekomastia muitas vezes acontece irrevogável. Um sinal indireto da supressão excessiva do estrogênio é a redução em um libido e a violação de uma ereção, neste caso é necessário abaixar uma dosagem da agência de notícias.

Tamoxifen é uma base da terapia de curso postal que começa durante 3-5 dias depois de uma injeção final de propionate. Tamoxifen pode substituir-se com clomifene menos tóxico ou toremifen.

Gepatoprotektor de recuperação de um fígado

Semana / Vinstrol (pastilhas) / Testosterona enantat (tsipionat) / Anastrozol / Gonadotropin / Tamoxifen

1 - 500 mgs/semana - - -

2 - 500 mgs/semana - - -

3 - 500 mgs/semana 0.5 mgs um dia sim um dia não - -

4 - 500 mgs/semana 0.5 mgs um dia sim um dia não - -

5 30 mgs 500 mgs/semana 0.5 mgs um dia sim um dia não 250ME duas vezes por semana -

6 30 mgs 500 mgs/semana 0.5 mgs um dia sim um dia não 250ME duas vezes por semana -

7 30 mgs 500 mgs/semana 0.5 mgs um dia sim um dia não 250ME duas vezes por semana -

8 30 mgs 500 mgs/semana 0.5 mgs um dia sim um dia não 250ME duas vezes por semana -

9 30 mgs - 0.5 mgs um dia sim um dia não 250ME duas vezes por semana -

10 30 mgs - - - -

11 - - - - 20

12 - - - - 20

13 - - - - 10

Propionate muito mais muitas vezes aplica-se em tarifas na secagem, contudo a eficiência e a ação de fato correspondem a enantat. As distinções deste ar só compõem-se em duração da semivida e conveniência da introdução. Propionate é mais caro, tem o esquema inconveniente de introdução, injeções dolorosas de causas e até abcessos de pós-injeção, por isso, há todas bases da sua substituição pela testosterona enantat ou tsipionat com a pequena modificação de um curso. O uso de Sustanon é admissível.

O aumento na duração de um ciclo dita a necessidade da aplicação de gonadotrophin. A terapia de curso postal por tamoxifen (ou o seu análogo) começa durante 1-2 dias depois do fim da aceitação de vinstrol. Por este momento a maior parte de parte da testosterona vai se retirar de um organismo. Também é possível passar na bebida gepatoprotektor para a recuperação de um fígado.

Primobolan ou Boldenon + testosterona

Esta combinação pode usar-se tanto para o grupo de peso, como para a secagem altamente eficaz.

Semana Boldenon ou Primobolan / Testosteron enantat / Anastrozol / Gonadotropin / Tamoxifen

1 400 mgs/semana 250 mgs/semana - - -

2 400 mgs/semana 250 mgs/semana - - -

3 400 mgs/semana 250 mgs/semana 0.5 mgs durante 3 dias - -

4 400 mgs/semana 250 mgs/semana 0.5 mgs durante 3 dias - -

5 400 mgs/semana 250 mgs/semana 0.5 mgs durante 3 dias - -

6 400 mgs/semana 250 mgs/semana 0.5 mgs durante 3 dias - -

7 400 mgs/semana 250 mgs/semana 0.5 mgs durante 3 dias 250 MIM, duas vezes por semana -

8 400 mgs/semana 250 mgs/semana 0.5 mgs durante 3 dias 250 MIM, duas vezes por semana -

9 400 mgs/semana 250 mgs/semana 0.5 mgs durante 3 dias 250 MIM, duas vezes por semana -

10 400 mgs/semana 250 mgs/semana 0.5 mgs durante 3 dias 250 MIM, duas vezes por semana -

11 - - 0.5 mgs durante 3 dias 250 MIM, duas vezes por semana -

12 - - - - -

13 - - - - -

14 - - - - 40

15 - - - - 20

16 - - - - 10

Primobolan é a medicina bastante segura, com um alto índice anabólico. Muitos informam sobre a capacidade de fortalecer um prorisovannost venoso.

Boldenon (Ekvipoyz) pode aplicar-se em vez de primobolan, contudo é necessário considerar que consideravelmente aumenta o apetite.

A testosterona enantat pode substituir-se em tsipionat ou Sustanon ou Omnadren.

Os nervos inibidores de Aromatasia neste caso não podem aceitar-se como a dosagem da testosterona é baixo. Contudo têm de ter-se perto à mão e começar a recepção nos primeiros sinais de ginekomastia (uma coceira e a inchação de mamilos).