Não Esteja Viciado! Como Dependência surge?

O discurso hoje vai se concentrar em um tópico tão raro como receptores, sobre redução ou aumento da sua eficácia.

Nas nossas questões, muitas vezes falamos sobre o aumento dopamine, acetylcholine, GABA, e que bom é. Tecnicamente, não há fraude. O sistema nervoso da alta ordem é um caminho completamente diferente de vida e pensamento.

Contudo, há um aspecto negativo! Admirou-se alguma vez porque recomendamos tomar um curso como piracetam e hyperzin, ou ocasionalmente, 1-2 vezes por semana, coisas como DMAA, Phenibut? O organismo é o resto importante e hoje entenderá porque. Pode comprar Phenibut.

Deste modo, se descermos ao nível da bioquímica, então a nossa vida inteira é uma perseguição de neurotransmitters positivo e hormônios. A maior parte de pessoas adquirem-nos com trabalho menos aceitável, cigarros, álcool e licença. Alguém é admirador em uma espécie de atividade: esporte, negócio, ciência, arte, carreira. Alguém se droga.

Receptores
Estas são partes na superfície de células com as quais neurotransmitters interagem. Se uma pessoa exclamar de algum evento vindoiro, então desenvolve dopamine, que se anexa aos receptores direitos, fornecendo uma experiência emocional.

Dependendo do montante do neurotransmitter, os receptores podem aumentar primeiro ou reduzir a sua atividade, e logo aumentar e diminuir o número de receptores. Em primeiro lugar, as modificações de atividade, e logo um número específico de receptores.

Por exemplo, vamos lembrar a situação anteriormente sonora: trabalhe 5/2 e bebida no fim de semana, a pessoa tem 30 receptores na jaula e dentro de 5 dias úteis o seu impulso produz 5-7 moléculas de dopamine, e quando se avoluma no fim de semana com um amigo - então 12 - 15. Resulta, não tem um muito bom humor durante 5 dias e uns 1-2 bons dias. Na segunda situação, a pessoa orientada à meta, 9-11 moléculas estáveis e salta 7 para 20, o humor sempre é melhor do que normal. No terceiro, inclinação de droga - 4 moléculas e ondas em 50-70 antes de euforia.

A situação mais perigosa é 1 3o, ligeiramente pior e otimamente - 2o. Bem, bastante com exemplos de crianças, viramos à neurobiologia.

Densitization de receptores
Em caso de altos saltos em qualquer neurotransmitter, a dessensibilização dos receptores ou perda da sensibilidade ocorre com o tempo. Isto explica o desejo de aumentar a dosagem de algo. De outro lado, durante a vida de "nenhuma droga", isto é muito mais lento e a qualidade é, em geral, útil, ajuda a esforçar-se por mais. Comprou o seu primeiro Lada - muitos dopamine, então acostumou-se a ele e quer algo melhor - digamos um carro estrangeiro modesto de 7 anos e assim por diante. O corpo não sabe que as drogas artificialmente lhe dão um carro de esportes durante várias horas, reduz a sensibilidade de receptores! Por conseguinte, um viciado pobre aumenta a dosagem ou senta-se em uma depressão, porque o pico de dopamine tem dormido anteontem, e a sensibilidade dos receptores restaura-se várias semanas.

É claro que a periodicidade na recepção da dessensibilização é necessária. As primeiras técnicas de quase qualquer droga sentem-se identicamente, então tudo é muito pior. Mas bastante com os viciados!

Como provavelmente já entendeu - a perda da sensibilidade de receptores - o processo é útil e motiva para não ficar imóvel, abaixo de condições normais. A propósito, se terminar a conexão a um lugar pago íngreme - a sensibilidade cairá quase assim de viciados de droga, daqui o comportamento inadequado de majores.

Densidade de receptor reduzida
Este processo ocorre depois que a dessensibilização persistente e ele são mais longos, segundo os dados diferentes, 2-3 meses e a diferença é palpável. O processo adapta-se à nova realidade, quando há muitos dopamine, e a sensibilidade reduz-se. Por exemplo, um viciado de droga regularmente droga-se e, no início, a sensibilidade de reduções de receptores, e logo os receptores morrem. E normalmente vai se sentir só depois de alguns meses, quando a atividade começar a aumentar, e logo o número de receptores.

Lugar de nootropics
É lógico que fizesse a pergunta: "Portanto os nootropics parecem-se com drogas, também aumentam dopamine". E a resposta é: o Açúcar também aumenta dopamine, a diferença no poder da elevação! Nootropics são simplesmente incapazes de atuar tanto como narcóticos, por isso eles de fato não realístico para confiar, embora, julgando pelos comentários, muitos estejam tentando desesperadamente. Este pequeno aumento somente sente-se na forma de ativação cerebral, iluminação, etc. E normalmente as pessoas dirigem isto a algo útil.

Na formosura, deve observar-se que a administração de longo prazo, na teoria, também pode levar a desaturization e uma redução na densidade de acetylcholine e receptores dopamine, embora não tão forte como em caso de drogas, mas também há os buracos sobre eles depois.

Como sentir o zumbido novamente de uma xícara de café?)
Agora sabe a resposta direita com todas as leis da biologia: tem de aumentar a sensibilidade e logo a densidade dos receptores!

A indagação do ascetismo, como Steve Jobs disse, "Ficam com fome, fica louca". Durante 4-8 semanas, esqueça-se de assistir TV demonstrações, bebida, cigarros, jogos. Alguns, como mim, sempre bebem algo pelo cérebro. Não se incomode - não se entorpecem) Isto é o caminho - o melhor! Pode até no sentido literal do dia para morrer de fome e logo os receptores ficarão agravados, e isto é tudo. Depois de um dia da fome, uma chapa de massa simples ou omelete lhe parecerá um prato delicioso de um restaurante caro. Bem, entende a lógica, os intervalos são necessários)

Via 2: pequenas doses de antipsychotics. Isto é perigoso, mas eficaz. Imediatamente apague dopamine, não é, enfadonho e abaixado, o corpo choca-se e urgentemente aumenta a sensibilidade e a densidade dos receptores, para que aquele pequeno contexto de dopamine trabalhe com uma eficiência mais alta. Perigo na própria condição e efeitos de lado, aqui você realmente enfadonho por certa percentagem. Este caminho é mau.

Como mais "fortalecer" os receptores
- Atividade física. A natureza tão decidida, que o treinamento não só aumenta dopamine e serotonin, mas também melhora a sua conexão com receptores. Por isso, o prazer específico da prática é exatamente o mesmo ou melhor como foi há alguns anos. (Então aqui estão algumas boas revistas)
Há evidência que a obesidade causa uma redução a quantidade de D2 do receptor dopamine em 23%.

Atividade intelectual, suportes físicos de mesmo modo o cérebro no seu tom.

Substâncias isto receptores potentiate

- Fluoxetine é um antidepressivo.

- Inositol

- Phenotropil

- CDP-Choline

- Bacopa Monier

- Cafeína. Um estudo recente mostrou que a cafeína não é algo que aumenta próprio dopamine, junto com o bloqueio adenosine, mas aumenta a densidade de receptores dopamine.

Para a maior parte de pessoas, será bastante CDP - esburacando-se ou bakop, se realmente quiser que algo beba.

Linha de fundo:
Agora entende que um aumento constante em neurotransmitters leva a um enfraquecimento da atividade dos seus receptores. Mas há um feedback, um aumento na atividade de receptor leva a uma redução na produção de neurotransmitters. Qual é a solução?

Em primeiro lugar, intervalos e periodicidade na entrada de qualquer aditivo. Em segundo lugar, tradicionalmente HLS. Em terceiro lugar, escasso nas fontes de choline, inositol, e bakop. A entrada de estimulantes pode complementar-se com a cafeína, alisará o aumento no mesmo dopamine, aumentará a sensibilidade dos receptores, e os efeitos serão mais fortes, que reduzirá a dosagem e menos carga o sistema nervoso.
Bem, eu gostaria que o artigo lhe trouxesse benefícios práticos! A boa sorte e vê-o logo!

Afobazol - anxiolytic original (antiinquietude) medicação

Afobazol é um non-benzodiazepine anxiolytics e tem um mecanismo novo da ação: por um sistema de receptores sigma é capaz de fortalecer a proteção das células de nervo de antiinquietude naturais ("anxiolysis' de sistema endógenos). Afobazol tem um perfil clínico especial, diferente de todos outros agentes de antiinquietude:

- O efeito de Afobazol ocorre na primeira semana da recepção e guardado depois do tratamento;
- Afobazole não causa a sonolência diurna, a dependência e a inclinação, bem como a síndrome "de cancelamento";
- Afobazol possui não só a antiinquietude e um efeito de ativação;
- Afobazole conveniente para o tratamento de desordens de sono associou-se com inquietude bem como síndrome pré-menstrual e síndrome "de cancelamento" na fumagem de cessação;
- Afobazol compatível com a maior parte de outras drogas somatotropic, não reage com o etanol.

Posso tomar Afobazol com preparações herbóreas calmantes e glycine?

Afobazol não interage com medicamentos sedativos herbóreos e glycine, por isso pode tomar-se em conjunto. Contudo, durante a terapia de combinação deve consultar-se com um médico.

Qual é a duração máxima da terapia Afobazole?

Afobazol não se acumula no corpo, não causa a inclinação e a dependência que permite conduzir seguramente cursos prolongados da terapia. A duração de um curso da medicação é normalmente 2-4 semanas, se necessário, a duração do tratamento pode estender-se a 3 meses. Tipicamente, a duração de curso depende do estado inicial, as suas modificações durante a terapia, comorbidities, a presença de fatores de stress externos. Depois da realização de um curso da terapia deve consultar-se com o seu doutor para decidir as novas táticas do tratamento.

Com que frequência posso repetir cursos de Afobazol? O que precisa de um intervalo entre cursos?

Afobazol pode tomar-se sem interrupção durante 3 meses. Depois de parar o efeito de tratamento da droga mantém-se durante 1-2 semanas. A duração de intervalos entre cursos do tratamento depende da sua condição e determina-se em cada caso pelo médico assistente baseado nos resultados da sua avaliação do estado.

Compatível se álcool Afobazol?

A recepção simultânea Afobazol e álcool não é contra-indicada. Contudo, deve lembrar-se de que o álcool pode produzir um efeito negativo no sistema nervoso central, inclusive a presença de desordens de inquietude. Além disso, o uso de grandes doses de álcool é perigoso para o organismo e pode exacerbar sintomas de várias doenças.

Olá, se a aplicação pode Afobazol com pílulas de controle de nascimento?

As interações Afobazol e os contraceptivos orais identificaram-se, o uso combinado não são contra-indicadas.

Depois de algum tempo é possível planejar a gravidez depois da descontinuação da droga?

Afobazol rapidamente excreta-se do corpo. Ao mesmo tempo, depois do cancelamento de qualquer droga para assegurar-se que os sintomas da condição, por causa da qual a droga se administrou e concluiu a necessidade de continuar o tratamento com isto ou alguma outra droga. Por isso, recomendamos planejar a gravidez não antes do que 2 semanas depois da descontinuação da droga.

Diga-me, é possível tomar Afobazole durante a gravidez? Obrigado de antemão

Durante a gravidez uso contra-indicado de muitas drogas, inclusive Afobazol. Apesar de que, segundo a pesquisa experimental Afobazol nenhum impacto negativo no desenvolvimento fetal em animais, em efeitos das mulheres grávidas Afobazol não se entendem bem.

Olá, é possível tomar Afobazol dirigindo?

Afobazol que nenhuma ação calmante e não causa à deterioração da concentração e a velocidade de reações psicomotoras, portanto pode tomar-se por pessoas para dirigir transportes cujas atividades necessitam a atenção aumentada e a resposta rápida.

Os viscos podem usar a droga em crianças?

Segundo as instruções aprovadas Afobazol não é aplicável para crianças menos de 18 anos da idade, porque os estudos especiais nesta categoria de pessoas se executaram.

Olá, é possível tomar afobazol tomando antidepressivos?

O uso simultâneo de antidepressivos e Afobazol não contra-indicado.

Uma droga pode ajudar de primeira mão?

Afobazol a droga reduz a gravidade de desordens de inquietude de várias origens. O efeito terapêutico não é imediatamente, mas gradualmente. E embora a primeira melhora possa sentir-se bastante rapidamente, um efeito significante está em dias 5-7y do tratamento. A ótima duração do curso de tratamento - 2-4 semanas, se necessário, recebem Afobazol pode estender-se a 3 meses.

Posso tomar Afobazol durante a lactação?

Devido à falta de dados clínicos sobre o uso de Afobazol durante a amamentação não deve tomar a droga durante a lactação. Se necessário, deve considerar a recepção da terminação da amamentação.

O que os efeitos de lado podem causar a Afobazol?

Os efeitos de lado Afobazol incluem: as reações alérgicas, em casos raros, descreveram a ocorrência da dor de cabeça que normalmente resolve sozinho e não necessita a descontinuação da terapia.

Em alguns casos, o uso de Afobazol contra-indicado?

Afobazol de admissão contra-indicado se está a droga hipersensível durante a gravidez, a lactação e as crianças menor da idade de 18 anos.

Pastilhas de Betaserc (Betahistine) - Instruções de Uso, Dosagem, Efeitos de Lado, Revistas

Sinônimos: Alvert, Balanse, Betagam, Beta-Histina Bluepharma, Betahistina, Betaistina ratiopharm, Betaserc, Betavert, BHT, Histavert, Histigo, Invertido, Meni, Neuvert, Serc, Urutal, Vernil, Vertin, Vertix, Acuver, Agiserc, Alfinor, Antivom, Asniton, Avertin, Bestin, Betabare, Betabere, Betabire, Betagan, Betagen, Betahistin Actavis, Betahistin Arcana, Betahistin Mylan, Betahistin Nucleus, Betahistin Orifarm, Betahistin PharmaS, Betahistin ratiopharm, Betahistin Pliva, Beta-Histina Actavis, Beta-Histina Generis, Beta-Histina Germed, Betahistina MK, Beta-Histina Mylan, Betahistina, Betahistine - Sunve Pharm, Betahistine - Tiange Pharm, Acordo de Betahistine 2 HCl, Betahistine 2HCl A, Betahistine 2HCl Abbott, Betahistine 2HCl Biogened, Betahistine 2HCl o DOUTOR GENERICI, Betahistine 2HCl GenRx, Betahistine 2HCl Mylan, Betahistine 2HCl PCH, Betahistine 2HCl Sábio, Betahistine Actavis, Bétahistine Actavis, Betahistine Apotex, Flecha de Bétahistine, Bétahistine Biogaran, Bétahistine Biphar, Bétahistine Bouchara Recordati, Betahistine diHCL Actavis, Betahistine diHCl Apotex, Betahistine diHCL CF, Betahistine Dihydrochloride, Dihydrochloride-genéricos de Betahistine, Bétahistine EG, Betahistine Merck, Betahistine Mylan, Bétahistine Mylan, Betahistine PLIVA, Bétahistine Qualimed, Bétahistine Ranbaxy, Bétahistine Ratiopharm, RPG de Bétahistine, Bétahistine Sandoz, Betahistine Teva, Bétahistine Teva, Betahistine Walmark, Bétahistine Winthrop, Bétahistine Zydus, Betahistine.2HCl Disphar, Betahistine.2HCl Sandoz, Betahistine.2HCl Pharmacia dos Estados Unidos, Betahistine, Betahistine-IPS, Betahistin-Mepha, Betahistin-ratiopharm, Betaistina Actavis, Betaistina Angenerico, Betaistina a DOUTORA, Betaistina Mylan, Betajuna, Betakele, Betakile, Betakole, Betakule, Betalan, Betalane, Betalase, Betalene, Betalese, Betalose, Betalune, Betaluse, Forte de Betanil, Betarevin, Betareze, Betarive, Betarove, Betaruve, Betaserc, Beta-Synto, Betavert N, Betistine, Bhistine, Blestar, forte de Blestar, Por - Vertin, Clensan, Divetrin, Dizynil, Doc Betahi, Docbetahi, Ecycle, Elven, Fidium, Fortamid, Histigen, Histimerck, K.U.N. Ketozine, Labirin, Lavistina, Lectil, Marbeta, Menaril, Meniex, Merison, Meterlon, Microser, Microserc, Neatin, Nilasen, Nisulin, Nodizy, Normini, Novo-Betahistine, Polvertic, Rislon, Riva, Ronistina, Serc, Sincrover, Slonlin, Teva-Betahistine, Tiniril, Travelmin, Undizz, Urutal, Vasomotal, forte Vasoserc, Vasoserc, VASOSERC-OFERTA, Verdiz, Vergo, Verhist, Verist, Vertigen, Vertigon, Vertimed, Vertisan, Vertiserc, Vertix, Verum, Vestibo, Visep, Xi Qi Ting, Zenostig, Zevert, Aequamen, forte de Aequamen, Ankumin, Behistin, Besutin, Betadine, Betahis, Betahistane, Betahistin AL, Betahistin STADA, Betahistine-eurogenéricos, Betahistin-ratiopharm, Betavert, Bymeniere, Darvon, Deanosart, Extovyl, Histigo, Meniace, Menietol, Menitazine, Meris, Merislon, Merlin, Mertigo, Meslon, Mesytol, Metahislon, Mitapop, Noverty, Novirex, Papaverian, Observação, Ribrain, Vastigo, Vercure, Versilon, Vértice, Vertilate, Windpin, Merislon, Suzutolon.

Substância ativa: Betahistine dihydrochloride.

Betahistine dihydrochloride (marcas registradas Veserc, Serc, Hiserk, Betaserc, Vergo) é uma droga de antivertigem. Prescreve-se comumente para desordens de equilíbrio ou aliviar sintomas de vertigem associados com a doença de Ménière.

Betahistine quimicamente é 2-[2-(methylamino) etilo] pyridine e formula-se como o sal dihydrochloride. A sua estrutura estreitamente parece-se com aquele de phenethylamine e histamina.

Betahistine tem uma afinidade muito forte como um antagonista da histamina receptores de H3 e uma afinidade débil como um agonist da histamina receptores de H1

Betahistine tem dois mecanismos da ação. Principalmente, um agonist cheio nos receptores H1 localiza-se em vasos sanguíneos na orelha interior. Isto dá a origem a vasodilation local e permeabilidade aumentada, que ajuda a inverter o problema subjacente de endolymphatic hydrops.

O que é mais importante, o betahistine tem uns efeitos antagônicos potentes em receptores H3, por meio disso aumentando os níveis da histamina neurotransmitters, acetylcholine, norepinephrine, serotonin, e GABA lançado dos fins de nervo. Os montantes aumentados da histamina lançada de fins de nervo histaminergic podem estimular receptores. Esta estimulação explica os efeitos vasodilatory potentes de betahistine na orelha interior, que se documentam bem.

Betahistine parece dilatar os vasos sanguíneos dentro da orelha interior que pode aliviar a pressão do fluido excessivo e atuar sobre o músculo liso.

Postula-se que o aumento de betahistine no nível de serotonin no brainstem inibe a atividade de núcleos vestibulares.

ATC - N07CA01 Betahistine.

Grupo farmacológico - Angioprotectors e revisores de microcirculação; Gistaminomimetcs.

A classificação (ICD-10) de Nosological

Síndrome de G45.0 vertebrobasilar sistema arterial;

G46 síndromes Vasculares de cérebro em doenças cerebrovasculares;

Encefalopatia de G93.4, não especificada;

A doença de H81.0 Meniere;

Violação de H81.9 de função vestibular, não especificada;

Doença de H83.9 da orelha interior, não especificada;

H91 Outra perda de audição;

I67.2 aterosclerose Cerebral;

Efeitos de I69 de doenças cerebrovasculares;

Efeitos de T90.5 de dano intracranial;

Z100 * o capítulo XXII prática cirúrgica.

Composição de Betaserc (Betahistine), estrutura e embalagem

As pastilhas são brancas, ou quase brancas, redondas, biconvex, com bordas chanfradas, com uma marca em um lado e gravaram “289” (“267”, “289”) de dois lados dos riscos e o ícone “S” no “∇” de outro lado da pastilha;

Betaserc (Betahistine) ação Farmacológica

Análogo sintético de histamina. Agonist de navios de receptor de histamina H 1 da orelha interior e um antagonista de histamina H 3 receptores núcleos vestibulares do CNS. Segundo os estudos pré-clínicos relaxando o esfíncter pre-capillar os navios da orelha interior melhora a circulação sanguínea na orelha interior prateleira vascular.

A dose dependentemente reduz a geração de potenciais de ação em neurônios dos núcleos vestibulares laterais e mediais. Acelera a recuperação da função vestibular depois da neurectomy vestibular unilateral, compensação vestibular central mais rápida e mais fácil (devido ao antagonismo com a histamina H 3 receptores). Sintomas de tranquilidades da síndrome de Meniere e vertigem.

Betaserc (Betahistine)Pharmacokinetics

Quando oral o betahistine absorve-se rapidamente e quase completamente do tratado gastrintestinal. Depois da absorção, a droga metaboliza-se rapidamente e quase completamente para formar o ácido 2-pyridylacetic metabolite inativo.

Para receber a droga em uma dose de aproximadamente 8-48 mgs de 85% da dose inicial encontra-se na urina como um ácido 2-pyridylacetic. Excreção de rins betahistine ou pelos intestinos ligeiramente. A tarifa de eliminação permanece constante no momento da preparação oral de 8-48 mgs, indicando a linearidade betahistine pharmacokinetics, e sugere que o caminho metabólico se implica permanece não saturado. Para receber a preparação de comida a concentração máxima da droga no sangue é mais baixa do que no estado de jejum. Contudo, a absorção total de betahistine mesmo em ambos os casos, indicando que a ingestão de só diminui a absorção de betahistine.

Dosagem de Betaserc (Betahistine)

A droga prescreve-se no interior comendo. A dose deve individualizar-se dependendo da resposta ao tratamento.

A dose adulta é 24-48 mgs/dia. Betaserk 8 mgs Betaserk 16 mgs Betaserk 24 mgs

Dose/multiplicidade de tempos/dia da Tabela 1-2. 3 de recepção 1/2–1 etiqueta. 3 vezes 1 etiqueta. 2 vezes

A pastilha de 24 mgs de pastilha de 16 mgs pode dividir-se em duas partes iguais. Para fazer isto, coloque a pastilha em um Tranquilizante superficial difícil e empurre-a com o seu polegar.

A melhora às vezes só observava depois de algumas semanas do tratamento e um efeito terapêutico estável - depois de vários meses do tratamento. Há evidência que o uso da droga cedo na doença previne a sua progressão e/ou audição de perda em uma etapa posterior.

Apesar de dados insuficientes de estudos clínicos, a experiência de pós-marketing extensa sugere que o ajuste de dose em pacientes idosos não se necessita.

Os estudos clínicos especiais em pacientes com o prejuízo renal e/ou hepatic não se conduziram, mas posvendendo experiência sugere que o ajuste de dose nestes pacientes não se necessita.

Dose excessiva de Betaserc (Betahistine)

Há vários casos conhecidos da dose excessiva.

Sintomas: náusea leve e moderada, sonolência, a dor abdominal observou-se em alguns pacientes depois de tomar a droga em doses até 640 mgs. As complicações mais sérias (convulsões, complicações cardiopulmonares) observaram-se no momento da aceitação deliberada de betahistine em grandes doses, especialmente na combinação com outra dose excessiva de drogas.

Tratamento: terapia sintomática.

Interações de droga de Betaserc (Betahistine)

Os estudos em vivo, visado estudar as interações com outras drogas não se conduziram.

Baseado em em vitro, pode assumir a ausência de inibir cytochrome P450 isozymes em vivo.

Betahistine é um análogo da histamina blockers os receptores de histamina de interação Betahistine H 1 podem afetar teoricamente a eficácia de uma destas drogas.

O paciente deve informar o doutor sobre a toma de qualquer medicina agora ou no passado recente.

Betaserc (Betahistine) em Gravidez e lactação

Os dados disponíveis sobre o uso de betahistine em mulheres grávidas não são bastante. O risco potencial de seres humanos é desconhecido. Betahistine não se usar durante a gravidez exceto o absolutamente necessário.

Não se conhece se betahistine com o leite de peito. Não deve prescrever-se a droga durante a amamentação. A pergunta de marcar uma droga mãe de Betaserc deve tomar-se só depois de comparar os benefícios da amamentação ao risco potencial à criança.

Efeitos de Lado de Betaserc (Betahistine)

Do sistema digestivo: muitas vezes (de ≥ 1/100 a <1/10) - náusea e dispepsia.

O sistema nervoso: comum (≥ de 1/100 a <1/10) - dor de cabeça. A incidência de betahistine tratado de pacientes de dor de cabeça foi semelhante à frequência de casos no grupo de pacientes que recebem placebo.

Além destes efeitos identificados em pesquisas clínicas, pós-vendendo o uso no processo e na literatura científica informou os seguintes efeitos adversos. Os dados insuficientes estão disponíveis para estimar a sua frequência.

Do sistema digestivo: vômito moderadamente expresso, dor gastrintestinal, bloating. Tipicamente, estes efeitos normalmente desaparecem depois de dosar com a comida ou depois de uma redução de dose.

Reações alérgicas: reações de hipersensibilidade, inclusive edema angioneurotic, urticária, prurido, reação apressada, anafiláctica.

Indicações de Betaserc (Betahistine)

A síndrome de Meniere, caracterizada pelos seguintes sintomas:

Vertigem (acompanhado por náusea, vomitando);

Ouvir perda (surdez);

Zumbido no ouvido.

Tratamento sintomático de vertigem vestibular (vertigem).

Contra-indicações de Betaserc (Betahistine)

Pheochromocytoma;

Hipersensibilidade à droga.

Betaserk não recomendado para uso em crianças e adolescentes menor da idade de 18 anos devido a dados insuficientes sobre segurança e eficácia.

Com a prudência e sob a supervisão médica fechada deve administrar-se a pacientes com Betaserk asma bronquial, úlcera gástrica e/ou úlcera duodenal.

Prudências de Betaserc (Betahistine)

As precauções devem prescrever-se a pacientes com úlcera gástrica ou história de úlcera duodenal. No período da droga, os pacientes com pheochromocytoma e asma devem ser sob a supervisão médica.

O risco em pastilhas de 24 mgs de pastilhas destinadas para estalar para facilitar engolir e não se destina para dividi-lo em 2 doses iguais.

Efeitos sobre a capacidade de dirigir transportes e mecanismos de gestão

Acredita-se que o efeito de betahistine na capacidade de dirigir transportes e outros mecanismos se ausenta ou insignificante, porque em pesquisas clínicas que implicam o uso de betahistine, os efeitos, potencialmente influindo nesta capacidade se descobriram.

Revistas de Betaserc (Betahistine)

Ben, 35 anos, Pastilhas de vertigem Betaserc - Eficaz com vertigem e barulho na minha cabeça.

Vantagens:
Eficiente, Betaserc droga de alta qualidade.

Isto é a droga original. O melhor do nosso betahistine, não é nada muito. Para aqueles que sofrem de vertigem, barulho na minha cabeça, ou alguém somente assalta de um lado ao outro, é uma dádiva de Deus.

Normalmente estes sintomas indicam a cerebro-esclerose ou somente na circulação cerebral. Também pode tentá-lo em dores de cabeça de bebida.

As pastilhas dão muito bem a ajuda na primeira semana da admissão, mas a tarifa deve trazer-se a uma conclusão vitoriosa. A duração do tratamento estabelece um médico, acredito que o período de tempo é - de um mês a seis meses. O curso pode repetir-se uma ou duas vezes por ano. E alguém é bastante para um curso, tudo depende da doença.

Também, a dosagem se ajusta individualmente. Muito muitas vezes, esta droga prescreve-se neuroscientists, mas terapeutas e paramédicos muitas vezes usamos uma boa droga.

Em geral, se você ou a sua vertigem de queridos, que zumbe nas orelhas, dores de cabeça e perda da coordenação - se consultam com o seu doutor quanto a esta medicação.

Fuzileiro naval, 33 anos, Pastilhas de vertigem Betaserc - boa preparação de vertigem

Vantagens:
a boa ajuda de vertigem, zumbido no ouvido, e também serve para a prevenção

Minha mãe sofre da hipertensão durante mais de 20 anos e constantemente beba pastilhas, 2 vezes por ano vai o gotejamento, as injeções, em geral, estão em um hospital. A agravação da crise hypertensive é normalmente na primavera, agora somente já começou a primavera e a pressão levanta-se num ímpeto a 180 mm. Hg. Arte. O doutor marcou-a:
- Cytoflavin 10 ml solução de NACI de 0,9%
- 20% de Piracetam 5 ml / jato (introduzimos 2 frascos desde que marcou 10 mL)
- A vitamina B12 / m ¹10
- Pastilha Betaserc 1 2 vezes por dia 3 meses
Depois de aplicar-se betaserc desapareceu a dor de cabeça, a vertigem, o zumbido no ouvido, a náusea, e durante a crise sempre tinha uma dor de cabeça, acesa "antes dos olhos de moscas", foi a fraqueza geral, náusea.

As drogas são eficazes depois de alguns meses da toma, como ajuda com a audição de perda. Uma boa droga. As pastilhas produzem-se geralmente em 24 mgs.

Pílulas de Noben (Idebenon) - Instruções de Uso, Dosagem, Efeitos de Lado, Revistas

Sinônimos: Amizal, Cerestabon, Geniceral, Idecortex, Idesole, Lucebanol, Mnesis, Nemocebral, Pavertrin, revisam, Ulcourona.

Substância ativa: Idebenone.

ATC - N06BX13 Idebenone

Grupo farmacológico – Nootropics.

Idebenone (Corrente de nomes comerciais, Raxone, Sovrima, entre outros) é uma droga que se desenvolveu inicialmente por Takeda Pharmaceutical Company do tratamento da doença de Alzheimer e outros defeitos cognitivos.

A classificação (ICD-10) de Nosological

Demência de F03, não especificada;

F06.6 Orgânico emotivamente labile [asthenic] desordem;

F28 Outras desordens psicóticas inorgânicas;

F32 episódio Depressivo;

Neurastenia de F48.0;

Perturbação de F90.0 de atividade e atenção;

G46 síndromes Vasculares de cérebro em doenças cerebrovasculares;

Zumbido no ouvido de H93.1 (subjetivo);

I67.9 doença Cerebrovascular, não especificada;

R41.3.0 * memória Reduzida;

R41.8.0 * Desordens mnestic Intelectual;

Dor de cabeça de R51;

Mal-estar de R53 e fadiga;

Senilidade de R54.

Composição de Noben (Idebenon), estrutura e embalagem

Cápsulas amarelas, os conteúdos de cápsulas - granulam-se contendo grânulos e pó do amarelo ou cor-de-laranja-amarelo com pontos altos cor-de-laranja e brancos.

Excipients: lactose, celulose microcristalina, amido de batatas, peso molecular baixo povidone, magnésio stearate.

Noben (Idebenon) ação Farmacológica

Droga de Nootropic. Melhora processos metabólicos no cérebro ativando a síntese de glicose e ATP, melhorando o fluxo sanguíneo e a oxigenação de tecido do cérebro contribui para a remoção de lactate. Tem propriedades de antioxidante, reduz a velocidade do lipídio peroxidation e por meio disso impede membranas neuroniais e mitochondria dano. Pode comprar Noben.

Também tem efeito psicoativo e propriedades neuroprotective. Dos primeiros dias de tomar a droga é anti-ast ð enic, psychostimulant e ação antidepressiva. A ação de Nootropic manifesta-se, normalmente depois de 20–25 dias da terapia.

Pharmacokinetics

Absorção

Depois da dose oral o idebenone absorve-se rapidamente do tratado gastrintestinal, C máximo no plasma observado depois de 4 h depois da administração.

Distribuição

Penetre o BBB em quantidades significantes e distribuído nos tecidos do cérebro. Não se acumula até depois do uso prolongado.

Procriação

Excretado principalmente pelos rins.

Dosagem de Noben (Idebenon)

A dose recomendada é 30 mgs (1 pastilha) 2–3 vezes. A duração do tratamento - 1.5–2 meses dependendo da gravidade de cursos de sintomas repetiu-se 2–3 vezes por ano.

Cápsulas tomadas depois de refeições, o último método - até 17 horas.

Dose excessiva de Noben (Idebenon)

Sintomas: gravidade aumentada de efeitos de lado.

Tratamento: lavage gástrico, carvão vegetal ativado, se necessário, terapia sintomática.

Interações de droga de Noben (Idebenon)

Interações medicamentosas prescritas Noben não descrito.

Noben (Idebenon) em Gravidez e lactação

Com uso cuidadoso de medicação durante a gravidez e a lactação.

Efeitos de Lado de Noben (Idebenon)

CNS: violação de sono, agitação mental, dor de cabeça.

Outro: reações alérgicas, dispepsia.

Indicações de Noben (Idebenon)

A síndrome psico orgânica, o fluxo sanguíneo cerebral e a idade involutional modificam-se no cérebro;

Cerebroasthenic desordem vascular, traumática, psychogenic (neurastenia) e etiologia combinada, manifestada como memória prejudicada e/ou atenção, produtividade intelectual e reduzem a atividade total, a labilidade emocional, asthenia, a depressão asthenic-depressiva e moderadamente grave, a dor de cabeça, a vertigem, o zumbido no ouvido.

Contra-indicações de Noben (Idebenon)

Fracasso renal crônico;

Hipersensibilidade à droga.

Prudências de Noben (Idebenon)

Efeitos sobre a capacidade de dirigir transportes e mecanismos de gestão

Não deve tomar-se durante os motoristas de transporte e os outros cuja profissão necessita respostas mentais e motoras rápidas.

Revistas de Noben (Idebenon)

Clair, 21 anos, "Noben" - Um estimulante muito bom do cérebro
Vantagens:
Medicina eficaz
Há cinco anos, a minha vida realmente modificou-se dramaticamente. Todos em uma pilha - matrimônio, um novo emprego e admissão à universidade. No início, tudo como aconteceu nas emoções e tudo é fácil dar, mas dois anos depois veio a sensação terrível da fadiga. Vertigem, perda de memória, e até algum tipo de melancolia a granel. Fui à recepção ao terapeuta, recomenda-se consultar um neurologista. Virou a síndrome de fadiga crônica. E não tinha adivinhado? Trabalho e Estudo mais mais pequenas tarefas de casa. Penso que superestimei as suas capacidades). O tratamento não foi surpreendentemente difícil. O curso de Propyl Nobena e sentiu-se muito melhor. A vertigem parou, o blues retrocedeu e a memória, a propósito, melhorou-se marcadamente. Assim, se alguém como sintomas, e vai ao doutor uma vez, sabe, há tal droga Noben. As suas propriedades e descrições, não descreverei aqui pode procurar em google e ler. Só posso dizer que é conveniente para todas as categorias de idade, melhora a função cerebral, alimentando-o com o oxigênio. Sou os seus companheiros de classe apresentou-se e sua mãe. Desejo a todos vocês a boa sorte e não me deprimo (sabe, o blues têm uma cura!).

Olga, 27 anos, "Noben" - fiquei mais ativo, a fadiga desapareceu, ficou muito melhor para lembrar-se.
Vantagens:
Fadiga ida, melhor comece a lembrar-se de algo, responder mais rápido

Depois das minhas reclamações de neurologista a forma peculiar residual do objeto quando se compensa à esquerda, tinha alguns testes e enviou-me para um MRI do cérebro. Bem, depois da descrição marcou-me Mexidol, Tenoten e Noben:
Todas estas 3 drogas ao mesmo tempo que apliquei, mas ainda convencia que cada ato em um problema específico: a fadiga, o esquecimento, stress, a depressão e outras coisas que encontrei um doutor depois de um diálogo regularmente longo antes de prescrever medicações.

Penso que me ajudou Noben melhoram a memória, tornei-me mais ativamente algo para fazer bem como muito mais rápido responder a estes problemas (houve um tempo quando comecei a fazer algumas coisas um pouco mais lentamente do que antes, e isto comprimiu com uma fadiga incompreensível).
Em comum com muitas questões primárias e secundárias tratei, e o que deve esta droga Noben.

Encephabol (Pyritinol) - instruções de uso, dosagem, efeitos de lado, revistas

Sinônimos: Bonifen, Encefabol, Encepan, Encephabol, Fitina, Piritinol L.CH., Acon, Ai Nao Xing, Jie De Xin, Bonitrop, Cerbon–6, Encefabol 600 MD, Forte de Encefabol, Encefabol, Encephabol, forte de Encephabol, Enerbol, Italram, Ling Bo Kang, Memonol, Piritinol Diclorhidrato Mintlab, Piritinol, Pyrithioxin, Pyritil, Pyritinol - New Asiatic Pharm, Pyritinol New Asiatic Pharm, Pyritinol-Hua Nan Pharm, Tian Shu Qing, Xin Te, Yi Shou, Ying Luo En.

Substância ativa: Pyritinol.

ATC - N06BX02 Pyritinol.

Grupo farmacológico - Nootropics.

Pyritinol também chamou pyridoxine disulfide ou pyrithioxine (a droga europeia denomina Encephabol, Encefabol, Cerbon 6) é um análogo solúvel em água semisintético da vitamina B6 (Pyridoxine HCl).

A classificação (ICD-10) de Nosological

F01 demência Vascular;

Demência de F03, não especificada;

Retardo mental de F79, não especificado;

Perturbação de F90.0 de atividade e atenção;

I67.9 doença Cerebrovascular, não especificada;

A desorientação de R41.0 não especifica-se;

R41.3.0 * memória Reduzida;

R41.8.0 * Desordens mnestic Intelectual;

S06 dano intracranial;

Efeitos de T90.5 de dano intracranial.

Composição de Encephabol (Pyritinol), estrutura e embalagem

- Pastilhas de Encephabol (Pyritinol), amarelo coberto, brilhante, redondo, biconcave. A seção zangada mostrou duas camadas.

Excipients: sódio carmellose 7000 - 1.6 mgs de magnésio stearate - 3.2 mgs colloidal bióxido de silício - 4.8 mgs, carboxymethyl sódio - monohidrato de lactose de 6.4 mgs - 19.8 mgs, pó de celulose - 24.2 mgs, quinoline tintura amarela 70% - 30 mcg glicol de montanha de cera - 80 mcg, gelatina - 800 mcg, goma de acácia - 1.7 mgs, farinha de trigo - bióxido de titânio de 8.2 mgs - 9.0 mgs, caulim - 14.2 mgs, talco - 14.3 mgs, sacarose - 121.69 mgs.

- Encephabol (Pyritinol) interrupção Oral branco leitoso, viscoso, com um cheiro fragrante.

Excipients: a sacarina de sódio dihydrate - metilo de 1.1 mgs parahydroxybenzoate - 3.25 mgs propyl parahydroxybenzoate - 1.75 mgs do monohidrato de ácido cítrico - Potássio de 5 mgs sorbate - Povidone de 6.75 mgs - 50 mgs colloidal bióxido de silício - Hydroxyethylcellulose de 50 mgs - 60 mgs, glicerol 85% - 250 mgs, solução de sorbitol de 70% - 750 mgs, a essência da oferta especial natural - 10 mgs, coquetel de essências naturais - 2.5 mgs, purificou a água - 4029.15 mgs.

Encephabol (Pyritinol) ação Farmacológica

Droga de Nootropic. Os aumentos patologicamente reduziram o metabolismo no tecido cerebral que se causa aumentando a captura e a utilização de glicose aumenta o metabolismo de ácidos nucleicos e o lançamento de acetylcholine em synapses das células de nervo, melhore a transmissão cholinergic no tecido nervoso.

Pyritinol ajuda a estabilizar a estrutura de membranas de célula de neurônios e a sua função por meio da inibição de enzimas lysosomal, prevenindo a formação destes radicais livres.

Encephabol melhora as propriedades rheological do sangue, erythrocytes ductilidade de aumento aumentando o conteúdo de ATP na membrana, que leva a uma redução da viscosidade de sangue e melhorando fluxo sanguíneo.

Melhora o fluxo sanguíneo nas áreas ischemic do cérebro, aumentar a sua oxigenação intensifica o metabolismo de glicose em regiões cerebrais ischemic primárias. Em consequência da memória de realização melhorada e restaura os processos metabólicos no tecido nervoso, que contribui para o funcionamento cheio das suas células.

Pharmacokinetics

Absorção e distribuição

Depois de tomar a droga oralmente Pyritinol rapidamente absorve-se do tratado gastrintestinal. Bioavailability é 85% na média (76-93%). Depois de tomar a droga oralmente em uma dose de 100 mgs C plasma do máximo Pyritinol realiza-se em 30–60 minutos.

A atadura de proteína plásmica é 20-40%. Pyritinol e o seu metabolites penetram o BBB, os metabolites acumulam-se predominantemente na substância cinzenta do cérebro. A acumulação de dose repetida observa-se.

Metabolismo e excreção

Pyritinol rapidamente biotransformed para formar o seguinte metabolites principal: 2 metilo 3 metilo hydroxy 4 hydroxymethyl 5 mercapto metilo pyridine e 2 metilo 3 metilo hydroxy 4 hydroxymethyl 5 sulfonyl metilo pyridine. metabolites conjugados excretam-se principalmente pelos rins. A excreção urinária total dentro de 24 h de 72.4-74.2%, com a maioria da dose excretou-se dentro de 4 primeiros h depois da administração. Pelo intestino expôs só 5%. T o 1/2 é aproximadamente 2.5 horas

Pharmacokinetics em situações clínicas especiais

Se as concentrações de tóxico de função de rim não se realizam.

Dosagem de Encephabol (Pyritinol)

Dosar jogo de regime individualmente, dependendo da gravidade da condição e a eficácia de terapia.

Já que a dose adulta média é 600 mgs/dia (2 etiquetas., Ou 10 ml da interrupção 3 vezes).

O recém-nascido Encephabol prescreveu com 3 dias depois que nascimento, 20 mgs (1 interrupção ml) por dia durante o mês, a droga deve dar-se de manhã. As crianças da idade de 2 meses para aumentar a dose de 20 mgs (1 mL) cada semana enquanto a dose diária não conseguem 100 mgs (5 ml da interrupção).

As crianças da idade de 1 para 7 anos prescrevem-se em uma dose diária de 50 mgs a 300 mgs dependendo da indicação (2.5–5 interrupção ml de 1–3 vezes).

Já que crianças mais velhas do que 7 anos da dose diária varia de 50 mgs a 600 mgs (para 2.5–10 ou 1–2 ml da etiqueta de interrupção. 1–3 vezes).

Deve tomar a droga durante ou depois de refeições. As perturbações de sono dose diária última não devem tomar-se de tarde ou à noite. Observe isto em 1 colher de chá - 5 ml da interrupção.

A duração do tratamento depende do quadro clínico da doença. Em condições agudas e nomeação da droga em grandes doses o efeito terapêutico perceptível realiza-se dentro de algumas horas ou dias.

Em doenças crônicas (inclusive os efeitos de lesão cerebral traumática ou demência) êxito terapêutico conspícuo realizado depois de 2–4 semanas de tratamento. O efeito ótimo e sustentável é normalmente 6–12 semanas. A duração do tratamento de doenças crônicas deve ser pelo menos 8 semanas.

Em crianças no alto risco da duração de média de patologia perinatal do tratamento é 6 meses, com 3 meses que deve verificar se as indicações o novo tratamento.

Dose excessiva de Encephabol (Pyritinol)

Sintomas: efeitos de lado aumentados.

Tratamento: lavage gástrico, a nomeação de carvão vegetal ativado. Se necessário, terapia sintomática.

Interações de droga de Encephabol (Pyritinol)

Com a aplicação simultânea Encephabol pode potentiate os efeitos de lado de penicillamine, sulfasalazine, ouro e drogas.

A interação clinicamente significante Encephabol com outras drogas não se estabelece.

Encephabol (Pyritinol) em Gravidez e lactação

Se necessário, use durante a gravidez ou a lactação de Encephabol (amamentação) deve relacionar-se ao benefício esperado à mãe e o risco potencial ao feto ou criança.

Pyritinol cruza a barreira placental em poucas quantidades excretadas no leite de peito.

Em estudos experimentais estabeleceram a presença de um teratogenic ou efeito embryotoxic Pyritinol.

Efeitos de Lado de Encephabol (Pyritinol)

Do sistema digestivo: a náusea, vômito, diarreia, raramente - a perda do apetite, modifica-se na sensibilidade de gosto, função de fígado anormal (aumento em transaminases, cholestasis).

CNS: as desordens de sono possíveis, raramente - aumentaram a irritabilidade, a dor de cabeça, a vertigem, a fadiga.

Outro: reações alérgicas de gravidade variada, normalmente manifestada como uma borbulha na pele ou membranas mucosas, coceira, febre.

Usar a droga no testemunho no momento do desenvolvimento de doses recomendado de efeitos de lado é improvável.

Indicações de Encephabol (Pyritinol)

O tratamento sintomático da síndrome de demência (inclusive demência degenerativa primária, demência vascular e formas mistas), acompanhado pela memória prejudicada, pensamento, capacidade de concentrar-se, cansa, a falta de motivação e intenções, desordens afetivas;

Demência degenerativa primária, demência vascular e formas mistas;

Tratamento sintomático de desordens crônicas de capacidade mental;

Encefalopatia traumática;

Arteriosclerose cerebral;

As consequências de encefalite;

Retardo mental;

Síndrome de Cerebroasthenic em crianças;

Encefalopatia em crianças.

Contra-indicações de Encephabol (Pyritinol)

Contra-indicações absolutas

Hipersensibilidade a Pyritinol.

Contra-indicações relativas

Doença de rim em história;

Fígado humano expresso;

Modificações pronunciadas em sangue periférico;

Doenças autoimunes agudas (inclusive lupus sistêmico erythematosus);

Myasthenia gravis;

Pemphigus.

Prudências de Encephabol (Pyritinol)

Em pacientes com a artrite reumatóide e outras doenças crônicas das uniões ocorre a hipersensibilidade a compostos que incluem o SH-grupo, inclusive a Pyritinol. Estes pacientes têm um alto risco de reações de hipersensibilidade, immunopathological reações, bem como violações de sensibilidade de gosto e função de fígado. Durante o tratamento desta categoria de pacientes necessita a monitorização sistemática de sangue comum, urina, função de fígado, parâmetros imunológicos.

A interrupção não deve administrar-se a pacientes com a intolerância de Encephabol fructose, como a substância é Sorbolo formulado.

As reações de hipersensibilidade à droga podem ocorrer em pacientes com a hipersensibilidade a D-penicillamine, como o último é semelhante à estrutura química Pyritinol (thiol grupos).

Use em pediatria

Não recomendado prescrever uma droga de tarde e à noite, crianças com a excitabilidade aumentada.

Efeitos sobre a capacidade de dirigir transportes e mecanismos de gestão

Quando usar Encephabol indicou, por via de regra, não há restrições daquelas atividades que necessitam a atenção, reações psicomotoras rápidas. Contudo, considerando a probabilidade de diferenças individuais na resposta de pacientes individuais à droga no início de tratamento e aumento de dose deve considerar-se a possibilidade de quebrar a velocidade de reações psicomotoras.

Revistas de Encephabol (Pyritinol)

Kate, 37 anos, Encephabol - Melhora a memória, compensa dores de cabeça, acalma. Ele medicina nootropic. Encephabol bem tolerou, melhora memória e a sua concentração, habilidades motoras, a criança fica mais calma, reduzida ou completamente passe dores de cabeça.
Encephabol prescrito para condição depois de golpe, em desordens de inquietude, com fadiga encephabol bem nomeado.

O preço desta droga a 400 rublos, mas deram-nos encephabol livre como filho que sofre reabilitação em um centro de reabilitação.

Encephabol acontece tanto em pastilhas, interrupção como no filho encephabol pastilhas descarregadas.

Mas não tome não uma solução, ajuda a desenvolver uma criança, ficou mais calmo, e menos dores dianteiras, não loucas.

Nadya, 31 anos, Minha filha foi Encephabol prescrito devido ao atraso de discurso. Com 2 anos de idade g. 7 meses. foi aproximadamente 10 palavras simples. Dose de mês de pílulas - 2.5 ml x 2 vezes por dia. Um pouco mais de um mês desde o começo de recepção de uma preparação e filha progresso claro. Surpreender cada dia novas palavras, embora alguns deles sejam difíceis reconhecer, mas porque até lá recusado para falar em absoluto. Agrado-me!

Péptido de Anxioytic Selank contra inquietude

Inquietude

A inquietude é uma parte integrante das nossas vidas e normalmente ocorre como uma reação temporária a stress da vida diária. Isto é uma experiência emocional desagradável na qual uma pessoa experimenta o desconforto de perspectivas incertas.

A inquietude normal ajuda uma pessoa a preparar-se para a situação de perigo ou desagradável para ele, devido a fatores externos. Em uma pessoa sã a sensação da inquietude é uma sensação temporária.

A sua duração depende da duração da situação traumática. Desde o estado emocional da inquietude, modificações de humor que põem a ativação em paralelo das funções autônomas: a pressão de sangue aumentada, pulso e cor de modificação, aumentou a sudação, etc.

Em alguns casos, a inquietude pode contribuir para a emergência do medo - um estado de esperar o risco concreto momentâneo: por exemplo, medo de exames, medo de morte em caso de doença séria ou execução de tarefas arriscadas.

Também os casos frequentes da inquietude normal causada por razões específicas, um número de pessoas têm excitação indefinida sem base longa, a sensação de perigo da tensão interior, as expectativas medrosas não se associam com uma ameaça real.

Para o desvanecimento os pacientes têm de fazer todo o tempo algo. É típico para estes o desassossego, inquietar-se, acelerou o ritmo do discurso, o atrito constante de dedos, lábios penetrantes, unhas. Muitas vezes combina-se com desassossego e reações autônomas. A inquietude patológica que se desenvolve semelhantemente que é a base de um número de doenças, que se combinam em um grupo de "desordens de inquietude".

A complexidade da desordem de inquietude atual implica a base lógica séria da escolha da droga, que deve encontrar as seguintes exigências: eficácia, segurança e tolerability, interações de droga mínimas, ataque rápido da ação, a capacidade de cancelar sem incorrer "a retirada", a capacidade de usar como uma profilaxia da inquietude.

Aquela droga, eficaz para a inquietude, as medicações de antiinquietude são um péptido - anxiolytic – péptido de Selank.

Contribui para a primeira eliminação do desequilíbrio de sistemas reguladores no cérebro que causa a formação de sensações de inquietude, medo e inquietude e permite por meio disso curar a inquietude.

Devido a medicina Selank:

níveis reduzidos de stress, medo, tensão interior e interior;
reduz o nível da depressão;
operações otimizadas centros emocionais do cérebro;
comportamento melhorado;
Melhora a memória graças à influência em todas as etapas da formação do traço de memória (armazenamento, processando / estruturação, reprodução da informação (!);
melhora a concentração;
tolerância aumentada a situações estressantes, modificando a comunidade de ambiente;
realização estimulada, inclusive fino;
sono melhorado;
Normaliza os centros autônomos.

Selank é a droga da escolha de pacientes socialmente ativos que querem conservar o seu caminho de vida e operabilidade cheia minimizando os efeitos negativos experimentados por stress e desordens de inquietude relacionadas.

Dosagem de Selank no momento de tratamento de Inquietude

Regras de admissão "Selank"

A dosagem diária de Selank - Recepção 14 dias;

Duração de recepção - 3 reduções de cada narina 2 vezes por dia;

O montante da droga no curso - O curso de 4 garrafas; 2-3 cursos por ano.

Nota:

- No frasco contém 60 baixas

- Instile produzem estritamente para a mucosa nasal, prevenindo o fluxo do nasopharynx.

Pastilhas de Sermion (Nicergoline) - Instruções de Uso, Dosagem, Efeitos de Lado, Revistas

Sinônimos: Acerine, Adavin, Albotyl, Bieluzon S, Bolinon, Ceborin, Ceramon, Cereline, Cergodun, Cergoline, Chen Rang, Cholergol, Circulat, Ergobel, Ergotop, Eshinole, Fitergol (uso veterinário), Fulutong, Ibunein, Jin Yi Xin, Kai Er, Lestmart N, Lexilin, Marileon N, Marion, Meilisu, Micermion, Nergolin, mais Bonito, Nicerbium, Nicergin, Nicergobeta, Nicergolin Towa Yakuhin, Nicergolin, Nicergolina Angenerico, Nicergolina EG, Nicergolina LPH, Nicergolina Sandoz, Nicergolin-CT, Nicergoline Biogaran, Nicergoline EG, Nicergoline Mylan, Nicergoline Ranbaxy, Nicergoline Teva, Nicergoline-SaiKe Pharm, Nicergolin-neuraxpharm, Nicerin, Nicerium, Nicerium ONU, Nicerline, Niclostin, Nigoline, Nilogrin, Nixo, Qualigoline, Sawachion, Selphamin, Sermion Bb Farma, Sermion Programmi Sanitari, Sermion, Serolin, Seromin, Shi Nuo Da, Sinergolin, Sinja, Socwarl N, Varson, Vasogoline S, Wincl N, Ya Run Ji.

Substância ativa: Nicergoline.

ATC - C04AE02 Nicergoline.

Grupo farmacológico – Alfa-blockers; corretores cerebrovasculares.

Nicergoline (TABERNA, vendida abaixo do nome comercial Sermion) é um derivado ergot usado para tratar a demência senil e outras desordens com origens vasculares. Reduz a resistência vascular e aumenta o fluxo sanguíneo arterial no cérebro, melhorando a utilização de oxigênio e glicose por células cerebrais. Tem propriedades vasoactive semelhantes em outras áreas do corpo, em particular os pulmões.

Usa-se para desordens vasculares como trombose cerebral e aterosclerose, obstruções arteriais nos membros, doença de Raynaud, enxaquecas vasculares e retinopathy. Pode comprar Sermion.

Nicergoline registrou-se em mais de cinquenta países e usou-se durante mais de três décadas para o tratamento de desordens cognitivas, afetivas, e comportamentais de mais velhas pessoas.

A classificação (ICD-10) de Nosological

F01 demência Vascular;

G44.1 dor de cabeça Vascular, não em outro lugar classificada;

Processo transitório de Processo transitório de G45 ataques de ischemic cerebrais [ataque] e síndromes relacionadas;

G46 síndromes Vasculares de cérebro em doenças cerebrovasculares;

G93.9 derrotam o cérebro, não especificado;

I10 hipertensão Essencial (primária);

I15 hipertensão Secundária;

I63 enfarte Cerebral;

Oclusão de I66.9 e stenosis de artéria cerebral não especificada;

I67.2 aterosclerose Cerebral;

A síndrome de I73.0 Raynaud;

I73.8 Outra doença vascular periférica especificada;

I73.9 doença vascular periférica, não especificada.

Composição de Sermion (Nicergoline), estrutura e embalagem

Pastilhas, laranja coberta, redonda, convexa.

Sermion (Nicergoline) ação Farmacológica

Droga que melhora circulação cerebral e periférica, alfa-blocker. Nicergoline - o derivado ergoline melhora-se metabólico e processos de hemodynamic no cérebro. Reduz a agregação de plaqueta e melhora os parâmetros rheological do sangue, aumenta a tarifa do fluxo sanguíneo nas extremidades superiores e mais baixas. Tem a alfa ação de bloqueio 1-adrenoceptor que causa a melhora de fluxo sanguíneo. Tem um efeito direto sobre sistemas neurotransmitter cerebrais - noradrenrergic, dopaminergic e atsetilholinergic. No contexto dos aumentos de droga a atividade de dopaminergic e noradrenergic atsetilholinergic sistemas cerebrais que ajuda a otimizar processos cognitivos. Terapia por conseguinte, de longo prazo Nicergoline observou melhoras seguradas na função cognitiva e reduza a gravidade de perturbações comportamentais associadas com a demência.

Pharmacokinetics

Absorção

Depois de ingestão, nicergoline rapidamente e quase completamente absorto.

O regime de alimentação ou a forma de dosagem não afetam significativamente o ponto e a tarifa da absorção de nicergoline. Pharmacokinetics nicergoline quando usado em doses até 60 mgs são lineares e não variam dependendo da idade do paciente.

Distribuição e metabolismo

Nicergoline ativo (> 90%) ata à proteína plásmica e o seu grau da afinidade para o α-acid glycoprotein mais que uma albumina de soro. Mostra-se que nicergoline e o seu metabolites podem distribuir-se nas células sanguíneas.

metabolites principal nicergoline: 1,6 dimethyl 8\U 03B2\hydroxymethyl 10\U 03B1\metoksiergolin (MMDL, produto de hidrólise) e 6 metilo 8\U 03B2\hydroxymethyl 10\U 03B1\metoksiergolin (MDL, demethylation pela ação de um produto isozyme CYP2D6).

A proporção de valores de AUC de MMDL e ingestão MDL e/introdução Nicergoline indica o metabolismo pronunciado no “primeiro passo” pelo fígado. Depois de receber 30 mgs de nicergoline dentro de MMDL máximo C (21 ± 14 ng/ml) MDL (41 ± 14 ng/ml) realizaram-se depois de aproximadamente 1 e 4 horas, respectivamente, e logo reduziram-se com a concentração de MDL T 1/2 estudos de 13-20 hora confirmam a ausência da acumulação de outro metabolites (inclusive MMDL) no sangue.

Procriação

Nicergoline expõe-se na forma de metabolites, principalmente na urina (aproximadamente 80% da dose total) em uma pouca quantidade (10-20%) - das fezes.

Pharmacokinetics em situações clínicas especiais

Em pacientes com o prejuízo renal severo mostrou uma redução significante no grau da remoção de produtos metabólicos com a urina comparada com pacientes com a função renal normal.

Dosagem de Sermion (Nicergoline)

A droga prescreve-se no interior.

Em desordens circulatórias cerebrais crônicas, prejuízo cognitivo vascular, o pós-golpe afirma que Sermion marca 10 mgs 3 vezes. O efeito terapêutico da droga desenvolve-se gradualmente e o curso do tratamento deve ser pelo menos 3 meses.

A demência vascular marca 30 mgs 2 vezes. Neste caso o paciente recomenda-se cada 6 meses a consultar-se com o seu doutor quanto a se continuar a terapia.

Em desordens circulatórias cerebrais agudas, acidente vascular cerebral isquêmico devido a aterosclerose, trombose e embolia de navios cerebrais, o ataque de ischemic passageiro (ataque de ischemic passageiro, crises hypertensive cerebrais) é preferível para começar o tratamento com a administração parenteral de nicergoline, logo continuar tomando a droga no interior.

Quando as desordens de fluxo de sangue periférico Sermion marcam 10 mgs 3 vezes por muito tempo (vários meses).

Os pacientes com a função renal prejudicada (soro creatinine conteúdo de> 2 mg/dL) Sermion recomendam-se para doses terapêuticas mais baixas.

Dose excessiva de Sermion (Nicergoline)

Sintomas: o processo transitório marcou a redução da pressão de sangue.

Tratamento: o tratamento especial não se necessita normalmente, um paciente durante alguns minutos é suficiente para tomar uma posição horizontal. Em casos excepcionais, as desordens circulatórias súbitas do cérebro e coração recomendam a introdução de fundos sympathomimetic sob o controle constante da pressão de sangue.

Interações de droga de Sermion (Nicergoline)

Com o uso simultâneo pode aumentar os efeitos Sermion antihypertensives.

Nicergoline metabolizado pela ação de isoenzyme CYP2D6, portanto não podemos excluir a possibilidade da interação sermion com drogas que se metabolizam com a participação da mesma enzima.

Com o uso simultâneo de nicergoline com o ácido acetylsalicylic pode aumentar o tempo sangrento.

Sermion (Nicergoline) em Gravidez e lactação

A ausência de estudos específicos na gravidez Sermion deve usar-se só em condições estritas e sob a supervisão direta de um médico.

Enquanto tomar a droga deve abandonar a amamentação porque nicergoline e o seu metabolites se excretam no leite de peito.

Efeitos de Lado de Sermion (Nicergoline)

Com o sistema cardiovascular: raramente - redução marcada de pressão de sangue (principalmente depois de administração parenteral), vertigem, sensação de calor.

O sistema nervoso: raramente - sonolência ou insônia.

De um metabolismo: pode aumentar a concentração de ácido úrico no sangue, e este efeito não foi dependente da dose e a duração da terapia.

Outro: raramente - dispepsia, borbulhas de pele.

Os efeitos de lado são normalmente fáceis ou moderadamente expressos.

Indicações de Sermion (Nicergoline)

Desordens metabólicas e vasculares cerebrais agudas e crônicas (devido a aterosclerose, hipertensão, trombose ou embolia cerebral, inclusive ataque de ischemic passageiro agudo, demência vascular e dor de cabeça causada por vasospasm);

Desordens metabólicas e vasculares periféricas agudas e crônicas (membro orgânico e funcional arteriopathy, a doença de Raynaud, sintomas causados por perturbação de fluxo de sangue periférico).

Contra-indicações de Sermion (Nicergoline)

Infarto do miocárdio agudo recente;

Hemorragia severa;

Bradycardia;

Violação de regulação orthostatic;

Falta de sucrase/isomaltase, intolerância fructose, glicose-galactose malabsorption;

Idade 18 anos;

Gravidez;

Lactação (amamentação);

Hipersensibilidade à droga.

A prudência deve usar-se para hyperuricemia ou história de gota e/ou na combinação com drogas que interrompem o metabolismo e/ou a excreção de ácido úrico.

Prudências de Sermion (Nicergoline)

Em doses terapêuticas, Sermion, normalmente não afeta a pressão de sangue, contudo, em pacientes com a hipertensão, pode causar uma redução gradual da pressão de sangue.

A droga atua lentamente, portanto deve tomar-se por muito tempo, e o médico deve periodicamente (pelo menos cada 6 meses) para avaliar o efeito do tratamento e se dever continuar-se.

Efeitos sobre a capacidade de dirigir transportes e mecanismos de gestão

Apesar de que Sermion melhora a concentração, o efeito da droga na capacidade de dirigir transportes e máquinas de uso nunca se estudou. Considerando a natureza da doença subjacente, a cautela deve ter-se em pacientes com atividades potencialmente arriscadas.

Revistas de Sermion (Nicergoline)

Samantha, 27 anos, Sermion - droga acelerou o desenvolvimento de discurso na criança.

Vantagens:
Estimula a atividade mental, melhora a circulação sanguínea cerebral

Quero compartilhar com você o efeito do uso da droga Sermion destinado ao meu neurologista de crianças.
No momento de Sirmione pequeno filho foi 1 ano e 10 meses. Viramos ao neurologista com o seguinte problema. A criança está muita marcha nas pontas dos pés. Quando lembrado ele andando em saltos, o bebê toma algumas medidas que dão passos em saltos, e logo novamente aumentam nas pontas dos pés. O neurologista disse que é uma consequência do tom forte dos músculos de perna e alta pressão intracranial. Certamente deve tratar-se, porque pode progredir e mexer no desenvolvimento físico e mental normal da criança.
O neurologista marcou-nos duas drogas: Sirdalud e Sermion (5 mgs).
Sobre Sirdalud escrevi uma revista aqui.

É a tendência para compartilhar o feedback sobre Sirmion.

Durante o mês, no qual tomou a medicina, a criança começou a repetir quase atrás de nós todas as palavras. Houve um desenvolvimento de discurso rápido. Progresso, naturalmente, todo o mundo notou. Cada dia uma criança repete palavras cada vez mais novas. Na seguinte recepção no neurologista, compartilhei com o êxito de filho do doutor. O doutor disse que isto foi devido à adoção do estimulante. Como o entendo, foi quase Sirmion.
Infelizmente, o nosso problema principal - andando nas pontas dos pés o filho não desapareceu, e continuaremos o tratamento, mas outras drogas.
Naturalmente, Sermion - é uma droga séria.
Mas agradei-me com o efeito que resulta da recepção de Sirmione a minha criança.

Sórdido, 33 anos, Sermion - Melhora a circulação cerebral e periférica, é uma alfa-blocker

O efeito rápido realmente ajuda

Aceite que "Sermion" destinou o neurologista na combinação com outras drogas depois que um MRI revelou em vária hérnia e protrusões na espinha lombar, e depois das minhas reclamações sobre dores de cabeça persistentes e dor nas costas e pernas. A droga dá-se o resultado imediatamente depois de um par de dias.
"Sermion" - uma droga que melhora a circulação cerebral e periférica. Também é uma alfa-blocker.
"Sermion" melhora hemodynamic e processos metabólicos no cérebro, reduzindo a agregação de plaqueta, e melhore o sangue rheology. "Sermion" também aumenta a tarifa do fluxo sanguíneo nos membros superiores e inferiores, tem alpha1-adrenoceptor bloqueio de ação.

A dor nas costas e nas pernas desapareceu. Dor de cabeça cessada. Sinto-me muito melhor. Agora posso andar seguramente com uma criança na rua e até persegui-lo. E antes que não possa até ir propriamente ao ginásio por causa da dor terrível.
A condição geral melhorou-se, já não tem de incomodar-se e tornar-se nervosa sobre nada.
Pela nomeação do neurologista aceito "Sermion" 3 vezes por dia durante 3 semanas. Na combinação com outras drogas, "Sermion" dão um resultado excelente. Depois que o novo exame e a clarificação do diagnóstico combinado com a medicação vão se prescrever como fisioterapia e massagem (pelo qual realmente anseio). Como entendi doenças neurológicas rapidamente e simplesmente não posso curar-me. Desejo a todo o mundo a boa saúde!

Phenibut (ácido de Aminophenylbutyric) pastilhas - Instruções de Uso, Dosagem, Efeitos de Lado, Revistas

Sinônimos: Anvifen, Fenibut, PhGABA, Noofen.

Substância ativa: ácido de Aminophenylbutyric (4 ácido de Amino 3 phenylbutyric).

ATC - N05BX Outro anxiolytics.

Grupo farmacológico - Nootropics; Anxiolytics.

Phenibut (fenibut, phenybut; Noofen de marcas registradas e Citrocard), contratado do ácido β-phenyl-γ-aminobutyric (β-phenyl-GABA), é um depressant central e o análogo do neurotransmitter inibitivo γ-aminobutyric ácido (GABA) ou análogo GABA. A adição de um anel de phenyl permite a phenibut cruzar a barreira cerebral pelo sangue. Phenibut desenvolveu-se na União Soviética nos anos 1960 e usou-se desde então lá como uma droga farmacêutica para tratar uma ampla variação de doenças, inclusive desordem de stress postraumática, inquietude, depressão, asthenia, insônia, alcoolismo, gaguez e desordens vestibulares, entre outras condições. Em algumas outras partes do mundo, o phenibut não se aprova para o uso clínico, e vende-se em vez disso como um suplemento nutricional. Alguns pesquisadores informaram que possua ações nootropic da sua capacidade de melhorar funções neurológicas, citação médica necessária] mas os outros não observaram estes efeitos. Reconhece-se geralmente que phenibut tem efeitos anxiolytic tanto em modelos dos animais como em seres humanos.

Phenibut é um análogo estrutural fechado de GABA, bem como de baclofen (β-GABA (4-chlorophenyl)), pregabalin (β-isobutyl-GABA), e GABOB (β-hydroxy-GABA). Acredita-se que Phenibut atue como um receptor GABAB seletivo agonist; os estudos estão em conflito quanto a se phenibut também atua como um receptor GABAA agonist. Mais recentemente, encontrou-se que o phenibut atua preferencialmente como um blocker de canais de cálcio de voltagem-gated contêm a subunidade α2δ, de mesmo modo a gabapentin e pregabalin. Como tal, por definição, o phenibut é um gabapentinoid.

A classificação (ICD-10) de Nosological

F40.2 fobias Específicas (isoladas);

F41 Outras desordens de inquietude;

F41.1 desordem de inquietude Generalizada;

F48 Outras desordens neuróticas;

Insônia de F51.0 etiologia inorgânica;

Tiques de F95;

F98.5 que Gagueja [hesitação];

Sono de Desordens de G47.0 e manutenção de sono [insônia];

A doença de H81.0 Meniere;

Violação de H81.9 de função vestibular, não especificada;

Mal-estar de R53 e fadiga;

Movimento de doença de Movimento de T75.3;

Z100 * o capítulo XXII prática cirúrgica.

Phenibut (ácido de Aminophenylbutyric) Composição, estrutura e embalagem

As pastilhas são brancas ou brancas com um apartamento de matiz ligeiramente amarelado a forma cilíndrica.

Phenibut (ácido de Aminophenylbutyric) ação Farmacológica

O agente de Nootropic é gama amino beta phenylbutyric hidrocloreto ácido. Facilita o neurotransmission GABA-mediado no CNS (efeitos diretos sobre GABA-receptores) também tem anxiolytic, psychostimulant, ação de antiplaqueta e antioxidante.

Melhora o estado funcional do cérebro devido à normalização do metabolismo de tecido e efeitos sobre o fluxo sanguíneo cerebral (aumenta o volume e a velocidade linear do fluxo sanguíneo cerebral, reduz o tom de vasos sanguíneos cerebrais, melhora a microcirculação, tem o efeito de antiplaqueta). Contribui para a redução ou o desaparecimento de sensações da inquietude, a tensão, inquietude e medo, normaliza o sono, tem algum efeito anticonvulsant.

Nenhum efeito sobre cholinergic e receptores adrenergic.

Alonga e encurta a duração de período de latência e a gravidade de nystagmus.

Reduz a aparência de fadiga e sintomas vaso-vegetativos (inclusive a dor de cabeça, uma sensação do peso na cabeça, perturbações de sono, irritabilidade, labilidade emocional), realça a realização mental.

Melhora a realização mental (atenção, memória, velocidade e exatidão de reações sensoriais e motoras).

Na recepção de câmbio melhora a realização física e mental, melhora a memória, normaliza o sono, melhora a condição de pacientes com desordens de discurso e motor. Os pacientes asthenia dos primeiros dias da terapia melhoram a saúde, aumenta o interesse e iniciativa (atividades de motivação) sem sedação e excitação. Quando aplicado depois que o ferimento na cabeça grave aumenta o número de mitochondria em áreas perifocal e melhora o curso de processos bioenergéticos no cérebro.

Quando as lesões neurogenic do coração e estômago normalizam o lipídio peroxidation. Nas pessoas idosas não causa a congestão e a letargia excessiva, relaxando o efeito posterior que muitas vezes se ausenta. Melhora a microcirculação nos tecidos do olho, reduz o efeito inibitivo de etanol no CNS. Toxicidade baixa.

Pharmacokinetics

Alta absorção, penetra bem em todos os tecidos do corpo e pelo BBB (o tecido cerebral penetra aproximadamente 0.1% da dose administrada, e nos jovens e as pessoas idosas são muito mais). Exatamente distribuído no fígado e rins. Metabolizado no fígado - 80-95%, metabolites farmacologicamente inativo. Não se acumula. Depois de 3 horas, os rins começam a estar, a concentração no tecido cerebral não se reduz e encontra-se no cérebro durante adicionais 6 horas aproximadamente 5% excretam-se pelos rins inalterados, em parte - no bile.

Phenibut (ácido de Aminophenylbutyric) Dosagem

Phenibut usou no interior depois de comer 2 curso de 3 semanas. A droga adulta administrou 250-500 mgs 3 vezes por dia. Se necessário, a dose diária aumenta-se posteriormente até 2500 mgs. As crianças de 2 para 8 anos Phenibut marcam 50-100 mgs, de 8 para 14 anos - 250 mgs 3 vezes por dia. Uma dose máxima única em adultos é 750 mgs, em pacientes mais velhos do que 60 anos - 500 mgs de crianças até 8 anos, 150 mgs, 8 para 14 anos - 250 mgs.

Para o alívio da síndrome de retirada de álcool Phenibut marcou durante os primeiros dias do tratamento no dia 250-500 mgs 3 vezes por dia e 750 mgs à noite, com uma redução gradual à dose diária habitual de adultos.

Para o tratamento de vertigem na disfunção vestibular e doença de Meniere Phenibut prescreveu a 250 mgs 3 vezes por dia durante 14 dias.

Para a prevenção da doença de movimento Phenibut tomam uma dose de 250-500 mgs uma vez diariamente durante 1 hora antes de começar lançamento, ou na primeira doença de movimento leve. O efeito Phenibut antimareado aumenta com a dose crescente. Depois da ocorrência de sintomas pronunciados de doença de movimento (vômito, etc.) em um destino de Phenibut ineficaz até em doses de 750-1000 mgs.

Phenibut (ácido de Aminophenylbutyric) Dose excessiva

Phenibut bem tolerado por pacientes, em caso da dose excessiva não se vigia efeitos de lado sérios que necessitam a descontinuação da droga.

Phenibut (ácido de Aminophenylbutyric) Interações de Droga

Estende e realça a ação do sono de pílulas, analgésicos narcóticos, antiepilépticos, antipsychotics e agentes anti-Parkinsonian.

Phenibut (ácido de Aminophenylbutyric) em Gravidez e lactação

Com prudência usada em gravidez, durante a lactação.

Phenibut (ácido de Aminophenylbutyric) efeitos de Lado

CNS: irritabilidade aumentada, agitação, inquietude, vertigem, dor de cabeça, sonolência.

Do sistema digestivo: náusea (em primeiras recepções).

Reações alérgicas: borbulha de pele, coçando

Phenibut (ácido de Aminophenylbutyric) Indicações

Asthenia e inquietude e neuroticism, inquietude, medo, desordem obsessiva e compulsória, psychopathy. Gaguejando e tiques em crianças, enuresis. Retenção no contexto de myelodysplasia. Insônia e pesadelos nas pessoas idosas. Prevenção de inquietude que surge antes de cirurgia e estudos diagnósticos dolorosos (premedicação).

A doença de Meniere, a vertigem associou-se com a disfunção do aparelho vestibular de várias origens (inclusive em otogenny labyrinthitis, desordens vasculares e traumáticas), a prevenção da doença de movimento quando kinetosis.

Primário aberto - ajustam a glaucoma (na terapia de combinação).

Como adjunctive terapia no tratamento de alcoolismo (para alívio e desordens psychopathological em síndrome de retirada somatovegetativnyh).

Tratamento predeliric e estados delirantes em alcoolismo (em combinação com meios convencionais de detoxication).

Phenibut (ácido de Aminophenylbutyric) Contra-indicações

Hipersensibilidade a Phenibutum.

Phenibut (ácido de Aminophenylbutyric) Prudências

C cuidadoso de lesões erosivas e ulcerativas do tratado gastrintestinal, insuficiência hepática.

Com o uso prolongado é necessário para controlar a função de fígado e o quadro de sangue periférico.

Ineficaz quando fenômenos expressos de doença de movimento (inclusive vômito incontrolável, vertigem).

Efeitos sobre a capacidade de dirigir transportes e mecanismos de gestão

Durante o período do tratamento deve abster-se de atividades potencialmente arriscadas que necessitam a atenção e a velocidade de reações psicomotoras.

Phenibut (ácido de Aminophenylbutyric) Revistas

Helga, 27 anos, Nootropics Phenibut - para tornar-se uma melhor memória.
Aplica ao nootropics e tranquilizadores, mas desde que tive de comprar sem uma prescrição, o efeito de componentes de tranquilizadores é muito fácil, não há efeito hipnótico. Efeito de tranquilização só leve.

O que eu gostei desta medicação?

Melhora a circulação cerebral.
Melhora a memória.
Elimina a irritabilidade.
Reduz a excitação sexual.
Melhora a qualidade do sono.

Prescrevo este curso, neste caso um mês. Estou muito contente. Meu filho quase perdeu a nervosidade, irritabilidade...
A droga toma isto em conjunto com pikamilon e glycine. Mas estas drogas filho e anteriormente assinado em, portanto tenho algo para me comparar...

Irene, 37 anos, Nootropics Phenibut - salva-me de stress e depressão.
As causas de stress e depressão são diferentes. A primeira vez enfrentei uma condição semelhante quando morri a pasta. Em primeiro lugar, um longo tempo gritando, e logo entrou em uma depressão profunda. E o tempo, como se, recusou tratar-me. Não estive feliz com a pequena filha, irritou o marido querido... Entendo que com esta condição é necessário fazer algo. Sofreu não só eu, mas todos os meus parentes.
Faço-me uma nomeação com um neurologista. Doutor no nosso departamento de cliente externo - uma mulher experimentada, e, obviamente, muito para ver. Inspeções e interrogatório de mim, imediatamente marcou Phenibut.
As pastilhas de medicina. Não gosto amargo, e azedo.
Reconheço que este remédio durante um mês, mas já no segundo dia da admissão se aliviou. Fora pedaço da sua garganta, ajustando o sono, a irritabilidade desapareceu.
Esta medicação realmente ajudou-me. Penso que ajuda em outras situações, tal como se a situação difícil, e precise de paz de espírito e claridade da mente. Por isso, a caixa de phenibut sempre tenho com você.

Assassino de dor de dor de dentes – Seguinte analgésico de dor de dentes

Dor de dentes

Dor de dentes ou odontalgiya, é um sinal do nosso corpo que com o oral não é muito bom. A irritabilidade pode ocorrer repentinamente e variar na intensidade. Às vezes o odontalgiya é tão forte que sem a ajuda da medicação da dor de dentes não pode comer nem dormir, nem trabalho. Por isso, a aparência dos sintomas desagradáveis tem de virar ao dentista o mais logo possível.

O que causa a dor de dentes

A aparência odontalgii muitas vezes causa várias doenças dentais como cárie, periodontitis, pulpitis, bem como outras modificações, por exemplo, exposição de dentina, fendas nos dentes, gomas ou ferida de dente durante o tratamento. Mas há tempos quando a aparência da dor é o resultado de neuralgia trigeminal, inflamação de seio, dores de cabeça de grupo, meios de comunicação de otite agudos e outros. Suspeitar a causa verdadeira de uma dor de dentes pode ser pela sua natureza.

A cárie dentária é a destruição gradual do esmalte de dente para arraigar. A dor nestes casos pode ser de uma natureza periódica e aparecer como uma reação à comida fria, quente, acidífera. Se o tempo não curar o dente odontalgiya pode perturbar em cada refeição ou acompanhar a pessoa todo o tempo, indicando que é necessário tomar medidas urgentes além disso para usar analgésicos.

Periodontitis ocorre devido à inflamação dos tecidos do ápice de dente e caracteriza-se por dor constante e dor pulsativa. periodontitis suspeitado também pode estar em tais sinais óbvios como a inchação das gomas e afrouxamento de dentes.

Pulpitis é o resultado da inflamação da "carne" do dente devido à penetração de agentes patogênicos por uma fenda no esmalte ou cavidades. A dor pode ser de um caráter diferente de paroxysmal agudo ao resmungo constante que é normalmente pior à noite.

Exposição da dentina, t. E. Uma camada amarelada abaixo do esmalte na área de pescoço de dente acompanhada por encontros odontalgii no uso de comida fria ou doce, bem como inalação de ar frio.
Doença periodontal como gengivite e periodontitis, são inflamatórios na natureza e à parte da dor dental acompanhada por gomas sangrentos.

A droga de dor de dentes
Infelizmente, quando uma dor de dentes não sempre é possível durante várias horas de estar na cadeira de dentista. Odontalgiya pode surpreender-se em qualquer situação, quebrar todos os planos e impacto significativo na saúde. Para aliviar temporariamente o estado da espera pela recepção de doutor, pode tomar a medicina de uma dor de dentes - droga analgésica uma ampla variação de DEPOIS. Este analgésico combinado, que graças aos seus componentes de membro - paracetamol e ibuprofen - afeta vários mecanismos da dor. Por isso o remédio pela dor de dentes DEPOIS tem um efeito analgésico, antiinflamatório e antipirético pronunciado. Assim, a dor de dentes de droga moderna DEPOIS ajuda a enfrentar rapidamente a origem diferente odontalgiey e voltar ao ritmo habitual da vida!

Deduzir de Bebida Difícil Usando ácido de Succinic e Ácido cítrico

Um método de remoção de farra usando succinic ácido cítrico e ácido

A exposição rápida do alcoolismo de farra é difícil em casa. O fato consiste em que durante muitos dias da pessoa de intoxicação de álcool não apropriadamente pode avaliar a sua condição e o seu perigo. Continua refrescando o beliscão de manhã para aliviar os sintomas, e logo novamente bebendo pela inconsciência. O corpo sofre do álcool, e ao mesmo tempo necessita: um grau extremo de dependência. Ainda há um modo médico de acelerar a eliminação de toxinas do sangue e restaurar o metabolismo normal, sem recorrer a um doutor.

Efeito tóxico de ácido cítrico e ácido succinic

Quando consumido demasiado álcool, não pode processar-se completamente, e o sangue acumula o seu intermediário metabolite - acetaldehyde. Isto é um veneno forte que envenena o corpo e causa sintomas de ressaca severos. O ácido de Succinic ativa o ciclo de Krebs e respiração celular. Por conseguinte, as células recebem mais oxigênio e aumentos de taxa metabólica, assim acelerando o processo da desintegração de acetaldehyde que ajuda a enfrentar os efeitos tóxicos de álcool. Assim, a recepção de ácido succinic em um encontro de bebida ajuda a quebrar o círculo vicioso - necessidade do sóbrio - e estimula a restauração do metabolismo normal. O ácido cítrico também é capaz de realçar a atividade metabólica e facilitar os efeitos de lado desagradáveis de álcool. O efeito máximo do ácido cítrico e ácido succinic tem uma aplicação conjunta.

Limontar - uma medicação moderna da retirada da farra

Hoje há uma droga que contém succinic e ácido cítrico, em que a proporção eficaz máxima. Limontar criado por cientistas russos para resolver os problemas associou-se com o uso de álcool. Já se provou como uma medicina eficaz e segura que ajuda a voltar ao metabolismo normal no corpo e sentir-se melhor pela manhã seguinte depois do abuso do álcool.

Para a remoção da farra Limontar marcam 1 pastilha 3-4 vezes por dia, duração de curso de 4 para 10 dias. A droga não tem carga no fígado, decompõe-se completamente a água e gás carbônico, e por isso pode usar-se seguramente. O paciente pode ser muito melhor antes que termine o curso do tratamento, mas não é necessário interromper a medicação com antecedência. outras drogas, o objetivo das quais deve discutir-se com o seu doutor podem acrescentar-se se necessário no esquema.

Se durante alguns dias não puder retirar o paciente da farra sozinha, não há dinâmica positiva, ou fica pior, deve buscar a atenção médica imediatamente. Considerando o estado inicial diferente da saúde, em alguns casos, a remoção da farra é só possível em uma colocação de hospital.