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Phenibut (Phenybut) um efeito positivo sobre processos metabólicos nas células de nervo do cérebro. Phenibut substância ativa (γ-β-amino-phenylbutyric hidrocloreto ácido) pode considerar-se como um derivado de γ-amino butyric ácido (GABA) derivado ou β-phenylethylamine. Phenibut possui a atividade nootropic, e como um derivado de GABA tem anxiolytic (acalmação) de ação. Nenhum efeito sobre choline e receptores adrenergic.
A droga reduz a tensão, a inquietude, o medo, e melhora o sono, portanto se usa para o tratamento de neuroses e antes de operações. Phenibut alonga e fortalece os efeitos do sono de pílulas, narcótico, neuroleptic e reagentes antiparkinsonian. Phenibut destituído de atividade anticonvulsant. Phenibut estendem o período de latência de nystagmus e encurta a sua duração e gravidade. A droga significativamente reduz os sintomas da fadiga e sintomas vasovegetative, inclusive a dor de cabeça, uma sensação do peso na cabeça, perturbações de sono, irritabilidade, labilidade emocional, e melhora a realização mental. A realização psicológica (atenção, memória, velocidade e exatidão de reações sensoriais e motoras) abaixo da influência de phenibut melhorou-se, diferentemente da influência de tranquilizadores. Em pacientes com asthenia e emotivamente labile pacientes dos primeiros dias da terapia melhorou bem-estar subjetivo, interesse aumentado e iniciativa, atividades de motivação sem sedação excessiva ou excitação.
Pharmacokinetics
A absorção - alto penetra bem em todos os tecidos de corpo e a barreira de cérebro de sangue (aproximadamente 0.1% para penetrar o tecido cerebral da dose administrada da droga, e em pacientes jovens e idosos são muito mais). Exatamente distribuído no fígado e rins. Metaboliza-se no fígado - 80-95%, o metabolites farmacologicamente inativo. Não se acumula. Depois de 3 horas, o rim começa a destacar-se. Aproximadamente 5% excretam-se pelos rins inalterados, em parte - com o bile.
Indicações:
Efeito de lado:
Phenibut normalmente bem tolera-se. Nas primeiras recepções o phenibut ou dose excessiva pode ocorrer a sonolência.
Uso sugerido:
No interior, depois de comida, adultos - 0.25-0.5 g 3 vezes uns cursos de dia durante 2-3 semanas. Se necessário, aumente a dose a 0.75 g (pessoas mais de 60 anos marcam não mais de 0.5 g por recepção).
Crianças até 8 anos - 0.05-0.1 g por recepção; de 8 para 14 anos - 0.25 g por recepção. Já que o tratamento da síndrome de retirada de álcool se administra durante os primeiros poucos dias do tratamento em 0.25-0.5 g 3 vezes durante o dia e 0.75 g da noite, gradualmente reduzindo a dose. Já que a prevenção da doença de movimento se prescreve durante 1 hora antes da partida esperada do ataque, ou no primeiro sinal, uma vez em 0.25-0.5 g Depois que o ataque da doença de movimento pronunciou efeitos (vômito, etc.), a droga é ineficaz.
Embalagem:
Armazenamento:
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