Vantagens de Jintropin rhGH Original

Cinco vantagens principais do curso de Jintropin original antes do curso de hormônios de esteróide:

• O produto certificado autorizado no território
• A venda está estritamente na rede de farmácias de cidade, que exclui a falsificação e a falsificação.
• A disponibilidade de certificados de qualidade e licenças comerciais, que estão disponíveis para cada cliente de farmácia.
• Não há necessidade de fazer a terapia de depois-que-curso depois de parar a droga.
• Depois de cancelar a recepção, é possível salvar a maioria dos indicadores de poder e a massa discada.

Jintropin rhGH original de esportista

Qual é o sistema para proteger Somatropin original (rDNA origem) para a injeção do subterrâneo?

Há alguns anos, Stallone foi parado na alfândega australiana, porque na bagagem foram encontrados vários pacotes da droga, que foi considerada suspeita e acusou o ator da tentativa importar drogas ilegais para o país. De acordo com a lei australiana, o ator enfrentou uma multa regularmente grande, mas depois o conflito foi esgotado. E em uma das seguintes entrevistas, Stallone reconheceu que graças ao hormônio do crescimento, tinha melhorado significativamente a saúde total e a aptidão física, ativamente usou Gintropin durante a filmagem de "Rambo IV" e "O Expendables". E também acrescentou que toma o hormônio regularmente por causa dos seus tendões doentes e ossos débeis. Julgar pelas suas palavras, tomar Jintropin são uma espécie de receita contra o envelhecimento.

A medicina de analgésico de OTC mais forte Pentalgin de dor conjunta

Dor conjunta

Para a dor conjunta (arthralgia) muitas vezes queixam-se de jovens e a mais velha geração. Tal dor traz o desconforto considerável: impede o movimento não trabalha propriamente e totalmente descansa.

Causas de dor conjunta

Stress de exercício. A dor que surge depois do entretenimento ativo, longos passeios, exercício intenso, normalmente não é forte e depois de umas pílulas de toma ou resto curtas da dor conjunta. Muitas vezes tal arthralgia - um fenômeno normal, não é perigoso e não necessita uma visita a um doutor.

Danos. Na sua preparação pode ser cartilagem danificada, ligamento ou juntar a cápsula. Os sinais da ferida de tecido podem servir não a dor só constante durante o movimento e em paz, mas a vermelhidão e a inchação da área afetada. Tomar analgésico de manchas pretas, torceduras ou deslocação é primeiros socorros normalmente necessários.

Artrite. Esta inflamação das uniões de tecidos. Muitas vezes sofra da artrite pequenas uniões das mãos e pés, um pouco menos - joelho, cotovelo e outros. A presença da artrite pode indicar a presença da dor constante, a dificuldade do movimento (a dureza) das uniões e inchação dos tecidos em volta da união também pode ocorrer a vermelhidão da pele sobre a união. A artrite pode ser causada por razões diferentes, para a sua determinação e a seleção da ótima terapia necessita uma pesquisa de especialista. Facilitar a condição do paciente e reduzir a gravidade da dor podem ajudar ao remédio corretamente escolhido pela dor conjunta.

Arthrosis (osteoarthritis). Isto é uma doença séria na qual danificou todos os elementos das uniões: cartilagem, cápsula conjunta, ligamentos, músculos adjacentes. Quando dor osteoarthritis cada um se sente movendo-se e em paz, a tensão nos músculos perto. Dentro de algum tempo, a união começa a deformar, a mobilidade das reduções conjuntas, a característica característica é a dureza de manhã. Se no início da doença a dor aparecer só ocasionalmente, depois do esforço físico considerável, e rapidamente for sozinha, então a progressão da intensidade de aumentos de dor, não desaparece depois do resto e aparece durante as horas da noite. o tratamento de artrite deve ser complexo, é executado sob a supervisão de um médico e normalmente implica o uso do analgésico.

Infecção. A dor muitas vezes conjunta é sinais de disease: contagioso. Influenza, rubéola, a hepatite B, tuberculose, etc. Tipicamente, estas dores desaparecem sozinhos depois da recuperação, mas se persistirem por muito tempo ou perturbarem a sua intensidade, é necessário ver um especialista.

O analgésico de dor nas uniões
O desconforto não é necessário para durar. A presença de longo prazo da dor não só viola o ritmo da vida e inquietante, mas também limita a mobilidade das uniões e também pode levar a um "círculo vicioso" - à dor aumentada e / ou conservar, até com uma redução na ação causou o seu fator (eg, dano ou inflamação). A falta do alívio oportuno da dor pode levar ao fato que a síndrome entra em uma forma crônica. Os analgésicos e os agentes antiinflamatórios das uniões são capazes rapidamente e permanentemente eliminar o desconforto. Muitos combinaram-se analgésico para a dor nas uniões, não só reduz a gravidade da dor, mas também afete a sua causa (inflamação, edema ou espasmo), bem como a percepção da dor no cérebro. Isto significa uma preparação tão combinada Pentalgin.

As Pastilhas de Pentalgin contêm 5 componentes ativos, naproxen, paracetamol, drotaverine, pheniramine e cafeína.

Naproxen é uns agentes antiinflamatórios nonsteroidal e por isso reduz a inflamação, o edema e a dor no foco de dano ou inflamação. Devido à excreção prolongada de naproxen tem um efeito analgésico e antiinflamatório prolongado.
Paracetamol é um analgésico central - isto é afeta a percepção da dor no cérebro, e também participa no trabalho do assim chamado sistema antinociceptive do nosso corpo - um sistema especial, cujo trabalho é destinado para a supressão da dor. Uma característica importante de paracetamol é o ataque rápido da ação analgésica - por via de regra, dentro da meia hora depois de tomar a droga.
Drotaverinum bem conhecido e largamente usado na prática clínica, devido à ação antiespasmódica pronunciada - espasmos atiram em músculos lisos, e ajuda a eliminar a dor causada pelo espasmo.
Virar pheniramine e cafeína na preparação combinada devido à sua capacidade de realçar o efeito analgésico de analgésicos, que permite reduzir a dose dos componentes individuais e assim reduzir o risco de efeitos de lado.

Devido ao seu perfil de segurança favorável, Pentalgin posto em liberdade de farmácias sem uma prescrição. E graças à composição cuidadosamente bem pensada, que assegura a exposição da droga a vários mecanismos da dor, Pentalgin capaz de ajudar com a dor nas uniões de contextos diferentes. Os componentes da droga têm um efeito analgésico e antiinflamatório rápido e de longa duração.

Uso de hormônio do crescimento de ser humano de Recombinant de injeção

Algumas nuanças dos cursos de Jintropin de um culturista:

Se a meta do seu curso é realizar um bom alívio e pronunciou a melhora venosa, geral e a melhora da pele, bem como a plenitude de músculo e a Pampa excelente. Comece o editor Pappata cedejt c 2, e no decorrer de dois dias, vá a 5 unidades ezhednevno. A injeção é desejável para fazer no estômago amarelo. De manhã, depois de uma viagem da cama e no começo antes da refeição, a comida que deve ser alta na coca ta. Kypc deve ser sobre a meio caminho em volta do lago. Deve ser bastante. Também, se recomenda fortemente antes e durante o curso tomar regularmente testes e controlar o nível de açúcar e hormônios na glândula de tireóide. Naturalmente, o uso incremental, repetido da insulina e tyrosine resolverá este problema. Contudo, antes da utilização, ser seguro de consultar o seu doutor de esportes para que ele ou ela prescrevam as dosagens das quais precisa para estes produtos. O uso incontrolado da insulina e thyroxine pode ser perigoso para a sua saúde. Também, não esqueça de pagar por comida e comida, é impossível progredir qualitativamente sem prestar atenção a estas questões.

Glicose

O que sabemos sobre a glicose? Pareceria que tudo que pode ser aprendido foi muito tempo reconhecido e usado. Contudo, a vida mostra que isto não é assim. Constantemente aprendemos algo novo, desconhecido antes, algo está sendo especificado e corrigido. No fim de tudo, a ciência não fica imóvel.

Todos nós sabemos que a glicose é a energia principal substrate do corpo. Embora contenha a metade das calorias de gordura, oxida-se muito mais rápido e mais fácil do que qualquer outra substância que pode fornecer à energia ao corpo. Todos os carboidratos são absortos nos intestinos. Há um assim chamado "glycemic índice", que nos permite comparar a tarifa da absorção de carboidratos individuais. Se tomarmos a tarifa da absorção de glicose como 100, então, respectivamente, o valor de galactose será 110, de fructose 43, mannose - 19, pentose 9-15. Todos os monosacáridos são phosphorylated nas células da mucosa intestinal; Forme esters fosfórico. Só nesta forma os carboidratos podem estar implicados no metabolismo de energia. Phosphorylation ocorre com a participação de enzimas especiais, que são ativadas pela insulina. Tudo é bem, mas a preocupação é: durante o trabalho físico pesado, durante uma distância competitiva ou um treinamento de paciência de longo prazo, o lançamento da insulina no sangue constantemente diminui, de outra maneira inibirá o esgotamento de glicogênio, gordura e lojas de proteína à glicose. Contudo, a glicose lançada no sangue é pobremente utilizada pelos músculos por causa de uma falta da insulina, porque não pode ser phosphorylated. Há um círculo vicioso que é bastante numeroso no corpo: para saturar o sangue do organismo de trabalho com a glicose, é necessário livrar-se da insulina excessiva, e para usar a glicose assim obtida, o corpo necessita da insulina a phosphorylate ele. Não resulta nem isto, nem isto. O corpo segrega a insulina, mas somente um pouco, e bastante para o seu e nosso, para que o glicogênio se avarie e ao mesmo tempo que a glicose é de qualquer maneira absorta pelos músculos de trabalho. Onde está o caminho fora? Resultou ser extremamente simples: é necessário sintetizar carboidratos phosphorylated, carboidratos com resíduos de fósforo já anexados. Então os lobos serão cheios e as ovelhas estão seguras. O corpo pelo menos pode parar completamente a produção da insulina. Os carboidratos de Phosphorylated são imediatamente absortos nos intestinos, ninguém até toma o seu índice glycemic e está imediatamente incluído na troca. Os carboidratos de Phosphorylated estão um novo marco na nutrição de esportes na distância e durante o treinamento. A sua recepção permite-lhe conduzir o treinamento com a eficiência sem precedente até agora e organizar refeições em uma distância, por exemplo, fundista para que todas as realizações de esportes se melhorem dramaticamente. Os carboidratos de Phosphorylated são um meio excelente do carregamento de carboidrato, do carregamento de carboidrato pós-treino. O seu uso pode aumentar significativamente a resistência do corpo à hipoxia (falta de oxigênio nos tecidos) e significativamente acelerar a recuperação pós-treino. De maneira interessante, ser ingerido, phosphorylated carboidratos dramaticamente aumenta o índice glycemic do convencional, non-phosphorylated carboidratos. Isto é porque o açúcar é absorto no intestino por um declive de concentração. Os carboidratos de Phosphorylated estão rapidamente incluídos no metabolismo de energia e em células intestinais que a concentração de monosacáridos livres se torna muito menos do que no lúmen do intestino. Daqui a aceleração de absorção. Em países desenvolvidos, tais drogas foram produzidas por muitos anos. Deste modo, por exemplo, a droga "fruktergil" não é nada mais do que carboidrato fructose 1,6 diphaphate phosphorylated, que é imediatamente trocado pela troca com o lançamento de um grande montante da energia. Os glucose-1-phosphate, glucose-6-phosphate, etc. são produzidos. Você também pode gostar de Semax.

Todas estas preparações são produzidas abaixo de nomes comerciais diferentes e são muito largamente usadas tanto em esportes como na vida diária da remoção rápida da fadiga. A maioria destas drogas são sintetizadas e usadas para tratar e prevenir a fadiga em França e a Itália. Gradualmente cria uma nova indústria, a indústria da medicina de uma pessoa sã, onde a linha entre medicina e comida é imperceptível e é às vezes difícil distinguir-se um do outro.
Os cientistas soviéticos Chaplygina e Baskovich criaram a preparação russa original "hexose fosfato". O hexosophosphate compôs-se de uma mistura de glucose-1-phosphate, glucose-6-phosphate, fructose-6-phosphate e di-fosfato fructose 1,6. A droga foi com sucesso testada, mas por alguma razão a produção serial não foi. Porque aconteceu, agora só fica adivinhar. Todos nós sabemos como o trabalho muscular constante importante é para um nível de açúcar no sangue estável estável. Todos eles, contudo, sabem que os músculos não podem usar o açúcar no seu trabalho (!). Capturam a glicose da circulação sanguínea com um objetivo único, enchem novamente lojas de glicogênio. Os músculos diretamente avariam o glicogênio do trabalho físico e novamente sintetizam-no da glicose e em parte de pyruvic e ácido láctico. As qualificações atléticas mais alto atléticas, mais alto a sua capacidade de sintetizar o glicogênio do ácido láctico (no qual, consequentemente, pyruvic ácido é convertido).
O açúcar (glicose) é um componente do ambiente interno tanto de vertebrados como de invertebrados. O nível mais constante de açúcar no sangue em um estômago vazio em seres humanos e vertebrados mais altos. Lembre que o sangue humano contém 70-120 mgs de açúcar. Os pássaros são muito altos no açúcar no sangue (150-200 mgs), que é devido ao seu metabolismo muito alto. Mas as abelhas têm o conteúdo de açúcar mais alto (até 3000(!) mg). Não é de admirar trazem-nos o mel. Este conteúdo no corpo de açúcar (glicose + fructose) está já não presente em qualquer vida ser. Nos últimos anos, um fenômeno muito interessante foi descoberto. Resultou que a inclusão de glicose na troca intracelular é diretamente proporcional à tarifa da sua penetração na célula. Todos os fatores que aceleram a transportação de glicose (phosphorylation, etc.) levarão à aceleração do metabolismo de carboidrato. Uma carga de aerobic intensiva que leva ao desenvolvimento de um déficit de energia pronunciado no cérebro, músculos, coração, fígado e outros órgãos de trabalho pode acelerar tanto a tarifa da penetração de glicose na célula como a sua inclusão no metabolismo 2-2.5 vezes.
Com o tecido gordo a situação é completamente diferente. Abaixo de condições de grandes cargas de aerobic, a penetração de glicose nas células gordas é completamente inibida. Se considerarmos que 90% de gordura são sintetizados de carboidratos (glicose), podemos entender porque todos os corredores de longas distâncias são muito magros.

Tentado para descobrir o que mais afeta a inclusão de glicose no metabolismo: velocidade de transporte ou phosphorylation? Para fazer isto, os tecidos foram saturados com altas concentrações de glicose (400-500 mgs/) e no fim solenemente anunciou que o fator principal ainda é phosphorylation. Com o novo aumento na concentração de glicose, só o phosphorylation depende da tarifa da sua incorporação no metabolismo. Aqui estamos de volta novamente a carboidratos phosphorylated. E vê um olho, mas um dente. Que órgãos têm a tarifa de transportação de glicose mais alta? Em erythrocytes e no fígado, é uma ordem de magnitude(!) mais alto do que em outros tecidos, e aqui esta tarifa é determinada por phosphorylation.
Todos nós sabemos que as gorduras dos animais são perigosas, e os vegetais são úteis. Embora as más línguas tenham dito muito tempo que uma relação radical livre com gorduras vegetais é muito mais forte do que animais (o acadêmico Dilman V.M., etc.). Mas quem teria pensado que as gorduras vegetais tomam uma parte ativa na transferência de carboidratos pelas membranas de célula. O que depende da velocidade de tal transferência, já sabemos. Resulta que o aumento mais comum na dose dietética de óleos vegetais significativamente ativa a insulina e modifica as propriedades fluidas de membranas de célula, fazendo-os mais perceptivos para a glicose.
Em todos os catálogos que louvam a mistura ácida amino, é escrita isto o uso de ácidos amino estimula o lançamento de somatropin e insulina no sangue, que são o organismo "anabólico" natural. A insulina, neste caso, segundo a lógica de coisas, deve estimular a utilização de glicose por tecidos. Tinha suspeitado muito tempo que isto não foi assim. Porque ia repentinamente amino os ácidos estimulam o lançamento da insulina? Com eles e somatotropin é bastante. E é verdade! Os estudos relativamente recentes mostraram que a introdução de ácidos amino puros no corpo não só não estimula, mas até inibe o lançamento da insulina. No fim de tudo, o somatotropin é um "hormônio de contrainsulina". A introdução para o corpo de ácidos amino enfraquece a glicose em 62 mgs / (!). Aqui tem uma solução para a disputa sobre o que é melhor fazer à noite para queimar a gordura: coma ou tome ácidos amino limpos. Resulta, é melhor tomar ácidos amino.
O adenosinionophosphate cíclico (CAMPO) é verdadeiro líder entre mediadores intracelulares da excitação e mobilização de mediador sinal (hormonal). E aqui tudo não é tão simples. Em concentrações pequenas, fisiológicas, o CAMPO realça a utilização e redução de glicose, e em grandes inibições de concentrações farmacológicas!. Quem teria pensado! O doping clássico do tipo de phenamine e pervitina é capaz de dar um efeito inverso, inibitivo, quando as dosagens mínimas são excedidas, em vez do efeito de agitação. No fim de tudo, o CAMPO é o mediador do sinal estimulante de todos os estimulantes.
Mas muitas vezes os doutores de esportes notaram que as grandes doses de estimulantes são capazes de dar a sua queda em vez de resultados incrementais. Só o anúncio não encontrou tudo isso. Falaram sobre uma espécie de inibição proibitiva nas células de nervo, e a solução foi simples: um excesso do estimulante inibe a troca de glicose e é isso.
O aumento na temperatura do corpo, como resultou, acelera a utilização de glicose por tecidos. Daqui, há uma ocasião para pensar novamente: porque deve o corpo levantar a sua temperatura do corpo durante os exercícios físicos intensos.

No corpo de animais e seres humanos, o cromo serve de um microelemento insubstituível de carboidrato e metabolismo de lipídio e o seu consumo com a comida significativamente realça a utilização de glicose.
Resulta que ATP, que é formado em consequência da rachadura do glicogênio, não pode ser completamente substituído por que ATP que é formado em consequência da oxidação de glicose.
Além da glicose, todo outro açúcar é phosphorylated e oxidado no ciclo de Krebs, mas antes que fiquem oxidados no ciclo de Krebs, são convertidos na glicose (gluconeogenesis). Resulta que não há justificações bioquímicas para o uso preferencial de fructose ou galactose na diabete em comparação com a glicose. Durante o ciclo pentasophosphate, a glicose não é consumida pela produção de energia, mas serve de um material inicial da síntese de ARN e ADN. Os esteróides anabólicos, bem como a insulina, introduzida do exterior, dramaticamente ativam o trabalho do ciclo de fosfato pentose. Jejuando, a fonte principal de glicose é o alanine amino ácido, que é enviado dos músculos ao fígado, onde as enzimas especiais convertem alanine na glicose, que é tão necessária para a oxidação de gorduras.
Como o organismo adapta-se à inanição, a síntese de glicose é diretamente desenvolvida de ácidos graxos e o uso do ácido amino alanine, ligada com o esgotamento do tecido de músculo, diminui a marcha.
Acredita-se que a síntese no corpo de ácidos amino essenciais é impossível, contudo, como resultou, há uma exceção por esta regra. Com uma deficiência ácida amino de 95% da glicose atrasada do cérebro são transformados em ácidos amino, especialmente insubstituíveis. Mesmo quando uma pessoa morre do esvaziamento, o peso do seu cérebro permanece inalterado, i.å. Morrendo de fome, o cérebro morre último.
90% do tecido adiposo são formados da glicose e só 10% de lipídios. Daqui fica claro o que todos estes "neutralizers de gorduras nos intestinos" valem a pena, etc. O único verdadeiro modo de reduzir o montante do tecido gordo é limitar a dieta de carboidratos. Isto é bem conhecido àqueles que pelo menos uma vez experimentaram todos os "prazeres" "da secagem" precompetitiva.
Em princípio, não é surpreendente isto mais alto a atividade física, menos glicose está incluída no tecido adiposo. No esforço físico muito alto, este valor pode diminuir de 90 a 0.5%. O montante principal de gordura da glicose é formado no fígado.
No corpo humano, 50% da glicose total são absortos pelo cérebro, 20% por glóbulos vermelhos e rins, 20% por músculos, e só alguns 10% magros de glicose permanecem em outros tecidos. Com o trabalho de músculo intensivo, a entrada de glicose de músculo pode aumentar a 50% do nível total devido a algo, mas não à custa do cérebro. Mais alto o nível da aptidão, mais músculos usam ácidos graxos como energia e menos glicose. No corpo de atletas altamente experimentados, 60-70% da energia de músculo são realizados por meio do uso de ácidos graxos e só 30-40% devido ao uso de glicose.
Durante a recuperação do trabalho físico, só 15% de ácido láctico são oxidados, e 75% são novamente convertidos no glicogênio. 10% vão a outras reações.

O ácido amino alanine, usado para a síntese de glicose no processo de glyconeogenesis da glicose, pode transformar-se novamente em alanine. Grupos de Amino para isto ácidos amino com cadeias de lado ramificadas (valine, leucine, isoleucine). Assim, amino ácidos com cadeias de lado ramificadas pode inibir o esgotamento do tecido de músculo à glicose durante o trabalho físico intenso.
Em termos quantitativos, a carga física aumenta o consumo de glicose em músculos de trabalho por um fator de 10. Aproximadamente no mesmo grau, a insulina aumenta a utilização de glicose no músculo em paz. Contudo, a combinação de insulina e trabalho físico significativamente excede o seu efeito total - neste caso, a utilização de aumentos de glicose em 34 (!) vezes em comparação com o nível inicial. O problema só é para prover o corpo de um montante adequado de glicose, de outra maneira tal crescimento no consumo sem provisão adequada causará a hipoglicemia grave - uma redução na glicose de sangue até a morte do cérebro de uma falta banal da energia.

Todos nós sabemos que sabemos que o papel principal do glicogênio de fígado deve manter um nível fisiológico constante de glicose no sangue em condições da deficiência de carboidratos epsogenic. Mas poucas pessoas sabem que se o glicogênio de músculo não teve a capacidade de regenerar devido à glicose do glicogênio hepatic, a provisão inteira do glicogênio de músculo durante o trabalho físico seria consumida durante 20 segundos, com a oxidação anaeróbica (músculos brancos) e durante 3.5 minutos em condições aerobic (músculos vermelhos). A síntese do glicogênio em ambos os músculos e no produto de fígado de essencialmente o mesmo modo, contudo do glicogênio de fígado pode ser sintetizada devido a gluconeogenesis (de gordura e proteína), mas em músculos lá.
O cérebro, os rins e erythrocytes (parcialmente e o fígado) utilizam a glicose no caminho delineado em cima. Se considerarmos que o cérebro utiliza 50%, e os rins e glóbulos vermelhos - 20% da glicose total, então o fundo metabólico básico da glicose do corpo é independente da insulina. Tal processo, a independência foi entrincheirada no processo da evolução e feita a energia trocam mais "flexível" e perfeito.
Fructose aumenta a oxidação de ácidos graxos, e a glicose não é.
Na camada cerebral dos rins, erythrocytes, testículos, a redução na glicose só vai do modo anóxico. Portanto os órgãos importantes do corpo protegeram-se da deficiência de oxigênio possível e "asseguraram-se" da morte.
Pode falar sobre a glicose infinitamente. Permanecerá para sempre familiar para nós, e ao mesmo tempo completamente pouco conhecido e distante de uma compreensão completa da sua troca.
Vamos terminar isto com a nossa história. Vamos deixá-lo durante algum tempo.

Solução de Cavinton (Vinpocetine) de infusão - Instruções de Uso, Dosagem, Efeitos de Lado, Revistas

Sinônimos: Intelectol

Substância ativa: Vinpocetine.

Vinpocetine (marcas registradas: Cavinton, Intelectol; nome químico: o etilo apovincaminate) é um derivado sintético do alcalóide vinca vincamine (às vezes descrito como "um etilo sintético ester de apovincamine"), um extrato da menor fábrica de congorsa.

Vinpocetine não é FDA aprovado nos Estados Unidos do uso terapêutico.

Vinpocetine foi informado ter aumento de fluxo sanguíneo cerebral e efeitos neuroprotective, e foi usado como uma droga na Europa Oriental do tratamento de desordens cerebrovasculares e prejuízo de memória relacionado à idade. Pode processar Vinpotropile.

ATC - N06BX18 Vinpocetine.

Grupo farmacológico - corretores Cerebrovasculares; Nootropics.

A classificação (ICD-10) de Nosological

F01 demência Vascular;

G25.9 Extrapyramidal e desordem de movimento, não especificada;

Processo transitório de Processo transitório de G45 ataques de ischemic cerebrais [ataque] e síndromes relacionadas;

Síndrome de G45.0 vertebrobasilar sistema arterial;

G46 síndromes Vasculares de cérebro em doenças cerebrovasculares;

Encefalopatia de G93.4, não especificada;

Degeneração de H31.1 de choroidal;

Desordens de H31.9 de choroid, não especificado;

H34 oclusão vascular Retiniana;

H34.8 Outra oclusão vascular retiniana;

Degeneração H35.3 Macular e pólo posterior;

H35.8 Outras desordens retinianas especificadas;

H35.9 doença Retiniana, não especificada;

Glaucoma de H40.5 secundária a outras doenças de olho;

Olho de Violação de H57.9 e adnexa, não especificado;

A doença de H81.0 Meniere;

Efeitos sonoros de H83.3 da orelha interior;

H91 Outra perda de audição;

Golpe de I64, não especificado como hemorragia ou enfarte;

I67 Outras doenças cerebrovasculares;

I67.2 aterosclerose Cerebral;

I67.9 doença Cerebrovascular, não especificada;

Efeitos de I69 de doenças cerebrovasculares;

Efeitos de I69.4 de um golpe, não especificado como hemorragia ou enfarte cerebral;

R41.3.0 * memória Reduzida;

Vertigem de R42 e violação de estabilidade;

Disfasia de R47.0 e afasia;

R48.2 Apraxia;

Dor de cabeça de R51;

Efeitos de T90.5 de dano intracranial.

Composição de Cavinton (Vinpocetine), estrutura e embalagem

Concentre-se para a solução da infusão é um sem cor ou ligeiramente esverdeado, transparente.

1 1 amperagem ml. 1 amperagem. 1 amperagem.

vinpocetine 5 mgs 10 mgs 25 mgs 50 mgs

Outros ingredientes: ácido de ascorbic, sódio bisulfite, tartaric ácido, benzyl álcool, sorbitol, água de injeções.

Cavinton (Vinpocetine) ação Farmacológica

A droga, que melhora o fluxo sanguíneo cerebral e o metabolismo cerebral.

Melhora o metabolismo cerebral, aumentando o consumo de glicose e oxigênio aos tecidos do cérebro. Aumenta a resistência de neurônios à hipoxia; realçar a transportação de glicose ao cérebro pelo BBB; toma o processo do esgotamento de glicose da energia mais econômica, aerobic caminho; seletivamente blocos Aproximadamente 2 + - phosphodiesterase dependente, aumenta os níveis de monofosfato adenosine (AMPERAGEM) e monofosfato guanosine cíclico (cGMP) Cérebro cerebral. Aumenta a concentração de ATP no tecido cerebral, fortalece a troca de norepinephrine e cérebro serotonin, estimula o ramo que ascende do sistema noradrenergic, tem um efeito de antioxidante.

Reduz a agregação de plaqueta e a viscosidade de sangue aumentada, aumenta a capacidade de glóbulos vermelhos deformam e blocos que reciclam erythrocytes adenosine; realça o lançamento de oxigênio erythrocytes.

Realça os efeitos neuroprotective de adenosine.

Fluxo sanguíneo cerebral de aumentos, reduz a resistência de navios cerebrais sem mudanças significativas em indicadores da circulação sistêmica (pressão de sangue, produção cardíaca, tarifa de coração, resistência vascular sistêmica).

Nenhum efeito “do roubo” aumenta a circulação sanguínea, especialmente em regiões cerebrais ischemic com a aspersão baixa.

Cavinton (Vinpocetine) Pharmacokinetics

Distribuição

Concentração plásmica terapêutica - 10–20 ng/ml. Quando administrado parenteralmente V d - 5.3 l/kg. Prontamente cruza as barreiras de sangue-tecido (inclusive o BBB).

Procriação

T o 1/2 é 4.74–5 horas excretadas pelos rins e tratado gastrintestinal na proporção 3:2.

Dosagem de Cavinton (Vinpocetine)

A droga é destinada para em/gotejamento a infusão. Introduzir tarifa de infusão lenta não deve exceder 80 baixas/minuto.

Não pode ser introduzido em/m o e/em sem diluição.

Preparar a infusão pode usar solução salina ou soluções que contêm dextrose (Salsol, Dispositivo para tocar Rindeks, Reomakrodeks). A solução de infusão deve ser usada com Cavintonum 3 primeiras horas depois da cozinha.

A dose diária inicial habitual é 20-25 mgs por 500 solução de infusão ml. Dependendo de tolerability, dentro de 2–3 dias a dose pode ser aumentada a não menos de 1 mg/quilograma/dia. Duração média de tratamento 10–14 dias.

A dose diária média de peso corporal 70 quilogramas - 50 mgs (500 solução de infusão ml).

O fígado e o ajuste de dose de rim são necessitados.

Sobre a graduação em/terapia é recomendado a continuar pílulas de tratamento Forte de Cavinton (1 etiqueta. 3 vezes) ou Cavinton (2 etiquetas. 3 vezes).

Dose excessiva de Cavinton (Vinpocetine)

Atualmente, os dados sobre a dose excessiva de droga Cavinton limitados.

Tratamento: lavage gástrico, carvão vegetal ativado, terapia sintomática.

Interações de droga de Cavinton (Vinpocetine)

Com a aplicação simultânea a interação é observada com a beta-blockers (hloranolol, pindolol) clopamide, glibenclamide, digoxin, hydrochlorothiazide, ou acenocoumarol.

Em casos raros, o uso simultâneo da alfa-methyldopa é acompanhado por alguns aumentou o efeito hypotensive aplicando uma combinação de uma monitorização regular da pressão de sangue.

Apesar da falta de evidência que apoia a possibilidade da interação, a prudência é aconselhada com a administração de acompanhador com medicações a ação central e drogas antiarrhythmic.

Interações farmacêuticas

Concentre-se para a solução da infusão e heparin quimicamente incompatível, por isso proibiu a sua introdução em uma mistura fluida, mas pode executar simultaneamente a anticoagulação e vinpocetine.

Concentre-se para a solução da infusão é incompatível com soluções de infusão que contêm amino ácidos, portanto não podem ser usados para produzir Cavinton

Cavinton (Vinpocetine) em Gravidez e lactação

A droga é contra-indicada durante a gravidez e a lactação.

Efeitos de Lado de Cavinton (Vinpocetine)

Os eventos aversos durante o tratamento com a droga foram descobertos raramente.

Sistema cardiovascular: as modificações de ECG (depressão S., o prolongamento do intervalo QT), tachycardia, arrythmia (uma relação causal à entrada de droga não é comprovada, porque em uma população natural destes sintomas ocorrem com a mesma frequência) a modificação na pressão de sangue (normalmente redução), a vermelhidão da pele, flebite.

CNS: as desordens de sono (insônia, hypersomnia), vertigem, dor de cabeça, fraqueza geral (estes sintomas podem ser manifestações da doença subjacente).

Do sistema digestivo: boca seca, náusea, azia.

Outro: reações de pele alérgicas, sudação aumentada.

Indicações de Cavinton (Vinpocetine)

A redução de sintomas neurológicos e psiquiátricos em várias formas do fracasso circulatório, cérebro (acidente vascular cerebral isquêmico, os hemorrhagic acariciam a etapa de recuperação, os efeitos de um golpe, ataque de ischemic passageiro, demência vascular, vertebrobasilar insuficiência, aterosclerose cerebral, hypertensive encefalopatia e traumático);

Doença crônica do choroid e retina (eg, trombose/oclusão/central artéria retiniana ou veia);

Para o tratamento de audição de perda tipo perceptivo, a doença de Meniere, zumbido no ouvido idiopático.

Contra-indicações de Cavinton (Vinpocetine)

A fase aguda de golpe de hemorrhagic;

Uma forma severa de doença de artéria coronária;

arrhythmias severo;

Gravidez;

Lactação;

Idade 18 anos (devido a falta de dados);

Hipersensibilidade conhecida a vinpocetine.

Prudências de Cavinton (Vinpocetine)

A presença de uma síndrome do intervalo QT prolongado e a administração de drogas que causam o prolongamento do intervalo QT, necessitam a monitorização periódica de ECG.

A solução de infusão de Cavinton contém o sorbitol (160 mgs/2 mL), e por isso a presença da diabete necessária para controlar periodicamente o nível de glicose no sangue.

Em caso de intolerância fructose ou deficiência de fructose 1,6-di-Phosphatase o vinpocetine deve ser evitado.

Efeitos sobre a capacidade de dirigir transportes e mecanismos de gestão

Dados sobre o efeito de vinpocetine na capacidade de dirigir um carro e mecanismos operacionais não.

Revistas de Cavinton (Vinpocetine)

Anrew, 37 anos, Vinpocetine foi prescrito por um doutor a meu avô com piracetam para melhorar a circulação sanguínea no cérebro. A droga só trabalha, dilata vasos sanguíneos e tubos capilares naqueles lugares onde o cérebro necessita do novo sangue oxigenado. E meu avô aplicando a medicação não notou nenhuma modificação em função de coração e pressão de sangue. Também digno observar é que esta medicina protege contra morte celular de nervo e aumentos permanentes o seu poder. Basicamente é administrado depois de um golpe, aterosclerose, lesões ou perturbações no cérebro.
Também, deve ser evitado para usar grávida, bebê, amamentação, com a doença de coração e assim por diante. Instruções de D. Read cuidadosamente. Também digno observar é que esta droga não deve ser usada com heparin, como há um risco da hemorragia severa. E quero observar que mais velho uma pessoa usa Vinpocetine, mais cuidadosamente deve estar olhando-o do médico assistente. Pelo menos a avó de avô olhou cuidadosamente, como escreveu na sua revista sobre Ketoprofen é a nossa enfermeira.
A posição de avô melhorou-se, a sua cabeça começou a doer menos, reações aversas que não notamos, embora tivesse a insônia, mas é o efeito provável de piracetam!
Por conseguinte, posso dizer que uma droga como vinpocetine, usado em conjunto com piracetam!

Steven, 46 anos, Vinpocetine refere-se às drogas psicoativas e neuroprotective. Salvei-os com um pequeno aumento na pressão de 130-140, quando o tempo se modifica quando a pressão no cérebro ou enxaqueca atormentada. Mesmo em uma pressão de 120/75, e quando a pressão no cérebro também bebem. Em pressões mais baixas, não bebo, e logo a pressão cai muito. Somente a meia hora depois da aplicação deixa de continuar o cérebro, e sinto que melhoram a circulação sanguínea, e antes que fosse a impressão que os cérebros amassam.

Inicialmente, atribuí este neurologista de droga, quando tenho a pressão foi aumentado e isto dirigiu a maxila e a tarifa de olho que se contrai ocasionalmente de 1 pastilha 3 vezes por dia. Disto também caga como melhora o fluxo sanguíneo cerebral.
Resgato-os em pressão baixa e modificações de tempo.

O assassino de dor Pentalgin de Dor de Músculo

Dor de músculo

Dor nos músculos ou mialgia, familiar para quase todo o mundo. Cada um só tem de sobreestender-se no ginásio ou apanhar o "frio" como o corpo pode transmitir-nos sobre a dor qualquer violação. De fato, as causas da mialgia muito mais, em alguns casos para determinar a sua necessidade de um exame completo por um especialista, mas às vezes quer chegar imediatamente a forma e livrar-se do desconforto. Ajudar em tal situação é capaz da dor de meios moderna nos músculos Pentalgin. Contém na sua composição os componentes ativos 5 e atua sobre mecanismos diferentes da dor.

Causas de dor de músculo

Exercício excessivo. Provavelmente todo o mundo pelo menos uma vez na sua vida sentiu a dor nos músculos no segundo ou terço dia depois da elevação, a primeira patinagem, treinamento demasiado intensivo no ginásio, e assim por diante. D. Isto é chamado a irritabilidade de músculo de ataque atrasada ou síndrome da dor de músculo atrasada. Ocorre devido ao aumento da concentração ácida láctica nos próprios tecidos e normalmente desaparece depois de alguns dias.

Postura incorreta. O corpo de pessoas com a postura imprópria por muito tempo está em uma posição desnatural, para que uma tensão de músculo estática prolongada, que muitas vezes faz que eles se contraiam e subida de mialgia.

Danos. Manchas pretas, torceduras, as deslocações são normalmente acompanhadas pela dor bastante grave, os músculos em feridas muitas vezes demais esticadas e às vezes rasgadas. A dor - não é a única preocupação com o dano. Junto com eles muitas vezes são observados contundindo e avolumando-se. Para determinar os doutores de mialgia de causa exatos executam pesquisas especiais, e para o alívio do desconforto é normalmente recomendado a tomar o analgésico.

Doença inflamatória. Infelizmente, demasiado inflamatórios (. Incl contagioso) as doenças podem causar a perda do músculo, acompanhado por dor local, brandura no momento de movimento e palpação: estes são "familiares" para nós fenômenos como SARS (influenza, "frio", uma garganta dolorida e et al.), bem como myositis tóxico e autoimune (inflamação de músculo), artrite (juntam a inflamação) e os outros.

As manifestações de dor de músculo

A dor de músculo pode manifestar-se de maneiras diferentes e acompanhado por outros sintomas desagradáveis. A dor na ferida é normalmente forte e aguda, ocorrem quase imediatamente depois do dano, depois de alguns minutos ou horas. A dor de puxão solta mais comum nos músculos (com stress físico excessivo, doenças inflamatórias, e assim por diante. D.). Dependendo das causas da mialgia e pode ser acompanhado por outros sintomas: dor de cabeça, febre, fraqueza geral, náusea. Movendo-se, stress emocional, a falta do sono, a dor de frios pode ser amplificada. Muitas vezes, o alívio de dor é necessitado quando pescoço de mialgia, ombros, costas, pernas.
O remédio por dor de músculo Pentalgin

Um remédio eficaz pela dor de músculo é Pentalgin - o número 1 Analgésico na Rússia. A composição das pastilhas compõe-se de 5 componentes bem estudados: naproxen, paracetamol, Drotaverinum, pheniramine e cafeína.

Naproxen é umas drogas antiinflamatórias nonsteroidal, e por isso contra pílulas de dor musculares baseadas nele pode reduzir a inflamação, a inchação e a dor no dano de piso da lareira. Com a excreção naproxen longa do corpo, tem uma ação antiinflamatória e analgésica prolongada.

Paracetamol é um analgésico central, isto é, afeta a percepção da dor no cérebro, e também participa no trabalho do assim chamado sistema antinociceptive do nosso corpo, que suprime a dor. Uma característica importante é o rápido desenvolvimento do efeito analgésico paracetamol - por via de regra, dentro da meia hora depois de tomar a droga.

Drotaverinum bem conhecido e largamente usado em prática clínica, devido ao efeito antiespasmódico pronunciado: a remoção contrai-se em músculos lisos, e ajuda a eliminar a dor causada pelo espasmo.

Virar pheniramine e cafeína na preparação combinada devido à sua capacidade de realçar o efeito analgésico de analgésicos, que permite reduzir a dose dos componentes individuais e por meio disso reduzir o risco de efeitos de lado relacionados à dose.
Devido ao seu perfil de segurança favorável, Pentalgin posto em liberdade de farmácias sem uma prescrição. E graças à composição cuidadosamente bem pensada, que assegura a exposição da droga a vários mecanismos da dor, Pentalgin capaz de ajudar com a mialgia de contextos diferentes. Além disso, as pastilhas têm efeitos antipiréticos e assim podem ajudar em doenças inflamatórias que implicam mialgia e febre.

Cafeína

Cada um de nós não uma vez enfrentante um desejo de superar a sonolência de manhã ou a sonolência da tarde. Para animar-nos já somos fora do hábito de conseguir um copo do chá forte ou uma xícara de café. O efeito é realizado graças à substância contida nestas bebidas - cafeína. Assim, qual é esta substância e como realmente afeta o nosso corpo? A cafeína é um alcalóide encontrado em folhas de chá (até 4%), sementes de café (até 2%), cola nozes (até 6%), feijões de cacau (até 4%). Como vemos, esta substância na natureza é largamente distribuída. Com objetivos médicos, contudo, a cafeína é produzida sinteticamente. De um ponto de vista médico, a cafeína é um estimulante psicomotor clássico. Tem a propriedade da excitação o sistema nervoso, reduzindo a sensação da fadiga, aumentando a atividade mental, dirigindo o sonho. Contudo, deve ser levado em consideração, especialmente a atletas, aquela cafeína não aumenta a atividade física, mas, ao contrário, reduz-a. O efeito excitante de cafeína é relacionado à sua capacidade de bloquear os receptores do mediador inibitivo pela adrenalina do sistema nervoso central. A cafeína reduz a sensibilidade de células de nervo à adrenalina e assim, indiretamente, tem um efeito excitante. A cafeína, contudo, é capaz de ter um efeito direto e excitante. Como outro methylxanthines, bloqueia a enzima (phosphodiesterase), que limita o transporte (a transferência) de impulsos de nervo à célula. Por conseguinte, qualquer sinal excitante começa a atuar sobre as células de nervo mais fortemente. Se a cafeína o exagerar pode desenvolver uma agitação psicomotora pronunciada (a excitação da esfera mental e ativa).At a alvorada deste século, a cafeína foi usada em grandes doses para provocar os sintomas da doença em pacientes mentais. Simultaneamente com o sistema nervoso central, a cafeína também estimula o vegetativo (innervating órgãos internos). A frequência e força do aumento de taxa de coração, a substância segreda de aumentos de suco gástricos, aumentos suam, subidas de temperatura do corpo, etc. A pressão de sangue não se modifica, porque. A cafeína, embora estimule o lançamento de fatores vasoconstrictor, simultaneamente estimula e a ejeção de vasodilatadores. Além disso, a cafeína tem um efeito diurético, que à sua vez, não leva em conta um aumento na pressão de sangue. Depois de tomar cafeína (bebidas contêm a cafeína), sente-se melhor, uma sensação de alegria, processos de músculo e esfera motora fica ativa. Os estudos complexos do efeito de cafeína na realização mostraram que depois de uma entrada única dele, a concentração de atenção e força muscular manifestada ao mesmo tempo aumenta. Junto com isto, todos os tipos de aumentos de consumo de oxigênio e redução de paciência, e isto já adversamente toca o músculo cardíaco. Os navios do coração não sempre podem fornecer o fluxo sanguíneo adequado e fornecer ao coração o oxigênio. A tolerância de altas temperaturas piora, mas a tolerância do frio se melhora. Isto é causado por um aumento expressivo na intensidade do metabolismo. A cafeína um tanto reduz o sangue coagulability, a urinação de aumentos, ativa os processos da oxidação de tecido. Isto aumenta o esgotamento do glicogênio. As suas lojas no fígado e músculos diminuem. Os navios do cérebro, músculos esqueléticos, coração, os rins expandem-se. O aumento no esgotamento do glicogênio leva a um aumento no conteúdo de açúcar no sangue. A cafeína também tem a capacidade de destruir a gordura neutral subcutânea e aumentar os níveis de sangue de ácidos graxos. O aumento em açúcar no sangue e ácidos graxos - uma das razões da aparência de uma sensação de alegria e uma onda de energia. São os ácidos graxos que entram no sangue que causam um aumento na transferência de calor e um aumento na temperatura do corpo.

A entrada de longo prazo permanente de cafeína que bloqueia receptores adenosine inibitivos causa uma resposta do corpo - a formação de novos receptores adenosine e a síntese de mais do que montantes normais de adenosine. Em consequência de um ajuste tão adaptável do sistema nervoso central, o efeito excitante da cafeína é reduzido. Desenvolver inclinação, que necessita que já grandes doses de cafeína realizem o mesmo efeito estimulante. A abolição súbita de cafeína, levada muito tempo, leva ao fato que adenosine substitui todos os receptores. No sistema nervoso central há uma inibição forte. Há lentidão, a depressão geral, a sonolência, a depressão nervosa. A entrada de cafeína crônica esvazia o sistema nervoso. A travação de processos de pensamento, o enfraquecimento de acionará desenvolve-se, e a incerteza surge nos seus poderes.

O uso de cafeína (caffeinated bebidas) leva à formação da dependência física e mental desta substância.
Em vista de todos dos acima mencionados, a cafeína não pode ser recomendada para o uso diário permanente como um meio de realização que se melhora e paciência. Para aumentar a atividade intelectual, pode usar a cafeína, mas não mais do que uma vez durante três dias e só de manhã. Com este método da recepção, a possibilidade da adaptação e a depleção das reservas do sistema nervoso são completamente excluídas. A entrada de manhã de cafeína permite-lhe evitar a perturbação de biorritmos diários do corpo humano.
A cafeína além da sua capacidade de aumentar a substância segreda de sucos gástricos e intestinais dramaticamente aumenta peristalsis intestinal. A promoção da comida pelo tratado gastrintestinal é acelerada. A comida não tem tempo a ser completamente digerido. Por conseguinte, o putrefactive e os processos fermentadores no intestino desenvolvem-se. Os componentes de proteína da comida começam a decair, e componentes de carboidrato - para vagar. Por essa razão, nunca deve beber o chá ou o café. Estas bebidas devem ser bêbedas separadamente, pelo menos uma hora antes da refeição principal. Embora até neste caso, o progresso da comida seja acelerado.
O consumo de bebidas caffeinated no mundo cresce muito rapidamente. As pessoas acostumam-se a estimulantes de tipo da cafeína domésticos muito rapidamente, mas se acostumam a ele com a grande dificuldade. Alguns não podem acostumar-se a ele em absoluto.
A fábrica caffeinated mais comum é chá. A sua cultura é a mais velha. Há mais de cinco mil anos, os pastores chineses notaram que os animais, tendo alisado alguma moita de arbustos, ficaram excepcionalmente difíceis de contentar e móveis. As folhas chinesas começaram a ser usadas como uma cura para sonolência excessiva e letargia. "cha" chinês significa uma folhinha jovem. Os monges chineses preparavam o chá como uma bebida, expelindo o sono durante muitos dias de celebrações e cerimônias.
Gradualmente, o chá começou a cultivar como uma cultura. Da China, penetrou no Japão e a Coreia, e daí à Indonésia, a Índia e o Ceilão. Do Ceilão o chá foi extenso em todo o mundo. Há duas espécies do chá como fábricas: chinês e o Ceilão. Todas as variedades disponíveis são as suas variedades.
Na Rússia, uma bebida de chá foi consumida desde 1638, quando Altyn Khan mongol enviou 4 poods da folha de chá como um presente ao czar Mikhail Fyodorovich. O embaixador czarista no início não quis aceitar do khan como um presente alguma grama em vez de zibelinas doadas e ornamentos dourados. Contudo, na jarda de tribunal a bebida foi tentada e imediatamente apreciada. Em 1679, o primeiro contrato foi assinado para a provisão do chá da China. Desde então, o nível do consumo de chá na Rússia só desenvolveu-se em uma linha de ascendente. Devido à sua capacidade de mobilizar açúcar de armazéns de glicogênio e ácidos graxos da camada gorda subcutânea, o chá elimina a fome e tem um efeito que se aquece. Por isso o chá é tão popular em lugares da privação da liberdade, onde uma falta da comida muitas vezes é combinada com um clima frio.
Em grãos de café, o conteúdo de cafeína é muito mais baixo do que em folhas de chá. Um efeito estimulante mais forte da bebida de café é explicado simplesmente pelo grande montante de café usado para fazer a bebida.
Os feijões de cacau contêm muito pouca cafeína. A bebida de cacau e o chocolate, que são feitos de feijões de cacau, não têm quase efeito estimulante, mas contêm um grande montante de gorduras.
Bastante cafeína nas nozes cola. Em total há aproximadamente 125 espécies de arbustos cola. As nozes de coca além da cafeína também contêm a cocaína.
O uso constante de caffeinated bebe para estimular e aumentar realização mental levam aos mesmos efeitos de lado que a entrada de cafeína pura. Gradualmente, a inclinação desenvolve-se, que necessita a preparação de bebidas cada vez mais fortes. A cessação do uso de bebidas caffeinated leva à aparência de letargia e sonolência, uma incapacidade ao pensamento produtivo, que é uma consequência da hiperatividade dos mecanismos freiam no sistema nervoso central.
O esvaziamento do sistema nervoso no uso crônico de bebidas caffeinated acelera o desenvolvimento de doenças relacionadas à idade. Um número de cientistas seriamente dispostos consideram o uso de chá e café como uma das causas principais do enfraquecimento da saúde da população em todas as partes do globo. Tais efeitos de lado como inclinação e depleção do sistema nervoso podem ser só evitados se os usar não mais do que uma vez durante três dias e só de manhã. Um intervalo suficiente entre chá ou recepções de café permite a células de nervo não só restaurar os seus recursos, mas até realizar alguma supercompensação. A recepção de manhã permite à ação excitante da bebida penetrar no ritmo natural da atividade do organismo.

Todas as bebidas de caffeinated excretam a Vitamina B1 (tiamina) do corpo. Pode comprar a vitamina B1. Por isso, quando são usados, é necessário incluir um montante suficiente desta vitamina na dieta. É o melhor para tomar a vitamina B1 na forma de phosphothiamine, no qual um resíduo de fósforo é anexado à molécula de tiamina.

Resumindo o acima mencionado, podemos concluir que pode consumir bebidas de caffeinated, mas só ao lugar e até lá.

Hormônio do crescimento para perder o peso excessivo

O hormônio do crescimento é segregado pela glândula pituitária do cérebro, depois do qual é enviado ao fígado, de onde começa o seu trabalho direto com as células e os tecidos do corpo humano.

Na maioria de pessoas distantes de esportes em uma combinação de palavra "hormônio do crescimento" ao mesmo tempo há associações visuais com enormes tipos hypertrophied. Sim, naturalmente, o hormônio do crescimento tem propriedades anabólicas excelentes que fomentam um bom crescimento da massa de músculo seca. Mas não se esqueça de como afeta o corpo humano no conjunto. Por exemplo, a sua capacidade de dar-se perfeitamente com a ardência de gordura excessiva, que é porque é às vezes até chamado uma "injeção de perda de peso". Por favor preste atenção a Semax.

É devido a que somatotropin ajuda a reedificar o corpo de glycolysis a liposis, isto é Ensina o corpo comer células gordas em conjunto com a glicose obtida da comida. A embutidura as membranas de células gordas e serve de uma espécie de sistema de transporte de células gordas, trazendo-lhes na circulação sanguínea para começar a absorção como um combustível. Isto em princípio é impossível executar ao mesmo nível da eficácia sem as injeções do hormônio do crescimento. Se resumir o processo inteiro do emagrecimento, simplesmente pode dizer que o corpo come a sua própria gordura.
Há vários esquemas de tomar injeções de perda de peso. Cada um deles, à sua vez, é destinado para objetivos diferentes, portanto antes de usar algum deles, consulte um especialista. Ou pelo menos assegure-se que não tem problemas com hormônios de tireóide e hormônios sexuais.
Pôr o mesmo hormônio do crescimento é melhor durante as condições mais favoráveis - isto é, quando o corpo tem um nível de glicose diminuído. O tempo mais bem sucedido para isto é manhã em um estômago vazio, ou depois do esforço físico, quando toda a glicose foi consumida.
Onde e como comprar o hormônio do crescimento pela perda de peso? Sim, comprando um hormônio do crescimento de qualidade é uma das etapas mais importantes do curso inteiro. O fato consiste em que a maior parte de pessoas que querem perder o peso com a ajuda de hormônios do crescimento, dão a sua preferência a negociantes ou sítios duvidosos. Mas, ai, adquirindo uma injeção deste modo, com muita probabilidade baterá em produtos falsos feitos em condições artisanal, das quais não só não adquirem o resultado desejado, mas também põem a sua saúde sob o ataque.

Por isso, recomendamos comprar o hormônio do crescimento só em farmácias na sua cidade, onde é guardado propriamente e fornecido por um revendedor autorizado.

Bilobil (Gingo Biloba) pílulas - Instruções de Uso, Dosagem, Efeitos de Lado, Revistas

Substância ativa: Ginkgo Biloba.

Um extrato da folha de Ginkgo biloba (GBE) é vendido na forma de suplemento dietética com reclamações pode realçar a função cognitiva em pessoas sem problemas cognitivos conhecidos. Os estudos não conseguiram encontrar tais efeitos sobre memória ou atenção em pessoas sãs. Pode comprar Nootrop.

ATC - N06BX19 Ginkgo Biloba.

Grupo farmacológico - Angioprotectors e corretores de microcirculação; corretores cerebrovasculares.

A classificação (ICD-10) de Nosological

Encefalopatia de G93.4, não especificada;

Degeneração H35.3 Macular e pólo posterior;

Diabético de H36.0 retinopathy (E10-E14 + com quarto caráter 3 comum);

Vertigem de H81.4 de origem central;

Zumbido no ouvido de H93.1 (subjetivo);

H93.2 Outras anormalidades de percepção auditiva;

I67.9 doença Cerebrovascular, não especificada;

Efeitos de I69 de doenças cerebrovasculares;

A síndrome de I73.0 Raynaud;

I73.9 doença vascular periférica, não especificada;

Artérias de Violação de I77.9 e arterioles, não especificado;

R41.3.0 * memória Reduzida;

R41.8.0 * Desordens mnestic Intelectual;

Vertigem de R42 e violação de estabilidade;

Efeitos de T90.5 de dano intracranial.

Bilobil (Gingo Biloba) Composição, estrutura e embalagem

Cápsulas de gelatina, tamanho número 4, conteúdos rosa de cápsulas - pó de marrom-claro a marrom-escuro de cor mais escura de partículas visível.

Bilobil (Gingo Biloba) ação Farmacológica

Angioprotector de origem vegetal. As substâncias biologicamente ativas do extrato de Ginkgo biloba (flavonoid glycosides, terpene lactones) ajudam a fortalecer e melhorar a elasticidade da parede vascular, melhorar as propriedades rheological do sangue. O uso da droga leva a uma melhora da microcirculação, aumenta a provisão dos tecidos cerebrais e periféricos com oxigênio e glicose.

Normaliza o metabolismo em células, agregação de plaqueta de inibições, fator que ativa a plaqueta de inibições. Exerce um efeito de regulamento dependente da dose sobre o sistema vascular, estendendo as pequenas artérias, aumenta o tom de veias, regula navios de fornecimento de sangue.

Bilobil (Gingo Biloba) Pharmacokinetics

Os parâmetros pharmacokinetic do extrato de Ginkgo biloba são difíceis de quantificar devido à composição multicomponente do extrato.

Bilobil (Gingo Biloba) dosagem

Destine 1 gorros. 2 vezes (manhã e tarde). As cápsulas devem ser engolidas inteiras com um pouco de água.

O curso de tratamento - pelo menos 3 meses. Os primeiros sinais da melhora normalmente aparecem dentro de 1 mês da terapia. Para re-possivelmente depois de consulta com o doutor.

Bilobil (Gingo Biloba) dose excessiva

Atualmente, os casos da dose excessiva de droga Biloba Forte informaram.

Bilobil (Gingo Biloba) interações de droga

O uso simultâneo do forte de droga biloba com aspirina ou anticoágulos (inclusive warfarin) pode aumentar o risco da hemorragia devido ao tempo coagulante aumentado.

Bilobil (Gingo Biloba) em Gravidez e lactação

O forte de Biloba não é recomendado para o uso durante a gravidez e a lactação (amamentação) devido à falta de dados clínicos suficientes.

Bilobil (Gingo Biloba) efeitos de Lado

Reações alérgicas: possível - vermelhidão de pele, inchação, coceira.

Do sistema digestivo: náusea, vômito, diarreia.

O sistema nervoso: dor de cabeça, ouvindo perda, insônia, vertigem.

Outro: baixada de coagulação sanguínea.

Bilobil (Gingo Biloba) indicações

A encefalopatia vária etiologia (desenvolvendo-se de golpe, lesão cerebral traumática nas pessoas idosas), acompanhado por uma redução na atenção, prejuízo de memória, reduziu a capacidade intelectual, perturbações de sono;

Desordens de circulação periférica e microcirculação (inclusive arteriopathy dos membros inferiores), a síndrome de Raynaud;

Prejuízo de Neurosensory (vertigem, zumbido no ouvido, Gipoakuzija);

Degeneração macular senil;

retinopathy diabético.

Bilobil (Gingo Biloba) contra-indicações

Hypinosis;

Gastrite erosiva;

Úlcera gástrica e úlcera duodenal em fase aguda;

Acidente cerebrovascular agudo;

Infarto do miocárdio agudo;

Crianças até idade 18;

Hipersensibilidade à droga.

Bilobil (Gingo Biloba) prudências

Quando a vertigem muitas vezes sentida e o zumbido no ouvido devem consultar um doutor.

Com a deterioração súbita ou audição de perda deve buscar a atenção médica imediatamente.

A preparação inclui a lactose, e por isso não é recomendado para pacientes com galactosemia, malabsorption de glucose/galactose, com um déficit do lapão lactase (lactase deficiência em algumas nações do Norte).

Em casos muito raros, azo tinturas (E110, E124 e E151) pode provocar o desenvolvimento de bronchospasm.

Bilobil (Gingo Biloba) revistas

Jane, 27 anos, a droga Forte de Bilobil - a droga realmente ajuda, e o mais logo possível

Quero compartilhar com você a minha história. Para não dizer que é muito triste, mas isto pode ter sido evitado. Não sei o que fui guiado, mas depois do primeiro nascimento, fui decidido a alimentar o bebê com o relógio, inclusive à noite, e não tirá-lo fora do berço. Não quis incomodar a criança. Por conseguinte, à noite pus o relógio alarmante, levanto-me, decanto e dei uma garrafa cada 3 horas. Em consequência da falta do sono depois que 3-4 meses começaram a entender que os cérebros se estragam. Ficou espalhado, desatento. A palha última foi que uma manhã me levantei e chamei atenção ao fato que seu marido não esteve em casa, e há um longo tempo segundo a ordem. Decidi chamá-lo para descobrir o que está no fim - depois que aprendi que tinha partido há alguns dias em uma viagem de negócios, e não me lembro exatamente - fui muito assustado... Trabalho na clínica neurológica, portanto a primeira coisa foi trabalhar, fez MRI, exame de CT, EEG. Tudo foi normal. Mas esqueço tudo, esqueço onde ia esquecer-me de que a promessa de fazer, em consequência da consulta com os nossos doutores, decidiu beber Tanakan, e logo beber um curso Forte de Bilobil.

Finalmente, direi que a droga ajudará aqueles que sofrem de qualquer desordem causada por uma violação da circulação cerebral. Mas aconselho que você se lance uma cápsula de gelatina, a droga e sem ele perfeitamente digestível.

Barbara, 38 anos, Revista: O Forte de Biloba de droga - Uma fábrica que ajuda o cérebro!
Vantagens:
o efeito rápido, efeito duradouro, custou, disponibilidade, tranquilidade do uso
Desvantagens:
não
Bom dia, caros colegas e visitantes! Quero dizer-lhe da preparação, que baldeou a água de alguns dos meus membros da família. Isto "Forte de Bilobil".
Fazer as malas mais que nenhum é um padrão e normal. Mas do "forte" "biloba" habitual não é só as palavras, mas também coloração. Porque são eu falando sobre este fato, mas porque me adquiriram uma vez não exatamente vendedora experimentada, que quis vender em vez de somente uma outra droga. Não estou seguro da sua diferença fundamental, porque o uso habitual não tem a, mas não notou linhas rosadas em um contexto verde, pediram-me para substituir a droga.
Eu gosto da formulação da droga, - uma cápsula. Sempre faço fácil engolir, e dissolvem-se no estômago muito mais rápido do que pastilhas convencionais. Digo que isto sem razão, no fim de tudo, tenta tomar uma pílula e uma pílula analgin "biloba" e sentirá a diferença ao mesmo tempo. Se Pervan começar vagamente parecem-se com o efeito durante um par de horas, os atos de cápsula em exatamente a meia hora. Isto é o que concerne as dores de cabeça.
Agora que fez para a nossa família.

Primeiramente, a avó, que começou a sofrer a distração, a desatenção, é mais popularmente chamado o marasmo senil. Mas como se segue: se o tempo para recorrer ao tratamento, então pare ou diminua a marcha o processo do seu desenvolvimento - é verdadeiro.

A vovó tomou-o exatamente um mês, segundo as instruções. duas primeiras semanas não mostraram nenhum resultado significante, mas depois que três semanas, o efeito esteve na cara: pareceu-nos que uma avó filha atrás jovem, porque nos parou para fazer perguntas "e onde me pus?" "E alguém visto?" e "Porque vim aqui?".

Em segundo lugar, depois de tal êxito, também decidi tentar. Para não dizer que fui realmente bastante mau, mas depois da gravidez e três primeiros meses da sessão em casa de todo o tempo (passeio com o Muito pequeno não contam), não pensei diminuir a marcha e tudo ficou esquecido, mas um arrasto em conversações especificamente. E com a memória espraiam-se ocorreu. O seu curso corto até uma semana, mas vi um perfeccionista meticuloso e nunca me desculpei e não violei o procedimento. SS desde então completamente queixam-se de problemas com a cabeça.

Deve observar-se que tenho o bebê alimentado de peito não faz, por isso decidido para experimentar.

E em terceiro lugar, minha mãe muitas vezes usa três vezes uma aplicação de dia quando uma dor de cabeça no tempo ou a pressão.

A ajuda vem rapidamente, mesmo se comparar cada uma da regulação de tempo do alívio com um grau de chagas de negligência, resulta - rapidamente.

Sou muito fortemente recomendará a droga, especialmente aquelas pessoas que têm parentes idosos. Acredite-me, ainda há vida no velho cão ainda. Minha avó novamente na sela novamente, dirigindo novamente bisnetos de Enfermeiras, e nenhum dele não tem medo.

Mas mais fortemente aconselho-lhe, somente não doa, não tenho de comprar a medicina como comida.