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Encephabol (Pyritinolum, Pyritinol) - neuroprotective drogas. Os aumentos de Pyritinol o metabolismo patologicamente reduzido no cérebro aumentando a captura e a utilização do metabolismo de glicose levanta os ácidos nucleicos e o lançamento de acetylcholine no synapses das células de nervo, melhoram a transmissão cholinergic entre células de tecido de nervo. Ajuda a estabilizar as membranas de célula de células de nervo e a sua estrutura inibindo a função de enzimas lysosome, prevenindo a formação destes radicais livres.
Pyritinol melhoram o sangue rheology, a plasticidade dos aumentos de erythrocytes aumentando o seu conteúdo ATP na membrana, que conduz para abaixar a viscosidade de sangue e melhorando fluxo sanguíneo. Pyritinol, melhorando a circulação sanguínea nas áreas ischemic do cérebro, aumenta a sua provisão de oxigênio; melhora o metabolismo de glicose. A realização de memória por conseguinte, melhorada e restaurar o metabolismo quebrado no tecido nervoso que contribui para o funcionamento cheio das suas células.
Pharmacokinetics:
Pyritinol rapidamente absorveu depois da administração oral. Bioavailability é uma média de 85% (76-93%). A concentração plásmica máxima consegue-se 30-60 minutos depois da ingestão de Pyritinol de 100 mgs. A meia-vida de aproximadamente 2.5 horas.
Pyritinol rapidamente metaboliza-se. 20-40% do material atam-se reversivelmente à proteína plásmica. Identificado como metabolites principal depois de substâncias: 2 metilo 3 hydroxy 4 hydroxymethyl 5 metilmerkaptometilpiridin e 2 metilo 3 hydroxy 4 hydroxymethyl 5 metilsulfinilmetilpiridin. metabolites conjugados excretam-se principalmente pelos rins. A excreção urinária total dentro de 24 horas de 72,4-74,2%. A maior parte da dose administrada excreta-se durante 4 primeiras horas depois da ingestão. C produção fecal só 5% da dose.
A administração oral repetida de acumulação não se vigia. As concentrações tóxicas não se desenvolvem até com a função renal prejudicada.
Penetra a barreira cerebral pelo sangue, os metabolites acumulam-se predominantemente na substância cinzenta do cérebro.
Pyritinol cruza a barreira placental. Os estudos não revelaram nenhum teratogenic ou atividade embryotoxic.
Testemunho:
Instruções especiais:
Em pacientes com a artrite reumatóide e outras doenças crônicas das uniões têm a sensibilidade a compostos que incluem o SH-grupo, inclusive a Pyritinol. Estes pacientes aumentaram o risco de reações de hipersensibilidade, immunopathological reações e desordens de sensibilidade de gosto e função de fígado. Na realização do tratamento destes pacientes necessita a monitorização sistemática de testes de sangue comuns, urina, hepatic função, parâmetros imunológicos.
As reações de hipersensibilidade à droga podem ocorrer em pacientes com a hipersensibilidade a D-penicillamine, como o último é semelhante à estrutura química Pyritinol (thiol grupos).
Usando encephabol no testemunho, por via de regra, não há restrições nos tipos de atividades que necessitam a atenção, reações rápido psicomotoras. Contudo, considerando a probabilidade de um paciente individual à resposta de droga de diferenças individuais, no início do tratamento e na dose mais alta deve considerar-se a possibilidade de quebrar a velocidade de reações psicomotoras.
Efeitos de lado:
Recebendo encephabol conforme as indicações e nas doses recomendadas, os efeitos de lado devem esperar-se.
Às vezes - reações de hipersensibilidade de gravidade variada: pele membranas apressadas ou mucosas, coceira, náusea, vômito, diarreia, febre, insônia.
Raramente - irritabilidade aumentada, perda de apetite, dor de cabeça, a vertigem, fadiga, modifica-se no gosto, função de fígado anormal (os níveis aumentados do transaminases, cholestasis).
Interações de droga:
Em uma aplicação Encephabol pode potentiate os efeitos de lado de penicillamine, sulfasalazine e produtos dourados. A interação clinicamente significante encephabol com outras drogas não se estabeleceu.
Uso sugerido:
O jogo de modo individualmente dependendo da gravidade da condição e a eficácia de terapia.
A toma da droga deve estar durante ou depois de uma refeição. Quando as perturbações de sono duram a dose diária não deve tomar-se de tarde ou à noite. A duração do tratamento depende do quadro clínico da doença.
Para adultos, a dose avara de 600 mgs / dia (2 etiqueta. 3 vezes / dia).
Devem dar a recém-nascidos que Encephabol administrou 3 dias depois do nascimento a 20 mgs por dia durante um mês, a droga de manhã.
As crianças da idade de dose de 2 meses aumentaram em 20 mgs semanalmente até que até que ele consiga uma dose diária de 100 mgs.
Crianças da idade de 1 ano a 7 anos administrados em uma dose diária de 50 mgs a 300 mgs dependendo de evidência.
Já que crianças mais velhas do que 7 anos da dose diária é de 50 mgs a 600 mgs (2.1 Etiqueta. 1-3 vezes / dia).
Em condições agudas e a nomeação da droga em grandes doses, um efeito terapêutico marcado realiza-se depois de algumas horas ou dias.
Em doenças crônicas (inclusive consequências de lesão cerebral traumática ou demência) um êxito terapêutico significante realiza-se depois de 2-4 semanas do tratamento. O efeito ótimo e constante é normalmente 6-12 semanas. A duração do tratamento de doenças crônicas deve ser pelo menos 8 semanas.
Em crianças no alto risco da patologia perinatal da duração média do tratamento é 6 meses, enquanto 3 meses devem verificar indicações do novo tratamento.
Embalagem:
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