21 Dec 2016
(Emoxypine)
Aplicações principais de Mexidol
Neurologia: acidente cerebrovascular agudo, atherosclerotic lesões de navios do coração e cérebro; lesão cerebral traumática, epilepsia; circulatório, traumático, e dysmetabolic posthypoxic encefalopatia; doenças de neurodegenerative do sistema nervoso: a doença de Alzheimer, a doença de Parkinson, Gilles De La Tourette, chorea Gentchintona; neuropathy periférico (diabético, tóxico, traumático, ischemic compressão, dor-no-nervo-ciático-ischemic), síndrome de disfunção autônoma, para-somnic desordem cerebroasthenic síndrome. Cirurgia: inflamação purulenta aguda dos processos de cavidade abdominais (pancreatitis destrutivo agudo, peritonite). Psiquiatria: alívio de sintomas de retirada com a presença no quadro clínico de neurose e desordens vegetativas e vasculares, intoxicação aguda antipsychotics.
anotação
Nos últimos anos, mais atenção presta-se aos processos da oxidação radical livre em condições normais e patológicas. O mais largamente dado publicidade a sua participação no desenvolvimento de doenças como lesões de atherosclerotic de navios do coração e o cérebro, hipertensão, cancros, neurodegenerative doenças, estado convulsivo, stress, neurose, síndromes de dor, osteoarthritis, amyloidosis, cholecystitis, pancreatitis, processos inflamatórios, doenças do sangue, olhos (cataratas, etc.), pele, diabete, doença de rim, fígado e deficiências pulmonares, alérgicas e imunes e outros. O processo patogenético principal, acompanhando o processo de envelhecimento natural também é uma oxidação livre e radical.
Isto ditou-se por uma das áreas mais prometedoras na manutenção da atividade adequada do sistema de antioxidante endógeno - encontram uma terapia de antioxidante racional.
A criação de antioxidantes sintéticos é uma realização indubitada da Indústria Pharm russa. Um lugar especial entre estas drogas toma a droga de Mexidol.
Mexidol (Mexidolum)
A não-marca registrada internacional - hydroxymethyl-etilo pyridine-succinate.
Nome químico racional - 3 metilo Hydroxy 6 2 ethylpyridine succinate.
Mexidol refere-se a antioxidantes heteroaromatic - compõe análogos do complexo de vitamina B (Piridoxine). Tem um largo espectro da atividade farmacológica: um nervo inibidor de processos livres e radicais, protetor de membrana que tem anti-hypoxic protetor por stress, neuroprotective, anticonvulsant e efeitos anxiolytic. A droga aumenta a resistência do corpo aos efeitos de vários fatores prejudiciais, condições patológicas dependentes do oxigênio (choque, hipoxia e ischemia, acidente cerebrovascular, intoxicação de álcool e drogas antipsicóticas (neuroleptics)).
A droga melhora o metabolismo cerebral e o fluxo sanguíneo ao cérebro, melhora a microcirculação e o sangue rheology, reduz a agregação de plaqueta. Estabiliza a estrutura de membrana de células sanguíneas (erythrocytes e plaquetas) para hemolysis. Tem o efeito hypolipidemic, reduz colesterol total e lipoproteínas de densidade baixas. Reduz a toxemia enzymatic e a intoxicação endógena em pancreatitis agudo.
O mecanismo de ação de Mexidol
Determinado ao seu antioxidante e ação de membrana, que são conexões-chave:
1. A oxidação livre e radical de inibição de Mexidol da membrana de lipídio, ata o peróxido de lipídio de radicais livre.
2. Mexidol aumenta a atividade de enzimas de antioxidante responsáveis pela formação e o consumo de espécies de oxigênio reativas, como superóxido dismutase.
3. Inibe a síntese da prostaglandina, prostacyclins, e leukotrienes trombaksana A.
4. Executa a ação hypolipidemic, a saber, reduz o colesterol total, LDL, reduzindo a proporção de colesterol / phospholipid, a viscosidade que reduz camada de lipídio.
5. Melhora células de metabolismo de energia, ativa sintetizar a energia mitochondrial função, afete o conteúdo de biogenic amines e melhora a transmissão synaptic. Além disso, succinate, a parte de próprio mexidol inclui-se na cadeia respiratória, aumentando a sua eficácia.
6. Os complexos de receptor de Meksidol modulam membranas cerebrais, especialmente, benzodiazepine, GABA-ergic, acetylcholine receptores, realçando a sua capacidade de atar.
7. A preparação estabiliza membranas biológicas, em particular membranas de erythrocytes e plaquetas.
Assim, devido ao seu mecanismo de ação e um largo espectro de efeitos farmacológicos (cerebroprotective, antihypoxic, acalmação, antistress, nootropic, Wegetotropona, anticonvulsant, melhora e estabilização de metabolismo cerebral e fornecimento de sangue ao cérebro; a correção de desordens no sistema regulador e sistema de microcirculação, melhorando as propriedades rheological do sangue, a inibição da agregação de plaqueta, ativação do sistema imune), o mexidol afeta o pathogenesis básico de várias doenças associadas com os processos da oxidação radical livre. Além disso, este mecanismo da ação explica os seus efeitos de lado extremamente pequenos e a capacidade de potentiate o efeito de outros agentes centralmente ativos.
Os seus efeitos farmacológicos mexidol instrumentos, pelo menos a dois níveis - neuronial e vascular. Efeitos terapêuticos mexidol descoberto na variedade de 10 para 300 mgs / quilograma.
Meksidol aumenta a resistência aos efeitos prejudiciais de vários fatores extremos como desordens de sono, situações de conflito, stress, ferida cerebral, elétrica, exercício, hipoxia, ischemia, vária intoxicação, inclusive o etanol.
Mexidol tem uma acalmação pronunciada e efeito de antistress, a capacidade de eliminar a inquietude, medo, stress, inquietude, em particular em situações de conflito. Quando administração parenteral tem um efeito de profundidade semelhante com diazepam (Seduxenum) e alprazolam (Xanax). O efeito de antistress de mexidol expresso na normalização de comportamento de pós-stress, parâmetros somáticos e vegetativos, restaurando ciclos de vigília do sono e aprendizagem perturbada e processos de memória, redução de úlceras gástricas, reduziu dystrophic, modificações morfológicas que ocorrem depois de stress em várias estruturas do cérebro e myocardium.
Mexidol tem o efeito anticonvulsant distinto, afetando tanto apreensão generalizada primária causada principalmente introdução de agentes GABAergic como a atividade de epileptiform no cérebro com o foco epiléptico crônico.
As propriedades de Nootropic mexidol expresso na capacidade de melhorar a aprendizagem e a memória, ajude a conservar o traço de memória e contrariar o processo de desbotamento da transferência de habilidades e reflexos. O agente tem um efeito pronunciado desordens de memória de eliminação antiamnésticas causadas por várias influências (choque elétrico, lesão cerebral, privação de sono, administração de scopolamine, etanol, benzodiazepines e outros.).
O agente tem um anti-hypoxic distinto e efeito anti-ischemic. Segundo a atividade anti-hypoxic mexidol longe excede Pyritinol e piracetam. Além disso, a droga tem uma ação anti-hypoxic pronunciada no myocardium. No mecanismo da implementação destes efeitos é mexidol antihypoxant ação de agitação direta, o efeito da qual se associa com o efeito sobre a respiração mitochondrial endógena, sintetizar a energia de ativação mitochondrial função. Ação de Anti-hypoxic mexidol devido não só às suas próprias propriedades, mas também o seu membro succinate, que em condições hypoxic, fazendo o espaço intracelular, capaz de oxidar a cadeia respiratória.
Mexidol tem um efeito antialcoólico pronunciado. Elimina manifestações neurológicas e neurotoxic da intoxicação de álcool aguda, causada por uma administração única de grandes doses de etanol, e restaura posição comportamental, autônoma, e emocional, deterioração de funções cognitivas, os processos de aprendizagem e memória causada pelo de longo prazo (5 meses) introdução de etanol e a sua abolição, e previne a acumulação de lipofuscin no tecido cerebral.
Mexidol exprimiu o efeito geroprotective, fornece uma influência corretiva clara no prejudicado durante os processos de envelhecimento de aprendizagem e memória, melhorando o processo de fixação, preservação e reprodução da informação, ajuda a restaurar a posição emocional e vegetativa, reduz os sintomas do déficit neurológico, reduz o nível de marcadores de sangue e cérebro do envelhecimento - lipofuscin, malondialdehyde, colesterol. O mecanismo da ação mexidol protetor pelo herói ligou-se às suas propriedades de antioxidante, a capacidade de inibir o lipídio peroxidation processos com a sua ação direta de membrana, a capacidade de restaurar as modificações ultraestruturais do retículo endoplasmic granular e mitochondria, modulando o trabalho de complexos de receptor.
Mexidol tem o efeito anti-atherogenic. A droga inibe as manifestações humoral da athero-arteriosclerose: reduza hyperlipidemia, previne a ativação do lipídio peroxidation, aumenta a atividade do sistema de antioxidante, e tem um efeito protetor sobre os mecanismos vasculares locais de atherogenesis, previne o desenvolvimento de modificações patológicas na parede vascular e reduza o grau do dano à aorta.
Mexidol reduz as lipoproteínas atherogenic e triglicerídeos, as altas lipoproteínas de densidade de aumentos no soro, previne a deficiência de altamente phospholipids.
Mexidol não só causa a regressão de modificações de atherosclerotic nas artérias e restaura o lipídio homeostasis, mas também corrige violações do sistema regulador e microcirculatório, que se reflete no fato que não há nenhuma constrição de arterioles e pretubos capilares, e o seu diâmetro não se diferencia do controle, em venules observado unidades só feitas de remendos, bem como há eliminação completa do carregamento de espasmo microvascular.
Além disso, derivados do 2 etilo 6 metilo 3 hydroxypyridine, que incluem a agregação de plaqueta de inibição de meksidol induzida por collagen, thrombin, ADP e ácido arachidonic inibem a plaqueta cíclica phosphodiesterase nucleotides e proteja células sanguíneas depois do dano mecânico. Especialmente, houve estabilidade de estabilização de membranas erythrocyte a hemolysis e acelerou o processo de hematopoiesis (o montante de recuperação de glóbulos vermelhos) depois de hemorragia aguda ou produto químico hemolysis.
O efeito de Hepatoprotective mexidol instalado em três modelos da toxicidade de fígado aguda, na qual hepatocyte cytolysis síndrome causa vário hepatotoxins.
No contexto de carbono tetrachloride dano de fígado os mexidol reduzem a necrose do tecido de fígado e o montante da degeneração gordurosa de hepatocytes, normalizam o equilíbrio de energia de hepatocytes, tem um efeito protetor sobre o consórcio nuclear e citoplasmático de ácidos nucleicos. Na doença de fígado alcoólica mexidol efeito deve reduzir o número de células com núcleos lysis e chromatin, acelerando a recuperação da genoma total de hepatocytes e um aumento no conteúdo de ácidos nucleicos no tecido de fígado e os núcleos de hepatocytes.
Mexidol tem uma capacidade pronunciada de ter um efeito potentiating sobre os efeitos de outras drogas neuropsychotropic. mexidol influído realçou a acalmação de efeito, antipsicótico, antidepressivo, hipnótico, anticonvulsant e drogas analgésicas que podem reduzir a sua dose e reduzir efeitos de lado. Especialmente, na combinação com mexidol anticonvulsant carbamazepine dose pode reduzir-se por 2 vezes sem reduzir o seu efeito terapêutico. O uso combinado de carbamazepine mexidol permite a terapia pathogenetic adequada da epilepsia parcial, para reduzir os efeitos de lado de carbamazepine durante o uso prolongado sem reduzir a sua eficácia terapêutica e por meio disso otimizar o tratamento de pacientes com a epilepsia.
Indicações de uso:
1. Ataques de ischemic agudos, acaricie o período subagudo, o primeiro e recente período da reabilitação de pós-golpe.
2. Encefalopatia de Discirculatory - como no contexto de lesões atherosclerotic dos navios cerebrais, e no contexto de doença hypertensive (na fase de decompensation, subcompensação e, como terapia de manutenção planejada em compensação de fase).
3. posthypoxic, dysmetabolic e, antes de mais nada, encefalopatia diabética.
4. Insuficiência de vértebra-basilar no contexto de doença de disco degenerativa da coluna cervical.
5. O período agudo de ferida craniocerebral, primeiro período de recuperação depois de uma lesão cerebral traumática, encefalopatia pós-traumática.
6. Epilepsia episyndrome.
7. Lesões degenerativas-dystrophic do sistema nervoso (a doença de Alzheimer, a doença de Parkinson, parkinsonism vascular).
8. Síndrome disfunção autônoma, estados neuróticos e parecidos a uma neurose.
9. Desordem de Para-somnic.
10. Polyneuropathy (dysmetabolic compressão-ischemic principalmente diabética, traumática, tóxica, inclusive álcool).
11. doença cerebral exogenous-orgânica (em consequência de anteriormente neuroinfections, efeitos radioativos, lesão cerebral traumática).
12. Com desordens de memória e fracasso de software Intelligent nas pessoas idosas.
13. Os períodos de stress extremo, neurose e desordens neuróticas.
14. Intoxicação neuroleptics.
15. Intoxicação aguda com etanol e o alívio de síndrome de retirada de álcool.
16. Tratamento abrangente e reabilitação de pacientes com opioid (heroína) inclinação.
17. O uso em terapia de combinação da prevenção de posressuscitação de desordens metabólica.
18. Inflamação purulenta aguda da cavidade abdominal (pancreatitis destrutivo agudo, peritonite).
19. Terapia combinada de insuficiência hepática.
20. Use para a sedação de pacientes na prática clínica dental.
Dosar e administração de Mexidol
Mexidol administrou intravenosamente (bolus ou infusão), intramuscularmente e no interior. Para a administração intravenosa, o método de preparação deve diluir-se com a água de injeção ou solução de cloreto de sódio fisiológica. Para a infusão a administração deve usar a solução de NaCL fisiológica.
O pedaço mexidol administrou 1.5-3.0 minutos, gotejamento - em uma tarifa de 80,120 baixas por minuto. A duração do tratamento e a dose diária depende do nosology da doença e a gravidade da condição do paciente.
duas vezes por dia durante 15 primeiros dias do tratamento do golpe agudo meksidol intravenosamente administrou 400 mgs (8 ml) na solução de cloreto de sódio isotonic (100-150 mL), e logo:
ou 400 mgs (8 ml) intravenosamente em uma solução de NaCL fisiológica diariamente durante 15 dias;
ou 200 mgs (4 ml) intravenosamente isotonic solução de cloreto de sódio (16 ml) e água de injeção (os mesmos volumes) duas vezes por dia. A injeção executa-se dentro de 1.5-3.0 minutos. O curso de tratamento 15 dias.
Além disso o mexidol recomendou a administração intramuscular de 200 mgs (4 ml) um tempo por dia durante 10-15 dias. Na terapia médica abrangente subsequente é expediente para incluir a forma de pastilha da droga em 0.25-0.5 g / dia durante 4-6 semanas. A dose diária distribui-se em 2-3 doses durante o dia.
Para o tratamento de encefalopatia vascular (como no contexto de aterosclerose de navios cerebrais, e no contexto de doença hypertensive):
Na fase de decompensation mexidol introduzido:
- Qualquer 400 mg (8 ml) esteve intravenosamente 100 ml isotonic NaCL diariamente durante 10-15 dias;
- 200 mgs (4ml) intravenosamente a 16.0 ml de água de injeção ou solução de cloreto de sódio isotonic (16.0 ml) duas vezes por dia durante 10-15 dias.
Então, a droga administra-se intravenosamente em 100 mgs (2 ml) 10.0 ml da solução de cloreto de sódio isotonic, diariamente, um curso de 10 dias. Alternativamente, 200 mgs (4 ml) intramuscularmente diariamente durante 10 dias. No seguinte mexidol oral recomendado a 0,125 g três vezes por dia durante 4-6 semanas.
Na subcompensação de fase os mexidol aplicam-se:
- Qualquer 200 mg (4 ml) intravenosamente em 16.0 salina ml NaCL (ou 16.0 mL de água de injeção), diariamente durante 10-15 dias;
- Qualquer 200 mg (4 ml) intramuscularmente duas vezes por dia durante 1015 dias.
Então pode continuar o tratamento introduzindo mexidol em 0,125 g três vezes por dia, o curso de 4-6 semanas.
Para a prevenção de divisas a encefalopatia vascular (compensação de fase) mexidol deve entrar:
- Ou 100 mgs (2 ml) intravenosamente em 10.0 salina ml NaCL, diariamente, durante 10 dias;
- Qualquer 200 mg (4 ml) intramuscularmente diariamente, um curso de 10 dias. A pastilha de recepção posteriormente expediente forma 0,125 g três vezes por dia durante 2-6 semanas (em ambos os casos, - e por intravenoso, intramuscular e mexydole);
- Ou um termo originalmente prevenção pode começar a usar a forma de pastilha a 0,125 g três vezes por dia, durante pelo menos 4-6 semanas.
Quando a insuficiência vertebro-basilar no contexto de osteochondrosis da coluna cervical mexidol se aplica:
Na fase de decompensation:
- Qualquer 400 mg (8 ml) intravenosamente, salina NaCL v100,0 ml, diariamente, 10 dias;
- Qualquer 200 mg (4 ml) intravenosamente izotonicheskokogo 16.0 ml de solução de cloreto de sódio duas vezes por dia durante 10 dias;
Além disso o mexidol recomendou a administração de 200 mgs (4 ml) intramuscularmente durante 10-15 dias. Depois de injeção intramuscular - a transição a medicação oral a 0,125 mgs três vezes por dia, o curso de 2-6 semanas.
Em subcompensação de fase:
- Qualquer 200 mg (4 ml) injeta-se intravenosamente mexidol, 16.0 ml isotonic solução de cloreto de sódio durante 10 dias;
- Qualquer 200 mg (4 ml) intramuscularmente duas vezes por dia durante 10 dias.
No futuro, é a nomeação aconselhável mexidol na forma de pastilha nas acima mencionadas doses.
No período agudo da designação de ferida craniocerebral mexidol pathogenetically justificado porque, à parte das suas propriedades de Cerebroprotective tem a grande importância a sua atividade anticonvulsant e potentiation da ação de meios de desidratação.
Dosagem recomendada:
- Na fase aguda - 200 mgs (4 ml) intravenosamente, 16.0 ml de solução de cloreto de sódio isotonic duas vezes por dia durante 10-15 dias;
- No período subagudo - 200 mgs (4 ml) intravenosamente por 16.0 ml de solução de cloreto de sódio isotonic, 10 dias em uma base diária; ou 200 mgs (4 ml) intramuscularmente duas vezes por dia durante 10-15 dias.
O período da reabilitação recomendou tomar a forma de pastilha mexidol a 0,125 g três vezes por dia, 4-6 semanas.
Muito eficaz no tratamento de introdução mexidol dismetabolic, e, antes de mais nada, encefalopatia diabética, polyneuropathy. Mexidol usou na diabete, melhora o curso da doença, bem como melhora a absorção de glicose em células abaixo de condições da resistência de insulina. Formulação intravenosa recomendada de 200 mgs (4 ml) intravenosamente, 16.0 ml de solução de NaCL fisiológica duas vezes por dia durante 10-15 dias. Posteriormente - injetado intramuscularmente com 100 mgs (2 ml) diariamente durante 15-30 dias. Depois de administração parenteral, pastilhas dadas meksidol - 0,125 g três vezes por dia durante pelo menos 4-6 semanas.
Considerando a falta de um efeito stimulatory direto sobre o córtex cerebral, e tendo-se pronunciado anticonvulsant efeito, mexidol aconselhável para usar no tratamento da epilepsia. Além disso, a droga aumenta os efeitos de anticonvulsants, que lhe permite reduzir a dose usada na nomeação de anticonvulsants, bem como reduzir os seus efeitos de lado. Meksidol recomendou administrou 100 mgs (2 ml) intravenosamente em 18.0 ml isotonic solução de cloreto de sódio (ou o mesmo montante de água da injeção), duas vezes por dia durante 15 dias. Então a droga administra-se intramuscularmente, 100 mgs (2 ml) diariamente durante 15 dias.
Lesões degenerativas-dystrophic do sistema nervoso central
Mexidol tem um efeito positivo pronunciado no tratamento de síndrome neuroleptic crônica com sintomas de tardive dyskinesia e síndrome neuroleptic subaguda. A droga reduz a gravidade de hyper-kinesis oral e lingual, reduz o tremor de membros, a dureza, gipomimiya e hypo-kinesis, melhora a função motora de pacientes. Além disso, mexidol potentiates a ação do antidinheiro que pode reduzir a dose drogou-se e reduza os seus efeitos de lado.
Para o tratamento de lesões degenerativas do sistema nervoso central, o mexidol recomendou 200 mgs (4 ml) intravenosamente por 16.0 ml da solução de cloreto de sódio isotonic, duas vezes por dia, durante 10 dias. Então a droga administra-se intramuscularmente, 200 mgs (4 ml) diariamente durante 15 dias. Durante 4-6 próximas semanas, a prudência de marcar uma forma de pastilha - para 0,125 g três vezes por dia.
A síndrome de disfunção autônoma, estados neuróticos e parecidos a uma neurose
Mexidol mostrado ser altamente eficaz em dystonia vegetativo e vascular, especialmente fluente pelo tipo de paroxysmal. Mexidol tem o efeito de normalização vegetativo e um tranquilizador distinto com estados neuróticos e parecidos a uma neurose. Dosagem e preparação: em 100200 mgs (2-4 ml) injeta-se intravenosamente mexidol em 10,0-16,0 ml da solução de cloreto de sódio isotonic, diariamente durante 10 dias. Formulação possivelmente intramuscular de 200 mgs (4 ml) diariamente durante 15 dias. Depois de injeção forma de pastilha de objetivo expediente mexidol em 0.25-0.50 gramas por dia. A dose diária distribui-se em 2-3 doses. O curso de tratamento - 2-6 semanas. A terapia de curso meksidolom fim neste caso diminui gradualmente para dose de 2-3 dias.
desordem de parasomnia
O agente tem um efeito positivo sobre o sono, restaurando a sua duração e profundidade, ajudando com a restauração dos ritmos de sono próprios. Isto combina-se com a ausência de efeitos de sedação tomando a droga durante o dia. Neste caso, a droga recomenda-se a administrar-se intramuscularmente, 100-200 mgs (2-4 ml) diariamente durante 15-20 dias. Então considerando a droga na pastilha formam 0,125 g três vezes por dia durante 4-6 semanas. A dose da droga antes do cancelamento reduz gradualmente mais de 2-3 dias.
Desordens de memória e prejuízo intelectual nas pessoas idosas
Mexidol é uma droga eficaz da revitalização das pessoas idosas. A droga tem um efeito positivo sobre gipomnezia, aumentou distractibility e focagem de dificuldade, melhora a capacidade de concentrar-se e habilidade para aritmética, melhora a memória a curto prazo a eventos atuais e a memória de longo prazo do passado. O regime de dosagem recomendado mexidol: 100-200 mgs (2-4 ml) - dependendo do grau da deficiência intelectual - administram-se intramuscularmente, durante 10-15 dias, então a droga dá-se oralmente em 0,125 g, três vezes diariamente, já que em pelo menos 4-6 semanas. Tais cursos repetem-se cada 5-6 meses.
Períodos de cargas extremas
Mexidol tem uma capacidade pronunciada de melhorar a realização mental e física, especialmente em impactos extremos. A prudência de marcar mexidol em tais casos começa com a administração intravenosa de 200 mgs (4 ml) intravenosamente, 16.0 ml da solução de cloreto de sódio isotonic, diariamente durante 10-15 dias. Então, a droga administra-se pela injeção intramuscular de 200 mgs (4 ml) intravenosamente, 16.0 ml da solução de cloreto de sódio isotonic, diariamente durante 10-15 dias. A preparação então injetou-se intramuscularmente com 200 mgs (4 ml) por dia, 10 dias, seguidos de uma transição à forma de pastilha de recepção por 0.25-0.50 g por dia; um curso de tratamento - 2-6 semanas. A transição possível a uma pastilha forma-se imediatamente depois da administração intravenosa mexidol.
Doença cerebral Exogenous-orgânica
As razões de lesões cerebrais exogenously-orgânicas transferem-se lesões cerebrais traumáticas mais adiantadas, intoxicação (excluindo o álcool), neuroinfections, exposição radioativa, bem como combinações destes fatores.
Tolerância má conhecida de pacientes com doenças exogenous-orgânicas de um número de drogas. Mexidol, como os estudos mostraram, não pertence ao seu número. Quando usá-lo marcou um impacto positivo claro nos déficits neurológicos existentes nestes pacientes. O regime de dosagem recomendado de medicação: bolus intravenoso de 200 mgs (4 ml) mexidol 16.0 ml de solução de cloreto de sódio isotonic, diariamente durante 10-15 dias; então a droga pode administrar-se 100-200 mgs intramuscularmente (4.2 mL) por dia durante 10-15 dias ou ir à forma de pastilha 0,125 g três vezes por dia, durante 4-6 semanas.
Intoxicação aguda com etanol
Considerando o anti-hypoxic, o antioxidante e os efeitos hepatoprotective trvnkviliziruyuschy mexidol droga recomendam-se como parte da terapia de combinação do alívio da intoxicação aguda com o etanol. Além disso, o mexidol previne e reduz o efeito tóxico de álcool. Dosagem: 400 mgs (8 ml) intravenosamente a 150.0 ml de solução de cloreto de sódio isotonic duas vezes por dia - 3 dias; novos 200 mgs (4 ml) intravenosamente em 16.0 salina ml NaCL, duas vezes por dia durante 7 dias. Se necessário, o tratamento pode continuar usando a forma de pastilha da droga - 0,125 g três vezes por dia - 2-6 semanas.
Síndrome de retirada de álcool
Mexidol eficaz como um meio do alívio de síndrome de retirada de álcool com sintomas somáticos e neurológicos e psiquiátricos devido ao seu antioxidante forte e efeitos de acalmação. Comparando a velocidade mexidol dando forma de xícara a efeito sobre certos sintomas da síndrome de retirada de álcool com a eficácia de meios tradicionais de detoxification, encontrou-se uma vantagem significante desta droga. Mexidol é um instrumento eficaz do alívio rápido da síndrome de retirada de álcool com uma ampla variação da exposição como os seus componentes psychopathological e as manifestações vegetativas e vasculares. "A injeção" mexidol, em contraste com a forma de pastilha, é mais eficaz contra a patologia afetiva, eliminando a preocupação no tempo significativamente mais curto.
O regime de dosagem recomendado: 200 mgs (4 ml) intravenosamente, 16.0 ml isotonic NaCL, diariamente durante 10-15 dias, logo uma transição à administração intramuscular em uma dose da droga de 200 mgs (4 ml) diariamente, durante 10 dias, seguiram por transferência à forma de pastilha (0,125 g três vezes por dia, 4-6 semanas).
Em alguns casos, a droga de combinação só intramuscularmente (nas dosagens descritas) e forma de pastilha.
Possível só de usar mexidol lançam formas orais (pastilhas) em uma dose de 500 mgs / dia - 2 pastilhas (0,125 g) duas vezes por dia durante o período da síndrome de retirada de álcool.
Tratamento e reabilitação de pacientes com opioid (heroína) inclinação
- Síndrome de retirada de droga aguda:
Virando mexidol no tratamento complexo da síndrome de retirada de droga aguda, reduz a intensidade de desordens autônomas, pode reduzir a dosagem de um número de drogas usadas para o alívio da síndrome de retirada de droga, significativamente mitigar os efeitos de lado de antipsychotics, para reduzir o fenômeno da intoxicação de droga, acelerar a recuperação de algumas funções vitais (sono, apetite), bem como reduzir o tempo da preparação de pacientes para conduzir intervenções psychotherapeutic. Considerou-se que um bolus intravenoso dos viciados de droga na fase inicial de sintomas de retirada e tem uma trankvilo-sedação forte.
Mexidol recomendou dosar o regime da síndrome de retirada narcótica aguda - 400-600 mgs / dia (8-12 ml) intravenosamente (bolus ou infusão) durante 5-7 dias.
- O período de pós-retirada e etapa de reabilitação:
Cerebroprotecion, antiamnestic propriedades, bem como a capacidade mexidol eliminam os efeitos de lado de antipsychotics, definiu os seus viciados de droga de objetivo no período de pós-retirada e nas etapas da reabilitação. Considerou-se que a administração diária da droga previne ou elimina desordens extrapyramidal na nomeação de neuroleptics.
Terapia combinada de inflamação purulenta aguda da cavidade abdominal
Em pancreatitis destrutivo agudo, peritonite mexidol administrado no primeiro dia, tanto no período pré-operatório como posoperativo. A dosagem administrada depende do tipo e a gravidade da doença, a prevalência de variantes de processo do curso clínico. Cancele a droga deve fazer-se gradualmente, só depois do efeito clínico e de laboratório positivo segurado.
- Em pancreatitis hidrópico (intersticial) agudo os mexidol marcam 100 mgs (2 mL) três vezes por dia pelo gotejamento intravenoso, para a solução de cloreto de sódio isotonic.
- necrotizing brando pancreatitis - 100-200 mgs (2-4 ml) três vezes por dia por gotejamento intravenoso (solução de NaCL isotonic).
- necrotizing severo pancreatitis - mexidol introduzido na dosagem de pulso - 800 mgs (16 ml) durante o primeiro dia, com modo de injeção duplo; Além disso, 300 mgs (6 ml) duas vezes por dia com redução gradual na dose diária.
- É difícil para - em uma dose inicial de 800 mgs / dia (16 ml) ao alívio de manifestações persistentes pancreatogenic choque estabilizar a condição de 300-400 mgs (6-8 ml) duas vezes por dia intravenosamente (na solução de cloreto de sódio isotonic) com a redução gradual da dosagem diária.
Use na prática médica dental
As propriedades e o mecanismo da ação mexidol claramente revelam as suas vantagens quanto às drogas conhecidas e determinam as perspectivas da utilização dele para a sedação de pacientes na prática clínica dental. Mexidol tem uma vantagem, tanto a tranquilizadores clássicos, como a analgésicos não-narcóticos, que é a complexidade da ação desta droga tem tanto acalmação como efeitos analgésicos sem efeitos de lado.
Para fins da sedação em uns pacientes dentais de cliente externo que recebem recomendou a administração de 100-200 mgs (2-4 ml) da solução de 5% mexidol em 10,0-16,0 ml da solução de cloreto de sódio isotonic durante 20-30 minutos antes do tratamento dental vindoiro.
Interação com outras drogas
A droga combinou-se com anticoágulos, antiplaqueta, antihypertensive agentes, agentes antidiabéticos; todas as drogas costumaram tratar doenças do sistema cardiovascular.
Mexidol potentiates a ação de anticonvulsants, tranquilizadores, antiparkinsonian agentes, analgésicos. A droga reduz os efeitos tóxicos de etanol.
Carreta
