Cyanocobalamin - Interações com outros Compostos Ativos

Cyanocobalamin + ácido de Aminosalicylic + Isoniazid

O ácido de Aminosalicylic mexe na absorção do cyanocobalamin (vitamina B12) (o risco da anemia). A absorção de vitamina B12 recebendo aminosalicylic o ácido 5 g de 55% quebrados, que leva a mudanças significativas de erythrocytes. Assim, em pacientes aminosalicylic ácido (como parte de uma combinação aminosalicylic ácido, isoniazid +) necessita terapia de mais de 1 mês com a vitamina B12.

Cyanocobalamin + ácido de Ascorbic

Cyanocobalamin é farmacêuticamente incompatível com o ácido ascorbic.

Cyanocobalamin + Glutathione

Evite o uso conjunto de glutathione com cyanocobalamin.

Cyanocobalamin + lansoprazole

No contexto de travação da absorção de lansoprazole cyanocobalamin.

Cyanocobalamin + Cyanocobalamin + mesalazine

No contexto de mesalazine diminui a absorção de cyanocobalamin.

Cyanocobalamin + Sódio thiosulfate

O sódio thiosulfate quimicamente incompatível com cyanocobalamin, que é porque não podem administrar-se via o mesmo dispositivo para o em / em.

Cyanocobalamin + neomycin

Neomycin da administração oral pode reduzir a absorção da vitamina B12 da administração oral, levando a um efeito enfraquecedor.

Cyanocobalamin + neostigmine

Se o uso de acompanhador de cyanocobalamin em grandes doses reduz o efeito de neostigmine.

Cyanocobalamin + pemetrexed

Os pharmacokinetics de pemetrexed não se modificam de acordo com a aplicação conjunta de ácido fólico no interior.

Cyanocobalamin + Pyrazinamide Prothionamide + + + Rifabutin [Pyridoxine]

Pyridoxine (composto de uma combinação de pyrazinamide protionamid + + + rifabutin [pyridoxine]) farmacêuticamente incompatível com cyanocobalamin.

Cyanocobalamin + pyridoxal fosfato

As soluções não são compatíveis.

Cyanocobalamin + Pyridoxine

Cyanocobalamin é farmacêuticamente incompatível com pyridoxine (como contido na molécula do íon de cobalto cyanocobalamin destrói esta vitamina).

Cyanocobalamin + Pyridoxine

Pyridoxine farmacêuticamente incompatível com vitamina B12.

Cyanocobalamin + riboflavina

Cyanocobalamin é farmacêuticamente incompatível com a riboflavina (como contido na molécula do íon de cobalto cyanocobalamin destrói esta vitamina).

Cyanocobalamin + tiamina

Cyanocobalamin é farmacêuticamente incompatível com a tiamina (como contido na molécula do íon de cobalto cyanocobalamin destrói esta vitamina).

O risco de reações alérgicas aumenta-se no uso combinado de cyanocobalamin com a tiamina.

Cyanocobalamin + tiamina

Não recomendado administração parenteral simultânea de tiamina e cyanocobalamin (vitamina B12): a Vitamina B12 realça o efeito alergênico da tiamina.

Cyanocobalamin + Chloramphenicol

Chloramphenicol no uso combinado reduz o efeito hematopoietic de cyanocobalamin.

Cyanocobalamin + Emoxypine + [Pyridoxine]

Pyridoxine (composto de uma combinação emoxypine + [pyridoxine]) farmacêuticamente incompatível com cyanocobalamin.

Anxiolytics

Anxiolytics (do anxietas latino-. Inquietude, medo + lytikos grego-. Capaz de dissolução, enfraquecendo-se), ou tranquilizadores (do tranquillo latino-. Calma), ou ataractics (do ataraxia grego-. A equanimidade) - psychotropic drogas que reduzem a gravidade de, ou inquietude esmagadora, medo, inquietude, stress emocional.

A aparência dos primeiros tranquilizadores refere-se aos 50os anos de XX século. Antes disto, para a correção da inquietude usam o álcool, o ópio, brometos (do começo do XIX século.), Barbituratos (do começo de XX século.) E outros. Meios.

Em 1952, durante a pesquisa do músculo central relaxant o meprobamate sintetizou-se (meprotan). No 60-ies em um número de pesquisas clínicas encontraram-se propriedades anxiolytic (quando tomado em grandes doses - 100-400 mgs / dia) de hydroxyzine (Atarax) - um dos primeiros anti-histamínicos, antagonista de receptores de H1-histamina, usa-se na dermatologia desde 1955 a primeira geração de anxiolytics também inclui trimetozin (Trioxazine, revogado em 1996), o anticholinergic central benactyzine (Amizyl), anxiolytics atípico mebicar e Benzoclidine (Oxylidin).

Largamente usado na prática médica, as drogas anxiolytics grupos têm desde os anos 60 de XX século, quando os primeiros tranquilizadores - benzodiazepine derivatives:. Chlordiazepoxide (Librium, 1960) e diazepam (Tranquilizante, 1962).

Historicamente, pode dividir-se em 3 gerações anxiolytics:

• A primeira geração de anxiolytics (meprobamate, hydroxyzine, benactyzine et al.);
• A segunda geração de anxiolytics (benzodiazepine drogas);
• A terceira geração de anxiolytics (buspirone, etc.).

Há várias classificações de drogas que pertencem ao grupo de anxiolytics: estrutura química, mecanismo de ação, pharmacokinetic e características pharmacodynamic e outros.

Segundo a classificação MD Mashkovskiy anxiolytics representado por várias classes de compostos químicos:

• Benzodiazepines (benzodiazepines);
• Esters de carbamic substituído propanediol (meprobamate);
• Derivados de Diphenylmethane (benactyzine, hydroxyzine);
• Tranquilizadores grupos químicos diferentes (benzoklidin, buspirone, mebicar et al.).

Segundo a classificação DA Kharkevich, anxiolytics no mecanismo da ação pode dividir-se nos seguintes grupos:

• Receptor de Benzodiazepine agonists (diazepam, Phenazepam et al.);
• Receptor de Serotonin agonists (buspirone);
• Substâncias de vários tipos de ação (benactyzine et al.).

Os mecanismos da ação de anxiolytics ainda não se revelaram ao fim. Ação anxiolytics manifestado reduzindo a excitabilidade das regiões subcorticais do cérebro (o sistema limbic, tálamo, hypothalamus) responsável pela implementação de reações emocionais, inibição de interação destas estruturas com o córtex cerebral, bem como opressão polysynaptic reflexos espinais.

No aspecto de neurochemical diferente os anxiolytics dissentem na especificação da ação. O efeito sobre noradrenergic, dopaminergic, serotonergic sistema exprime-se no seu grau relativamente baixo (com a exceção de buspirone). Os efeitos de benzodiazepines são efeitos mediados sobre o sistema de GABA-ergic cerebral.

Atualmente conduzindo a posição no largo uso entre o grupo de droga anxiolytic os benzodiazepines continuam mantendo-se. A maior parte de estruturas benzodiazepine anxiolytics são derivados 1,4-benzodiazepine. A base benzodiazepine estrutura química compõe-se de um anel de benzeno unido com o anel de heterocyclic sete-membered que contém duas posições 1 e 4 átomo de nitrogênio (diazepine) todos usados na clínica benzodiazepine derivados também têm o segundo anel de benzeno anexado ao carbono na posição 5. Para a manifestação da atividade essencial é a presença de um halogêneo ou grupo nitro na 7 posição. Certos compostos de benzodiazepine contêm na molécula o resíduo do 1,5-benzodiazepine (clobazam) ou 2,3-benzodiazepine (Tofisopam).

Devido aos radicais replaceability fáceis em posições diferentes na molécula o benzodiazepine sintetizou-se e estudou para mais de 3 milhões de compostos, dos quais algumas dúzias se registraram em países diferentes como drogas.

Conforme o substituents no anel de diazepine o benzodiazepines pode classificar-se como se segue:

• 2-keto-benzodiazepines que contém keto-grupo no átomo de carbono em posição 2 (diazepam, dipotassium clorazepate, flurazepam * etc.);
• 3-hydroxy-benzodiazepines que contém um grupo hydroxy no átomo de carbono em posição 3 (* oxazepam, lorazepam, temazepam *);
• Triazolobenzodiazepiny contêm o anel de triazole unido ao anel de diazepine por um átomo de nitrogênio na 1 posição e o átomo de carbono na posição 2 (alprazolam, triazolam * * estazolam).

Podem haver substituents adicional e outro na estrutura benzodiazepine, por exemplo, imidazo-grupo (midazolam *), e outros.

Estudos eletrofisiológicos no 60-70-ies. XX século., Mostrou que benzodiazepines realçam a transmissão GABAergic no CNS. O mecanismo da ação de benzodiazepines foi claro depois que em 1977, com a ajuda da atadura específica radioligand de lugar do método de benzodiazepines se observou no cérebro de seres humanos e animais, assim chamados receptores benzodiazepine (receptores DB). Mais tarde em experimentos de vitro e na correlação vivo encontrou-se entre a capacidade de benzodiazepines diferente atam a estas regiões e a sua atividade farmacológica. Os métodos de autoradiografia e microscopia de elétrons mostraram que os DB-receptores se localizam principalmente no synapses do CNS, principalmente em membranas postsynaptic. Mostra-se que a heterogeneidade dos DB-receptores, que se representam no cérebro mamífero por pelo menos dois subtipos - BD1 e Sn2.

Depois de descobrir os sítios de ligação específicos de benzodiazepines começou a procurar compostos endógenos que interagem com uns DB-receptores, assim chamado ligands endógeno. Em um grande número de compostos considerados como o ligand-receptor endógeno DB: os péptidos, purines, nicotinamide hypoxanthine, a beta-carbolines, o diazepam nervo inibidor obrigatório (DBI) e os outros, mas a natureza dos receptores de banco de dados finais ligand endógeno não são claros.

Acredita-se agora que benzodiazepines interagem com receptores benzodiazepine específicos (agonists destes receptores), membros do postsynaptic GABAA complexo de receptor no sistema limbic do cérebro, o tálamo, o hypothalamus, o ascendente que ativa reticular formação do tronco do cérebro e neurônios de chifres de corda espinais laterais. Benzodiazepines aumentam a sensibilidade de receptores GABA a neurotransmitter (GABA) que causa o aumento na frequência de abrir os canais na membrana plásmica de neurônios a íons de cloro de correntes de entrada. O resultado é uma fortificação do efeito inibitivo de interneurônios GABA e transferência de opressão no CNS.

ele efeito sobre transmissão GABA - o mecanismo principal de ação de benzodiazepine anxiolytics. Um papel na implementação dos efeitos de benzodiazepine anxiolytics pode jogar e outros sistemas neurotransmitter do cérebro.

Benzodiazepines têm uma ampla variação de efeitos farmacológicos, inclusive anxiolytic, medicamento sedativo, hipnótico, músculo relaxant, anticonvulsant, amnestic e outros.

Os efeitos de benzodiazepines devido à influência em partes diferentes do sistema nervoso central: amygdala limbic sistema (anxiolytic), a formação reticular do tronco do cérebro e os núcleos não-específicos do tálamo, o hypothalamus (um medicamento sedativo e hipnótico), hippocampus (anticonvulsant).

O efeito principal, a característica de todas as drogas combinadas em um grupo de anxiolytics, e utilizam estes fundos para todos os tipos de desordens de inquietude, é um anxiolytic (antiinquietude). O efeito anxiolytic é uma redução em inquietude, medo (anti-phobic efeito), tensão emocional.

Calmante (tranquilização) o efeito é uma redução na excitabilidade psicomotora, atividades diárias, reduziu concentração, tarifa de reação reduzida e outros.

Os hipnóticos (hipnótico) efeito devem facilitar o ataque de sono e aumentar a sua duração. O efeito inibitivo de tranquilizadores no CNS contribui para a fortificação dos efeitos mútuos de hipnóticos, agentes anestésicos e analgésicos.

O músculo relaxant atividade (o relaxamento de músculos esqueléticos) é devido principalmente à inibição polysynaptic reflexos espinais. Benzodiazepines também pode prover e efeito depressant direto sobre a função de músculos e nervos motora. O efeito de Myorelaxation da aplicação de tranquilizadores muitas vezes é um fator positivo de alívio de tensões, excitação, inclusive o motor, mas também pode limitar o uso de drogas em pacientes que necessitam reações mentais e físicas rápidas. Observe que o músculo relaxant efeitos pode manifestar um sentido de letargia, fraqueza e outros.

O efeito anticonvulsant é suprimir a extensão da atividade epileptogenic que ocorre nos focos epileptogenic no córtex, o tálamo e estruturas limbic. A ação de Anticonvulsant une-se não só com os efeitos sobre o complexo de receptor GABAA, mas também devido ao efeito sobre os canais de sódio de voltagem-gated.

O efeito de Amnestic (capacidade de induzir a amnésia) ocorre principalmente com o uso parenteral (diazepam, midazolam *, etc.). O mecanismo deste efeito ainda não é claro.

O espectro da ação de alguns tranquilizadores às vezes emite efeitos adicionais, inclusive a estabilização vegetativa. O efeito que se estabiliza vegetativamente é devido à normalização da atividade funcional do sistema nervoso autônomo. Clinicamente, este efeito pode exprimir-se por uma redução em manifestações autônomas da inquietude (pressão de sangue movediça, tachycardia, sudação, violação da função gastrintestinal e outros.). A ação Wegetotropona expressa tem Tofisopam, diazepam, etc. hidazepam.

Os derivados de Benzodiazepine podem expor todas as características deste grupo propriedades farmacológicas, contudo, e a gravidade de efeitos na proporção diferente de benzodiazepines pode ser diferente, que utiliza certas características de drogas clínicas.

A peculiaridade das ações clínicas de benzodiazepine anxiolytics pode dividir-se em 3 grupos:

1). Benzodiazepines com uma predominância de ação anxiolytic.

2). Benzodiazepines com uma predominância de ação hipnótica.

3). Benzodiazepines com uma predominância da ação anticonvulsant.

Os efeitos de Anxiolytic têm Phenazepam (para a atividade anxiolytic sobrepuja muitos benzodiazepines, inclusive diazepam), diazepam, lorazepam, alprazolam, e outros. Efeitos anxiolytic moderadamente pronunciados de chlordiazepoxide, bromazepam, gidazepam, Clobazam, oxazepam e outros.

O efeito calmante e hipnótico pronuncia-se em particular em nitrazepam * * flunitrazepam, flurazepam * * temazepam, triazolam * * midazolam, estazolama * et al. E usam-se principalmente como hipnóticos (ver. Hipnóticos).

Característica de propriedades de Anticonvulsant clonazepam, diazepam, e também (em menor grau) para nitrazepam etc. *.

O músculo relaxant atividade é característico de diazepam, chlordiazepoxide, lorazepam, tetrazepam e outros.

Para algum anxiolytics efeito anxiolytic caracteristicamente pronunciado em músculo relativamente baixo relaxant e hipnótico (Tofisopam, medazepam et al.), com relação ao qual são mais convenientes para o uso durante o dia (os assim chamados tranquilizadores diurnos).

Os derivados de Benzodiazepine diferenciam-se nas suas características pharmacokinetic, que também se considera na nomeação destas drogas. Para a duração da ação (considerando o efeito do metabolites ativo), o benzodiazepines pode classificar-se como se segue:

• De longa duração (T1 / 2 - 24-48 h): diazepam, chlordiazepoxide, etc.;
• Duração média (T1 / 2 - 6-24 h): alprazolam, oxazepam, lorazepam etc.;
• Atuação curta (T1 / 2 - menos de 6 horas): midazolam, etc. *.

Todos os benzodiazepines são compostos de lipophilic. O lipophilicity de vários compostos deste grupo varia mais de 50 vezes, a maioria de lipophilic benzodiazepines diazepam e midazolam são *.

Quando administrado os benzodiazepines absorvem-se bem do tratado gastrintestinal, principalmente do duodeno (a absorção depende de vários fatores, inclusive por lipophilicity). O diazepam o mais rapidamente absorto e triazolam *, o menos rápido - oxazepam, lorazepam. Os antiácidos podem reduzir a tarifa (mas não o ponto da absorção) algum benzodiazepines, inclusive chlordiazepoxide e diazepam. Depois da administração intramuscular de benzodiazepines absorvem-se mais lentamente do que quando tomado oralmente (com a exceção de lorazepam e midazolam *, que com o / m de introdução absorta rapidamente).

O tempo para conseguir a concentração plásmica máxima depois de uma dose única de drogas diferentes varia de 30 minutos a várias horas. A concentração de equilíbrio no sangue na entrada de curso de benzodiazepines realiza-se normalmente dentro de alguns dias depois da iniciação da terapia (para benzodiazepines com a meia-vida curta e o avaro) ou dentro de 5 dias - 2 semanas (para drogas com a meia-vida longa). Benzodiazepines e o seu metabolites caracterizam-se por um alto grau da atadura à proteína de sangue, nos limites de 70% (alprazolam) a 98% (diazepam).

Alto lipophilicity resulta na penetração da droga pelo BBB e outras barreiras biológicas, bem como uma tarifa significante da redistribuição do tecido CNS (tecido adiposo, músculo). O volume da distribuição de benzodiazepines é bastante alto.

Benzodiazepines metabolismo primário no fígado. As exceções são dipotassium clorazepate e flurazepam *, que se metabolizam rapidamente no tratado gastrintestinal e entram no sistema de sangue em montantes clinicamente relevantes. A ação exerce os seus metabolites ativos que posteriormente sofrem a biotransformação no fígado. A maior parte de benzodiazepines submetido a fígado microsomal oxidação, principalmente por N-demethylation e hydroxylation a metabolites ativo ou inativo. Então os metabolites sofrem a nova conjugação ou a biotransformação. Você também pode gostar de Phenibut.

No metabolismo de muitos benzodiazepines os mesmos metabolites ativos formam-se, alguns deles usam-se como drogas distintas (oxazepam, etc.). A duração do efeito terapêutico de benzodiazepines determinação de metabolites ativo não T1 / 2 do material inicial e T1 / 2 de metabolites ativos. Por exemplo, T1 / 2 desmethyldiazepam (nordiazepam), que é um metabolite ativo de chlordiazepoxide, dipotassium clorazepate diazepam e é, segundo a uma mais de 30-100 horas, no outro - 40-200 horas, meiovidas longe excessivas dos materiais iniciais.

Alguns benzodiazepines não formam metabolites ativo-. Lorazepam, oxazepam, temazepam *, etc., só submetem abaixo da influência do processo da conjugação a glucuroniltransferaze para formar um glucuronid.

Benzodiazepines (e o seu metabolites) conseguem-se principalmente pelos rins como conjuga, menos de 2% - inalterado, uma pequena parte - pelos intestinos.

Alguns benzodiazepines pharmacokinetic parâmetros dependem da idade. Por exemplo, os pacientes idosos podem aumentar o volume da distribuição. Além disso, os pacientes idosos e as crianças podem ser meia-vida extensa.

O tempo da ocorrência e a duração dos efeitos de benzodiazepine anxiolytics não sempre se relacionam à sua meia-vida, mas a entrada de curso, estes parâmetros correlacionam-se basicamente. Quando receber as doses repetidas do benzodiazepines com T1 longo / 2 ocorre a acumulação da droga e / ou o seu metabolites ativo. Um efeito relacionado é o efeito posterior de drogas (diazepam, etc.). A acumulação de benzodiazepines com uma meia-vida curta ou média é normalmente mínima, e eliminam-se rapidamente do corpo depois do fim da terapia.

O espectro de uso clínico anxiolytics principalmente graças ao seu efeito de antiinquietude. Benzodiazepines usam-se em todos os tipos de desordens de inquietude (que pode indicar-se para o tratamento de desordens de inquietude ou para a eliminação a curto prazo de sintomas da inquietude).

Na prática psiquiátrica e neurológica os anxiolytics usam-se no tratamento de neuroses, psychopathy estados, acompanhados por inquietude, medo, aumentou a irritabilidade, stress emocional. Para o alívio de inquietude e desordens phobic (apavoram ataques, etc.) com as drogas mais eficazes anxiolytic e efeito anti-phobic - alprazolam, lorazepam, Phenazepam. Alguns benzodiazepine anxiolytics usam-se para o alívio da síndrome de inquietude na doença mental endógena, inclusive na esquizofrenia (como uma ajuda na terapia complexa) - diazepam, Phenazepamum e outros.

Em condições agudas, como o objetivo do alívio exprimiu a excitação psicomotora, a administração efetivamente parenteral de benzodiazepines (diazepam, Phenazepamum et al.).

Quando a retirada de álcool aguda anxiolytics (diazepam, Oxazepam, Phenazepamum, chlordiazepoxide, etc.) se usa na terapia complexa para aliviar sintomas como excitação, a nervosidade, o desassossego, a inquietude, os tremores, e também reduzir a probabilidade de desenvolvimento ou sinais, no Volume h. alucinações, emergiram o delírio agudo.

Quando as desordens de sono usando benzodiazepines, tenha, junto com anxiolytic, ação hipnótica marcada (* nitrazepam, flunitrazepam * * triazolam, temazepam * etc.). Aliviam stress emocional, reduzem a inquietude, a inquietude e promovem o ataque de sono. A aplicação de desordens de sono benzodiazepines como diazepam ou Phenazepamum aconselhável em casos quando combinado com insônia e inquietude diurna desejável que os efeitos anxiolytic duraram durante o dia.

Benzodiazepines com a ação anticonvulsiva pronunciada pode ser eficaz no tratamento da epilepsia, posição epilepticus (clonazepam, diazepam, etc.), Nitrazepam * - em algumas formas da apreensão, especialmente em crianças.

Benzodiazepines, como outro anxiolytics, usam-se largamente em muitos campos da medicina: cardiologia, anestesiologia e cirurgia, dermatologia e outros.

Algum benzodiazepines com músculo marcado relaxant ação (diazepam, chlordiazepoxide, e outros.) Mostram-se em condições espasmódicas associadas com dano à corda cerebral ou espinal e outros.

Benzodiazepines usam-se para a sedação antes e imediatamente antes de cirurgia e procedimentos endoscópicos para a indução da anestesia, quando ataralgezii se combinou com analgésicos (flunitrazepam * * midazolam, diazepam, etc.).

O uso de anxiolytics algumas pessoas sãs pode justificar-se para estados reativos agudos de stress em situações extremas (fogo, desastre industrial, terremoto, etc.). Tenha em mente que a inquietude ou a tensão associada com stress diário, não são uma indicação com o objetivo anxiolytics, por isso não deve dar-se eles em nenhuma condição estressante, em particular em reações de pena ou doenças somáticas.

As contra-indicações principais à nomeação de benzodiazepines são uma hipersensibilidade individual, insuficiência hepática grave, myasthenia gravis, glaucoma, fracasso respiratório severo, ataxia, tendências suicidas, droga ou alcoolismo (exceto o tratamento da síndrome de retirada aguda).

Deve evitar tomar benzodiazepines durante a gravidez (especialmente em mim trimestre) e lactação.

Benzodiazepines facilmente passam pela placenta. Há evidência que chlordiazepoxide e diazepam aumentam o risco de malformações congênitas na nomeação em mim o trimestre da gravidez. Outras drogas neste grupo também podem aumentar o risco, portanto a nomeação de drogas benzodiazepine durante a gravidez deve tratar-se muito cuidadosamente e usá-los só a ausência de alternativas, combinando com o risco potencial ao feto e o benefício à mãe.

Na nomeação de benzodiazepines (clonazepam, diazepam e outros.) Durante a gravidez, as mulheres com a epilepsia devem estar sabendo que há relatórios da incidência aumentada de defeitos de nascença em crianças cujas mães tomaram drogas anticonvulsant durante a gravidez, contudo, a conexão causal entre os fatos ainda não se estabeleceram. De outro lado, em mulheres que tomam anticonvulsants (p. ex., clonazepam), o seu cancelamento antes ou durante a gravidez é só possível em casos onde a apreensão é débil e escassa a ausência do tratamento, e se a probabilidade de posição epilepticus e sintomas de retirada se avaliar como baixo.

O uso de benzodiazepines no III trimestre da gravidez (especialmente na semana passada) pode levar à acumulação da droga em tecidos fetais, e por conseguinte, à opressão do sistema nervoso central em recém-nascidos. Isto pode observar-se na fraqueza de músculo recém-nascida, hipotermia, depressão respiratória, perturbação do reflexo inexperiente.

O uso de longo prazo de benzodiazepines durante a gravidez, inclusive em últimas etapas, pode levar à formação do desenvolvimento de dependência física e sintomas de retirada no recém-nascido.

A prudência (só em condições estritas) usou benzodiazepines durante o trabalho, por exemplo, a administração parenteral de diazepam no pretermo o desinteresse de trabalho ou prematuro da placenta. Diazepam em doses baixas, normalmente não tem efeitos adversos ao feto, mas o uso de grandes doses pode causar perturbações de ritmo de coração neonatal, redução da pressão, ataques de asma, fraqueza de músculo, etc. hipotermia. Sintomas.

Desde que os benzodiazepines penetram no leite de peito em quantidades significantes, meios que o grupo não deve aplicar-se a mães de peito. Neonates benzodiazepines metabolizado mais lentamente do que adultos, resultando nestas drogas e o seu metabolites pode acumular-se no corpo e causar a sedação. São dificuldades de alimentação possíveis e perda de peso em crianças.

Em doses terapêuticas, os benzodiazepines não afetam tipicamente a função da respiração, a pressão de sangue não se modificou. Contudo, em pacientes com doença de pulmão obstrutiva, uma síndrome de sono apnea e outros. Enquanto tomar estas drogas pode piorar a condição.

A administração parenteral de benzodiazepines, especialmente em pacientes com a idade meia e velha, pode levar à respiração de desordens (apnea) e o sistema cardiovascular (hypotension, bradycardia até a detenção cardíaca).

Benzodiazepines não recomendou como um agente único no tratamento de inquietude e depressão ou na depressão grave porque o suicídio possível tenta (benzodiazepines pode realçar a expressão da depressão). Contudo, alguns benzodiazepine anxiolytics estrutura (alprazolam, lorazepam, oxazepam) são eficazes no tratamento da depressão de inquietude no contexto de vária gênese (normalmente na combinação com antidepressivos).

Desde que a maior parte de biotransformação benzodiazepines no fígado, na violação da sua função pode modificar-se a duração do efeito terapêutico destas drogas pode causar efeitos de lado sérios. Nesta conexão deve ter muito cuidado destinando benzodiazepines em pacientes com o prejuízo hepatic.

O uso de anxiolytics em crianças e adolescentes menos de 18 anos da idade só justificam-se em casos excepcionais, quando as indicações bem fundadas, com a duração do tratamento devem ser mínimas.

Pacientes pacientes idosos, debilitados, as crianças (especialmente pequenos) são normalmente mais sensíveis a benzodiazepines neurotropic a ação. Especialmente para evitar a administração sistêmica de benzodiazepines (especialmente uma atuação longa) a pacientes mais de 65 anos como a entrada destas drogas pode levar a consequências indesejáveis na forma de sedação excessiva, vertigem, desorientação e coordenação. Isto pode causar quedas de pacientes e fendas relacionadas.

Os efeitos de lado aversos tomando benzodiazepines são sinais da depressão CNS, inclusive sonolência diurna, letargia, fraqueza de músculo, embotamento de emoção, dor de cabeça, vertigem, ataxia, e outros. É o prejuízo cognitivo possível (eg, a administração crônica de diazepam, fenazepama).

Com relação a uma redução da velocidade de reações psicomotoras, a concentração enfraquecida deve usar-se com a prudência em anxiolytics de cliente externo, inclusive Pacientes cujo trabalho necessita reações mentais e físicas rápidas, e também se associa com a concentração aumentada (motoristas de veículo e outros.).

Recebendo benzodiazepine anxiolytics reações paradoxais possíveis (agitação severa, inquietude, alucinações, pesadelos, ataques de raiva, comportamento impróprio), muitas vezes visto em crianças, pacientes idosos e pacientes psicopáticos. No caso de reações paradoxais a droga deve descontinuar-se imediatamente.

Depois de receber alguns, drogas pela maior parte de longa duração (eg, diazepam), síndrome de efeito posterior possível (fraqueza de músculo, reduziu realização e outros.).

A aplicação anxiolytics pode levar à inclinação (o efeito de redução da administração crônica) e a forma de dosagem segundo (físico e / ou mental) e a ocorrência da síndrome de retirada. O risco da dependência aumenta com o uso prolongado (mais de 6 meses), especialmente em grandes doses e em pacientes com história de droga e alcoolismo.

Com uma elevação aguda da droga em um contexto da dependência química pode ser sintomas de retirada (tremor, convulsões, vômito, sudação excessiva), em casos severos - depersonalization, alucinações, apreensão (eliminação súbita na epilepsia).

Deve lembrar-se de que o tratamento com anxiolytics pode conduzir-se só sob a supervisão de um médico. Na nomeação de benzodiazepines para tratar desordens de inquietude deve respeitar o princípio do escalamento de dose gradual - do mais baixo à condição favorável eficaz para produzir um efeito terapêutico (exceto condições agudas). O curso do tratamento deve ser o mais curto possível, e logo à re-avaliação do paciente para decidir se continuar a terapia. Por causa da possibilidade da inclinação e a emergência da dependência química QUEM a Comissão de Conciliação (1996) não usou a droga benzodiazepine continuamente durante mais de 2-3 semanas. Se necessário, o tratamento de longo prazo (meses) curso deve fazer-se pelo método da terapia intermitente, parando a recepção durante alguns dias seguidos da mesma dose de individualmente selecionado. A elevação deve fazer-se pela redução de dose gradual, para reduzir o risco de sintomas de retirada.

No tratamento de anxiolytics deve considerar as interações de droga possíveis deste grupo com outras drogas. Anxiolytics potentiate os efeitos de outro CNS depressants (opioids, agentes anestésicos, hipnóticos, antipsychotics com sedar, anti-histamínicos a sedar efeito), músculo relaxants e outros.

Recebendo anxiolytics o consumo inaceitável de bebidas alcoólicas, porque o álcool aumenta o efeito inibitivo deste grupo de drogas no sistema nervoso central (que pode acompanhar-se por efeitos de lado severos, inclusive a perda da consciência, depressão respiratória), à sua vez, os tranquilizadores aumentam o efeito tóxico de álcool no sistema nervoso central. Em uma aplicação com o álcool além do efeito inibitivo aumentado sobre o sistema nervoso central são reações paradoxais possíveis (agitação psicomotora, comportamento agressivo, estado da intoxicação patológica).

A administração simultânea de benzodiazepines com outras drogas, sistema nervoso central opressivo, bem como álcool pode levar à dose excessiva e consequências ameaçam à vida (em caso da dose excessiva séria necessitam a intervenção médica).

Os sintomas da dose excessiva podem ser opressão anxiolytics CNS os graus variados dos sintomas (da sonolência à coma), inclusive: a sonolência expressa, a letargia, a fraqueza, a perda do tom de músculo, ataxia, em casos mais severos - prolongaram confusão, reflexos de opressão, coma, e hypotension possível, depressão respiratória. Quando intoxicação benzodiazepines, induza o vômito, a aplicação de carvão vegetal ativado, lavage gástrico por meio da tenta (se o paciente for inconsciente), a terapia sintomática, necessita a monitorização de funções vitais, em / em um líquido (para aumentar a produção de urina), se necessário - o ventilador. A hemodiálise é uma dose excessiva de benzodiazepines é ineficaz.

O antagonista de receptor benzodiazepine específico é flumazenil - derivado 1,4-benzodiazepine com a alta afinidade a receptores benzodiazepine. Competitivamente bloqueia os receptores benzodiazepine e elimina ou reduz a gravidade dos efeitos centrais de substâncias que excitam estes receptores, mas não impede a ação no CNS com outros meios do efeito deprimente (barbituratos, opioids, etc.). O uso de flumazenil como um antídoto específico na dose excessiva de benzodiazepines é só possível em condições de um hospital. Deve ser levado em consideração que o uso de flumazenil como um adicional, em vez de como um agente único. O em / na introdução de atos de flumazenil rapidamente, mas de vida curta (a ação de benzodiazepines dura mais longo), assim pode ser sintomas de dose excessiva devolvidos. Além disso, o desenvolvimento possível de apreensão epiléptica (especialmente em pacientes que tomam benzodiazepines, junto com antidepressivos tricyclic em pacientes com epilepsia).

Apesar de que benzodiazepines tem uma posição principal no grau do conhecimento e a largura da aplicação, também outros anxiolytics se usam na prática médica.

Por enquanto, não perdi a sua importância Benzoclidine. Benzoclidine reduz a atividade de neurônios corticais e inibe a atividade da formação reticular do tronco do cérebro, reduz a excitabilidade do centro de vasomotor, melhora o fluxo sanguíneo cerebral. Usa-se no tratamento de desordens de inquietude, inclusive estados depressivos pela inquietude (especialmente brando expresso e associado com a insuficiência cerebrovascular). Especialmente demonstrações pacientes idosos com aterosclerose com desordens cerebrais, hipertensão, paroxysmal tachycardia.

O regresso de interesse a hydroxyzine devido à peculiaridade da sua ação farmacológica. Hydroxyzine é antagonista do m central choline e de receptores de H1-histamina. Sedar e efeito anxiolytic brando é devido à inibição da atividade de certas estruturas subcorticais do sistema nervoso central. Hydroxyzine tem o bastante rápido desenvolvimento da ação anxiolytic (dentro da primeira semana do tratamento), a ausência do efeito amnestic. Diferentemente de benzodiazepines, hydroxyzine uso de longo prazo não causa a inclinação e a dependência, os sintomas de retirada observaram-se, "voltam". Além disso para usar no tratamento de desordens de inquietude, inclusive doenças psicossomáticas, usa-se para sedação, alívio da síndrome de retirada de álcool, bem como coçando dermatoses.

De outro anxiolytics diferencia-se significativamente benactyzine (diphenylmethane derivado), anxiolytic efeito que se causa pelo bloqueio reversível do M central cholinergic receptores. Devido à influência pronunciada da estrutura central holino-reaktive os benactyzine pertencem ao grupo de anticholinergics centrais. A sua influência no sistema nervoso central manifesta o efeito calmante, a inibição do efeito convulsivo e tóxico de cholinesterase e substâncias cholinomimetic, aumentando a ação de barbituratos e outros. Hipnóticos, analgésicos e outros. No momento, devido à presença de tranquilizadores eficazes, bem como devido aos efeitos de lado indesejáveis, efeitos atropine-relacionados (boca seca, tachycardia, mydriasis, etc.), benactyzine praticamente aplicado como anxiolytic.

O derivado de Propanediol (meprobamate) efeito sobre benzodiazepine e receptores cholinergic não tem. Os seus efeitos anxiolytic devido ao efeito deprimente sobre vários departamentos do sistema nervoso central, inclusive o tálamo e o sistema limbic, músculo relaxant efeito são devido à inibição da transferência da excitação nos neurônios da corda espinal o chifre lateral, o tálamo e hypothalamus. Além do tratamento de desordens de inquietude, meprobamate usado para menopausa e síndrome pré-menstrual. É menos eficaz do que o benzodiazepines, e atualmente tem uma aplicação limitada.

A terceira geração de anxiolytics é buspirone, hydroxymethyl-ethylpyridine succinate (Mexidol) e outros. O efeito de Mexidol anxiolytic é devido ao seu efeito de modulação sobre a membrana, inclusive o complexo de receptor GABAA, e mostra a melhora na transmissão synaptic.

O mecanismo da ação de buspirone não se entende completamente. Buspirone é um agonist parcial do receptor serotonin tem a alta afinidade para o subtipo de receptor serotonin 5-HT1A. Reduz a síntese e o lançamento de serotonin, a atividade de neurônios serotonergic, inclusive no núcleo raphe dorsal. Além disso, ele seletivamente bloqueio (de antagonista) pre e postsynaptic dopamine D2-receptores (tendo afinidade moderada) e aumentos a tarifa de excitação do mesencéfalo dopamine neurônios. Alguma evidência sobre a presença de efeitos buspirone sobre outros sistemas neurotransmitter. Buspirone é eficaz no tratamento de estados depressivos pela inquietude variados, desordens pânicas e outros. O efeito de Anxiolytic desenvolve-se gradualmente, visto durante 7-14 dias, e consegue um máximo depois de 4 semanas. Em contraste com benzodiazepines, buspirone nenhuma ação calmante, efeitos adversos a funções psicomotoras, não causa a tolerância, dependência e sintomas de retirada de droga, faz não potentiate os efeitos de álcool.

Além de drogas que pertencem ao grupo de anxiolytics, em graus variados, têm a ação anxiolytic de agentes farmacológicos de outros grupos, alguma beta-blockers (propranolol, oxprenolol, acebutolol, timolol et al.), Alfa-adrenoceptor agonists (clonidine). Assim, o propranolol é eficaz no tratamento de estados de inquietude associados com a hiperatividade do sistema nervoso compreensivo e acompanha-se pela gravidade considerável de sintomas somáticos e autônomos, o clonidine tem a capacidade de reduzir os sintomas somáticos e vegetativos com a síndrome de retirada opioid inclinação.

No tratamento de desordens de inquietude, inclusive à força, desordens pânicas, mostrando alguns antidepressivos. Na inquietude severa as desordens pronunciaram que o efeito dá algumas drogas do grupo de neuroleptics.

Há uma procura intensiva contínua de novas drogas com efeitos anxiolytic e ao mesmo tempo mais segura e mais eficaz do que drogas existentes. Proteger benzodiazepine derivados destinou à identificação mais seletivamente atuando drogas com o efeito anxiolytic mais pronunciado com efeitos de lado mínimos. A pesquisa também se manteve entre as substâncias que afetam transmissão serotonergic, antagonistas de ácidos amino excitativos (glutamate, aspartate) e outros.

Mildronat 500 mg

Droga de 500 mg de Mildronat no esporte - um dos tópicos mais discutidos nos meios de comunicação mundiais e domésticos. Esta droga, uma vez incluída na lista de substâncias permitidas de atletas, oficialmente reconheceu o Doping World Anti Doping Agency (WADA). Entretanto, a maior parte de eruditos domésticos e os peritos na nutrição de esportes não concordam com a decisão da organização e consideram Mildronat 500 mgs uma droga inofensiva, não relacionada com os estimulantes da atividade física.

Tente entender quais Mildronat 500 mg são, como esta droga trabalha, o que os benefícios e prejudica Mildronat 500 mgs porque os atletas o tomam e porque Mildronat 500 mgs se admite envernizando. Também considere a história da droga e descubra o que é as áreas da sua aplicação.

Mildronat 500 mgs - Informação geral, história de criação

A droga é um meio metabólico conhecido na medicina como "Mildonium". Ação de Mildronat 500 mgs no corpo - estimulação e proteção: a substância normaliza a hipoxia exposta de trabalho de célula (deficiência de oxigênio), ou falta de comida.

Na medicina, a droga Mildronat 500 mg usa-se bastante largamente: por exemplo, é parte de uma terapia medicamentosa abrangente da doença de coração coronária (doença de artéria coronária), ataque de coração e fracasso de coração. Na Federação russa em 2012 incluem-se na lista da medicina essencial.

Mildronat 500 mgs obteve-se em 1970 no SSR letão no Instituto de Síntese Orgânico. Inicialmente o dispositivo patenteou-se como um stimulator do crescimento de animais domésticos e pássaros e usa-se em agricultura e indústria. O criador do professor de droga Ivars Kalvins sustenta que a ideia de usar Mildronat 500 mgs na medicina surgiu depois do seu uso prolongado em outras indústrias.

Em 1984, a droga Mildronat 500 mg patentearam-se nos EU, mas interdizem-se para o uso durante alguns anos. Os análogos de Mildronat 500 mgs nos Estados Unidos lá, mas adquiri-los em farmácias ordinárias praticamente impossíveis, embora quanto a eficácia de Mildronat médico 500 mgs não há dúvida esteja entre doutores e farmacêuticos.

A aplicação de Mildronat 500 mgs na medicina - leituras, lance formas, ação farmacológica
Mildronat 500 mgs é um pó branco com uma estrutura cristalina pronunciada. Preparações disponíveis em forma de pastilha – 500 mgs.

As indicações do uso Mildronat 500 mgs são:
ischemia cardíaco;
Myocardial;
Golpe;
Fracasso de coração;
Esvaziamento nervoso e físico;
Capacidade de trabalho reduzida em consequência de cargas excessivas;
O período posoperativo (para acelerar a recuperação);
Falta de circulação sanguínea;
Abstinência nas etapas 2-3 de alcoolismo;
A bronquite crônica, a asma e outras doenças respiratórias acompanham-se pela deficiência de oxigênio;
Oftálmico (olho) doença (retinopathy, trombose, veias oculares, que sangram na retina);
Complicações de diabete.

A aplicação de Mildronat 500 mgs em esportes justificam-se pelo seu efeito estimulante, mas se acredita que pessoas perfeitamente sãs para usar esta medicação impraticável.

A substância ativa de Mildronat 500 mgs aceleram a síntese e o movimento de ATP em estruturas celulares, que positivamente afeta a função e a posição de energia de células e próprios tecidos. Quando a substância myocardial reduz a velocidade da necrose irrevogável do músculo cardíaco e melhora a circulação de qualquer etiologia no golpe e ischemia. Quando a hipoxia (deficiência de oxigênio) produto ajuda a entregar o oxigênio às células segundo as suas necessidades em tal.

A forma de pastilha da droga absorve-se bem no tratado digestivo. Bioavailability de drogas - 78%, o conteúdo máximo da substância ativa no sangue consegue-se depois de 60-90 minutos depois da recepção. Os tempos de retirada de Mildronat 500 mgs excretados - 12-24 horas, mas certos testes podem descobrir uma substância no corpo até depois 120 dias depois da aplicação.

Contra-indicações de Mildronat 500 mgs

A droga é contra-indicada em mulheres grávidas, crianças até 18 anos (a ausência de pesquisas clínicas), pessoas com a intolerância individual ao componente ativo ou umas substâncias de droga auxiliares. Não use sem a nomeação de um doutor. Quando dose excessiva possível desordens gástricas, tachycardia, ondas de pressão, reações de pele alérgicas como vermelhidão, coceira, inchação.

Nos últimos anos, seriamente estude o efeito de Mildronat 500 mgs no corpo de diabéticos. Durante os testes com animais revelados que a substância é capaz de abaixar a concentração de glicose plásmica sem afetar o nível da insulina. Ao longo do caminho, reduz o risco do acidose e outras consequências de desordens metabólicas.

Mildronat 500 mgs - o uso em esportes

Mildronat 500 mgs em musculação e esporte usa-se não então há muito. A maior parte de atletas até há pouco trataram a droga como um agente de vitamina não tem efeito sobre a realização atlética. Meldonium Doping de escândalo modificou a atitude à droga no esporte russo. Agora a matéria envia-se oficialmente à classe de hormônios e os moduladores do metabolismo, e o seu uso proíbe-se durante as competições e na preparação para ele.

Porque os atletas tomam Mildronat 500 mgs? Doméstico e alguns peritos estrangeiros em nutrição de esportes e farmacologia afirmam que Mildronat 500 mgs sempre se usava por atletas como um meio de adaptar-se à carga aumentada e acelerar a recuperação depois de um treinamento difícil, mas nunca se tomou para estimular e aumentar capacidades físicas.

Conclusões

Não todos os peritos concordam com a afirmação que meldonium - afeta o doping e realização de aumento em atletas. Mas há um número de fatores incontestáveis relacionados a esta droga. Aqui estão os mais importantes:

Meldonium efetivamente usou como medicina para doenças cardíacas e outra patologia.
Estudo de escala para confirmar os efeitos da droga (ou necessitar de disso) da paciência, não passada. Isto põe as conclusões definidas WADA em dúvida sobre a presença de meldonium expresso envernizando propriedades.
As pessoas sãs devem abster-se do uso não autorizado Mildronat 500 mgs como um estimulante com stress físico e mental.
A droga tem um efeito positivo sobre a saúde de atletas que têm problemas médicos da natureza cardiovascular, mas não garante a vitória na competição.

É claro que para tomar Mildronat 500 mgs de atletas e os seus análogos não se recomendam até depois do escândalo de doping. Mas as pessoas que se destinam a este grupo de medicina por doutores qualificados, devem continuar o tratamento sem medo de consequências negativas.

Sono e biorritmo

O Somnologist o doutor Doping conta sobre a ocorrência de chronobiology, melatonin e fatores de sono.

O conceito de gestão de ritmos biológico moderno inclui a noção do oscilador principal do núcleo suprachiasmatic do hypothalamus, que controla os osciladores secundários até as células individuais do corpo. De maneira interessante, se a célula, pele fibroblast, ponto alto, colocado no meio de cultura e observa a modificação na atividade da célula individual ou grupo de células, parece que durante o dia a atividade deste grupo de células variará.

Epiphysis destaca melatonin chamado de um hormônio muito importante. Começa a destacar-se de tarde, na região de 21-22 horas começa a aumentar a sua substância segreda, e destaca-se durante a noite, todo o período escuro, e de manhã quando os primeiros raios da queda de sol nos nossos olhos, o seu lançamento se para e o dia ausenta-se quase. Melhore o seu sono com Picamilon, Afobazol e Selank.

Em jornais recentes, que dizem que o uso de telas "azuis" - todos tipos de aparelhos, pastilhas, computadores, TV - resulta na maior supressão da produção melatonin (um hormônio que fornece uma alternação regular do ciclo de sono), em algum lugar em 20%. Isto é, se uma pessoa tiver a preocupação dormindo, então não vale a pena passar muito tempo de tarde em frente da TV, como suprime a produção de melatonin. De outro lado, se não tem problemas com o sono, pode fazer algo, enquanto estes problemas não aparecem.

Gliatilin - choline alfoscerate - Características e Benefícios

Gliatilin é um doador único acetylcholine para restaurar a estrutura e a função cholinergic do cérebro:

Gliatilin enche o déficit de acetylcholine endógeno
Gliatilin estabiliza as membranas de neurônios e organelles neuronial
Gliatilin fomenta a conservação e a restauração do campo de receptor cholinergic.

Gliatilin: DE AMBULÂNCIA A REABILITAÇÃO

• 1. Primeira recuperação de consciência.
• 2. Gliatilin previne a expansão do tamanho finito o defeito morfológico do tecido cerebral até ao fim do período agudo.
• 3. Choline alfosceratereduces o nível de inabilidade de pacientes depois de lesões críticas do sistema nervoso.

O esquema de gliatilin em condições críticas:

• 1. Perturbação de consciência 1d (1 ampola) 4 vezes por dia a intervalos de 6:00 intravenoso (bolus ou infusão); 1 ampola de 50 ml de glicose de 5% ou tarifa de infusão salina de 60-80 baixas / minuto.
• 2. Ischemic, hemorrhagic golpe, lesão cerebral traumática 1 g (1 ampola) 1-3 vezes por dia Intravenosamente ou intramuscularmente.
• 3. Cirurgia muito tempo fluente; arrisque pacientes da patologia cardíaca e cerebral de 1 g (1 ampola) 2-3 vezes por dia no período pré-operatório, durante a cirurgia e no período posoperativo.

Gliatilin: Regressos à vida inteligente e ativa de nascimento a velha idade
Gliatilin reduz o déficit neurológico.
Choline alfoscerateimproves a capacidade de pacientes a auto-serviço.
Choline alfosceraterestores as funções cognitivas, comportamentais e emocionais.
Gliatilin diminui a progressão da doença.

O esquema de gliatilin nas condições pós-críticas e crônicas

• 1. O primeiro período de recuperação depois de um golpe ou ferimento na cabeça; período de reabilitação, encefalopatia - 1 g (1 ampola) 1 vezes por dia intramuscularmente, 10-15 primeiros dias, logo 400-800 mgs (1-2 cápsulas) de manhã, 400 mgs (1 cápsula) de tarde durante 1 para 4 meses de tomar as cápsulas 30-60 minutos depois da ingestão. Em caso do fracasso da tarifa de injeção de começar com a admissão obrigatória de três(!) cápsulas por dia.
• 2. A demência de origem diferente, perturbações Emocionais, prejuízo cognitivo - 1 g (1 ampola) 1 vezes por dia intramuscularmente, 10-15 primeiros dias, logo 400-800 mgs (1-2 cápsulas) de manhã, 400 mgs (1 cápsula) de tarde, o curso de 2-6 meses de tomar as cápsulas 30-60 minutos depois da ingestão. Em caso do fracasso da tarifa de injeção de começar com a admissão obrigatória de três(!) cápsulas por dia.

Gliatilin (Glyceryl phosphoryl choline fosfato) - Graças a uma neutralização mais eficiente de propriedades polares de grupos hydrophilic, a forma de fosfato tem vantagens estabelecendo o CNS pela barreira cerebral pelo sangue.

Efeitos cholinergic centrais gliatilin
recuperação
motor
sensível
cognitivo
Comportamental
Funções cerebrais emocionais.

Gliatilin - Droga de Choline alfoscerateis com atividade cholinergic central provada e falta de efeitos de lado periféricos.

Proteja nervos

Há péptido de compostos eficaz capaz de prevenir tais doenças terríveis como golpe, Alzheimer e Parkinson.

A investigação de mecanismos do funcionamento das células de sistema nervoso e os fatores reguladores permitem-lhes entender melhor o processo de neurodegeneration associado com tais doenças comuns como Alzheimer, Parkinson, golpe e outros. O Laboratório da Genética Molecular do Instituto de células somático da Genética Molecular preocupada com a regulação das funções de sistema nervoso, estudando péptidos - as moléculas produzidas no nosso corpo em consequência de certas reações químicas e podem afetar várias funções de corpo, no programa "Neuropeptide" de União Soviética lançou-se, no qual ativamente trabalhou na pesquisa do impacto destas moléculas no sistema nervoso.

Reserva científica

Os cientistas de pesquisa na regulação das funções de sistema nervoso atraíram a atenção das forças armadas: os profissionais que trabalham na terra, submarinos, conduziram o míssil implicado precisou de drogas que melhoram a atenção, tendo efeito de antistress. Os operadores incorretos os objetos estrategicamente importantes levam a consequências sérias e a possibilidade de nova concentração e memória teriam uma grande importância. Em 1978, os peritos na estrutura e a síntese de péptidos a Academia de IMG de Ciências abaixo da liderança de Vladimir Nezavibatko e Nicholas Myasoedova começaram o trabalho na criação da droga que tem tais propriedades.

Conhece-se que todos os péptidos reguladores se degradam rapidamente. Uma medicação baseada nestas moléculas tinha de fazer um estábulo. Os cientistas criaram alguns péptidos reguladores únicos curtos - fragmentos do hormônio adrenocorticotropic, composto de sete ácidos amino. As sequências de aminoácidos modificaram-se para que os péptidos se sintetizem no corpo decompõem-se mais lentamente do que o natural. Depois de muita pesquisa e prova necessário para vender uma nova droga Semax lançou-se - uma correção de função cerebral altamente eficaz (inclusive o tratamento do golpe severo), o lucro de um número de processos cognitivos, tratamento da distrofia de nervo ótico. Hoje à venda há duas formulações de concentrações diferentes da droga, "Semax 0,1%", destinou para corrigir várias desordens de atenção e memória, algumas lesões pós-traumáticas do sistema nervoso, e "Semax 1%" do tratamento de formas severas do golpe.

A vitória final neurodegenerative doenças é impossível. Há várias drogas contra o golpe, mas não completamente eficazes. Então não há fim do trabalho

Continuar a batalha contra golpe

Hoje este trabalho continua no Laboratório da Genética Molecular de células somáticas de dois modos: como estuda real somático e células-tronco.

- Na luta contra o golpe já feito muito, mas finalmente ganham doenças neurodegenerative hoje é irreal, - diz Igor Dimes. - Há várias drogas contra a doença, mas não há ninguém centena de por cento eficaz. Então não há fim do trabalho, e trabalhamos neste problema. É provável que sejamos capazes de encontrar inibições de compostos de péptido mais eficazes ou prevenir vários processos de neurodegenerative. O nosso laboratório tem estudado a ação é mecanismos de péptidos reguladores únicos, com cópias não só adrenocorticotropic hormônio e outras classes de compostos. Aprendemos o que a estrutura de péptidos reguladores pode ser ativa, procurando que ácidos amino devem incluir-se na estrutura sintetizada, para que se proteja da ação de enzimas proteolytic - substâncias que avariam a proteína.

Estes estudos levaram à apelação de 2008 do pessoal de laboratório à pesquisa e desenvolvimento "De Programa de Objetivo federal em direções de prioridade do complexo científico e tecnológico da Rússia para 2007-2012".

- Fomos capazes de sintetizar péptidos e explorar, e fizemos assim, mas precisamos de um sistema que permitiria selecionar rapidamente a conexão de certo tipo da atividade, - diz Igor. - Os químicos sintetizam um enorme número de derivados de várias classes de compostos, não sabendo qual deles seria capaz de tratar consequentemente uma determinada doença. Entende-se que a seleção primária se conduz em uns sistemas regularmente simples; tem de tentar tanto quanto possível conexões para selecionar a promessa porque quando vem à prova em animais e logo em seres humanos, a prova ficará mais cara, e não pode levar a pesquisas clínicas de centenas ou milhares de conexões. Por isso, o dinheiro alocado para o programa federal, permitiu-nos desenvolver um sistema relativamente simples e eficaz da proteção de compostos que têm a atividade neuroprotective. Para isto, usamos culturas primárias de células neuroniais e glial conseguidas do cérebro mamífero (neste caso, ratos). Nestes modelos, analisamos que composto aumenta a viabilidade de célula em vitro. Isto deu a oportunidade de testar uma bastante grande variedade de compostos e selecionar a promessa. Depois, estudamos como os compostos selecionados afetam a expressão de certos genes, os processos de crescimento, axons e as dendrites da divisão celular de nervo e assim por diante. Se no decorrer da pesquisa fundamental, observamos que o composto de experiência afeta as moléculas de proteína, causando a expressão de certos genes, falávamos sobre esta combinação como uma promessa quanto a futuro desenvolvimento na sua base da droga que pode reduzir a velocidade dos processos de neurodegenerative em um número de patologia do sistema nervoso.

O dinheiro permitiu-nos desenvolver um sistema relativamente simples e eficaz da proteção de compostos que têm a atividade neuroprotective.

As células de nervo são capazes de regenerar?

A segunda direção, que implicou empregados do laboratório da Genética Molecular de células somáticas, associa-se com o estudo da diferenciação de células-tronco embrionárias. Enquanto a pesquisa se executa no modelo não é humano, e células de rato, contudo, é totalmente possível traçar a diferenciação de variações de células mamíferas.

- As células-tronco embrionárias são capazes de multiplicar-se indefinidamente no laboratório, e não perdem a sua capacidade de diferenciar-se em todos os órgãos e os tecidos do corpo. Se falarmos sobre uma pessoa, então, como sabe, dirigindo as células-tronco embrionárias em certo tipo da diferenciação, podem usar-se para a transplantação nos órgãos tocados. Se as células arraigarem, há um processo regenerativo. Podemos esperar que as funções afetadas ou perdidas de qualquer modo restauram as células diferenciadas em neurônios, embora até agora lá ainda ambíguo. Apesar de que o modelo dos animais vimos uma recuperação parcial de funções preocupadas no golpe, o problema é muito complicado, porque diferentemente de outros órgãos - fígado, rim e até coração - o transplante cerebral não pode ser: será uma pessoa diferente. Só podemos tentar fixar as áreas afetadas. Quando a transplantação das células é importante não só para que permaneçam viáveis, mas também estabelecer as conexões direitas com neurônios existentes. Só então podemos falar sobre a restauração de funções cerebrais. A este objetivo e a nossa pesquisa.

Pode esperar-se que as células diferenciadas em neurônios de qualquer modo restauram as funções afetadas ou perdidas, embora até agora lá ainda ambíguo.

A qualidade de vida

Dos tópicos de pesquisa viramos à pergunta da qualidade de vida. A diferença nas aproximações dos cientistas do Instituto da Genética Molecular, Academia russa de Ciências e laboratórios estrangeiros para modificar péptidos reguladores únicos delineou-se até o final dos anos 70, no início do trabalho neste problema.

- Acima das estruturas compostas de ácidos amino naturais, ao mesmo tempo começados para trabalhar para nós e o Oeste - diz Igor. - Especialmente forte foi uma escola de cientistas holandeses conduzidos por De View, que também se envolve em péptidos reguladores análogos. Que caminho foi os europeus? Também modificaram a sequência destas moléculas, mas houve ácidos de D-amino acrescentados - compostos que não ocorrem no corpo humano. Qualquer tipo de substituents usou resíduos de ácido graxo específicos, cadeias de carbono de comprimentos diferentes. Isto pode levar a efeitos de lado indesejáveis, inclusive o desenvolvimento do cancro. No nosso instituto usamos ácidos L-amino só naturais. Com esta aproximação, o corpo não introduz nada estrangeiro, e quando a droga se dividiu, foram ácidos amino só convencionais, dos quais o nosso corpo se compõe basicamente. Isto é uma aproximação ideal, como dizem agora, fornece a qualidade de vida correta. Já se desenvolveu completamente no nosso país, embora hoje se chame diferentemente e acredite que estes princípios trabalho vieram do Oeste. De fato, a civilização Ocidental muito fecha-se, quer tomar tudo de todo o mundo, e em particular de nós, mas só escuta-se. É, assim para falar, arrogante - no melhor sentido da palavra.

Intelectuais e agricultores?

Desenvolvemos o tema "Da arrogância ocidental".

- Tomam parte na expansão, - diz Igor. - Se as pessoas disserem cada dia, tem de comer, "Ri dissimuladamente", e o comerão. O que está na TV? Encontrará, por exemplo, que percentagem da engrenagem ocidental, os filmes nos mostram? Uma vez perguntei. Até trinta por cento dos filmes Ocidentais (especialmente americanos). Não penso que pela televisão americana pode ser trinta por cento de transmissões russas. Tem de entender a realidade: não há cooperação entre nós e o Oeste, que muitas vezes é dizem não; há uso dos nossos recursos, algum - natural, inteligente, outros. Não fazem nada ilegal, somente perseguem as suas próprias metas, e também temos de perseguir o seu. Porque o passeio no fim, e sempre se arrastará? Como não produzimos um produto final que pode consumir-se e vender-se.

Porque passeio no fim, e sempre vamos? Como não produzem o produto final. Penso que deve começar com o fato que se fez muito tempo na Europa e a América: com agricultura.

Penso que deve começar com o fato que se fez muito tempo na Europa e a América: com agricultura. Talvez aquelas palavras alguém se rebelou (ostensivamente nada mais não fazemos), mas quando uma pessoa está com fome, para para pensar como alimentar as suas famílias e pensa como algo mais para desenvolver-se. Entrementes, nas nossas condições, devemos começar mais uma vez no mesmo círculo. Especialmente desde que o único lugar, onde agora é possível estabelecer, em primeiro lugar, limpa a produção, e em segundo lugar, nenhum aditivo geneticamente modificado, é para nós.

Há números que mostram que as perdas globais anuais de várias doenças neurodegenerative, stress, esquizofrenia e outras doenças do sistema nervoso prestam contas de centenas de trilhões de dólares. Segundo a estatística, por exemplo, na Rússia no ano lá aproximadamente quinhentos mil golpes. O homem ficou incapacitado, não vêm ao trabalho - é uma grande perda do estado. Falamos sobre o trabalho socialmente importante, temos o objetivo nacional venerável: ajudar pessoas a ser sãs. Por isso, a pesquisa em áreas como oncologia, golpe, neurodegenerative e doenças cardiovasculares deve ser ordens estatais. Se o cientista sempre dever procurar o dinheiro, que significa que se degrada como um cientista e deixa de pensar totalmente no experimento. O Ministério da Educação e Ciência, até certo ponto fornece a ordem, mas necessita a produção mais aplicada. Isto é a direção direita, mas a pesquisa fundamental também é necessária para desenvolver e manter.

Grande revolução cognitiva

As tecnologias associadas com o cérebro, saindo das paredes de laboratórios e começam a penetrar nas nossas vidas. Isto não é uma ciência abstrata, e preparações específicas, sistemas e dispositivos. Podem sentir que podem comprar-se. A grande revolução cognitiva acontece diante dos nossos olhos. No nosso mundo torna-se cada vez mais dispositivos que se configuram em um diálogo com a pessoa que cuidadosamente nos olha e estuda-nos.

Introdução

homem que se senta em uma cadeira, suspensa com eletrodos.

Pense em qualquer número, "-diz o cientista em um casaco branco. Depois de alguns segundos na tela aparece o número cinco. O dispositivo é capaz de ler pensamentos. E não há nada sensacional sobre ele.

O dispositivo para ler pensamentos...
gestão de corda na distância...
Prostheses com o qual pode ver-se sem a ajuda do olho...
As drogas fazem uma pessoa mais inteligente e mais corajosa...

Há dez anos, tais cenas pertencem ao gênero da ficção de ficção científica. Às vezes houve relatórios na prensa, dizendo que tal professor vai criar uma tecnologia que poderia ajudar... O futuro veio rapidamente. Agora pode fazer sem que "ir" e "possível".

Cognitivo: lembre-se da palavra

A palavra "nanotechnology" aprendeu todos. Mesmo os juniores estão prontos ter informado que esta parte abre o caminho para nós no futuro, que "nano" significa dez para o menos o nono e isto por este consolo a Rússia finalmente capaz de livrar-se da dependência de óleo.

Agora é tempo de aprender uma nova palavra - "cognitivo". Cognitio em conhecimento de meios latino. Os estudos de ciência cognitiva como percebemos o mundo, como pensar, que procurar, como memorizar e assim por diante. Com base em tecnologias cognitivas construídas das suas descobertas - dispositivos que consideram o nosso estado, atento à nossa atenção, e até observação do trabalho do nosso cérebro.

Agora a retina do seu olho percebe carateres pretos em um contexto branco. Incluído são neurônios que se puxam fora das imagens de memória são o conhecimento ativado. Por conseguinte, entende a significação do artigo (em todo o caso, somos muito esperança assim). Um par de dias estarão discutindo com um amigo sobre o fado da ciência russa e possivelmente recontar uma parte do texto. Assegure-se toda esta cadeia - uma das tarefas da ciência cognitiva. Mas não o único.

Abaixo do estandarte do cognitivo desde que os anos 60 do século vinte começaram a unir psicólogos, linguistas, psicólogos, matemáticos, cientistas de computador e representantes de outras ciências. Mas agora mesmo, os resultados dos seus estudos começam a transformar-se em uma tecnologia de massa. E o que é mais importante, fusão de pesquisa cognitiva com outro, nenhuma menos área vanguardeira.

Interfaces cognitivas e realidade virtual
Os primeiros programas de concha gráficos emergiram nos anos 80, e durante somente alguns anos ocupou as mentes da parte progressiva da humanidade. A interface gráfica revolucionou, para fazer computadores um complemento essencial ao cérebro humano, porque o mundo está na tela do computador ficou semelhante ao mundo objetivo, para trabalhar com o qual o nosso cérebro se funda.

Mas na sua forma atual, a interface gráfica é obsoleta e nenhuma posição de tela de toque não se salva. O fato que não considera individualidade de usuário, os nossos interesses estatais e metas - não pode ajustar-nos e manter um diálogo, como deve qualquer robô normal do filme.

As alternativas estão disponíveis - por exemplo, uma interface experimental, que desenvolve o desenhista de jogo icônico Peter Molyneux. Em vez disso, o desktop - vivendo no regaço da natureza virtual do rapaz Milo, vindo a conhecer o usuário é capaz de determinar a expressão do seu humor, entendendo-o e pronto para dirigir qualquer ordem ou somente falar sobre a vida (no seu mundo virtual, também, alguma própria vida sua com os seus eventos).

As interfaces do perto do futuro serão capazes de perceber não só verbal, mas também a ordem mental. Hoje, estas interfaces permitem para interagir com o computador e comunicar-se na rede paralisou pessoas, capazes de mover só os seus olhos. Para um controle de computador sem fios e outros dispositivos bastante câmera, seguindo a pista da direção de olhar fixo.

E naturalmente, no perto da futura interface, como parece banal, fica tridimensional. Porque, a propósito, ainda não se tornava? Nos cientistas cognitivos tem a resposta inesperada: trabalhar com exposições tridimensionais é muito difícil para o nosso cérebro, ocorre rapidamente mareado (chama-se agora "a doença de simulador") e um desconforto psicológico forte. Realidade virtual - tecnologia Cognitiva baseada no uso de ilusão visual, a fraude dos nossos sentidos. Mas deixando a terceira dimensão fomos capazes de enganar a única parte dos mecanismos da percepção visual, há uma má combinação dos programas de ideia brilhante de conflito, e o usuário pendura. Encabeça depois que "o Avatar" não doeu? Com a tecnologia 3D atual, não descansaremos, e cansado no "teatro de casa tridimensional", que está a ponto começam a conquista do mercado - não há bastantes soluções cognitivas.

O quadro coroado de uma futura interface brilhante da interação com o seu próprio cérebro, permissão, entre outras coisas, para fortalecer-se e enfraquecer os desejos e emoções. Esperamos pela tentação, em comparação com a qual qualquer droga parece o jogo de criança! Não se transformaria no rato lendário, o proprietário do primeiro painel de controle cerebral do mundo, que é todas as picadas e picadas no pedal, permitindo o seu centro do prazer, até que morresse do esvaziamento. E ainda, as pessoas devem tomar o desafio a mudar.

Neuroeconomics e neuro-política

Com base no processamento de imagem convencional com câmaras conectadas à Internet já hoje é possível analisar emoções humanas. Por exemplo, os advogados de política e o sistema registram em log e analisam as suas expressões faciais e dizem-nos se o falante está, ou simplesmente dissimulado e o que as suas verdadeiras sensações sobre o que se disse.

Além disso - mais, a coisa inteligente a aprender a cuidar de nós diretamente no cérebro. Um experimento típico do campo rapidamente crescente de neuromarketing: os anúncios publicitários de demonstração sujeitos, mas esta vez o seu equipamento de exploração de cérebro visualização de ressonância magnética (fMRI). A reação do teste nos rolos no conjunto ou para objetos individuais e cenas julgadas por umas áreas a cores especiais do cérebro, indicativo da sua atividade aumentada ou reduzida. Os experimentadores não se interessam, como o sujeito ou não publicidade, é importante como o cérebro responde. Em garantias neyromarketologov, a tecnologia permite projetar anúncios para que causem as reações mais positivas de pessoas e como podem imprimir-se firmemente no subconsciente.

Por exemplo, o estudo de cientistas cognitivos na universidade de Bona, intitulada "O que os homens querem?". Os sujeitos mostraram-se três grupos de carros - esportes, como Ferrari, classe média e carros de classe de economia. Resulta que os carros diferentes reagem estruturas diferentes do cérebro. As estruturas associaram-se com a emoção espontânea agudamente intensificada em todos os homens de sujeitos, quando mostraram um carro de esportes, e outras duas classes de carros, ao contrário, causaram a sua frenagem. Para os carros mais fáceis reagiu estruturas associadas com o controle consciente do comportamento, "escolha razoável". Queria saber que estruturas cerebrais reagimos para produzir uma indústria automóvel doméstica...

Por enquanto, contudo, fMRI - um método muito caro e o aparelho são extremamente embaraçosos, mas lembram-se como olhar e quantos computadores custaram há algumas décadas. Os métodos de controlar a atividade do cérebro também se desenvolvem rapidamente, e depois de 10 anos as cópias fMRI podem usar-se na vida diária.

Tempo de NBIC

Há vários anos a Fundação nacional da ciência dos Estados Unidos, sob os auspícios de que sendo a ação do leão da pesquisa nos Estados Unidos, lançou um relatório que prediz o desenvolvimento da ciência durante 50 próximos anos. O relatório denominou-se NBIC, ou em NBIC russo. A abreviatura não é demasiado harmoniosa, mas que se torna uma tendência principal nas décadas próximas.

"H" - um nanotechnology, "B" - biotecnologia, "I" - tecnologia da informação e, finalmente, o "K" - tecnologias cognitivas. Há meio século, estas quatro áreas são fora do campo da ciência mundial. Em todo o caso, pareceu não tão importante como física nuclear ou química do polímero.

A revolução da tecnologia da informação começou nos anos 60, o progresso rápido da biotecnologia virada nos anos 90, no zero, todos nós zumbido de orelhas sobre nanotechnology, e começa agora a desenvolver tecnologias rapidamente cognitivas.

Agora com "nano", "bio", "a informação -" e "Cogno-" ata o futuro. Assim as quatro áreas devem desenvolver-se em um pacote denso. Tome, por exemplo, a tecnologia da informação. A capacidade da mídia eletrônica cresce em um passo muito perigoso. Logo será capaz de sair da caixa com o disco "Filme" alistam-se que todos os filmes alguma vez fizeram o testamento registrar-se por Hollywood. Mas precisará de algum tipo do dispositivo que lhe permite encontrar a informação da qual precisa, sem passar tempo e nervos. E isto é uma tecnologia cognitiva.

Um dos primeiros na Rússia o tema na moda de "NBIC" prendeu o Instituto de Kurchatov, conhecido pela sua capacidade de converter novas ideias na infusão de ciência sólida do dinheiro público.

7 tecnologias cognitivas que modificarão o mundo

Muitos desenvolvimentos no campo de tecnologias cognitivas inventadas em institutos russos e universidades, e logo vendido nas empresas domésticas. Identificamos sete tendências principais nesta área - aqueles sem os quais alguns anos será impossível imaginar a vida. Todos eles já existem na forma de tecnologias reais e alguns até conseguiram a produção normal.

1. Torne-se inteligente: drogas de Cogne-trópico (nootropics)

Qual é. O nosso pensamento - é uma cadeia de reações químicas. Significa para a inteligência e as emoções podem ser sob o efeito de substâncias químicas. Para séculos, isto fez-se com a ajuda de álcool, drogas e outro esterco. Mas agora a ciência está pronta para oferecer o grupo de medicações eficazes e relativamente seguras como.

O efeito positivo sobre os processos que são a base de percepção, análise de informação, aprendendo e memória... "-que descrevem a droga Semax os seus criadores do Instituto da Genética Molecular, a Academia russa de Ciências. O desenvolvimento começou nos anos 70 pela ordem do Ministério da Defesa. Agora a baixa de semax pode encontrar-se em qualquer farmácia.

A droga "não muda de ideia", só melhora a função cognitiva, devolve-os ao normal. Para enterrar-se no nariz da substância não necessariamente sofrem de qualquer doença

as pessoas sãs podem tomar semaks para estimular a memória e a realização".

Depois de Semax aparecido nas prateleiras de farmácias Selank, que ajuda a enfrentar stress, retira o medo e inquietude.

Continuamos trabalhando em novas drogas que atuam sobre o sistema nervoso central, funções cognitivas. Terão uma estrutura diferente - compartilhado com o acadêmico "de PÁGINAS" NIKOLAI MYASOEDOV que dirigiu estes trabalhos. - Mas enquanto o desenvolvimento nas primeiras etapas, e que resultará, não podemos dizer.

Também há as ideias mais extravagantes. Por exemplo, o Instituto do professor Konstantin Anokhin de CARNEIROS de Fisiologia Normais lançará uma substância capaz de apagar memórias desagradáveis. E isto não é uma utopia, uma droga já testada em animais.

O que acontecerá. No início, as pessoas que usam doping inteligente, beneficiarão sobre oponentes mais conservadores cada OGM e outras inovações. Então a sociedade vai se acostumar a isto "cosméticos da mente". As pastilhas que afetam o pensamento, tomarão todo o mundo - professores, funcionários de escritório, oficiais de polícia. Será tão normal como bebida de vitaminas hoje.

2. Cabeça transparente: neuroimaging

Qual é. O cérebro de rato transparente, que cientistas russos demonstraram Dmitry Medvedev - um dos símbolos mais vívidos neuroimaging, provérbio, olha, o pensamento fica mais aberto para a ciência, e para as autoridades.

Os nossos cérebros por muitos anos consideraram-se como uma "caixa preta". Os psicólogos comportamentais ensinaram: só pode aprender que a entrada, - palavras, imagens e outros estímulos, e isto no momento da passagem, - palavras retaliativas e ações. O que acontece dentro da caveira permaneceu um mistério. Agora, há tomography computadorizada, a visualização de ressonância magnética, a tomography de emissão de pósitron, a espectroscopia de ressonância magnética, e assim por diante - muitas tecnologias modernas de ver literalmente o trabalho da nossa consciência.

Isto é necessário não só para doutores. Nos últimos anos, a moda é tal coisa como neuromarketing. O homem mostra as opções para o novo pacote de farinha de aveia e olhando como o cérebro lhe reage, que zonas se ativam e que permanecem calmos.

O que acontecerá. "Espreitar" no cérebro torna-se o procedimento tradicional em áreas diferentes. Isto vai se ocupar e sociólogos, e educadores e criminologistas. O seu trabalho será muito mais eficaz. Contudo, lembre que dystopia não ajustado temeu não só pessoas comuns.

3. Sentidos artificiais

Qual é. A tecnologia pode substituir os olhos, orelhas, nariz e outros órgãos. Em muitos laboratórios do mundo é o desenvolvimento da prótese visual que fará até pessoas totalmente cegas divisadas. Não precisa de usar o olho e o nervo ótico - um sinal com uma câmera em miniatura vai diretamente ao córtex cerebral, que se implanta um pedaço especial.

A um nível teórico, toda a tecnologia já se entende e testa-se em ratos e gatos. Agora falamos sobre os detalhes técnicos.

Isto é, os cientistas verificaram como os eletrodos se comportarão no tecido cerebral, se a inflamação, se a corrosão ocorrerá.

O que acontecerá. Espera-se que a massa cura o cego e o surdo começará durante alguns anos. A eletrônica implantada de algumas décadas pode ser mais sensível do que corpos vivos. No fim de tudo, só vemos em uma variedade de comprimento de onda estreita e inspecionamos o espaço de só 180 graus. A prótese visual é teoricamente capaz de transmitir a imagem ao cérebro e no ultravioleta e infravermelho, e variedades de raio x. E pode ver, não só em frente, mas as costas, lado e topo.

4. Saiba o estado: assistentes cognitivos

Qual é. O bom secretário sempre considera que o estado do seu chefe - se irrita, cansado, ou bondoso. Mas substituir a loira de seios grandes em saias curtas é a eletrônica já em andamento. Vários sistemas começam a ajudar a pessoa a controlar as suas atividades.

Comece com um simples - a dormir. Uma pequena empresa "NeurOK", criada com base no Instituto de Rádio-Engenharia e Eletrônica, Academia russa de Ciências, pôs em liberdade o motorista acordado sensores. Pelo menos um terço de acidentes de trânsito é devido a que o homem tinha adormecido por um momento e tinha perdido o controle da situação. A condição antes do adormecimento pode identificar-se por ritmos cerebrais, movimentos de olho, especialmente do discurso ou a condutividade elétrica da pele. O homem ainda não teve tempo para adormecer, e a unidade já faz soar um bip e brilhando.

E novamente isto não é uma espécie de projeto experimental, tais dispositivos já estão nas cabinas de vários miles locomotivas russas. Logo começar a produção de massa de tais dispositivos de motoristas.

O que acontecerá. A vigilância de motorista de sensores pode estabelecer um volume de negócios maciço nos anos que vem. É possível que os europeus, que se preocupam com a sua segurança, necessitem que todos os motoristas instalem tais dispositivos, e logo o mercado de tais dispositivos estará nas centenas de milhões. Gradualmente aprenda a sistemas cognitivos a ajudar-nos em total - a dirigir, aprender línguas estrangeiras, enfrentar o furor de temperamento. Escutaremos calmamente as recomendações do organizador inteligente:

5. Bashers cerebral: interfaces de Máquina Cerebral

Qual é. A leitura de pensamento torna-se uma trivialidade científica. Experimentos de conduta, artigos publicados, a tese defende-se. Sistemas para transmitir diretamente sinais do cérebro ao computador,

Contudo, não só os cérebros de um computador controlado, mas também vice-versa.

O que acontecerá. Durante dois ou três anos no computador pode ser um supermercado para comprar um dispositivo que lhe permite jogar a RPG de arma de fogo usando o poder do pensamento. E mais cedo ou mais tarde torna-se o controle mental disponível que qualquer dispositivo e tal ninharia como computadores e telefones celulares, movem dos nossos bolsos diretamente no cérebro unido à Grande Rede.

6. O ferro pensou: robôs inteligentes

Qual é. O robô pode representar facilmente o movimento do garçom, zelador ou circuitos de coletor. É muito mais difícil ensinar-lhe imitar a maneira de pensar. Os cientistas e os engenheiros tentam fazer dispositivos mecânicos cada vez mais como uma pessoa, não só na aparência mas também intelectualmente. Os robôs devem ensinar-se ver (reconheça objetos, para determinar a sua posição), ouça (descubra a língua falada), pensando (decisões rápidas).

Na Rússia, também, tais desenvolvimentos estão em andamento. A propósito, na área "do recheamento intelectual" não estamos por enquanto atrás dos americanos e japoneses, ambos no campo da mecânica.

A base é o comportamento emocional de pessoas vivas - o seu discurso, entoação, expressões faciais, comportamento. O modelo resultante algoritmized e convertido em código de programa. Por conseguinte, a tela do computador já fala homens pintados, capazes e chiste, e zangada.

O que acontecerá. Em "Robôs de revolução" falam durante meio século. Nunca aconteceu. Em vez disso, há uma evolução: os robôs penetram nas nossas vidas um tanto lentamente, mas seguramente. Por exemplo, segundo a previsão de TechCast, antes de 2022, robôs inteligentes, ambiente de ambiente sensorial, os responsáveis por decisões, estudantes, vão se usar em 30% de casas e organizações. E logo para alguém o robô pode ser companheiro mais sensível do que um colega ou vizinho no poço de escada.

Os analistas não serão necessários: análise automática de textos

Qual é. A humanidade produz cada segundo, milhões de páginas do texto. E o mundo governa-se não aquele que possui a informação e alguém que sabe como tratá-lo e filtro. Os sistemas de computador só não são capazes de expor os documentos sobre as prateleiras, mas também tentar entender o seu conteúdo.

Por exemplo, a companhia Cognitive Technologies criou-se pelo Instituto da Análise de Sistema, RAS. O seu perfil - criação e implementação de sistemas de gestão em empresas. A característica principal considera-se a análise inteligente da informação para negócios: "Criamos uma nova forma da descrição do documento, cujos elementos principais são as assim chamadas unidades semânticas... De fato, esta aproximação não é nada mais do que uma tentativa de abstrair a implementação do mecanismo do pensamento em sistemas de inteligência artificial". Os sistemas semelhantes já estão no lugar em umas companhias muito respeitáveis como o "Níquel de Norilsk".

Também trabalhe tradutores em todo lugar eletrônicos ou caligrafia e sistemas de reconhecimento de voz. E se pedirmos que Google encontre algo que contém a palavra "cognição" e "tecnologia", então o sistema será bastante sábio para dar-nos um artigo de tecnologias cognitivas, apesar de que a palavra "cognitiva" neles nunca usado.

Dez anos de analistas, repórteres, tradutores e muitos outros profissionais têm de competir com carros. Os próprios sistemas compararão os textos e números, e logo tirarão conclusões. E há um risco que as pessoas percam esta luta. Já, o computador é capaz de digerir milhares de páginas por segundo, e quando aprende mais e analise esta informação, as pessoas estarão na dificuldade.

Leuzea: doping antigo

O nosso paciente hoje - um bom velho adaptogen. A fábrica, que é nativa às áreas montanhosas misteriosas, selvagens da Sibéria. Ao que parece, uma vez que as pessoas decidem comer a grama e adquiriram vários efeitos e o rumor escoou milhares de quilômetros longe dos epicentros potenciais. Leuzea - um adaptogen rápido. Os seus efeitos sentem-se imediatamente.

Sobre esta grama, aprendi do seu companheiro de classe na universidade há alguns anos, explora-o até agora. Um dia apresentou-me a de qualquer maneira o reagente que reduz o sono, a energia de aumentos, a vitalidade e simplesmente suprime quase todos os medicamentos sedativos de pessoa ordinários disponíveis. Mas tudo sempre está na ordem.

Leuzea é começou a produzir e usar como um aditivo de comida no 50-ies na URSS. Talvez alguém ouviu sobre as bebidas suaves "Sayan", que contém levzei. Isto foi o começo da massa melhoram cidadãos de União de imunidade, a nossa resposta ao caffeinated ocidental cola. Desde que a substância pica-se firmemente entre a grama mineral doméstica.

Como comete o ato de Leuzea:

• 1. Os músculos, resistência, libido.

O nosso material atual inclui uma pluralidade de antioxidantes, vitaminas e elementos de traço.

Leuzea é rico de ecdysteroids, por essa razão proibindo usado por atletas. Se for distante da farmacologia de esportes, então acreditar na palavra que ecdysteroids não têm esteróides na consciência de massa, e não há efeitos de lado correspondentes.

O ecdysteroid básico em Leuzea - é ecdysterone. Mais provavelmente, este componente é a conexão com Leuzea tais efeitos como libido aumentado, aumente a paciência muscular e a massa de músculo de aumento melhorando o metabolismo de proteína. Contudo, nenhuns dados inequívocos exatos que ecdysterone é útil, então não confiam o que toma Leuzea e sacudidela. Mas a fadiga é de fato menos!

Possivelmente, há uma ação em norepinephrine. O precursor de adrenalina. Se o sistema estiver fazendo circular a adrenalina, pode estar seguro que está lá e norepinephrine. Para entender fisicamente e sentir como trabalha, pode imaginar-se um rapinante caçando. Tu nervosidade estranha, olhada rápida, repentinamente capaz de ficar imóvel e concentrar-se na vítima. Tu alisam o movimento e, ao mesmo tempo, o poder de explodir e fazer um exercício louco.

• 2. Leuzea melhora a memória e a aprendizagem.

Nos anos 70 do século passado Leuzea conduziu um estudo de 52 voluntários sãos da idade de 19-25 anos. Teste da prova de condutas, o teste em mantém o atenção. Um total de 10 baixas do extrato de Rhaponticum melhoraram a realização em 4 vezes comparadas com o grupo de controle.

Leuzea atua sobre os processos de energia na célula de nervo, para fortalecer a síntese da proteína rica na energia, eg união, ácidos nucleicos. Simplesmente posto, Leuzea cria reservas de energia nas células, a melhor energia eficiente e escreve em um caderno uma nova produção de energia padrão pelo ácido nucleico.

Outro estudo interessante conduziu-se em ratos. O labirinto usou-se para testar as suas capacidades intelectuais. Houve três grupos onde Leuzea usou em doses diferentes durante 10 dias, resultou que o grupo, que foi a dose média mostrou a melhor realização. Infelizmente, não se conhece o que significa para a dosagem média de seres humanos.

• 3. Leuzea melhora o sistema imune, stress de lutas.

Os mecanismos são muitos, um deles - é a inibição da ativação de um NF-kB de complexo de proteína. Está presente em todas as células dos animais e regula a resposta a estímulos como stress, infecção viral, inflamação, etc. Melhor o complexo é uma família de proteína nas nossas células, mais nos expomos a stress e vírus. Em geral, é a prática normal. O homem não é um robô. Fazemo-nos de materiais orgânicos e podemos "doer" condicionalmente, mas Leuzea nos faz um pouco mais sãos.

Em ratos demonstraram-se amplamente acima de efeitos indicados. A eficiência operacional aumentou em 88%, e em alguns indicadores em 2 vezes.

Em experimentos em seres humanos nenhuns dados de percentagem exatos. Mas há uma boa amostra, 902 pessoas tomaram Leuzea. Na depressão reduzida experimental, tom neuro-psicológico melhorado e ânsia reduzida do álcool, provavelmente porque portanto a tintura contém o álcool de 70% :-) Depois de 15 dias de saúde total melhorada. Você também pode gostar de Cerebrolysin.

Curso Leuzea

As contra-indicações adaptogen Leuzea podem ser fracasso de coração agudo, antidepressivos - nervos inibidores de MAO, alta pressão de sangue.

Aqui é necessário dizer que benefícios ele Leuzea, comparado com outro adaptogens. Ginsengue, Eleutherococcus e Radiola provavelmente para causar em efeitos de lado de dose excessiva. Em caso do de hoje difícil de realizar a dose excessiva de substância. Em doses pequenas e médias será útil e quase inofensivo tanto para homens e mulheres como para crianças mais de 12 anos.

Efeitos de lado inerentes não todo o mundo e não sempre. Muitas vezes ocorrem naqueles que têm um montante excessivo do material. Pode haver isto: distração, respiração rápida, sudação.
Leuzea vendeu em várias formas diferentes da produção. Pessoalmente, nós o companheiro de classe tomou a tintura de álcool (extraem Leuzea). Não porque alcoólicos, mas porque o primeiro disponível abaixo do braço. Bebi a garrafa 1/4 (13 ml), diluído em 300 ml de água de manhã algumas vezes uma semana. O meu amigo empreende a garrafa, mas me parece que também estira o coração e o corpo no conjunto. Lembre-se, alcoholate, de repente! Contém o álcool 70 graus. Pouco realmente dirigiu o carro...

Oficialmente, extraia o curso de Leuzea é como se segue: 20-30 baixas 2-3 vezes por dia durante 3 semanas. É aproximadamente um colher de chá de uma vez.

Linha de fundo:

- Leuzea subestimou e não reconhecido, por razões desconhecidas.

- Esta erva tem um largo espectro da ação. Especialmente digno observar Propriedades de nootropic, adaptogenic, immunostimulating. Também, há efeitos específicos: redução de alcoolismo, melhorando paciência muscular, efeito antidepressivo.

- Para entender os seus efeitos, tome um colher de chá 3 vezes por dia, se a tintura. Pode ser até mais. Para venda em farmácias.

Desenvolvimento de criatividade

Não é nenhum segredo que os modelos de pensamento são normalmente menos ajuda na vida do que a capacidade de encontrar caminhos originais e criativos fora da situação difícil. Isto é o que falaremos hoje como desenvolver a criatividade, o exemplo de pessoas famosas, encontre características comuns e as verdadeiras questões práticas.

A criatividade necessita alguns inovadores e excepcionais, mas estes conceitos são constantemente cruzam-se com vários inventores e as pessoas da mentalidade criativa: músicos, escritores, artistas, etc.
Deste modo, o que é comum entre o passeio da lua Michael Jackson, Steve Jobs e o seu primeiro com belas fontes e a criação da Grelha de Ataque de Coração por John Basso.

• 1. A negativa do prato do dia, modelos, estereótipos.

Deve enfurecer assim regular, aborrecido impôs a ideia que quer modificar tudo ao mesmo tempo. E o que é o que é mais importante, não somente para criticar, como alguma velha senhora na entrada, mas também oferece uma alternativa. Condene alguém ou algo - esta aproximação destrutiva, mas também o mais fácil. Mas criar, no sítio de uma nova crítica da ideia - é uma manifestação da criatividade. Escreva em algum lugar em uma folha de papel, que cada vez não combino, o que fui furioso, olho para fora, uma alternativa, e não rosnadura.

Imediatamente eu gostaria de falar sobre a Grelha de Ataque de Coração, uma pequena cadeia de restaurantes de comida rápida, que se localizam nos EUA, posicionando-se como um café com a comida mais perigosa. Pode imaginar quanto se diferencia do total. Há ação no estilo de "tomam a ordem de 7000 calorias, vêm um pacote de cigarros sem penetram no presente". Serviço de garçonete na forma de irmãs de mel e toda a comida frita Refrita.

• 2. Coragem

Ninguém saberá alguma vez sobre a sua ideia de pessoa genial supercriativa, se não tomarem esforços de implementá-lo. Tudo o que o bom boxeador, o seu mundo não sabe-o, passando-o somente lutando com uma sombra.

As ideias criativas em uma primeira etapa da sua implementação provavelmente vão se rejeitar por uma sociedade inerte, e é a maioria. Contudo, quando 2 condições, a ideia de avanço, que atua sobre o princípio de Janela de Sobretonelada. A primeira condição - homem corajoso, resoluto, 2o - uma ideia prometedora.

A coragem não é o fato que picou a sua cara piercings e não na prova do seu ponto de vista "correto", isto não aplica à audácia criativa. E logo - para tentar lançar o primeiro telefone celular do mundo com uma tela de toque, quando em volta de um botão elétrico. A companhia, que uma vez foi a tal passo, claramente, atrevendo-se e criativo, e especialmente o seu proprietário.

Acorde-o cérebro ser Phenylpiracetam, Semax, Cerebrolysin.

Pela ousadia pode até exemplos não causar a nenhuma pessoa criativa conhecida ficou conhecido por esta qualidade.

• 3. Oportunidade.

A parte deste item foi antes, quando falamos sobre as perspectivas. A linha entre a ideia absurda e engenhoso, criativo poderia ser o tempo. Se Bill Gates falado sobre a distribuição de massa de alguns computadores ainda não existe no início do 20o século, não seriam criadores e louco. Uma característica importante de pessoas criativas - para antecipar o tempo, mas não demasiado longe à decisão foram válidos. Em outras palavras, capture tendências, áreas prometedoras no mundo.

Um dos diretores mais criativos do nosso tempo - James Cameron, que deu ao mundo tais filmes de culto como "Estrangeiros", "O Terminator", "Titânico", "Avatar", muitos dos projetos adiaram para anos devido à falta do componente técnico e tecnológico. Isto é não pode implementar totalmente ideias do seu diretor no momento em que houve esta ideia.

Outro exemplo do pensamento criativo oportuno - é a aparência do primeiro cigarro eletrônico na Rússia a meados dos anos 2000. O tipo jovem o que denomina, não encontrei, tornou-se milionário durante alguns meses, quando no balcão em uma das lojas encontradas no cigarro eletrônico chinês. Primeiro comprou um pequeno lote e rapidamente liquidou no albergue, logo começou a PR pela Internet, só 2-3 meses e o lucro subiram para vários milhões de rublos. Mas não enfrentou a competição aumentada.

Esta história é indicativa, somente imagine quantas ideias ainda esperam pelo seu tempo.

• 4. Curiosidade / atividade.

A esfera não é absolutamente importante. Para encontrar soluções interessantes, excepcionais e ideias tem de fazê-lo pelo menos algo na minha cabeça. Esteja homem do conhecimento, foi capaz de usá-los. Esteja superinteligente neste contexto faz não necessariamente. Há bilionário, Richard Branson, aconselho que você leia a sua autobiografia "Virgindade que perde", portanto está seriamente atrás em todos os sujeitos na escola, mas na escola secundária emitiu a revista estudantil. Quem se interessa na literatura, a aeronáutica, música, cruzou a metade do mundo em um balão, onde quase morto algumas vezes de fato.
Lee Iacocca - o homem que com a sua equipe, conduzida por Ford, e tomou uma das soluções mais controvertidas e brilhantes na indústria de auto, criando e começando a produzir o Ford Mustang famoso, o Cavalo bravio foi o primeiro caminho deve chamar-se o Mangusto. Foi uma revolução na indústria automobilística, e também o primeiro carro de esportes de massa do consumidor americano. A infância de Iacocca interessa em muitas ciências e superado de muitos modos. Foi o presidente da escola, tinha o conhecimento excepcional nas ciências exatas, mas conhecia-se mais como um humanista, conduzido por Ford e Chrysler.

Em geral, onde não olha, quase qualquer pessoa realmente criativa tem uma perspectiva extraordinária, que lhe permite gerar ideias. Parece-se com uma espécie de desenhista, se uma pessoa tem 10 partes, é improvável que seja algo interessante vai se reunir, e outra coisa quando uma pessoa 100 ou 1000 partes.

Sumário: Ser criativo não significa ser imoral, anti-social, comporta-se provocantemente ou vive em Pontus. O pensamento original é o resultado de curiosidade, coragem, a capacidade de predizer o futuro, as suas tendências, a capacidade de identificar necessidades escondidas da sociedade e negar o padrão de burocracia. Então pode criar o seu Ford Mustang.

Discussão de Phenibut. A parte 2

Phenibut mesmo - é um muito, produto muito único, muitas vezes repita-se, é um bom substituto - uma alternativa para suplementos, porque as suas propriedades de acalmação são bastante dentro do 1500-2000mg / dia, mas não há efeitos de lado, e os indicadores de memória da inteligência em geral só se melhoram. Se os viciados não tiverem nada para tomar, eles OCASIONALMENTE o abuso de Phenibut, que, naturalmente, em grandes doses, leva à formação da dependência é muito brando. Muitas vezes não deve facilitar a retirada de droga específica. Phenibut, repito-me novamente, é uma das poucas drogas neuroprotective, não tem efeitos de lado como Piracetam, etc. (agitação, insônia, etc.) - assim Phenibutum muito popular. Acrescentá-lo ao regime de tratamento de desordens mentais significativamente reduz a dose de drogas antipsicóticas, suplementos biológicos e outra medicina, e assim elimina os efeitos de lado Phenibutum "drogas pesadas". Um produto único que não tem análogos no mundo. E o fato que muitos doutores não sabem como usá-lo propriamente, e viciados de droga às vezes abusa deles - é claro como para ervilhas de gramas. E a ignorância até mais clara de muitos "Psiquiatras" em relação a Phenibut - são, repito-me, devemos ser capazes de usar.

Phenibutum de fato fomenta a rejeição da depressão desde a primeira dose. Ajuda a manter atividade física e sobrecargas, Phenotropil é um littleall o mesmo. Mas... em condições de stress psicológico preferiu o último. Vário efeito perceptível que levanta o humor deste nootropic que não sempre é necessário. Além de tudo, um produto muito decente - não espera.

A introdução na molécula do GABA gorduroso phenyl Phenibut radical converte-o em uma preparação. Este GABA radical facilmente penetra no cérebro e tem uma ação inibitiva forte (que é característico deste ácido).
GABA também exerce o efeito nootropic (é o participante obrigatório em muitos processos metabólicos no cérebro).

O que pensa na combinação de curso Phenibut e Pantogam (diga que o curso de Pantogam dura, e durante 2-3 semanas junta Phenibut)?

Para reduzir o efeito irritante sobre a membrana mucosa do tratado digestivo Phenibut teve de tomar gastrofarm, com uma ação clara Phenibut que não vi.

Antes de tomar phenibut precisam de uma refeição quadrada, um bom anxiolytic, bom suporte em situações estressantes, mas diminui o tempo de resposta.

Em geral, não tenho absolutamente interesse no uso de Phenibut recreativo não interessado para desenvolver o uso de ad hoc, a maioria quer saber é sobre o uso de divisas, quando exprimi astenik com uma combinação de fadiga e inquietude generalizada ao mesmo tempo bastante forte.

Sei muitos estimulantes, alguns deles processaram Enerion o mesmo caminho, a recepção de divisas muito bonita reduz a fadiga - MAS! - O meu açoite em primeiro lugar - a inquietude, incerteza, dureza, reações vegetativas severas às vezes os estímulos anxiogenic mais inócuos (chamam o cliente em trabalho, resolução de problemas operacionais, etc.) - a Vega se apressar, por aos trancos e barrancos: o pulso apressa-se 3 vezes e meia sekndy, sudação, sentido subjetivo da pressão de sangue crescente.

Quero que ele saia dele completamente. Sintoma de um relógio durante aproximadamente 7 anos (21 anos deste dia, 28 anos), e relógio ele no desenvolvimento constante. Toneladas cavadas de material de nootropics, tranquilizadores, psychostimulants, etc. Muitos tentaram, mas o seu problema principal - o alarma e uma reflexão monstruosa - para ganhar não podem. Penso, e a fadiga cresce daqui.

Ocupou-se não só em mesmo, foi os doutores. Além dos procedimentos e o regime (a propósito, implicado em jogos esportivos, amo banhos quentes, etc. - só ajuda durante o procedimento, do princípio ao fim: saído o banho / pulou do tambor posto em rotação - os Sintomas entram no crescimento novamente)
os doutores prescreveram: 1) Pantogam 2) Medazepam.

Medazepam tentou (embora soubesse o que o encanto) - por si mesmo, Tupelo e a vida sexual partiram no reino da fantasia. Naturalmente, de BDT recusou-se. A propósito, processei Grandaxinum - sobre algo.

Pantogam começam a aceitar e terminar, mais de 3 meses não levaram um tempo - sim, algum efeito começa, novamente, com doses de 2g (8 pastilhas) por dia, mas ambiente anxiogenic mais ou menos sério (e mim Gerente vendas ativas) o efeito está em algum lugar longe, contexto fraco.

Escreve que o seu problema principal é "a inquietude, a incerteza, a dureza, a reflexão monstruosa, e daqui a fadiga". Portanto não vejo neste caso, as indicações da admissão nootropics. Você mesmo escreve que tentou muitas coisas, mas a condição é pioramento, "um relógio de sintoma durante aproximadamente 7 anos (21 anos deste dia, 28 anos), e olha-o no desenvolvimento constante". Por isso, pode fazer sentido para discutir com o seu doutor a inclusão no esquema do tratamento de antidepressivos e tranquilizadores?

Tomei sertraline (Stimuloton) 200 mgs / dia. Sim, o humor em geral aumenta-se, mais energia - mas! - A inquietude permaneceu Entretanto, fadiga, em princípio, também. Assim, em geral, o antidepressivo influiu no humor de fundo só geral. (OBSERVE BEM Antes de tomar Sertraline Fluoxetine 2 meses - foram a Sertalin por causa da sedação, que se produz no fluoxetine mim).

Tomaria Sertraline além disso, mas deixado (as doses descidas gradualmente diminuem "da escada de mão") devido ao efeito negativo de também, que fez em libido, ereção e sensibilidade, até anorgasmia. (A propósito, ocasionalmente (3 semanas) tentou bupropion monofônico, sim, naturalmente, na esfera sexual só atua positivo, mas - a agressão louca, a impulsividade, inquietude geralmente passavam na paranóia....)

Em geral, empiricamente observado que o impacto mais positivo no complexo só tenho nootropics, mas de maneiras diferentes. Naturalmente, o efeito de Timo-analeptic de sertraline está além da competição.

O que deve argumentar Phenibutum popular entre as pessoas e se vende sem uma prescrição. Como gostar de troçar com a recepção disso a formação de nootropic dá um maldito :) daqui a raiz Phenibutum. Mas seriamente Phenibutum suprime a inquietude, alivia asthenia, a agitação, atuando pequeno Wegetotropona, realça o efeito antidepressivo em TCA - os preços não foram, ia este nootropics, mas diferentemente de Phenotropil - reduz a atenção e reduz a velocidade da reação.

Tomo Phenibut para a semana, há um efeito forte, mas somente não tentei antes. Pode desenhar uma analogia com a sua ação de bupropion, só modificando a negação para o positivo.

Bupropion também é baseado na estrutura phenyl-ethylamine (isto é somente para a referência).

Contudo, pessoalmente de bupropion olhei a agressão monstruosa e pensamento destrutivo.
De Phenibut - ao contrário, o chamaria um empathogen forte.


A conta de Phenibut a lei deve vender-se estritamente na prescrição. Deve observar-se que para ele agora seguem mais estrito do que muitos outros fundos, mais estritos do que fluoxetine (eg., Profluzak). E prontamente entendo porque, porque Profluzak (quando o tomei - o doutor escreveu há 1.5 anos) quase faz o dente-de-leão de Deus de homem. Então a ação é Phenibut muito mais difícil.

Para mim mesmo entendi agora porque a atitude inteira em direção a Nootropil cético - comparando com todo outro Phenibut nootropics (e tentei quase tudo, tentando sair do incômodo asthenia) - em comparação com ele eles - vitamina C no grau do impacto na psique.

Além disso, agora recomendaria tratá-lo muito mais arrumado. Sim, positivo, mas muito, muito estranho... Não sei o que acontecerá, mas parece-me que a primeira vez as minhas modificações de personalidade, e muito mais do que ele estiveram no tratamento de outro nootropics, DB, antidepressivos (fluoxetine e sertraline (de uma vez, cada um teve de modificar-se para o outro) - no conselho de doutor).

Atualmente acho difícil dar uma descrição geral desta modificação. Naturalmente, noto uma redução significativa asthenic efeitos (fraqueza, fadiga), bem como a inquietude, mas penso que dá certo preço, entretanto, repito-me, não posso dizer com certeza, estrategicamente modificar-me negativo ou positivo.

Só posso assegurá-lo que os efeitos anti-sociais, a agressão de droga não é exatamente neste aspecto está seguro.

Mas o fato que muitas vezes se prescreve a crianças... Confundi-me e confundi-me agora que sinto em mim mesmo estas modificações. Não recomendaria prescreveu a droga durante a formação do sistema nervoso central.

Mas o fato que a droga é definitivamente potente, posso confirmar-me (baseado na minha experiência extensa no tratamento de um efeito de placebo não pode considerar-se - não só admitem à segunda recepção no início do curso não senti nenhum pequeno ceticismo quanto à droga - naturalmente, efeito esperado, mas sugeri que seria escasso como Pantogam).