Instrução de uso: Arthrofon

Forma de dosagem: lozengers

ATX

L03 Immunostimulants

Grupos farmacológicos:

Reagente antiinflamatório; agente de Immunomodulating [Outros analgésicos não-narcóticos, inclusive non-steroidal e outras drogas antiinflamatórias]

Reagente antiinflamatório; agente de Immunomodulating [Outro immunomodulators]

A classificação (ICD-10) nosological

K51 colite Ulcerativa: Colite aguda ulcerativo; Colite ulcerativa; colite ulcerativa-necrotic; Colite ulcerativa-hemorrhagic não-específico; Colite ulcerativa e trophic; Colite ulcerativa idiopático; Colite ulcerativa não-específico; colite ulcerativa não-específica; úlceras de Proctocolitis; Hemorrhagic rectoxitis purulento; Rectoccolitis ulcerativo-hemorrhagic

M06.9 artrite Reumatóide, não especificada: artrite reumatóide; síndrome de dor em doenças reumáticas; Dor em artrite reumatóide; Inflamação em artrite reumatóide; formas degenerativas de artrite reumatóide; artrite reumatóide de crianças; Exacerbação de artrite reumatóide; reumatismo articular agudo; artrite reumática; poliartrite reumática; artrite reumatóide; poliartrite reumática; artrite reumatóide; artrite reumatóide; artrite reumatóide de curso ativo; periarthritis reumatóide; poliartrite reumatóide; artrite reumatóide aguda; reumatismo agudo

M19.9 Arthrosis, não especificado: Modificação em escova com osteoarthritis; Osteoarthritis; Arthrosis de grandes uniões; síndrome de dor em osteoarthritis; síndrome de dor em doenças inflamatórias agudas do sistema musculoskeletal; síndrome de dor em doenças inflamatórias crônicas do sistema musculoskeletal; Deformar arthrosis; Deformar osteoarthritis; Deformar osteoarthritis de uniões; Osteoarthritis na etapa aguda; Osteoarthritis de grandes uniões; síndrome de dor aguda com osteoarthritis; osteoarthritis pós-traumático; osteoarthritis reumático; Spondylarthrosis; osteoarthritis crônico

Doença de União de M25.9, não especificada: Arthropathy; Doenças das uniões; Inchação das uniões; Síndrome Articular; Edema depois de intervenções durante as torceduras

M47 Spondylosis: Spondyloarthrosis; Spondylarthrosis; Doenças da coluna espinal; Spondylosis

Composição

Pastilhas de ressorção 1 mesa.

Substâncias ativas: Anticorpos a TNF-α humano affinely purificado * 0.003 g

Substâncias auxiliares: monohidrato de lactose (lactose) - 0.267 g; MCC - 0.03 g; Magnésio stearate - 0.003 g

* O monohidrato é aplicado à lactose na forma de uma mistura de álcool de água com um conteúdo de não mais do que 10-15 ng / g da forma ativa da substância ativa

Descrição de forma de dosagem

As pastilhas são cilíndricas pelo apartamento, com um risco e chanfradura, do branco a quase branco. No lado com o risco é MATERIAIS MÉDICOS inscritos, de outro lado - ARTHROFON.

Efeito de Pharmachologic

Modo de ação - antiinflamatório.

Pharmacodynamics

É experimentalmente e clinicamente provado que a preparação modula a produção e a atividade funcional de TNF-α endógeno em artrite reumatóide, osteoarthritis, osteochondrosis, dor nas costas; colite ulcerativa não-específica (NUC). Tem o efeito antiinflamatório e analgésico. Reduzindo a produção de um número de cytokines pró-inflamatório, os mediadores inflamatórios previnem a progressão de lesões inflamatórias de tecidos e visam órgãos em doenças inflamatórias e degenerativas de uniões e NNC.

Pharmacokinetics

A sensibilidade de métodos physicochemical modernos da análise (cromatografia líquida de gás, cromatografia líquida de alta performance, chromatography-espectrometria-de-massa) não permite estimar o conteúdo de ultrapequenas doses de anticorpos em fluidos biológicos, órgãos e tecidos, que faz tecnicamente impossível estudar o pharmacokinetics da droga Arthrofoon.

Indicação da droga Arthrofon

Artrite reumatóide, osteoarthrosis (inclusive spondylarthrosis) e outras doenças conjuntas (durante o período de remissão, é possível usar a droga como uma parte da monoterapia, durante uma exacerbação - como parte da terapia complexa (com NSAIDs);

Colite ulcerativa não-específica de gravidade branda e moderada.

Contra-indicações

Sensibilidade individual aumentada aos componentes da droga;

Crianças e adolescentes menos de 18 anos (devido a falta de experiência clínica).

Aplicação de gravidez e amamentação

A segurança do uso de Arthrofoon em mulheres grávidas e durante a lactação não foi estudada. Se necessário, a toma da droga deve considerar o risco / proporção de benefício.

Efeitos de lado

Reações possíveis de sensibilidade individual aumentada aos componentes da droga.

Interação

Os incidentes da incompatibilidade com outras drogas não foram registrados até agora. Combinação possível da droga com NSAIDs.

Dosar e administração

No interior, não durante uma refeição. Um dia - 2 mesas. (Guarde na sua boca até completamente não dissolvido). A droga deve ser levada 2 vezes por dia, de tarde e de manhã (antes que e depois do sono).

Artrite reumatóide, osteoarthritis (inclusive spondylarthrosis) e outras doenças conjuntas. A duração recomendada de tomar a droga está à altura de 6 meses. Com a dor grave durante 2-4 primeiras semanas da terapia, a droga é recomendada a ser tomada até 4 vezes por dia como parte da terapia complexa. Quando a condição se melhora, gradualmente vá à recepção de 2 mesa. 2 vezes por dia.

NNC. A duração recomendada de tomar a droga está à altura de 6 meses. Na exacerbação expressa da doença (dor abdominal, diarreia) durante 2-4 primeiras semanas da terapia, a droga é recomendada a ser tomada até 4 vezes por dia. Quando a condição se melhora, deve ligar gradualmente à toma de 2 pastilhas. 2 vezes por dia.

Dose excessiva

Em caso de uma dose excessiva acidental, os eventos dispépticos devido ao excipients incluído na formulação são possíveis.

Instruções especiais

No 35o dia depois do começo do tratamento, pode haver um aumento passageiro moderadamente pronunciado em síndrome de dor ou manifestações locais da inflamação que não necessita modificações no regime de farmacoterapia. Em alguns casos, com um aumento marcado em síndrome de dor ou sinais locais da inflamação, é necessário reduzir temporariamente a dose a 1-2 pastilhas / dia. A composição da droga inclui a lactose, e por isso não se recomenda marcar pacientes com galactosemia congênito, glicose malabsorption síndrome ou galactose, ou com a insuficiência lactase congênita.

Impacto na capacidade de dirigir transportes e outros mecanismos potencialmente perigosos. Não afeta.

Forma de lançamento

Losangos. Para 20 pastilhas. Em uma embalagem de célula planar feita de filme de PVC e folha metálica de alumínio. Para 1, 2 ou 5 quadrados de contorno são colocados em um pacote de cartão.

Fabricante

PROPRIEDADE de MATERIAIS MÉDICOS de LLC "NPF" ". A Rússia, Moscou

Condições de provisão de farmácias

Sem receita.

Condições de armazenamento da droga Arthrofon

Em temperaturas não mais alto do que 25 ° C, na embalagem original.

Afaste do alcance de crianças.

Vida de prateleira da droga Arthrofon

3 anos.

Não use depois da data de expiração impressa no pacote.