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DR. DOPING

Instruções

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Instrução de uso: Bestim

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Forma de dosagem: Lyophilizate da preparação de uma solução de administração intramuscular; Solução de administração intramuscular; pó da substância

Substância ativa: gama D glutamyl L tryptophanum

ATX

L03AX Outro immunostimulants

Grupo farmacológico:

Outro immunomodulators

A classificação (ICD-10) nosological

Tuberculose de A16.9 de órgãos respiratórios de sítio não especificado sem referência a confirmação bacteriológica ou histological: Hemoptysis em tuberculose; Tosse com tuberculose; efusão de Pleural em tuberculose

Septicemia de A41.9, não especificada: doenças sépticas; Septicemia / bacteremia; choque Toxico-contagioso; choque de Endotoxin; septicemia bacteriana; Infecções bacterianas de curso severo; infecções generalizadas; infecções sistêmicas generalizadas; as Infecções generalizaram; sepsia de ferida; Septiccopymia; complicações sépticas e tóxicas; Septicemia; condições sépticas; choque séptico; condição séptica; choque séptico

Infecção A74.9 Chlamydial, não especificada: infecções de Chlamydial; chlamydia sem complicação; Chlamydiasis; infecção de Chlamydial; infecções de Chlamydial; Extragenital chlamydia; Chlamydia

B19 hepatite Viral, não especificada: Anemia sem hepatite; hepatite viral; hepatite viral em crianças; Infecção do fígado; infecção de fígado aguda

D84.8 Outras desordens de imunodeficiência especificadas: Imunodeficiência devido a perda de proteína; estados de imunodeficiência secundários; o Imunodeficiência afirma com a perda de proteína; Deficiência Imune Secundária; posição de imunodeficiência secundária; estados de imunodeficiência secundários; imunodeficiência secundário; imunodeficiência adquirido; Síndrome de imunodeficiência secundário; imunodeficiência secundário; estados de imunodeficiência primários

Período de Recuperação de Z54.0 depois de intervenção cirúrgica: Condições depois neurosurgical operações; Condições depois de remoção de cálculos biliares; Condições depois de cirurgia; período restaurativo depois de intervenções cirúrgicas; período de recuperação depois de operações; O período de reabilitação depois de intervenções cirúrgicas; O período de reabilitação depois de operações cirúrgicas; Reconvalence depois de cirurgia; Reconvalence depois de intervenção cirúrgica; reconvalescença no período posoperativo; período de recuperação depois de cirurgia em frente de olhos; Período depois de hemorrhoidectomy; período posoperativo; Período de reabilitação posoperativa; O período de reabilitação depois de danos

Composição

Lyophilizate de solução de injeção intramuscular 1 amperagem.

substância ativa: Bestim® (gama D glutamyl tryptophan sódio) 100 μg

Substâncias auxiliares: cloreto de sódio - 1 mg; Mannitol 9 mgs

Descrição de forma de dosagem

Pó branco ou massa porosa sem um cheiro.

Efeito de Pharmachologic

Modo de ação - immunomodulating.

Pharmacodynamics

A gama D glutamyl tryptophan sódio é um dipeptide com a ação immunostimulating. Estimula a imunidade celular e humoral. Aumenta a resistência antibacteriana e antiviral. A ação farmacológica é determinada pela diferenciação aumentada e a proliferação de T lymphocyte progenitores, estimulação da produção IL-2, aumentou a expressão de receptores IL-2 e marcadores de diferenciação celular T, restauração do índice immunoregulatory. O uso da preparação BESTIM® na terapia complexa de doenças acompanhadas pelo imunodeficiência secundário significativamente melhora a sua eficácia. A droga é eficaz quando incluído na terapia complexa de doenças virais, acompanhadas por uma falta da imunidade celular.

Pharmacokinetics

A distribuição da droga no corpo é limitada pela fase de água extracelular. A droga é rapidamente excretada da circulação sistêmica - o tempo médio da sua circulação é 10-11 minutos; A tarifa de eliminação é caracterizada pelo alto despejo - 25-30 ml / quilograma / minuto. Do corpo a droga é excretada na forma de metabolites com urina e fezes.

Indicação de Bestim

Em adultos, na terapia complexa das seguintes doenças e condições:

Estados de imunodeficiência secundários, desenvolvendo-se depois de ferida grave no contexto de processos purulentos e sépticos e purulentos e destrutivos;

Depois de intervenções cirúrgicas extensas;

Estados sépticos crônicos com fenômenos de energia;

Doenças contagiosas (hepatite viral, tuberculose, chlamydia).

Contra-indicações

Intolerância individual à droga;

Doenças alérgicas e autoimunes (urticária, o edema de Quincke, a síndrome de Lyell, doenças de tecido conetivas sistêmicas);

gravidez;

Período de lactação;

infância.

Efeitos de lado

Em alguns casos, a náusea e a vertigem podem aparecer. Se algum dos efeitos de lado enumerados no manual for agravado ou o paciente notou qualquer outro efeito de lado não enumerado nas instruções, deve notificar o doutor.

Dosar e administração

IM, 100 mcg por 1 ml de água de injeção, uma vez por dia cada dia. O curso de tratamento - 5 injeções.

Dose excessiva

Até agora, nenhum caso de dose excessiva, acompanhada por qualquer sintoma clínico. Contudo, como com uma dose excessiva de qualquer droga, a terapia sintomática deve ser executada com a monitorização das funções de órgãos vitais e a monitorização regular da condição do paciente.

Instruções especiais

Considerando a possibilidade da vertigem, o cuidado deve ser tomado dirigindo transportes e trabalhando com mecanismos exatos.

Forma de lançamento

Lyophilizate da preparação de solução de injeção intramuscular. 100 mcg em um frasco de vidro sem cor. 5 amperagens. Em uma cassete contornam o pacote. 1 embalagem de rede de contorno de cassete é colocada em um pacote de cartão.

Fabricante

Federação empresa unitária "instituto de pesquisas estatal de Biopreparations altamente Puro" da agência médica e biológica federal federal da agência médica e biológica (FSUE "GosNIIII OCHB", FMBA da Rússia).

Condições de provisão de farmácias

Em prescrição.

Condições de armazenamento da droga Bestim

No lugar escuro em uma temperatura de 2-10 ° C.

Afaste do alcance de crianças.

Vida de prateleira da droga Bestim

2 anos.

Não use depois da data de expiração impressa no pacote.

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