Glycine - O remédio por stress

Stress... “Todo o mundo sente-o, todo o mundo fala sobre ele, mas quase ninguém faz esforços para descobrir o que é” – estas são as palavras de Hans Selye, que se escreveram sobre stress há mais de meio século.

Desde que o cientista introduz esta palavra (do inglês – “tensão”), o conceito de stress como uma fonte importante da nossa saúde, por alguma razão, retrocedeu no contexto. Entretanto, em pequenas doses stress é bastante útil – aumenta a resistência de organismo a estímulos extremos; mas em grandes doses fomenta o desenvolvimento de doenças.

Naturalmente, a reação no medo, a raiva, a atmosfera opressiva na família, remorso, disputas, deslealdade, descontentamento de emprego, e outras coisas, depende tanto da profundidade das sensações como no estado de saúde, que não sempre é perfeito, hoje. E logo há instabilidade social, as guerras, o terrorismo, natural e desastres de industriais...

Stress grave segue-nos, lembra com o enorme número de ataques de coração e golpes. Quase cada pessoa uma vez sente um desejo agudo de gritar: "Pare o mundo – quero sair!"

Entretanto, a natureza dotou-nos não só com a capacidade a excitar-se facilmente, mas também o sistema inibitivo. Associa-se com o ácido amino glycine, que é a substância importante de todas as células do organismo. Infelizmente, consome-se mais rápido do que a excitação passa.

Não se apresse para tomar tranquilizadores e antidepressivos. Sedar, com todos os seus efeitos de lado, voltarão para mordê-lo depois. É necessário defender-se de stress propriamente – com as drogas, que trabalham conforme os direitos naturais, e que podem ajudar o organismo a fixar os seus “freios” ele mesmo. Uma de tal espécie de drogas é Glycine.

Naturalmente e suavemente, compensa a “batalha com a realidade” perdas ao nível molecular delicado do metabolismo. A própria célula determina a necessidade de glycine e toma-o, ou, se houver uma falta dele, produza tanto quanto necessário para não só vale a pena, mas harmonizar a excitação.

Glycine conhece-se como uma droga de antistress, que pode reduzir a tensão psico emocional, levantar o humor, aliviar stress, normalizar o adormecimento e profundar o sono. Se o tomar durante um mês (1 pastilha 3 vezes por dia), tem grandes possibilidades de passar por stress e evitar os seus efeitos posteriores. Ao mesmo tempo, tendo um efeito nootropic, a droga não é autoridade, mas ao contrário, melhora a memória e a concentração.

Por favor observe: as pastilhas ou o pó (depois moer a pastilha) de Glycine devem administrar-se sublingualmente (abaixo da língua). Em hipótese alguma engula a pílula ou lave-a abaixo com a água – neste caso, o efeito desejado não se realizará!

Glycine pode tomar-se por toda a família. Pode prescrever-se até para crianças. Usando-o, as pessoas ficam mais gentis, a intolerância e a impaciência podem ir-se; a tabela de problemas pode desaparecer.

Glycine prescreve-se abaixo de qualquer condição ecológica aversa. É capaz de neutralizar o “soco a navios”, portanto pode recomendar-se para:

todos quem é mais de 60 anos, para a prevenção de golpe;

pacientes de hypertensive, como uma droga básica para manter dos valores de pressão de sangue normais;

mulheres durante a menopausa;

pacientes com acidente vascular cerebral isquêmico agudo como um neuroprotectant primário;

pacientes com lesões cerebrais, para enfraquecer-se de efeitos residuais.

Por favor observe: as pastilhas ou o pó (depois moer a pastilha) de Glycine devem administrar-se sublingualmente (abaixo da língua). Em hipótese alguma engula a pílula ou lave-a abaixo com a água – neste caso, o efeito desejado não se realizará!

Glycine - As dificuldades de uma idade desajeitada

“Cada adolescente atravessa a sua própria primavera – uma primavera violenta, louca. “Não marcha, espalhando com flores” – provavelmente não! Avaria-se e torce-se...” O escritor toma-nos atrás aos nossos jovens, às memórias sobre os nossos problemas adolescentes. Agora, quando temos as nossas próprias crianças, e quando o nosso bebê querido se tornou uma adolescência “sórdida”, às vezes somos ansiosos por contar: “Os tempos foram outras costas então!”

Infelizmente, as características essenciais da puberdade (melancolia, suscetibilidade, garantia na sua lisura, propensão mórbida para estar em conflito, prontidão permanente à autodefesa etc.) agravam-se pela instabilidade de vida social, catástrofes naturais e conflitos armados. O fluxo da violência da TV não é indolor também. E logo há estes “pegajosos” (no século passado material!) adultos.

O corpo de um jovem é abaixo de stress grave. E está acima da sua força para superá-lo pelo seu próprio. Isto é a causa da participação nas más companhias onde tudo é fácil e simples, onde ninguém condenaria por álcool ou até drogas narcóticas.

Os pais preocupam-se: “Que fazer? Devemos usar drogas psychotropic?”

Naturalmente, não. É melhor usar, como necessitado pela natureza, tal medicina como Glycine, Limontar, Biotredin. Estas drogas atuam lisamente, segundo as leis de natureza.

Glycine chama-se o “remédio contra o vírus da maldade”. Se tomar 1 pastilha desta droga “de família” (vale a pena para todos os membros da família para tomá-lo, como uma resposta inadequada que pode esperar de algum deles!), 3 vezes por dia, stress e os conflitos podem partir, a eficiência vai se aumentar, a memória vai se melhorar.

Sobre Biotredin dizem a “medicina de realizar as metas”. Resolvendo os problemas biológicos internos, dá a oportunidade de realizar a harmonia interior. As contradições internas vão se enfraquecer; o mau humor vai se ir (humor que se modifica com a dominância de emoções negativas, que é típica para a adolescência, é um sintoma da depressão escondida); a concordância, a concentração vai se melhorar; o disposto para comunicar-se, escutar adultos, prontidão para fazer bem aparecerá.

É melhor tomar estas drogas metabólicas segundo o seguinte esquema: ponha uma pastilha de Glycine abaixo da língua (3-4 vezes por dia), e durante 10-15 minutos depois que a sua dissolução toma uma pastilha de Biotredin, também sublingualmente (2-3 vezes por dia).

Somente durante uma semana não pode ser tão fácil reconhecer este “adolescente difícil”. Não desperdice uma possibilidade, ajude-o a sentir-se como um “homem” e estabeleça-se de um novo modo!

Pastilhas de Azaphen (Pipofezine) - Instruções de Uso, Dosagem, Efeitos de Lado, Revistas

Sinônimos: Azaphen

Substância ativa: Pipofezine.

ATC - N06AX Outros antidepressivos.

Grupo farmacológico - Antidepressivos.

Pipofezine (Azafen ou Azaphen) é um antidepressivo tricyclic (TCA) aprovado na Rússia do tratamento da depressão. Introduziu-se até o final dos anos 1960 e ainda se usa hoje.

Mostrou-se que Pipofezine atua como um nervo inibidor potente da recompreensão de serotonin. Além da sua ação antidepressiva, o pipofezine tem efeitos calmantes também, sugerindo a atividade de anti-histamínico. Outras propriedades como anticholinergic ou ações antiadrenergic são menos claras mas são prováveis.

Variações de pastilhas de Azaphen (Pipofezine)

Pastilhas de Azaphen (Pipofezine) 25 mgs, N50

Pastilhas de Azaphen (Pipofezine) 25 mgs, N250

Azaphen (Pipofezine) Sr. (prolongam) pastilhas 150 mgs, N30

A classificação (ICD-10) de Nosological

F06 Outras desordens mentais devidas danificar e a disfunção da doença cerebral ou somática;

F32 episódio Depressivo.

Composição de Azaphen (Pipofezine), estrutura e embalagem

Azaphen: As pastilhas são a cor amarelada-verde, o Tranquilizante, chanfrado; tolerância de marmorização.

Outros ingredientes: amido de batatas, colloidal bióxido de silício (Aerosil), celulose microcristalina, lactose, povidone (polyvinylpyrrolidone baixo molecular médico), magnésio stearate.

Azaphen Sr.: As pastilhas de lançamento modificado são a cor amarelada-verde, em redor, biconvex; tolerância de marmorização.

Excipients: Hypromellose (Prêmio de Methocel K4M), Kollidon 25 (povidone), celulose microcristalina, colloidal bióxido de silício (Aerosil), talco (silicato de magnésio), magnésio stearate.

Ação farmacológica

Antidepressivo de Tricyclic. Bloquear compreensão monoamine neuronial presynaptic membranas aumenta o seu conteúdo na racha de synaptic que leva à redução de sintomas da depressão. O efeito de Timoleptic da droga combina-se com um medicamento sedativo e efeito de atividade anxiolytic. Diferentemente de antidepressivos tricyclic possui propriedades anticholinergic que não se afetam pela atividade de MAO não tem cardiotoxicity.

Pharmacokinetics

Absorção

Rapidamente e completamente absorto do tratado gastrintestinal. Bioavailability - aproximadamente 80%. T máximo depois de administração de pastilhas - 2 horas.

Em pastilhas Azaphen o Sr. de substância ativa contém-se em um lançamento apoiado pela matriz, segurado especial de pipofezine no tratado digestivo. Pipofezin liberou rapidamente e quase completamente absorveu do tratado gastrintestinal. Quando uma pastilha oral única Azafen MV 150 mgs C sangue pipofezine máximo realizado durante 3–4 horas e é 111 ng / ml.

Distribuição e metabolismo

Atar a proteína plásmica - 90%.

Basicamente biotransformação no fígado para formar metabolites inativo.

Em um no estudo de vitro mostra que não é substrate pipofezine isoenzymes CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 e CYP3A4, e se metaboliza principalmente sob o efeito de CYP1A2.

Excreção

T 1/2 depois de tomar as pílulas - 16 h, T 1/2 depois de um lançamento modificado de dose - 9 horas. Eliminado do corpo principalmente pelos rins.

O tempo de residência da droga no organismo (MRT) - 13.4 horas médias (10 para 20 horas). A concentração de droga de flutuações de recepções repetida no plasma de sangue na fenda entre as duas doses alisa-se. Eliminado do corpo principalmente pelos rins.

Dosagem de Azaphen (Pipofezine)

A dose inicial de adultos é 25-50 mgs em 2 doses divididas (manhã e tarde). Com a boa paciência gradualmente aumentam a dose a 150-200 mgs/dia (3–4 horas, admissão última na hora de dormir), em alguns casos - até 400 mgs/dia. A ótima dose diária - 150-200 mgs, a dose diária máxima - 400-500 mgs. Quando o efeito desejado de comutação a dose de manutenção - 25-75 mgs/dia. O curso de tratamento - até 1 ano (pelo menos 1-1.5 meses).

Depois de estabelecer a ótima dose diária usando pastilhas Azaphen 25 mgs, Mb Azafen administrado (pastilhas de lançamento modificado) 150 mgs de 1 vezes (manhã) ou 2 vezes (manhã e tarde) baseado em eficácia e tolerância.

Dose excessiva de Azaphen (Pipofezine)

Os dados sobre a dose excessiva não estão disponíveis.

Interações de droga de Azaphen (Pipofezine)

Com aplicação simultânea Azaphen potentiates os efeitos de etanol e outro CNS depressants, anti-histamínicos e anticoágulos.

Reduz a eficácia da terapia anticonvulsant.

Em um no estudo de vitro demonstrou que pipofezine não um nervo inibidor ou inducer de isozymes CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 e CYP3A4, são interações medicamentosas de Azaphen improváveis com drogas que são substrates destes isoenzymes. Fluvoxamine, propafenone, mexiletine, ciprofloxacin, como os nervos inibidores do CYP1A2, o pipofezine pode aumentar a concentração no plasma.

Gravidez e lactação

A droga é contra-indicada durante a gravidez e a lactação.

Efeitos de Lado de Azaphen (Pipofezine)

CNS: dor de cabeça, vertigem.

Do sistema digestivo: náusea, vomitando.

Outro: reações alérgicas.

Indicações

Desordens depressivas brandas para moderar a gravidade (inclusive a depressão com doenças crônicas).

Contra-indicações

hepatic severo e/ou fracasso renal;

Uso de acompanhador de monoamine oxidase nervos inibidores;

Gravidez;

Lactação (amamentação);

Hipersensibilidade à droga.

As precauções devem prescrever-se a droga de fracasso de coração crônico, infarto do miocárdio, com a doença de coração ischemic, condição depois de golpe agudo, doenças contagiosas, diabete, infância (dados insuficientes sobre a segurança do uso).

Prudências

Depois que a transferência para a terapia de nervo inibidor MAO em Azaphen deve ser um intervalo de 2 semanas.

Uma monitorização periódica de fígado e rim.

Durante o tratamento, o uso de álcool proíbe-se.

Efeitos sobre a capacidade de dirigir transportes e mecanismos de gestão

Durante o tratamento, os pacientes devem abster-se de atividades atividades potencialmente arriscadas que necessitam a atenção e a rapidez de reações psicomotoras, como condução.

Revistas de Azaphen (Pipofezine)

Sempre senti que a depressão que nunca tinha sido, portanto quando o meu doutor prescreveu a droga "Azafen" me surpreendi. Porque ia eu? Vim ao hospital com sintomas "da dor de músculo prolongada...". A droga vi a redução com outras nomeações. Descarregado em condição satisfatória. Recomendações do tratamento posterior "Azaphen" parti...
E agora a casa cuidadosamente revê as instruções, periodicamente volto a "Azaphen". É o antidepressivo fácil, mas ainda tente não se sentar e acostumar-se às pílulas.
Não satisfaz mim e o desconforto interno com si mesmo, alguns que conduzem fora de um senso de equilíbrio, incapacidade de concentrar-se à direita, e assim por diante. N. Os estados lembram-se do "Azaphen".
O curso recomendado do tratamento (que é 1-1.5 meses) não usa. Uma pastilha de Azaphen ajuda a melhorar o espírito interno.
Recomende a recepção "Azaphen" Naturalmente não precisarei de consultar, no fim de tudo, um doutor. Mas não é necessário ter medo esta droga. Na minha opinião, e para mim pessoalmente, isto é o mais inofensivo, ajuda a aliviar a medicação de depressão branda.

Grande droga

Antidepressivo "Azaphen" tomei prescrito por um doutor, um longo tempo verdadeiro, sobre meio ano. Fundamentalmente melhore a sua condição, não notei. Como foi humor depressivo e partiu. Mas o sono levantou-se, tornando-se um profundo e calmo. E a vida reduzida de vez em quando não me dá descansam a inquietude aumentada.

Os efeitos do lado especiais não se notam. É isto a primeira vez que acaba de começar a tomar esta droga, periodicamente sofrida de dores de cabeça.

Portanto posso dizer que "Azaphen" - luz antidepressiva não forte, tanto quanto a efeitos de lado como quanto a efeito terapêutico. Mas pessoalmente, eu gosto dele.

Nervo forte

Não pode fazer sem as pastilhas calmantes. No fim de tudo, não se permite que a vida moderna e o seu passo vivam na paz da maior parte de pessoas. Nada pode fazer-se têm de recorrer a medicamentos sedativos e antidepressivos. Mas para um homem como mim, o meu caráter não é açúcar e por causa disto, nem eu nem os outros temos a oh como tempos difíceis. Posso gritar em alguém, talvez é o bom grito todo o stress é mais rápido, mas então começo a torturar-se, dizem porque o fiz. Por isso, a insônia e o apetite pobre e outros sintomas da depressão não são hóspedes raros em mim. Mas a minha inquietude e medo que algo não emite também e aconteço a depressão às vezes demorada. Entre os antidepressivos tomava pílulas Azaphen, um dos últimos e eficazes. São 25 mgs (em múltiplos de 250 partes), pequeno, redondo, esbranquiçado. Comprei um pacote por 342 rublos, não baratos, na minha opinião um pouco cara. Cada corpo humano reage a estas drogas individualmente, um terno, outro caminho em volta. Para mim as pílulas "Azaphen" foram melhor do que outros, embora haja efeitos de lado deles. Observei depois de uma dose e vertigem leve e sonolência. Mas a coisa principal Azaphen com neyrofulolom (portanto o doutor me aconselhou) ajudou-me a livrar-me da depressão, as fobias e todos desapareceram.
Tomou pílulas durante duas semanas, três pastilhas por dia, pode estender o curso durante mais duas semanas, neste caso, o efeito de tratamento será mais estável e de longa duração. Sou depois que um curso de Azaphen tornou-se, se não o ferro, o mais calmo com certeza. Alegre (a vida ficou mais feliz), também, e nisto vejo o efeito principal de tomar pastilhas de Azaphen dignas de um antidepressivo e lhe recomendo!

"Azaphen" - a droga de Maravilha com a ajuda da qual comecei a viver, não existe!
No ano passado, atravessei muito stress. Diga-nos resumidamente (sendo grávida), minha irmã deu à luz ao POLICIAL não pode recuperar-se por muito tempo, estando na criança de ginecologia que tomamos, depois da mal-lei. Doença insidiosa da 20a oncologia do século. deu à luz a um filho foi choramingas, cuidou de sua mãe na lei, m lá e começou cada dia na minha cabeça houve só uma pergunta e se adoeço, 2 semanas enterraram o parente por afinidade, então caí em uma depressão resistente. os pais tomaram a criança. Eu peso perdido em cada dia de 72 quilogramas I peso perdido a 58 quilogramas ainda não conseguiu o bom neurologista lo e disse-me que é uma droga de milagre prescrita Azaphen a estas pílulas, só existi desde os primeiros dias como o começo de tomar estas pílulas, comecei a viver uma nova vida. e tão agradecido ao neurologista e os fabricantes destas pílulas. Efeitos de lado que não notei, mas direi que uma pílula me devolveu à vida!

Pastilhas de Asentra (Sertraline) - Instruções de Uso, Dosagem, Efeitos de Lado, Revistas

Sinônimos: Forte de Alprax (Sertraline e Alprazolam), Alprax mais (Sertraline e Alprazolam), Andep, Ansium, Antipres, Forte de Anxit (Sertraline e Alprazolam), Anxit mais (Sertraline e Alprazolam), Ariale, Asentra, Asertin, Atenix, Atralin, Bellsert, Bicromil, Chear, Chemmart Sertraline, Cimicile, Cratular, Daxid, Debitum-Sanovel, Deprax, Deprecalm, Depsert, Doc Sertraline, Dominium, Eleval, Episod, Garmisch Setrax, GenRX Sertraline, Halea, Implicane, Inosert, Lesefer, Lustral, Luxeta, Mapron, Netral, Nudep, Optibel, Pandomil, Repouso, Resert, Forte de Restyl (Sertraline e Alprazolam), Restyl mais (Sertraline e Alprazolam), Sedoran, Serdep, Serenata, Serimel, Serjet, Serlift, Serlin, Serolux, Sertagen, Sertal, Sertin, Sertiva, Sertrac, Sertralin - 1 Um Pharma, Sertralin Actavis, Sertralin Arrow, Sertralin ICP, Sertralin Mylan, Sertralin Sandoz, Sertralin Stada, Sertralin Teva, Sertralina Biogalenica, Sertralina Bluepharma, Sertralina Chemopharma, Sertralina o doutor Reddy, Sertralina Genfar, Sertralina Itf, Sertralina L.CH. Sertralina La Santé, Sertralina Mepha, Sertralina MK, Sertralina Pharmakern, Sertralina ratiopharm, Sertralina Somidal, Sertralina Tetrafarma, Sertralina, Sertraline Actavis, Sertraline Arrow, Sertraline Aurobindo, Sertraline EG, Sertraniche, Sertrax, Serval, Setalin, Setaloft, Setra, Sidata, Solotik, Tragal, Tralin, Traser, Xsert, Zapline, Zerlin, Zert-OD, Zetral, Zolof, Zoloft, Zortral, Zosert, Zotral, Adco-Zerta, Adjuvin, Aleval, Alpraser (Sertraline e Alprazolam), Alpraser Simples, Altisben, Altruline, Anilar, Apo-Sertral, Apo-Sertraline, Aremis, Arrow Sertraline, Asentra, Aserin, Bei Yu, Besitran, Celonfex, Cenzoft, Certorun, Cloridrato de Sertralina, CO Sertraline, Concorz, Conexine, Deprax, Deprefolt, Depreger, Diticone, Doc Sertraline, Eleva, Emergen, Enidap, Epilyd, Exulten, Fatral, Fridep, general-Sertraline, Gerotralin, Gladem, Halea, Iglodep, Insertec, Irradial, JinDeSi, Jzoloft, Kinloft, Kuai Wu You, Leyuan, Lomaz, Lowfin, Lusedan, Lusert, Lustral, Lustraline, Luxeta, Misol, Neurosedine, Novativ, Novo-Sertraline, Nu-Sertraline, Onirux, Oralin, Pharmacor Sertraline, Pi Mai Le, PMS-Sertaline, PMS-Sertraline, Prosertin, Purtraline, proporção-Sertraline, Resperal, Sandoz Sertraline, Satil, Selectra, Seltra, Seralin, Seralin-Mepha, Serdep, Serenada, Serenata, Seretral, Serivo, Serlain, Serlan, Serlife, Serlift, Serlin, Serlina, Serline GMP, Serlo, Serlof, Sernade, Serolux, Serolux Sandoz, Seronex, Serotin, Serotop, Serotyp, Serta, Sertac, Sertadepi, Sertagen, Sertex, Sertiva, Sertra TAD, Sertra, Sertrabrain, Sertragen, Sertral, Sertralin - 1 Um Pharma, Sertralin 1A Farma, Sertralin 1A Pharma, Sertralin AbZ, Sertralin Actavis, Sertralin AL, Sertralin Alternova, Sertralin Amendia, Sertralin Arcana, Sertralin Aristo, beta de Sertralin, Sertralin Bluefish, Sertralin dura, Sertralin easypharm, Sertralin G.L. Sertralin Genericon, Sertralin Helvepharm, Sertralin HEXAL, Sertralin Interpharm, Sertralin Isomed, Sertralin Krka, Sertralin Mylan, Sertralin Nycomed, Sertralin Opopharma, Sertralin Orion, Sertralin Pfizer, Sertralin Pliva, Sertralin Ranbaxy, Sertralin ratiopharm, Sertralin Sandoz, Sertralin Sandoz eco, Sertralin Spirig, Sertralin STADA, Sertralin Teva, Sertralin Winthrop, Sertralin, Sertralina Acost, Sertralina Actavis, Sertralina Almus, Sertralina Altera-se, Sertralina Andromaco, Sertralina Angenerico, Sertralina Aphar, Sertralina Aserta, Sertralina Aurobindo, Sertralina Azevedos, Sertralina Basi, Sertralina Bexal, Sertralina Cinfa, Sertralina Clorhidrato Interpharma, Sertralina Colmed, Sertralina Combix, Sertralina Cuve, Sertralina Davur, Sertralina DOC, Sertralina Edigen, Sertralina Eurogenerici, Sertralina Farmalid, Sertralina Farmalider, Sertralina Farmoz, Sertralina FG, Sertralina Generis, Sertralina Genfar, Sertralina Germed, Sertralina Hexal, Sertralina J.Neves, Sertralina Jaba, Sertralina Juventus, Sertralina Kern Pharma, Sertralina Labesfal, Sertralina Lareq, Sertralina Mabo, Sertralina Mintlab, Sertralina MK, Sertralina Mundogen, Sertralina Mylan, Sertralina Normon, Sertralina Pharma Genexx, Sertralina Pharmagenus, Sertralina Qualigen, Sertralina Ranbaxy, Sertralina ratiopharm, Sertralina Rimafar, Sertralina Sandoz, Sertralina Serpax, Sertralina Sertabal, Sertralina Stada, Sertralina Tarbis, Sertralina Tecnigen, Sertralina Teva, Sertralina Tevagen, Sertralina Tralin, Sertralina Ur, Sertralina Vir, Sertralina Winthrop, Sertralina, sertralin-biomo, Sertralin-CT, Sertraline A, Acordo de Sertraline, Sertraline Actavis, Sertraline Almus, Sertraline ALS, Sertraline Altera-se, Sertraline Arrow, Sertraline Aurobindo, Sertraline Biogaran, Sertraline Bluefish, Sertraline CF, Sertraline CristerS, Sertraline EG, Sertraline Evolugen, Sertraline Generichealth, Genéricos de Sertraline, Hidrocloreto de Sertraline Apotex, Hidrocloreto de Sertraline Aurobindo, Hidrocloreto de Sertraline AustarPharma, Hidrocloreto de Sertraline doutor. Reddy, SertralineHydrochloride Hikma, Sertraline Hydrochloride InvaGen, Lupino de Sertraline Hydrochloride, Matriz de Sertraline Hydrochloride, Sertraline Hydrochloride Mylan, SertralineHydrochloride Prosam, SertralineHydrochloride Ranbaxy, Sol de Sertraline Hydrochloride, SertralineHydrochloride Teva, Torrente de Sertraline Hydrochloride, Sertraline Hydrochloride Watson, SertralineHydrochloride Wockhardt, SertralineHydrochloride Zydus, Sertraline Isomed, Sertraline KR, Sertraline Lannacher, Sertraline Mylan, Sertraline PCH, Sertraline Pfizer, Sertraline Ranbaxy, Sertraline Ratiopharm, Sertraline Sandoz, Sertraline Teva, Sertraline Winthrop, Sertraline Zydus a França, Sertraline, Sertraline-GA, Sertraline-Teva, Sertraline-Winthrop, Sertralin-Hormosan, Sertralin-neuraxpharm, Sertralin-ratiopharm, Sertralin-Teva, Sertralin-Teva Medika, Sertralon, Sertramerck, Sertran, Sertranat, Sertranex, Sertra-Q, Sertwin, Setaloft, Setaratio, Setrona, Sonalia, Stimuloton, Tatig, Terry White Chemists Sertraline, Teva-Sertraline, Tialin, Tolrest, Tralforin, Tralin, Traline, Tralinser, Tralisen, Tresleen, Trimalon, Wei Ta Ting, Xi Tong Jing, Xinya Quling, Xydep, Yi Suo Ming, Ying Si Tiao, Você - jato, Yu Lang, Yu Luo Xin, Zeleft, Zolodin, Zoloft D.A.C., Zoloft, Zolotrin, Zortal, Zosert, Zotral, Zysertin.

Substância ativa: Sertraline.

ATC - N06AB06 Sertraline

Grupo farmacológico - Antidepressivos.

Nome genérico: sertraline

Marca registrada: Zoloft

O que é Sertraline?

Sertraline é um antidepressivo em um grupo de nervos inibidores de recompreensão serotonin seletivos chamados de drogas (SSRIs). Sertraline afeta produtos químicos no cérebro que pode desequilibrar-se em pessoas com depressão, pânico, inquietude ou sintomas obsessivos e compulsórios. Pode comprar Asentra.

Sertraline usa-se para tratar depressão, desordem obsessiva e compulsória, desordem pânica, desordens de inquietude, desordem de stress pós-traumático (PTSD) e desordem dysphoric pré-menstrual (PMDD).

Qual é a informação mais importante que devo saber sobre sertraline?

Não deve usar sertraline se também tomar pimozide, ou se se estiver tratando com o metileno injeção azul.

Não use sertraline se tenha tomado um nervo inibidor MAO durante 14 últimos dias. Umas interações medicamentosas perigosas podem ocorrer. Os nervos inibidores de MAO incluem isocarboxazid, linezolid, phenelzine, rasagiline, selegiline, e tranylcypromine.

Ponha desordem de stress traumática no correio - sinais, sintomas e soluções

Alguns jovens têm pensamentos sobre o suicídio tomando primeiro um antidepressivo. Fique vigilante a modificações no seu humor ou sintomas. Informe qualquer sintoma novo ou que piora ao seu doutor.

Não dê sertraline a ninguém mais jovem do que 18 anos sem o conselho de um doutor. Sertraline FDA-aprova-se para crianças com a desordem obsessiva e compulsória (OCD). Não se aprova para tratar a depressão em crianças.

A classificação (ICD-10) de Nosological

F32 episódio Depressivo;

Desordem de Pânico de F41.0 [inquietude paroxysmal episódica];

F41.2 inquietude Variada e desordem depressiva;

F42 desordem Obsessiva e compulsória;

F43.1 desordem de stress pós-traumática.

Composição de Sertraline (Asentra), estrutura e embalagem

Pastilhas, branco coberto do filme, redondo, com bordas chanfradas e um entalhe de um lado; em um intervalo - massa grumosa branca.

Outros ingredientes: magnésio stearate, hydroxypropyl celulose, amido de sódio glycolate, cálcio dihydrogen fosfato, celulose microcristalina, talco.

Estrutura de cobertura: Opadry 03H28758 (hypromellose, bióxido de titânio, talco, propylene glicol).

Ação farmacológica

Antidepressivo. Um nervo inibidor específico da recompreensão de serotonin recompreensão (5-HT) em neurônios. No metabolismo de norepinephrine e dopamine afeta ligeiramente. Em doses terapêuticas, o sertraline bloqueia a compreensão serotonin em plaquetas humanas. A droga não tem estimulação, medicamento sedativo ou ação anticholinergic. Nenhuma afinidade para serotonin, dopamine, histamina, benzodiazepine, GABA, choline e adrenoceptors.

O efeito antidepressivo observou-se até ao fim da segunda semana da admissão regular de Asentra, enquanto o efeito máximo só se realiza depois de 6 semanas.

Diferentemente de antidepressivos tricyclic na nomeação de Asentra nenhum aumento em peso corporal; em alguns casos, marcado o seu declínio.

A droga não causa a dependência química mental ou física.

Pharmacokinetics

Absorção

Depois que a administração oral de sertraline absorve-se lentamente do tratado gastrintestinal, C máximo no plasma consegue-se depois de 4.5–8.4 h.

Distribuição

Css estabelece-se dentro de uma semana com uma entrada diária de 1 vezes. A atadura de Sertraline à proteína plásmica é 98%. Vd> 20 l/kg.

Sertraline excreta-se no leite de peito. Os dados sobre a sua capacidade de cruzar a barreira placental não são.

Metabolismo e excreção

Sertraline sofre a biotransformação intensa no “primeiro passo” pelo fígado por N-demethylation. O metabolite principal - N-desmethylsertraline - menos ativo do que o composto de pais. Metabolites excretam-se em urina e fezes em montantes equivalentes. Aproximadamente 0.2% de sertraline excretam-se pelos rins na forma inalterada. T 1/2 droga é 22–36 horas e é independente da idade ou sexo dos pacientes. Para N-desmethylsertraline T 1/2 - 62–104 horas.

Pharmacokinetics em situações clínicas especiais

T 1/2 e AUC em aumentos plásmicos com função de fígado anormal.

Os parâmetros de Pharmacokinetic de sertraline em pacientes tanto com o prejuízo renal brando como com moderado (creatinine despejo 20–50 ml/min), e com o prejuízo renal severo (creatinine despejo <20 ml/min) não se modificaram quando se usa constantemente.

Sertraline não está produção durante a diálise.

Dosagem de Sertraline (Asentra)

Já que a depressão e OCD na dose inicial adulta média são 50 mgs 1 vez, de manhã ou de tarde. A dose diária pode ser gradualmente não antes do que uma semana aumentada a 50 mgs e uma dose diária máxima de 200 mgs.

Para desordens pânicas e PTSD Asentra dose inicial é 25 mgs 1 vez, de manhã ou de tarde. Depois de uma semana, pode aumentar a dose a 50 mgs 1 vez, e logo gradualmente, não uma semana antes, para levantar até uma dose diária máxima de 200 mgs.

A dose inicial de Asentra de crianças da idade de 6 para 12 anos é o tempo/dia de 25 mgs sertraline 1, de manhã ou de tarde. Depois de uma semana, pode aumentar a dose a 50 mgs 1 vez. Para crianças entre as idades de 12 para 17 anos a dose inicial é 50 mgs 1 vez de manhã ou de tarde. Se necessário, a dose diária pode ser gradualmente não antes do que uma semana, para aumentar de 50 mgs até uma dose diária máxima de 200 mgs. Evitar a dose excessiva deve considerar que o mais pequeno peso corporal em crianças comparadas com adultos, e com doses crescentes acima de 50 mgs/dia deve controlar-se cuidadosamente para esta categoria de pacientes: os primeiros sinais de uma dose excessiva da droga devem descontinuar-se.

Resultados terapêuticos satisfatórios realizados tipicamente depois de 7 dias de tratamento inicial. Contudo, realizar o efeito terapêutico cheio necessita o uso regular da droga durante 2–4 semanas. Em pacientes com OCD para realizar um bom resultado pode necessitar 8–12 semanas. A dose mínima que fornece efeito terapêutico mantém-se no futuro como um suporte.

Em pacientes idosos, não há necessidade de um ajuste de dose especial.

Na disfunção hepatic a droga deve usar-se com a prudência. Na disfunção hepatic severa a dose deve reduzir-se ou intervalos aumentados entre doses.

Em pacientes com a função renal prejudicada, um regime de dosagem de correção especial não se necessita.

Dose excessiva de Asentra (Sertraline)

Sintomas: pode causar a síndrome serotonin com náusea, vômito, sonolência, tachycardia, agitação, vertigem, agitação, diarreia, sudação, myoclonus, hyperreflexia. Os sintomas severos observam-se, usando a droga em grandes doses. Contudo, quando tomado com outras drogas ou etanol pode ocorrer o envenenamento grave, às vezes mortal.

Tratamento: não há antídotos específicos. Se necessário - terapia sustentadora intensiva e monitorização de funções de corpo vitais. A injeção de carbono ativado pode ser mais eficaz do que lavage gástrico, o vômito de causa artificial não se recomenda. Necessário para manter uma linha aérea aberta. diuresis conseguido, a diálise, hemoperfusion, ou as transfusões de sangue podem ser mal sucedidos (devido ao grande volume da distribuição de sertraline).

Interações de droga

Com o uso simultâneo de sertraline e nervos inibidores MAO (inclusive nervos inibidores MAO seletivos que atuam o tipo reversível da ação - selegiline e moclobemide) pode desenvolver a síndrome serotonin: o hyperthermia, inflexibilidade, myoclonus, e labilidade do sistema nervoso autônomo (as flutuações rápidas dos parâmetros do sistema respiratório e cardiovascular), modifica a posição mental, inclusive irritabilidade aumentada, agitação marcada, confusão, que em alguns casos pode entrar em estado delirante ou coma (esta combinação é contra-indicada). As complicações semelhantes (às vezes fatal) surgem na nomeação de nervos inibidores MAO durante o tratamento com antidepressivos, abaixando a compreensão neuronial de monoamines ou imediatamente depois da sua retirada.

Em voluntários sãos o uso de 200 mgs/dia sertraline não afetou o efeito de etanol, carbamazepine ou haloperidol, bem como atividade mental e atividade psicomotora (embora o objetivo combinado de sertraline e drogas que abaixam o sistema nervoso central, necessite a atenção cuidadosa, e o uso simultâneo de com etanol e drogas contêm o etanol é contra-indicado).

A nomeação conjunta de anticoágulos indiretos (coumarin derivados) com sertraline mostrou um aumento significante no tempo prothrombin (prothrombin o controle de tempo necessita-se no início do uso de sertraline e depois do seu cancelamento).

Interações de Sertraline Pharmacokinetic

Em uma aplicação conjunta o sertraline pode interagir com outras drogas que atam à proteína plásmica (diazepam, tolbutamide e warfarin).

O uso simultâneo da droga cimetidine significativamente reduz o despejo de sertraline.

A administração de longo prazo de sertraline em uma dose de 50 mgs/dia com desipramine (isoenzyme CYP2D6 de metabolizando de droga) acompanha-se por um aumento na concentração de desipramine no plasma.

Em em experimentos de vitro revelou que isoenzyme CYP3A3/4 betagidroksilirovanie transportado cortisol endógeno, bem como o metabolismo de carbamazepine e terfenadine com a administração de longo prazo de sertraline em uma dose de 200 mgs/dia não se modificou.

As concentrações plásmicas de tolbutamide, phenytoin e warfarin da administração de longo prazo de 200 mgs/dia sertraline não se modificam, por isso, pode concluir-se que sertraline não inibe isoenzyme CYP2C9.

Sertraline não afeta a concentração de diazepam no soro, sugerindo a falta da inibição de isoenzyme CYP2C19.

Segundo em estudos de vitro, o sertraline não tem praticamente efeito ou minimamente inibe isoenzyme CYP1A2.

Os pharmacokinetics de lítio não se alteraram significativamente pela administração de acompanhador de sertraline; mas o tremor aparece mais frequentemente, que sugere a possibilidade de uma interação pharmacodynamic (tal combinação necessita a prudência). Também a prudência deve prescrever-se sertraline com outras drogas que afetam a transmissão serotonergic.

Substituindo um nervo inibidor da compreensão neuronial no outro não há necessidade de um “período de solapamento”. Contudo, a prudência necessita-se modificando o curso do tratamento. Evite a co-administração de tryptophan ou fenfluramine com sertraline.

Em estudos clínicos mostraram que sertraline causa a indução mínima de enzimas de fígado. Simultâneo com a nomeação de 200 mgs sertraline de antipyrine e leva a uma redução significante em T 1/2 antipyrine (esta modificação descobre-se só 5% de casos).

Quando co-administrado o sertraline não tem efeito sobre o efeito de bloqueio de beta-adrenoceptor de atenolol.

Quando administrado em uma dose diária de interações de droga de 200 mgs sertraline com glibenclamide e digoxin identificaram-se.

Gravidez e lactação

Conduziram-se os estudos clínicos adequados e bem controlados da segurança de sertraline durante a gravidez. O uso da droga é só possível se o benefício esperado à mãe exceder em peso o risco potencial ao feto.

Às mulheres da idade de gravidez no período da droga devem aconselhar a usar métodos contraceptivos eficazes.

Sertraline encontra-se no leite de peito. A nomeação durante a lactação deve parar a amamentação por causa da falta de dados fiáveis sobre a segurança de sertraline neste período.

Efeitos de Lado de Sertraline (Asentra)

CNS e sistema nervoso periférico: boca seca, sudação aumentada, sonolência, dor de cabeça, vertigem, tremor, inquietude, agitação, hipomania, mania, insônia, perda de apetite (raramente - aumentado) até anorexia, fraqueza, desassossego.

Do sistema digestivo: flatulência, náusea, vômito, diarreia, dor abdominal; raro (0.8%) com uso prolongado - asymptomatic aumento de transaminases em soro (normal sobre descontinuação de droga).

Diversos: a visão nublada, a vermelhidão da pele, desordens de ejaculação, reduziram o libido, perda de peso.

Dos parâmetros de laboratório: hyponatremia reversível (mais comum nas pessoas idosas, bem como tomando diuréticos ou algumas outras drogas) associou-se com a síndrome da substância segreda imprópria de ADH.

Quando usar a droga em alguns casos se marcou desordem extrapyramidal, dyskinesia, tremor, convulsões, desordens menstruais, hyperprolactinemia, galactorrhea, borbulha de pele; raramente - erythema multiforme. As desordens de movimento foram mais comuns em pacientes com indicações da sua presença na história ou o uso de acompanhador de drogas antipsicóticas.

A descontinuação da síndrome de retirada de droga é rara. paresthesia possível, hypoesthesia, sintomas de depressão, alucinações, reação agressiva, agitação, inquietude ou sintomas psicóticos. Estas manifestações são difíceis de distinguir-se dos sintomas principais da doença e podem ocorrer na aplicação e outros antidepressivos.

Indicações

Tratamento e prevenção de depressão de vária etiologia;

Tratamento de desordem obsessiva e compulsória (OCD);

Tratamento de desordem pânica;

Desordens de stress pós-traumático (PTSD).

Contra-indicações

Uso de acompanhador de monoamine oxidase nervos inibidores e durante 14 dias depois da sua retirada;

Uso simultâneo de tryptophan ou fenfluramine;

Epilepsia movediça;

Crianças menos de 6 anos de idade;

Gravidez;

Lactação (amamentação);

Hipersensibilidade à droga.

Com o cuidado prescrevem a droga de desordens neurológicas (inclusive o retardo mental), estados maníacos, epilepsia, hepatic e/ou fracasso renal, perda de peso, crianças mais de 6 anos.

Prudências

Segundo os estudos clínicos, sertraline droga é eficaz e seguro no tratamento da depressão em pacientes com o infarto do miocárdio, e em pacientes com a angina movediça. Os estudos controlados pelo placebo mostraram a eficácia e a segurança de sertraline em pacientes com a diabete.

Sertraline não se prescreve em conjunto com nervos inibidores MAO, e também dentro de 14 dias depois da descontinuação do tratamento com nervos inibidores MAO; depois que a descontinuação de sertraline durante 14 dias não prescreveu MAOIs.

C Pacientes com a depressão são em perigo para tentativas de suicídio. Este risco persiste até o desenvolvimento da remissão. Por isso, do começo do tratamento e realizar a ótima resposta clínica deve estabelecer uma supervisão médica permanente do paciente.

No momento atual não há experiência suficiente com sertraline em pacientes que sofrem electroconvulsive terapia. O êxito eventual ou o risco de tal tratamento combinado não se estudaram.

Efeitos sobre a capacidade de dirigir transportes e mecanismos de gestão

A nomeação de sertraline não se acompanha por uma violação de funções psicomotoras. Contudo, o seu uso em conjunto com outras drogas pode prejudicar a atenção e a coordenação motora. Por isso, durante o tratamento com sertraline para dirigir transportes ou tomar parte em atividades relacionadas ao risco aumentado não se recomenda.

Revistas de Sertraline (Asentra)

Outros nomes Zoloft: Stimuloton, Asentra, certralina, Deprefolt, Seralina, Serenata, Serlift, Torin, Adyuvin.

... Zoloft - isto é uma maravilhosa droga! Isto é o primeiro que marquei. Antidepressivo muito forte! Estive nele tão calmo... e os tremores correram, e mãos entorpecidas, e adquiria Galaz escuro e as alucinações foram... bem eu não gosto desta droga...

... Tomei-o durante dois dias. No primeiro dia fui assim coberto que até realmente pensei o fim... Não faço até o centro de discurso recusou... ao todo instruções de antidepressivos escritos isto quando uma alucinação deve deixar de tomar a droga... aqui... Chamei o doutor - dizem - assim e assim - tenho alucinações - como diz - continuam bebendo... diz que lá não é mais - e acredito-o... e no dia seguinte - minha mãe cara... Estive no choque e parei de repente para tomá-lo... então o outro leu que lá efeitos de lado em casos raros, morte... o efeito de lado muito interessante - não é ele?? Isto é um bom pensamento, é melhor dar pontapés em ou vivo com ataques pânicos... Escolhi ataques pânicos... e comecei a tomar tranquilizadores... são muito mais suaves, mas a causa de ataques pânicos não se trata, mas só elimine os sintomas... mas produção que não tenho... isto é...

Bem... em mim mesmo e verifiquei que BP chamada Zoloft. Na noite passada tomei-me à sala de emergência, porque houve um ataque muito forte do PAPAI, torci-me todo o dia - repugnou, e de tarde pegou o espasmo, tremendo como nunca antes, e não posso controlá-lo, mãos grampeadas e pés, a cabeça parou, no curto pensei que morria, pensei que um golpe acontece. A mamãe com meu irmão assustou-se exatamente, e eu mesmo estive no choque!
No curto uma boa coisa na ambulância da América vem durante 3 minutos... carregamo-nos no carro e afastamo-nos. Mantido uma vez um ramo de testes, ao ponto que me empurram em uma espécie de tubo e cérebro verificado. Finalmente, sei que tudo é perfeito na análise, e pelo ataque mais forte ocorreu fatigado demais apesar de que passei o dia inteiro estando na cama.
Não quero pensam, mas depois desta experiência com a BP venho ao lado dos oponentes desta química, e vou me acalmar tentam caminhos mais humanos...
Zoloft tomei só 2 dias, isto é duas pastilhas de 0.25

... Bem isto termina bem... e Zoloft - é mau ele mesmo... 2 dias só segurados, e bem, ele foda - tal ajuda... não curam, e aleijados...

... Oi! Zoloft - o ingrediente ativo que Sertraline... começou a beber e imediatamente foi efeitos de lado fortes, palpitações de coração, inquietude começou, embora recebendo-me sertraline não foi, desconforto no abdome e peito, houve grande excitação, alunos dilatados, os olhos pareceram-se com um lobo...

... Também que não tenha comprado uma bebida e não fizesse... Eu que neuropathologist escreveu, mas de qualquer maneira não estou em uma pressa com isto... agora mesmo li o tópico e agradei!!!... Eu gosto de toda a minha vida contra drogas e contra estas pílulas que me fazem não de mim... e quero ser você!!! Sem a intervenção da minha mente...

Fluoxetine (Prozac)

Fluoxetine (nome comercial Prozac) é o nervo inibidor seletivo da captura de regresso de serotonin, antidepressivo, aplica-se como anoreksigenny meios ou um supressor do apetite.

Os meios disponíveis e baratos de Fluoxetine (a marca de comércio de Prozac é mais cara muitas vezes) para a supressão de apetite, com efeitos de lado bastante raros. Mais de 22 milhões de objetivos de Fluoxetine executaram-se aos EUA em 2007, fazendo-o a uma da medicina muitas vezes nomeada. A todos outro tem a influência de ativação, fazendo treinamentos pelo mais intensivo. Devido a efeito antidepressivo a motivação e aspiração a aumentos de treino. É à venda estritamente segundo a receita.

É além disso possível observar a melhora perceptível de humor, redução na necessidade de um sonho, a eliminação de dores pré-menstruais em mulheres, aumento na duração de relações sexuais em homens (contudo, há um grande número de feedbacks provérbio (de aproximadamente 11%) que a impotência de causas de Prozac, sensações dolorosas de causas em caso de uma ejaculação que muito tempo não passam, causa problemas com uma ejaculação, reduz o desejo sexual (tanto em homens, como em mulheres), e sonhos realistas brilhantes.

Mecanismo de ação

Fluoxetine trabalha como o nervo inibidor seletivo da captura de regresso de serotonin à custa do que aumenta o humor, reduz a intensidade, a preocupação e a sensação do medo, elimina dysphoria. Além de serotonin desempenha um papel importante no centro da saturação, portanto em caso do aumento na sua concentração abaixo da influência de fluoxetine a sensação da fome consideravelmente diminui o que dá a possibilidade mais fácil transferir uma dieta de baixa caloria em caso da perda de peso. O efeito terapêutico expresso ocorre durante 1 semana da aceitação.

Contra-indicações

Hipersensibilidade, fracasso renal crônico, a insuficiência hepática expressa, humor suicida, uso de acompanhador de nervos inibidores de MAO (durante 2 semanas anteriores), gravidez, lactemia período.

Com cuidado: Uma diabete mellitus, uma síndrome epiléptica de vária gênese e uma epilepsia (inclusive na anamnésia), a doença de Parkinson, o renal compensado e/ou insuficiência hepática, cachexia.

Efeitos de lado

Usar Fluoxetine do desenvolvimento de perda de peso dos seguintes efeitos de lado é possível (embora a probabilidade não exceda 5-10%):

De um sistema nervoso Prozac pode causar: a tontura, dor de cabeça, sonolência ou insônia, negligência, aumentou a fadiga, um asthenia, um tremor, a agitação, a preocupação, inclinação suicida (inerente ao paciente com desordens depressivas), uma mania ou uma hipomania.

Do sistema alimentar: uma perda de apetite, secura em uma boca ou hipersalivação, náusea, diarreia.

Reações alérgicas: erupção de dermal, urticária.

Outros: a sudação aumentada, depressão de um libido.

Extremamente raramente: perturbações sistêmicas de pulmões, rins ou um fígado, vasculites.

Disfunção sexual em homens em exemplos raros. Facilmente elimina-se na recepção adicional de yokhimbin.

Na instrução enviam a efeitos de lado também a perda de peso. Todas as reações indesejáveis têm o caráter reversível. "Atenção" ao contrário da Crença popular, depois de depressões de cancelamento ou insurreição aguda do apetite como as reduções de concentração muito lentamente dentro de vários dias não se desenvolvem.

Sobredosagem.

Sintomas: náusea, vômito, condição de exaltação, grampo.

Tratamento: um lavage gástrico, objetivo de carbono absorvente, em grampos - anxiolytic CV (tranquilizadores), terapia sintomática.

Via de administração e doses

Pela perda de peso Fluoxetine aceita-se no interior. Uma dose inicial - 20 mgs/dias de 1 vezes, de manhã; se necessário semanalmente a dose alarga-se em 20 mgs/dias. A dose diária máxima - 60 mgs em 2-3 recepções, contudo pela perda de peso da supressão eficaz do apetite é bastantes 40 mgs por dia. Por via de regra o efeito varre-se durante 2-3 dia de um curso. A duração de um curso do tratamento - 4-5 semanas então a dose gradualmente diminui ao cancelamento cheio dentro de 1 semana.

Perigo de saúde mental e vida

A medicina de reputação disputável ganhou-se com relação a provas barulhentas e reclamações legais na relação por companhias, e também se torne manifestações de suicídio de casos frequentes durante o tratamento e o massacre no contexto da aceitação desta medicina.

Em 2013 Peter Breggin que o psiquiatra deu ao comentário sobre o site web na ocasião da execução de massa na sede de Forças Navais de SShAin que chama por um fator principal da aceitação de Trazodon de incidente como sono de pílula. Segundo o doutor Breggin, Trazodon faz o impacto perigoso semelhante, como Fluoxetine.

Em 2014 a Comissão Civil de Direitos humanos publicou no site web uma nova pesquisa do jornalista Patricia Kelly O'Meara segundo o qual, as prudências sobre perigos de antidepressivos e a cobertura extensa desta pergunta em meios de comunicação levaram à redução da exigência de antidepressivos que combinaram na redução de tempo do número de suicídios entre adolescentes.

Fitomutsil

Fitomutsil não é meios da perda de peso, mas o efeito da perda do peso está presente à maioria de pacientes. A matéria é que esta medicina se posiciona como luz depletive. Fitomutsil manufatura-se na Grã-Bretanha segundo os padrões GMP.

Estrutura

Casca de sementes de um tipo de bananeira de bloco (Plantago psyllium) de 5 g,

frutos de ameixa de casa (Domestica prunus) de 1 g

Em conjunto estes componentes são uma fonte de fibras de comida. Além disto estimulam um movimento vermicular, as fibras também podem ser úteis na luta contra o peso excessivo. Incorporando o líquido, inflam e ocupam o espaço, enchendo o volume livre de um estômago. Cria a sensação da saciedade por algum tempo, redução de apetite e permissão de comer menos. Você também pode gostar de Semax.

Efeito laxativo de fitomutsil muito suave. A estabilização do trabalho de um tratado digestivo necessita vários dias da recepção regular do aditivo, ao mesmo tempo, o organismo somente gradualmente fixa o mecanismo do lançamento de intestinos sem perdas inesperadas de eletrólitos líquidos, valiosos e nutrimentos.

Revistas de Fitomutsit de aditivo

A recepção de Fitomutsil dá o pequeno efeito na perda de peso. Os nutricionistas fazem uma reserva que para o resultado maior é necessário combinar o seu uso com exercícios físicos e observância de uma dieta. Neste caso é possível realizar "prumos" em média menos 3-4 quilogramas durante um mês embora haja turnos perceptíveis deste tamanho: tanto em um, como em outro partido.

O número dos quilogramas perdidos depende de uma dieta e a intensidade de ocupações que permite tirar uma conclusão importante: a realização de todas estas ações "adicionais" de fato tem o valor da chave no curso de processo de perda de peso, e Fitomutsil mais provável é adição a uma dieta e exercícios, do que ao contrário.

Respostas do nutricionista

A nutricionista que se pratica Zueva Elena

Fitomutsil é só bom como laxante suave. Não é nenhum segredo que em dietas, especialmente extremas, bastante muitas vezes há fechaduras. Aqui também é útil para você fitomutsit, mas esperar que ajudará a perder o peso e dispersará um metabolismo, bobo. Lembre-se, o laxante e o diurético não ajudam a perder o peso. E em certos casos até perturba. Se guarda a uma dieta vegetal e sente um problema com fechaduras, compra fitomutsit. Mas logo que o processo se ajuste, recusar a recepção de medicina, de outra maneira arrisca a fazer o dano irreparável ao organismo.

Efeitos de lado

Segundo a instrução, os efeitos de lado usando meios não surgem. Contudo é necessário lembrar-se de que no momento do uso incorreto de fechaduras de suplemento dietéticas pode desenvolver-se.

Fitomutsil tem o pequeno efeito positivo sobre o processo do descarte de peso excessivo. Graças a estrutura simples e não-interferência ao curso de processos fisiológicos, pode considerar-se um dos meios mais seguros da perda de peso. Contudo, bem como em outros casos, a recepção do suplemento dietético não cancela outros esforços dirigidos à realização do peso normal.

Fitomutsil Slim inteligente

Fitomutsil Slim o Inteligente é uma parte uma casca de sementes de um tipo de bananeira (Plantago Psyllium) 4.5g; glyucomannan 0.5g.

De fato, a redução de peso acontece graças a uma dieta. Sem restrições na aceitação de comida Fitomutsil Slim o Inteligente não faz um sentido. Fitomutsil Slim o Inteligente é meios da redução de peso que trabalha graças à disponibilidade na estrutura de 5 gramas da celulose. O mecanismo principal da ação é uma opressão da fome. O aditivo permite transferir mais fácil uma dieta de baixa caloria, mas não tem efeito direto que queima a gordura. Como uma parte de nada sobrenatural ou inovador não está presente – as fibras de comida só insolúveis contêm lá.

Avaliação de eficiência e os efeitos declarados:

Afirma que o aditivo oprime o apetite. Não há reclamações para esta afirmação. Realmente, quando 5 gramas de fibras de comida insolúveis e 0.5 litros de líquido entram no seu estômago, não faz fome que fica com mais. A celulose absorve a água e infla-se. Estica paredes de estômago. Ao mesmo tempo os mechanoreceptors que sinalizam em um cérebro sobre a saturação ativam-se. Quando o estômago é completo, tornando-se com fome menos. Como isso a refeição será mais modesta se só não começar a empurrar em você a comida com um grande esforço.

A instrução e o site oficial do aditivo dizem que aditivo Fitomutsil Slim digestão de blocos Inteligente de gorduras e carboidratos. É uma mentira. A celulose só diminui a divisão e a absorção de nutrimentos, mas não bloqueia estes processos. Por isso, este mecanismo da ação inventa-se.

O efeito último que exerce presumivelmente o impacto no peso é uma redução no conteúdo calórico da comida. Sons belamente, mas é a manipulação não mais do que barata. Pode tomar 5 gramas de um produto com o valor nutritivo de 500 kcals / 100. Acrescente 5 gramas da celulose lá, e o conteúdo calórico diminuirá exatamente duas vezes – agora constituirá 250 kcals / 100. Mas segundo a mesma lógica o conteúdo calórico de balas pode reduzir-se se lavá-los abaixo com a água. O valor nutritivo médio será pequeno, mas é óbvio que o número absoluto das calorias que chegaram a um organismo permanecerá invariável.

Feedbacks

A maioria de pessoas se confiar em feedbacks, estão bastante felizes com o efeito do aditivo Fitomutsil Slim o Inteligente. Contudo, nos comentários que se tornam finos geralmente falam não da redução de peso, e da clarificação de intestinos. Como aprenderam que os seus intestinos se compensaram toxinas e escórias – um enigma. Outras razões de revistas positivas: estrutura natural; a aceitação regular Fitomutsil Slim o Inteligente ajuda em caso de fechaduras; melhora de aparência; redução de peso em 3-5 quilogramas. A abundância de revistas positivas é uma consequência da estratégia competente da promoção da medicina. Os seus produtores pagam a pessoas que sob a aparência de visitantes regulares do site web deixam comentários da natureza publicitária de acordo com artigos. De tal modo vendas de muitos aditivos que têm eficiência duvidosa ou um aumento de preços predatório.

Aspectos físicos e químicos de recepção

As comunicações que tomam parte na formação de uma droga farmacológica complexa — um receptor, formam o grande campo de força na superfície de um receptor que atrai a molécula de droga que se difunde em um organismo. Este efeito pode ser cooperativo e vale a pena na equação de Fick. Há vários tipos de comunicações que desempenham um papel na associação droga farmacológica — um receptor:

A comunicação de Valent surge entre dois átomos se socializarem dois elétrons com costas antiparalelas. A energia de ligação transporta-se a uma ressonância de elétrons entre átomos. Esta comunicação executa-se em pequenas distâncias 1 — 2 E, e a sua energia faz 10 — 150 kcals - mol - 1. Tais comunicações formam drogas de Hydrargyrum e um arsênico com as enzimas que têm sulfhydryl grupos, alkylnatrii phosphases com um cholinesterase, dibenamin com e os receptores dos sistemas adrenergic, bem como alkiliruyushy tsitosgatik.

• As obrigações iônicas em princípio são bastante estáveis. A energia de ligação faz 5 kcals - mol - 1. Têm certo valor da associação de drogas farmacológicas com receptores.
• As comunicações de íon-dipolar com a energia de 2 — 5 kcals - mol - 1 são essenciais para a orientação da droga farmacológica acerca de uma molécula de receptor.
• As obrigações de hidrogênio têm a energia aproximadamente 1 — 7 kcals - mol - 1 e participam na associação da droga farmacológica no campo de receptor.
• As comunicações bipolares-dipolar tomam parte na fixação da droga farmacológica no campo de receptor com o par de energia a 1 — 3 kcals - mol - 1.
• Apolyarny van-der-vaalsovy da comunicação estabilizam um complexo da droga farmacológica com um receptor. A sua energia de ligação faz 0,2 — 1 kcal - mol - 1.
• As comunicações de Hydrophobic formam-se na interação da medicina não polar no meio de água.

A orientação da droga farmacológica no campo de receptor acontece em uma complementaridade ótima de parceiros. Consegue-se quando energia de ligação mais de 10 kcals - mol - 1.

A interação do agente farmacológico com um receptor prossegue em três etapas: atrações, orientações e bracings. A droga mais perto farmacológica é acerca de um receptor e o seu campo de receptor, o número maior de comunicações toma parte, inclusive também van-der-vaalsovy da comunicação.

Se o agente farmacológico atuar por meio da indução de modificações de uma configuração de um receptor, então é necessário distinguir uma parte de uma molécula que é responsável pela comunicação com um receptor, isto é "pela propriedade" e aquela parte de uma molécula que causa modificações conformacionais, isto é "eficácia". Permite classificar a medicina pelo princípio da interação com um receptor:

Agonists — substâncias medicinais que por meio de um anexo a um receptor induzem a modificação de configuração eficaz.

Os antagonistas — substâncias medicinais que, anexando-se a um receptor, não induzem a modificação de configuração eficaz.

agonists incompleto (parcial) — as substâncias medicinais que por meio da fixação com um receptor podem induzir a modificação de configuração eficaz, mas até um menor grau do que ele induzem-se por agonist.

Esta determinação supõe que o receptor não seja só em 2 conformations — "baseado" e "posto", mas também há um número de formas intermediárias — "parcialmente postas" conformations. O último deve considerar-se como lugares de receptor de várias moléculas que dão efeito farmacológico semelhante. Por favor preste atenção a Cerluten.

O conceito sobre isoreceptors explica porque há tal espécie de celular e especificidade de órgão em uma capacidade da medicina farmacológica de afetar os caminhos principais do metabolismo na fauna.

Como em caso da interação da medicina farmacológica com um receptor a complementaridade estrutural também fornece-se com as propriedades físicas e químicas mais importantes da medicina que tem uma ligação direta com um problema de recepção é possível alocar o tamanho de uma molécula da qual a cinética de penetração por barreiras intrakorporalny depende. Com o aumento em uma molécula a possibilidade da modificação da sua geometria e a educação de van-der-vaalsovykh de comunicações com o parceiro macromolecular levanta.

A geometria de moléculas farmacológicas da medicina ativa tem o valor essencial da interação eles com receptores. As moléculas existem em várias formas da conformação isomerous: isomers ótico, geométrico e conformacional. Na farmacologia molecular os seguintes modelos consistentes determinam-se:

1. Em caso de substâncias baixas e moleculares (1.2 dichloraethylene) sterichesky diferenças de uma estrutura molecular pobremente afetam características do efeito farmacológico de drogas.

2. O efeito estrutural e específico ocorre em caso do uso de agentes farmacológicos com um peso molecular maior, tal como, os mediadores do sistema nervoso (160 — 190). Entre eles uma adrenalina e Acetylcholinum contêm 26 átomos, serotonin — 25 átomos, e Noradrenalinum — 23 átomos.

Estabelece-se que o conformstion de uma molécula de um receptor é mais rígido, a diferença na operação é mais forte do que stereoisomers, isto é a diferença na operação de stereoisomers depende de em que grau o receptor representa a obrigação rígida.

3. O valor supremo da ressorção de drogas farmacológicas tem a sua solubilidade na água que testemunha não só a uma olhada, mas também ao número de grupos polares nas suas moléculas.

4. Contrário ele a solubilidade de drogas farmacológicas em lipídios testemunha à mais pequena polaridade de obrigações. Entre solubilidade na água e lipídios lá é uma dependência inversamente proporcional. Especialmente, o lipídio — a água é mais alta do que um coeficiente, a droga farmacológica mais fácil termina membranas biológicas, a saber, pela sua camada de lipídio. Estudar de coeficientes de distribuição, e também os aspectos físicos e químicos da interação de esteróides com membranas biológicas permitem fazer a conclusão sobre a natureza hydrophobic da influência de agentes de curariform e esteróides.

Houve uma tentativa da criação do modelo da interação de Acetylcholinum e os seus análogos com receptores, a interação de íons orgânicos quarternary o ammoniynykh das bases com estruturas de rede de polieletrólitos estuda-se e a conclusão faz-se aquela energia maior da interação ou o efeito hydrophobic pode ser a razão da alta especificidade. A nova especificação dos fatores que influem na interação de um holinoretseptor com Acetylcholinum ou o quarternary ammoniyny baseia-se nas condições da criação de modelos experimentais, possivelmente por meio da análise termodinâmica.

Nos últimos anos para a avaliação de formação complexa entre drogas farmacológicas e receptores a pesquisa da estrutura de elétrons de drogas farmacológicas ficou muito popular. Entre eles alguns antibióticos, os esteróides, sulfanylamide drogas, etc. estudam-se.

Assim, uma pesquisa de propriedades físicas e químicas de moléculas de drogas farmacológicas — uma etapa necessária em avaliação da sua formação complexa com receptores.

Phentermine de perda de peso

Phentermine um stimulator que é semelhante em propriedades e estrutura a uma benzedrina. Usa-se como um agente para a supressão de apetite. Phentermine diferentemente de uma benzedrina não causa a sensação expressa do prazer e por isso se permite em alguns países como droga do tratamento de uma obesidade. Phentermine implementa-se tanto em uma forma de alta velocidade (Adipex®) como na forma de arremessos com a ação longa (Ionamin®, Duromine® na Austrália e a Nova Zelândia).

Na Rússia a droga introduz-se na Lista II da lista de drogas, psychotropic substâncias e os seus precursores, por isso, é legalmente impossível adquiri-lo. Você também pode gostar de Cerluten.

Pesquisas em redução de peso

Phentermine (ionamin, adipecs, Fastinum) em 60% do peso perdido de pacientes mais do que para 5% que se confirmou no placebo aleatório - pesquisas controladas. No momento do tratamento esta droga não obteve uns dados fiáveis sobre uma possibilidade do seu efeito benéfico segundo a expressão de dislipidemiya, hiperglicemia e outras complicações da obesidade. As formas de alcance limitado de phentermine prescrevem 3 vezes por dia em 30 minutos antes da comida. As formas de Retardny de phentermine tomam-se antes de um café da manhã uma vez por dia. Phentermine é a droga da ação central. Por essa razão a sua nomeação pode seguir-se dos mesmos fenômenos indesejáveis, bem como a recepção de sibutramin. Além disso, a recepção longa de phentermine pode levar ao desenvolvimento da dependência medicinal, insurreição da pressão no sistema de uma artéria pulmonar, para fortalecer implicações sympathoadrenal durante "os ataques pânicos" em pacientes com desordens alarmantes. Phentermine (diferentemente de um sibutramin e um orlistat) assuntos ao grupo de drogas fortes, só lança-se segundo a prescrição do doutor, e a duração da sua nomeação não deve exceder 3 meses.

Fenômeno de reação inesperada

O fenômeno de reação inesperada é o termo usado na musculação para a descrição do processo da perda do volume de músculo depois da terminação da recepção de esteróides anabólicos ou outro esteróide anabolizante significa que dura aproximadamente 1 mês depois de um curso. O fenômeno da reação inesperada exprime-se especialmente no momento do uso de esteróides em grandes doses, e também em cursos desarrazoadamente feitos.

Como prevenir um fenômeno de reação inesperada?

• Toma cursos só competentemente feitos
• Reduza a intensidade de treinamentos depois de um curso em 50% dentro de 1 mês
• Aceite meios de anticatabolic - cortisol blockers
• Aceite não menos de 250 g da proteína um dia
• Use gonadotrophin

Como ganhar contra "a reação inesperada"

Fonte: mundo de ferro 2013 n° 11

Em usuários diferentes de AAS a reação inesperada acontece não à velocidade idêntica e intensidade, contudo o fenômeno que espera por todo o mundo sem exceção. Que razões principais da reação inesperada e se é possível resistir-lhes? Para a resposta a esta pergunta no início é necessário definir-se à custa do que recebemos bons resultados na aplicação de esteróides de Um de objetivos principais das pessoas que visitam ginásios que o hipertroféu de músculos é. Durante já muitos anos se conhece que as combinações de atividades físicas em total com a boa nutrição conduzem para aumentar no volume de músculo. O período de tempo um pouco mais pequeno conhece-se que a adição nesta combinação de esteróides anabólicos permite realizar resultados mais rápidos e fazê-los mais expressos. De tudo o nível enumerado por uma base de um hipertroféu de músculos além disso que temos o carregamento é - é um fator primário, e comida e os hormônios são fatores secundários. Sem carregar os músculos, não realizar resultados, é como se bom comêssemos e nos picássemos. A ciência moderna é capaz para responder a muitas perguntas acerca de um hipertroféu de músculos em consequência de atividades físicas e junto com ele para afastar os mitos que ocorrem ainda em fontes diferentes. Vamos considerar um número de postulados atuais que para nós ajudará a entender as razões de reação inesperada.

O aumento no volume da fibra de músculo mais desenvolve-se à custa do hipertroféu.

Este tipo de um hipertroféu representa o processo do aumento na quantidade miofibrill (os elementos da célula de músculo), entrando em fibras de músculo. Mais na fibra de músculo semelhante a fios miofibrill, ele torna-se mais volume e mais forte. Suponha que uma banda elástica de arqueja que se compõe de uma tira de tecido com os fios de borracha finos entretecidos nela. Cada tal fio separadamente não tem a elasticidade necessária e se atar-lhe uma carga pesada e puxar, logo somente estalará, e aqui o mesmo frete atado à banda elástica inteira penderá nele como o diabo em uma cadeia. A mesma situação com miofibrill. Cada um separa-se miofibrill é capaz para reduzir-se, mas desenvolve ao mesmo tempo o esforço só muito pequeno, contudo quando o número destes miofibrill o esforço enorme, e comum desenvolvido pela fibra de músculo considerável. O modo correto de cargas de treino conduz para aumentar na quantidade miofibrill na fibra de músculo, ao mesmo tempo a fibra torna-se mais e mais forte. O hipertroféu que se entende como o crescimento de células de músculo devido ao aumento preferencial no montante, isto é parte de fibras também se menciona em várias fontes. Também há as recomendações sobre o modo de treino que estimula este tipo de um hipertroféu: o treinamento de grande volume com pequenas escalas, o pequeno resto entre aproximações, a amplidão incompleta e a dificuldade de promoção de modo contínua do fluxo do sangue de músculos isto é de fato são sobre pamping. Contudo, como apareceu, a ação sarkoplazma da fibra de músculo é tão pequena (9-10%) que não há sentido ele propositadamente para desenvolver-se. No entanto, qualquer culturista pode assegurar que o pamping produz o bom resultado no crescimento do volume de músculo. E isto é verdade, o efeito principal de pamping compõe-se não no aumento no montante de aarkoplazma, e em um hipertroféu de fibras de músculo se oxidam que principalmente é lento, e ele a 50% de todas as fibras que entram no montante de um músculo. 90% do crescimento de montantes musculares conseguem-se por uma combinação dos modos de treino dirigidos ao hipertroféu miofibrill de todos os tipos de fibras de músculo.

Os esteróides anabólicos estimulam o hipertroféu miofibrill.

O hipertroféu da fibra de músculo depende da quantidade novamente formada em miofibrill. A carga de treino correta causa aos seguintes fatores a educação estimulante novo miofibrill:

• A concentração aumentada de hormônios anabólicos em sangue e um músculo.
• A concentração aumentada de creatine livre em fibra de músculo.
• A concentração aumentada de íons de hidrogênio em fibra de músculo.

Aqueles que não usam esteróides anabólicos limitam-se consideravelmente no tamanho do primeiro fator e só esperam o poder do sistema endócrino. Contudo pelo uso exogenous de hormônios anabólicos é possível aumentar a sua concentração em dezenas ou até centenas de tempos. Por isso, qualquer curso de começo da recepção de esteróides observa dois efeitos inseparavelmente ligados um com outro: o aumento em volume de músculos e crescimento de escalas de trabalho, e não é uma raridade um aumento de resultado em uma prensa que está em 20 quilogramas no primeiro mês de um curso. O crescimento do peso segue-se do crescimento da força que demonstra o aumento no número miofibrill em fibras de músculo. Quando o crescimento de escalas de trabalho, por via de regra, também para o crescimento de paradas de peso. Se falar em números condicionais, então o ciclo mensal de treinamentos "nos recursos" acrescentará 20 miofibrill a cada fibra, e com a ajuda de hormônios exogenous – em 100. A concentração aumentada de íons de creatine de hidrogênio e livre na fibra de músculo só cria-se durante o carregamento, e este fator só empurra jaulas à educação neles miofibrill, e a concentração de hormônios anabólicos aqui aumentados é necessária em um ponto não só treinamentos, mas também todo o resto do tempo. Miofibrilla é na construção dentro de 15 dias, e todo este tempo a síntese da proteína tem de levantar-se. O atraso deste processo limita o crescimento do volume de músculo em geral. Por isso, é tão difícil para "hetero" realizar o crescimento, o seu sistema hormonal não sempre trabalha firmemente e depende de muitas condições externas, e "o químico" cria constantemente o nível hormonal aumentado forçosamente, e neste plano é mais simples para ele fornecer a maturação cheia e rápida miofibrill.

Terminação de uso de esteróides

De todos supracitados é fácil tirar uma conclusão que com a terminação da introdução para um organismo de esteróides anabólicos também todo o seu impacto positivo em um hipertroféu para. O treinamento não estimula a educação miofibrill em um grande número, e a construção do novo não se realiza em condições da síntese de proteína agudamente levantada. E o que acontece ao alto número miofibrill, já criado em um curso? É fácil adivinhar que começa a diminuir, e em conjunto com ele, respectivamente, também volumes musculares e redução de força. É do processo natural de envelhecer miofibrill o resultado. O mecanismo do envelhecimento de organellas de uma célula de músculo une-se com o funcionamento de assim chamados lysosomes que constantemente destroem algum organellas inclusive miofibrill em uma jaula. Lysosomes (de lýsis grego – desintegração, decomposição e soma – corpo) – as estruturas em jaulas do animal e organismos vegetais que contêm enzimas capazes para partir proteína (lizirovat), nucleinic ácidos, polissacarídeo, lipídios. Uma de funções de lysosomes está a destruição de estruturas desnecessárias uma jaula, por exemplo durante a substituição do velho organelles novo, ou digestão da proteína e outras substâncias produzidas na jaula. A síntese novo miofibrill por falta do nível aceitável de hormônios anabólicos muito baixo, em consequência de lysosome destrói-se gradualmente por velhos miofibrill que em um grande número se reuniram em células de músculo em um curso, e novo não vem ao seu lugar mais. O volume de uma célula de músculo diminui, e àquele tamanho que é capaz para apoiar o nível atual da testosterona. É se for mais baixo do que a norma natural, então é possível até perder o que foi a um curso. Trabalho de Lysosomes não tão rapidamente, as primeiras semanas podem ser não reação inesperada notada em absoluto, mas por algum tempo (muitas vezes ocorre três semanas depois) a reação inesperada fica óbvia e acompanha com a queda de escalas cada treinamento. Por favor preste atenção a Hepatamin.

A terminação de reação inesperada (ou o seu atraso essencial) na prática de esportes consegue-se pelo uso da testosterona ou outros esteróides anabólicos em doses ao nível do terapêutico. É sobre a assim chamada "ponte" entre cursos. A redução aguda na quantidade do androgens usado, e é, por via de regra, 200-250 mgs da testosterona uma semana, reduz a carga de um organismo, mas não o retira completamente. O fígado e os rins continuarão trabalhando no modo de emergência como devem desativar e trazer androgens fora de um organismo, mas este carregamento consistirá menos em que se 1000 mgs por semana se aceitaram. De qualquer maneira, "a ponte" tem de compor-se só de esteróides de injeção como o impacto negativo de formas orais é significativamente mais alto. "No contexto da ponte" recomenda-se descarregar sistemas de um organismo ao máximo. Também toca um tratado gastrintestinal inclusive. O conteúdo calórico de uma dieta é possível e é necessário pelo menos abaixar em um quarto, reduzir pelo mesmo número de proteína de tamanho em uma dieta, excluir a comida muito ao sumário. Apesar da redução perceptível em dosagens de AAS, os resultados realizados em um curso permanecem quase completamente. Nele não há nada surpresa, a maioria de consumidores de AAS usam as doses que não correspondem ao nível de loadings e comida. O tempo da duração "da ponte" seleciona-se independentemente e pode conseguir vários meses. A sensação subjetiva tem de servir de um ponto de referência que o organismo teve um resto e "estira por estar na ação". O melhor resto recebeu um organismo durante "a ponte", menos longo pode ser um intervalo entre cursos. Contudo se decidiu limitar-se a mensário ou até termo de meiomês, então tal período pode preocupar-se seguramente sem qualquer "ponte". Com esta finalidade é necessário tentar diminuir a reação inesperada de que será pergunta abaixo.

O atraso da reação inesperada consegue-se por um complexo de ações da natureza farmacológica e fisiológica. É possível enviar o uso do antiestrogênio síntese estimulante e substância segreda da testosterona, e também outros agentes biologicamente ativos que contribuem para a normalização de atividades de um sistema reprodutivo ao primeiro. Tal antiestrogênio como lomide e tamoxifen, é possível transportar o zinco, o magnésio, uma abelha leite uterino, antioxidantes a outras substâncias (selênio + N astetiltsistein), vitamina D, extratos de fábrica (tribulus e aashvaganda), adaptogens, o ácido de D-asparaginovuyu comprovou a eficiência. Antes houve uma opinião que uma das razões sérias de um catabolism do tecido muscular depois do cancelamento da aceitação de esteróides é o nível cortisol aumentado. De fato muitas pessoas tentaram reduzir a reação inesperada por meio de nervos inibidores cortisol, por exemplo um tsitadren. Mas apesar de que isto quase completamente suprima a substância segreda de cortisol em glândulas supra-renais, a reação inesperada continuou acontecendo à mesma velocidade. No contexto dele tenta reduzir a quantidade de cortisol por meio da olhada de suplementos dietética ridícula. Portanto a razão básica da reação inesperada é exatamente redução no nível da testosterona, mas não o alto nível de cortisol, os jogos últimos nele uma parte, mas não-chave. Depois de uma tarifa aspiraremos a levantar o mais logo possível o nível de testosterona (neste caso próprio) que "o buraco de esteróide" não foi tal profundamente. Naturalmente, não se comparará pela eficiência para "lançar uma ponte", mas é melhor, do que ajuda a não fazer nada embora haja aqueles que exatamente e chega – algo a si mesmo. O uso de creatine durante o resto de AAS parece muito a perspectiva. Creatine é intermediário entre todos os processos metabólicos que acontecem em uma jaula, inclusive o plástico. Como o barco dugout corre em uma jaula e transporta a energia de moléculas ATP na forma do kreatinfosfat recuperado de uma parte de uma jaula no outro. É importante não só durante o treinamento, mas também durante o resto. Aumentando a concentração de creatinfosfat, estimulamos processos plásticos em uma jaula. A uma de provas dele servem uma pesquisa dos cientistas canadenses durante os quais o uso de creatine ajudou a guardar o volume de músculo, força e paciência em bícepses e tríceps de jovens que extremidades superiores se imobilizaram especialmente por meio do bandaid. Junto com o creatine (5-10 gramas por dia) é possível usar VSAA (20 gramas por dia) e NMV (3-5 gramas por dia).

Em primeiro lugar a modificação do modo de treino pertence a ações da natureza fisiológica. O treinamento dirigido a um hipertroféu de músculos sem falta segue-se de um catabolism, sem ele não haverá estimulação devida da síntese da proteína. O catabolism que se desenvolve em fibras de músculo durante o carregamento tem a natureza complexa.

Proteoliz – processo de decomposição de proteína por meio de enzimas proteolytic. Muitas vezes abaixo de proteolizy entendem a só divisão a ácidos amino da proteína da comida graças à ação neles enzimas digestivas em um estômago e um pequeno intestino, contudo também tem outro valor – a divisão da própria proteína de um organismo no decorrer do metabolismo. O último realiza-se para ser quando os ácidos amino do tecido muscular se passam para necessidades de energia. Durante o carregamento tanto da natureza anaeróbica, como de aerobic de um esquilo do tecido muscular partem-se em ácidos amino, e aqueles começam a tomar a parte ativa na provisão de poder. Para minimizar este processo usamos VSAA antes de um treinamento, a tempo e depois dele, e é possível fortalecer efeitos de VSAA por meio de um arginin e taurino.

O catabolism causa-se por íons de hidrogênio. Exceto um proteoliz durante o carregamento de células de músculo expõem-se a um catabolism em consequência da acumulação neles ácido láctico, para ser produtos exatos da sua desintegração – íons de hidrogênio. Para lutar contra a acumulação de íons de hidrogênio com não há sentido como é um dos fatores mais importantes da estimulação da síntese da proteína no tecido muscular. Contudo é necessário evitar a sua excessivamente alta concentração como leva à destruição considerável de estruturas protéicas de uma jaula e a ativação da ação de lysosomes (os últimos ficam ativos no ambiente acidífero). O ponto da destruição de músculos torna-se tal considerável que normalmente é possível só recuperar-se no contexto do uso de esteróides anabólicos.

Os treinamentos crescidos em um intervalo de resto de esteróides só promoverão a reação inesperada que se fortalece como o catabolism causado por eles não se compensará pelo nível normal de hormônios anabólicos nas condições de "um buraco de esteróide". Já que a redução da intensidade da reação inesperada durante este período de um treinamento deve construir-se para que cause o mínimo catabolism. Com esta finalidade é necessário aderir às seguintes recomendações:

• Para a redução de um proteoliz o treinamento não deve ser volume e muito tempo.
• Para a evitação da concentração excessiva de íons de hidrogênio na duração de fibras de músculo da aproximação que se executa ao máximo não excederá 30 segundos e descansará entre aproximações no mesmo músculo será pelo menos três minutos.

Na prática pode Partir-se de três treinamentos por semana. No momento de cada treinamento dois três grupos musculares estudam-se, em cada um do qual se executa em dois três aproximações de trabalho ao máximo. A realização serial de aproximações em cada grupo muscular (em volta) e para que os músculos de trabalho não se duplicassem será opção preferível. Neste caso será possível evitar acidulation excessivo de íons de músculos de hidrogênio e guardar a alta tarifa de um treinamento. Por exemplo, depois que o aquecimento em todos os músculos estudou para um treinamento é possível realizar uma aproximação em músculos peitorais, em um par de resto de minutos – aproximam-se no delta médio, logo durante dois minutos – aproximam-se em um bíceps. Além disso tal círculo executa-se uma ou duas vezes novamente, que é tudo que há dois três aproximações cada grupo treinado. De mesmo modo para outros treinamentos (ver o esquema abaixo). Da experiência pessoal posso dizer que para mim o mais ótimo que só duas aproximações no grupo muscular parecem, três aproximações pode usar-se em caso de que práticas "de ponte". Variedade preferível de repetições: 10-12 – em topo de corpo, 12-15 – em um fundo. Já que a redução do volume e a duração de um estudo de treino de alguns pequenos músculos podem e oferecer-se.

Exemplo de Divisão de três dias

1 dia: Bíceps de deltas de Média de Peito

2 põem os deltas Avançados posteriores o Tríceps

De 3 dias da Perna de Caviar deltas posteriores

Exercícios

• Peito: prensas de uma barra, uma posição de haltere, em uma inclinação.
• Deltas: movimentos de halteres nos partidos, antes, em uma inclinação.
• Bíceps: levantamento de uma barra.
• Para trás: esboço do bloco vertical o largo colega próspero, esboço de uma barra ou um haltere a um cinto.
• Tríceps: uma prensa de bloco de cima para baixo, nomeação de um haltere em uma inclinação.
• Pernas: umas pernas de prensa, agacha-se com uma barra.
• Bezerros: subida em meias.

Conclusões

Durante o resto de esteróides anabólicos, para fins da redução de tarifas de um catabolism, é possível praticar doses terapêuticas de hormônios no contexto da redução em volume e intensidade de treinamentos.

Em caso de que a duração do resto se supõe dentro de meses e meio ou as doses usadas em um curso são pequenas, é possível recusar o suporte seguramente hormonal do exterior e ajudar ao mesmo tempo a possuir o sistema hormonal.

Por meio da criação, BCAA e HMB podem apoiar-se até certo ponto a síntese da proteína de músculo.

De qualquer maneira, a intensidade e o volume de loadings no momento de treinamentos têm de reduzir-se significativamente. É um dos fatores mais importantes da redução na intensidade da reação inesperada. Também a recusa cheia de treinamentos durante uma-duas semanas se permite.

É possível tentar a aproximação combinada em que prática de várias primeiras semanas "ponte", e várias próximas semanas – recusa cheia de hormônios sintéticos. Neste caso durante o uso de doses terapêuticas de AAS é possível fazer três aproximações de trabalho no grupo muscular no acima-determinado esquema, e durante o período subsequente a limitar-se a duas aproximações.

Fornecimento farmacológico dependendo de esporte

Dependendo de grupos de esportes consideram o seguinte fornecimento farmacológico:

1. Os esportes cíclicos exigem a implicação primária da paciência. Neles a paciência de alta velocidade combina-se com a boa coordenação de movimentos.

Dirigir as disciplinas da pista e jogos esportivos de campanha, natação, remo, corrida de canoa, esporte de bicicleta, pista curta pertence a tipos cíclicos; e também tipos de inverno — patinação, esqui de corta-mato.

O sistema funcional principal é cardio respiratório (cardiovascular e respiratório), fornecendo o dispositivo neuromuscular.

Estes esportes exigem o suporte de um metabolismo, a entrega especializada correspondente e bebida (a manutenção do equilíbrio de água), especialmente em distâncias de maratona quando há uma comutação de fontes de poder com o carboidrato (Natrii phosphases, um glicogênio, uma glicose) no lipídio e a ameaça real de uma desidratação de um organismo enquadra-se. O valor essencial tanto predizendo, como no decorrer da correção da capacidade de trabalho por meio de drogas farmacológicas, tem o controle da posição hormonal. De agentes farmacológicos em primeiro lugar as fontes de energia são necessárias: fosfatos de Natrii, glicogênio e glicose, metabolites de um ciclo de Krebs, e também reagente de ação plástica, vitamina e complexos minerais.

2. Esportes de força de alta velocidade (todas as distâncias de corrida de curta distância, lançamento, levantamento de pesos, etc.), que característica distintiva — explosivo, curto a tempo e atividade física muito intensiva.

O sistema funcional principal é o dispositivo neuromuscular, fornecendo cardio o sistema respiratório.

Na maioria dos casos a tarifa depende de determinantes genéticos e dá tanto na um treinamento como na influência da medicina um pouco. Distinga a sequência cíclica de ações motoras (corrida) e acíclico ele (é brilhante). É muito difícil melhorar o resultado na corrida de cem metros, e a força e a paciência cedem a influências de treino melhor. Também pertence à correção farmacológica. Os velocistas nascidos têm por cento mais altos de fibras de músculo de convulsão rápida em comparação com corredores remotos. A tarifa é o indicador muito evidente — com o aumento de idade sofre a retirada mais primeira e expressa em comparação com força e paciência.

Todos os lançadores e os levantadores de pesos necessitam o controle especial de uma entrega especializada e o turno de uma fase catabolic de um metabolismo no esteróide anabolizante sem o uso dos esteróides proibidos e Somatotropinum que se consegue pelo uso de agentes da ação anabólica, Natrii phosphases e outro energizator, plástico substrates. Também as drogas ou DTs que efeito se concentra na depressão da intensidade de processos da oxidação de lipídios (antioxidantes) e adaptogens de uma origem de fábrica que contêm reagentes fisiologicamente ativos da ação antioxidatic são obrigatórios.

Em velocistas aumento inaceitavelmente incontrolado de peso corporal. O metabolismo de carboidrato e as fontes de energia prevalecem: Natrii phosphases, glicogênio e glicose. Na solução de problemas do suporte farmacológico consideram que nestes esportes as fontes principais de energia são o metabolismo de carboidrato e Natrii phosphases, o glicogênio e a glicose. Como carboidrato de agentes e aluminous e misturas de lipídio, antioxidantes, as drogas da ação de poder, produtos de apicultura, etc. aplicam-se à manutenção da eficiência do atleta.

3. Os esportes de combate que característica característica no momento de uma despesa da energia é o nível cíclico mutável de stress de exercício dependendo de condições específicas da rivalidade e conseguindo às vezes muito alta intensidade.

A ala de isolação, esgrima, luta romana de estilo livre, luta grega-romana, o judô, taekwondo pertence a esportes de combate.

O sistema funcional principal - o dispositivo neuromuscular, fornecendo cardio sistema respiratório.

O uso dos reagentes resolvidos da ação anabólica e fontes de proteína crescida é eficaz. Também é necessário considerar que estes esportes são na maioria dos casos bastante traumáticos que pode ser a causa de perturbações de microcirculação e processos metabólicos em um cérebro, por isso, como protetores é necessário drogar-se da ação nootropic e dezagregant, como Trentalum, klopidogret, Dipiridamolum (Curantylum), tirofiban (agrostat), Prefolik (a Itália, droga na Ucrânia não se registra), etc., e também a droga da nova geração abtsicsimab (Reopro), sendo anticorpo monoclônico recebido por um método biotecnológico e ter a afinidade expressa a receptores de trombócitos que provê potente muito efeito antiagregado rápido e longo.

4. Os esportes de jogo ou esportes, caracterizam-se por um grande exercício e neurônio stress psicológico, a existência de movimentos, elementos de combate únicos no contexto do jogo intensivo que pensa em uma carga apreciável do topo e extremidades mais baixas, e também alternação constante de atividade muscular intensiva e resto. O basquetebol, badminton, beisebol, softball, handebol, futebol, polo aquático, hóquei de campanha, hóquei sobre o gelo, tênis de mesa, praia de voleibol, frisar pertence a tipos de jogo.

O sistema funcional principal é cardio respiratório, fornecendo o dispositivo neuromuscular, o analisador visual, e também pensamento de jogo operacional.

Os problemas do fornecimento farmacológico atam-se à correção de processos da restauração, compensação da energia, melhora de processos metabólicos em um cérebro por meio de complexos de vitamina, nootropic drogas, adaptogens de origem de plantas e animais, e também antioxidantes.

5. Os esportes de coordenação são baseados nos movimentos elementares mais finos que necessita a paciência considerável e a atenção, e também em uma combinação de um modo operacional dinâmico de músculos a esforços estáticos de outros.

A ginástica artística, a ginástica rítmica, o mergulho, vagabundo que alinha, disparando o banco, disparando a bala, arte de manobrar arco e flecha, sincronizaram a natação, a navegação, whitewater corrida de esquis, esporte equestre pertencem a tipos; tipos de inverno — a patinação artística, estilo livre, andou de trenó, esqui de montanha, luge, snowboarding, esqueleto.

O aumento na estabilidade mental por meio da medicina vegetal da ação consoladora (uma valeriana, um espinheiro sem componentes de espírito, pikamilon), o uso de medicina nootropic, complexos de vitamina, os produtos que contêm um grande número de substratos de energia tem a grande importância (um fígado, uma gema de ovo de ovo, frutos do mar, produtos de apicultura, óleos cremosos e vegetais, etc.).

6. Os esportes técnicos (corrida de auto, trenó duplo, saltos de pára-quedas, circulação abaixo de uma vela, etc.) unem-se substancialmente usando meios técnicos. Ao mesmo tempo o nível de atividades físicas não pode conseguir valores muito altos, mas a tensão nervosa às vezes está em um limite de oportunidades humanas, como decide que os princípios da correção farmacológica — aumentam na estabilidade mental

7. Além disso, há uma série dos esportes mistos onde os tipos diferentes da biologia imune inclusive os tipos enumerados da atividade física da pessoa se aplicam. Naturalmente, os problemas do fornecimento farmacológico diferenciam-se consideravelmente e essencialmente dependendo do esporte, é necessário acrescentar que há muitos problemas com restauração e manutenção no alto nível de uma forma intelectual em competições no xadrez.

Independente da especialização da manutenção de atleta e a insurreição da sua capacidade de trabalho especial é o momento-chave da realização de altos resultados de esportes.

A lista aproximada do CV recomendado e DD para redigir esquemas individuais do fornecimento farmacológico por tipos da atividade de esportes e etapas da preparação

Todos os tipos da atividade física são sectioned no grau da intensidade de cargas entre as quais se distinguem muito alto, alto, médio e baixo. Aproximadamente a mesma gradação pode traçar-se também no grau de cargas psicológicas. Por exemplo, o jogador de xadrez testa sobrecargas intelectuais enormes enquanto o seu stress de exercício é pequeno. O mesmo pode dizer-se também sobre dedos de todos os tipos da arma (exceto armas de fogo de uma cebola que a tensão de uma corda de arco faz mais de 40 quilogramas). Absolutamente outra situação em maratonistas, corredores em distâncias longas e médias, em esquiadores e ciclistas que trabalham até várias horas.

Se o doutor quiser afetar a eficiência física do atleta, em primeiro lugar deve explorar a limitação de fatores capacidade de trabalho de corrigi-los por meio de preparações medicinais e agentes biologicamente ativos. Na maioria dos casos vários fatores podem ser a causa de uma fadiga de atletas: depressão de recursos energéticos nos músculos de trabalho (tarifa inadequada de resíntese de ATP, esvaziamento de estoques intramusculares de fosfato creatine, glicogênio, hipoglicemia), acumulação de produtos de troca (um acidose, acumulação de ácido láctico e ureia, um ketosis, modificação de equilíbrio eletrolítico, uma desidratação), perturbação de integridade das estruturas funcionam por causa de um fracasso do seu plástico que provê e um homeostasis, funções de uma regulação nervosa e hormonal. Em esportes mistos (patinação artística, ginástica, biathlon, todos os tipos de tiroteio, etc.) a capacidade de trabalho da limitação de fator primário é sobrecargas psicológicas que exigem a correção não envernizando preparações medicinais, remédios homeopáticos e aditivos dietéticos.

Considerando a prevalência do uso de drogas, é necessário obrigar doutores a continuar informando a documentação na qual o verdadeiro uso da medicina com a indicação da razão da sua nomeação tem de refletir-se (pela analogia com uma história de caso).

O cartão do fornecimento farmacológico representa o documento no qual todas as ações atadas a cargas de tomada em conta de preparação farmacológicas, uma entrega e outros procedimentos de recuperação se refletem (massagem, uma sauna, psychotherapeutic e influências psicanalíticas, etc.). Este mapa pode guardar-se em qualquer forma, a coisa principal — a dinâmica de todo o estudante de medicina ações biológicas e pedagógicas atadas à conclusão do atleta de "chegar ao ponto máximo a forma" uma vez em um ano, a restauração em meso micro - e ciclos macro a dois três vezes em um ano tem de refletir-se nele. O cartão que é o documento de reportagem legal tem de guardar-se no doutor como uma história de caso.

Redigindo o cartão é necessário considerar a anamnésia do atleta e a distribuição de stress de exercício em um ano ciclo da sua preparação, datas exatas de competições para as quais se prepara, e também grupo de vários fatores acerca de reagentes farmacológicos imediatamente prescritos. Entre eles — os efeitos de lado possíveis da droga usam-se em stress de exercício divisional extremo; resultados de marco e exames abrangentes profundos (segundo as análises bioquímicas e o banco testings); a informação exaustiva sobre a medicina (inclusive a dinâmica pharm e pharm cinetics) ou DD que se planejam para usar-se na preparação, e também sobre resultados de clínico estudar (impacto em capacidade de trabalho e restauração em um experimento de banco). É necessário convencer-se, naturalmente, que esta droga não é droga ou a sua estrutura não contém componentes de doping.

O uso da medicina deve estar em detalhes comprovados — é necessário especificar o que a função necessita a correção, e também dar aos resultados de pesquisas que confirmam a necessidade do seu uso. O efeito da medicina deve coordenar-se a outras ações de recuperação (massagem, uma sauna, balneological procedimentos, hypo - ou gxygenation, etc.).

É final, obviamente, que o doutor deve ter cópias de certificados da conformidade e certificados higiênicos em toda a medicina aplicada.

O uso de meios farmacológicos ata-se estreitamente ao período, etapa, micro e ao ciclo macro da preparação de esportes e tem com o respeito a isso a especificação.

O treinamento de esportes em um ano ciclo normalmente começa depois das competições com a transição (recuperação) período.

Além disso a etapa todo preparatória do período preparatório (básico) da preparação quando o aumento de atleta uma força física geral, velocidade, a paciência segue. O treinamento físico então especial que se caracteriza pelo aumento das habilidades necessárias nisto ou aquele tipo de competições começa (saltos, corrida de curta distância, estilo de natação, passo largo de patinação em esquis, tiroteio e corrida de esqui em biathlon, ocupações em um log na ginástica, patinação livre na patinação artística, trabalho de socos no boxe, etc.). Justo antes de que as competições já cumpriram habilidades realçam-se e fixam-se. Durante as competições o nível de atividades físicas e emocionais consegue o máximo. No momento desta criação de tempo de todas as condições da realização da tarefa definida pelo treinador, e se necessário, e para a recuperação urgente necessita-se se as partidas (duelos, lutas) seguirem um por um com pequenos intervalos.

Desenvolvendo esquemas do farmacológico contanto que seja necessário tomar a correção dos fatores que limitam esportes capacidade de trabalho em conta. Encomenda o esquema e reduz o montante das drogas usadas segundo as indicações existentes de usar. Dependendo de um ciclo do processo de treino estes ou aqueles problemas do suporte farmacológico prevalecem.

Em um período de transição as tarefas principais são a remissão das escórias que se reuniram em um organismo em consequência de atividade física difícil e também prorrogação de uma sobretensão (em indicações médicas). As vitaminas e os seus complexos, macro - e substâncias de traço, nmodulators imune, antioxidantes, enterosorbents e outras drogas aplicam-se com esta finalidade.

No período preparatório (as etapas gerais e especiais e preparatórias) no momento da atividade física difícil concentra-se em intensificação e suporte de processos anabólicos e imunidade em um organismo por meio de adaptogens, as drogas da ação plástica, moduladores imunes, antioxidantes enriquecidos pela proteína de uma entrega.

No período competitivo de um problema do fornecimento farmacológico subordinam-se à criação e um oportuno restauram do armazém de poder no organismo do atleta, luta contra o aumento de concentração de radicais livres, profilaxia de traumatismo e doenças. Também os reagentes farmacológicos que influem na educação de Natrii phosphases (as drogas do creatine, ATF-MUITO-TEMPO, neotone, ezafosfin, etc.), e a entrega parenteral rica com carboidratos (saturação de carboidrato) se usam. A criação do armazém de poder também executa-se pelo uso em um alto carboidrato de ração ou produtos, dependendo de especificação do trabalho executado, e também produtos do valor biológico aumentado.

Na conclusão deve observar-se que não existem os agentes universais biologicamente ativos que podem aumentar a eficiência de qualquer atleta. Causa-se pelo fato que os esportes consideravelmente se diferenciam ao nível de atividades físicas, duração e o poder do trabalho executado, a exatidão da realização de uma tarefa, necessidade da concentração da atenção e muitas outras qualidades, por isso, a individualização dos esquemas desenvolvidos do suporte farmacológico tem de ser baseada em uma pesquisa de parâmetros-chave de um bioquímico e hematologic homeostasis de atletas que consideram gênero e diferenças de idade, as suas características psychophysical, e também se atar ao esporte, a uma etapa e o período da preparação de esportes.

Dependendo de grupos de fornecimento de poder de esportes, as capacidades de loadings e o nível de um lactate no sangue podem aplicar-se também vários meios do suporte farmacológico.

Os esquemas universais da aplicação de não envernizar meios farmacológicos de uma orientação ergogenny não existem hoje, contudo os acessos gerais à criação de tais esquemas que têm de individualizar-se dependendo das tarefas que ficam em frente do atleta, uma etapa da preparação, o grau da aptidão, o estado de saúde e os indicadores objetivos de um homeostasis de um organismo do atleta desenvolvem-se.

Fornecemos a lista aproximada do CV recomendado e DD para redigir programas farmacológicos individuais em um ano o ciclo da preparação em tipos da atividade de esportes.

Não se recomenda aplicar mais de 5 — 7 medicina e DD ao mesmo tempo, e com a contabilidade obrigatória da sua compatibilidade. É necessário marcar meios em um ano o ciclo da repetição de tomada em conta de preparação (nomeação de curso) e tolerâncias para eles como o organismo de atletas adapta a meios monotonamente usados da restauração, por isso, variável, complexos individuais dependendo do esporte, o período (a etapa) da preparação de esportes é necessário.

Etapas de fornecimento farmacológicas e os períodos de treinamento de atletas em ciclo macro

1. Período preparatório. No período preparatório tanto no general, como em uma etapa especial e preparatória no momento da atividade física difícil concentra-se em intensificação e suporte de processos anabólicos e uma condição do sistema imune de um organismo por meio de adaptogens, as drogas da ação plástica, a entrega aluminous enriquecida, moduladores imunes, antioxidantes. Os agentes são úteis para a correção da microcirculação e uma condição rheologic de um sangue, drogas antianêmicas, em determinadas preparações de ferro. Os psychoemotional afirmam por meio de nootrop.

2. Período competitivo. No período competitivo de um problema do fornecimento farmacológico subordinam-se à criação e um oportuno restauram do armazém de poder em um organismo do atleta e lutam contra o aumento da concentração de radicais livres. A criação do armazém de poder executa-se por meio do rico especializado com carboidratos (saturação de carboidrato) ou lipídios, dependendo da especificação do trabalho executado e entrega parenteral (drogas dos ácidos amino, lipídios). Os produtos do valor biológico aumentado (produtos de apicultura, nozes, pólen de flor e drogas deles), e também os agentes farmacológicos que influem na formação de ATP, fosfato creatine, etc. se usam. Na recuperação de atletas contêm no tipo simplificado da referência, por exemplo, tais esquemas: para representantes de esportes de força de alta velocidade — um potássio orotat em combinação com Inoziye F; carnitine e Cobamamidum (droga de vitamina B12 (para lançadores); o mesmo em combinação com vitamina E (para levantadores de pesos); no período de aumento de cargas de treino — glutaminic ácido, um potássio e um magnésio asparaginate, lecithin, extrato de um eleuterococcus e vitamina C.

3. Período de transição. Na transição (recuperação) período as tarefas principais são lançamento dos produtos tóxicos da troca que se reuniu em um organismo em consequência de um trabalho físico difícil com a ajuda da medicina com um antioxidante e orientação hepatotrophic, e também atropelamento de uma sobretensão em indicações médicas. As vitaminas e os seus complexos, macro - e minerais, moduladores imunes, antioxidantes, adaptogens e B'day aplicam-se com esta finalidade.

Recomendações sobre criação de esquemas individuais de preparação de esportes de asseguração farmacológica

Planejando o suporte biomédico do atleta nisto ou aquele grupo de esportes é necessário:

• selecionar esquemas individuais que consideram características funcionais, esportes e qualidades psychoemotional;
• determinar a função de um organismo do atleta que precisa da correção e normalizá-lo por meio de medicina farmacológica, DD e subsídio de comida razoável;
• para prestar a atenção especial na provisão de poder, a função respiratória uniu-se com consumo, transporte e um consumo de oxigênio, uma condição do conteúdo de radicais livres em um organismo, funções de sistemas imunes, nervosos e endócrinos, e também corpos de um detoxication natural (um fígado, rins) por meio do qual de um organismo os produtos tóxicos colecionados do metabolismo devem retirar-se;
• para não sobrecarregar o organismo do atleta com substratos e enzimas que são responsáveis pela formação de produtos energicamente ricos que fornecem movimento (neotone, ATP, glicose, vitaminas, minerais, etc.) como o seu excesso vai se retirar de um organismo como desnecessário e não usado no que a energia adicional necessária para um organismo em caso do trabalho muscular fortalecido se necessitará;
• considerar a dinâmica da intensidade de atividades físicas em um ano o ciclo do treinamento do atleta e atar o programa do fornecimento farmacológico à realização das tarefas definidas pelo treinador (também embainham treinamento físico especial, atividades precompetitivas e competitivas), e também ao micro, meso - e a macrociclos que consideram os dias do resto (sem a aceitação de meios farmacológicos);
• para lembrar-se de que usando o mesmo farmacológico significa a sua influência em um organismo de atletas diferentes pode diferenciar-se significativamente. Concerne ambos o mecanismo da ação (pharm dinâmica), e bioavailability e biotransformações (pharmacokinetics). Também a suscetibilidade individual de atletas à mesma medicina será vária.

Na necessidade do impacto em parâmetros da eficiência física do atleta, em primeiro lugar, é necessário revelar a limitação de fatores capacidade de trabalho de influir neles por meio da medicina e DD. Chamam normalmente a gestão deste processo e a sua justificação científica e metódica controlando e a correção farmacológica da eficiência da pessoa, inclusive restauração e adaptação à atividade física.

Os doutores e os treinadores não devem esquecer-se de que o atleta, até altamente profissional — a pessoa viva, por isso, que é muito importante usar todos os meios possíveis e métodos para causar nele a emoções positivas — o ajudará a desenvolver a motivação a uma vitória. A demonstração leve, uma aromaterapia, todos os tipos de massagem, procedimentos de água, e também conversações com o psicólogo podem usar-se com esta finalidade.

Parâmetros que limitam eficiência da pessoa e os princípios da sua correção farmacológica

Parâmetros / Mecanismos de depressão de capacidade de trabalho e restauração / capacidade de trabalho Física. Agentes de correção

Opressão sistemas nervosos centrais e periféricos / fadiga Central, depressão da atividade de reflexo condicionado, tarifa da formação do movimento / abaixa-se agudamente. Adaptogens, nootropa, vitaminas. Pode comprar Ladasten.

O funcionamento insuficiente do sistema endócrino / desequilíbrio de Metabolismo (carboidratos, proteína, gorduras, globulins imune, água, eletrólitos e outros) / limita-se. / Vitaminas, antioxidantes, provisão de poder especial

A depressão de função do sistema cardiovascular, perturbação de um ritmo de coração, microcirculação em navios de coroa perfeitos, sokratitelny a capacidade de um myocardium, um tonus de navios periféricos (em contém, sobretreinamentos) / a Redução do fluxo sanguíneo, a transportação de oxigênio (hipoxia) e nutrimentos aos músculos de trabalho / ausentam-se ou abaixam-se. Cardioprotectors (Inosinum, creatine fosfato, ò ð èôîñôàäåíèí), antiarrhytmic agentes, produtos de apicultura e outros / enfraquecimento de função de Respiração (em tensões físicas excessivas)

A desvantagem de oxigênio de um sangue e tecidos (hipoxia) / abaixa-se / analeptics Respiratório de não envernizar a estrutura (amônia), antigipoksant (Gipoksen, Cytochrome C), antioxidantes (vitamina E, etc.), adaptogens

Violação de microcirculação / Redução no fornecimento de sangue de músculos intensivamente de trabalho, hipoxia de tecido / reduz-se agudamente. Antiagreganta, spazmolitika, nervos inibidores de fosfodiesteraza e receptores adenosine

A modificação de propriedades rheological e coagulability do sangue / a Redução da velocidade de uma ranhura do sangue, até staz em caso de thrombi micro hyper coagulação, tromboembolic condições / reduz-se significativamente. Anticoágulos de ação direta e indireta, fibrinolytic medicina, spazmolitik, nootropa

Os turnos do equilíbrio ácido e baseado no partido azedo / a Modificação do reservatório de buffers do sangue, acidose / reduz-se moderadamente. A medicina que desloca pH no partido alcalino (bicarbonato de sódio), águas minerais alcalinas

Redução na provisão de poder dos músculos de trabalho / a Falta de um glicogênio, ATP, creatine-fosfato, L-carnitine, lipídios, proteína / reduz-se significativamente. Saturação de carboidrato, L-carnitine, produtos de apicultura, PPBTs

A deficiência de vitamina funcional, as substâncias de traço, os eletrólitos, águas (desidratação) / Durante o alto exercício realçam que há uma depressão da concentração de uma transferência de crédito - e vitaminas solúveis em água, eletrólitos, substâncias de traço e água (especialmente em uma maratona) / abaixa-se.

Vitaminas e os seus complexos com eletrólitos e substâncias de traço, adaptogens, agentes com base em um levzea e um tribulus / a Inibição da respiração celular nos músculos de trabalho / a Perturbação da transportação de elétrons em uma cadeia respiratória, síntese de macroergs, dissociação da respiração e phosphorylation / abaixa-se. Adaptogens, transferência de crédito - e vitaminas solúveis em água, nootropa, especializou-se bebidas / a Iniciação de processos radicais livres no decorrer de cargas superintensivas e efeito de pró-agentes-de-oxidação

A formação de hidroperóxido, produtos tóxicos, perturbação da labilidade funcional de membranas celulares e mecanismos biopower / abaixa-se / Antioxidantes, antigipoksant, adaptogens, vitaminas E / a Depressão de uma reatividade immunologic (imunidade celular e humoral)

Fator de risco de desenvolvimento de infecções banais, processos autoimunes / abaixa-se / moduladores Imunes, o adaptogens combinado, vitaminas, biogenic stimulators, produtos de apicultura (Propolisum, pólen de flor)

A depressão da função de um fígado, rins e outros órgãos à custa de uma condição de um sobretreinamento / síndrome de dor de Hepatic, pancreatitis reativo, hipertroféu de fígado, perturbação da função excretória de rins, etc. / abaixa-se. Protetores de Gepato, antioxidantes, PPBTs, drogas antiinflamatórias, antibióticos

O uso das drogas farmacológicas que inibem um metabolismo / a Perturbação da transportação de elétrons de uma cadeia respiratória de mitochondrion, a síntese de ATP e fosfato creatine / abaixa-se. Cancelamento das drogas que reduzem operabilidade física, restauração de um metabolismo

Entrega desequilibrada de atletas. A depressão do conteúdo calórico de uma ração / a Perturbação de proporções dos ingredientes alimentares principais, desequilíbrio da proteína, gorduras, carboidratos, eletrólitos, traça substâncias e vitaminas / abaixa-se. Correção de uma entrega de atletas segundo um preço metabólico e o período de preparação de esportes

Assim, qualquer medicina farmacológica recomendada pelo doutor deve corresponder a certa coluna da mesa. Deste modo, por exemplo, os antioxidantes, os moduladores imunes e os fosfatos localizam-se em várias colunas. É razoável criar a medicina combinada que influi diretamente em vários fatores, limitando capacidade de trabalho, e também processos da adaptação e recuperação.

A aplicação de meios farmacológicos ata-se estreitamente ao período, uma etapa, micro e ao ciclo macro da preparação de esportes e tem com o respeito a isso a especificação.

Os treinamentos de esportes em um ano ciclo normalmente começam depois das competições com a transição (recuperação) período.

Além disso a etapa todo preparatória do período preparatório (básico) da preparação quando o atleta segue aumenta uma força física geral, velocidade, paciência. O treinamento físico então especial que se caracteriza pelo aumento das habilidades necessárias nisto ou aquele esporte começa.

Justo antes de que as competições já cumpriram habilidades realçam-se e fixam-se. Durante as competições o nível de atividades físicas e emocionais consegue o máximo. No momento desta criação de tempo de todas as condições da realização da tarefa definida pelo treinador, e segundo a necessidade e para a recuperação urgente necessita-se se as partidas (duelos, lutas) seguirem um por um com pequenos intervalos.