Best deal of the week
DR. DOPING

Blog

Logo DR. DOPING

Phenylpiracetam - Phenotropil - instruções de uso, dosagem, efeitos de lado, revistas

16 Jan 2017

Grupo farmacológico: Nootropics.

Sinônimos: Phenotropil, Carphedon, Phenylpiracetam, Fonturacetam, Fenotropil,

Substância ativa: N carbamoylmethyl 4 phenyl 2 pyrrolidone.

País de fabricante: a Rússia.

Phenylpiracetam (TABERNA: o fonturacetam, marcas registradas Phenotropil, Carphedon), também chamado é um análogo phenylated da droga piracetam que se desenvolveu em 1983 na Rússia onde está disponível como um medicamento receitado. A pesquisa em animais indicou que phenylpiracetam pode ter antiamnéstico, antidepressivo, anticonvulsant, antipsicótico, anxiolytic, e efeitos de aumento de memória.

Phenylpiracetam ata a α4β2 nicotinic acetylcholine receptores no córtex de cérebro de rato com IC50 = 5.86 μM

Em ratos, o scopolamine acostuma-se ao prejuízo de memória modelar. Prejudica a realização no teste de reflexo de evitação passivo condicionado, aumenta nACh cortical e hippocampal NMDA densidades de receptor, e reduz striatal D1 e densidades de receptor benzodiazepine corticais. Phenylpiracetam demonstra a atividade antiamnestic restaurando a realização no teste de evitação passivo e parcialmente invertendo cada uma destas modificações de densidade de receptor scopolamine-induzidas.

Os experimentos executados em ratos Sprague-Dawley em uma patente europeia para usar Phenylpiracetam para tratar desordens de sono mostraram um aumento em níveis dopamine extracelulares depois da administração. A patente afirma a descoberta da ação de phenypiracetam como um nervo inibidor de recompreensão dopamine como a sua base.

A peculiaridade desta invenção em comparação com antigas aproximações de tratamento para tratar desordens de sono é a eficácia terapêutica por enquanto desconhecida de (R)-phenylpiracetam, que se baseia presumivelmente pelo menos em parte na atividade recentemente identificada de (R)-phenylpiracetam como o nervo inibidor de re-compreensão dopamine.

Como Phenylpiracetam aumenta a resistência física e fornece a tolerância melhorada ao tempo frio, Phenylpiracetam aparece nas listas de estimulantes interditos para o uso na competição pela Agência de Antidoping de Mundo. Esta lista é aplicável em todos os esportes Olímpicos.

Às vezes Phenylpiracetam desarranja-se com Methylphenylpiracetam (2-(5 Metilo 2 oxo 4 phenyl pyrrolidin 1 yl)-acetamide); Methylphenylpiracetam é um derivado de piracetam e um modulador allosteric positivo do receptor sigma-1. Diferencia-se de phenylpiracetam tendo um grupo de metilo.

ATC N06BX Outro psychostimulants e nootropics.

A classificação (ICD-10) de Nosological

Obesidade de E66.9, não especificada;

F07.9 desordem de personalidade Orgânica e comportamento devido a doença, dano ou disfunção cerebral, não especificada;

Síndrome de Alcoolismo de F10.2;

Esquizofrenia de F20;

F32 episódio Depressivo;

F33 desordem depressiva Periódica;

F48.9 desordem Neurótica, não especificada;

F81 desordens desenvolventes Específicas de aprender habilidades;

Perturbação de F90.0 de atividade e atenção;

I67.9 doença Cerebrovascular, não especificada;

Grampos de R25.2 e espasmos;

R41.3.0 * memória Reduzida;

R41.8.0 * Desordens mnestic Intelectual;

Desmoralização de R45.3 e apatia;

O estado de R45.7 de choque emocional e stress, não especificado;

Confusão de R46.4 e resposta lenta;

Mal-estar de R53 e fadiga;

As Consequências de T90.9 não especificaram o ferimento na cabeça;

Os problemas de Z60.0 relacionaram-se à adaptação a modificações no estilo de vida;

Restrições de Z73.6 em atividade, causada por inabilidade reduzida.

Ação farmacológica de Phenylpiracetam

Droga de Nootropic. Exprimiu a ação antiamnéstica ativa a atividade integrativa do cérebro contribui para a consolidação da memória, melhora a concentração e a realização mental, facilita aprender processos, acelere a transferência da informação entre os hemisférios do cérebro, aumenta a resistência de hipoxia de tecido cerebral e efeitos tóxicos, tem a atividade anticonvulsant e a atividade anxiolytic regula a ativação e a inibição de CNS melhora o humor.

Phenotropil tem um efeito positivo sobre metabolismo e circulação sanguínea do cérebro, estimula os processos de redox, aumenta o potencial de energia do corpo por meio da utilização de glicose e melhora o fluxo sanguíneo regional nas áreas ischemic do cérebro. Aumentos de noradrenaline, dopamine e serotonin no cérebro.

Não afeta os níveis de GABA, não ata a GABA um - e GABA B receptores, não tem efeito apreciável sobre a atividade cerebral espontânea.

Phenylpiracetam nenhum efeito sobre os sistemas respiratórios e cardiovasculares. Tem um efeito diurético fracamente expresso. Tem a atividade anorexogenic na aplicação de câmbio.

Phenylpiracetam tem moderadamente o efeito de ativação a respeito de reações motoras, realização física de aumentos, tem um antagonismo forte a ação cataléptica de neuroleptics, reduz a gravidade da ação hipnótica de etanol e hexenal.

O efeito estimulante Phenylpiracetam prevalece no campo ideatoric. Modere-se o efeito psychoactivating da droga combina-se com a atividade anxiolytic. Phenotropil melhora o humor, tem efeitos analgésicos, aumentando o limiar de dor.

Phenylpiracetam tem um efeito adaptogenic, aumentando a resistência do corpo para realçar em cargas mentais e físicas elevadas, fadiga, hypokinesia e imobilização em temperaturas baixas.

No contexto de Phenylpiracetam marcou a melhora na visão (agudeza de aumento, brilho e campo da visão).

Phenylpiracetam melhora o fluxo sanguíneo às extremidades mais baixas.

Phenotropil estimulam a produção de anticorpo em resposta ao desafio de antígeno, que indica as suas propriedades immunostimulatory, mas ao mesmo tempo não causa o desenvolvimento de reações de hipersensibilidade imediatas e não altera a reação inflamatória alérgica da pele causada pela introdução da proteína estrangeira.

Na aplicação de câmbio Phenylpiracetam não caem doente de dependência química e tolerância. Quando cancelar o desenvolvimento da droga foi a retirada observada.

Phenylpiracetam de ação já evidente depois de uma dose única, que é importante usando a droga em condições extremas.

Pharmacokinetics

Absorção e distribuição

Depois que a entrada de rapidamente absorto do tratado gastrintestinal, distribuído em vários órgãos e tecidos, facilmente penetra pelo BBB. O bioavailability absoluto da droga quando administrado a 100%. C níveis máximos realizados depois de 1 h

Metabolismo e excreção de Phenylpiracetam

Phenylpiracetam não metabolizado no corpo e excreta-se inalterado. Aproximadamente 40% excretam-se na urina, 60% - no bile e logo. T o 1/2 é 3–5 horas.

Dosagem de Phenylpiracetam

Jogo de modo individualmente.

Phenylpiracetam toma-se oralmente imediatamente depois da comida.

A dose única média é 100-200 mgs, a dose diária avara - 200-300 mgs. A dose diária máxima - 750 mgs. Recomendado dividir a dose diária em 2 doses. A dose diária de 100 mgs deve levar-se 1 vez de manhã, uma dose diária de mais de 100 mgs deve dividir-se em 2 doses. A duração do tratamento pode variar de 2 semanas a 3 meses. A duração média do tratamento é 30 dias. Se necessário, pode repetir-se durante um mês.

Para melhorar a eficiência, marque 100-200 mgs 1 vez de manhã durante 2 semanas (para atletas - 3 dias).

Quando obesidade alimentar e constitucional - 100-200 mgs 1 vez de manhã durante 30–60 dias.

Não tomar Phenylpiracetam depois de 15 horas.

Dose excessiva de Phenylpiracetam

Atualmente, os casos da dose excessiva de droga Phenylpiracetam informaram. Se necessário, terapia sintomática.

Interações de droga de Phenylpiracetam

Phenylpiracetam pode aumentar os efeitos de drogas que estimulam o sistema nervoso central, antidepressivos e drogas neuroprotective.

Phenylpiracetam em Gravidez e lactação

Phenylpiracetam não deve administrar-se durante a gravidez e a lactação (amamentação) devido à falta de dados de pesquisa clínica.

Phenylpiracetam não teratogenic, mutagenic e efeitos embryotoxic.

Efeitos de Lado de Phenylpiracetam

CNS: insônia (tomando a droga depois de 15 h).

Alguns pacientes durante 3 primeiros dias da admissão - agitação psicomotora, inundação da pele, sensação do calor, aumentaram a pressão de sangue.

Indicações de Phenylpiracetam

As doenças de CNS de várias origens, especialmente doenças da origem vascular ou associado com desordens de processos metabólicos no cérebro e intoxicação (em particular em estados pós-traumáticos e fenômenos da insuficiência cerebrovascular crônica), acompanhado pela deterioração de funções intelectuais e mentais, reduziram a atividade motora;

As condições neuróticas manifestadas pela letargia, esvaziamento aumentado, reduziram a atividade psicomotora, prejudicou a atenção, prejuízo de memória;

Violações de aprender processos;

Brando para moderar a gravidade de depressão;

As síndromes psico orgânicas manifestam violações mnestic intelectuais e sintomas de apatia-abulic e pouca-apatia da esquizofrenia;

Condições convulsivas;

Obesidade (gênese alimentar e constitucional);

Prevenção de hipoxia, resistência aumentada a stress;

A correção do estado funcional do corpo em condições extremas da atividade profissional para prevenir o desenvolvimento da fadiga e melhorar a realização mental e física;

Correção de biorritmos diários, ciclo de regulação “vigília do sono”;

Alcoolismo crônico (para reduzir sintomas de fadiga, depressão, desordens intelectuais e mentais).

Contra-indicações de Phenylpiracetam

Hipersensibilidade à droga.

As precauções devem prescrever-se a pacientes com fígado orgânico severo e fracasso de rim, hipertensão grave, com a aterosclerose promovida, pacientes que tiveram ataques pânicos prévios, estado psicótico agudo, acompanhado pela agitação psicomotora (como inquietude que piora possivelmente, pânico, alucinações e delírio) em pacientes propensos a reações alérgicas a nootropics pyrrolidone grupos.

PhenylpiracetamReviews

Phenylpiracetam - drogas neuroprotective conhecidas. O título o seu componente ativo coincide com o nome comercial. Localiza-se no mesmo grupo com piracetam. Este instrumento caracteriza-se pela capacidade de trabalhar no estado de espírito complexo, as funções cognitivas de seres humanos. Isto é porque Phenylpiracetam consideravelmente melhora o metabolismo no cérebro: a circulação restaurada, a rachadura realçada de glicose, que aumenta o montante da energia das células de nervo. Além disso, abaixo da influência desta droga aumenta a concentração dos reguladores do sistema nervoso como dopamine, serotonin e norepinephrine. O Tratamento de Phenylpiracetam reduz a prontidão do corpo à apreensão, tolerância de dor de aumentos. Melhora o humor, realização humana. No sistema cardiovascular e Phenylpiracetam respiratório não afetado. Durante o uso desta droga melhora a visão, o fluxo sanguíneo às extremidades, capacidade de tolerar stress. a medicina descreveu a capacidade de manter a saúde ativando o sistema imune. Já que a primeira recepção deste instrumento mostra os seus efeitos benéficos no corpo humano.

Como com qualquer outra revisão de produtos medicinal sobre Phenylpiracetam variam do positivo para a negligência completa. Interessante e revelação pode chamar-se tais relatórios:

- Começou a tomar Phenylpiracetam 200 mgs de manhã. Terrível, quis trabalhar! Foi interessante, houve inspiração para fazer algo do qual anteriormente sobem o seu nariz.

- Temos de trabalhar uma bebida do programador Phenylpiracetam, que poderiam entregar o projeto. Bem, noto que parece pensar rapidamente e ser mais produtivo. Mas as emoções que "se queimaram" - como um cyborg sentam-se e trabalham...
- Nada é mais fácil trabalhar com ele. A irritabilidade só aparecida e a insônia acontecem. E meu marido dorme bem, apesar de Phenylpiracetam. Um filho de quinze anos deu - em geral nenhum efeito.

Baseado no precedente, podemos concluir que Phenylpiracetam - eficaz quer dizer. Contudo, a sua admissão deve consultar-se com o seu doutor para prever e evitar os efeitos adversos da droga, como insônia. Mesmo se se tornar uma melhor sensação, tomando Phenylpiracetam você mesmo - esta melhora pode resultar em problemas de saúde. Assim esteja sem falta, até depois do fato, e consulte-se com um especialista quanto ao uso da droga e as razões que o levaram a bebê-lo.


Logo DR. DOPING

Pastilhas de Pantocrine, solução - Instruções de Uso, Dosagem, Efeitos de Lado

16 Jan 2017

Grupo farmacológico: tônico geral e adaptogens.

Substância ativa: Pantocrine (Extrato de armações de veado de cervos).

País de fabricante: a Rússia.

Tônicos ATC A13A.

A classificação (ICD-10) de Nosological

F06.6 Orgânico emotivamente labile [asthenic] desordem;

Neurastenia de F48.0;

F48.9 desordem Neurótica, não especificada;

I10 hipertensão Essencial (primária);

I15 hipertensão Secundária;

Hipertensão I15.0 Renovascular;

Mal-estar de R53 e fadiga;

Trabalho extraordinário de Z73.0.

Composição, estrutura e embalagem

Pastilhas sem riscos, brancos com cor acinzentada-amarelada; manchas permitidas de cinza e amarelado.

Excipients: MCC (celulose Microcristalina), stearic ácido, açúcar.

Ação farmacológica

Agente de Adaptogenic. Tem um efeito stimulatory sobre o CNS e sistema cardiovascular, aumenta o tom de músculo esquelético, atividade motora intestinal. Contém phospholipids e elementos de traço, eficiência de aumentos e normaliza a pressão de sangue em hypotension, estimula a atividade do tratado digestivo.

Dosagem

As pastilhas tomam-se no interior. 1–2 pastilhas 2–3 vezes por dia durante 30 minutos antes de comida. O curso de tratamento - 3–4 semanas. O re-tratamento é possível na consulta com o seu doutor.

A solução toma-se oralmente 25–40 baixas 30 minutos antes de refeições 2–3 vezes por dia durante 3–4 semanas. Os tratamentos repetidos podem ser 5–7 dias depois da consulta com o doutor.

Interações de droga

Não deve administrar-se com anticoágulos, sais de cálcio e reagentes que estimulam peristalsis.

Efeitos de lado

Possível: reações alérgicas (coceira), pressão de sangue aumentada, dor de cabeça.

Indicações

Fadiga, neurastenia, neurose;

Condições de Asthenic depois de doenças contagiosas agudas;

Hypotension (como parte de terapia de combinação);

Como um tônico e estimulante em stress físico e mental elevado.

Contra-indicações

Hipersensibilidade à droga;

Hipertensão;

Aterosclerose marcada;

Doença de coração orgânica, angina de peito;

Irritabilidade, desordens de sono;

Hypercoagulable afirma;

Jade (Severo);

Diarreia;

Neoplasmas malignos;

Gravidez;

Durante a amamentação;

Crianças até idade 12 anos.


Logo DR. DOPING

Mexidol (Emoxypine Succinate) - Instruções de uso, dosagem, efeitos de lado, revista

16 Jan 2017

Grupo farmacológico: Antihypoxants e antioxidantes.

Sinônimos: Medomexi, Mexidant, Mexicor, Mexipridol, Mexiprim, Mexifin, Metostabil, Neurox, Cerecard.

Substância ativa: Emoxypine Succinate (Ethylmethylhydroxypyridine Succinate).

Emoxypine (2 etilo 6 metilo 3 hydroxypyridine), também conhecido como Mexidol ou Mexifin quando usado como o sal succinate, é um antioxidante manufaturado na Rússia por Farmacêuticos Pharmasoft. A sua estrutura química parece-se com aquele de pyridoxine (um tipo da vitamina B6). Não se aprova para nenhum uso médico nos Estados Unidos ou a Europa.

Mexidol - produto interno inovador, original, que tem um efeito anti-ischemic potente.

"Mexidol sintetiza-se no Instituto da Física Bioquímica. Academia de NM Emanuel de Ciências (RAS IBCP) a meados dos anos 80. Estudou no Instituto da Farmacologia, a Academia russa de Ciências. Para o desenvolvimento e introdução na prática clínica o grupo de Mexidol de peritos em 2003 concedeu o prêmio do governo russo.

A ordem do Ministério da Saúde da Federação russa ¹432 desde o dia 31 de dezembro de 1996 Mexidol permitiu-se à aplicação clínica, certificado de registro número 96/432 / 3. Blagodarya os seus mecanismos da ação Mexidol tem um largo espectro de efeitos farmacológicos a implementar-se, pelo menos a dois níveis - neuronial e vascular. Tem um anti-ischemic potente, neuroprotective, antihypoxic, nootropic, Wegetotropona, antistress, anxiolytic, anticonvulsant, e outras ações.

Mexidol usou no tratamento de condições urgentes, como acidente vascular cerebral isquêmico agudo, lesão cerebral traumática, inflamação purulenta aguda da cavidade abdominal (pancreatitis agudo, peritonite).

História de desenvolvimento de Mexidol

Entre as realizações indubitadas da ciência russa deve incluir o desenvolvimento e introdução na prática clínica de antioxidantes sintéticos e naturais. Notável entre estes é a droga "Mexidol", que é uma droga original doméstica de um novo tipo, como o espectro de efeitos farmacológicos e o mecanismo da ação.

O trabalho de pesquisa de prioridade no estudo de moléculas radicais livres biologicamente ativas iniciou-se no 60-ies do século passado.

No início dos anos 1980 no Instituto de pesquisas da Farmacologia os CARNEIROS foram Mexidol sintetizado - etilo succinate 2 6 metilo 3 hydroxypyridine e identificaram os seus efeitos farmacológicos, estudou o mecanismo da ação, executou estudos pré-clínicos da toxicologia e pharmacokinetics, sinal comercial definido "Mexidol", executou o registro da droga no Ministério da Saúde de URSS, conduziu as primeiras pesquisas clínicas e a introdução da droga na prática médica.

A presença na estrutura Mexidol succinate é crucial para a manifestação dos efeitos farmacológicos da droga, como succinate funcionalmente significante para muitos processos que ocorrem no organismo e, especialmente, é um substrate para realçar o metabolismo de energia em células.

Mexidol é uma droga com um espectro multicomponente de efeitos farmacológicos e o mecanismo de multifatorial da ação. Os componentes mais importantes do mecanismo da ação Mexidol são o seu antioxidante e efeito de membrana, a capacidade de modular o funcionamento de receptores atados à membrana e enzimas para restaurar o equilíbrio de neurotransmitter. Ação Mexidol dirigido principalmente aos processos de oxidação radical livre. De um lado, inibe o lipídio peroxidation (LPO), e no outro - aumenta a atividade de enzimas de antioxidante. Junto com isto, tem o efeito hypolipidemic.

Devido ao seu mecanismo da ação, Mexidol tem um largo espectro de efeitos farmacológicos, implementados pelo menos a dois níveis - o vascular e neuronial. Tem neuroprotective, antihypoxic, anti-ischemic, nootropic, Wegetotropona, antistress, anxiolytic, anticonvulsant, antialcoólico, cardioprotective, anti-atherogenic, geroprotective e outras atividades. Mexidol influído uma melhora em circulação cerebral e microcirculação.

Deve acentuar-se que o agente tem o efeito mais pronunciado no tratamento de várias doenças que prosseguem neurodegeneration, e especialmente de desordens circulatórias cerebrais agudas e crônicas, inclusive o golpe. Mexidol de uso comum na prática clínica e ambulatória no tratamento de golpe agudo e desordens circulatórias cerebrais crônicas mostrou que é uma das drogas mais eficazes usadas no tratamento desta patologia.

Mexidol – informação geral

Cardiovascular, especialmente cerebrovascular, a doença adquire-se nas décadas passadas da epidemia. Por muitos anos, são a causa da morte principal em muitos países desenvolvidos, inclusive a Rússia, e prestam contas de 60% da mortalidade total.

De todos os fatores de risco individuais de complicações cardiovasculares o impacto mais potente na longevidade tem a hipertensão (AI), que se associa estreitamente com tipos diferentes do golpe cerebral (hemorrhagic, ischemic).

Na Rússia, a incidência de golpe e mortalidade permanece entre o mais alto no mundo; cada ano mais de 400 000 casos, nos quais a tarifa de mortalidade durante o primeiro mês da doença é 35%.

Prevenir o desenvolvimento e a progressão do cerebral chupa - violações REMOTAS, bem como a melhoria da qualidade de vida de pacientes que sofrem deles está entre os problemas-chave de cardiologia, neurologia e terapia. Neste sentido, é importante procurar novas direções do impacto em várias conexões no pathogenesis do dano cerebral ischemic, bem como a expansão das ideias sobre os mecanismos da ação de drogas já conhecidas.

Neste sentido, um grande interesse científico e prático é a droga Mexidol (2 - etilo - 6 - metilo - 3 - hydroxypyridine succinate) com um espectro multicomponente de efeitos farmacológicos e mecanismo de multifatorial da ação. Mexidol, precisamente em condições do dano cerebral ischemic, tem antiinflamatório e ação de antioxidante, exercendo um efeito positivo sobre o processo da produção de energia na célula: redução da produção de radicais livres e restaurar a atividade de enzimas de antioxidante. Meksidol ativa a síntese intracelular de proteína e ácidos nucleicos, o enzymatic processa o ciclo de Krebs fomenta a utilização de glicose, a síntese de ATP e a acumulação intracelular, a síntese reduzida da qual em ischemia e hipoxia é as modificações patológicas mais asseadas em células cerebrais.

Pastilhas de Mexidol, cobertas do filme
Indicações de uso:
As consequências de golpe, inclusive depois de ataques de ischemic passageiros, em subcompensação de fase como cursos de prevenção;
Lesão cerebral traumática leve, os efeitos de lesão cerebral traumática
Encefalopatia de várias origens (dyscirculatory, dysmetabolic, pós-traumático, misto);
A síndrome de dystonia vegetativo;
Prejuízo cognitivo brando atherosclerotic;
Desordens de inquietude em estados neuróticos e parecidos a uma neurose;
Doença de coração coronária na terapia complexa;
Alívio de sintomas de retirada de alcoolismo com uma predominância de neurose e desordens vegetativas e vasculares, postabstinentnom desordem;
Posição depois de intoxicação aguda antipsychotics;
Condições de Asthenic, bem como para a prevenção de doenças sistêmicas abaixo da influência de fatores extremos e cargas;
Exposição a extremo (stress) fatores.

Solução de Mexidol de solução de injeção intravenosa e intramuscular
Indicações de uso:
acidente cerebrovascular agudo;
lesão cerebral traumática, os efeitos de lesão cerebral traumática;
encefalopatia;
síndrome dystonia vegetativa;
desordens cognitivas brandas de atherosclerotic;
desordens de inquietude em estados neuróticos e parecidos a uma neurose;
infarto do miocárdio agudo (o primeiro dia) na terapia complexa;
Glaucoma de ângulo aberto primária de etapas diferentes na terapia complexa;
alívio de síndrome de abstinência em alcoolismo com uma predominância de neurose e desordens vegetativas e vasculares;
intoxicação aguda antipsychotics;
inflamação purulenta aguda dos processos de cavidade abdominais (necrotizing agudo pancreatitis, peritonite) na terapia complexa.

A classificação (ICD-10) de Nosological

Abstinência de F10.3;

Desordem de Inquietude de F41.9, não especificada;

F48 Outras desordens neuróticas;

Desordens de G90 de sistema nervoso autônomo [autônomo];

Encefalopatia de G93.4, não especificada;

I67.2 aterosclerose Cerebral;

I67.9 doença Cerebrovascular, não especificada;

K65.0 peritonite Aguda;

K85 pancreatitis Agudo;

Envenenamento de T43.3 e drogas neuroleptic antipsicóticas.

Ação farmacológica

Preparação de antioxidante. Tem antihipoxia, membranoprotective, nootropic, anticonvulsant e efeitos anxiolytic, aumenta a resistência do corpo a stress. A droga aumenta a resistência do corpo aos efeitos de fatores prejudiciais principais ao dependente de oxigênio condições patológicas (choque, hipoxia e ischemia, acidente cerebrovascular, intoxicação de álcool e antipsychotics/neuroleptics/).

Mexidol melhora o metabolismo cerebral e o fluxo sanguíneo ao cérebro, melhora a microcirculação e o sangue rheology, reduz a agregação de plaqueta. Estabiliza a estrutura de membrana de glóbulos vermelhos (erythrocytes e plaquetas) durante o hemolysis. Tem o efeito hypolipidemic, reduz o colesterol total e LDL.

Reduz a toxemia enzymatic e a intoxicação endógena em pancreatitis agudo.

O mecanismo da ação é devido ao seu Mexidol hypoxic e ação de antioxidante membranoprotective. A droga inibe o lipídio peroxidation, aumenta a atividade de superóxido dismutase, aumenta a proporção “da proteína do lipídio”, reduz a viscosidade da membrana e aumenta a sua fluidez. Mexidol modula a atividade de enzimas de membrana (phosphodiesterase independente do cálcio, adenilato ciclase, acetylcholinesterase) complexos de receptor (benzodiazepine, GABA, acetylcholine) que realça a sua capacidade de atar a ligands, contribui para a manutenção da organização estrutural e funcional de membranas biológicas, o transporte de neurotransmitters e melhore a transmissão synaptic. Mexidol aumenta o conteúdo de dopamine no cérebro. As causas de atividade compensatórias aumentaram aerobic glycolysis e reduziram a inibição de processos de oxidative no ciclo de Krebs abaixo de condições hypoxic, com o aumento do conteúdo de ATP e fosfato creatine e a energia de ativação que sintetiza mitochondrial função, estabilização de membranas de célula.

Mexidol normaliza-se processos metabólicos no ischemic o myocardium reduz a zona da necrose, e restaura a atividade elétrica e melhora myocardial contractility e aumentos de fluxo sanguíneo coronários na zona de ischemia, a síndrome de reaspersão reduz efeitos na insuficiência coronária aguda. Realça a atividade anti-anginal de nitro-drogas. Mexidol fomenta a preservação de células de gânglio retinianas e fibras de nervo ótico em neuropathy progressivo, que se causa por ischemia crônico e hipoxia. Melhora a atividade funcional da retina e nervo ótico, aumentando a acuidade visual.

Pharmacokinetics

Absorção

Quando administrado em doses Mexidol 400-500 mgs C máximo no plasma são 3.5–4.0 mg/ml e conseguem-se dentro de 0.45–0.5 h

Distribuição

Depois/m o da droga determina-se no plasma de tempo de retenção de média de 4 horas da droga no corpo é 0.7–1.3 horas

Procriação

Excretado na urina principalmente na forma de glucuronic conjugado em pequenas quantidades - inalterado.

Dosagem de Mexidol

Mexidol introduziu IV ou IM (bolus ou infusão). Já que a solução da infusão deve diluir-se na solução de 0.9% do cloreto de sódio.

O jato de Mexidol injetou lentamente mais de 5-7 minutos, gotejamento - em uma velocidade de 40–60 baixas/minuto. A dose diária máxima não deve exceder 1200 mgs.

Em desordens circulatórias cerebrais agudas Mexidol usou durante 10–14 primeiros dias IV gotejamento 200-500 mgs 2–4 vezes, então - IM 200-250 mgs 2–3 vezes durante 2 semanas.

Com a lesão cerebral traumática e as consequências da lesão cerebral traumática Mexidol usou durante 10–15 dias IV gotejamento 200-500 mgs 2–4 vezes.

Quando a encefalopatia vascular em uma fase de Mexidol decompensation usou em IV bolus ou infusão em uma dose de 200-500 mgs 1–2 vezes durante 14 dias, então - IM em 100-250 mgs/dia durante 2 semanas consecutivas.

Para conduzir a prevenção de divisas encefalopatia vascular Mexidol marcam IM em uma dose de 200-250 mgs 2 vezes durante 10–14 dias.

No prejuízo cognitivo brando em pacientes idosos e em desordens de inquietude Mexidol marcam IM em uma dose de 100-300 mgs/dia durante 14–30 dias.

No infarto do miocárdio agudo na terapia complexa Mexidol introduziu IV ou IM durante 14 dias, no contexto da terapia tradicional do infarto do miocárdio, inclusive nitratos, beta-blockers, nervos inibidores EXCELENTES, thrombolytics, anticoágulo e agentes de antiplaqueta, bem como os agentes sintomáticos indicaram.

Durante 5 primeiros dias, para realizar o efeito máximo, a droga é desejável para introduzir IV, em 9 Mexidol seguinte dia pode administrar-se IM.

IV a droga produzida pela infusão de gotejamento, lentamente (para evitar efeitos de lado) de solução de cloreto de sódio de 0.9% ou dextrose de 5% (glicose) a quantidade de 100–150 ml durante 30–90 minutos. Se necessário, pode reduzir a velocidade da formulação bolus de pelo menos 5 minutos.

A introdução da preparação (IV ou IM) executa-se três vezes a cada 8 horas dose terapêutica diária do peso corporal de 9.6 mgs/quilograma / dia, uma dose única - peso corporal de 3.2 mgs/quilograma. A dose diária máxima não deve exceder 800 mgs, únicos - 250 mgs.

Em várias etapas da glaucoma de ângulo aberto na terapia complexa Mexidol administrou IM em 100-300 mgs/dia 1–3 vezes durante 14 dias.

Quando a síndrome de retirada de álcool Mexidol administrou em uma dose de 200-500 mgs IV gotejamento ou IM 2–3 vezes durante 5–7 dias.

A intoxicação aguda antipsychotics Mexidol introduziu IV em uma dose de 200-500 mgs/dia durante 7–14 dias.

Na inflamação purulenta aguda da cavidade abdominal (necrotizing agudo pancreatitis, peritonite) Mexidol nomeia-se na primeira noite no período pré-operatório e posoperativo. A dose depende do tipo e a severidade da doença, o processo de distribuição, as opções de curso clínicas. A remoção da droga deve fazer-se gradualmente, só depois de efeitos clínicos e de laboratório positivos segurados.

Em Mexidol pancreatitis hidrópico (intersticial) agudo marcam 200-500 mgs 3 vezes (isotonic cloreto de sódio) e IM.

Quando necrotizing pancreatitis Mexidol brando marcam 100-200 mgs 3 vezes IV gotejamento (isotonic cloreto de sódio) e IM.

Quando necrotizing pancreatitis de gravidade moderada - 200 mgs 3 vezes IV gotejamento (em solução de cloreto de sódio isotonic).

Quando necrotizing pancreatitis curso severo - dose de 800 mgs no primeiro dia, com um modo duplo de administração, então - 200-500 mgs 2 vezes com uma redução gradual na dose diária.

Quando extremamente severo necrotizing pancreatitis dose inicial é 800 mgs/dia a dar forma de xícara a manifestações pancreatogenic choque quando estabilização - 300-500 mgs 2 vezes IV gotejamento (cloreto de sódio de 0.9%) com uma redução gradual na dose diária.

Interações de droga de Mexidol

Em uma aplicação conjunta Mexidol realça a ação de derivados benzodiazepine anxiolytics, antiparkinsonian (levodopa) e anticonvulsants (carbamazepine) fundos.

Mexidol reduz os efeitos tóxicos de etanol.

Efeitos de Lado de Mexidol

Do sistema digestivo: náusea, boca seca.

Outro: reações alérgicas, sonolência.

Mexidol - revistas de doutores.
Mexidol-um dos produtos internos mais bem sucedidos. Resultou ser excelente no tratamento do golpe, administra-se intravenosamente ao mesmo tempo no máximo bastantes doses. Os processos de aplicação de Mexidol em desordens crônicas da circulação sanguínea no cérebro também comprovam a sua eficiência: vertigem de redução, melhora desordens de discurso e memória. Efeito provado mexidol quando situações de abstinência: retira ânsias com dependências, e até reduzindo a inquietude, melhorando a qualidade de vida destes pacientes. Gostam que ele marque e oculistas. Não tenho experiência pessoal na aplicação dele na pediatria, mas "no médico assistente", que amo muito, publica a informação sobre a sua eficácia no tratamento de lesões do sistema nervoso em crianças durante os primeiros meses da vida, bem como no tratamento da infertilidade. A segurança, os efeitos de lado mínimos e a alta eficiência permitem prescrevê-lo em outras situações, mas só no conselho de doutor, e se põe em liberdade da rede de farmácias pela prescrição só.

Mexidol melhoram o psico-estado-emocional, memória, atividade motora, regulam hemodynamics cerebral, reduz o nível de colesterol tem um efeito positivo sobre as propriedades rheological do sangue, que melhora a qualidade de vida e a adaptação física ajuda a acariciar pacientes. o neurorehabilitation O problema é um muito importante e complexo. Com o tratamento regenerativo destes pacientes usou várias drogas.
O acidente vascular cerebral isquêmico desenvolve-se muitas vezes em pessoas de mais velhos grupos de idade, normalmente com doenças somáticas complexas, portanto a aproximação de tratamento deve ser complexa.


Logo DR. DOPING

Pastilhas de Ladasten (Bromantane) - Instruções de Uso, Dosagem, Efeitos de Lado

16 Jan 2017

Grupo farmacológico: tônico geral e adaptogens.

Sinônimos: Bromantane.

Substância ativa: Adamanthylbromphenylamine.

A classificação (ICD-10) de Nosological

F06.6 Orgânico emotivamente labile [asthenic] desordem;

Neurastenia de F48.0;

Período de recuperação de Z54.

Cada pastilha contém:
Substância ativa: bromantane (adamantilfenilamin) - 0.05 g e 0.10 g.

Pharmacodynamics
Ladasten é derivados adamantane, um impacto positivo na realização da realização física e mental. O espectro de ação da combinação de medicamentos de ativação, anxiolytic, immunostimulant ações e elementos actoprotective atividade. Ladasten não tem medicamento sedativo hipnótico e músculo relaxant propriedades, a droga não tem potencial viciante. Na sua aplicação, diferentemente de uma ação típica de psychostimulants, quase nenhum efeito desenvolve a hiperestimulação e o efeito posterior da funcionalidade de depleção do organismo.

Ação terapêutica de Ladasten
Ladasten em pacientes com asthenia e desordens de inquietude-asthenic manifestadas do primeiro dia da sua aplicação na forma de uma redução distinta asthenic sintomas, indicadores de stress emocional, somatovegetativnyh manifestações; a medicação ajuda a restaurar a paciência de aumento e a atividade.

O mecanismo de Ladastena da ação associada com o lançamento aumentado de dopamine de terminais presynaptic, bloqueio da sua re-compreensão e aumento de biossíntese causou a expressão gênica de tyrosine hydroxylase, bem como o seu efeito modulatory sobre o GABA-benzodiazepine-hlorionoformny retseptor complexo, eliminando a redução benzodiazepine recepção, crescendo abaixo de stress. Ladasten realça a mediação GABA-ergic, reduzindo a expressão do gene controlando a síntese do transportador GABA, transportando a recompreensão do neurotransmitter.
O tóxico de Ladasten (LD50 em ratos é maior do que 10,000 mgs / quilograma e mais de 100 vezes maior do que a dose eficaz).

Dosagem de Ladasten

Ladasten tomado oralmente com ou sem comida.

Dose única - a dose diária de 50-100 mgs é 100-200 mgs em 2 doses divididas.

A droga não deve usar-se depois que duração de 16 horas de um curso da droga é 2–4 semanas.

Efeitos de Lado de Ladasten

CNS: as manifestações podem ocorrer a ativação excessiva e dormir desordens.

Outro: reações alérgicas (quando hipersensibilidade individual à droga).

Indicações de Ladasten

Condições de Asthenic de várias origens, inclusive doenças somáticas e depois de doenças contagiosas;

Neurastenia.

Contra-indicações

Gravidez;

Lactação;

Crianças até idade 18;

Hipersensibilidade à droga.

Revistas de Ladasten

Um ponto especialmente interessante é o impacto na expressão gênica de tyrosine hydroxylase. O fato bem conhecido que o uso de longo prazo de MAOIs ou IOZNoradrenalina leva a uma redução compensatória da expressão de tyrosine hydroxylase. A significação clínica de ao que parece realmente não sabe, mas podemos supor que leve a uma redução no nível do maio catecholamines em definição de parte e resistência terapêutica, reincidência ou algo mais não exatamente desejável. Agora temos a oportunidade de ser até fecham este processo com barreira.
Desta perspectiva, é interessante olhar para o efeito ladasten na combinação com SNRIs, em particular em Ixelles, o nervo inibidor mais seletivo de norepinephrine.
Para o resto ladasten efeitos (efeitos sobre emissões e a captura de dopamine), estabeleci muito cético, porque não é viciante, por isso não afeta o lançamento e a recompreensão de dopamine. IOZD seletivo de Methylphenidate (Ritalin) tem o potencial viciante (apesar de que o lançamento de dopamine não se afeta).

Penso que é necessário pular rapidamente para uma dose de Ladasten 200 mgs / dia. Na dose mais baixa, realmente é bastante débil. Não espere pelo efeito imediatamente. Desenvolve-se lentamente, o fim de 2-3 semanas. Algo semelhante a Fenotropil mas não noben. Diferentemente de phenotropil têm o efeito ladasten persiste depois de um mês da recepção e mantém-se. Ao que parece isto é devido a que produz é o mais baixo (base) mecanismos de tolerância de conexão - como um inducer da expressão gênica em vez dos processos de neurochemical afeta-se severamente pelo comentário negativo. Um dos mecanismos do último, a propósito, é a redução da expressão de tyrosine hydroxylase gene.

Tentei beber 100 mgs de Ladasten.
Fortalece. O efeito parece-se com os estimulantes clássicos - especialmente no início do dia, é bonito, alegria, mas com distractibility aumentado.
Não uma má droga, mas para emergência.


Logo DR. DOPING

Pílulas de Metaprot - Instruções de Uso, Dosagem, Efeitos de Lado, Revista

16 Jan 2017

Grupo farmacológico: tônico geral e adaptogens.

Sinônimos: Bimethyl, Bimactor.

Substância ativa: hidrobrometo de Ethylthiobenzymidazole.

Tônicos ATC A13A.

A classificação (ICD-10) de Nosological

E63 sobrecarga Física e mental;

F06.6 Orgânico emotivamente labile [asthenic] desordem;

Neurastenia de F48.0;

Meningite de G03.9, não especificada;

Encefalite de G04.9, myelitis e encephalomyelitis, não especificado;

I67.9 doença Cerebrovascular, não especificada;

Desordens de R41.8.0 Intelectuais amnéstico;

Mal-estar de R53 e fadiga;

S06 dano intracranial;

Efeito de Tóxico de T65.9 de substância não especificada;

Efeitos de T67 de calor e luz;

As Consequências de T90.9 não especificaram o ferimento na cabeça;

Período de recuperação de Z54;

Período de recuperação de Z54.0 depois de cirurgia;

Trabalho extraordinário de Z73.0;

Restrições de Z73.6 em atividade, causada por inabilidade reduzida.

Ação farmacológica

Droga de Metaprot (Bimethyl) com ação adaptogenic. Metaprot tem nootropic, antihypoxic, antioxidante e atividade immunomodulatory.

O mecanismo da ação de Metaprot deve ativar a síntese de ARN e logo proteína, inclusive a enzima e relacionado ao sistema imune. A ativação de enzimas da síntese gluconeogenesis que fornecem a reciclagem de lactate (uma realização restritiva de fator) e carboidrato de resíntese - uma fonte de energia intensa em cargas, que leva a uma realização física aumentada. A síntese aumentada de enzimas mitochondrial e a proteína estrutural da produção de energia mitochondrial e fornecem um aumento na manutenção de um alto grau da conjugação da oxidação e phosphorylation. Segurar um alto nível da síntese ATP na deficiência de oxigênio contribui antihypoxic expresso e atividade antiischemic.

Realça a síntese de enzimas de antioxidante e tem uma atividade de antioxidante pronunciada. Resistência de aumentos a fatores extremos - atividade física, stress, hipoxia, hyperthermia. Eficiência de aumentos durante o exercício.

Tem um efeito pronunciado antiasthenic, acelera a recuperação depois de impactos extremos.

O efeito máximo realiza-se dentro de 1–2 horas depois de ingestão, duração - 4–6 horas Contra o curso que entra em vigor normalmente aumentam durante os 3–5 primeiros dias, então de maneira estável mantidos ao nível atual.

Pharmacokinetics

Depois que a administração oral absorve-se bem do tratado gastrintestinal. Depois de uma dose única descoberta no sangue depois de 30 minutos. No curso longo a recepção contínua, especialmente em grandes doses, pode ser tendência marcada à acumulação da droga com um aumento na sua concentração no sangue por uso de 10-12 dia.

Ativamente metabolizado no fígado.

Dosagem de Metaprot

A droga administra-se pela boca, depois da comida.

Os adultos marcam 250 mgs 2 vezes. Se necessário, a dose diária aumenta-se a 750 mgs (500 mgs de manhã e 250 mgs - de tarde), e pacientes com um peso corporal acima de 80 quilogramas - 1 g (500 mgs, 2 vezes).

O curso do tratamento - 5 dias com intervalos de 2 dias entre eles para evitar a acumulação da droga. O número de tratamentos depende do efeito e uma média de 2–3 (raramente 1 ou 4–6) cursos.

Para melhorar a eficiência em condições extremas tomam a medicação de 40–60 minutos antes da atividade próxima em uma dose de 500-750 mgs. Com o trabalho contínuo readmissão produzem por 68 horas em uma dose de 250 mgs. A dose diária máxima - 1.5 g, e no dia seguinte - 1 ano

Para manter um alto nível da eficiência por muito tempo (várias semanas) e ativar processos adaptáveis a droga prescreve-se pelo esquema: curso de 5 dias de uns intervalos de 2 dias em uma dose de 250 mgs 2 vezes.

Dose excessiva de Metaprot

Sintomas: irritabilidade, durma à noite.

Tratamento: lavage gástrico, carvão vegetal ativado, se necessário - terapia sintomática.

Interações de droga de Metaprot

Os nervos inibidores de enzimas de fígado microsomal CYP1A2, CYP2C9, CYP2D6, CYP3A4 (por exemplo, cimetidine) podem aumentar a concentração de droga no sangue.

Metaprot realça os efeitos positivos de drogas metabólicas (inclusive inosine), neuroprotective drogas (inclusive Piracetam) antihypoxic fundos (inclusive trimetazidine), potássio e magnésio aspartate, ácido glutâmico, vitaminas (em t. inclusive α-tocopherol), bem como agentes antianginal (nitratos, beta-blockers).

Efeitos de Lado de Metaprot

Do sistema digestivo: desconforto no estômago e fígado, raramente - náusea, vomitando.

Reação alérgica: inundação facial, rhinitis.

CNS: dor de cabeça.

Metaprot Inications

Melhorando-se e saúde que restaura, inclusive abaixo de condições extremas (exercício pesado, hipoxia, superaquecendo);

Adaptação a vários fatores extremos;

Desordens de Asthenic de natureza diferente (em neurastenia, doenças somáticas, depois de infecções sérias e intoxicação, em pree período posoperativo em intervenções cirúrgicas);

Na terapia complexa de ferida craniocerebral, meningite, encefalite, desordens circulatórias cerebrais, desordens cognitivas.

Contra-indicações de Metaprot

Hipoglicemia;

Fígado humano expresso;

Epilepsia;

Hipertensão;

Glaucoma;

Doença de coração de Ischemic;

Arrhythmias;

Deficiência de Lactase, intolerância de lactose, malabsorption de glicose-galactose;

Gravidez;

Lactação;

Idade de crianças;

Hipersensibilidade à droga.

Revista de Metaprot

Metaprot (outrora conhecido como Bimethyl, Bemaktor). Na URSS, foram mortais ordinários inacessíveis. Inicialmente, usou-se exclusivamente militar durante os 80 anos, e só depois do colapso da URSS Bimethyl ficou disponível em vendas no varejo. A essência da formulação é que em uma emergência aumenta a concentração, a realização e o mais importantemente lhe permite não reduzir a realização abaixo de cargas anaeróbicas que eliminam lactate. Com a falta geral de oxigênio de resistência, não só não caiu, mas até aumentado. Preparatório melhora a realização mental e física, especialmente no contexto do declínio, enfraqueça a sensação da fadiga, sonolência. Na recepção as pessoas são capazes de executar o trabalho mental e físico mais longo e melhor, têm um sentido de autoconfiança, atividade motora de aumentos e discurso. Efeito benéfico em síntese de proteína. A rede tem infa que o Reverendo. registrado a nossa equipe Olímpica de verão desde então dá uma partida dianteira significante sem reação de esteróide quando testes. o apelido familiar, encontrado um MS para combater o que tomou a utilização de mestre Bimethyl e outros produtos semelhantes da recuperação mais rápida.

Agora a coisa principal, o efeito principal da droga, é um psicológico, não para nada que pertence ao grupo de adaptogens. Todos os dias vão muito tranquilos, não faz alarmante, mas não significa que você gosta de stoned, no seu mundo, e retirado do que acontece, ao contrário, tudo é muito claro, muito claro e compreensível. Estão você absolutamente seguro que tem de fazer agora, não há dúvida. Os problemas não se percebem como "Aaa fodeu", mas como um problema a resolver-se e você desmonta-se bastante friamente em elementos constituintes. A confiança cheia nas suas capacidades, mas abaixo do controle completo da mente, sabe agudamente todas as consequências de cada ação. Não há medo de fazer um erro, porque o resultado não é alarmante, pois, como disse - não há dúvida. Durante as três semanas de tomar a droga algumas vezes firmemente no conflito com o chefe, porque vem fodem na dimensão política da relação e compromisso, isto é qualquer concessão de sua parte. Lá é, e o que não é cômodo para você para retirar-se aqui e agora. As ideias não se incubam um longo tempo analisando os prós e os contras, e atua claramente e agudamente. As respostas nascem na mente do seu próprio acordo, mas não é fluxo de consciência como uma droga, e são as suas decisões que escolhe. O que agradou, lá é amorfo, isto é, todas as emoções estão presentes como antes, mas o efeito de emoções negativas não dura mais de 5 minutos, guardando as emoções positivas todo o dia. Toda a rolagem também é abaixo do ímpeto de adrenalina mas com um atraso. A raiva dirigiu muito depois, quando o estímulo externo para o ponto não se elimina, o mais cedo que permite mais reservar-se e não se cortar diretamente do ombro. Busque o seu próprio, então o efeito desbota-se e não há sensação de vacuidade e raiva, como acontece depois de conflitos - dentro de somente uma calma e paz. Estado emotivamente muito estável. O trabalho monótono não está cansado, um novo emprego e os novos desafios realizarão altamente motivado. Todo o tempo sozinho com um ronrom algumas canções. Sentido muito forte de motivação e acusado ao resultado. Minha esposa também sentiu o controle completo da situação, teve de trabalhar com pessoas que às vezes esgotamento, ainda esteve no curso disse: "Feche para bombardear rasgões embora, não me preocupe, porque isto para mim não atualmente é verdade faço o meu. o negócio, confiante que teve razão e toma as decisões direitas".

agora os meus comentários – a preparação de Metaprot, original, provado, de alta qualidade, e por isso decidido a esta característica, para permitir-lhe salvar-me das perturbações na situação psicológica severa:

... O efeito de calma e calma vem bastante rapidamente
... Ao mesmo tempo a evaporação e tremor de tremor interno
... O componente emocional quase extingue-se no botão
... Nenhuma nebulosidade
... Dia ordinário ordinário do lado de fora
... Golpes de sangue frio
... Lógica sem confusão

Droga de N.B.: This Metaprot!!! - Ele muletas!!!,
o próprio homem deve controlar-me... mas algo pode acontecer, ter na reserva é salvação possível.

Este bemithyl em períodos intensos de trabalho e vida... não leu antes, embora sobre antidepressivos saibam algo.
Naturalmente, só como um "hidrante de fogo".
São efeitos psicológicos semelhantes, embora não tão logo e não tão brilhante, consiga realizar a ioga e a meditação. Gradualmente. Entendo que não todo o mundo (especialmente em grandes cidades) é possível dar-lhe o tempo. Contudo, vale a pena, isto é a minha opinião. Se seguimos não só "a autoeficácia", mas também no conteúdo de vida no conjunto, a sua qualidade, boas sensações de plenitude, alegria e criatividade - não só dentro de, mas sem isto de algum modo.


Logo DR. DOPING

Pastilhas de Enerion (Sulbutiamine) - Instruções de Uso, Dosagem, Efeitos de Lado

16 Jan 2017

Grupo farmacológico: tônico geral e adaptogens.

Sinônimos: Acralion, Arcalion, Arcatamin, Arnion, Enerion, Megastene, Pymeacolion, Sulbutiamina Colmed, Sulbutiamina La Santé, Surmenalit.

Substância ativa: Sulbutiamine.

ATC A11DA02 Sulbutiamin.

Sulbutiamine (marca registrada: Arcalion) é um derivado sintético da tiamina (vitamina B1). Como um regulador para iluminação de duas moléculas de tiamina modificadas, é um composto de lipophilic que cruza a barreira cerebral pelo sangue mais prontamente do que a tiamina e aumenta os níveis de tiamina e fosfato de tiamina esters no cérebro. Sulbutiamine descobriu-se no Japão na tentativa de desenvolver derivados de tiamina mais úteis desde que se esperou que aumentar o lipophilicity da tiamina resultasse em melhor pharmacokinetic propriedades. Pode comprar Enerion.

Embora a sua eficácia clínica seja incerta, é o único composto usado para tratar asthenia que se conhece visar seletivamente as áreas que se implicam na condição. Além do seu uso como um tratamento da fadiga crônica, o sulbutiamine pode melhorar a memória, reduzir a inibição psico comportamental e melhorar a disfunção erétil. Em dosagens terapêuticas, tem poucos efeitos adversos informados. Está disponível para a venda vendida diretamente como um suplemento nutricional.

Composição, estrutura e embalagem

As pastilhas, laranja coberta, redonda, biconvex, permitiram a irregularidade superficial menor (no lustro de grau) sujar-se e a presença de inclusões menores.

Excipients: amido de grão - pasta de amido Secada de 12 mgs - 40 mgs de glicose (dextrose) Anidra - monohidrato de lactose de 20 mgs - 65.5 mgs de magnésio stearate - Talco de 3.5 mgs - 9 mgs.

Estrutura de cobertura: bicarbonato de sódio - 0.603 mgs, sódio carboxymethylcellulose 0.556 mgs, cera branca - 0.201 mgs, bióxido de titânio (E171) - 8.43 mgs de celulose de etilo - ocaso de 0.485 mgs FCF amarelo (E110) - 3 mgs, glicerol monooleate - 0.242 mgs, polysorbate 80 - 0.302 mgs, povidone - 0.692 mgs, sacarose - 106,956 mgs colloidal bióxido de silício (Aerosil 130), 28.21 mgs de talco.

Ação farmacológica

Composto sintético semelhante em estrutura à tiamina. A molécula de Sulbutiamine tem um anel de thiazole aberto, uma obrigação disulfide adicional e lipophilic ester. Graças a esta modificação absorve-se rapidamente do tratado gastrintestinal e prontamente cruza a barreira cerebral pelo sangue.

Diferentemente da tiamina, pode acumular-se nas células da formação reticular, dentate circunvolução e hippocampus, bem como em células e fibras de Purkinje glomerul a camada granular do córtex cerebellar.

Em uma recepção Enerion melhorou a coordenação da resistência de aumentos e movimentos a stress físico, a estabilidade de auxílios do córtex cerebral à hipoxia repetitiva.

Pharmacokinetics

Absorção

Depois que a ingestão sulbutiamin rapidamente absorto do tratado gastrintestinal, C máximo no plasma consegue-se depois de 1–2 horas

Procriação

T o 1/2 é aproximadamente 5 horas excretadas na urina.

Dosagem de Enerion

Droga adulta administrada em uma dose diária de 400-600 mgs (2–3 pastilhas.) Em 2 doses divididas.

As pastilhas devem tomar-se oralmente durante o café da manhã e na hora do almoço.

A duração do tratamento não deve exceder 4 semanas.

Dose excessiva

Sintomas: estado excitado com sintomas de euforia e tremor dos membros.

Tratamento: Os sintomas rapidamente desaparecem sozinhos e não necessitam o tratamento especial.

Efeitos de Lado de Enerion

CNS: tremor, dor de cabeça, agitação, mal-estar.

Do sistema digestivo: dispepsia.

Reações alérgicas: manifestações cutâneas possíveis.

Indicações de Enerion

Tratamento sintomático de asthenia funcional. Sulbutiamine indica-se para o tratamento de asthenia. Asthenia é uma condição da fadiga crônica que é cerebral em vez de neuromuscular na origem.

Enerion não se recomenda em pacientes com deficiência de Enerion lactase, galactosemia ou síndrome glucose/galactose malabsorption devido a que a substância se formula com o monohidrato de lactose.


Logo DR. DOPING

Noopept – instruções, efeitos de lado, revista

16 Jan 2017

Nome comercial da droga: Noopept

Nome químico: etilo N phenylacetyl L prolylglycine

Grupo de Pharmacotherapeutic: agente de nootropic.

Efeito de Pharmachologic de Noopept
Noopept tem nootropic e propriedades neuroprotective. Melhora a aprendizagem de capacidade e memória, que trabalha em todas as fases do processamento: o processamento inicial de informação, consolidação, extração. Previne o desenvolvimento da amnésia induzida por choque elétrico, bloqueio de estruturas cholinergic centrais glutamatergic sistemas de receptor, privação da fase de sono paradoxal.
Neuroprotective ação (protetora) Noopept deve aumentar a estabilidade do tecido cerebral à danificação de influências (ferida, hipoxia, electroconvulsive, tóxico) e o enfraquecimento do grau do dano a neurônios cerebrais. A câmara de droga para reduzir o volume de modelos de golpe de thrombotic e previne a morte neuronial na cultura de tecido de córtex cerebral e cerebelo, submetido à ação de neurotoxic glutamate concentrações, oxigênio livre e radical.

Noopept tem um efeito de antioxidante, um efeito antagônico sobre os efeitos de cálcio excessivos, melhora as propriedades rheological do sangue, possuindo antiagregação, fibrinolytic, propriedades de anticoágulo.
O efeito de droga de Nootropic associa-se com a formação do cyclo-prolylglycine semelhante na estrutura a dipeptide cíclico endógeno que possui anti-amnestic atividade e a presença da ação positiva choline.
Noopept transcallosal aumenta a amplidão da resposta, facilitando conexões associativas entre os hemisférios do cérebro ao nível de estruturas corticais.

Ajuda a restaurar a memória e outras funções cognitivas, perturbadas em consequência dos efeitos prejudiciais - ferida cerebral, ischemia local e global, dano pré-natal (álcool, hipoxia).
O efeito terapêutico da droga em pacientes com a desordem orgânica do sistema nervoso central manifesta-se começando com 5-7 dias do tratamento. Primeiro implementado no espectro existente da atividade Noopept anxiolytic e efeitos leves estimulantes, manifestados na redução ou o desaparecimento da inquietude, a irritabilidade, labilidade afetiva, dorme desordens. Depois que 14-20 dias da terapia revelaram um efeito positivo da droga em função cognitiva, atenção e opções de memória.

Noopept tem o efeito de normalização vegetativo, reduz dores de cabeça, orthostatic desordens, tachycardia.

Quando retira a droga é a retirada observada.

Não tem um efeito prejudicial sobre os órgãos internos; não leva a uma modificação na composição celular do sangue e os parâmetros bioquímicos do sangue e urina; não tem immunotoxic, teratogenic, não expõe propriedades mutagenic.

Pharmacokinetics
O etilo N phenylacetyl L prolylglycine, absorvendo no tratado gastrintestinal inalterado entra na circulação sistêmica, penetra a barreira cerebral pelo sangue, o cérebro determina-se em grandes concentrações do que no sangue. O tempo à concentração máxima está em 15 minutos médios. A meia-vida de plasma de sangue-. 0.38 h em parte conservados na forma inalterada, metabolizam-se parcialmente para formar um ácido phenyl-acético, phenyl-atsetilprolin e cyclo-prolylglycine. Tem um alto bioavailability relativo (99.7%), não se acumula no corpo, não causa a dependência química.

O ritmo da vida moderna necessita enormes montantes processam da informação que cria uma carga substancial no cérebro. O nosso corpo - um produto da evolução, em vez de um análogo biológico de um computador, portanto o cérebro não pode segurar a alta atividade 24 horas por dia, 365 dias por ano. Como podemos usar a ciência para proteger o seu cérebro da baldeação e simultaneamente melhorar a sua função? No fim de tudo, não importa que grande foi o desejo de desenrolar-se e descansar, muitas vezes enfrentamos objetivos muito diferentes: para aumentar o passo da implementação do trabalho, passe a sessão, aprenda uma língua estrangeira.

Sobre problemas mentais
A variedade de condições nas quais há violações de funções cognitivas básicas (atenção, memória, a capacidade de analisar a situação e tomada de decisão, orientação espacial) é muito larga. Inclui déficits cognitivos em golpe e doença cerebrovascular crônica, lesão cerebral, lesões cerebrais de vária natureza neurodegenerative crônica neuroinfections, posthypoxic encefalopatia, alcoolismo crônico, retardo mental em crianças. A prevalência da patologia cognitiva, bem como a diversidade das suas manifestações individuais em pessoas diferentes dita a necessidade de estender o arsenal de substâncias, normaliza a função cognitiva prejudicada. A falta de funções mnemônicas que ocorre em um contexto de neurotrauma, golpe, desordens vasculares senis e natureza neurodegenerative ocorre no contexto de mudanças estruturais pronunciadas no tecido cerebral. Para o tratamento destas condições é aconselhável usar produtos que combinam com neuroprotective nootropic a atividade. Contudo, a maioria de substâncias neuroprotective atualmente usadas em prática médica (antioxidantes, antagonistas de canal de cálcio), destituído de um efeito positivo direto sobre função mnemônica. Os vasodilatadores cerebrais, que também se usam largamente, causam o efeito de "roubar" o tecido cerebral expresso por modificações de hemodynamic gerais, que podem levar a uma deterioração da atividade cognitiva, especialmente nas pessoas idosas.

Noopept - droga inovadora dipeptide estrutura, com nootropic extenso e propriedades neuroprotective.

O efeito principal Noopept estabelece-se em pesquisas clínicas
Nootropic (melhora a função cognitiva)
Anxiolytic (reduz a inquietude e a irritabilidade)
Wegetotropona (inclusive, e normalização de sono)
ANTI-asthenic

Ação de Nootropic

Mecanismo:
efeito sobre sítios de ligação específicos no córtex cerebral
educação cyclo-prolilglicin semelhante em estrutura a dipeptide cíclico endógeno que possui antiamnestic atividade
disponibilidade choline ação positiva
aumento em concentrações cerebrais de fatores neurotrophic (NGF, BDNF)

Efeito terapêutico:
melhora a memória, que funciona em todas as fases: o processamento de informação inicial, armazenamento e reprodução de gravação
Ajuda a restaurar a memória e outras funções cognitivas, perturbadas em consequência de efeitos prejudiciais (neurotrauma, ischemia local ou global)
Facilita aprender processos, melhora a concentração, estimula a atividade intelectual
neuroprotection

Mecanismo:
o enfraquecimento do efeito neurotoxic de glutamate
oposição à acumulação de cálcio intracelular
reduza a formação de radicais livres
Tem o efeito antiinflamatório. Terapêutico:
aumenta a resistência do tecido cerebral à danificação de influências (neurotrauma, hipoxia, electroconvulsive, tóxico)
enfraquece o grau do dano aos neurônios no cérebro

EFEITOS de Noopept NO EXPERIMENTO:
Nootropic - comprimem com a capacidade de aprender; Memória (atuando sobre todas as fases: processamento inicial de informação, consolidação e recuperação); facilitação de transmissão synaptic ao nível do córtex cerebral
Antiamnestic neuroprotective - melhoria da estabilidade de tecido cerebral a danificação de influências
Anxiolytic - redução de sensações de inquietude, tensão emocional
choline positivo
O antithrombotic (efeito de anticoágulo sem ter uma ação de antiplaqueta)

INDICAÇÕES de Noopept
Violações de memória, atenção e outras funções cognitivas, e emotivamente labile desordem (inclusive pacientes idosos) quando:

consequências de lesão cerebral traumática
síndrome de comoção
doença vascular cerebral (encefalopatia gênese diferente)
desordens de asthenic
outras condições com sintomas de declínio de atividade intelectual

DOSAGEM E ADMINISTRAÇÃO de Noopept
Noopept apresentou-se no interior depois da comida. O tratamento começa com a droga em uma dose de 20 mgs, 10 mgs distribuídos em duas doses durante o dia (manhã e tarde). Em caso da eficácia insuficiente e bom tolerability da dose de droga NOOPEPTA aumentou a 30 mgs, 10 mgs distribuídos em três etapas durante o dia. Como a maior parte de nootropics, não se recomenda tomar Noopept depois do que 18 horas. A duração de um curso do tratamento é 1.5 - 3 meses. O tratamento repetido pode executar-se depois de 1 mês se necessário.

INTERAÇÃO de Noopept

Não interação de Noopept aplicável com álcool, drogas e drogas antihypertensive e drogas efeito estimulante.

VANTAGENS de Noopept
nootrop inovador de estrutura de péptido:

- Pela primeira vez alta resistência a preparação neuropeptide intestinal de enzimas e possibilidade de oral

- Nas formas de corpo um metabolite ativo que é idêntico ao dipeptide endógeno com a atividade nootropic

- Metabolizado, dando volta ao fígado, com a formação de metabolites endógeno

- Doses eficazes muito baixas (20 mgs / dia)

Um largo espectro de ação terapêutica: nootropic, neuroprotective, anxiolytic, vegetostabiliziruyuschy et al.
A eficácia de Noopept piracetam excede o que encontrou em estudos clínicos em pacientes com prejuízo cognitivo vascular e gênese pós-traumática
Manda comparar um mais pronunciado com piracetam, anti-astenic, efeitos de antiinquietude e ajuda a normalizar o sono
A segurança favorável: a incidência de efeitos de lado tomando Noopept duas vezes mais baixo do que recebendo piracetam
Vendido em farmácias sem uma prescrição

Noopept – uma nova Era de Nootrops

Especificamente, para proteger o cérebro de vária atuação sobre ele fatores desfavoráveis e evitar "superaquecer", as drogas projetadas chamaram nootropics. Nootropics (noos grego - pensando mente;. Tropos - direção) têm um impacto positivo específico na função cerebral integrativa mais alta, resultando na melhora da atividade mental, estimulação de função cognitiva, aprendendo e memória, realçam a resistência cerebral a fatores prejudiciais, inclusive pressão extrema e hipoxia.

Noopept - nootrop inovação, desenvolvida por cientistas russos, ajuda o cérebro a adaptar-se melhor aos efeitos prejudiciais e outros fatores aversos, piorando a memória, a atenção e aprendendo a capacidade. Noopept de ação fisiológico para o corpo, porque baseado na formação do composto ativo com um complexo chamou cyclo-prolilglicin, que está presente no nosso cérebro. Que esta substância também se chame "a memória de péptido".

A droga também tem um efeito que normaliza vegetativamente, isto é reduz as dores de cabeça, vertigem, palpitações, ajuda a normalizar o sono e livrar-se de irritabilidade e labilidade emocional.

O mecanismo de ação de Noopept destina-se para todas as células de memória principais - processamento primário, armazenamento e recuperação da informação. Mas não se surpreenda se o doutor prescreverá Noopept alguém da sua família: a droga ajuda a melhorar a função cerebral devido à deterioração do fornecimento de sangue nas pessoas idosas, bem como enfrentar os efeitos de lesão cerebral traumática e golpe, asthenic desordens e desordens autônomas.

Indicações oficiais de uso:
Violações de memória, atenção e outras funções cognitivas, e emotivamente labile desordem, inclusive pacientes idosos, com:

  • as consequências de lesão cerebral traumática
  • síndrome de comoção
  • doença vascular cerebral (encefalopatia gênese diferente)
  • desordens de asthenic
  • outras condições com sinais de reduzir a produtividade intelectual

Contra-indicações formais ao uso de:
Gravidez, lactação. Idade até 18 anos. Hipersensibilidade à droga. Deficiência de Lactase, intolerância de lactose, glicose-galactose malabsorption. Fígado humano expresso e rins.

O esquema da aplicação de Noopept é simples e fácil: 1 pastilha (10 mgs) x 2 vezes por dia (manhã e tarde). É importante acentuar que realizar o efeito cheio de tomar a droga deve executar-se um curso (de pelo menos 1.5 meses = 2 pacotes), desde que a restauração "trabalho" do cérebro levará algum tempo do qual Noopept gostam "ensina" o cérebro trabalhar no novo regime.

É importante que o fim da recepção Noopept não necessite uma redução gradual da dosagem: a droga simplesmente cancelada - e todos. Noopept não estabelecem interações com álcool, drogas e agentes antihypertensive, agentes efeito estimulante.

"Lembrança - são os meios pelos quais registraremos e guardaremos a informação sobre eventos passados para aproveitar-nos dele no presente".

Entre as coisas e eventos de que nos lembramos, guardam-se não só o nosso conhecimento (adquirido em escola, colégio), mas memórias pessoais (uma primeira data, casamento, nascimento de crianças), bem como os nossos hábitos e habilidades. Para realizar isto, temos de codificar ou processar, a informação de que queremos lembrar-nos, e pô-lo no armazenamento, e logo recuperar as memórias ou habilidades em resposta a um estímulo ou uma ordem-chave. Isto é, há três mecanismos principais da memória: guardando (ou codificando), armazenamento e reprodução de gravação (ou extrato). Se romper alguma destas etapas, a perda de memória ocorrerá.

Para a duração de segurar e conservar a memória do material divide-se na curto prazo, rápido e de longo prazo.

A memória a curto prazo caracteriza-se pela persistência muito curta da informação percebida, o montante da memória em cada indivíduo. Caracteriza a memória da pessoa física e permanece, por via de regra, durante as suas vidas. O volume da memória a curto prazo caracteriza-se principalmente pela capacidade de mecanicamente, isto é E. Sem o uso de técnicas especiais, para memorizar a informação percebida. O valor da memória a curto prazo é grande: é ele permite-lhe extirpar imediatamente a informação inaplicável e manter-se potencialmente útil. A memória a curto prazo pode comparar-se com torturas em uma grande biblioteca: os livros que se tomam deles, logo repõem dependendo de necessidades imediatas. A memória de longo prazo é mais como um museu: há certos elementos selecionados da memória a curto prazo, dividida em uma pluralidade de colunas, e logo guardaram o mais ou menos longo tempo. Mas deve observar-se que a memória a curto prazo não é possível sem o funcionamento normal do de longo prazo.

A memória permite para guardar a informação atual tinha de executar uma determinada ação; duração de armazenamento determinada a ação presente. Quando transferir informação da memória a curto prazo no operacional acontece a sua seleção em critérios definidos pela tarefa específica que a pessoa decide.

A memória de longo prazo é capaz de guardar a informação de um período de tempo longo, praticamente ilimitado (este período só limita-se a vida de uma pessoa). A informação que apareceu a longo prazo o armazenamento de memória pode jogar-se qualquer número de vezes uma pessoa, sem esquecê-lo. Além disso, o uso repetido e sistemático (a reprodução) desta informação só fortalece os seus traços a longo prazo memória. A memória de longo prazo permite à capacidade de uma pessoa de recordar em qualquer momento que precisa. Quando usar memória de longo prazo muitas vezes para recordar necessita o pensamento e o esforço da vontade.

Boa memória - o sonho de muitos e muitas vezes é a base do êxito na vida. É a memória de uma determinada característica distintiva do cérebro humano permite a uma pessoa aprender e melhorar-se. A experiência acumulada na memória ajuda a encontrar a solução correta para o problema em uma situação dada.

Mas não sempre bastante somente para ter uma boa memória, é importante usá-lo e ser capazes de treinar propriamente para a comemoração eficaz há assim chamadas leis da memória.

Leis de memória
Interesse Lae: Lei mais fácil lembrar-se da interpretação interessante: mais consciente da informação memorizada, melhor se lembrarão dele
Lei de instalação: se um homem se deu a instalação lembra-se da informação, a comemoração é mais fácil acontecer
A lei de ação: lembram-se melhor da informação, que participa em atividades (isto é, se na prática o uso do conhecimento se realiza)
O contexto legal: associando informação com conceitos familiares de novo absorto melhor
Lei de desaceleração: o estudo de conceitos semelhantes observou o efeito "da sobreposição" velha nova informação
Lei ótima série de comprimento: o número de comprimento memorizado para a melhor comemoração não muito deve exceder o volume da memória a curto prazo
Lei de Kray: a informação melhor lembrada proveu no começo e no fim
A lei de repetição: é o melhor para lembrar-se da informação que se repetiu várias vezes
A lei de imperfeição: as ações incompletas melhor lembradas, tarefas, não disseram frases, etc.

Causas de perda de memória

A violação da memória - uma doença séria, que tem os seus sintomas e os métodos do tratamento. Segundo a estatística, os problemas de memória preocupam-se por quase cada quarto habitante da Terra. As causas de problemas de memória são muitos, um deles (mas não só!) É o processo de envelhecimento natural, que provoca o esquecimento senil benigno ". Mas não devemos pensar que prejuízo de memória - a herança pessoas só mais velhas, até as pessoas muito jovens podem enfrentar desordens de memória.

As causas do prejuízo de memória podem ser:
Situações estressantes, depressão prolongada, assunto de longo prazo. Mais se preocupa e nervoso, mais débil se torna a sua memória. Isto especialmente é verdade da mais velha geração, quem por causa da sua idade muitas vezes começam a incomodar-se com ninharias
Falta de sono e fadiga crônica. Adquira bastante sono (pelo menos 7-8 horas) é uma parte integrante do ciclo de vida humana, está durante o sono os tipos cerebrais e guarda a informação resultante do dia inteiro. A falta frequente do sono, e como consequência da fadiga crônica leva a distração, irritabilidade e prejuízo de memória
Maus hábitos: consumo regular de bebidas alcoólicas e fumagem. Abusando do álcool, não só reduz a sua memória, mas também contribui para a redução do intelecto e o desenvolvimento subsequente da demência. Inicialmente, o prejuízo de memória pode ocorrer esporadicamente, para para lembrar-se o que acontece no momento do consumo de álcool. Gradualmente, a memória começa a deteriorar-se ainda mais, uma redução de velocidade do pensamento processa e reduz a velocidade da percepção. A fumagem também enfraquece a função de memória, especialmente a curto prazo, memória verbal e visual ao mesmo tempo afetatriz
Deficiência de certas vitaminas (C, E, B6, B12, etc.), amino ácido e nicotinic folic falta. Todos estes elementos são necessários para o corpo para a atividade cheia do sistema nervoso central. As suas células de cérebro de danos insuficientes, que significa que o trabalho inteiro sofre o cérebro
O uso de estimulantes. Era uma vez, para "excitar" o cérebro, por exemplo durante a preparação para o exame, foi popular para misturar a dose "de cavalo" de café com "o carbonato de sódio". Agora quase cada esquina pode ver a energia e tônicos. Este estímulo pode dar um pequeno efeito a curto prazo, mas as consequências do organismo, especialmente com o uso regular, podem ser muito tristes
Desordens metabólicas, doenças de órgãos internos (rins, fígado, pulmões, etc.), doenças contagiosas (encefalite, meningite)
Ferimentos na cabeça - a concussão, o esmagamento e a hemorragia (golpe) levarão mais cedo ou mais tarde a problemas com a memória
As doenças do sistema cardiovascular, inclusive a pressão de sangue aumentada acompanham-se por uma deterioração da aspersão cerebral. Isto é - uma das causas mais comuns do prejuízo de memória nas pessoas idosas.

O que é o cérebro e como trabalha

O cérebro - o órgão mais importante, que é responsável pela regulação de todas as funções vitais do corpo. Os nossos pensamentos, sensações, emoções, desejos, discurso, memória, também, dependem do funcionamento do cérebro.

O sistema nervoso central (CNS) compõe-se da corda cerebral e espinal. O cérebro, à sua vez, compõe-se de células de nervo - neurônios, que se interligam por conexões synaptic. Graças a estas conexões o cérebro controla funções vitais do corpo. Os corpos de células de nervo que formam o córtex ou substância cinzenta e os processos de células de nervo - fibras de nervo - substância branca. O córtex cerebral tem convoluções e sulcos, devido aos quais a sua área de superfície aumenta significativamente.

O cérebro de missa de um bebê recém-nascido é aproximadamente 300 g, enquanto um adulto - 1.1-1.9 quilogramas.

Os cérebros dividiram-se no hemisfério esquerdo e direito, cada um dos quais se compõe de quatro partes: o frontal, temporal, parietal e occipital.

O hemisfério direito é responsável pela metade esquerda do corpo e o esquerdo - para o direito. Cada um deles tem o seu próprio registro da informação ocorre. O hemisfério direito é responsável pela percepção criativa, sintética, emocional. O hemisfério esquerdo das mesmas lojas memórias verbais (verbais). Esta lógica cerebral, construções abstratas, conclusões analíticas.

Mais olhada na proporção dos hemisférios cerebrais.
O lobo occipital localiza-se na parte traseira do cérebro processa a informação visual de entrada e recria todas das imagens que vemos.

O lobo temporal - processa a informação entrando no cérebro pelos órgãos da audição, e nos lobos occipitais ajuda a determinar o que vemos. Esta parte do cérebro associou-se com a memória: a ação direita, normalmente trabalhos com informação visual, o esquerdo - com o verbal. Finalmente, a palavra convertida no lobo temporal esquerdo de sons de discurso, e entendemos que falamos sobre.

O lobo de Parietal tem duas funções principais. Em primeiro lugar, aqui processa-se toda a informação sobre o tátil e dor. Em segundo lugar, esta área associa-se com a análise de dados visuais, ajudando a entender o que vemos. Este cérebro de fração guarda o mapa da superfície de corpo, para que cada uma da informação sobre toque fornecida na sua própria área do processamento.

O lobo frontal controla as características adicionais que são inerentes ao nome da pessoa. Muitas vezes tratado como as funções de organização e tratam-nos concentração, planejamento, raciocínio e juízo - habilidades, destinadas para a adoção de soluções complexas e encontram um caminho fora dos problemas. A grande área do lobo frontal reserva-se para enviar sinais aos músculos do corpo, dizendo-lhes mover-se quando necessário. O lobo frontal associa-se com o sistema limbic e o controle do comportamento humano em situações diferentes.

Não deve esquecer-se de uma propriedade tão importante do cérebro, como plasticidade. Plasticidade (ou neuroplasticity) - é a capacidade do cérebro de modificar-se e adaptar-se em consequência da experiência ganha. Há plasticidade funcional, que é a capacidade de passar a área danificada das funções cerebrais a outras áreas intatas. E a plasticidade estrutural, quando o cérebro é capaz de modificar a sua estrutura física em consequência do treinamento.

Assim, a plasticidade permite à pessoa não só se adaptar melhor ao ambiente, mas coordenar o processo de aprendizagem, isto é, conscientemente influir na formação de novas conexões neurais úteis.

Perguntas frequentes sobre Noopept

Q. Posso tomar Noopept se tiver meteopathy?
A. Pode usar Noopept para melhorar a memória, para reduzir a inquietude, a normalização de sono e resistência de aumento a fatores externos que podem contribuir para a redução das manifestações meteopathy e melhor tolerability tempo modifica o seu corpo.

Q.C eu acostuma-se a Noopept se o tomar por muito tempo?
A. Os estudos encontraram que Noopept não causam a dependência de droga (não pode usar-se) e retirada (a recepção pode parar-se em qualquer momento).

Q. Posso usar Noopept depois do golpe misto, e se houve apreensão epiléptica?
A. Noopept indicou para o tratamento da insuficiência cerebral vascular, inclusive pacientes depois do golpe. Dados sobre efeitos adversos a epilepsia de Noopept ausente e a experiência clínica do seu bom tolerability e eficácia nestes pacientes.

Q. É possível ao uso da droga durante a gravidez ou a lactação?
A. Durante os dados experimentais estabelecem a falta de Noopept de teratogenic, mutagenic e propriedades immunotoxic. Contudo Noopept não sido estudou em mulheres durante a gravidez e a lactação, portanto não se indica para o uso nestes casos.

Q. Posso usar crianças de Noopept para melhorar a aprendizagem?
A. Noopept registrou-se para o uso em pessoas mais velhas do que 18 anos, considerando o nível baixo da toxicidade de um número de estudos se planeja, que permitiria registrar crianças de Noopept.

Q. O que é a ação neuroprotection de Noopept?
A. Neuroprotective ação (protetora) Noopept deve aumentar a estabilidade do tecido cerebral à danificação de influências (ferida, hipoxia, electroconvulsive, efeitos tóxicos e outros.) E uma redução no grau de dano aos neurônios no cérebro.

Q. Pode Noopept usou em dystonia vegetativo e vascular?
A. Noopept tem o efeito de normalização vegetativo, reduz dores de cabeça, orthostatic desordens, tachycardia, e pode usar-se para o prejuízo de memória em pacientes com dystonia vascular.

Q. Pode Noopept tomado com o uso de bebidas alcoólicas, se necessário?
A. O uso de álcool não influi nos efeitos e metabolismo de Noopept no corpo, em conjunto com as propriedades neuroprotective resistência de aumento de Noopept ao tecido cerebral a ação prejudicial de substâncias tóxicas, inclusive o álcool.

Q. Com que frequência posso repetir o tratamento Noopept?
A. A duração de Noopept depende da natureza da doença, recomenda-se normalmente o curso de 1.5-3 meses, que podem repetir-se depois do intervalo de um mês.

Q. Já que Que influência de função cognitiva Noopept?
A. A aplicação Noopept melhora funções cognitivas como memória, língua, gnosis (a percepção e o processamento da informação), práxis (o uso de habilidades motoras).

Q. Noopept pode causar dores de cabeça?
A. Noopept tem a ação que normaliza vegetativamente, que leva a uma redução em dores de cabeça que resultam de disfunção autônoma.

Q. Noopept pode levantar a pressão de sangue arterial?
A. Quando receber Noopept em pacientes com a hipertensão, pela maior parte de III grau, e receber drogas antihypertensive inadequadas podem observar-se subida à pressão de sangue.

Q. O nome químico da substância ativa está presente glycine. Qual é a diferença noopept do produto glycine, é melhor do que?
A. Noopept tem uma estrutura de péptido - composto de ácidos amino e glycine, junto com em Noopept inclui a prolinha ácida amino, em conjunto formam a conexão de corpo humano cyclo-prolylglycine, tem um efeito pronunciado sobre a função de memória. Também diferentemente de Noopept o glycine tem o efeito de normalização vegetativo (reduz dores de cabeça, orthostatic desordens, tachycardia), e administrado oralmente, ao passo que glycine e digerido no intestino não se absorve.

Q. Podemos tomar em conjunto Noopept outras drogas psychotropic?
A. Noopept não tem interações de droga e é compatível com outras drogas centralmente interinas.


Logo DR. DOPING

Afobazole – informação geral

16 Jan 2017

Nome comercial da droga: Afobazole, faʙomotizol

Para quem criou Afobazole?

Muitos de nós são stressors familiares que nos rodeiam cada dia:

Problemas em trabalho;
Engarrafamentos de tráfego;
Crise econômica;
Complexidade de casa;
Dificuldades financeiras;
Maus vizinhos;
rodeio de conflito;
Tumulto na família;
Notícias negativas.

O nosso sistema nervoso tenta enfrentar o impacto de stressors enquanto tem os recursos.

Abaixo de condições quando stressors duram muito tempo, os mecanismos protetores do sistema nervoso podem esvaziar-se, em que caso não pode reagir a stress: no nervo as células ocorrem os processos de excitação e inibição fisiológicos começam a prevalecer. Isto manifesta-se por irritabilidade aumentada, nervosidade, inquietude e tensão. Sendo capaz à inquietude injustificada, a pessoa fica incapaz de avaliar apropriadamente a significação de fatores de stress, muitas vezes perdendo o controle de emoções ou experimenta o esvaziamento emocional, realização reduzida. Dentro de algum tempo, no contexto de tais desordens psico emocionais pode cair doente de doenças de órgãos internos (inclusive o coração e pulmões, estômago e intestinos), e as desordens do sistema imune.

Quando o impacto de stressors fica demasiado severo
INQUIETUDE
VOLTAGEM
IRRITABILIDADE
INQUIETUDE

há um risco de estalar perto das pessoas para perder o interesse em passatempos prediletos e trabalho favorito, que contribui para uma condição estressante e previne uma pessoa sentir-se feliz.

Está em tais situações, quando não há força para resistir stress, venha à ajuda Afobazole que não só elimina os sintomas da inquietude e stress, mas também ajuda a restaurar o funcionamento normal de células de nervo - ao fluxo natural do processo de frenagem. Eliminando a inquietude, a irritabilidade, a inquietude e a tensão, Afobazole ajuda a recuperar o controle emocional, autoconfiança para gostar da vida na força cheia e estar feliz!

Como comete ato de Afobazole?

Afobazole restaura células de nervo e protege contra os efeitos devastadores de stress.

As células de nervo de recursos esvaziam-se, e a estrutura dos receptores de membrana interrompe-se, os receptores resultantes não conseguem responder a sinais inibitivos.

Isto leva a um aumento em sintomas: inquietude, stress, irritabilidade, inquietude e outro - até com uma redução na ação de fator de stress.

A fórmula original inovadora
A fórmula única Afobazole: os reparos de fabomotizole ("reparos") os receptores das células de nervo e protegem células do dano, inclusive abaixo de stress, restaurando a sua realização.
Devido a isto o sistema nervoso pode funcionar normalmente até em condições de stress prolongado.

Afobazole investigou em vários campos da medicina: Cardiologia, Dermatologia, Neurologia, Pulmonology, Gastroenterology, Ginecologia, Psiquiatria.

A fórmula única Afobazole (TABERNA fabomotizole) regenera ("reparação") receptores de células de nervo e protege células do dano, inclusive abaixo de stress, para que possam fazer mais uma vez o seu emprego corretamente.

Em consequência de recepção de Afobazole: desapareça a inquietude, tensão, irritabilidade, inquietude, apareça decisões fundamentadas, mais fortes e mais confiantes e ações, melhorando o contexto emocional.

A fórmula única Afobazole (TABERNA fabomotizole) * trabalha pelos mecanismos fisiológicos naturais da recuperação de células de nervo, sem afetar a agudeza e a velocidade da resposta do sistema nervoso, sem o efeito "do sono".

Afobazole não faz causas: sonolência diurna; reduzir memória e concentração; miorelaxation; inclinação; dependência; retirada.

Afobazole pode tomar-se por motoristas; pessoas que trabalham nos mecanismos complexos; onde quer que a economia de concentração se necessite.

Stress e a reação do corpo
Stress - grupo das reações do organismo, que se projeta para adaptar-se à modificação de fatores ambientais.

Stress é o jogo de reações destinadas para a adaptação à modificação de fatores ambientais. Estes fatores são stressors e a reação do corpo - reatividade de stress. Não muitos sabem que o corpo humano é capaz de experimentar dois tipos de stress. Provocam fatores positivos e negativos. Stress tem um efeito negativo sobre o corpo, bem como a mesma reação a ele, chama-se a aflição, enquanto o impacto positivo de stress - eustress. Na continuação do artigo, usaremos o termo "stress", teremos em mente a aflição.

O corpo humano tem a capacidade de reagir imediatamente à prontidão stressors para "lutar ou fugir" (reação ativa) ou geada (reação passiva). A ativação do corpo abaixo de stress manifesta o trabalho aumentado da glândula supra-renal, tireóide e glândula de paratiróide e o hypothalamus, hipófise e outras partes do cérebro. Há pressão de sangue aumentada, aumentou a tarifa de coração e a força da contração, lança-se no ácido hidroclórico de estômago, aumenta o nível de colesterol e glicose no sangue, a respiração apressa-se e músculos tesos. Obviamente, se stress agudo com o qual estas modificações ajudam o corpo a "lutar ou voo", que com a exposição prolongada para realçar pode levar a sobrecarga e esvaziamento dos recursos do corpo. Stress constante pode causar a perturbação dos sistemas endócrinos e imunes, causar um mau funcionamento do coração, respiratório e digestão, provocar uma agravação de doenças de pele. Por isso é tão importante ser capaz de resistir stress, aprender a controlar a resposta do seu corpo e tempo para tratar com os efeitos negativos de stress.

O nosso comportamento no nosso estado?
É provavelmente familiar com a sabedoria convencional que o comportamento humano - é o resultado do seu caráter, atitudes e perspectiva. Contudo, esta afirmação está enganada, e não deve dá-lo por certo, e justificar as suas ações próprias e de outros.

Juiz para você: se atuarmos toda a sua vida conforme as nossas crenças bem estabelecidas, como podemos modificar as suas vidas para o melhor? Muitas vezes ouvimos: "Não tenho aptidão das ciências exatas", "sou tímido desde a infância", "Sim, tenho um caráter difícil, e então que?". Há muitas afirmações semelhantes que enfrentamos todo o tempo. Convencem-nos que esta pessoa prefere viver conforme o jogo de qualidades que o formaram como uma criança, no melhor - para a vida. Por conseguinte, a maior parte de pessoas até não tentam modificar de qualquer maneira as suas vidas, simplesmente porque acreditam que são quais são.

Psicólogos à custa de uma opinião diferente. Muitos estudos confirmaram que é para você, o nosso comportamento e forme os traços de caráter, e não vice-versa. Paul Ekman, que dedicou a sua vida inteira ao estudo da emoção experimentalmente comprovou que se por algum tempo, faz uma cara, que corresponde a uma determinada emoção, o homem começa a dominar esta emoção. Muitos de vocês ouviram provavelmente sobre o experimento de prisão de Stanford famoso, Zimbardo Philip. Durante ele não conseguiu comprovar que as pessoas que desempenham um papel (neste caso presos e guardas) realmente começam a "acostumar-se" à imagem, sem realizá-lo. Ficam agressivos se significou o papel ou, ao contrário, passivo. Não importa o que o homem esteve à altura deste experimento. Há muitos outros experimentos mostrando que se uma pessoa começar a comportar-se de certo modo (mesmo se não ajustar a sua concepção do mundo), então daqui a pouco começa e interiormente conforme-se com este comportamento.

Como estes estudos relacionam-se às nossas vidas? Considere o exemplo de outro experimento. Os dois psicólogos McPeak e Mirels deram a estudantes a tarefa de escrever um ensaio onde têm de louvar-nos. Depois de algum tempo, este grupo de estudantes mostrou um nível mais alto da auto-estima do que aqueles que não escreveram o trabalho. Isto significa que se começar a comportar-se como uma pessoa confiante, alegre, próspera e enérgica, logo depois de algum tempo sente aquele caminho.

Pode começar pequeno. Somente desempenhe o papel de um homem feliz e sorriso. Em vez de queixar-se do problema, diga a alguém que bom foi o seu dia. Finja que é bonito falar com alguém de que você realmente não gosta. Segundo a psicologia, notará logo que a modificação interna - será uma olhada positiva em vida e se sentirá muito melhor. Teste esta teoria pode, mas se processa!

Pergunta: Qual é a duração máxima da terapia afobazole?
Resposta: Afobazole não se acumula no corpo, não causa a inclinação e a dependência, que permite executar cursos de longo prazo da terapia. A duração de um curso da medicação é normalmente 2-4 semanas, se necessário, a duração do tratamento pode estender-se a 3 meses (no conselho de doutor). Tipicamente, a duração de curso depende do estado inicial, as suas modificações durante a terapia, comorbidities, a presença de fatores de stress externos.

Depois da realização de um curso da terapia deve consultar-se com o seu doutor para decidir novas táticas.

Q: Quando depois que a droga é possível de planejar a gravidez?
Resposta: Afobazole rapidamente excreta-se do corpo. Ao mesmo tempo, depois do cancelamento de qualquer droga para assegurar-se que os sintomas da condição, por causa da qual a droga se administrou e concluiu a necessidade de continuar o tratamento com isto ou alguma outra droga. Por isso, recomendamos planejar a gravidez não antes do que 2 semanas depois da descontinuação da droga.

Q: Posso tomar Afobazole com preparações herbóreas calmantes e glycine?
Resposta: Afobazole não interage com medicamentos sedativos herbóreos e glycine, por isso pode tomar-se em conjunto. No entanto, durante a terapia de combinação deve consultar-se com um médico.

Q: Com que frequência posso repetir cursos de Afobazole? O que precisa de um intervalo entre cursos?
Resposta: Afobazole pode tomar-se sem interrupção durante 3 meses. Depois de parar o efeito de tratamento da droga mantém-se durante 1-2 semanas.
A duração de intervalos entre cursos do tratamento depende da sua condição e determina-se em cada caso pelo médico assistente baseado nos resultados da sua avaliação do estado.

Pergunta: é possível usar Afobazole com pílulas de controle de nascimento?
A: As interações Afobazole e os contraceptivos orais identificaram-se, o uso combinado não são contra-indicadas.

Pergunta: Afobazole Compatível com álcool?
A: A recepção simultânea Afobazole e álcool não é contra-indicada.
Contudo, deve lembrar-se de que o álcool pode produzir um efeito negativo no sistema nervoso central, inclusive a presença de desordens de inquietude. Além disso, o uso de grandes doses de álcool é perigoso para o organismo e pode exacerbar sintomas de várias doenças.

Q: Posso tomar Afobazole indo de carro?
Resposta: Afobazole não tem ação calmante e não causa a deterioração da concentração e a velocidade de reações psicomotoras, portanto pode tomar-se por pessoas para dirigir transportes cujas atividades necessitam a atenção aumentada e a resposta rápida.


Logo DR. DOPING

Flucostat – Informação geral

16 Jan 2017

Porque tomam Flucostat?

Efeitos sistêmicos

Diferentemente dos meios locais "do tordo", produzido na forma de natas, supositórios ou cápsulas vaginais Flucostat atua dentro do corpo e elimina o fungo de Candida não só da superfície da mucosa vaginal, mas em todas as partes da sua espessura, inclusive micropregas, e com órgãos genitais externos. Flucostat eliminam agentes patogênicos "tordo", e também outro hábitat possível do fungo, por exemplo, na tripa e cavidade oral, empregados muitas vezes reservatórios Candida spp,-. por meio disso minimizando o risco de re-exacerbação de doença depois de tratamento.

Exatidão

Devido às suas propriedades altamente específicas da droga, "tordo" Flucostat produz sozinho células fungosas e não suprime a atividade vital de bactérias que são membros da flora normal do tratado gastrintestinal e a vagina. A recepção Flucostat não leva ao desenvolvimento de dysbiosis.

Resultados rápidos

Fluconazole (o ingrediente ativo da droga Flucostat) pode eliminar rapidamente os sintomas "do tordo" sem complicação agudo, característica dele:

realização de concentrações máximas dentro de 2 horas depois de administração;
alívio rápido do estado - o tempo médio do começo do desaparecimento de sintomas durante 24 horas;
a resolução rápida de sintomas da doença - o tempo médio do desaparecimento completo de sintomas é 2 dias.

Eliminar os sintomas de doença na maioria de mulheres com "o tordo" agudo somente bastante para receber uma cápsula Flucostat 150 mgs.

Servidão

O Tratamento de Flucostat muitas vezes é mais conveniente e cômodo, em comparação com agentes vaginais (locais) contra "o tordo":

Diferentemente de velas Flucostat pode usar-se imediatamente na primeira manifestação de sintomas desagradáveis, "tordo";
Comece o tratamento em qualquer dia do ciclo menstrual, inclusive o mensário.
A cápsula de Flucostat pode tomar-se em qualquer momento - dia ou noite.
A droga pode tomar-se apesar do regime dietético - jejum, durante ou depois de refeições.
A droga é simples e bastante fácil adquirir a cápsula fora da bolha e engoli-lo, lavado abaixo com o montante necessário de água.

O perfil de segurança favorável

Flucostat pode tomar-se com qualquer método da contracepção. Diferentemente da medicina local "tordo", com Flucostat baseado no óleo não capaz de quebrar a integridade do contraceptivo de látex (preservativo ou diafragma). Também se confirma que nenhum fluconazole oral abaixa estradiol - um componente principal de contraceptivos hormonais orais, e daqui não reduz as suas propriedades contraceptivas.

Qualidade

Flucostat produziu segundo a UE europeia estrita padrões de qualidade de GMP na primeira companhia russa incluída na base de dados de EudraGMP europeia.

O fabricante Flucostat constantemente melhorava e verifica a qualidade de produção e ingredientes crus conforme os últimos avanços tecnológicos.

Bioequivalence Flucostat fluconazole original provou e confirmou-se por estudos clínicos.

A confiança ação de Flucostat verificou uma história longa do seu uso, bem como a experiência positiva do uso de milhões de mulheres na Rússia. Por favor preste atenção a Bronhalamin.

01. Flucostat
Flucostat - largo espectro antifungoso moderno, altamente ativo contra fungos de gênero de Candida, agentes patogênicos "tordo". A substância ativa é Flucostat fluconazole, graças ao qual se realiza resultados terapêuticos usando a droga.

02.fluconazole
Fluconazole reconhece-se em todo o mundo ginecologistas "padrão dourado" no tratamento de vulvovaginal candidiasis ("tordo"). A sua eficácia e a segurança provam-se por estudos numerosos conduzidos em vários países no mundo. Atualmente, o fluconazole é o único agente antifungoso da administração oral, que se aprova por QUEM (Organização de saúde Mundial) e CDC (Centro de controle de doenças e Prevenção de infecções sexualmente transmitidas, os EUA) para o tratamento "do tordo".

03. Qualidade
A companhia do fabricante Flucostat "Otisifarm" está constantemente melhorando-se e verifica a qualidade de produção e ingredientes crus conforme os últimos avanços tecnológicos. O resultado disto foi a aquisição em 2009 preparação de sítio de produção certificado de Flucostat European de GMP (certificado ¹ ZV / LV / 2009 / 001o), testemunhando à sua complacência com padrões de qualidade internacionais. A companhia "Otisifarm" é atualmente a única companhia russa registrada no banco de dados de European.

Como comete atos de Flucostat?
O gênero de fungo de Candida, causando "o tordo", sempre está presente nos seus reservatórios naturais: a cavidade oral e faringe, nas membranas mucosas dos tratados gastrintestinais e urogenital. Cada célula fungosa é um organismo independente, dentro do qual há uma cadeia de "construir" o processo, destinado para o seu sustento e implementado com a ajuda de enzimas especiais.

Efeito terapêutico Flucostat

Flucostat bloqueia uma destas enzimas, impedindo o processo "de edifício" dentro da célula fungosa. Pegado sem os componentes necessários, uma célula deixa de multiplicar-se, crescer e consequentemente morre. Assim, Flucostat não só inibe o crescimento e a multiplicação de células fungosas, mas também leva à sua morte, assim eliminando a causa de raiz "do tordo".

Do interior do corpo Flucostat cria e mantém uma alta concentração da substância ativa em quase todos os tecidos do organismo e ambientes, inclusive qualquer Flucostat possível reservatórios fornecem umas concentrações fluconazole terapêuticas não só nas paredes da vagina, mas também na substância segreda vaginal. A concentração criada da droga da levedura várias vezes mais alto do que a concentração necessitada suprimir a vida e a morte do fungo Candida albicans células. Isto realiza a confiança do efeito terapêutico e minimize o risco da repetição, "tordo" Flucostat depois do tratamento.

O que é tordo?

"O tordo" - então na linguagem coloquial chama-se candidiasis vaginal - mucosal a doença dos órgãos reprodutivos femininos devido ao crescimento excessivo do gênero de fungos de levedura Candida. "O tordo" não é uma doença, sexualmente transmitida. candidiasis vaginal em mulheres pode ocorrer apesar da presença ou a ausência da atividade sexual.

"Tordo" - uma doença comum e é familiar para quase cada mulher. Segundo algumas estimativas, aproximadamente 75% 1 de mulheres sofre pelo menos um episódio "do tordo", e 50% deles afirmaram pelo menos uma reincidência (segundo episódio).

Fungos do gênero reservatórios de Candida Natural

Este tipo do fungo apresenta no corpo as pessoas mais sãs - na pele, as membranas mucosas do gastrintestinal (boca, intestino) e tratados urogenital. Em circunstâncias normais, Candida não se manifesta e "vivendo na harmonia" com outros membros da microflora normal do corpo humano. Por exemplo, fungos de Candida, muitas vezes são parte da microflora normal na vagina, e em poucas quantidades não prejudicam. Contudo, abaixo da influência de vários fatores desfavoráveis o equilíbrio delicado da microflora pode quebrar-se, assim provocando o crescimento aumentado e a reprodução de Candida. À sua vez, isto pode levar ao desenvolvimento de sintomas de candidiasis vaginal.

Sintomas de tordo
Há vários sinais "do tordo" em mulheres. Pode experimentar alguém ou mais deles simultaneamente.

Coçar na área de forquilha
Corrimento vaginal
Queimar-se e dor urinando
Dor e desconforto durante a intimidade

É importante lembrar-se de que estes sinais "do tordo" em mulheres como descarga e coceira podem causar-se não só por candidiasis vaginal, mas também um número de outras infecções sexuais. Os sintomas o mais comumente observados do acima mencionado das seguintes doenças: vaginosis bacteriano, candidiasis ("tordo"), trichomoniasis.
TESTE DE causa POSSÍVEL de corrimento vaginal
Para estabelecer as razões da descarga, passe este teste. Contudo, lembre-se de que os resultados só são preliminares. Ponha o diagnóstico correto, a terapia adequada, para estabelecer a duração do tratamento e controlar a sua eficácia só pode o doutor.

Causas de tordo e fatores de risco

As razões porque algumas mulheres adultas com maior probabilidade desenvolverão candidiasis vaginal, até agora não sido totalmente explorado. Só é importante entender que "tordo" - sempre é uma consequência da doença, - uma consequência de qualquer impacto de fatores externo com o corpo ou consequência das modificações internas que se realizam nele.

Reduzir a defesa do corpo
Se o seu corpo for débil ou sofre constantemente de stress, isto pode afetar adversamente o estado do sistema imune que normalmente previne o desenvolvimento de muitas doenças contagiosas. Isto significa que o seu corpo não é já capaz tão efetivamente com vários agentes patogênicos, inclusive agentes patogênicos, "tordo". A imunidade abaixada pode contribuir para a doença de desperdício crônica (queimaduras extensas, ferida, anemia, etc.), O déficit na dieta de proteína, vitaminas e vários outros estados. Em alguns casos, a imunidade mais baixa e pode certas medicações, tal quanto ao exemplo, esteróides (hormônios) ou immunosuppressants, bem como vários métodos do tratamento - radioterapia ou quimioterapia. Ajudando pacientes que tiveram um transplante de órgão ou pacientes com câncer, estas medicações ao mesmo tempo aumentam a probabilidade da sua infecção de Candida.

Gravidez
"O tordo" na gravidez lá duas para três vezes mais muitas vezes é do que na população feminina no conjunto. Foi do ataque da gravidez, muitas mulheres enfrentam o problema "do tordo" pela primeira vez. Isto é devido a que durante os níveis hormonais de gravidez em modificações de corpo de uma mulher, que se reflete na condição da mucosa vaginal. Estas modificações criam condições ideais do crescimento e a reprodução de fungos de Candida nele e, por isso, contribuem para o desenvolvimento de sintomas, "tordo".

Infecção do intestino

A levedura espécies de Candida é habitantes bastante comuns do tratado gastrintestinal. Na carruagem asymptomatic absolutamente sã observada de 10-25% de fungos na cavidade oral, e tenha 65-80% - no intestino. Fracasso de cumprir com as regras da higiene, os cogumelos do intestino podem infeccionar a membrana mucosa da vagina. Do ânus, podem entrar na vagina, se depois que uns movimentos de movimento de intestino esfregaram de trás para a frente, ou durante a água de higiene íntima os movimentos de jato e da mãos vão se dirigir ao mesmo mesmo caminho. Os fungos do tratado gastrintestinal podem ser um fator que contribui para a reincidência "tordo".

Uso de antibióticos
Antibióticos - são drogas, que suprimem a atividade vital de bactérias que são a causa de muitas doenças contagiosas. Muitas vezes usam-se no tratamento de pneumonia, bronquite, tonsilite, cistite e outras doenças. Contudo, além da supressão da atividade de vida de microrganismos patogenéticos, os antibióticos também levam à morte das bactérias que são parte da flora normal do corpo humano, inclusive a microflora vaginal. Por exemplo, os antibióticos causam a morte de lactobacilli que normalmente contêm o crescimento excessivo e a reprodução de fungos no gênero vagina de Candida. Sendo "sem controle", os cogumelos começam a comportar-se agressivamente e proliferar energicamente, causando o desenvolvimento de sintomas "do tordo".

Diabete
Quando a diabete se marca alto nível de glicose (açúcar), não só no sangue e urina, mas também nas células do epitélio vaginal e substância segreda mucosa. O conteúdo de açúcar aumentado contribui para uma modificação no pH da substância segreda vaginal. O pH normal da substância segreda vaginal dentro da variedade de 3.8 a 4.2, isto é é acidífero. Na diabete o pH da substância segreda vaginal fica mais acidífero, que favorece o crescimento excessivo e a reprodução de fungos de levedura do gênero Candida. Por isso as mulheres com a diabete são mais propensas ao desenvolvimento "do tordo". Por favor esteja sabendo que o risco de candidiasis também se aumenta em um número de outras desordens endócrinas (glândula de tireóide, glândulas supra-renais, reduziu função ovariana e outros.).

Dano a tecidos da vagina

Qualquer dano aos órgãos genitais externos, resultantes, por exemplo, em consequência da fricção roupa de baixo demasiado apertada ou pouco confortável, toalha de banho para usar muito ou durante as relações sexuais, aumenta o risco "do tordo".

Entre outros fatores que contribuem para o desenvolvimento do candidiasis uro-genital, deve observar-se: modificação frequente de parceiros sexuais, uso de tampões, spermicidal espumas, sabão de perfume, espuma de banho, borrifos íntimos e desodorantes, sobreconfiança chuvas vaginais e syringing, especialmente com a adição de produtos químicos. Todos eles são capazes de modificar a acidez da substância segreda vaginal, e também causar dano a tecidos delicados da vagina.

A admissão combinou o contraceptivo

Os contraceptivos combinados contêm nos seus hormônios de composição - estrogênio e progesterona, que modificam o nível dos seus próprios hormônios no corpo de uma mulher. As grandes doses da progesterona no sangue podem ter um efeito negativo sobre o sistema imune e aumentar níveis de estrogênio - leva à acumulação nas células da mucosa vaginal do glicogênio, que é um bom terreno nutritivo de fungos. Assim, o montante de Candida na vagina é diretamente dependente do nível destes hormônios. Os contraceptivos por isso orais que contêm até as doses mínimas dos hormônios, aumentam o risco "do tordo" em mulheres adultas.

Os sintomas "tordo" em mulheres podem aumentar a semana antes da menstruação, que também é devido a modificações em níveis de estrogênio. Assim, as modificações hormonais que ocorrem em mulheres antes da menstruação, durante a menopausa também podem ser uma causa possível do candidiasis uro-genital em alguns deles.

Uso prolongado de roupa fechada, justa
Os fungos do gênero Candida amam o calor e a umidade. Tais condições criam-se na forquilha com uma roupa de baixo de prova apertada cansativa constante feita de tecidos sintéticos - kombi-vestido de calcinhas de náilon, a malha de ginástica e os tecidos OE dos quais se fazem, mal escoe o ar e permita à pele "respirar", criando uma espécie de "efeito de estufa". A febre estimula a sudação. Contudo, devido à umidade aérea preocupada não se evapora e permanece na superfície de pele. Além disso, não devemos esquecer-nos de que a roupa de baixo fechada em consequência da fricção pode causar a formação de feridas micro.

Formas de tordo

Forma sem complicação
Ocorre em 95% de casos e normalmente ocorre em mulheres com a imunidade normal parece agudo e caracterizado pelo brando a sinais clínicos moderadamente severos da doença. Esta forma de característica "de tordo", inclusive para episódio de doença de novo ataque.
Exacerbação episódica ou infrequente (pelo menos 4 por ano)
Brando para moderar sintomas
No contexto de imunidade normal ou ausência de outras co-morbidezes

Forma complicada
É bastante raro, caracterizado pela exacerbação repetida frequente com sinais severos "do tordo"; Esta forma da doença normalmente ocorre em mulheres debilitadas, mal alimentadas, diabete mellitus ou declínio geral na imunidade).
As repetições são mais de 4 episódios por ano
Sintomas severos
No contexto da diabete, esvaziamento, reduziu a imunidade durante a gravidez.

Como tratar o tordo

E se é necessário curar a infecção de tordo?

O mau hábito de muitos - para esconder as nossas cabeças na areia e ondulação da sua mão à doença, na esperança que ele de qualquer modo manter-se por si mesmo. Infelizmente, "o tordo" não passa sozinhos! Tentativas de superar a "levedura" pela higiene frequente, limpando as duchas e trazer o alívio só temporário e o estado de mascarar os sintomas. Contudo, isto não é uma indicação que a doença passou, desde que não se elimina a causa principal da doença - um fungo Candida albicans, que é a multiplicação excessiva e leva ao desenvolvimento de sintomas de candidiasis vaginal. A calmaria significa que "o tordo" só temporariamente retrocedeu, e o seu agente causativo da ocultação de um pouco tempo para lembrar sobre si mesmos com o vigor renovado no momento mais inesperado. Sem tratamento adequado, destinado para a eliminação da verdadeira causa da doença, "o tordo" é capaz de entrar em uma forma crônica que recai, com a exacerbação repetida frequente durante o ano. Enfrentar esta forma da doença é muito mais complicado, pode levar-se muito tempo e esforço. Dirigir a situação e evitar o desenvolvimento de complicações devem confirmar-se o mais logo possível diagnóstico presuntivo e começar o tratamento direito, "tordo" no primeiro episódio da doença, bem como o caso ocasional da agravação.

Etapas de tratamento "tordo" em mulheres

1 diagnóstico Verdadeiro
2 Seleção dos ótimos agentes de terapia capazes de fornecer a eliminação cheia de fungos do gênero Candida não mucosa só genital, mas também em outros lugares dos seus hábitats possíveis no corpo
3 confirmação de Laboratório da destruição do agente patogênico e a sua ausência depois de tratamento
4 medidas de Complacência destinaram à prevenção de uma repetição da doença e manutenção de um equilíbrio são da microflora no feminino íntimo.

Métodos do tratamento de tordo

Remédios de gente
"O tordo" conhece-se desde tempos antigos. Mesmo então, trouxe pouca preocupação não o sexo justo. Desde então, do que somente não tentar lutar com a doença mulheres infelizes. Alguma medicina "de gente" de receitas não veio antes de nós. Alguns deles podem encontrar-se em fóruns de mulher dedicados à discussão da questão e tratamento "de tordo" em casa: decocção de douching do latido de carvalhos, flores de camomila, tagetes, alho e outras fábricas; use a solução de carbonato de sódio de cozedura, o tampão de administração intravaginal com o iogurte e muitos outros. Tratamento de remédios de gente "de tordo" baseados na modificação no pH do ambiente vaginal e estabelecendo nisso condições desfavoráveis ao crescimento e reprodução de células fungosas. Além da inconveniência da sua preparação e aplicação, em sua maioria, os remédios de gente "pelo tordo" de qualquer modo são só ativos no momento do uso direto no tratamento da mucosa de tratado genital. Não se fixam e agarraram-se a superfície da vagina, e por isso não tem uma ação prolongada. Entre outras coisas fazem funcionar a medicina tradicional só na maior parte de camadas superficiais da membrana mucosa da vagina, enquanto a motivação de fungo "tordo" pode reproduzir não só na superfície mas também nas camadas mais profundas, e residir em outros reservatórios naturais - pela mucosa oral ou estripar lonas. Por isso, a medicina tradicional "do tordo", preparado por mulheres em casa, só pode aliviar temporariamente a condição, reduzir a gravidade de sintomas, mas não pode eliminar a causa da doença, e, por conseguinte, e resolver o problema. A propósito, não se sinta em todas as receitas da medicina tradicional, porque muitos deles não têm para si mesmos evidência que pode confirmar a sua eficácia. Não precisa de tomar riscos e experimento. Um mais razoável quando os primeiros sintomas da doença imediatamente consultam um doutor e assistência médica qualificada!

MEDICINA
Quando estabelecido e confirmam o diagnóstico "do tordo", os peritos usam o grupo especial de "antifungals" chamado de medicina. A mesma definição do perfil diz que as suas ações - têm propriedades antifungosas inibem o crescimento, divisão, multiplicação e causam a morte de células fungosas, inclusive o gênero de fungos Candida, que causam "o tordo". O ingrediente ativo de tais preparações é moléculas projetadas e sintetizadas por avanços em ciência, medicina e farmácia. Todos eles passaram pesquisas clínicas e provaram a atividade antifungosa em vitro, e também confirmaram a eficácia e segurança em animal e estudos humanos. Várias drogas antifungosas "tordo" diferenciam-se um de outro no agente ativo, a largura do espectro de atividade antifungosa, atividade antifungosa e força da forma de lançamento. Muitos deles incluem-se em linhas guias clínicas, tanto domésticas como internacionais, protocolos e padrões do cuidado.

Que se guiem pelos doutores prescreveu o tratamento. Em alguns casos, um especialista pode prescrever uma preparação combinada, que além dos componentes antifungosos estão presentes e moléculas outras. Tipicamente, tais agentes recomendam-se para a patologia variada causada pela flora bacteriana e fungosa.

Por meio do uso de drogas antifungosas por mulheres "do tordo" dividem-se em dois grupos principais:
1) aplicado atualmente (a ação local de drogas) - inserem-se vaginalmente;
2) usado no interior (os efeitos sistêmicos das drogas) - tomam-se oralmente.

Cada grupo de produtos tem as suas próprias características, que se discutirão abaixo. A coisa principal a lembrar-se, não importa o que a droga se prescreveu por um doutor, só deve comprar na farmácia. Isto garante a qualidade, e daqui o êxito do tratamento.

As preparações de ação local
A forma tradicional do lançamento de muitas drogas ginecológicas é supositórios vaginais. "O tordo" neste caso não é nenhuma exceção. No tratamento de candidiasis vaginal também é bastante comum para usar os fundos introduzidos na vagina - pastilhas vaginais, natas, óvulos ou velas "do tordo". As suas vantagens são: a ação puramente em problemas de posição, um nível baixo de efeitos de lado sistêmicos sobre o corpo e uns resultados terapêuticos relativamente bons. Contudo, no processo da fundição abaixo do efeito da temperatura de corpo humano, os agentes vaginais não podem fornecer uma distribuição uniforme da substância ativa em todas as partes das superfícies de mucosal. Isto cria um ambiente conducente à preservação de reservatórios da infecção, predispondo à reincidência da doença.

Também as drogas locais que atuam localmente só produzem a superfície de mucosal e não podem enfrentar um fungo que vive de não só a superfície da mucosa vaginal, mas também nas camadas mais profundas dela.

Além disso, os agentes vaginais não eliminam as células fungosas com os órgãos genitais femininos externos, tratou a vulva como (vestíbulo vaginal, grandes e pequenos lábios, perineal pele e área pubiana). E até mais não podem ter efeito sobre os fungos do gênero Candida, viva nas membranas mucosas da boca e intestinos. A sobrevivência a fungos pode ser uma das causas possíveis de episódios "de tordo" repetidos.1

Por isso muitas vezes o tratamento da ação local "de tordo" do efeito de droga da sua aplicação não é resultados suficientemente resistentes e fiáveis necessários para usar a terapia de combinação com a aplicação simultânea imediatamente 3 fundos: supositórios vaginais, pastilhas de administração oral e nata antifungosa externa. Além disso, deve saber sobre um número de inconveniências puramente técnicas possíveis associadas com o uso de meios da ação local.

DESVANTAGENS E LIMITAÇÕES DE DROGAM-SE AÇÃO LOCAL

DEPENDÊNCIA DE FASE DE CICLO DE MULHER

Natas de tratamento, as pastilhas vaginais e as velas contra "o tordo" só recomendam-se depois do fim da menstruação, enquanto os sintomas principais da doença (a coceira dolorosa e sensação ardente) ou parecem significativamente piores somente alguns dias antes que comece. Isto está devido a crescimento aumentado e reprodução de espécies de Candida durante o período do ciclo. Por isso, é melhor se o tratamento se iniciar durante estes dias, e o efeito terapêutico das drogas vai se manter e durante a menstruação.

DESCONFORTO

A introdução da droga na vagina necessita a aderência a certas regras da higiene pessoal (um mínimo da mão que se lava antes e depois da instalação de velas). Para muitas mulheres, vaginais mesmo a administração da droga com um aplicador ou um dedo associa-se com sensações desagradáveis e desconforto. Já sendo no interior, as velas contra "o tordo" podem causar efeitos de lado como uma substância irritante local.

Abaixo da influência da temperatura de corpo humano, a coerência de natas e supositórios "do tordo" muitas vezes torna-se um líquido. Podem estender-se, untando o fundo e / ou linho. Considerando este fato, os agentes intravaginais recomendam-se para a noite.

LIMITAÇÃO DE ATIVIDADE SEXUAL
A disposição de droga intravaginal contém a restrição da atividade sexual, que pode criar certa tensão na relação com o parceiro.

Reduzir os Efeitos de contracepção
As natas baseadas no óleo e as velas contra "o tordo" são capazes de danificar a estrutura de contraceptivos de barreira de látex (preservativos e diafragmas) e, consequentemente, reduzir o seu efeito contraceptivo.

Incompatibilidade com um tampão
No tratamento de preparações vaginais "do tordo" não é desejável para usar simultaneamente tampões. A sua superfície é capaz de absorver a parte da droga, reduzindo a eficácia do tratamento.

Duração de tratamento
O curso de velas "de tordo" de tratamento e natas vaginais na maioria dos casos é bastante longo, calculando a média de aproximadamente uma semana. Por isso, devem lembrar-se do uso diário da droga de um longo período do tempo. Apesar do curso longo do tratamento, os sinais "do tordo" em mulheres normalmente ficam significativamente menos visíveis durante os primeiros dias da partida da droga, tantos recusam o novo uso. Isto pode causar uma infecção periódica.

Preparações de efeitos sistêmicos

Constituem um meio para controlar "o tordo" na forma de cápsulas ou pastilhas, destinadas para a ingestão. Engolem-se normalmente, bebendo a abundância de água.

As drogas encapsuladas de pastilha contra "o tordo" têm um efeito sistêmico. Funcionam do interior do corpo, criando uma alta concentração de substâncias ativas em muitos tecidos e ambientes, inclusive órgãos de aparelho urinário. Devido à ação do sistema, eliminam os fungos Candida spp. não só com a superfície de mucosa vaginal, mas em todas as partes da sua espessura, inclusive micropregas, e com corpos 2 genitais externos.

Além disso, as medicações sistêmicas eliminam agentes patogênicos "tordo" e outro hábitat potencial do fungo, por exemplo, na tripa e cavidade oral, empregados muitas vezes reservatórios Candida albicans. Por meio disso minimizando o risco de re-exacerbação de doença depois lecheniya3.

Com a ajuda de alguns fundos para curar um episódio agudo "do tordo", pode somente uma vez. Indubitavelmente, é muito conveniente. Portanto a droga moderna é Flucostat. Na maioria dos casos, as formas agudas sem complicação "do tordo" é bastante para receber uma cápsula 150 mgs.

Parceiro DEVE TRATAR-SE?

Bastante muitas vezes, depois que o doutor confirmou o diagnóstico de uma mulher "tordo", há uma pergunta quanto à necessidade de e a praticabilidade do tratamento do parceiro sexual. Deve saber - "o tordo" não é uma doença, sexualmente transmitida. Os sintomas "tordo" podem ocorrer em uma mulher, apesar da presença ou a ausência da atividade sexual. Mas pode estar lá um "tordo" em homens? E nesse caso como tratar-se?

Os peritos não excluem a possibilidade que o fungo do gênero Candida possa transmitir-se à mulher ao homem durante o contato genital. Na maioria dos casos, a obtenção de células fungosas no pênis do parceiro não leva a nenhuma consequência de homens. Só em alguns casos pode desenvolver Candida balanitis e / ou balanoposthitis. Contudo em mulheres com "o tordo" periódico o parceiro pode ser uma fonte de reinfecção regular.

Também é certo risco da infecção existe para o contato oral e genital e anal e genital. No primeiro caso, a fonte pode ser uma célula fungosa da mucosa oral, que é muito suscetível do fungo que Candida muitas vezes é porque o seu reservatório natural. No segundo caso da doença são a fonte de células fungosas da mucosa intestinal - uma ampola do reto. Assim, uma mulher pode passar a infecção fungosa a um parceiro sexual ou infeccionar-se por homens.

O tratamento de homens partiu nos seguintes casos:

- Para Mulheres de parceiros com "tordo" periódico, isto é na presença de 4 ou mais episódios de exacerbação durante o ano civil
- Na presença de sintomas clínicos da doença (placa ornamental caseosa no glande, coceira, queimando-se).

Como tratar mulheres grávidas com "o tordo"?
A gravidez - uma das causas comuns que provocam o desenvolvimento de infecções de levedura em mulheres. Mamães, o tratamento de candidiasis vaginal normalmente mostra formas de dosagem exteriores (unguentos, géis, supositórios).

O tordo na gravidez é perigoso para a saúde de não só mulheres, mas também o futuro bebê. Por isso, é importante até na etapa de planejamento ambos os cônjuges conduzem um exame cheio. Se necessário, até antes do conceito, pré-cure todas as doenças, inclusive "o tordo" que pode atacar o curso da gravidez, a formação do feto e a futura saúde do seu bebê. Este controle importante de cura por testes repetidos. Flucostat - um instrumento que é conveniente para ambos os homens e mulheres. Na maioria dos casos, para eliminar os sintomas "do tordo" bastante recepção cápsulas de 150 mgs de Flucostat 1-2.

Perguntas frequentes de Flucostat

Q. A minha primeira vez houve um tordo, e tomei uma cápsula Flucostat 150 mgs. Flucostat ajudam-me ou não?

A. Tome Flucostat segue o diagnóstico de médico estabelecido de vulvovaginal candidiasis.
Atualmente, os seguintes regimes recomendam-se para o tratamento de vulvovaginal candidiasis:
1. Odnokratny 150 mgs Flucostat. Recomenda-se para o tratamento de formas sem complicação da doença com o brando moderar sintomas - normalmente, isto é o primeiro episódio da doença causada ou vulvovaginal candidiasis com a exacerbação rara (não mais do que 3 exacerbação por ano).
2. Recepção de Dvukratny Flucostat 150 mgs com um intervalo de 72 horas (no 1o e 4o dia). Quando vulvovaginal candidiasis com sintomas severos (coceira intensa, ardência, inchação dos órgãos genitais externos).
3. Shema aplicação de 3 pregas Flucostat (150 mgs 1-4-7 dias). Recomenda-se para a forma de levedura periódica, que se caracteriza pela exacerbação repetida frequente (4 ou mais episódios por ano). Contudo, na forma periódica da doença depois do desaparecimento de sintomas da doença indicam outra terapia de manutenção adicional (Flucostat 150 mgs 1 vez por semana durante até 6 meses).
A causa da doença e prescreve que o esquema de tratamento apropriado possa o ginecologista qualificado. É importante saber que sem a eliminação dos fatores de predisposição da doença, o tratamento de vulvovaginal periódico candidiasis pode ser ineficaz.

Q. Por favor diga-me Flucostat disponível na prescrição médica?
Droga de A. Flucostat em farmácias em prescrição. Mas tome Flucostat deve confirmar-se em caso das indicações de doutor da administração da droga especificada nas instruções do uso.

Q. Olá, por favor diga-me se pode tomar Flucostat durante a menstruação?
A. A vantagem de receber a droga dentro de Flucostat é a ausência de inconveniência e desconforto, que se acompanha normalmente pelo tratamento vaginal meios (Atuais). O tratamento de Flucostat pode começar logo que houvesse sintomas desagradáveis "tordo", sem esperar pelo fim da menstruação. Tome-o possível em qualquer momento - dia ou noite, apesar da refeição - em um estômago vazio ou depois de uma refeição.

Q. Flucostat comprime com a função de fígado?
A. Segundo as instruções do uso médico da droga Flucostat, a função de fígado anormal (icterícia, hepatite) refere-se a um efeito de lado raro do sistema digestivo. Para verificar contra-indicações possíveis para receber a medicação Flucostat deve consultar o seu doutor.

Q. Por favor diga-me, se um homem candida balanitis se aceitar ou Flucostat ele só para mulheres?
A. Indicações de Flucostat um homem, em caso de urogenital candidiasis ("tordo") ele ou o seu parceiro são:
- A presença de uns sinais de homem de Candida balanitis, manifestado por placa ornamental branca e vermelhidão no pênis.
- A presença do seu parceiro sexual forma periódica de vulvovaginal candidiasis ("tordo" a vagina e órgãos genitais externos com uma frequência de exacerbação da membrana mucosa - 4 ou mais vezes por ano).
Nos casos enumerados acima de dose única administrada de Flucostat de 150 mgs.
Tome a droga Flucostat deve confirmar-se em caso de um diagnóstico de doutor de urogenital candidiasis.

Q. Pode beber o álcool durante o tratamento Flucostat?
A. Os efeitos de álcool na eficácia e a segurança de Flucostat não sido avaliado, para evitar efeitos adversos à função de fígado de álcool não se recomendam durante o período de tratamento inteiro Flucostat e durante 3 dias depois da dose última Flucostat.

Q. O doutor diagnosticou "o tordo" e marcou uns supositórios vaginais. Posso substituir a vela em Flucostat?
A. Para o tratamento do tordo (vulvovaginal candidiasis) usa-se drogas antifungosas para sistêmico e local (velas, pastilhas intravaginais, natas) terapia. As velas e outras formas de dosagem da administração intravaginal que contém agentes antifungosos usam-se largamente no tratamento de vulvovaginal candidiasis. Contudo, este tratamento tem vários descontos. As velas distribuem-se desigualmente em todas as partes da mucosa vaginal e não eliminam o agente causativo dos órgãos genitais externos. Também as velas e as natas têm um efeito terapêutico só sobre a superfície da mucosa vaginal, não afete os cogumelos, localizados nas camadas mais profundas, e, além disso, não tenha efeito sobre fungos, localizados no intestino. Assim, depois do tratamento atual de vulvovaginal o candidiasis pode ser reservatórios guardados da infecção. A necessidade do tratamento de longo prazo (7-10 dias), e a inconveniência de drogar-se do tratamento atual muitas vezes faz que a pacientes interrompam o tratamento. Tudo isso aumenta o risco da repetição da doença no seu uso. Em contraste com os meios de comunicação locais - sistema de recepção Flucostat priva-se de todas estas faltas.
A droga é Flucostat moderno droga antifungosa do uso sistêmico. Flucostat tem a alta atividade contra fungos do gênero Candida - agentes patogênicos de Candida vulvaginita. Dentro de 2 horas depois de receber Flucostat de 150 mgs único capaz de produzir altas concentrações nos tecidos da vagina, suficiente para eliminar fungos. Assim Flucostat conserva a sua atividade durante pelo menos 72 horas depois da administração e é eficaz não só na mucosa da vagina, mas também elimina os fungos do intestino e a cavidade oral.
Já que a seleção de ótimos regimes recomenda que volte a aplicar ao doutor. Tome a droga Flucostat deve confirmar-se em caso de um diagnóstico de doutor de vulvovaginal candidiasis.

Q. Pode tomar durante a gravidez Flucostat?
A. O uso da droga em Flucostat grávida não recomendou, exceto em infecções fungosas graves ou ameaçam à vida, ou se o efeito desejado da droga é maior do que o risco potencial ao feto. Quando vulvovaginal candidiasis ("tordo") em mulheres grávidas se prescreve normalmente ação local antifungals (por exemplo, supositórios vaginais). Recomendamos que consulte um ginecologista.

Q. Flucostat e fluconazole - um e o mesmo?
A. E Flucostat e Fluconazole são uma droga que é um ingrediente ativo fluconazole. As diferenças entre as drogas podem causar-se pela qualidade da substância da qual se fazem; a lista de ingredientes e a qualidade do suporte que afetam a estabilidade e a duração da atividade do ingrediente ativo principal; o nível de controle de qualidade estabelece-se no fabricante da empresa; Ter os nossos próprios estudos clínicos provou a eficácia da droga e outros fatores.

Flucostat é a primeira droga com base na produção doméstica fluconazole, apareceu no mercado farmacêutico russo. "Pharmstandard" é responsável pela qualidade e a eficácia da droga Flucostat. No momento da sua produção só usa a qualidade substância europeia. Além disso, a produção de Flucostat executa-se no acordo estrito com o padrão de qualidade GMP europeu (certificou ¹ZV / LV / 2009 / 001o). A presença da linha de produção do certificado GMP europeu testemunha aos seus padrões conforme o padrão de qualidade globalmente reconhecido. "Pharmstandard" a companhia é atualmente a única companhia russa registrada no banco de dados europeu. Flucostat Efficiency confirmado por estudos clínicos conduz-se em várias instituições científicas principais do país.

Q. Olá, se contraceptivos orais combinados ser a causa "da infecção de tordo"?
A. De fato, o uso de contraceptivos orais aumenta o risco do agudo e vulvovaginal candidiasis ("tordo"). Isto é devido a que os hormônios contidos nestas preparações contribuem para a acumulação do glicogênio nas células da mucosa vaginal. O glicogênio, à sua vez, é um nutrimento rico substrate para cogumelos do gênero Candida, agentes de vulvovaginal candidiasis.
Se tiver a forma periódica de vulvovaginal candidiasis (4 ou mais exacerbação por ano) e a administração simultânea de medidas de contraceptivos orais reduzem a frequência da repetição da doença pode incluir:
1. O uso de contraceptivos hormonais orais modernos com um baixo teor de hormônios sexuais;
2. O uso de tratamentos eficazes e prevenção de repetição de vulvovaginal candidiasis. Quando periódico vulvovaginal candidiasis forma (a frequência da exacerbação da doença e mais de 4 por ano) para o tratamento da droga aguda prescreveu a recepção Flucostat 150 mgs 1 vez por dia com um intervalo de 72 horas (1, 4 e 7 noite)
Contudo, na forma periódica da doença depois do desaparecimento de sintomas da doença indicam outro curso longo da terapia preventiva (Flucostat 150 mgs 1 vez por semana durante até 6 meses), que permite prevenir vulvovaginal agudo candidiasis com a alta eficiência.
Em caso do ataque de sintomas de vulvovaginal candidiasis em pacientes que recebem contraceptivos orais deve consultar a sua obstetra-ginecologista da seleção da droga com menos componente de estrogênio.
Tome a droga Flucostat deve confirmar-se em caso de um diagnóstico de doutor de vulvovaginal candidiasis.

Q. Diga-me, por favor, quando é o efeito da ação Flucostat?
A. A eficiência Flucostat no tratamento de vulvovaginal candidiasis ("tordo"), inclusive o tempo da aparência do efeito clínico, basicamente depende da gravidade da doença, as características individuais do paciente, a sensibilidade do agente contagioso à droga (a resistência de fungos de Candida a Flucostat bastante raro). Em média, a redução de sintomas de vulvovaginal candidiasis ("tordo") pode esperar-se dentro de 2 dias depois de receber droga de Flucostat.
Tome Flucostat deve confirmar-se com um diagnóstico de médico de vulvovaginal candidiasis. Em outras doenças inflamatórias da vagina a droga pode ser ineficaz.
Em caso da eficácia clínica (eliminam os sintomas do tordo) o aluguel repetido analisa não é obrigatório.

Q. Quando "o tordo" pode ter sexo? Se é perigoso para mim e o meu parceiro?
A. Ter sexo não se proíbe, mas não se recomenda para "o tordo". Isto é devido a que durante o intercurso à mucosa vaginal aparecem microfendas que podem levar a sintomas aumentados ou exacerbação de vulvovaginal candidiasis. Apesar de que "o tordo" não é uma doença, doenças sexualmente transmitidas, contudo, há um risco leve da infecção durante as relações sexuais. Por isso, se decide ser sexualmente ativo durante o tratamento de vulvovaginal candidiasis, é necessário minimizar a ferida da mucosa vaginal (inclusive o uso de lubrificantes) bem como o uso de preservativos. Também, se tem a forma periódica de vulvovaginal candidiasis (a frequência da exacerbação e mais de 4 vezes por ano), o tratamento deve receber, e o seu parceiro sexual. Nesta forma da doença risco mais alto de transmissão sexual de Candida (agentes "de tordo"), e, como consequência de repetição de infecção depois do tratamento.


Logo DR. DOPING

Triolandren

16 Jan 2017

Triolandren é a combinação o testosteron de ar feito por Novartis e contendo propionate, N-valerat e testosterona undesilinat na concentração de 250 mgs \ml. Tal conexão "rápido" e "lento" do ar faz esta medicina muito semelhante em sustanon. Em qualquer caso, a ação dura aproximadamente 3 - 4 semanas depois de uma injeção. Por favor preste atenção a Vazalamin.

A ampola de triolandren contém em um 1 ml:

  • Testosterona de propionate de 20 mgs
  • Testosterona de N-valerata de 80 mgs
  • Testosterona de undesilinat de 150 mgs

Para fins da musculação, os triolandren e sustanon não dissentem em um método da aplicação. Triolandren medicina bastante rara no mercado negro. Faz-se em só dois países: o Egito e o Taiwan.


Someone from the Spain - just purchased the goods:
Slezin eye drops 15ml