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Groprinosin - immunostimulating droga com efeito antiviral. É um complexo que contém inosine e sal ácido 4-acetamidobenzoic com N, N dimethylamino 2 propanol em uma proporção de molar de 1:3.
A eficácia do complexo determina-se pela presença de inosine, o segundo componente aumenta a sua disponibilidade para lymphocytes. Groprinosin bloqueia a multiplicação de partículas virais danificando o aparelho genético, estimula a atividade macrophage, a proliferação de lymphocytes e a formação de cytokines.
Reduz as manifestações clínicas de doenças virais, acelera a convalescença, aumenta a resistência do corpo.
Quando Gropronosin se prescreve como uma droga auxiliar da infecção das membranas mucosas e pele causada pelo vírus de Herpes simples, mais rápido a cura da superfície afetada ocorre do que com o tratamento convencional. Vesículas mais raramente novas, inchação, corrosão e reincidência da doença. Com o uso oportuno da droga, a incidência de reduções de infecções virais, a duração e gravidade das reduções de doença.
Pharmacokinetics
Sucção
Depois da ingestão, a droga rapidamente e quase completamente (> 90%) absorve-se e tem bom bioavailability. Quando administrado oralmente em uma dose de Cmax de 1500 mgs, inosine o pranobex realiza-se depois de 1 hora e é 600 μg / ml. Não descoberto no sangue depois 2 horas depois de ingestão.
Distribuição e metabolismo
Inosine pranobex compõe-se de inosine e sal ácido p-acetamidobenzoic com N, N dimethylamino 2 propanol. Cada um dos componentes de inosine pranobex metaboliza-se rapidamente. Praticamente 100% de metabolites encontram-se na urina na variedade de 8 para 24 horas do tempo da admissão. Inosine metaboliza-se por um ciclo típico para purine nucleotides, com a formação de ácido úrico, a concentração do qual no soro de sangue pode aumentar. Por conseguinte, é possível formar cristais de ácido úrico no aparelho urinário. O aumento na concentração de ácido úrico é não linear e pode variar em ± 10% dentro de 1-3 horas depois da ingestão. Em consequência do metabolismo de ácido p-acetamidobenzoic, o o-acylglucuronide forma-se; N, N dimethylamino 2 propanol metaboliza-se ao N-óxido. AUC de ácido p-acetamidobenzoic> 88%, AUC de N, N dimethylamino 2 propanol> 77%. A droga de acumulação no corpo não se encontra.
Excreção
Inosine e o seu metabolites excretam-se na urina. Quando a concentração de equilíbrio se consegue com uma dose diária de 4 g, a excreção urinária diária de ácido p-acetamidobenzoic e o seu metabolite é aproximadamente 85% da dose tomada; T1 / 2 - 50 minutos. T1 / 2 N, N dimethylamino 2 propanol, 3-5 horas.
A eliminação completa de inosine pranobeksa e o seu metabolites do corpo ocorre dentro de 48 horas.
Indicações:
Contra-indicações:
Com a prudência deve prescrever uma droga com nervos inibidores de xanthine oxidase, diuréticos, zidovudine, com o fracasso renal agudo.
Uso sugerido:
Groprinosin tomam para dentro, depois da comida, lavada abaixo com uma pouca quantidade de água, regularmente (8 ou 6 horas) 3-4 vezes por dia. Se o doutor não marcar de outra maneira, então tome: adultos - de 6 para 8 mesa. durante o dia, em 3-4 sessões; crianças - 50 mgs / quilograma / dia, durante 3-4 horas. Em infecções graves, a dose pode aumentar-se (sob a supervisão de um doutor) a 100 mgs / quilograma / dia, em 4-6 recepções. O curso é normalmente 5 dias (se necessário, pode aumentar); Depois de 8 dias, o curso do tratamento pode repetir-se.
Instruções especiais:
Groprinosin, como outros agentes antivirais, é o mais eficaz em infecções virais agudas se o tratamento se começar em uma primeira etapa da doença (melhor do primeiro dia).
Desde que o inosine excreta-se do corpo na forma do ácido úrico, com o uso prolongado recomenda-se controlar periodicamente a concentração de ácido úrico em soro e urina. Os pacientes com uma concentração significativamente aumentada de ácido úrico no corpo podem drogar-se simultaneamente o que abaixa a sua concentração.
É necessário controlar a concentração de ácido úrico no soro de sangue tomando Groprinosin simultaneamente com drogas que aumentam a concentração de ácido úrico ou drogas que interrompem a função de rim.
Grogrinosin deve usar-se com a prudência em pacientes com a insuficiência hepática aguda, porque a droga se metaboliza no fígado.
Impacto na capacidade de dirigir transportes e dirigir mecanismos
O efeito de Groprinosin nas funções psicomotoras do corpo e a capacidade de controlar transportes e mecanismos móveis não se investigou. Quando usar a droga deve considerar a possibilidade de vertigem e sonolência.
Aplicação para violações de função de fígado
Os pacientes com o prejuízo hepatic agudo necessitam uma redução da dose da droga. o processo do metabolismo de inosine pranobeks ocorre no fígado.
Aplicação para violações de função de rim
A droga é contra-indicada em urolithiasis.
Efeitos de lado:
Os efeitos de lado definem-se como frequentes (> 1/100 e 1/1000 e
Do sistema nervoso: muitas vezes - dor de cabeça, vertigem, fadiga, saúde fraca; infrequentemente - nervosidade, sonolência, insônia.
Do tratado digestivo: muitas vezes - apetite reduzido, náusea, vômito, dor em epigastrium; infrequentemente diarreia, constipação.
Do sistema hepatobiliary: muitas vezes - atividade aumentada de enzimas de fígado, phosphatase alcalino.
Da pele e gordura subcutânea: muitas vezes - coceira, borbulha.
Do lado dos rins e aparelho urinário: raramente - polyuria.
Reações alérgicas: infrequente - borbulha feita-de-remendos-papular, urticária, angioedema.
Do sistema musculoskeletal: muitas vezes - juntam a dor, a exacerbação da gota.
Outro: muitas vezes - aumento da concentração de nitrogênio de ureia de sangue.
Embalagem:
Armazenamento:
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