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Arimidex 1 mgs 28 pílulas

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Arimidex - nonsteroidal Altamente seletivo aromatase nervo inibidor. Aromatase é uma enzima pela qual em mulheres posmenopausais, androstenedione em tecidos periféricos se converte em estrone e logo em estradiol. A redução de circulação estradiol tem um efeito terapêutico em pacientes com o cancro de peito. Na medicação posmenopausal em uma dose diária de 1 mg causa uma redução em níveis estradiol em 80%.

Arimidex não possui progestogenic, androgenic e atividade estrogenic.

Arimidex em uma dose diária de até 10 mgs não tem efeito sobre a substância segreda de cortisol e aldosterona (por isso, o uso da droga não necessita a substituição de corticosteróides).

Pharmacokinetics

Sucção

Depois da administração oral, o anastrozole absorve-se rapidamente do tratado gastrintestinal. Cmax no plasma consegue-se dentro de 2 horas (em um estômago vazio). A comida um tanto reduz a tarifa, mas não o grau da absorção. As pequenas modificações na tarifa da absorção não levam a um efeito clinicamente significante sobre Css da droga no plasma com uma entrada diária de 1 pastilha de Arimidex.

Distribuição

Anastrozole associa-se com a proteína plásmica em 40%. Aproximadamente 90-95% de Ńss realizam-se depois de 7 dias de tomar a droga. Não há informação sobre a acumulação da droga e a dependência dos parâmetros pharmacokinetic de anastrozole a tempo e dose.

Metabolismo

Anastrozole metaboliza-se por N-dealkylation, hydroxylation e glucuronization. Triazole, o metabolite principal descoberto no plasma, não inibe aromatase.

Remoção

Anastrozole expõe-se lentamente, T1 / 2 - 40-50 h.

Anastrozole e o seu metabolites excretam-se principalmente com a urina (menos de 10% da dose excretada - inalterado), dentro de 72 horas depois de tomar a droga.

Pharmacokinetics em situações clínicas especiais

O despejo determinado de anastrozole depois da administração oral em voluntários com cirrose de fígado estabilizada ou disfunção renal não se diferencia do despejo determinado em voluntários sãos.

Anastrozole pharmacokinetics não depende da idade em mulheres posmenopausais.

Indicações:

  • Terapia de Adjuvant de cancro de peito positivo para o hormônio de fase primeira em mulheres posmenopausais;
  • tratamento de cancro de peito promovido em mulheres posmenopausais;
  • terapia de adjuvant de cancro de peito positivo para o hormônio de fase primeira em mulheres posmenopausais depois tamoxifen terapia durante 2–3 anos.

Contra-indicações

  • Fracasso renal severo (creatinine despejo menos de 20 ml / minuto);
  • modere-se e prejuízo hepatic severo (segurança e eficácia não estabelecida);
  • terapia de acompanhador com tamoxifen;
  • idade de crianças (segurança e eficácia não estabelecida
  • gravidez;
  • lactação (amamentação);
  • Hipersensibilidade a anastrozole e outros componentes da droga.

A droga não se prescreve a mulheres em mulheres premenopausais.

Uso sugerido:

Adultos, inclusive pacientes idosos, a droga prescreve-se 1 mg oralmente 1 vez / dia, de longo prazo. Se houver evidência da progressão de doença, a droga deve descontinuar-se. Como adjuvant terapia, a duração recomendada do tratamento é 5 anos.

Os pacientes com o prejuízo renal brando e moderadamente severo não necessitam o ajuste de dose.

Os pacientes com o prejuízo hepatic brando não necessitam o ajuste de dose.

A pastilha deve engolir-se inteira e lavada abaixo com a água. Recomenda-se tomar a droga ao mesmo tempo do dia.

Embalagem:

Vem para a embalagem original. O item é marca nova e não aberta.

Armazenamento:

Guarde longe da luz solar direta.

Mantenha-se trancado e longe de crianças.

Loja em lugar seco em temperatura ambiente.

Não exceda a temperatura de armazenamento mais alto do que 25 C

Aviso importante - o desenho de caixa exterior pode variar antes do aviso prévio!

 

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