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Ingavirin 90mg 7 comprimidos

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Efeito farmacológico

Ação farmacológica - imunomodulador, anti-inflamatório, antiviral.

Substância ativa: Ácido imidazolil etanamida pentandióico

Farmacodinâmica:

Droga antiviral.

Em estudos pré-clínicos e clínicos, a eficácia do medicamento Ingavirina contra vírus influenza do tipo A (H1N1), incluindo carne de porco A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1) e tipo B, adenovírus, vírus parainfluenza, foi demonstrado vírus sincicial respiratório; em estudos pré-clínicos: coronavírus, metapneumovírus, enterovírus, incluindo Covid-19, vírus Coxsackie e rinovírus.

O medicamento Ingavirin contribui para a eliminação acelerada de vírus, reduzindo a duração da doença, reduzindo o risco de complicações.

O mecanismo de ação é realizado no nível das células infectadas devido à estimulação dos fatores de imunidade inata suprimidos pelas proteínas virais. Em estudos experimentais, em particular, foi demonstrado que o medicamento Ingavirin aumenta a expressão do primeiro tipo de receptor de interferon IFNAR na superfície das células epiteliais e imunocompetentes. Um aumento na densidade dos receptores de interferon leva a um aumento na sensibilidade das células aos sinais de interferon endógeno. O processo é acompanhado pela ativação (fosforilação) da proteína - transmissor STAT1, que transmite um sinal ao núcleo celular para a indução de genes antivirais. Foi demonstrado que, em condições de infecção, o fármaco estimula a produção da proteína efetora antiviral MxA, que inibe o transporte intracelular de ribonucleoproteínas de vários vírus, retardando o processo de replicação viral.

A droga Ingavirin causa um aumento no conteúdo de interferon no sangue para uma norma fisiológica, estimula e normaliza a capacidade reduzida de produção de interferon α dos leucócitos do sangue, estimula a capacidade de produção de interferon γ dos leucócitos. Causa a geração de linfócitos citotóxicos e aumenta o conteúdo de células NK-T com alta atividade assassina contra células infectadas por vírus.

O efeito anti-inflamatório é devido à supressão da produção de citocinas pró-inflamatórias chave (TNF (TNF-α), IL (IL-1β e IL-6), uma diminuição na atividade da mieloperoxidase.

Em estudos experimentais, foi demonstrado que o uso combinado do medicamento Ingavirin com antibióticos aumenta a eficácia da terapia em um modelo de sepse bacteriana, inclusive causada por cepas de estafilococos resistentes à penicilina.

Estudos toxicológicos experimentais realizados indicam um baixo nível de toxicidade e um alto perfil de segurança do medicamento.

De acordo com os parâmetros de toxicidade aguda, o medicamento Ingavirin pertence à 4ª classe de toxicidade - “Substâncias com baixa toxicidade” (na determinação do LD50 em experimentos com toxicidade aguda, não foi possível determinar doses letais do medicamento).

O medicamento não possui propriedades mutagênicas, imunotóxicas, alergênicas e carcinogênicas, não tem um efeito irritante localmente. A droga Ingavirin não afeta a função reprodutiva, não tem um efeito embriotóxico e teratogênico.

Indicações Ingavirin:

tratamento da gripe A e B e outras infecções virais respiratórias agudas (infecção por adenovírus, parainfluenza, coronavírus, infecção sincicial respiratória) em adultos e crianças a partir de 13 anos;

prevenção da gripe A e B e outras infecções virais respiratórias agudas em adultos.

Dosagem e Administração:

No interior, independentemente da ingestão de alimentos.

Para o tratamento de influenza e infecções virais respiratórias agudas, os adultos recebem 90 mg uma vez ao dia, crianças de 13 a 17 anos - 60 mg uma vez ao dia.

A duração do tratamento é de 5 a 7 dias (dependendo da gravidade da condição). Tomar o medicamento começa com o aparecimento dos primeiros sintomas da doença, de preferência no máximo 2 dias após o início da doença.

Para a prevenção de influenza e infecções virais respiratórias agudas, após contato com pessoas doentes, os adultos recebem 90 mg uma vez ao dia por 7 dias.

Overdose:

Casos de overdose de drogas não são descritos.

 

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