Instrução de uso: Tetracoq 05

Forma de dosagem: Interrupção de injeções

Substância ativa: anúncio de Vaccinum prophylaxim diphtheriae, pertussis, poliomyelitidis e tetani

ATX

Vacina de J07CA02 contra difteria pertussis tétano de poliomielite

Grupo farmacológico:

Vacinas, soros, phages e toxoids

A classificação (ICD-10) nosological

A35 Outras formas de tétano: Tétano local; Tétano; o Músculo contrai-se no tétano; ferida de Clostridiosis; Tétano; Hidrofobia (hidrofobia)

Difteria de A36.9, não especificada

A37 Pertussis: transporte bacteriano sob agentes patogênicos pertussis; tosse de gritar

Consequências de B91 de poliomielite: consequências de poliomielite; síndrome de pós-poliomielite

Composição e forma de lançamento

Interrupção de injeção. 1 dose (0.5 ml) da vacina contém a difteria purificada toxoid - 1 dose de vacina, tétano purificado toxoid - 1 dose de vacina, Bordetella pertussis - 4 IU mínimos, inactivated vacina da prevenção da dose de vacina do tipo 1 - 1 de poliomielite, inactivated vacina Da prevenção da dose de vacina do tipo 2 - 1 de poliomielite, inactivated vacina da prevenção da dose de vacina do tipo 3 - 1 de poliomielite, hidróxido de alumínio (quanto a Al) - máximo de 1.25 mgs, formaldeído - máximo de 0.1 mgs, 2 etanol-phenol - um máximo de 0.005 ml. Produzido em seringa de 1 dose; Na seringa da caixa 1 e em garrafas de 10 e 20 doses; Em uma caixa de 10 garrafas. Uma dose de vacina da difteria toxoid corresponde a pelo menos 30 IU, medindo a atividade protetora na paralela com o QUEM padrão ou com outro padrão titrated segundo um padrão internacional. Uma dose de vacina do tétano toxoid corresponde a pelo menos 60 IU, medindo a atividade protetora na paralela com o QUEM padrão ou com outro padrão titrated segundo um padrão internacional. Uma dose de vacina de poliomielite inactivated dos tipos 1, 2 e 3 corresponde para a quantidade de antígenos que encontram os padrões do teste da atividade antigenic descrita na farmacopeia francesa e europeia.

Característica

Vacina adsorvida da prevenção de difteria, tétano, pertussis e poliomielite. A vacina é feita de toxinas de tétano e difteria (inactivated e purificada), pertussis (submetido a inactivation termal) e 3 tipos de poliovirus, preparado na cultura de células BERO e formalina-inactivated.

Efeito de Pharmachologic

Modo de ação - Immunostimulating.

Forma a imunidade específica a toxinas de tétano e difteria, pertussis e poliovirus.

Farmacologia clínica

A imunidade é adquirida depois da segunda injeção da vacina, aumenta com a vacina subsequente e não dura nenhum menos de 5 ano. Seroconversion à toxina de difteria é vigiado em 92-100% do vacinado, à toxina de tétano - em 100%, à toxina pertussis - em 93% e a poliovirus - em 100%.

Indicação da droga Tetracoq 05

Profilaxia combinada de difteria, tétano, pertussis e poliomielite em crianças da idade de 2 meses a 4 anos.

Contra-indicações

Hipersensibilidade (inclusive a administração prévia de uma vacina que contém um componente pertussis: um aumento na temperatura a 40 ° C e mais alto, uma síndrome de grito prolongada, apreensão, um choque (no caso de que estas reações ocorreram dentro de 48 horas depois da administração da vacina). Encefalopatia, acompanhada por grampos ou sem.

Efeitos de lado

Borbulhas de Erythematous e / ou selos no sítio de injeção, aumente na temperatura do corpo (até 38-39 ° C) durante 24-48 primeiras horas. Por via de regra, as reações aversas são passageiras, especialmente se salicylates, os barbituratos ou os anti-histamínicos forem profiláticamente prescritos. Em casos muito raros, o componente pertussis pode causar reações neurológicas (convulsões, encefalite, encefalopatia).

Dosar e administração

Irmã de caridade ou IM (antes que uso, deve sacudi-lo completamente) segundo o seguinte esquema:

1) vacinação primária, composta de três injeções - 0.5 ml cada um com um intervalo de 1 mês;

2) revacinação - 0.5 ano ml 1 depois da terceira injeção de vacinação primária.

Executando vacinações de massa, a vacina pode ser administrada com um needleless IMOJET injetor.

Medidas por precaução

A vacinação deve ser atrasada em casos de uma fase ativa de qualquer doença, especialmente contagiosa. Deve ser administrado com a prudência em caso da alergia de estreptomicina.

Instruções especiais

A presença na anamnésia de convulsões não relacionadas à administração prévia da vacina não é uma contra-indicação ao seu uso (se o paciente não tiver encefalopatia progressiva); vacinando tais pacientes, a administração profilática de anticonvulsants e / ou antipyretics pode ser útil.

Condições de armazenamento da droga Tetracoq 05

Em uma temperatura de 2-8 ° C (não fazem a congelação).

Afaste do alcance de crianças.

Vida de prateleira da droga Tetracoq 05

3 anos.

Não use depois da data de expiração impressa no pacote.