Instrução de uso: Terridecase
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Forma de dosagem
Liofilizate da preparação de solução de administração intracavitary e aplicação externa.
Composição
Substância ativa:
Enzima modificada terrylitin, o produto de anexo covalent da enzima proteolytic terrylitin a polyglucin oxidado.
Descrição de forma de dosagem
A massa porosa ou o pó são brancos ou brancos com um matiz amarelado da cor.
Grupo farmacológico
Agente de Proteolytic.
Pharmacodynamics
TERRIDECASE® é uma enzima proteolytic obtida pelo anexo covalent de terrylitin a polyglucin oxidado.
Terrilitina - a enzima proteolytic microbial obtida da solução de cultura do natural Aspergillus terricola estira H - 20, com uma ampla variação da ação hydrolytic específica em vária proteína substrates usado como necrolytic e ferida que se cura para a aplicação externa.
A adição de polyglukine a terrylitin significativamente reduziu o efeito alérgico e localmente irritante da droga.
O mecanismo principal da ação é devido à atividade proteolytic de terrylitin e a sua capacidade de vária proteína hydrolyze substrates, inclusive mucins, e também exercer a ação fibrinolytic.
Pharmacokinetics
Pharmacokinetics desta droga não se estudou.
Indicações
As chagas, as úlceras de decúbito, trophic úlceras, abcessos o tecido subcutâneo de vária localização (depois da dissecação, retirando tecidos não viáveis cavidade de abcesso de drenagem completa), empyema, coagularam-se gematoraks, tracheobronchitis purulento, bronchiectasis, estase de saliva depois da resseção de pulmão.
Contra-indicações
A intolerância individual, sangrando feridas, úlceras sangrentos, ulcerou malignidades de superfícies a recepção simultânea de drogas thrombolytic para evitar que as complicações hemorrhagic não se administrem em focos de inflamação (antes da autopsia). Contra-indicado em gravidez e durante a amamentação.
Devido à falta de dados sobre o uso da droga em crianças menos de 18 anos da idade (a eficácia e a segurança da droga não se estabelecem), não prescreva a droga sem consultar um doutor.
gravidez e lactação
A segurança de tomar a droga durante a gravidez e durante a lactação com a aplicação externa e intracavitary não se estudou.
Dosar e administração
TERRIDECASE® aplicou-se como uma solução, para que os conteúdos do frasco (ampola) 100 PE (Unidades de Proteolytic) dissolvido em 2 - 5 ml da solução de cloreto de sódio de água ou de 0.9% destilada ou solução de 0.25% de procaine.
Apresente-se externamente, intrapleural, intratracheal, intrabronquial.
Em feridas purulentas, as feridas, trophic úlceras impõem guardanapos umedecidos com uma solução de TERRIDECASE®, uma atadura impermeável aplica-se de cima; o enfeite modifica-se uma vez por dia ou um dia sim um dia não.
Com sanation aberto do empyema da pleura na cavidade pleural, as injeções de turuns com a droga introduzem-se.
Com a punctura fechada sanation, uma solução de TERRIDECASE® em uma dose de 100 PU administra-se intrapleural tanto nos períodos pré-operatórios como posoperativos 1 vez por dia. O curso de tratamento - 2 - 7 procedimentos.
No posmecânico de trato de punctura fechado gematoraksa solução TERRIDEKAZY® injetado intrapleurally em uma dose de 100 - 200 PU por cursos de dia de 3 - 7 administrações com exudate aspirado liquefizeram-se (depois que 2 - 3 horas depois da administração da enzima).
Com tracheobronchitis purulento, 3 para 5 ml de TERRIDECASE® (100 PU) a solução injeta-se pelo tubo intubation (ou intra-tracheal) 5 para 6 vezes por dia durante 3 para 4 dias.
Em um atraso de uma saliva no período posoperativo depois de uma resseção de pulmões intrabronquialmente entram 2 - 3 ml de uma solução de TERRIDECASE® (10-15 PU)
Com esta finalidade, 100 PU da droga dissolve-se em 20 ml da solução de cloreto de sódio de 0.9%. O curso de tratamento 1 - 3 procedimentos.
Efeitos de lado
A subida à temperatura do corpo é devido à absorção de produtos de proteolysis de tecidos viáveis com a drenagem insuficiente da ferida, reações alérgicas.
Dose excessiva
Os casos de uma dose excessiva não se revelaram.
Participação
TERRIDECASE® promove a melhor penetração no foco da inflamação de outras drogas (hydroxymethylquinoxaline bióxido, ampicillin + oxacillin, lincomycin). A droga é compatível com agentes antimicrobiais e chemotherapeutic.
instruções especiais
Não use intravenosamente.
Em caso de complicações, é necessário criar condições de um bom fluxo do pus da ferida ou cancelar a droga.
Influência na capacidade de dirigir transportes e mecanismos de controle:
No impacto averso na capacidade de dirigir transportes e mecanismos de gestão não se informaram.
Forma de questão
Lyophilizate da preparação de uma solução de administração intracavitary e aplicação externa em ampolas (garrafas) de 100 PU.
Para 10 ampolas (garrafas) em uma caixa ou pacote de caixa de papelão com instruções de uso da droga, uma faca de ampolas iniciais ou uma ampola scarifier.
Condições de armazenamento
Em uma temperatura de 0 a 10 ° C.
Em um lugar seco protegido de luz.
Afaste do alcance de crianças.
Vida de prateleira
3 anos.
Não use depois da data de expiração.
Condições de licença de farmácias
Deixe vão à prescrição.