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DR. DOPING

Instruções

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Instrução de uso: Tavegyl

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Forma de dosagem: Solução de injeção intravenosa e intramuscular; Pastilhas

Substância ativa: Clemastinum

ATX

R06AA04 Clemastine

Grupo farmacológico:

Reagente antialérgico - receptor de H1-histamina blocker [H1-anti-histamínicos]

A classificação (ICD-10) nosological

T78.2 choque Anafiláctico, não especificado: choque anafiláctico; reação de Anaphylactoid; choque de Anaphylactoid; choque anafiláctico; reações anafilácticas; choque anafiláctico a drogas

T78.3 Angioedema: Edema Quincke; exacerbação de Laryngeal com edema angioneurotic; angioedema periódico; edema alérgico; inchação periódica de Quincy

T78.4 Alergia Não especificada: Reações alérgicas a insulina; Reações alérgicas a picadas de inseto; Reações alérgicas semelhantes a lupus sistêmico erythematosus; doenças alérgicas; doenças alérgicas de membranas mucosas; doenças alérgicas e condições que resultam de lançamento aumentado de histamina; doenças alérgicas de membranas mucosas; sintomas alérgicos; sintomas alérgicos nas membranas mucosas; Reações alérgicas; as Reações alérgicas causadas por mordidas de inseto; Reações alérgicas; condições alérgicas; edema laryngeal alérgico; allergopathy; condições alérgicas; Alergia; alergia de pó de casa; Anaphylaxis; reações cutâneas a medicações; reação de pele a picadas de inseto; alergia cosmética; alergia de droga; reação alérgica aguda; edema de Laryngeal gênese alérgica e radiação de fundo; Comida e alergia de droga

Reação de T80.3 a incompatibilidade AB0: Incorporação de sangue incompatível; Transfusão de sangue incompatível; Reação alérgica com transfusão de sangue; Incompatibilidade por ABO

T88.7 reação Patológica de drogar e medicina, não especificada: reações de droga alérgicas; Reações alérgicas a drogas; Reações alérgicas a drogas; Reações alérgicas a medicação; Reações alérgicas a drogar-se; Reações alérgicas a recepção de agentes radiocontrast; Reações alérgicas devido a medicação; reações anafilácticas a medicações; reações anafilácticas a drogar-se; efeito de Hepatotoxic de drogas; Idiossincrasia a drogas; inclinação de droga; leukopenia induzido pela droga; dano hepático induzido pela droga; dano medicinal dos pulmões; efeitos indesejáveis de drogas; reação alérgica aguda a drogas; tóxico de idiossincrasia

Ambientes Y57.5 Radiopaque

Y57.9 reações Aversas no uso terapêutico de drogas e medicações, não especificadas: reações de droga alérgicas; Reações alérgicas a medicação; Reações alérgicas a drogar-se; Reações alérgicas a recepção de agentes radiocontrast; Reações alérgicas devido a medicação; reações anafilácticas a medicações; reações anafilácticas a drogar-se; efeito de Hepatotoxic de drogas; Idiossincrasia a drogas; tóxico de idiossincrasia; inclinação de droga; leukopenia induzido pela droga; dano hepático induzido pela droga; dano medicinal dos pulmões; reação alérgica aguda a drogas; reações tóxicas a substâncias medicinais; medicação de alergia; substâncias de Hepatotoxic; medicação de diarreia; febre de droga; intolerância medicinal; efeitos indesejáveis de drogas

Composição

Solução de injeção intravenosa e intramuscular 1 amperagem. (2 ml)

substância ativa: Clemastine hydrofumarate 2.68 mgs

(Equivalente a 2 mgs de clemastine)

Substâncias auxiliares: sorbitol - 90 mgs; Etanol 140 mgs; glicol de Propylene 600 mgs; citrato de sódio dihydrate - até pH 6.3; Água de injeção - até 2 ml

Efeito de Pharmachologic

Modo de ação - antialérgico, antipruritic, H1-anti-histamínico.

Dosar e administração

IV ou IM.

Adultos: 2 mgs (2 ml), isto é Os conteúdos são 1 amperagem. 2 vezes por dia (manhã e tarde).

Com o objetivo preventivo, a droga é injetada intravenosamente lentamente (para 2-3 minutos ou mais) em uma dose de 2 mgs imediatamente antes da ocorrência possível de uma reação anafiláctica ou reação em resposta ao uso da histamina.

A solução de droga pode ser além disso diluída com solução de cloreto de sódio isotonic ou solução de glicose de 5% em uma proporção de 1:5.

Crianças: IM, 0.025 mgs / quilograma / dia, dividiu-se em 2 injeções.

Forma de lançamento

Solução de injeção intravenosa e intramuscular, 1 mg / ml. 2 ml de solução em ampolas do tipo 1 de vidro (Hept. F.). Em 5 amperagens. Em um catre plástico. 1 catre plástico é colocado em uma caixa de papelão.

Fabricante

Nycomed Austrian GmbH, st. Peter-Straße 25, 4020 Linz, Austria.

O proprietário do certificado de registro: Novartis Consumer Helms SA. Arrependa-se de Letraz, 1260 Nyon, a Suíça.

Condições de provisão de farmácias

Em prescrição.

Condições de armazenamento da droga Tavegyl

Em uma temperatura de 15-30 C.

Afaste do alcance de crianças.

Vida de prateleira da droga Tavegyl

5 anos.

Não use depois da data de expiração impressa no pacote.

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