Instrução de uso: Tagista

Forma de dosagem: pastilhas

Substância ativa: Betahistine*

ATX

N07CA01 Betahistine

Grupo farmacológico:

Preparação de histamina [Angioprotectors e corretores de microcirculação]

A classificação (ICD-10) nosological

A doença de H81.0 Meniere: a síndrome de Meniere / doença; a doença de Meniere; a síndrome de Meniere; hidropisia de labirinto; endolymphatic hydrops

Vertigem de H81.4 de origem central: Vertigem origem labiríntica; vertigem vestibular; Vertigem de origem vascular

Barulho de H83.3 na orelha interior: Barulho nas orelhas; zumbido no ouvido idiopático

H91 Outra perda de audição: perda de audição vascular relacionada à idade; redução vascular relacionada à idade de audição; prejuízo de audição relacionado à idade; perda de audição idiopática; acuidade reduzida de audição; Ouvir perda; Deteriorar audição de origem vascular ou tóxica; Perceptual ouvindo perda

Vertigem de R42 e estabilidade de perturbação: vertigem; Vertigem; Vertigem e náusea durante a viagem em transporte; desordens de equilíbrio; desordens vestibulares; desequilíbrio; desordens de Ischemic de audição e equilíbrio

Composição

Pastilhas - 1 mesa.

substância ativa: Betahistine dihydrochloride quanto a 100% de matéria seca 8 mgs; 16 mgs; 24 mgs

Substâncias auxiliares: MCC - 54.75 / 109.5 / 164.25 mgs; Povidone (Kollidon 25) - 9/18/27 mg; amido de batatas - 20/40/60 mg; Ácido cítrico - 2/4/6 mg; colóide de bióxido de silício (aerosil) - 3/6/9 mg; Talco - 2,8 / 5,6 / 8,4 mgs; Magnésio stearate - 0.45 / 0.9 / 1.35 mgs

Efeito de Pharmachologic

Ação de modo - microcirculação que se melhora, parecida a uma histamina.

Dosar e administração

No interior, com comida.

Pastilhas 8 mgs: 1-2 pastilhas. 3 vezes por dia.

Pastilhas 16 mgs: 1 / mesa 2-1. 3 vezes por dia.

Pastilhas 24 mgs: 1 mesa. 2 vezes por dia.

A melhora já observa-se normalmente no início da terapia, um efeito terapêutico estável ocorre depois de 2 semanas do tratamento e pode aumentar durante vários meses do tratamento. O tratamento é longo. A duração do tratamento determina-se individualmente.

Forma de lançamento

Pastilhas, 8 mgs, 16 mgs e 24 mgs.

Quando manufaturado em OOO Makyz-Pharma, a Rússia

No traçado da embalagem de célula de filme de PVC e folha metálica de alumínio, 10 ou 30 PCs. 3 ou 5 pacotes de célula de contorno de 10 mesas, 1, 2 ou 3 quadrados de contorno por 30 etiqueta. Em um pacote de cartão.

Quando produzido em OOO Hemofarm, a Rússia

No traçado da embalagem de célula de um filme de PVC e folha metálica de alumínio ou em um pacote de célula planar de folha metálica de alumínio, 10 ou 30 PCs. 3 ou 5 pacotes de célula de contorno de 10 mesas, 1, 2 ou 3 quadrados de contorno por 30 etiqueta. Em um pacote de cartão.

Condições de licença de farmácias

Em prescrição.

Condições de armazenamento da droga Tagista

Em um seco, o lugar escuro em uma temperatura de não mais alto do que 25 ° C.

Afaste do alcance de crianças.

Vida de prateleira da droga Tagista

3 anos.

Não use depois da data de expiração impressa no pacote.