Instrução de uso: Suprastin

Forma de dosagem: Solução forintravenous e injeção intramuscular; Pastilhas

Substância ativa: Chloropyramine*

ATX

R06AC03 Chloropyramamine

Grupos farmacológicos:

Reagente antialérgico - receptor de H1-histamina blocker [H1-anti-histamínicos]

A classificação (ICD-10) nosological

H10.1 conjuntivite atopic Aguda: conjuntivite alérgica; doenças de olho alérgicas; conjuntivite alérgica; a conjuntivite alérgica causa-se por fatores químicos e físicos; rhinoconjunctivitis alérgico; inflamação alérgica dos olhos; Spring Qatar; Spring keratitis; conjuntivite de Spring; Conjuntivite alérgica; conjuntivite alérgica de ano inteiro; Exacerbação de pollinosis na forma de síndrome rhinoconjunctival; keratoconjunctivitis alérgico agudo; conjuntivite alérgica aguda; infecção bacteriana superficial dos olhos; Rhinoconjunctivitis; conjuntivite alérgica sazonal; conjuntivite sazonal; SENSORIAL; keratoconjunctivitis alérgico crônico; conjuntivite alérgica crônica

J30 Vasomotor e rhinitis alérgico: rhinopathy alérgico; rhinosinusopathy alérgico; doenças alérgicas do tratado respiratório superior; rhinitis alérgico; Alérgico rhinitis sazonal; Vasomotor nariz líquido; rhinitis alérgico prolongado; rhinitis durante o ano todo alérgico; todo ano rhinitis alérgico; rhinitis alérgico de ano inteiro ou sazonal; todo durante todo o ano rhinitis de uma natureza alérgica; Rhinitis vasomotor alérgico; Exacerbação de pollinosis na forma de síndrome rhinoconjunctival; rhinitis alérgico agudo; Edema da mucosa nasal; Edema da mucosa nasal; Edema da membrana mucosa da cavidade nasal; Inchação da mucosa nasal; Inchação da mucosa nasal; Pollinosis; rhinitis alérgico permanente; Rhinoconjunctivitis; Rhinosinusitis; Rhinosinusopathy; rhinitis alérgico sazonal; rhinitis alérgico sazonal; Feno rhinitis; rhinitis alérgico crônico; doenças alérgicas do tratado respiratório

J30.1 rhinitis Alérgico causado por pólen de fábricas: febre de feno; fungo de feno; febre de feno; hipersensibilidade a pólen de fábricas; Polyposis rhinosinusitis alérgico; pollinosis sazonal; rhinitis sazonal

J30.2 Outro rhinitis alérgico sazonal: Alérgico rhinitis sazonal; rhinitis sazonal de uma natureza alérgica

Dermatite L20 Atopic: doenças alérgicas da pele; doença de pele alérgica etiologia não infecciosa; etiologia de doença de pele alérgica nemikrobnoy; doenças de pele alérgicas; lesões de pele alérgicas; Reações alérgicas na pele; dermatite de atopic; dermatosis alérgico; diathesis alérgico; coceira alérgica dermatosis; doença de pele alérgica; irritação de pele alérgica; Dermatite alérgica; Dermatite de atopic; dermatoses alérgico; exudative diathesis; eczema atopic sarnento dermatosis alérgico Sarnento; doença de pele alérgica; reação alérgica cutânea a drogas e produtos químicos; reações cutâneas a medicações; Pele e doença alérgica; eczema agudo; neurodermatitis comum; dermatite atopic crônica; Exudative diathesis

L23 dermatite de contato Alérgica: dermatite alérgica; dermatopathies alérgico purulento; Contate com a reação alérgica; Contate com a dermatite alérgica; Contate com a dermatite alérgica; dermatite de contato fotoalérgica

Coceira de L29: Coceira com obstrução parcial do tratado biliar; Dermatite sarnenta; Dermatosis com coceira persistente; Outra coceira dermatoses; Coçar dermatoses; dermatosis alérgico ardente; dermatite ardente; Coçar dermatosis; coceira ardente; coceira excruciante; coceira grave; coceira endógena; Pele que coça com dermatosis; dermatite sarnenta restringida; Coceira da pele; escalpo sarnento; eczema ardente

L30.9 Dermatite Não especificada: dermatoses alérgico complica-se por uma infecção bacteriana secundária; eczema anal; maturação bacteriana; Eczema Varicoso; dermatite venosa; Inflamação da pele; Inflamação da pele sobre contato com fábricas; Doença de pele Inflamatória; Doenças de pele Inflamatórias; Doenças de pele Inflamatórias; reações de pele inflamatórias; processos inflamatórios da pele; dermatite de Hypostatic; Eczema Fungoso; dermatosis fungoso; Dermatite; a Dermatite é estagnada; Dermatite e eczema na área anal; Dermatite contato agudo; dermatite de Perianal; Dermatosis; Dermatosis do escalpo; Dermatosis de psoríase; Dermatosis com coceira persistente; Dermatoses; Dermatoses sarnento; Outra coceira dermatoses; manifestações eczematous significantes; Coçar com dermatoses; eczema ardente; Coçar dermatoses; dermatite ardente; Coçar dermatosis; eczema verdadeiro; reação de pele a mordidas de inseto; Pele que coça com dermatosis; Eczema constitucional; eczema de choro; doença de pele inflamatória sonolenta; Doença de pele Contagiosa e inflamatória que Morre; dermatite não-alérgica; eczema de Nummular; eczema de contato agudo; doença de pele inflamatória aguda; dermatosis agudo; dermatosis severo agudo; dermatite de Perianal; dermatosis superficial; Eczema de Contato subagudo; dermatite simples; dermatite ocupacional; Psychogenic dermatosis; dermatite de bolha de recém-nascidos; erupções pustulosas; Irritação e vermelhidão da pele; eczema baixo e inflamável; Seque o eczema atrophic; eczema seco; dermatite tóxica; eczema de orelha como dermatite; eczema crônico; dermatosis crônico; dermatosis crônico; dermatosis comum crônico; papular escameado dermatosis; Eczema; Eczema região anal; Eczema das mãos; Contato de Eczema; Eczema lichenized; Eczema Nummular; Eczema agudo; Eczema contato agudo; Eczema subagudo; dermatite de Eczematous; borbulhas parecidas a um Eczema; Ecome exogenous; eczema endógeno; dermatite de Gluteal; Dermatite ardente limitada

Urticária de L50: urticarial crônico idiopático; Urticária de Dano; urticarial crônico; Urticária do recém-nascido

T78.1 Outras manifestações de uma reação patológica a comida: Reações alérgicas a comida; Alergia à proteína de leite de vaca; Alergia a proteína de leite de mãe; comida de alergia; alimentação artificial de crianças de nascimento com intolerância à proteína de leite de vaca; alergias de comida numerosas; Perturbação de assimilação de comida de leite; Perturbação de assimilação de comida; Intolerância à proteína de leite de vaca em crianças; Intolerância à proteína de leite de vaca; Intolerância ao leite de vaca; Intolerância a certa comida; alergia de comida; Comida e alergia de droga; intolerância de comida; irritação de intestino de comida

T78.3 Angioedema: Edema Quincke; exacerbação de Laryngeal com edema angioneurotic; angioedema periódico; edema alérgico; inchação periódica de Quincy

T80.6 Outras reações de soro: doença de soro; Reação alérgica como doença de soro; a doença serosa acelerou

T78.4 Alergia Não especificada: Reações alérgicas a insulina; Reações alérgicas a picadas de inseto; Reações alérgicas semelhantes a lupus sistêmico erythematosus; doenças alérgicas; doenças alérgicas de membranas mucosas; doenças alérgicas e condições que resultam de lançamento aumentado de histamina; doenças alérgicas de membranas mucosas; sintomas alérgicos; sintomas alérgicos nas membranas mucosas; Reações alérgicas; as Reações alérgicas causam-se por mordidas de inseto; Reações alérgicas; condições alérgicas; edema laryngeal alérgico; allergopathy; condições alérgicas; Alergia; alergia de pó de casa; Anaphylaxis; reações cutâneas a medicações; reação de pele a picadas de inseto; alergia cosmética; alergia de droga; reação alérgica aguda; edema de Laryngeal gênese alérgica e radiação de fundo; Comida e alergia de droga

Mordida de W57 ou picada com um inseto não-tóxico e outro arthropods não-venoso: Uma reação alérgica a mordidas de inseto; reação de pele depois de mordida de inseto; Reações a mordidas de inseto; mordida de mosquito; Mordida de insetos bloodsucking; Uma mordida de um inseto; A mordida da vespa

Composição

Pastilhas - 1 mesa.

substância ativa: hidrocloreto de Chloropyramine 25 mgs

Substâncias auxiliares: ácido de stearic - 3 mgs; Gelatina - 4 mgs; Sódio carboxymethyl amido (o tipo A) - 6 mgs; Talco - 6 mgs; amido de batatas - 40 mgs; monohidrato de lactose 116 mgs

Solução de injeção intravenosa e intramuscular 1 ml

substância ativa: hidrocloreto de Chloro-pyramine 20 mgs

Excipients: água de injeção - até 1 ml

Descrição de forma de dosagem

Pastilhas: branco branco ou acinzentado na forma de um disco, com uma faceta, com gravura de "SUPRASTIN" em um lado e arriscado - no outro, sem ou quase nenhum cheiro.

Solução: claro, sem cor aquoso, com um odor característico débil.

Efeito de Pharmachologic

Modo de ação - antialérgico, anti-histamínico.

Pharmacodynamics

Chloropyramine - um análogo clorado de tripelenamine (pyribenzamine) é uma droga de anti-histamínico clássica que pertence ao grupo de anti-histamínicos ethylenediaminic.

O receptor de H1-histamina blocker tem o anti-histamínico e o m cholinoblocking ação, tem o efeito antiemético, spasmolytic moderado e a atividade cholinoblocking periférica.

Pharmacokinetics

Quando tomado oralmente, absorve-se quase completamente do tratado digestivo. O efeito terapêutico de chloropyramine desenvolve-se dentro de 15-30 minutos depois da ingestão, consegue um máximo dentro da primeira hora depois da administração e dura um mínimo de 3-6 horas. Distribui-se bem no corpo, inclusive o CNS. Intensivamente metabolizado no fígado. Excreta-se principalmente pelos rins. Em crianças, a excreção ocorre mais rápido do que em pacientes adultos.

Indicação da droga Suprastin

urticária;

Doença de soro;

rhinitis alérgico sazonal e de ano inteiro;

conjuntivite;

Contate com a dermatite;

Coceira;

Eczema agudo e crônico;

dermatite de atopic;

Comida e alergia de droga;

Reações alérgicas a mordidas de inseto;

Angioedema (angioedema) - como um auxiliar.

Contra-indicações

Hipersensibilidade aos componentes da droga;

Ataque agudo de asma bronquial;

Crianças menos de 3 anos de idade (para esta forma de dosagem);

A deficiência de lactase, intolerância de lactose, glicose / galactose malabsorption (desde que a pastilha contém 116 mgs do monohidrato de lactose);

gravidez;

Período de lactação.

Com prudência: glaucoma de fechamento de ângulo; Retenção de urina; Hyperplasia da próstata; fígado prejudicado e / ou função de rim; doenças cardiovasculares; pacientes idosos.

Aplicação em gravidez e amamentação

Lá não foram adequados, com controle próprio, estudos do uso de anti-histamínicos em mulheres grávidas. Conforme isto, tomando Suprastin® durante a gravidez (especialmente no primeiro trimestre e no mês passado) só deve ser se o benefício potencial à mãe exceder o risco possível ao feto.

Se for necessário usar a droga durante a lactação, a pergunta da amamentação paradora deve resolver-se.

Efeitos de lado

Os efeitos de lado, por via de regra, ocorrem extremamente raramente, são temporários, passo depois que a droga se descontinua.

Do sangue e sistema linfático: muito raramente - leukopenia, agranulocytosis, hemolytic anemia e outras modificações na composição celular do sangue.

Do lado do sistema nervoso central: sonolência, fadiga, vertigem, excitação nervosa, tremor, dor de cabeça, euforia, convulsões, encefalopatia.

Do lado do órgão de visão: a visão nublada, glaucoma, aumentou a pressão intraocular.

Do CVS: abaixando pressão de sangue, tachycardia, arrhythmia. Não sempre foi possível estabelecer uma relação direta entre estes efeitos de lado e entrada de droga.

Do tratado gastrintestinal: desconforto no abdome, boca seca, náusea, vômito, diarreia, constipação, perda ou aumento em apetite, dor no abdome superior.

Do lado do musculoskeletal e tecido conetivo: fraqueza de músculo.

Do lado dos rins e aparelho urinário: dificuldade urinar, retenção de urina.

Outro: fotosensibilização, reações alérgicas.

Se algum dos acima mencionados efeitos ocorrer, deve deixar de tomar a droga e imediatamente consultar um doutor.

Participação

A droga realça o efeito de drogas: barbituratos, m holinoblokatorov, opioid analgésicos.

Os nervos inibidores de MAO podem realçar e prolongar a ação anticholinergic de chloropyramine.

Quando combinado com drogas ototoxic, Suprastin® pode mascarar os primeiros sinais de ototoxicity.

Os anti-histamínicos podem alterar os resultados de testes de allergological cutâneos, por isso, vários dias antes que o teste marcado, a medicação deste tipo deva descontinuar-se.

Dosar e administração

Pastilhas

No interior, com a comida, sem mastigar e lavar-se abaixo com bastante água.

Adultos: marque 1 mesa. 3-4 vezes por dia (75-100 mgs / dia).

Crianças: com 3 para 6 anos de idade - 1/2 mesa. 2 vezes por dia; De 6 para 14 anos - em mesa 1/2. (12.5 mgs) 2-3 vezes por dia.

A dose pode aumentar-se gradualmente a ausência de efeitos de lado no paciente, mas a dose máxima nunca deve exceder 2 mgs / quilograma.

A duração do curso do tratamento depende dos sintomas da doença, a sua duração e curso.

Grupos pacientes especiais

Pacientes idosos, emaciados. O uso de Suprastin® necessita a prudência extrema. Nestes pacientes, os anti-histamínicos muitas vezes causam efeitos de lado (vertigem, sonolência).

Pacientes com função de hepatic prejudicada. Pode ser necessário reduzir a dose devido a uma redução no metabolismo do componente ativo da droga em doenças de fígado.

Pacientes com função renal prejudicada. Pode ser necessário modificar o regime da droga e reduzir a dose devido a que o componente ativo se lança principalmente pelos rins.

Injeção:

IM, IV (só se aplica em casos severos agudos sob a supervisão de um doutor!)

Adultos: a dose diária recomendada é 1-2 ml (1-2 amperagens.) IM.

Crianças: doses iniciais recomendadas - na idade de 1 para 12 meses - 0.25 ml (1/4 amperagem.) W / m; De 1 para 6 anos - 0,5 ml (1/2 amperagem.) W / m; De 6 para 14 anos - 0.5-1 ml (1 / 2-1 amperagens.) W / m.

A dose pode aumentar-se cuidadosamente dependendo da resposta do paciente e os efeitos de lado observados. Contudo, a dose nunca deve exceder 2 mgs / quilograma. Na alergia grave, o tratamento deve começar-se com uma injeção intravenosa lenta cautelosa, logo continuar a injeção IM ou tomar a droga no interior.

Grupos pacientes especiais (recomendações gerais de ambas as formas)

Pacientes idosos, emaciados: o uso de Suprastin® necessita a prudência extrema. Nestes pacientes, os anti-histamínicos muitas vezes causam efeitos de lado (vertigem, sonolência).

Pacientes com função de fígado prejudicada: uma redução de dose pode necessitar-se devido a uma redução no metabolismo do componente ativo da droga em doenças de fígado.

Pacientes com função renal prejudicada: pode ser necessário modificar o regime da droga e reduzir a dose devido a que o componente ativo se lança principalmente pelos rins.

Dose excessiva

Sintomas: as alucinações, inquietude, ataxia, prejudicaram a coordenação de movimentos, athetosis, convulsões. Em crianças jovens - excitação, a inquietude, boca seca, fixou alunos dilatados, cara vermelha, seio tachycardia, retenção urinária, febre, coma.

Em adultos, a febre e o avermelhamento da cara observam-se intermitentemente, depois de um período de excitação seguida de convulsões e depressão pós-convulsiva, coma.

Tratamento: no período até 12 horas depois de tomar a droga dentro dele é necessário para lavar o estômago (deve ser levado em consideração que o efeito anticholinergic da droga previne o esvaziamento do estômago). O uso de carbono ativado também se mostra.

É necessário controlar os parâmetros de pressão de sangue e respiração. Terapia sintomática, ressuscitação. O antídoto específico é desconhecido.

Instruções especiais

Quando combinado com drogas ototoxic, Suprastin® pode mascarar os primeiros sinais de ototoxicity.

As doenças do fígado e rins podem necessitar uma modificação (redução) na dose da droga, com relação à qual o paciente deve informar o doutor sobre a presença de um fígado ou doença de rim. Tomar a droga à noite pode aumentar os sintomas do refluxo esophagitis.

Suprastin® pode realçar o efeito de álcool no sistema nervoso central, e por isso, tomando Suprastin®, deve evitar beber bebidas alcoólicas.

O uso de longo prazo de anti-histamínicos pode levar a violações do sistema de sangue e hematopoiesis (leukopenia, agranulocytosis, thrombocytopenia, hemolytic anemia). Se, durante o uso prolongado, houver um aumento inexplicado em temperatura do corpo, laringite, pele pálida, icterícia, a formação de úlceras na boca, a aparência de hematomas, hemorragia excepcional e prolongada, é necessário conduzir um teste de sangue clínico com a definição do número de elementos uniformes. Se os resultados da análise indicarem uma modificação na fórmula de sangue, a droga para-se.

A influência do produto medicinal do uso médico na capacidade de controlar transportes, mecanismos. A droga, especialmente no período inicial do tratamento, pode causar a sonolência, a fadiga e a vertigem. Por isso, no período inicial, a duração do qual se determina individualmente, proíbe-se dirigir transportes ou executar o trabalho associado com um risco aumentado de acidentes. Depois que isto, o grau da restrição na condução e o trabalho com os mecanismos do doutor devem determinar-se para cada paciente individualmente.

Forma de lançamento

Pastilhas, 25 mgs. Para 20 pastilhas. Em uma garrafa de vidro marrom com uma PE-tampa. 1 fl. Em uma caixa de papelão. Para 10 ou 20 pastilhas. Na bolha; 2 bolhas (10 PCs.) Ou 1 bolha (20 PCs.) Em um pacote de cartolina.

Solução de injeção intravenosa e intramuscular, 20 mgs / ml. Ampolas com um volume de 1 ml com um anel de código vermelho-escuro, 5 amperagens. Em uma embalagem de célula planar, 1 ou 2 células de contorno em um pacote de cartolina.

Fabricante

CJSC "Pharmaceutical Plant EGIS". 1106, Budapeste, S. Keresturi, 30-38, a Hungria.

Condições de licença de farmácias

Pastilhas - sem uma prescrição.

Solução de injeção - segundo a prescrição.

Condições de armazenamento da droga Suprastin

Em uma temperatura de 15-25 ° C.

Afaste do alcance de crianças.

Vida de prateleira da droga Suprastin

5 anos.

Não use depois da data de expiração impressa no pacote.