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Instruções

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Instrução de uso: Setronon

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Forma de dosagem: Solução de injeção intravenosa e intramuscular; pastilhas cobertas

Substância ativa: Ondansetron*

ATX

A04AA01 Ondansetron

Grupos farmacológicos:

Meios antieméticos e preparações

Agentes de Serotonergic

Composição e forma de lançamento

Solução de injeção intravenosa e intramuscular 1 ml

Ondansetron (como hidrocloreto dihydrate) 2 mgs

Substâncias auxiliares: citrato de sódio; monohidrato de ácido cítrico; cloreto de sódio; água de injeções

Em ampolas de 2 ou 4 ml; Na embalagem da célula de contorno 5 ampolas.

Pastilhas, cobertas de um revestimento.

Ondansetron (como hidrocloreto dihydrate) 4 mgs; 8 mgs

Substâncias auxiliares: magnésio stearate; MCC; amido de grão; monohidrato de lactose

Composição da concha: bióxido de titânio; Macrogol / glicol de polietileno 4000; Hypromellose 15 cP; monohidrato de lactose; citrato de sódio dihydrate

Em um pacote de célula planar de 10; Em um pacote de cartão 1 pacote.

Efeito de Pharmachologic

Modo de ação - antiemético.

Dosar e administração

Terapia de Cytostatic

A escolha do regime de dosagem determina-se pela gravidade do efeito emetogenic da terapia de antitumor.

Para adultos, a dose diária é normalmente 8-32 mgs. Os seguintes modos recomendam-se:

Com moderadamente emetogenic quimioterapia ou radioterapia:

- IV jato (lento) ou IM em uma dose de 8 mgs, imediatamente antes da partida de terapia;

- dentro de 8 mgs durante 1-2 horas antes da partida de terapia, logo 8 mgs depois 12 horas depois da partida de terapia.

Com altamente emeticogenic quimioterapia:

- intravenoso (lentamente) imediatamente antes da partida de quimioterapia, e logo - mais duas injeções intravenosas de 8 mgs com um intervalo de 2-4 horas;

- infusão de 24 horas contínua da droga em uma dose de 24 mgs em uma tarifa de 1 mg / h;

- Infusão de 15 minutos, imediatamente antes da partida de quimioterapia em uma dose de 16-32 mgs (anteriormente diluído em 50-100 ml da solução de infusão apropriada).

A eficácia de ondansetron pode aumentar-se em uma injeção intravenosa única de glucocorticoid (dexamethasone 20 mgs) antes da quimioterapia; Quando ingerido realçar o efeito de uma dose única pode aumentar-se a 24 mgs e administrar-se simultaneamente com 12 mgs de dexamethasone 1-2 horas antes da partida da quimioterapia.

Para prevenir emesis atrasado, que ocorre 24 horas depois da iniciação de quimioterapia ou radioterapia, recomenda-se continuar usando a droga no interior em uma dose de 8 mgs 2 vezes por dia durante 5 dias.

As crianças mais velhas do que 2 anos da droga administram-se IV em uma dose de 5 mgs / m2 imediatamente antes da partida da quimioterapia - seguido da administração oral em uma dose de 4 mgs depois de 12 horas; Depois Do fim de quimioterapia - no interior em uma dose de 4 mgs durante 5 dias.

Prevenção de náusea posoperativa e vômito

Adultos: IM ou IV jato (lento) em uma dose de 4 mgs no início de anestesia ou no interior em uma dose de 16 mgs durante 1 hora antes do ataque de anestesia.

Para alívio de náusea e vômito: IM ou IV (lentamente) em uma dose de 4 mgs.

IM na mesma parte do corpo, ondansetron pode administrar-se em uma dose não 4 mgs excessivos.

Crianças da prevenção de náusea posoperativa e vomitando - só em / em (lentamente) em uma dose única de 0.1 mgs / quilograma (máximo - até 4 mgs) durante ou depois de anestesia.

Para alívio de náusea posoperativa e vomitando - em / em (lentamente) em uma dose única de 0.1 mgs / quilograma (máximo - até 4 mgs).

Na prevenção e tratamento da náusea posoperativa e vomitando em crianças menos de 2 anos da idade, não há experiência suficiente.

Os pacientes idosos não precisam de modificar a dosagem.

Pacientes com lesões dos rins e fígado

Quando um rim se toca, não é necessário modificar a dose diária habitual.

Quando o dano hepático significativamente reduz o despejo de ondansetron e aumenta a meia-vida dele do plasma, então não exceda a dose diária de 8 mgs.

Para diluir a solução de injeção ondansetron, as seguintes soluções podem usar-se: solução de cloreto de sódio de 0.9%, solução de dextrose de 5%, a solução de Dispositivo para tocar, solução de cloreto de potássio de 0.3% em solução de cloreto de sódio de 0.9%, solução de cloreto de potássio de 0.3% em solução de 5% de dextrose.

Condições de armazenamento da droga Setronon

No lugar escuro em uma temperatura de não mais alto do que 25 ° C.

Afaste do alcance de crianças.

Vida de prateleira da droga Setronon

Solução de injeção intravenosa e intramuscular 2 mgs / ml - 2 anos.

Anos de 4 mgs - 3 de pastilhas cobertos.

As pastilhas cobrem-se de anos de 8 mgs - 3.

Não use depois da data de expiração impressa no pacote.


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Instrução de uso: Resolor
 

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