Instrução de uso: Salticasone-nativ

Substância ativa Salmeterol + Fluticasone

O código R03AK06 de ATX Salmeterol + Fluticasone

Grupo de Pharmacotherapeutic:

Meios de combinação de Bronchodilator (beta2-agonists glucocorticosteroid seletivo + local) [beta-adrenergic agonist em combinação]

A classificação (ICD-10) nosological

J44 Outra doença pulmonar obstrutiva crônica

Bronquite alérgica, asma de Bronquite, bronquite Asmática, bronquite de chiado, a Bronquite é uma, doença de brônquios obstrutiva, a Brevidade de saliva em doenças respiratórias agudas e crônicas, Tosse em doenças inflamatórias do pulmão e brônquio, obstrução de corrente de ar Reversível, doença de linha aérea obstrutiva Reversível, doença de bronquite Obstrutiva, doença de pulmão Obstrutiva, bronquite Obstrutiva, bronquite Espasmódica, doença de pulmão Crônica, doenças de pulmão não-específicas Crônicas, doença pulmonar obstrutiva Crônica, bronquite obstrutiva Crônica, doença de linha aérea obstrutiva Crônica, doença pulmonar obstrutiva Crônica, patologia de pulmão Restritiva

Asma de J45

Asma esforço físico, posição asthmaticus, asma Bronquial, fluxo de pulmão de Asma, asma Bronquial com obstrução de descarga de saliva, asma Bronquial correntes pesadas, asma Bronquial esforço físico, hypersecretory asma, forma dependente do Hormônio de asma bronquial, Alívio de ataques de asma em asma bronquial, asma Não-alérgica, asma noturna, Exacerbação de asma, Ataques de asma, formas Endógenas de asma, asma da Noite, Tosse com asma bronquial

Estrutura e composição

O pó de dose de inalação 1 cápsula.

substância ativa:

salmeterol xinafoate 72.5 / 72.5 / 72.5 mgs

(Quanto a salmeterol - 50/50/50 g)

fluticasone propionate 100/250/500 mg

Excipients: Sódio benzoate - 2/2/2 mg; monohidrato de lactose - até 12/12/12 mg

cápsulas de gelatina

Corpo de cápsula: indigotine - - / 0.3 / - %; óxido de ferro amarelo - - / 1.7143 / - %; azorubin - - / - / 0.0016%; Diamante negro - - / - / 0.0958%; azul evidente - - / - / 0.1643%; quinoline amarelo - - / - / 1.1496%; bióxido de titânio - 2/2 / 1.3333%; Gelatina - 100/100/100%

cápsula de gorro: azorubin - - / - / 0.0016%; Diamante negro - - / - / 0.0958%; azul evidente - - / - 0.1642%; quinoline amarelo - - / - / 1.1496%; bióxido de titânio - 2/1 / 1.3333%; Gelatina - 100/100/100%

As formas de droga

Dosagem 50 g + 100 g: cápsulas de gelatina sólidas ¹ 3, corpo - gorro branco - branco.

Dosagem 50 .mu.g + 250 mgs: cápsulas de gelatina sólidas ¹ 3, corpo - gorro branco - verde.

Dosagem 50 mgs + 500 mgs: cápsulas de gelatina sólidas número 3, o caso - gorro verde - verde.

Os conteúdos de cápsulas - pó branco ou quase branco.

efeito de pharmachologic

bronchodilatory, glucocorticoid, beta-agonists.

pharmacodynamics

Saltikazon®-native - combinou a preparação que contém salmeterol e fluticasone propionate que têm mecanismos diferentes da ação. Salmeterol previne bronchospasm, fluticasone o propionate melhora-se pulmão funcionam e previne a agravação. A droga Saltikazon®-native pode ser uma alternativa de pacientes que são ao mesmo tempo recebe um .beta.2-agonist e corticosteróides inalados adrenergic os receptores dos inaladores diferentes. Salmeterol - é um de longa duração seletivo (12 h) β2-adrenoceptor agonist ter uma cadeia de lado longa que ata ao domínio exterior do receptor.

As propriedades farmacológicas de salmeterol oferecem a proteção contra bronchoconstriction induzido pela histamina e a duração mais longa bronchodilation (duração de pelo menos 12 horas) do que o receptor β2-adrenergic agonists, atuação curta. Efeito bronchodilator de casa - durante 10-20 minutos.

Salmeterol é um lançamento de nervo inibidor potente e de longa duração de células de mastro pulmonares humanas de mediadores de tecido como histamina, PGD2 e radioterapia. Salmeterol inibe a primeira e última resposta de fase ao alergênio inalado; o efeito dura mais de 30 horas depois de uma dose única quando o efeito bronchodilatory está já não presente.

Uma administração única de salmeterol atenua a hipersensibilidade bronquial da árvore. Isto indica que o efeito de bronchodilator salmeterol além disso tem um efeito adicional, a significação clínica não se estabelece completamente.

Fluticasone propionate - uns corticosteróides sintéticos da aplicação atual, melhora-se pulmão funcionam e previne a exacerbação.

Fluticasone propionate inibe o influxo de células de mastro, eosinophils, lymphocytes, macrophages, neutrophils, reduz a produção e o lançamento de mediadores da inflamação e outros agentes biologicamente ativos (inclusive histamina, PG, TENENTE e cytokines) implicado na formação da sensibilização específica para o alergênio. Isto reduz a permeabilidade de tubos capilares, o exudation desaparece, a substância segreda de muco de reduções por glândulas mucosas restaurou patency da árvore bronquial.

Com a administração inhalational nas doses recomendadas de fluticasone propionate exposições pronunciou a ação antiinflamatória e antialérgica nos pulmões, que reduz os sintomas clínicos e doenças de exacerbação de redução acompanhadas pela obstrução de linha aérea. Restaura a resposta do paciente a bronchodilators reduzindo a frequência do seu uso.

Com o uso prolongado de fluticasone inalado propionate em doses recomendadas, a substância segreda diária máxima de hormônios ad-renais permaneceu na variedade normal. Depois que a transferência de pacientes tratou com outros corticosteróides inalados, para receber fluticasone propionate a substância segreda diária de hormônios ad-renais gradualmente voltando ao normal, apesar do uso periódico prévio e atual de corticosteróides orais. Isto indica uma recuperação da função ad-renal no contexto do uso de fluticasone inalado propionate. Com o uso prolongado de fluticasone propionate a função de reserva do córtex ad-renal também permaneceu dentro de limites normais, como evidenciado por um aumento na produção normal de cortisol em resposta à estimulação apropriada (por favor observe que a redução da reserva ad-renal residual, causada pela terapia prévia pode manter-se por muito tempo).

Pharmacokinetics

A administração inhalational simultânea de salmeterol e fluticasone propionate não afetou o pharmacokinetics de nenhuma destas substâncias. Mesmo no momento de uma concentração muito baixa da droga plasma de Saltikazon®-native, não podemos excluir a sua interação com outro substrates e os nervos inibidores do isoenzyme SYR3A4.

salmeterol

Salmeterol atua localmente no tecido de pulmão e por isso o seu conteúdo no plasma não se correlaciona com o efeito terapêutico. Dados sobre o pharmacokinetics do seu muito limitado devido a problemas técnicos: a inalação doses terapêuticas o seu Cmax no plasma é extremamente baixa (200 pg / ml e abaixo). A concentração de plasma de Salmeterol está em correlação com a dose da droga inalada. Com o uso regular de salmeterol inalado no sangue determina-se ácido gidroksinaftoevaya, valores de Css que compõem aproximadamente 10 pg / ml. Estes concentração 1000 vezes mais baixo do que os níveis de equilíbrio observam-se em estudos de toxicidade.

fluticasone propionate

Absorção e distribuição. Depois que a introdução do bioavailability absoluto de fluticasone inalado propionate em sujeitos sãos é 10-30% da dose nominal. Os pacientes com COPD e asma têm concentrações mais baixas de fluticasone propionate no plasma. A absorção sistêmica ocorre principalmente nos pulmões, e é mais intenso no começo, mas então diminui a marcha.

A parte da dose inalada pode engolir-se, mas devido à solubilidade pobre de fluticasone propionate em metabolismo de água e mínimo de fígado do primeiro passo intensivo efeito sistêmico. O bioavailability de fluticasone propionate na sua absorção do tratado gastrintestinal é menos de 1%.

A inalação entre dose crescente e concentração de fluticasone propionate é uma correlação direta observa-se no plasma.

Vss fluticasone propionate está em volta de 300 litros.

O grau da atadura à proteína plásmica é aproximadamente 91%.

Metabolismo e excreção. Com a participação de CYP3A4 fluticasone propionate elimina-se rapidamente do sangue para formar um carboxyl inativo metabolite.

Fluticasone propionate tem um alto despejo plásmico (1150 ml / minuto).

O T1 final / 2 de aproximadamente 8 horas.

O despejo renal de fluticasone propionate não modificou insignificante (<0.2%) como um metabolite na produção de urina de menos de 5% da dose. O cuidado deve tomar-se enquanto a aplicação de nervos inibidores conhecidos SYR3A4 e fluticasone propionate, porque estas situações podem aumentar o conteúdo do último no plasma. Exposto pelo tratado gastrintestinal principalmente na forma de um hydroxylated metabolite.

Indicações

o tratamento da asma em pacientes, que mostra a terapia de combinação β2-adrenoceptor agonists e corticosteróides inalados de longa duração:

- Pacientes com controle inadequado da doença à sombra de monoterapia que continua com corticosteróides inalados com uso ocasional de atuação curta β2-adrenomimetic;

- Pacientes com controle adequado da doença durante a terapia com corticosteróides inalados e β2-adrenoceptor agonists de ação longa;

- Como uma terapia de manutenção inicial em pacientes com a asma persistente (a ocorrência diária de sintomas, uso diário de instrumentos do alívio rápido de sintomas) na presença de indicações de corticosteróides para realizar o controle da doença.

a terapia de manutenção em pacientes COPD com um valor do volume (FEV1) expiratório forçado <60% de valores preditos (até bronchodilator inalado) e uma história da exacerbação repetida em cuja doença os sintomas severos persistem apesar da terapia bronchodilator regular.

Contra-indicações

Hipersensibilidade à droga;

idade 18 anos.

Precauções: tuberculose pulmonar (agudo e atrasado), infecções bacterianas ou fungosas, virais do sistema respiratório, thyrotoxicosis, pheochromocytoma, diabete mellitus, hypokalemia, doença cardiovascular (inclusive stenosis subaórtico hypertrophic idiopático, hipertensão incontrolada, prolongamento de QT em um eletrocardiograma, doença de artéria coronária), arrhythmias (supraventricular tachycardia e arrhythmia, ventricular arrhythmia, atrial fibrillation), catarata, glaucoma, hypothyroidism, osteoporosis, gravidez, lactação, reações alérgicas a proteína de leite e lactose em história.

Gravidez e amamentação

Durante a gravidez e a lactação Saltikasone®-native (amamentação) pode dar-se só se o benefício esperado à mãe exceder em peso algum risco possível ao feto ou criança.

Efeitos de lado

Desde a droga - Saltikasone®-native contém salmeterol e fluticasone propionate, espera-se o desenvolvimento de reações aversas específicas para cada componente separadamente. Os efeitos de lado adicionais associados com o uso simultâneo dos dois componentes da droga não se marcam.

Determinação de frequência: muito comum (≥1 / 10); muitas vezes (1/100 a 1/10); infrequentemente (de 1/1000 a 1/100); raramente (de 1/1000 a 1/10000); muito raro (<1/10000).

Doenças contagiosas e parasíticas: muitas vezes - candidiasis das membranas mucosas da boca e garganta, pneumonia (pacientes com COPD).

Sistema imune: raramente - reações de hipersensibilidade, como borbulha, urticária, prurido, borbulha, dermatite, angioedema, reação anafiláctica, bronchospasm.

Da parte de metabolismo: raramente - hiperglicemia; muito raramente - hypokalemia.

De sistema endócrino: raramente - hypercortisolism; muito raramente - os sintomas de efeitos sistêmicos de GCS (inclusive hypofunction das glândulas supra-renais, síndrome de Cushing), reduziu a densidade de mineral ósseo.

Da parte do sistema nervoso central: muito muitas vezes - dor de cabeça; infrequentemente - náusea, vertigem, a agitação, inquietude, dorme desordens; raramente - desordens comportamentais; muito raramente - depressão, prove perturbações.

Do CCC: raramente - palpitações, tachycardia, atrial fibrillation; raramente - arrhythmias, inclusive ventricular arrhythmia, supraventricular tachycardia e extrasystoles; muito raramente - angina, flutuações em pressão de sangue, edema periférico.

Com o sistema respiratório: muitas vezes - tosse, rouquidão e / ou dysphonia, que desaparece depois da descontinuação de redução de dose ou terapia; raro - irritação da garganta; raramente - bronchospasm, inclusive paradoxal.

Para a pele: raramente - esmagamento.

Do sistema musculoskeletal: muitas vezes - tremor, grampos de músculo, arthralgia; raramente - mialgia; raramente - uma redução em densidade de mineral ósseo.

Outro: raramente - cataratas; raramente - glaucoma.

Para reduzir o risco de candidiasis depois da inalação Saltikasone®-native recomenda-se a enxaguar a boca e garganta com a água.

A ação sistêmica de corticosteróides inalados pode observar-se tomando a droga em grandes doses de um tempo prolongado.

Participação

Evite o uso de .beta.-blockers seletivo e não-seletivo menos quando seja realmente necessário e justificado, por causa do risco de bronchospasm.

Fluticasone propionate metaboliza-se extensivamente durante a primeira passagem pelo fígado abaixo da influência de CYP3A4 isoenzyme. Por causa deste fator, bem como alto despejo sistêmico, na aplicação fluticasone propionate pela inalação na concentração no plasma - é baixo. Este as interações clinicamente significantes que implicam fluticasone propionate são improváveis.

Com a aplicação simultânea de nervos inibidores conhecidos de CYP3A4 e fluticasone o propionate deve ter cuidado, porque nestas situações pode aumentar o conteúdo do último no plasma.

Ritonavir (o nervo inibidor altamente ativo de isozyme CYP3A4) pode causar um aumento significante na concentração de fluticasone propionate no plasma, por meio disso substancialmente reduzindo a concentração do soro cortisol. Houve relatórios de interações de droga clinicamente significantes em pacientes que recebem concorrentemente fluticasone propionate e ritonavir, que manifestou o desenvolvimento de síndrome de Cushing e supressão ad-renal. Com isto em mente, evite o uso simultâneo de fluticasone propionate e ritonavir, a menos que o benefício potencial da terapia de combinação ao paciente exceda em peso o risco de efeitos de lado sistêmicos de corticosteróides.

Outros nervos inibidores de CYP3A4 produzem insignificante (erythromycin) e menor (ketoconazole) o conteúdo aumentado de fluticasone propionate no plasma, em que quase nenhuma redução no soro cortisol concentrações. Apesar disto, é aconselhável ter cuidado aplicando-se fluticasone propionate e os nervos inibidores potentes do CYP3A4 (p. ex. ketoconazole), desde que abaixo de tais combinações não excluem a probabilidade de aumentar a concentração de fluticasone propionate no plasma, que pode aumentar potencialmente os efeitos sistêmicos de fluticasone propionate.

Quando estudar interações de droga se encontrou que o uso como um acompanhador terapia sistêmica realça o efeito de ketoconazole salmeterol. Isto pode levar a uma extensão do intervalo QT.

A cautela deve ter-se com o uso de acompanhador de nervos inibidores fortes SYR3A4 (como ketoconazole) e salmeterol.

Os derivados de Xanthine, os corticosteróides e os diuréticos aumentam o risco de hypokalemia (especialmente em pacientes com a exacerbação aguda da asma bronquial, durante a hipoxia) enquanto a sua aplicação à droga Saltikazon®-native.

Os nervos inibidores de MAO e os antidepressivos tricyclic aumentam o risco de efeitos de lado do CAS enquanto o uso da droga - Saltikasone®-native

Saltikasone®-native compatível com ácido kromoglitsievoy.

Dosar e administração

Inalação.

Para o ótimo efeito, a droga deve usar-se regularmente, até a ausência de sintomas clínicos da asma e COPD.

O curso do tratamento e a modificação de dose nomeia-se o doutor individualmente.

Deve prescrever-se ao paciente em uma forma de dosagem que contém uma dose de fluticasone propionate gravidade de doença correspondente.

Asma bronquial. Se o paciente não recebe a terapia apropriada, tomando só os corticosteróides inalados, a sua substituição pela droga a dose de Saltikasone®-native de uma dose terapeuticamente equivalente administrou corticosteróides pode melhorar o controle da asma. Em pacientes que têm a asma pode controlar-se para usar exclusivamente corticosteróides inalados e a sua substituição pela droga Saltikasone®-native pode permitir-se reduzir a dose de corticosteróides necessários ao controle da asma.

Adultos (18 anos e mais velho). 1 inalação (50 microgramas salmeterol e 100 microgramas fluticasone propionate), 2 vezes por dia, ou 1 inalação (50 microgramas salmeterol e 250 microgramas fluticasone propionate), 2 vezes por dia, ou 1 inalação (50 microgramas salmeterol e 500 microgramas fluticasone propionate), 2 vezes por dia.

Em adultos mais de 18 anos dobrando Saltikazon® nativo pela dose conservaram a mesma segurança e tolerability que com o uso regular desta combinação 2 vezes por dia. A dose pode dobrar-se em casos onde os pacientes precisam adicional a curto prazo (até 14 dias) terapia de corticosteróide inalada, como descrito nas linhas guias do tratamento da asma bronquial.

Não há atualmente dados sobre o uso a droga de Saltikasone®-native em pacientes menor da idade de 18 anos.

Saltikasone®-native de dose deve reduzir-se à dose mais baixa que fornece o controle eficaz de sintomas.

Se o controle de sintomas fornecer a droga Saltikasone®-native-2 vezes por dia, uma redução de dose ao mínimo eficaz pode incluir uma dose única da droga por dia.

COPD. A dose recomendada máxima de adultos é: uma inalação (50 mcg salmeterol e 500 mcg fluticasone propionate) 2 vezes por dia.

Grupos pacientes especiais

Não há necessidade de reduzir a dose Saltikasone®-native em pacientes idosos e em pacientes com o prejudicado renal ou função de hepatic.

Instruções de inalação

Inalador "de Inalador de pó CDM®\»-. Dispositivo plástico branco com uma parte superior móvel e com um compartimento retratável de cápsulas, uma altura de aproximadamente 6 cm para assegurar um uso correto da droga, deve usar-se só com o "Inhalera CDM®\».

As cápsulas destinam-se para a inalação usam e não se destinam para engolir-se. Acheikova retirada da embalagem de cápsula deve usar imediatamente antes.

Instruções de uso do inalador "Inalador CDM®\»

"Inalador CDM®\» - é um inalador de dose única que permite dosar e inalar a droga em doses muito pequenas. Saltikasone®-native entra no tratado respiratório do paciente, em conjunto com o fluxo de ar quando a inalação ativa pelo bocal.

"O inalador CDM®\» é muito fácil usar. Siga passo a passo instruções abaixo:

O passo 2. Firmemente considere o dispositivo com uma mão, dedo de índice e polegar de outra mão abrir o compartimento de cápsula, como mostrado no Figo. 2. Para fazer isto, aperte o dedo de índice no EMPURRÃO na parte móvel do "Inhalera CDM®\», deslocando-o ao lado oposto.

O passo 3: Mantenha o dispositivo com uma mão, insira a cápsula na preparação para cobrir a tomada. Assegure que a cápsula se insere propriamente na fenda.

O passo 4: Segure o "Inalador CDM®\» em uma posição direita, feche o compartimento apertando o polegar no sentido contrário até que pare, até que um clique se ouça.

O passo 5: Mantenha o dispositivo "Inhaler CDM®\» verticalmente, para trazê-lo na condição de trabalho. Para fazer isto, pressione firmemente no bocal para que a flecha batida no corpo desaparecesse atrás do fundo do dispositivo à linha de borda superior. Então deixe vão do bocal devolvê-lo à sua posição original. Isto vai perfurou a cápsula, acesso inicial à droga no lúmen do bocal.

O passo 6. Nota: antes da inalação deve exalar. Não expire pelo bocal!

O passo 7. Suavemente aperte o bocal "Inhalera CDM®\» dentes, lábios enrugados e inale profundamente e fortemente pela boca. vibrar som dentro do compartimento de cápsula ouve-se, publica-se pela cápsula por turnos e a dispersão da droga. O bocal não deve mastigar-se e pesadamente comprimir os seus dentes!

O passo 8. Depois de abrir-se da câmara de inalação de uma cápsula para retirar um espaço em branco de cápsula, e logo fechá-lo.

Aviso: durante a inalação não deve fechar os buracos localizados nos lados do bocal. Isto pode impedir a livre circulação de ar dentro do inalador, por meio disso reduzindo a dispersão dos conteúdos de cápsula.

Não continue a inalação de bocal. Pode bloquear o movimento da cápsula. Mantenha a sua respiração durante aproximadamente 10 segundos ou mais longo, tanto quanto possível. Retire o inalador da boca. Faça uma exalação lenta. Então respire normalmente. Repita os passos 5-7 novamente para garantir a dose de inalação.

Sempre feche o container justamente depois do uso "Inalador CDM®\» gorro, guardará o bocal limpo.

Regularmente (uma vez por semana) Limpe o exterior do bocal com um tecido seco.

Dose excessiva

sintomas

Salmeterol. Os sintomas objetivos e subjetivos da dose excessiva salmeterol são tremor, a dor de cabeça, tachycardia, aumentou Triste e hypokalemia.

Tratamento: os antídotos são cardioselective β-blockers. Em casos onde é necessário parar a droga Saltikazon®-native devido a uma dose excessiva de ser uma parte de salmeterol, o paciente deve destinar-se à substituição apropriada adrenoagonists.

Fluticasone propionate. A inalação de fluticasone propionate excesso de doses recomendado pode causar a supressão temporária do sistema hypothalamic-pituitary-adrenal. não necessita normalmente a adoção de nenhuma medida de emergência, desde que a função ad-renal na maioria dos casos normal se recupera durante alguns dias.

Saltikasone®-native. A inalação prolongada de doses excessivas da droga Saltikazon®-native pode ser supressão ad-renal significante.

Os pacientes devem saber que isto não deve usar-se droga Saltikasone®-native no excesso de doses recomendado.

Importante é a avaliação regular da eficácia de terapia e redução de dose Saltikasone®-native à droga eficaz mínima, isto é, portanto, que fornece o controle eficaz de sintomas. Na dose excessiva crônica recomendou a reserva de controle da função de adrenocortical.

instruções especiais

Saltikazon®-native não é conveniente para dar forma de xícara. Em caso da apreensão, os pacientes devem usar uma atuação curta inalada bronchodilator (eg salbutamol), que os pacientes se aconselham a ter sempre com você.

Em caso de bronchospasm paradoxal deve aplicar imediatamente a atuação curta inalada bronchodilator, cancelar Saltikasone®-native e partida, se indicado, terapia alternativa.

O tratamento da asma recomenda-se gradualmente, controlando a resposta clínica do paciente a função de pulmão e tratamento. O paciente deve ensinar-se como usar o inalador.

Saltikasone®-native pode usar-se para a terapia de manutenção inicial em pacientes com a asma persistente (a ocorrência diária de sintomas ou uso diário de dar forma de xícara) na presença de indicações de corticosteróides e determinar a sua dosagem aproximada.

É necessário enxaguar a sua boca com a água depois da droga de inalação Saltikazon®-native, reduzir a gravidade e a frequência do aprofundamento da voz e candidiasis. Quando candidiasis prescrevem drogas antifungosas do uso local, continuando a terapia com Saltikazon®-native.

O uso mais frequente da atuação curta bronchodilators para aliviar sintomas indica a deterioração do controle de doenças em tais situações, o paciente deve buscar o conselho médico.

A deterioração súbita e progressiva no controle da síndrome bronchospastic é um potencialmente ameaçando à vida. Em tais situações, o controle de médico necessita-se. Se dose aplicada Saltikazon®-native não fornece o controle adequado da doença, pode precisar da nomeação adicional de GCS. No caso de que a agravação causada por infecção, antibióticos prescritos.

Se a ressuscitação ou os procedimentos cirúrgicos necessitam um grau da insuficiência ad-renal.

Alguns pacientes podem ter alta sensibilidade individual a corticosteróides inalados. Qualquer corticosteróide inalado pode causar efeitos sistêmicos, especialmente com o uso prolongado em grandes doses; deve observar-se, contudo, que a probabilidade da ocorrência de tais sintomas é muito mais baixa do que no tratamento de corticosteróides orais. Os efeitos sistêmicos possíveis incluem síndrome de Cushing, características de Cushingoid, supressão ad-renal, redução em densidade de mineral ósseo, catarata e glaucoma.

Deve ter em particular cuidado e a monitorização regular de indicadores da função de adrenocortical transferindo pacientes que tomam corticosteróides pela boca, para o tratamento de fluticasone propionate para a inalação, devido à insuficiência ad-renal possível. Quando transferir pacientes que recebem reações alérgicas de corticosteróides sistêmicas pode ocorrer na terapia de inalação (eg rhinitis alérgico, eczema), que anteriormente suprimido por GCS sistêmico. Em tais situações, recomenda-se executar o tratamento sintomático com anti-histamínicos e / ou drogas atuais (inclusive corticosteróides da aplicação atual).

Os pacientes devem transportar um cartão que indica que podem precisar da entrada adicional de corticosteróides em situações estressantes diferentes.

Há relatórios muito raros de níveis de glicose de sangue aumentados. Devem lembrar-se disto destinando uma combinação de salmeterol e fluticasone propionate em pacientes com a diabete mellitus.

No tratamento da droga os pacientes de Saltikasone®-native com COPD devem estar sabendo a incidência aumentada da pneumonia. Os sinais clínicos desenvolvem-se pneumonia muitas vezes parecem-se com uma exacerbação da doença subjacente.

Forma de lançamento

O pó de dose de inalação, 50 microgramas + 100 microgramas, 50 microgramas + 250 microgramas, 50 microgramas + 500 microgramas. Em 10 gorros. no polímero folheteiam e tiram o pacote celular de folha metálica de alumínio impressa de filme ou laminado de alumínio e impressão de folha metálica de alumínio.

3 ou 6, o contorno de pacotes celulares com o dispositivo coloca-se em uma caixa de papelão da inalação ou sem ele.

Condições de provisão de farmácias

Em prescrição.

Condições de armazenamento

Em um lugar seco, escuro em uma temperatura não mais alto do que 25 ° C.

Afaste do alcance de crianças.

A vida de prateleira

2 anos.

Não use além da data de expiração impressa no pacote.