Instrução de uso: cloreto de potássio + cloreto de Cálcio + cloreto de Magnésio + hidrocarbonato de Sódio + cloreto de Sódio + Povidone 8000

Nome comercial da droga – Haemodes-8000, Haemodes-N, Krashaemodes 8000, Neohaemodes

O nome latino do cloreto de Potássio de substância + cloreto de Cálcio + cloreto de Magnésio + hidrocarbonato de Sódio + cloreto de Sódio + Povidone 8000

Kalii chloridum + Calcii chloridum + Magnii chloridum + Natrii hydrocarbonas + Natrii chloridum + Povidonum 8000 (gênero. Kalii chloridi + Calcii chloridi + Magnii chloridi + Natrii hydrocarbonatis + Natrii chloridi + Povidoni 8000)

Grupos farmacológicos:

Os reguladores do eletrólito de água equilibram-se e equilíbrio ácido e baseado em combinações

Substitutos de plasma e outros componentes de sangue em combinações

O artigo 1 clínico e farmacológico modelar

Ação farmacológica. O efeito da droga é devido à capacidade do peso molecular baixo polyvinylpyrrolidone para atar toxinas que circulam no sangue e rapidamente retirá-los do corpo. O mais totalmente ata toxinas que circulam no sangue de pacientes com disenteria, salmonellosis, intoxicação de comida. Com a doença de queimadura, as toxinas formadas durante 4-5 primeiros dias da doença são quase completamente inactivated; as Toxinas formadas mais tarde a maior parte menos neutralizam-se. As toxinas formadas no corpo de pacientes com a doença radioativa aguda não atam, embora seja possível acelerar a sua excreção do corpo. A droga contribui para a eliminação da estase de erythrocytes em tubos capilares, que se desenvolvem com a intoxicação de qualquer origem, que leva à microcirculação melhorada. Realça o fluxo sanguíneo de rim, aumenta a filtração glomerular e aumenta diuresis. A droga é não-tóxica, não tem antigenic e propriedades pyrogenic. Reduzir o peso molecular do polímero acelera a excreção do seu rim do corpo e melhora as propriedades detoxification da droga.

Pharmacokinetics. O metabolismo no corpo não se afeta. Rapidamente excretado pelos rins, dentro de 4 horas - 80%, depois de 12-24 horas - completamente.

Indicações. Choque (postraumático, posoperativo, queimadura, hemorrhagic), intoxicação (doenças tóxicas do tratado digestivo, inclusive disenteria, dispepsia, salmonellosis, queimadura, radiação e doença hemolytic, peritonite, obstrução intestinal, thyrotoxicosis, doença de fígado, sepsia, pneumonia; infarto do miocárdio de fase), toxemia de recém-nascidos, gestosis.

Contra-indicações. Hipersensibilidade, hipertensão intracranial, hemorrhagic golpe, condição depois de CCT, CHF IIb-III st, fracasso Respiratório, reações alérgicas severas, thromboembolism, oliguria, anuria, nefrite aguda, asma bronquial, phlebothrombosis.

Dosagem. IV pela infusão de baixa (gorro 40-80 / minuto), pelo dispositivo com um filtro e uma agulha de polímero para unir-se ao container.

A dose depende da idade do paciente e a gravidade da intoxicação.

Dose única de adultos - 200-500 ml; Para crianças - 5-10 ml / quilograma; A dose única máxima de crianças é 50-70 ml, 2-5 anos - 100 ml, 5-10 anos - 150 ml, 10-15 anos - 200 ml. A droga administra-se uma vez ou até 2 vezes por dia durante 1-10 dias, dependendo da gravidade da intoxicação.

Em infecções gastrintestinais agudas, a queimadura e as doenças radioativas administram-se 1-2 vezes por dia; Com doença hemolytic e toxemia de recém-nascidos - 2-8 vezes por dia (diariamente ou um dia sim um dia não); Com grande infarto do miocárdio focal (durante o 1o dia) - 200 ml uma vez, com complicações no 2o dia - 200 ml.

Efeito de lado. Redução em pressão de sangue, tachycardia, dificuldade de respiração (com administração rápida), reações alérgicas de gravidade variada (até o desenvolvimento de choque anafiláctico). Infecção no sítio de injeção, trombose ou flebite, que se estende do sítio de infusão.

Instruções especiais. Com queimaduras extensas combinadas com a introdução de plasma, albumina, gama globulin.

Antes da partida da infusão, é necessário verificar a vida de prateleira do pacote. A droga deve ser clara, sem sedimento, sedimento e molde. Apertar o container com a preparação verifica-se para a sua tensão e a integridade do pacote. Os resultados de um exame visual registram-se na história médica. Durante o tratamento, é necessário controlar a pressão de sangue e a condição do paciente.

Antes da administração, a solução aquece-se à temperatura do corpo.