Instrução de uso: Polydanum
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Forma de dosagem: Solução de injeção
Substância ativa: Natrii nucleospermas
ATX
L03A Immunostimulants
Grupo farmacológico:
Stimulators de hematopoiesis
A classificação (ICD-10) nosological
D70 Agranulocytosis: Agranulocytosis é hereditário; Aleicia; Aleykocytosis; angina de Agranulocytic; Angina agranulocytic; cytopenia primário
D72.8.0 * Leukopenia: neutropenia autoimune; neutropenia congênito; Granulocytopenia; leukopenia idiopático e induzido pela droga; neutropenia idiopático; Leukopenia aplástico; radiação de Leukopenia; Leukopenia com terapia radioativa; Radiação leukopenia; neutropenia hereditário; Neutropenia em pacientes com Aids; neutropenia periódico; Radiação leukopenia; neutropenia persistente; neutropenia febril; cytopenia de duas etapas; Radiação cytopenia; Neutropenia é cíclico
Composição e forma de lançamento
1 garrafa com 5 solução ml da injeção contém o sódio nucleosupermate 75 mgs; Em um pacote de cartolina 1 e 5 garrafas.
Característica
Uma mistura estandardizada altamente purificada de sais de sódio de polychlorohydrates de ADN e derivados de ARN derivou do leite do esturjão.
Efeito de Pharmachologic
Modo de ação - Leukopoietic, hematopoietic.
É um estimulante de hematopoiesis da ação indireta. Tem a capacidade de estimular hemopoiesis, causa um aumento na produção de fatores estimulam a colônia endógenos, que atuam por um microambiente que induz hematopoiesis. Fomenta a conta de plaqueta aumentada. Reduz o grau de immunosuppression depois da PORCENTAGEM e RT, aumentando o conteúdo de CD4 +, aumenta a sua ação na proporção de subpopulações immunoregulatory (CD4 + / CD8 +), mantendo a alta atividade proliferative de T lymphocytes. Significativamente reduz o nível de superóxido dismutase e malonic dialdehyde, mostrando a atividade de antioxidante moderada.
Pharmacokinetics
Rapidamente absorto na circulação sanguínea sistêmica do sítio de injeção. Cmax no plasma depois de IM é realizado depois de 60 minutos. A concentração da droga no tutano de osso é mantida durante 72 horas. Ao mesmo tempo, o efeito que estimula a colônia significativamente excessivo o nível de base é claramente mantido. Assim, a injeção repetida da droga não é aconselhável antes de 72 horas. O tutano de osso, os nós de linfa, o baço, thymus, e os rins têm o maior tropism. Penetra por GEB. T1 / 2 - 69-72 h. É excretado inalterado na forma de metabolites, principalmente com a urina e em parte com fezes.
Farmacologia clínica
Reduz hematotoxicity causado por grandes doses de cytostatics, restaura o leucócito / neutrophil níveis no sangue periférico. Previne o desenvolvimento de leuko-, neutropenia e relacionou complicações contagiosas (bacteriano, fungoso, viral).
Indicação da droga Polydanum
Leukopenia que resulta de radiação e terapia cytostatic (tratamento e prevenção).
Contradição
Hipersensibilidade, gravidez, lactação, crianças até 3 anos.
Efeitos de lado
O aumento a curto prazo em temperatura do corpo (até 38 ° C), hyperemia e irritabilidade no sítio de injeção, que não necessitam a medicação especial.
Dosar e administração
Irmã de caridade ou IM (lentamente - durante 1.5-2 minutos), pré-aquecendo a garrafa na sua mão a temperatura do corpo. Para reduzir a dor, permite-se injetar em / m com a adição de 0.5 ml de lidocaine.
A dose única recomendada de adultos e crianças mais de 3 anos é de 42 mgs / m2 / dia, mas não menos de 66 mgs / dia (apesar de área de superfície de corpo e idade de paciente); A dose única máxima é 150 mgs.
Prevenção de leuko / neutropenia: o ótimo esquema é de 66 para 150 mgs uma vez 24 horas antes da partida da quimioterapia. É possível administrar de 66 para 150 mgs uma vez cada 24 horas depois do fim do curso da quimioterapia.
Tratamento de leuko / neutropenia: uma dose única (de 66 para 150 mgs) de 1-5 injeções com um intervalo de 3-7 dias.
Condições de armazenamento da droga Polydanum
Em seco, o lugar escuro em uma temperatura de 4-8 ° C.
Afaste do alcance de crianças.
Vida de prateleira da droga Polydanum
3 anos.
Não use depois da data de expiração impressa no pacote.