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DR. DOPING

Instruções

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Instrução de uso: sódio de Nucleospermate

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Forma de dosagem: Solução de administração intramuscular e subcutânea; pó da substância

Substância ativa: Natrii nucleospermas

ATX

L03A Immunostimulants

Grupo farmacológico:

Stimulators de hematopoiesis

A classificação (ICD-10) nosological

D70 Agranulocytosis: Agranulocytosis é hereditário; Aleicia; Aleykocytosis; angina de Agranulocytic; Angina agranulocytic; cytopenia primário

D72.8.0 * Leukopenia: neutropenia autoimune; neutropenia congênito; Granulocytopenia; leukopenia idiopático e induzido pela droga; neutropenia idiopático; Leukopenia aplástico; radiação de Leukopenia; Leukopenia com terapia radioativa; Radiação leukopenia; neutropenia hereditário; Neutropenia em pacientes com Aids; neutropenia periódico; Radiação leukopenia; neutropenia persistente; neutropenia febril; cytopenia de duas etapas; Radiação cytopenia; Neutropenia é cíclico

T66 efeitos radioativos Não especificados: doença radioativa; radiação de diarreia; síndrome gastrintestinal com irradiação; doença radioativa; desordens radioativas de membranas mucosas; Irradiação crônica; Osteoradionecrosis; doença radioativa aguda; danos radioativos agudos e crônicos; síndrome radioativa aguda com terapia radioativa; doença radioativa subaguda e crônica; Radiação Neuropathy; edema radioativo; Dano de radiação ao sistema nervoso; imunodeficiência radioativo; síndrome radioativa; rádio-epileleitis; Radiação síndrome aguda; estado depois de irradiação; Cytopenia devido a radiação prévia ou quimioterapia; radiação de Cytopenia; Cytopenia devido a terapia radioativa; Cytopenia devido a quimioterapia

Curso de Radioterapia de Z51.0: Suplemento a terapia radioativa externa; Irradiação de raio x local; terapia radioativa; o edema cerebral associou-se com a terapia radioativa; Lesão em terapia radioativa; Radioterapia

Quimioterapia de Z51.1 de neoplasma: Cistite hemorrhagic, causado por cytostatics; Urotoxicity de cytostatics

Composição e forma de lançamento

Solução de administração intramuscular e subcutânea 1 ml

Sódio nucleosumate 15 mgs

Cloreto de sódio 1 mg

Água de injeção - bastante

Em ampolas de 5 ml (concluem com uma ampola de faca); Na caixa há 5 ampolas.

Descrição de forma de dosagem

Solução sem cor, clara ou ligeiramente opalescente.

Característica

O sódio de Nucleospermate é uma mistura estandardizada altamente purificada de ácidos nucleicos conseguidos do leite do esturjão. Stimulator de hemopoiesis.

Efeito de Pharmachologic

Modo de ação - Immunomodulating, hematopoietic.

Pharmacodynamics

Acelera granulocytopoiesis na etapa de promyelocytes e myelocytes, aumenta o índice de maturação neutrophil. Significativamente ativa os processos de proliferação, migração e diferenciação de erythrocytes, plaquetas e lymphocytes, que atua a todos os níveis de hematopoiesis. Tem um efeito immunomodulatory aos níveis celulares e humoral: ativa e aumenta o conteúdo de células de assassino de CD4 +, estimula a formação de anticorpo. Ativa a imunidade antiviral, antifungosa e antimicrobial.

O uso da droga fornece um curso muito mais liso do processo de ferida no período posoperativo em pacientes que recebem tratamento complexo e combinado de doenças de cancro - a incidência de reduções de complicações purulentas e por todo o sistema locais e intoxicação geral.

A droga não tem um efeito cancerígeno e mutagenic.

Pharmacokinetics

Com irmã de caridade e introdução IM da dose recomendada de sódio nucleospermate rapidamente entra no sangue. A sua concentração no sangue aumenta em uma relação linear direta. Tmax ao mesmo tempo irmã de caridade e introdução IM - 0.5 h, T1 / 2 - aproximadamente 60 h. Depois que 24 h, redução rápida na concentração da droga no sangue, associaram-se com a sua distribuição em órgãos e tecidos. A redistribuição da droga entre o plasma e os elementos formados do sangue ocorre na paralela com o seu metabolismo e excreção.

A remoção gradual da droga do sangue ocorre no intervalo de tempo de 2 para 8 dias do tempo da administração. Com a administração repetida da droga cada 24 horas durante 5 dias há um processo da sua acumulação no tutano de osso e sangue de só quatro primeiras doses. Em outros tecidos proliferam, a concentração total de sódio nucleosupermate aumentos depois que a quinta dose administrada. 8 dias depois da 5a administração da droga, a sua concentração é significativamente reduzida em todos os órgãos e tecidos, mas excede a concentração realizada com uma administração única e é suficiente para o efeito terapêutico da droga.

O caminho de transporte principal de sódio Nucleospermate de todas as vias da administração é o caminho endolymphatic. O tutano de osso, os nós de linfa, o baço, thymus, e os rins têm o maior tropism. A droga passa o BBB. Produção, incl. Na forma de metabolites, principalmente com urina e em parte com fezes. T1 / 2 para irmã de caridade e introdução IM é 63 para 69 horas.

Com a introdução IM durante as 24 primeiras horas, aproximadamente 50% da droga são excretados na urina, 12.5% em fezes; Em introdução de irmã de caridade - 37 e 3% consequentemente.

Indicação da droga sódio de Nucleospermate

Prevenção e tratamento de inflamatório e complicações de ferida no tratamento complexo e combinado de pacientes com câncer;

Prevenção e tratamento de leuko-e neutropenia na conduta de quimioterapia cytostatic e terapia radioativa em adultos e crianças mais velhas do que 3 anos.

Contradição

Hipersensibilidade a algum dos componentes da droga;

Doenças agudas do fígado, rins, pâncreas, tratado gastrintestinal;

Fracasso de coração severo;

Circulação cerebral prejudicada;

gravidez;

Período de lactação;

Idade de crianças (até 3 anos).

Com prudência - qualquer doença precancerosa myeloid.

Efeitos de lado

Um aumento a curto prazo em temperatura do corpo a 38 C, hyperemia e brandura no sítio de injeção, que não necessitam a medicação especial.

Interação

Pode ser usado simultaneamente com cytostatics e lidocaine; Realça o efeito de anticoágulos.

Dosar e administração

IM, Carolina do Sul. Antes da administração, pré-aqueça o frasco ou ampola à temperatura do corpo. É recomendado uma injeção lenta - 5 ml durante 1.5-2 minutos.

Prevenção de neutropenia. Adultos - em uma dose de 5 ml uma vez por dia durante 3-5 dias; Crianças mais velhas do que 3 anos - em uma dose de 5 vez por dia durante 1-2 dias, a primeira introdução da droga - 24 horas antes da partida do curso de quimioterapia.

Tratamento de neutropenia. Adultos - em uma dose de 5-10 ml uma vez por dia durante 5-10 dias; Crianças mais velhas do que 3 anos - em uma dose de 5 vez por dia durante 1-4 dias.

A dose única máxima de adultos é 150 mgs (10 ml de uma solução de 15 mgs / ml), para crianças - 75 mgs (5 ml de uma solução de 15 mgs / ml)

Para reduzir a dor no sítio de injeção, é permissível tomar uma injeção intravenosa conjunta com 0.5 ml de uns 0.5 ou solução de 2% de lidocaine.

Instruções especiais

As soluções da injeção não contêm preservativos, portanto depois de abrir o frasco / a ampola de soluções de injeção deve ser usada imediatamente.

Condições de armazenamento da droga sódio de Nucleospermate

Em seco, o lugar escuro em uma temperatura de 4-8 C.

Afaste do alcance de crianças.

Vida de prateleira da droga sódio de Nucleospermate

3 anos.

Não use depois da data de expiração impressa no pacote.

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