Instrução de uso: Kagocel

Forma de dosagem: pó amorfo pela substância; pastilhas

Substância ativa: Kagocelum

ATX

J05AX Outro antivirals

Grupos farmacológicos

Antiviral [Antiviral (excluindo VIH) meios]

Reagente antiviral [Indutores de interferon]

A classificação (ICD-10) nosological

Infecções de B00 causadas pelo vírus de herpes simples [herpes simples]: Herpes simples; Vírus do herpes; vírus de herpes simples; o tipo I e II de vírus de herpes simples; HSV; Herpes; Herpes simples / herpes simples/; lábios de herpes; Herpes simples; Herpes em pacientes com imunodeficiência; herpes labial; doença herpetic aguda das membranas mucosas; Herpes simples; pele de herpes simples e membranas mucosas; Herpes simples com pele e dano de membrana mucosa; herpes periódico; infecção de Urogenital herpetic; infecção herpesvirus periódica crônica; infecções virais pelo herpes de várias localizações

J06 infecções de tratado respiratórias superiores Agudas de posições múltiplas e não especificadas: frios frequentes de doenças virais; Infecções de órgãos ENT; doença respiratória aguda de natureza de influenza; Dor de frios; doença catarral aguda; Frio; Frios; Frios; infecção respiratória; doença catarral sazonal; frios sazonais; Dor em doenças contagiosas e inflamatórias do tratado respiratório superior; Infecções bacterianas do tratado respiratório superior; Infecções bacterianas do sistema respiratório; doença respiratória viral; infecções de tratado respiratórias virais; doença inflamatória do tratado respiratório superior; doenças inflamatórias do tratado respiratório superior; as doenças inflamatórias do tratado respiratório superior com o difícil para separar a saliva; doença respiratória inflamatória; infecções secundárias de frios; separação de saliva difícil em doenças respiratórias agudas e crônicas; infecções de tratado respiratórias superiores; Infecções do tratado respiratório superior; infecções de tratado respiratórias; Respiratório e infecções de pulmão; doenças contagiosas e inflamatórias do tratado respiratório superior; doenças contagiosas e inflamatórias do tratado respiratório superior e órgãos ENT; doenças contagiosas e inflamatórias do tratado respiratório superior em adultos e crianças; doenças contagiosas e inflamatórias do tratado respiratório superior; inflamação contagiosa do tratado respiratório; infecção de tratado respiratória; Qatar tratado respiratório superior; Catarro do tratado respiratório superior; Catarro do tratado respiratório superior; fenômenos catarrais do tratado respiratório superior; Tosse em doenças do tratado respiratório superior; Tosse de frios; ARVI; ARI; ARI com fenômenos de rhinitis; infecção respiratória aguda; doença contagiosa e inflamatória aguda do tratado respiratório superior; doença respiratória aguda; Perseguição na garganta ou nariz; infecções respiratórias e virais; Doenças respiratórias; infecções respiratórias; infecções de tratado respiratórias periódicas; infecções secundárias com influenza; estados de influenza; condições febris de influenza

Influenza de J11, vírus não identificado: Influenza; Influenza nas primeiras etapas da doença; Influenza em crianças; frio no peito; Começa a condição parecida a uma influenza; parainfluenza de doença aguda; parainfluenza; estado de parainfluenza; epidemias de influenza; As dores da influenza

Composição

Pastilhas - 1 pastilha.

substância ativa: Kagocel 12 mgs

Substâncias auxiliares: amido de batatas - 10 mgs; Cálcio stearate - 0.65 mgs; Loudipress (monohidrato de lactose, povidone (Kollidon 30), crospovidone (Kollidon CL)) - para obter uma pastilha que pesa 100 mgs

Descrição de forma de dosagem

Pastilhas: de branco com uma cor marrom a marrom claro, em redor, biconcave, com fecundação de cor marrom.

Efeito de Pharmachologic

Modo de ação - antiviral, immunomodulating.

Pharmacodynamics

O mecanismo principal da ação da droga KagocelŪ (adiante designado como Kagocel) é a capacidade de induzir a produção de interferons. Kagocel causa a formação no corpo humano do assim chamado. Os últimos interferons, que são uma mistura de alfa e interferons de beta com a alta atividade antiviral. Kagocel causa a produção de interferons em praticamente todas as populações de célula que participam na resposta antiviral do corpo: T-e B-lymphocytes, macrophages, granulocytes, fibroblasts, células endoteliais. Quando administrado em uma dose de Kagocel, o riso sufocado de interferon no soro consegue os seus valores máximos depois de 48 horas.

A resposta de interferon do corpo à administração de kagocella é caracterizada por um prolongado (até 4-5 dias) circulação de interferons na circulação sanguínea. A dinâmica da acumulação de interferons no intestino quando ingerido kagocel não coincide com a dinâmica do interferon corrente ri. No soro de sangue, a produção de interferon consegue altos valores só 48 horas depois da administração de kagocel, enquanto no intestino a produção máxima de interferons é observada depois de 4 horas.

A droga Kagocel, quando prescrito em doses terapêuticas, é não-tóxico, não se acumula no corpo. A droga não tem mutagenic e propriedades teratogenic, não é cancerígena e não tem um efeito embryotoxic.

A maior eficácia no tratamento com Kagocel é realizada com a sua nomeação não depois do que o 4o dia depois do ataque de uma infecção aguda. Com objetivos preventivos, a droga pode ser usada em qualquer momento, incl. E imediatamente depois de contato com o agente contagioso.

Pharmacokinetics

24 horas depois da introdução da droga KagocelŪ acumula-se, principalmente no fígado, até um menor grau nos pulmões, thymus, baço, rins, nós de linfa. A concentração baixa é observada em tecido adiposo, coração, músculos, testículos, cérebro, plasma de sangue. O baixo teor de kagocel no cérebro é explicado pelo alto peso molecular da preparação, que impede a sua penetração pelo BBB. No plasma, a droga está principalmente em uma forma amarrada.

Com a administração repetida diária de Kagocel Vd da droga varia largamente em todos os órgãos examinados. A acumulação da droga no baço e nós de linfa é especialmente pronunciada. Quando administrado oralmente, aproximadamente 20% da dose administrada da droga entram no fluxo sanguíneo total. A droga absorta circula no sangue, principalmente na forma associada com macromoléculas: com lipídios - 47%, com proteína - 37%. A parte não relacionada da droga é aproximadamente 16%.

Excreção: a preparação é excretada do corpo, principalmente pelo intestino: depois 7 dias depois da administração, 88% da dose administrada são retirados do corpo, incl. 90% pelo intestino e 10% pelos rins. No ar exalado a droga não foi descoberta.

Indicações da droga Herpferon

Prevenção e tratamento de influenza e outras infecções virais respiratórias agudas (ARVI) em adultos e crianças da idade de 3 anos;

Tratamento de herpes em adultos.

Contra-indicações

Hipersensibilidade aos componentes da droga;

Deficiência de lactase, intolerância de lactose, glicose-galactose malabsorption;

gravidez;

Período de lactação;

Idade até 3 anos.

Aplicação em gravidez e amamentação

Devido à falta de dados clínicos necessários, não se recomenda tomar Kagocel durante a gravidez e a lactação.

Efeitos de lado

Possivelmente o desenvolvimento de reações alérgicas.

Se algum dos efeitos de lado indicados no manual for agravado, ou o paciente notou qualquer outro efeito de lado não enumerado nas instruções, deve notificar o doutor.

Interação

Kagocel é bem combinado com outras drogas antivirais, immunomodulators e antibióticos (efeito adicional).

Dosar e administração

No interior, apesar de regime de alimentação.

Para o tratamento da influenza e SARS, os adultos são prescritos durante 2 primeiros dias de 2 pastilhas. 3 vezes por dia, 2 dias seguintes - 1 mesa. 3 vezes por dia. Em total, o curso de tratamento - 18 pastilhas, duração do curso - 4 dias.

A prevenção de influenza e infecção viral respiratória aguda em adultos é executada por ciclos de 7 dias: 2 dias de 2 pastilhas. 1 vez por dia, intervalo de 5 dias, logo repetem o ciclo. A duração do curso preventivo é de 1 semana a vários meses.

Para o tratamento do herpes em adultos, marque 2 pastilhas. 3 vezes por dia durante 5 dias. Em total, o curso de tratamento - 30 pastilhas, duração do curso - 5 dias.

Já que o tratamento de influenza e crianças ARVI da idade de 3 para 6 anos é prescrito durante 2 primeiros dias de 1 mesa. 2 vezes por dia, 2 dias seguintes - 1 mesa. 1 por dia. Em total há 6 pastilhas por curso, e a duração do curso é 4 dias.

Para o tratamento de influenza e infecção viral respiratória aguda, as crianças da idade de 6 anos e mais velho são prescritas durante 2 primeiros dias de 1 mesa. 3 vezes por dia, 2 dias seguintes - 1 mesa. 2 vezes por dia. Em total, o curso - 10 mesas, duração do curso - 4 dias.

A prevenção da influenza e SARS em crianças da idade de 3 anos é executada ciclos de 7 dias: 2 dias de 1 mesa. 1 vez por dia, intervalo de 5 dias, logo repetem o ciclo. A duração do curso preventivo é de 1 semana a vários meses.

Dose excessiva

Em caso da dose excessiva acidental, recomenda-se prescrever uma bebida abundante, induzir o vômito.

Instruções especiais

Para realizar um efeito terapêutico, a droga não deve ser tomada depois do que o 4o dia depois do ataque da doença.

Influência na capacidade de dirigir transportes, mecanismos. O efeito da droga na capacidade de dirigir transportes e mecanismos não foi estudado.

Forma de lançamento

Pastilhas 12 mgs. Para 10 etiqueta. Em uma embalagem de rede de contorno de PVC / polyvinylidene filme de cloreto e folha metálica de alumínio com um revestimento de calor-sealable. 1, 2 ou 3 embalagens de célula do contorno são colocadas em um pacote.

Fabricante

1. OOO "NEARMEDIK PLYUS", a Rússia

2. OOO "Hemofarm", a Rússia

3. OOO "NEARMEDIK FARMA", a Rússia

Condições de provisão de farmácias

Sem receita.

Condições de armazenamento da droga Herpferon

No lugar escuro em uma temperatura de não mais alto do que 25 ° C.

Afaste do alcance de crianças.

A vida de prateleira da droga Herpferon

4 anos.

Não use além da data de expiração impressa no pacote.