Instrução de uso: Hydroxyprogesterone caproate (Hydroxyprogesteroni caproas)

Grupo farmacológico

Estrogênios, gestagens; O seu homologues e antagonistas

Antineoplastic agentes hormonais e antagonistas hormonais

Característica

Praticamente nerastvorim em água, solúvel em etanol, óleos gordurosos.

Farmacoterapia

Análogo do hormônio do corpo amarelo (progesterona). Quimicamente diferente da progesterona nisto na posição 17 contém o resíduo de ácido caproic. Sendo um hydroxyprogesterone ester, metaboliza-se mais lentamente do que a progesterona (tem uma ação mais longa). Depois de uma injeção intravenosa única de uma solução oleosa, o seu efeito dura de 7 para 14 dias. Em propriedades biológicas semelhantes a progesterona. Atar a receptores na superfície de células de órgãos de objetivo penetra no núcleo, onde, ativando o ADN, estimula a síntese do ARN. Fomenta a transição da membrana mucosa do útero da fase da proliferação causada pelo hormônio follicular ao hormônio secretory, e depois que a fertilização cria as condições necessárias da implantação e o desenvolvimento de um ovo fertilizado. Reduz a excitabilidade e contractility dos músculos do útero e tubos de Falópio, estimula o desenvolvimento dos elementos de fim do peito.

Pharmacokinetics

Rapidamente e quase completamente absorto depois de irmã de caridade e em / m de introdução. Metabolizado no fígado com a formação de conjuga com glucuronic e ácidos sulfúricos. T1 / 2 - alguns minutos. Excreta-se pelos rins - 50-60%, com o bile - mais de 10%. O montante de metabolites excretado pelos rins varia dependendo da fase do corpo amarelo.

Indicação

As condições associaram-se com a deficiência do corpo amarelo: a ameaça e começou o erro (prevenção e tratamento), amenorrhea (primário e secundário), hemorragia uterina relativa a disfunção.

Contra-indicações

Hepatite, hepatic insuficiência, peito e cancros genitais, propensão a trombose.

Cuidadosamente

Cuidadosamente. Doenças do sistema cardiovascular, hipertensão arterial, fracasso renal crônico, diabete, asma, epilepsia, enxaqueca, depressão; Hyperlipoproteinemia, ectopic gravidez, período de lactação.

Dosagem

Em / m (intramuscularmente). Prevenir e tratar uma ameaça e começaram o erro, entre em 0.125-0.25 g (1-2 ml da solução de 12.5%) uma vez por semana. Aplicado só na primeira metade de gravidez.

Em amenorrhea (primário, secundário) nomeia-se imediatamente depois da terminação do uso de drogas estrogenic por 0.25 g, uma vez, ou em 2 injeções.

Para o tratamento da hemorragia uterina relativa a disfunção, a droga é menos conveniente do que a progesterona, tk. O seu efeito é lento, mas pode usar-se para normalizar o ciclo: 0.0625-0.125 g (0.5-1 ml de solução de 12,5%) no 20-22 dia do ciclo.

Efeito de lado

Do sistema nervoso: sonolência, dor de cabeça, depressão, apatia, dysphoria.

Da parte do sistema digestivo: a hepatite de cholestatic, náusea, vômito, reduziu o apetite, calculous cholecystitis.

Do sistema genitourinary: uma redução em libido, uma redução do ciclo menstrual, hemorragia intermediária.

Dos sentidos: uma violação de visão.

Do SSS (sistema cardiovascular): pressão de sangue aumentada (pressão arterial), edema, thromboembolism (inclusive artérias pulmonares e navios cerebrais), thrombophlebitis, trombose de veia retiniana.

Da parte do sistema endócrino: galactorrhea, alopecia, ganho de peso, aumento, dor e tensão das glândulas mamárias; Hirsutism.

Reações alérgicas.

Reações locais: irritabilidade no sítio de injeção.