Instrução de uso: Concor

Nome comercial da droga – Concor

Forma de dosagem: pastilhas

Substância ativa: Bisoprololum

ATX

C07AB07 bisoprolol

Grupo de Pharmacotherapeutic: blocker Beta1-seletivo [Beta-blockers]

A classificação (ICD-10) nosological

I10 hipertensão Essencial (primária): hipertensão; hipertensão arterial; curso crítico de hipertensão arterial; Hipertensão Essencial; hipertensão essencial; hipertensão essencial; hipertensão essencial; hipertensão essencial; hipertensão primária; hipertensão arterial, complicações de diabete; O aumento súbito em pressão de sangue; desordens de Hypertensive de circulação sanguínea; condição de hypertensive; crises de hypertensive; Hipertensão arterial; Hipertensão maligna; doença hipertônica; crises de hypertensive; hipertensão acelerada; hipertensão maligna; A agravação de doença hypertensive; hipertensão passageira; hipertensão systolic Isolada

I15 hipertensão Secundária: hipertensão arterial, complicações de diabete; hipertensão; O aumento súbito em pressão de sangue; desordens de Hypertensive de circulação sanguínea; condição de hypertensive; crises de hypertensive; hipertensão; Hipertensão arterial; Hipertensão maligna; crises de hypertensive; hipertensão acelerada; hipertensão maligna; A agravação de doença hypertensive; hipertensão passageira; hipertensão; hipertensão arterial; curso crítico de hipertensão arterial; hipertensão de renovascular; Hipertensão sintomática; hipertensão renal; hipertensão de Renovascular; hipertensão de renovascular; hipertensão sintomática

Angina de I20 [angina]: doença de Heberden; Angina de peito; O ataque de angina de peito; angina periódica; angina espontânea; angina de peito estável; resto de angina; progressão de angina; a Angina misturou-se; Angina espontânea; angina estável; angina estável crônica; Síndrome de Angina X

I25.9 doença de coração ischemic Crônica, não especificada: CHD; Insuficiência de circulação coronária; aterosclerose coronária em pacientes com doença de artéria coronária

I50.0 fracasso de coração Congestivo: coração de anasarca; Decompensated fracasso de coração congestivo; fracasso de coração congestivo; fracasso de coração congestivo com alto afterload; fracasso de coração crônico congestivo; Cardiomyopathy com fracasso de coração crônico severo; fracasso de coração crônico compensado; Avolumar-se com fracasso circulatório; Edema de origem cardíaca; Inchação do coração; síndrome hidrópica em doenças do coração; síndrome hidrópica em fracasso de coração congestivo; síndrome hidrópica em fracasso de coração; síndrome hidrópica em fracasso de coração ou cirrose de fígado; direito ventricular fracasso; Fracasso de Coração Congestivo; fracasso de coração estagnado; fracasso de coração com produção cardíaca baixa; o fracasso de coração é um crônico; edema cardíaco; fracasso de coração decompensated crônico; Fracasso de Coração Congestivo Crônico; fracasso de coração crônico; a Modificação do fígado funciona no fracasso de coração

Composição (por pastilha):

substância ativa: bisoprolol fumarate 5 mgs

Excipients: fosfato de hidrogênio de cálcio anidro - 132 mgs; amido de grão pó perfeito - 14.5 mgs; sílica colloidal anidra - 1.5 mgs; MCC - 10 mgs; crospovidone - 5.5 mgs; Magnésio stearate - 1.5 mgs

filme de concha: hypromellose 2910/15 - 2.2 mgs; macrogol 400 - 0,53 mgs; Dimethicone 100 - 0.11 mgs; tinja o óxido de ferro amarelo (E172) - 0,02 mgs; bióxido de titânio (E171) - 0.97 mgs

substância ativa: bisoprolol fumarate 10 mgs

Excipients: fosfato de cálcio de dibasic anidro - 127.5 mgs; amido de grão pó perfeito - 14 mgs; sílica colloidal anidra - 1.5 mgs; MCC - 10 mgs; crospovidone - 5.5 mgs; Magnésio stearate - 1.5 mgs

filme de concha: hypromellose 2910/15 - 2.2 mgs; macrogol 400 - 0,53 mgs; Dimethicone 100 - 0.22 mgs; tinja o óxido de ferro amarelo (E172) - 0,12 mgs; óxido de ferro de colourant vermelho (E172) - 0,002 mgs; bióxido de titânio (E171) - 0.85 mgs

Propriedades farmacológicas de Concor

Efeito de Pharmachologic - antianginal, hypotensive, anti-arrhythmic.

Dosagem e administração

No interior.

As pastilhas Concor® devem levar-se um tempo um dia com uma pouca quantidade de líquido de manhã antes do café da manhã, durante ou depois dele. As pastilhas não devem mastigar-se ou triturate.

Hipertensão arterial e angina estável

Em todos os casos, o modo de recepção e seleciona a dose o doutor de cada paciente individualmente, na determinada tomada em conta da tarifa de coração do paciente e condição.

Tipicamente, a dose inicial é o tempo de Concor® 1 de 5 mgs por dia. Se necessário, a dose pode aumentar-se a 10 mgs 1 vez por dia.

No tratamento de hipertensão e angina estável a dose recomendada máxima é Concor® 1 de 20 mgs por dia.

CHF

O esquema padrão do tratamento de CHF implica o uso de nervos inibidores EXCELENTES ou angiotensin II antagonistas de receptor (em caso da intolerância para ser BEM SUCEDIDO nervos inibidores), β-blockers, diuréticos e glycosides opcionalmente cardíaco. O tratamento de casa do CHF necessita uma droga obrigatória Concor® a fase de titulação especial e supervisão médica regular.

Um pré-requisito do tratamento com Concor® é o fracasso de coração crônico estável sem sintomas agudos.

O tratamento medicamentoso de CHF Concor® começa-se conforme o seguinte esquema de titulação. Isto pode necessitar a adaptação individual dependendo de como bem o paciente transporta a dose prescrita, isto é E. A dose pode aumentar-se só se a dose prévia se tolerou bem.

Assegurar o processo de titulação próprio nas etapas iniciais do tratamento recomenda-se bisoprolol em uma pastilha de forma de dosagem, 2.5 mgs. A dose inicial recomendada é 1.25 mgs 1 vez por dia. Dependendo de tolerability individual, a dose deve aumentar-se gradualmente a 2.5 mgs, 3.75 mgs, 5 mgs, 7.5 mgs e 10 mgs 1 vez por dia. Cada aumento subsequente na dose deve administrar-se pelo menos 2 semanas.

Se um aumento na dose da droga se tolerar pobremente pelo paciente, a dose pode reduzir-se.

A dose recomendada máxima do tratamento do fracasso de coração crônico é Konkor® 1 de 10 mgs por dia.

Durante a titulação recomendamos a monitorização regular de pressão de sangue, tarifa de coração e gravidade de sintomas de fracasso de coração. Piorar os sintomas do CHF pode fluir desde o 1o dia da droga.

Se o paciente não tolerar a dose recomendada máxima, deve considerar uma redução gradual da dose.

Durante a fase de titulação, ou pode ocorrer depois de uma deterioração temporária no fluxo do CHF, hypotension ou bradycardia. Neste caso recomenda-se em primeiro lugar executam a correção de doses de terapia simultâneas de drogas. Também pode necessitar a redução de dose temporária ou cancelamento Concor®.

Depois da estabilização, o paciente deve empreender uma re-titulação da dose ou continuar o tratamento.

A duração de tratamento de todas as indicações à aplicação da droga Konkor®

O tratamento medicamentoso é a terapia normalmente de longo prazo.

Grupos pacientes especiais

Prejudicado renal ou função de hepatic:

- Na violação de fígado brando ou moderado ou função de rim normalmente não precisam de ajustar a dose;

- Quando rim de violações expresso (Cl creatinine <20 ml / minuto) e em pacientes com a doença de fígado grave, a dose diária máxima é 10 mgs; aumentar a dose em tais pacientes deve administrar-se com a prudência extrema.

Pacientes idosos: o ajuste de dosagem não se necessita.

Crianças: Desde que não há bastante droga do uso em crianças dados de Konkor®, a droga não se recomenda para crianças menos de 18 anos.

Há dados atualmente insuficientes sobre o uso da droga Konkor® em pacientes com o fracasso de coração na combinação com diabete do tipo 1 de diabete, função renal prejudicada severa e / ou doença de fígado, cardiomyopathy restritivo, defeitos de coração congênitos ou válvula de doença de coração com o compromisso de hemodynamic severo. Também ainda não os dados suficientes se obtiveram quanto a pacientes de CHF com o infarto do miocárdio dentro de 3 meses passados.

Forma de lançamento

Pastilhas, cobertas do filme, 5 mgs: em embalagens blister de PVC e folha metálica de alumínio em 10, 25 ou 30 partes.; em uma pilha de cartão 3 ou 5 bolhas de 10 partes., ou 2 bolhas de 25 PCs., ou 1 ou 3 bolhas de 30 partes.

Pastilhas, cobertas do filme, 10 mgs: em embalagens blister de PVC e folha metálica de alumínio em 10, 25 ou 30 partes.; em uma pilha de cartão 3 ou 5 bolhas de 10 partes., ou 2 bolhas de 25 PCs., ou 1 bolha 30 PCs.

Fabricante

O proprietário do certificado de registro / fabricante: Merck KGaA, a Alemanha. Merck KGaA, a Alemanha.

Portador de certificado de registro de endereço / fabricante: Frankfurtershtrasse, 250, 64293, Darmstadt, a Alemanha.

Salsicha alemã Strasse 250, 64293, Darmstadt, a Alemanha.

Em caso da embalagem secundária / controle de qualidade na emissão da Rússia "Nanolek" além disso aponte:

empacotador secundário / produção de controle de qualidade, Ltd "de Nanolek"., a Rússia. 612079, região de Kirov., o distrito de Orichevsky, a aldeia Levinta, "NANOLEK" complexo Biomédico.

Os consumidores de reclamações enviaram a OOO "Farmacêuticos de Takeda". 119048, Moscou, ul. Usachev, de 2 anos, p. 1.

Condições de provisão de farmácias

Em prescrição.

Condições de armazenamento de Concor

A temperatura não está acima de 30 ° C.

Afaste do alcance de crianças.

Vida de prateleira

5 anos.

Não use além da data de expiração impressa no pacote.