Instrução de uso: Biosoma

O código H01AC01 de ATX Somatropin

Substância ativa: Somatropin

Grupo farmacológico

Hormônios do hypothalamus, glândula pituitária, gonadotropins e os seus antagonistas

A classificação (ICD-10) de Nosological

E23.0 Hypopituitarism

A síndrome de Kalmann, hipófise de Infantilism, Dwarfism é hipófise cerebral, hipófise de Cachexia, diencephalo-hipófise de Cachexia, desordens de Anovulatory, doença de Symmonds, hypogonadism Secundário em homens, hypogonadotropic Secundário hypogonadism, Hypogenitalism, Hypogonadism, Hypogonadism hypogonadotropic, Hypogonadism da hipófise, Hypogonadism em homens, Hypogonadotropic hypogonadism, Hypopituitarism, insuficiência Pituitária, Falta do crescimento em crianças com hypopituitarism, Pangypopituitarism, hypogonadism Primário, hypogonadotropic Primário hypogonadism, Síndrome de Shihan, Síndrome de Shihina, doença de Symmonds-Glinsky, dwarfism de Laron, Síndrome de Sheena, Síndrome de um eunuco fértil

Síndrome de torneiro de Q96

Síndrome de torneiro, Gonadal Dysgenesis, gonadal Variado dysgenesis, Síndrome de Shereshevsky-torneiro

Composição e forma de lançamento

1 garrafa com o pó lyophilized da preparação da injeção contém o hormônio do crescimento humano recombinant 1.4 mgs (Biosome 4 IU) ou 2.8 mgs (Biosome 8 IU); no Pacote 1 garrafa com o pó lyophilized para a injeção (4 ou 8 IU) concluem com 1 solvente de ampola (2.2 0.9% ml benzyl álcool), 2 seringa e 2 agulhas.

efeito de pharmachologic

Ação farmacológica - crescimento estimulante.

Acelera o crescimento de ossos tubulares, fomenta a síntese da proteína.

Indicações

Falta de crescimento em crianças com hypopituitarism (insuficiência de hormônio do crescimento); síndrome de torneiro.

Contra-indicações

Hipersensibilidade, o fechamento do epiphyses, cancro.

Efeitos de lado

Hypofunction da glândula de tireóide.

Interação

Antagonismo com thyroxine. Glucocorticoids reduzem a eficácia.

Dosar e administração

De tarde. As doses são selecionadas individualmente. No momento de retardar, 0.6-0.7 IU / o quilograma do peso ou 18 IU / m2 do corpo emerge por semana (dividido por 6-7 injeções). Com tratamento de longo prazo, mais velhas crianças (em puberdade), com a síndrome de Turner - até 1 IU / quilograma / semana ou 30 IU / m2 / semana (dividido por 6-7 injeções). O tratamento começa o mais cedo possível e continua até que as zonas de crescimento de osso sejam fechadas ou até que o crescimento desejado seja realizado.

Dose excessiva

No começo - sintomas de hipoglicemia, depois - hiperglicemia.

Medidas por precaução

O tratamento é executado sob a supervisão estrita de um endocrinologist. Na presença de qualquer ferida na área dianteira, bem como em casos quando a ocorrência da deficiência de hormônio do crescimento é devido ao dano cerebral orgânico, um estudo especial é necessário. Durante o tratamento, recomenda-se controlar periodicamente a função da glândula de tireóide e, se necessário, prescrever hormônios de tireóide. Para pacientes com a deficiência de acompanhador de ACTH, a dose da terapia de substituição é muito cuidadosamente selecionada. Quando a diabete é às vezes necessária para aumentar a dose da insulina. Recomenda-se dissolver os conteúdos do frasco só no solvente fornecido; Use a seringa incluída no pacote; não use permanecer da solução preparada guardada durante mais de 6 dias.

Condições de armazenamento

No lugar escuro em uma temperatura de 2-8 ° C. A solução preparada é 6 dias em uma temperatura de 2-8 ° C.

Afaste do alcance de crianças.

Vida de prateleira

2 anos.

Não use depois da data de expiração impressa no pacote.