Instrução de uso: Batroxobin

Nome comercial da droga – Batroxobin, Tobarpin

O nome latino da substância Batroxobin

Batroxobinum (gênero. Batroxobini)

Grupo farmacológico:

Coágulos (inclusive fatores de coagulação), hemostatics

A classificação (ICD-10) nosological

H91 Outra perda de audição: perda de audição vascular relacionada à idade; redução vascular relacionada à idade de audição; prejuízo de audição relacionado à idade; perda de audição idiopática; acuidade reduzida de audição; Ouvir perda; Deteriorar audição de origem vascular ou tóxica; Perceptual ouvindo perda

I64 Golpe Não especificado como uma hemorragia ou ataque de coração: golpe primário; Golpe; Golpe no decorrer de; microgolpe; golpe; O golpe concluído

I73.9 doença vascular Periférica, não especificada: angiospasm; Vasospasm / vasoconstriction; desordens de vasospastic; Violação de microcirculação venosa; Violação de circulação; Violação de circulação de sangue periférico; Falta de circulação de sangue periférico nos membros inferiores e superiores; doença oclusiva arterial periférica; doença oclusiva arterial periférica por etapas III-IV em Fontaine; insuficiência vascular periférica; lesões vasculares periféricas; desordens vasculares periféricas; desordem circulatória periférica; espasmo de artéria; angiospasm; doença arterial periférica funcional; doença oclusiva crônica; doenças de obliteração crônicas dos membros inferiores; doença oclusiva arterial crônica

I79.8 Outras desordens de artérias, arterioles e tubos capilares em doenças classificadas em outro lugar: Atherosclerotic lesões oclusivas de artérias periféricas; Perturbações de microcirculação; Desordens de microcirculação; Obstrução no sistema de circulação coronário

Exposição de T75.2 a vibração

Código de CAS

9039-61-6

Características da substância Batroxobin

Uma enzima parecida a thrombin do veneno de Bothrops atrox (Linn). É um cascavel que habita partes da América do Sul e a América Central.

O artigo 1 clínico e farmacológico modelar

Farmacoterapia. Droga thrombolytic monomolecular, reduz o conteúdo de fibrinogen, a viscosidade do sangue, melhora o fluxo sanguíneo a tecidos e órgãos.

Indicação. Golpe agudo, ischemic síndrome no contexto de obliterar aterosclerose, violações de circulação periférica e microcirculação (inclusive sensorineural agudo audição de perda, doença de vibração).

Contra-indicações. Hipersensibilidade (inclusive história), tendência a hemorragia (concentração de fibrinogen em baixo de 1 g / l), úlcera péptica de estômago e duodeno (exacerbação), hemorrhagic golpe (inclusive suspeita dele), terapia de acompanhador com anticoágulos E drogas thrombolytic, período posoperativo; hepatic severo e / ou fracasso renal, ruptura de músculos papillary e perfuração do interventricular septum do coração, cardiogenic choque, múltiplo fracasso de órgão, intervenções cirúrgicas e procedimentos invasivos e métodos diagnósticos (inclusive obstrução de nódulos stellate, punctura de artérias e veias profundas, extração de dentes), idade de Crianças (segurança e eficácia não estudada).

Cuidadosamente. Úlcera péptica de estômago ou duodeno (na anamnésia), doenças cerebrovasculares (na anamnésia), idade idosa (mais de 70 anos), propensão a reações alérgicas, gravidez, lactação.

Dosagem. IV por infusão de baixa. No enfarte cerebral agudo - 20 unidades durante 24 primeiras horas ou 10 unidades a 24 horas depois do ataque da doença, a dose de manutenção (segundo a condição do paciente) é ED normalmente 5-10 um dia sim um dia não, só 3 injeções por curso. Se necessário, o curso pode repetir-se.

Em desordens ischemic crônicas e desordens de microcirculação, a dose inicial é 10 unidades, apoiando - 5 unidades por dia; recomenda-se manter 3-6 cursos.

Antes da administração, a droga dilui-se em 100 ml de uma solução de NaCl de 0.9%. A duração da infusão deve ser pelo menos 1 hora.

Efeito de lado. Dor de cabeça, vertigem, zumbido no ouvido, borbulha de pele, febre; Às vezes - hemorragia local ou echymosis brando no sítio de injeção, raramente - epistaxis, náusea, o vômito, sensações desagradáveis na região epigastric, aumentou a atividade de "fígado" transaminases, nível de ureia de sangue, proteína de C-reactive no sangue, reação positiva ao sangue latente na Urina, choque anafiláctico.

Instruções especiais. Durante o tratamento, o nível de fibrinogen no sangue deve controlar-se constantemente e a monitorização clínica dos pacientes deve executar-se. Se, depois de uma injeção única da droga, a concentração de fibrinogen estiver em baixo de 1 g / l ou lá estiver sangrando ou suspeita durante o tratamento, a droga cancela-se e as medidas hemostáticas executam-se.

No sítio da punctura de veias pequenas e superficiais, uma atadura apertada deve aplicar-se.

Em caso da necessidade de intervenções cirúrgicas (inclusive a extração do dente), os doutores devem informar-se sobre o uso da droga.

Durante o tratamento, os pacientes devem evitar especialmente o dano à pele e danos.