Instrução de uso: Actrapid HM Penfill

Insulina de atuação Curta do Código A10AB de ATX e os seus análogos de injeção

Insulina de substância ativa solúvel [biosynthetic humano]

Grupo farmacológico

Agente de Hypoglycemic - insulina que atua de maneira curta [Insulina]

A classificação (ICD-10) de Nosological

Diabete de dependente da Insulina de E10 mellitus

Decompensation de metabolismo de carboidrato, Diabete mellitus, açúcar de insulina de Diabete, Diabete mellitus o tipo 1, ketoacidosis Diabético, diabete dependente da Insulina, diabete dependente da Insulina mellitus, Coma hyperosmolar non-ketoacidotic, forma de Labile de diabete mellitus, Violação de metabolismo de carboidrato, diabete do Tipo 1 mellitus, diabete do Tipo I mellitus, diabete dependente da Insulina mellitus, diabete do Tipo 1 mellitus

Diabete de E11 "Não dependente de insulina" mellitus

Diabete de Acetonuric, Decompensation de metabolismo de carboidrato, Diabete açúcar independente da insulina, o tipo 2 de açúcar de Diabete, Diabete do Tipo 2, diabete "Não dependente de insulina", diabete de dependente de Não-insulina mellitus, diabete "Não dependente de insulina" mellitus, resistência de Insulina, Insulina diabete resistente mellitus, Coma lactobacillus diabético, Violação de metabolismo de carboidrato, diabete do Tipo 2 mellitus, Diabete mellitus o tipo II, Diabete mellitus em idade adulta, Diabete mellitus em velha idade, Diabete independente da insulina, Diabete mellitus o tipo 2, tipo II de diabete independente da insulina de Açúcar

Composição

Solução de injeção 1 ml

substância ativa:

A insulina solúvel (o ser humano geneticamente projetou) 100 IU (3.5 mgs)

(1 MU corresponde a 0.035 mgs da insulina humana anidra)

Substâncias auxiliares: cloreto de zinco; Glicerina (glicerol); Meta-cresol; hidróxido de sódio e / ou ácido hidroclórico (para ajuste de pH); água de injeções

Característica

Insulina monocomponente humana neutral de ação curta.

efeito de pharmachologic

Ação farmacológica - hypoglycemic.

Interage com um receptor específico da membrana plásmica e penetra na célula, que ativa o phosphorylation da proteína celular, estimula o glicogênio synthase, pyruvate dehydrogenase, hexokinase, gordura de inibições lipase e lipoproteína lipase. Na combinação com um receptor específico facilita a penetração de glicose em células, realça a sua assimilação por tecidos e promove a conversão no glicogênio. Aumenta a reserva de glicogênio em músculos, estimula a síntese de péptidos.

Farmacologia clínica

O efeito desenvolve-se 30 minutos depois da administração de irmã de caridade, consegue um máximo depois de 1-3 horas e dura 8 horas.

Indicações

Diabete mellitus o tipo I e II.

Contra-indicações

Hipoglicemia, insulinoma.

Efeitos de lado

Hipoglicemia, desordens refrativas (normalmente no início de terapia), reações alérgicas.

Interação

Os nervos inibidores de MAO, a beta-blockers não-seletiva, os nervos inibidores EXCELENTES, salicylates, os esteróides anabólicos, o álcool - aumento, contraceptivos orais, corticosteróides, hormônios de tireóide, thiazide diuréticos, sympathomimetics - enfraquecem o efeito hypoglycemic.

Dosar e administração

P/a, em / em.

A dose da droga é selecionada individualmente, considerando as necessidades do paciente.

Normalmente a necessidade da insulina é 0.3 a 1 IU / quilograma / dia. A exigência diária da insulina pode ser mais alta em pacientes com a resistência de insulina (por exemplo, durante a puberdade, bem como em pacientes obesos), e abaixar em pacientes com a produção de insulina endógena residual.

A droga é administrada 30 minutos antes de uma refeição ou uma refeição leve leve que contém carboidratos.

Actrapid® HM é uma insulina que atua de maneira curta e pode ser usado na combinação com a insulina de longa duração.

Actrapid® HM é a irmã de caridade normalmente administrada, à área da parede abdominal anterior. Se for conveniente, então as injeções podem ser também feitas na área de coxa, na região gluteal ou na região de músculo deltoid do ombro. Quando a droga é injetada na parede abdominal anterior, uma absorção mais rápida é realizada do que quando injetado em outras áreas. Se a injeção for feita em uma prega de pele esticada, o risco da injeção intramuscular acidental da droga é minimizado. A agulha deve permanecer abaixo da pele durante pelo menos 6 segundos, que garante uma dose cheia. É necessário modificar constantemente o sítio de injeção dentro da área anatômica para reduzir o risco de desenvolver lipodystrophy.

Em / m de injeções também são possíveis, mas só para a prescrição do doutor.

Actrapid® HM também é possível de administrar IV, e tais procedimentos só podem ser executados por um profissional médico.

A introdução intravenosa da droga Actrapid® HM Penfill® do cartucho é só permitida como uma exceção a ausência de frascos. Neste caso, deve discar a droga em uma seringa de insulina sem grupo de ar ou infusão com um sistema de infusões. Este procedimento só deve ser executado por um doutor. Actrapid® HM Penfill® é projetado para o uso com sistemas de injeção de insulina de Novo Nordisk e agulhas NovoTvist® ou NovoFine®. As recomendações detalhadas do uso e a administração da droga devem ser observadas.

Correção da dose

As doenças de acompanhador, especialmente contagiosas e acompanhadas pela febre, normalmente aumentam a necessidade do corpo da insulina. A correção da dose da droga também pode ser necessitada se o paciente tiver doenças de acompanhador dos rins, fígado, glândula supra-renal, hipófise ou desordens de glândula de tireóide.

A necessidade do ajuste de dose também pode surgir quando a carga física ou a dieta normal do paciente se modificam. O ajuste de dose pode ser necessitado transferindo um paciente de um tipo da insulina ao outro

Dose excessiva

Sintomas: desenvolvimento de hipoglicemia (suor frio, palpitação, tremor, fome, excitação, irritabilidade, palor, dor de cabeça, sonolência, incerteza de movimento, discurso e prejuízo de visão, depressão). A hipoglicemia grave pode levar ao prejuízo temporário ou permanente de função cerebral, coma e morte.

Tratamento: o açúcar ou a solução de glicose no interior (se o paciente está consciente), a irmã de caridade, v / m, ou / em - glucagon ou IV glicose.

Medidas por precaução

Deve ser levado em consideração que a capacidade de dirigir depois da transferência de pacientes à insulina humana pode reduzir temporariamente. A droga pode ser usada se for completamente transparente e sem cor. Se usar dois tipos de preparações de insulina em cartuchos de Penfill, precisa de uma caneta de seringa de cada tipo da insulina.

Forma de questão

Solução de injeção, 100 IU / ml. Nos cartuchos de vidro de Penfill®, 3 ml; Na bolha 5 cartuchos; Em um pacote de cartão 1 bolha.

Termos de licença de farmácias

Em prescrição.

Condições de armazenamento

No refrigerador, em uma temperatura de 2-8 ° C (não se congelam). O cartucho aberto - em uma temperatura de não mais alto do que 30 ° C durante 6 semanas; não guarde no refrigerador. A droga deve ser protegida de calor e luz solar.

Afaste do alcance de crianças.

Vida de prateleira

30 meses

Não use depois da data de expiração impressa no pacote.