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Instruções

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Instrução de uso: Dopegyt

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Nome comercial da droga – Dopegyt

O código C02AB02 de ATX methyldopa (racemic mistura)

Grupo de Pharmacotherapeutic: Estimulante de receptores alpha2-adrenergic centrais. Antihypertensives [alfa agonists]

A classificação (ICD-10) nosological

I10 hipertensão Essencial (primária)

Hipertensão, hipertensão Arterial, curso crítico de hipertensão Arterial, Hipertensão Essencial

A hipertensão primária, a hipertensão Arterial, as complicações de diabete, hipertensão, O aumento súbito em pressão de sangue, desordens de Hypertensive da circulação sanguínea, hypertensive condição, hypertensive crises, hipertensão, Hipertensão arterial, Hipertensão maligna, doença Hipertônica, crise de Hypertensive, Hipertensão, aceleraram a hipertensão, a hipertensão maligna, a agravação de doença hypertensive, hipertensão Passageira, hipertensão systolic Isolada

I15 hipertensão Secundária

A hipertensão arterial, as complicações de diabete, hipertensão, a subida súbita a pressão de sangue, desordens de Hypertensive da circulação sanguínea, hypertensive condição, hypertensive crises, hipertensão, hipertensão arterial, hipertensão maligna, crise de Hypertensive, Hipertensão, aceleraram a hipertensão, a hipertensão maligna, hypertensive crise, a agravação de doença hypertensive, hipertensão Passageira, hipertensão, hipertensão Arterial, curso crítico de hipertensão Arterial, renovascular hipertensão, hipertensão sintomática, hipertensão renal, hipertensão de Renovascular, hipertensão Sintomática

Composição

Pastilhas 1 etiqueta.

substância ativa:

sesquihydrate methyldopa 282 mgs

(Equivalente a 250 mgs de methyldopa)

Excipients: celulose de etilo - 8.8 mgs; Magnésio stearate - 1 mg; amido de grão - 45.7 mgs; ácido de stearic - 3 mgs; Sódio carboxymethyl - 3.5 mgs; talco - 6 mgs

Dosagem e administração

No interior. A terapia medicamentosa Dopegit® necessita o ajuste de dose individual. A droga pode tomar-se tanto antes como depois de uma refeição.

Pacientes adultos. A dose inicial recomendada da droga Dopegit® 2 primeiros dias da terapia é 250 mgs 2-3 vezes por dia. Depois disso, a dosagem pode aumentar-se gradualmente ou reduzir-se (dependendo do grau da redução da pressão de sangue). A duração dos intervalos entre o aumento e redução na dose da droga Dopegit® deve ser pelo menos 2 dias. Quanto a 2-3 dias depois que a iniciação da terapia, bem como o aumento subsequente na dose pode observar-se efeito de lado calmante da droga, recomenda-se aumentar a dose da tarde.

A dose de manutenção padrão da droga é Dopegit® 500-2000 mgs / dia. Esta dose divide-se na recepção 2-4. A dose diária máxima não deve exceder 3000 mgs. Em casos onde a entrada da droga em uma dose de 2000 mgs / o dia é a falta marcada da redução eficaz da pressão de sangue recomenda-se a combinar Dopegit® com outros agentes antihypertensive.

Depois que 2-3 meses da terapia a methyldopa podem desenvolver a tolerância. A redução eficaz do nível de pressão de sangue pode realizar-se aumentando a dose da droga ou o uso de acompanhador de diuréticos.

Depois 48 horas depois da cessação da terapia medicamentosa a pressão de sangue de Dopegit® normalmente volta ao seu nível original. o efeito de ressalto não se observa.

Dopegit® a droga pode administrar-se a pacientes que já recebem a terapia com outros agentes antihypertensive, sujeitos à abolição gradual destas drogas. Em tais casos, a dose inicial da droga Dopegit® não deve exceder 500 mgs / dia. O aumento da dose executa-se segundo a necessidade, a intervalos de não menos de 2 dias.

Aplicando a droga de Dopegit® além da terapia antihypertensive anteriormente destinada, para assegurar uma transição lisa pode necessitar o ajuste de doses de drogas antihypertensive.

Pacientes idosos. A mais velha droga de pacientes dá-se em uma dose inicial mínima não deve exceder 250 mgs / dia. Se necessário, a dose pode aumentar-se gradualmente. A duração de intervalos entre o aumento de dosagem é não menos de 2 dias. A dose diária máxima droga de Dopegit® não deve exceder 2000 mgs.

Os mais velhos pacientes vigiam-se mais frequentemente desmaiando. Pode associar-se com a suscetibilidade aumentada da droga e doença vascular atherosclerotic grave. O desenvolvimento da síncope pode evitar-se reduzindo a dose da droga Dopegit®.

Crianças mais velhas do que 3 anos. Para crianças, a dose inicial é 10 mgs / quilograma / dia. A dose diária divide-se na recepção 2-4. Se necessário, a dose pode aumentar-se gradualmente até que conseguisse o efeito desejado. Entre a dose crescente a variedade deve observar-se durante pelo menos 2 dias. O máximo de Dopegit® a dose diária da droga é 65 mgs / quilograma / dia, mas não mais de 3 g / dia.

Função renal prejudicada. Methyldopa aparece principalmente pelos rins, portanto no tratamento de pacientes com a função renal prejudicada, uma dose da droga deve ser Dopegit® reduzido. Na insuficiência renal branda (tarifa de filtração de glomerular (GFR) 60-89 ml / minuto / 1.73 m2), o intervalo entre doses da droga deve aumentar-se a 8 horas, em pacientes com a insuficiência renal da gravidade moderada - até 8-12 horas (a RFA 30-59 ml / minuto / 1.73 m 2), e na insuficiência renal severa - até 12-24 horas (a RFA <30 mL / minuto / 1.73 m2).

Methyldopa retira-se do corpo pela diálise, recomenda-se usar a extra dose de 250 mgs da prevenção do aumento na pressão de sangue depois da sessão de hemodiálise.

Forma de lançamento

Pastilhas, 250 mgs. Segundo a Tabela 50. frasco de vidro marrom com PE-gorro com o controle da primeira abertura e acordeão do choque. 1 fl. em um pacote de cartolina.

Disponível sem prescrição

Condições de armazenamento de Dopegyt

Em uma temperatura de 15 a 25 ° C.

Afaste do alcance de crianças.
Vida de prateleira de Dopegyt

5 anos.

Não use além da data de expiração impressa no pacote.

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