Envelhecimento e carcinogenesis: o equilíbrio na beira de sujo

O que determina os processos de morte celular e alguma tentativa existiu prolongando a vida de célula?

Ontem, na rua uma velha mulher subiu-me e ofereceu comprar a agulha eterna primus.

Sabe, Adão, não comprei. Não quero a agulha eterna, não quero viver para sempre.

Ilf, Petrov "bezerro de ouro"

O mesmo conceito de vida e morte como aqueles de uma célula única e todas as estruturas multicelulares, ser ele cultura no fundo do prato de Petri, o epitélio da terra que alinha o pulmão, Caenorhabditis elegans nematode de 959 células ou no caso extremo de uma parte, é a significação bastante diferente. Para sistemas complexos, aos quais pertencemos e nós, a definição de "vivo - inanimado" formulou bastante simples e é baseada em meia dúzia de sinais, que todos os estudantes de faculdades biológicas disseram durante o seu primeiro semestre. Só foi a presença de todos eles em conjunto pode atribuir-se ao objeto abaixo da vida selvagem de estudo.

Do ponto de vista da fisiologia destes atributos-chave deve ter a capacidade de viver o metabolismo de um indivíduo e a energia com o ambiente, que inclui processos como nutrição, respiração e excreção. Do ponto de vista bioquímico de um sistema de vida, possivelmente deve chamar-se o interior do qual continuam reações metabólicas e apoia-se pela constância da sua composição química. Na compreensão de vidas de biophysicists - é a luta eterna contra a entropia, ou melhor a capacidade de manter o nível da desordem no sistema abaixo aquele de fora. A genética determina o objeto vivo como aquele que tem a capacidade de reproduzir, fazendo todas as moléculas, células, os tecidos são semelhantes na estrutura aos seus predecessores. Da perspectiva da embriologia, a vida está destinada como um processo final de ontogenesis, desde que o estado de um zygote monocelular e terminando no tempo quando todas as novas modificações e a aquisição de novas propriedades se concluem. E a qualidade destas modificações, se sobem à acumulação da biomassa, ou, ao contrário, morte do tecido, não importa (isto é, quando aponta para um lugar calvo crescente, é possível de modo ardente a parry o fato que, pois, não envelhece em absoluto, e pode ser disseram os países em desenvolvimento). Os etologistas, à sua vez, põem a pedra angular na presença de uma irritabilidade de objeto viva ou reação seletiva a estímulos externos. Se picar com, disser, uma ameba comum (Ameba proteus) algo agudo, deve ser bastante prudente rastejar longe, mas se, por exemplo, para acrescentar na quarta-feira algo nutritivo, então, ao contrário, começará imediatamente a avançar o declive de concentração do nutrimento em direção à sua fonte. Um experimento semelhante foi, incidentemente, o trabalho excelente e o sono em um colega, exceto que terá de empurrar alguma coisa pesada e o papel do fator atraente em vez do meio nutritivo, neste caso é o melhor para jogar o cheiro de café recentemente feito. A presença de uma reação tão seletiva dá a razão de acreditar que um organismo vivo em frente de nós.

Para uma célula única, tudo parece um pouco diferente. Vamos começar com o fato que o ciclo de vida inteiro para ele - é somente o intervalo de tempo entre duas divisão mitotic e que qualquer ato do nascimento de novas células se liga inextricavelmente com a morte do seu predecessor. De outro lado, mitosis, já pela natureza que pressupõe a identidade cheia de duas das células de filha resultantes, de jure, fornece uma espécie de imortalidade formal. Na verdade, naturalmente, tudo não é muito pouco, e naturalmente há muitos fatores que violam o curso direito de mitosis (tentativa, por exemplo, as células tratadas com colchicine e ver o que acontece). Mesmo abaixo de condições normais de variedades da divisão celular que leva a uma redistribuição desigual do material genético entre os descendentes, também falham, inclusive o cruzamento durante o meiosis, amitosis, poli - e aneuploidy, karyogenesis, levar à formação do multinúcleo syncytium, e assim por diante.

Contudo, alguma das acima mencionadas opções para a divisão celular no tecido servirá geralmente da base do novo crescimento. A este crescimento não saiu do controle, há três tipos desta morte celular, descreve-se largamente na literatura científica: autophagy, necrose e apoptosis. De todos estes, só o último se programa e exatamente controlou o processo e por isso um jogador-chave em todos os processos, que se discutirão abaixo.

Somente quero acentuar que qualquer corpo existe em um equilíbrio que continua entre a divisão e células morrem - sobre o mesmo como a contabilidade reduz o débito com o crédito, e o adulto, cujo corpo é no meio compõe-se de 1013 células cada segundo do seu volume de negócios é em algum lugar aproximadamente 106-107. Se ele repentinamente um tanto equilíbrio delicado por qualquer razão, se quebrará, dependendo do qual dos partidos, se deslocará no momento da produção teremos um crescimento ou tumor ou necrose de tecido. Ironicamente, com o tecido celular ou cultura de células como o nível da organização da matéria viva no caso onde a intensidade da proliferação de célula não se compensa pela sua perda do único exemplo da verdadeira imortalidade que se usou com sucesso na ciência moderna. E estas são as únicas células imortais são cancro.

Vida eterna de Henrietta Lacks

Entre muitas linhas celulares imortalizadas, mais conhecidas por hoje - é a linha HeLa. Obteve-se em 1951 de células endoteliais cervicais de um paciente com câncer denominado Henrietta Lacks (HeLa - o acrônimo em conjunto denomina Henrietta Lacks) pouco antes da sua morte. Infeccionado inicialmente papilloma vírus, as células cancerosas expuseram-se a aberrações cromossômicas e contiveram-se em vez de 46 cromossomo humano padrão 82. Contudo, uma característica muito mais curiosa e significante deles foi "eternidade" - a capacidade de infinitamente dividido no laboratório. E quando se descobriu que as células de HeLa podem enviar-se pelo correio e, além disso, até décadas guardadas na sorveteira, e logo novamente continuar cultivando no meio artificial, imediatamente levou a um enorme movimento no mundo científico e a linha de HeLa imediatamente vendida em laboratórios em todas as esquinas do globo. Posteriormente, contudo, houve um escândalo sério que os implica. Quando a análise de conjuntos de cromossomos um número de outras linhas celulares usadas para pesquisa, casos revelados da contaminação de células de HeLa, isto levou ao fato que todos os resultados obtidos de experimentos nestas linhas e já publicaram na prensa científica, de fato, não pode considerar-se fiável. Por conseguinte, deixou a confusão considerável, que custam a carreira de alguém e a reputação. Contudo, apesar disto, interesse em HeLa não o frio cultivado e ainda porque as células cancerosas com certo grau de suposições são o modelo bastante adequado para encontrar respostas a muitas perguntas biomédicas. E que a linha celular de HeLa permitiu a Jonas Salk desenvolver uma vacina contra a poliomielite, participou no projeto de clonar Dolly famosa as ovelhas (experimentos preliminares para transplantar núcleos executados somente em HeLa), e também costumou produzir mapas genéticos, realizando a inseminação artificial ou outros problemas científicos. E até voou no espaço em 1960 como parte do programa espacial dos genetistas soviéticos.

Postulado de Weismann e o limite de Hayflick

O que exatamente faz células cancerosas imortais? E porque todas as outras células se expõem ao que chamamos o envelhecimento? E no fim, o que se envelhece? O primeiro quem veio a esta questão estreitamente, foi um zoologista bem conhecido e o teorista da teoria evolutiva August Weismann, que ofereceu em 1881 o seu quem depois se tornou o postulado famoso, que afirma que as células somáticas "... a capacidade de crescer pela divisão não é eterna, mas limitada", e isto é devido ao envelhecimento do organismo inteiro. Infinitamente também sofra o fendimento, na sua visão, só poderiam as células germinais. Naturalmente, todos destes achados foram puramente empíricos, desde qualquer método experimental do trabalho com células vivas no momento e o discurso não pode ser. O que está lá! No fim de tudo, até a teoria de célula de Schleiden - Schwann que geralmente têm a célula formulou-se só trinta anos antes.

Depois postule que Weismann se submeteu aos experimentos de experiência do cirurgião francês A. Carrel e pathophysiology, que se pôs primeiro na prática uma técnica da cultura de tecido crescente isolada do corpo. A técnica experimental foi a suposição de Weismann simples e aparentemente completamente refutado da assim chamada "morte" de células somáticas. Corte uma parte do enfarte cardíaco de frango, colocado no meio de cultura e incubado em uma incubadora, e logo dividido em duas partes iguais, que se transplantaram em tubos novos, separados e incubaram além disso. Estas subculturas podem continuar, quase os anos, e durante todas estas passagens fibroblasts ataque continuaram e continuaram compartilhando por muito tempo. Durante estes estudos em 1912, Carrel concedeu-se o Prêmio de Nobel, embora, como resultasse, o seu experimento executou-se não exatamente o mesmo limpa. A razão disto foi o fluido embrionário usou-se como um meio de crescimento para manter a cultura de células da vida: contém células frescas que entram na amostra e ativamente repartição, assim criando o efeito de uma imortalidade imaginária "velho" fibroblasts, porque lá decifram em um tubo de experiência!

E o experimento foi o meio século alterado depois, L. Hayflick cytologist americano. Diferentemente da Sala reservada, pu-lo no próprio meio não se extrai da parte do tecido de corpo, e pré-trata-se com trypsin, por meio disso desintegrando-se o tecido em células individuais. Além disso, o próprio meio de cultura a escolha foi diferente: em vez do soro de bezerro fetal ou plasma de sangue Hayflick usou a solução artificialmente escolhida de ácidos amino, sais e outros componentes de peso molecular baixos, suficientes para apoiar a reprodução de célula. De outra maneira o método foi o mesmo: entrar no meio nutritivo, fibroblasts imediatamente começou a dividir-se e uma vez que o seu tamanho consegue certa camada, a amostra dividiu-se pela metade novamente trypsinized e subculta no novo tubo / petri prato. E depois de um certo número de passagens, rudemente correspondendo a 50 divisão celular, o crescimento de tecido parou e as células deixam de dividir-se depois que algum tempo morreu. Este fenômeno ocorreu regularmente e inevitavelmente observou em todos os experimentos repetidos posteriormente conduzido por grupos de pesquisa independentes, não só para fibroblasts, mas também para qualquer outro tipo de células somáticas. O número crítico de divisões indicou células somáticas nas suas vidas, ficou conhecido como o limite de Hayflick, e o experimento reabilita-se completamente a teoria de linhas celulares de Weismann com respeito à mortalidade e especialmente qualquer organismo no conjunto.

Teoria de Telomere de envelhecimento. Como vir em volta da lei

Voltar às características de células cancerosas. Só conseguem superar esta barreira. E acontece devido a dois fatores relacionados: de um lado, ativam a enzima - telomerase, de outro lado, os mecanismos de fechamento de apoptosis - a morte celular programada. E gerência deste esquema inteiro? Telomeres - umas regiões de não-codificação de cromossomos que se localizam nos fins (isto é, dois para cada cromossomo linear) e compostos do repetitivo (de aproximadamente 10-15 mil) de fragmentos de ácido nucleico curtos, por exemplo, na maior parte de vertebrados são TTAGGG. Embora se conheça que o ADN telomeric não é nenhuma informação genética não pode manter-se, contudo o seu papel é muito importante. Primeiramente, quando um impacto inesperado exonucleases (as enzimas 'racharam' o fim do polynucleotide da cadeia mononucleotides) telomere toma o ímpeto de ataque, ADN semântico sem sofrimento, e assim, o efeito negativo minimiza-se. Contudo, até isto não é importante. A função principal de telomeres - a codificação de ADN para proteger contra a perda encurtando-se de cromossomos durante a sua réplica. O problema resulta do fato que qualquer ADN polymerase sintetiza uma cadeia subsidiária só uma certa direção - de 5 'a 3', e partida do zero, não poderia. Iniciar a operação da semente necessitou a máquina macromolecular ou o assim chamado escorvador de ARN que há um bastante pouco tempo e na promoção de ADN polymerase dentro da cadeia e imediatamente retira-se. Isto é, com cada ato de réplica subsequente ADN recentemente produzido 5 'fim é mais curto por 10-30 nucleotides que a ausência do buffer o telomere levaria inevitavelmente à perda de genes. Neste caso, esgotaram-se telomeres que se encurta gradualmente a algum certo limite (normalmente 2-3 onde milhares de tempos), e logo param a réplica de cromossomos, e a célula deixa de dividir-se. E este momento é exatamente o mesmo como o limite de Hayflick.

Telomerase é uma enzima específica e muito interessante, melhor um ribozyme que se compõe não só dos componentes de proteína, mas também transporta o seu próprio padrão de ARN, e daqui, é capaz com base em "sobregravam" da informação contida nisso na forma de sequências de ADN. Sobre o mesmo como faz o reverso transcriptase do VIH, só ligeiramente com outros objetivos. Neste caso, para terminar as regiões telomeric de cromossomos. O truque é, que o gene telomerase em células somáticas normais permanece inativo pela maior parte do tempo e expresso por via de regra, só em células germinais e células que não sofreram a diferenciação (tronco). Mas em células cancerosas (não sempre, mas em algum lugar em volta de 85% de casos), este gene se acende constantemente, que os ajuda a dar volta ao limite de Hayflick e ficar "imortais", que é imortal. Próprio Telomerase, a propósito, usa-se no diagnóstico como cancro.

Especialização de célula. Escolha de “profissão"

Se não entra nos detalhes do mecanismo, pareceria, no início, o que está enganado para células somáticas normais para guardar telomerase está constantemente em no estado, e em segundo lugar, porque a redução de limite de telomeres é só aproximadamente 20% no seu comprimento? No fim de tudo, as repetições de terminal de estoque bastante grandes para levar em conta um número muito maior de ciclos de réplica de ADN antes de codificar áreas de cromossomo vão se afetar.

A primeira pergunta a resposta é bastante simples: executar corretamente as suas funções de qualquer célula deve sofrer o processo da diferenciação terminal. Isto é obviamente não o mesmo pode ser, por exemplo, myocytes cardíaco (as células de músculo do myocardium) e β-cells nas ilhotas de Langerhans (insulinosekretiruyuschie as células do pâncreas), funcionando completamente distante um de outro funções, ter ao mesmo tempo uma composição estrutural semelhante. Naturalmente, as células-tronco não se contam como função outra do que a divisão, e não têm; bem como o problema de células sexuais - isto é somente a preservação e a transferência da informação genética à descendência (para a esperma, possivelmente até aqui, pode acrescentar a capacidade do movimento flagellar para mover-se, mas não mais do que isto). Contudo, enquanto progride pelas etapas da diferenciação completamente pluripotent a célula-tronco transforma-se primeiro no predecessor de célula polustvolovuyu, a escolha do novo fado do qual já muito se limita (isto é célula sanguínea polustvolovaya pode diferenciar-se além disso em tipos diferentes de células do sistema circulatório, como células sanguíneas brancas ou lymphocytes, mas dar o começo de outro tecido - não), e logo à célula final, que é geralmente incapaz de dividir-se (neurônios) ou é capaz de só um número limitado de tempos. Naturalmente, a parte mais difícil do trabalho, e durante a diferenciação de células-tronco - é a regulação do processo inteiro. É tão complexo que tomaria uma descrição, possivelmente, todas as páginas restantes, e além disso, neste estágio de desenvolvimento da ciência a metade deles iria se deslumbrar por espaços. Possui todas as células do corpo, não somente tronco, a capacidade de dividir-se indefinidamente, controlar o crescimento de tecido na quantidade direita no lugar certo e mais provavelmente não seria possível até com 97% do ADN regulador na genoma humana.

Responda à pergunta de porque uma célula não usa o comprimento inteiro de telomeres e "para" antes do tempo, é difícil. Mas bastante bem conhecido, como acontece. Com a informação sobre onde localizado o gene do interesse, é fácil retirá-lo ou fazer incapacitado. Este método na biologia molecular grita-se o método de "genes batem» (nocaute genético), que lhe permite adquirir o corpo destituído de um traço pelo qual este gene é responsável, e assim, a sua função pode identificar-se por diferenças phenotypic entre o "nocaute" e o corpo de controle. Os experimentos desta espécie mostraram que comprimento telomere em células normais, um número de genes se mantêm em um estado trancado. Isto é uma classe especial de genes - assim chamado anti-oncogene, genes de supressor de tumor, cujo objetivo - para ser um contrapeso do oncogenes e proto-oncogenes, permitindo a única corrida em um período estritamente controlado do ciclo de célula (especialmente, antes da entrada de células na fase mitosis). Este equilíbrio mantém-se entre a probabilidade da divisão celular para ir a ou permanecer no estado diferenciado. Encurtando-se de telomeres, estes genes ativam-se e imediatamente provocam a repressão do programa de proliferação de célula.

Para apoiar o seu sistema imune usam IRS 19, Epifamin, Cerluten, Vladonix.

O representante mais famoso do gene de supressor até agora - o gene p53, um gene com uma história muito rica, francamente extremamente atual da sua pesquisa, sobre a qual por muito tempo foi impossível até com a certeza de dizer que lado é ele em, e muitos pesquisadores pensou ele somente oncogene. Posteriormente ainda se provou que os codificou proteína (com um peso molecular de 53,000 daltons), como um fator de transcrição que altera a expressão de outros genes de objetivo, os produtos dos quais, à sua vez, inactivate cyclins necessário para a proteína específica de kinases cyclin-dependentes, que são responsáveis pela entrada de célula em mitosis. O resultado do trabalho das cadeias espertas - detenção de ciclo de célula.

Apoptosis é o suicídio programado

Contudo, a inibição de mitosis não é o único resultado dos trabalhos de proteína p53. Para eliminar a possibilidade da extensão da informação genética não desejada em todas as partes do corpo, é melhor não somente esterilizam a célula "incorreta" e retiram-se confiança tão seguramente. Neste caso, começa-se programa mortal conhecido como apoptosis. O termo (do από grego-. «O ramo» + πτωσις - «baixa») inicialmente a células geralmente não tinha nada para fazer e introduziu-se na circulação em Roma Antiga, um médico e o naturalista Galen para descrever a queda de folha. O fato que a abscisão de folha ocorre anualmente, no mesmo tempo e em um cenário semelhante (que é a certo ponto de vista se parece com um evento programado), e determinou a escolha do nome, que então se deu e o processo da célula geneticamente controlada da morte. Sam apoptosis descreveu-se primeiro por John Kerry em 1972 e desde então veio abaixo de tanta atenção do mundo científico, e tão cuidadosamente estudou que hoje uma pergunta de pesquisa na palavra-chave na base da informação sobre Biotecnologia dos Estados Unidos do Centro Nacional "Apoptosis» (Centro nacional da informação Biotecnológica, NCBI) fornece uma lista de publicações científicas de mais de 230 mil.

Em contraste com a necrose, o apoptosis é um completamente natural de qualquer procedimento de organismo multicelular destinado para a manutenção de um número constante de células na população e, por conseguinte, tecido homeostasis. É transparente (sem o desenvolvimento do processo inflamatório), mas quase constantemente. A célula desnecessária sem qualquer interferência a células vizinhas suavemente retirou e substituído com uma nova característica que permite salvar a estrutura do corpo no conjunto. As suas sobras absorvem-se por phagocytes e entram na matéria além disso como um material de edifício. Nas primeiras etapas de embryogenesis, apoptosis, bastante esquisitamente, também está presente, para retirar uma educação rudimentar, sem quebrar a reação inflamatória da maturação normal do fruto. Um exemplo clássico disto - o tecido conetivo entre as falanges (que então não fomos aos pés palmados, como uma ave aquática). Em certos casos, o apoptosis pode apagar-se intencionalmente onde necessário a divisão celular intensiva e o crescimento de tecido rápido - por exemplo, para a regeneração reparadora abaixo de danos externos como feridas, queimam-se e assim por diante. Contudo, apoptosis excessivos abaixo de condições padrão também provavelmente levam à patologia, só o outro. Muitas vezes são immunodeficient e doenças autoimunes, desordens de sangue, levando ischemia e golpe, neurodegenerative processos, desde a doença de Alzheimer e assim por diante. Tudo isso confirma-se mais uma vez batido a teoria que tudo é bem no seu tempo, no lugar certo e na moderação.

Exatidão contra velocidade

Deste modo, o problema principal está no avião prático - é como fazer processos mutuamente exclusivos da morte celular e sobrevivência de célula ou trabalho de somente quando precisamos deles. Naturalmente, é o problema embaraçoso - como fazê-lo seletivamente, só aquelas células que nos interessamos em, sem afetar tudo os outros. Por si mesmo, o bloco de circuito / ao nível molecular, a indução de apoptosis tem muitos pontos de controle de regulação automática que estão bons estudado e que podem afetar-se facilmente artificialmente. A pergunta consiste em como entregar seletivamente uma substância que ativará apoptosis do objetivo. Em princípio, este problema pode resolver-se completamente, e por muito tempo há uma nova tendência inteira na terapia molecular, que desenvolve moléculas de transporte específicas para o objetivo a células cancerosas, reagentes usando várias espécies de nanoparticles (entrega de medicamentos nanoparticles específica para o objetivo). Mas se há possibilidade da atuação sobre uma célula única, então porque não somente instalam em uma nanoparticle-transportadora é a mesma droga à quimioterapia padrão, que, em contraste com a estratégia esperta de lançar apoptosis para matar células cancerosas seguramente e com uma garantia, sem inerente a efeitos de lado de quimioterapia. E, naturalmente, a ciência sempre tem vai ao caminho mais simples e lógico.

Bloqueie o apoptosis onde é redundante para regenerar e mais "rejuvenescem" o tecido - um caminho sem saída em geral, porque o risco de adquirir a célula de produção com erros fatais na genoma aumenta desproporcionalmente para beneficiar-se.

Com a teoria telomere da situação envelhecida é até mais ambíguo. Em 2009, "para o mecanismo de descoberta para proteger cromossomos por telomeres e a enzima telomerase" Elizabeth Blackburn e Carol Grider, descoberto e descrito a enzima 24 anos antes, recebeu o seu Prêmio de Nobel em Fisiologia ou Medicina. Contudo, apesar de que no momento atual leu a teoria experimentalmente provada, um número considerável de outra evidência experimental ainda a pôs na pergunta, pelo menos para tomar as ovelhas clonadas proverbiais Dolly. O comprimento de telomeres nas suas células foi muito mais baixo do que aquele de um espécime normal da sua idade (ao que parece devido a que transplantado no ovo cytoplasm do núcleo da "mãe" de ovelhas no momento da clonagem possuído já um organismo adulto, que significa que todas as células de embrião subsequentes automaticamente transportaram um núcleo que foram "sobre" a sua própria idade). Contudo, nenhum sinal do envelhecimento prematuro ou Dolly, nem outros animais clonados (inclusive ratos, gado, etc.) não se observou.

Estas contradições permitiram a alguns cientistas propor um número de teorias alternativas do envelhecimento celular, em que o papel de comutador molecular jogar não telomeric sítios e ADN extrachromosomal, como mitochondrial. Contudo, estas suposições também se explicam, não tudo é mais proveito recordativo um gato preto em um quarto escuro.

E finalmente, como dizemos em inglês, o último mas não menos - ou melhor até somente o mais importante e crucial, que é porque vivemos no meio ainda é em 70 anos em vez de 700, e em algum lugar já anos 40 pessoalmente informados com os doutores de todos os perfis. A razão é como se segue. Quase todo o maquinismo molecular da célula, diretamente ou indiretamente envolvido no trabalho com codificado na informação sobre ADN de um organismo, se réplica matriz (ADN polymerase), transcrição (ARN polymerase) ou tradução (ribosomes), não trabalhando de modo nenhum com precisão sem defeito. Mesmo a presença dos seus mecanismos de correção de erros deliberados não pode garantir que esta informação deve reproduzir-se sem torcimento. Por exemplo, o ADN polymerase está enganado com uma frequência de 1 por milhão de vezes os seus nucleotides leram-se (106). Pareceria que isto é a exatidão mais alta, mas se o número de estimativa de nucleotides no gene médio (5 * 104), o número de genes na genoma (3 * 104), a frequência do gene "de uso" lifecycle células (varia dependendo da sua função) e o número total de células no corpo humano (1013), resultar que os erros muito mais muitas vezes acontecem do que nós gostaríamos. Por isso, apesar de que a célula - se parece com um sistema independente, com a passagem do tempo dura. Mas não exatamente no sentido no qual se desgastam, diga, um pneumático do carro, mas melhor em uma maneira semelhante com o sistema operacional no seu computador. Sobre a vida de uma acumulação gradual de erros na genoma, portanto a célula sempre é uma escolha: para compartilhar muitas vezes rapidamente sempre "se assar recentemente" biosynthetic aparelho e tomar o número, mas o risco cedo para adquirir alguns letais (ou cancerígeno) para você mutação ou, ao contrário, ser cauteloso: alongue as fendas possíveis entre as divisões, reduza a atividade metabólica a um mínimo, por meio disso assegurado de erros possíveis durante a réplica, mas limitação de si mesmo funcionalidade e o risco em caso do dano externo não para ser capaz de restaurar a sua população. Esta estratégia é neurônios selecionados, que se conhecem, não podem regenerar-se, praticamente incapazes de dividir-se e podem permiti-la, porque o exterior se protege normalmente bem pelo esqueleto de osso e a energia fornecida pelo rodeio astroglial células. Mas, ai, todas as células não serão capazes de fazer assim, ou trabalhar no corpo não vai simplesmente ninguém.

Assim, o tempo em todo o caso, sempre trabalhando contra nós e carcinogenesis muitas vezes se chama uma doença da velha idade. As células teoricamente imortais não fazem tão difícil, portanto só o bem dele será um bocado até que seja capaz de reproduzir a informação genética com a exatidão absoluta e prevenir a acumulação de mutações no decorrer da vida. Depois de agonizar para viver a 150 anos, sendo assembleia franca de todas as doenças genéticas conhecidas - não a maior parte de uma perspectiva cor-de-rosa, e quase ninguém quereria viver tão muito tempo, mas tão mal.

Colibacillus

Bioinformatics conta sobre a genoma de Escherichia coli, pathogenicity, Yersinia pestis e antraz. Quais são as características da genoma de tensões diferentes de E. coli? O que presta contas da erupção de doenças intestinais? E como as bactérias se tornam propriedades patogenéticas?

Escherichia coli é um objeto de laboratório padrão, ao que parece, a criação mais estudada na terra. Em primeira genoma sequenciada de uma tensão de laboratório padrão. Conhecia-se que o laboratório se esforça, as linhas que se identificaram em tempos diferentes, um pouco diferentes um de outro. Algumas pessoas sabem como comê-lo com o açúcar, enquanto os outros não podem. De fato, assim distinguem-se e características bioquímicas. Genomas então sequenciadas, identificadas o primeiro bem, e logo identificado o segundo e o terceiro e surpreenderam-se porque se considerou que as genomas de E. coli podem diferenciar-se um de outro por um terço.

Um E. coli vive nos intestinos, onde é pequeno, e não incomoda ninguém. Outro E. coli no intestino e começa a disenteria e todo o resto. É capaz de produzir uma toxina que irrita as células de pele, e há uma inflamação local. Ou pode fazer uma proteína, pela qual pode apegar-se justamente ao epitélio, e novamente produz uma toxina, há uma inflamação local. Geralmente, estes genes são não-universais, ou E. o coli ia o agente patogênico universal. São diferentes em tensões diferentes, e determinam as manifestações clínicas. Para apoiar o sistema digestivo do corpo humano – tem de comprar o complexo de Péptido 16 10ml para ajuda a restaurar digestão, Péptidos (Cytogens) Ovagen.

A capacidade de bactérias de adquirir propriedades patogenéticas é diferente em espécies diferentes, e, ao que parece, a grande maioria de bactérias que não vivem com a pessoa nenhuma tal possibilidade. E entre os belos exemplos disto sucedeu - E. coli, de vez em quando torne-se agentes patogênicos. Esta peste, Yersinia pestis Yersinia pestis, ela de Shigella, é um clone recente, um grupo de tensões relacionadas, que se destacaram de Yersinia inteiramente diferente - o seu antepassado da pseudotuberculose de Yersinia, doença mais leve. E, ao que parece, o exemplo mais notório - é antraz, Bacilo anthracis, porque também é clone, clone o Bacilo de bactéria de solo completamente inofensivo cereus. Tem dois filho: antraz em seres humanos e mamíferos, há um agente patogênico é a doença muito terrível de insetos que mata todos os tipos de besouros de Colorado.

Perguntas frequentes: Quarentena Planetária

7 fatos sobre a possibilidade de contaminação de outros planetas formas de vida terrestres

Até agora, o período do estudo dos planetas do sistema solar usando a nave espacial não tripulada esteve em volta para décadas. O objetivo principal da implementação deste programa é fornecer respostas a um número de perguntas. Em primeiro lugar, como a origem de vida no universo? Faz existe do lado de fora da Terra ou as condições da sua ocorrência em planetas, satélites e assim por diante. Paradoxalmente, o mesmo desenvolvimento da astronáutica pode condenar o programa em um fim muito mau, se não fornecer a capacidade de limitar ou cessar a contaminação inteiramente possível de outros planetas formas de vida terrestres. Ao mesmo tempo, entendemos que as leis do desenvolvimento evolutivo destes planetas podem violar-se e podem preparar-se resultados completamente incorretos sobre a possibilidade de vida e vida em outros planetas.

• 1. Não menos perigoso do ponto de vista dos habitantes da Terra é a possibilidade da infecção da Terra por formas de vida extraterrestres. Além disso, é necessário considerar o seguinte fato: não podemos esterilizar completamente a nave espacial que voará a outro planeta, e sempre um certo número de microrganismos terrestres nele permanecerá. E ao seu regresso, não podemos predizer o resultado. Não podemos predizer como a terra modificou aqueles microrganismos que sobrevivem nas condições de outros planetas, transformaram-se.
• 2. No século passado um número de países assinaram um acordo que durante o desenvolvimento dos planetas do sistema solar é necessário para prevenir a contaminação de outros planetas e os seus satélites formas de vida terrestres. E estabelecido em 1962, o Comitê da Pesquisa espacial, COSPAR, desenvolveu o conceito da quarentena planetária. Em resumo, este conceito é como se segue: todas as missões espaciais colocam-se em cinco categorias dependendo do interesse biológico no mundo do objetivo e o tipo da expedição: o Processo transitório esta expedição, ou orbital, sem aterrissar em um corpo celestial, ou é ele uma missão com a aterrissagem, ou não somente aterrissagem, mas com o regresso da matéria extraterrestre.
• Duas primeiras categorias são expedições ao planeta, não ponha uns juros devidos biológicos às condições, que são um obstáculo insuperável à emergência da vida, ou quase insuperável, como uma categoria dois. A terceira categoria, o quarto e o quinto são a expedição ao planeta, que são o interesse biológico, isto é, para eles a vida é possível. A primeira audição no Março em absoluto, logo a Europa, e de possivelmente um número de outros planetas. Contudo, a terceira categoria inclui voos sem aterrissar no Março, respectivamente, no quarto - com a aterrissagem e o quinto - aterrissagem e regresso.
• 3. No aspecto de todos estes assim chamados problemas da quarentena planetária, devemos entender primeiro, e de fato se microrganismos terrestres, inevitavelmente contaminando a tecnologia espacial para permanecer viáveis no ambiente do espaço exterior do tempo necessitado para o voo para outro planeta e voltar à Terra. E o experimento de espaço de hardware e software fundou-se no aspecto do problema no Instituto de problemas Biomédico de acordo com o título "Biorisk".
• O objetivo deste experimento foi avaliar as possibilidades da sobrevivência de microrganismos nas condições do espaço exterior, e logo, se foi possível, a compreensão do que acontece a estes organismos depois de umas influências tão estressantes. Pela primeira vez este experimento lançou-se em 2005, o ano. O equipamento deste experimento foi bastante simples. Forneceu uma plataforma que se anexou ao exterior do segmento russo da Estação espacial internacional. Foi uma plataforma com uns três containeres fixos. Estes containeres foram pratos de Petri colocados, justamente empacotados, mas com buracos nas tampas fechou filtros. Este filtro pode passar o ar, mas não pode ir microrganismos. Estas xícaras colocaram-se em containeres que se proveram de uma cobertura. Na Terra esta xícara colocou-se na amostra do material da construção do lado exterior da nave espacial. Estes materiais foram associação depositada ou esporos de culturas individuais, bactérias e fungos. As chapas então colocaram-se em containeres, remataram e transportaram ao ISS. E quando os astronautas extravehicular atividade possuíram os containeres na plataforma e abra a tampa. Porque tenho de fixá-lo à sua atenção? Como entre o espaço exterior houve só um filtro que esteve na chapa. E cada seis meses, contanto que um container se faça dentro do ISS, e logo baixar à Terra. Assim sobre o que aconteceu. Depois de 7 meses, em 12 e 18 temos um container.
• 4. Qual é o resultado que adquirimos? As disputas os três fungos microscópicos conservam a sua vitalidade, e todos os três dentro de 12 meses, e para 18 - algo - somente um. Uma controvérsia quatro espécies de bacilos, é bactérias formam o esporo conservam a sua viabilidade. Vem depois em condições favoráveis, germinam e formaram as colônias de microrganismos. Naturalmente, o número foi muito mais pequeno do que o original, e que entendemos, mas todavia, grande número sobrevivido, e além disso, realmente modificaram as suas propriedades. Houve tensões na ultraestrutura foram as modificações acerca da possibilidade, por exemplo, a formação de múltiplo septa, dividindo os corpos em bacilos, a camada que se torna espesso de mycelium vegetativo de fungos, a emergência da resistência a agentes antimicrobiais. Isto é, estas modificações projetaram-se para sobreviver até o fim do seu uso da capacidade adaptável.
• 5. Quando recebemos estes resultados, temos uma nova ideia que não só os microrganismos podem estar em um estado do resto, que deve formar esporos, que os ajudam a experimentar efeitos desagradáveis, e para muitos, muitos anos. Há evidência que dez mil anos encontraram esporos viáveis que estiveram nesta forma. Também há outros organismos, estão em um estágio de desenvolvimento mais alto, que, contudo, também pode estar em um estado do resto, formar um diapause ou cryptobiosis. O exemplo mais fácil que tudo é claro - isto é sementes de fábrica que podem estar durante vários anos e entrar no solo para germinar.
• Então tomamos um número de objetos biológicos, não só bactérias e fungos, mas também as larvas de mosquito africanas, ovos de peixe, sementes, embriões de molusco, e também repetimos esta espécie do experimento. Além disso, nós a atividade extravehicular de astronautas construiu-se para que o experimento durasse um total de 31 meses, porque estiveram em uma caminhada no espaço ocupada de outras matérias. No entanto, muito dele sobreviveu. Ovos de peixe mortos, mas sobrevivido a larva de mosquito, algumas sementes, bactérias e fungos - naturalmente, alguns crustáceos. Isto é, a quarentena planetária pode examinar-se em um mais largo contexto, não só relacionado a microrganismos, mas também para que possam guardar-se, e outras formas da vida real. Para melhorar-se sistema imune compra o pulverizador nasal IRS 19, Selank baixas nasais, Cerluten e Endoluten Peptide.
• 6. Os dados não são só de interesse científico geral, mas também importância prática inestimável no aspecto de medidas de quarentena planetárias. Tais medidas fornecem-se como uma solução de COSPAR, e conforme estas decisões, todos os países que planejam lançar a nave espacial a outros planetas, devem cumprir necessariamente com as regras. E especialmente, se provisto aterrissando no planeta, é necessário buscar a pureza biológica do barco durante a sua reunião e assim por diante a ordem de trezentos esporos por metro quadrado. Lá fornecem-se e limpam quartos e reunião muito limpa e assim por diante e assim por diante. E temos a experiência desta espécie do trabalho, especialmente, os lançamentos planejados do Março o 94 Março 96 Phobos-grunhido de lançamento de nave espacial, que se realizaram muitas coisas relacionadas à quarentena planetária.

Há muita controvérsia sobre a origem da vida na Terra. E há teoria de panspermia, aquela vida na Terra é o resultado da extensão dos assim chamados esporos espaciais da vida que pode bater na Terra de cometas, meteoritos, e assim por diante. E por consequência, naturalmente, os resultados de experimentos biológicos, que recebemos confirmam esta teoria, já que mostram que os vôos espaciais de longo prazo, que podem realizar-se e se realizarão em futuros voos interplanetários espaciais, microrganismos, e não só eles e organismos mais altos podem sobreviver.

Perguntas frequentes:E. Coli

7 fatos sobre as bactérias mais estudadas e o seu comportamento no corpo

Escherichia coli é a criação mais estudada na terra. Em primeira genoma sequenciada de uma tensão de laboratório padrão. Conhecia-se que as tensões de laboratório ou as linhas que se alocaram para tempos diferentes, ligeiramente diferentes um de outro. Algumas pessoas são capazes de comer algum açúcar, enquanto os outros não podem. Cada um pode sintetizar alguma substância essencial outro recebe-o do ambiente externo só. Por causa das suas características eminentes e bioquímicas. Sequência genomic então identificada: primeiro o primeiro, logo um segundo e um terço, e considerou-se que a genoma de E. coli pode diferenciar-se um de outro por um terço.

• 1. Naquelas áreas da genoma à qual são comuns, as sequências substancialmente idênticas são 99% idênticas. É óbvio que isto é um gene. Ao mesmo tempo há partes que alguns têm e os outros simplesmente não fazem. Se olhar para dúzias de novo E. coli, resulta que a proporção de genes, que é comum em troca de todos, e está presente em todo o E. coli, é bastante pequeno, menos de um quarto. De outro lado, cada nova genoma que acrescenta, traz dúzias de novos genes que não estiveram em tensões prévias.
• 2. A pergunta surge, neste núcleo e aquela da periferia. No coração da sua atadura sentam genes implicados em processos celulares básicos. São em absoluto: o metabolismo básico e os genes que determinam a identidade de E. coli, estabelecem-no à parte de outras bactérias.
• Na periferia de muitos genes que, de fato, ocorrem em um número muito pequeno de tensões ou praticamente único. Normalmente, estes genes não são muito interessantes, ele phages, que se integram na genoma, e é claro que muito logo lá voará. A maioria destes genes conseguem-se de elementos transponíveis. Quanto a metabolismo, não são muito interessantes, mas muitas vezes implicam-se no pathogenesis.
• 3. As funções metabólicas do interesse que estão presentes só em algumas tensões. Por exemplo, alguns são capazes de sintetizar cyanocobalamin, vitamina B12, alguns - não. Ou alguns ácidos graxos são capazes de alimentar-se e outros - não. Do ponto de vista da pessoa, genes muito interessantes que determinam agentes patogênicos. Um E. coli vive nos intestinos, e graças a Deus, lá é pequeno, e não incomoda ninguém. Outro E. coli no intestino e começa a disenteria. É capaz de produzir uma toxina que irrita as células de pele, e há uma inflamação local. Ou pode fazer uma proteína, pela qual se apega justamente ao epitélio, e novamente produz uma toxina. Para melhorar o seu sistema digestivo - deve tomar o Complexo de Cytamine do sistema digestivo, Ventramin, Péptido de Stamakort.
• 4. Geralmente, estes genes não são universais, em outro E. o coli ia o agente patogênico universal. São diferentes em tensões diferentes, e determinam as manifestações clínicas. Lá os paus genéticos de uropathogenic que no tratado urogenital se portam mal. Lá enterogemmoragicheskie E. coli que causa que sangra do intestino. Além disso, o que ficou claro depois da determinação da sequência genomic das bactérias, que pertencem até a outro gênero - Shigella - agentes patogênicos de disenteria, de fato somente E. coli, que adquiriram uma toxicidade de sistema, que leva a manifestações clínicas da disenteria. Shigella - é somente clone em E. coli.
• 5. Muitas histórias lá, quando há qualquer erupção contagiosa. Houve uma história sobre as crianças japonesas infelizes que foram a salada envenenada com E. coli. Houve uma história na Alemanha, quando um certo número de pessoas envenenou com E. coli. Simplesmente significa que a pessoa na cadeia de comida, na comida adquire uma tensão com uma transportadora de uma nova toxina, que as pessoas não viram antes, portanto não tem imunidade, ou abre passagem o sistema imune. Consequentemente, o caso de uma erupção de infecção intestinal. Localiza-se normalmente rapidamente com o bom trabalho epidemiológico. Mas bastante muitas vezes determine a fonte e não pode ser.
• O homem vive no estômago a comunidade bacteriana bastante densa, que somente não invade. Parece-se com o mercado: se vier ao mercado e tornou-se um comércio, é provável que dê ao olho e não se encontrará lá. E se veio ao mercado com quinze amigos e começou a comerciar possibilidades de consolidar muito mais. Consequentemente, se uma pessoa tem um sistema imune débil, alguns problemas com a sua própria microflora - adoece, até recebeu uma pequena dose do agente patogênico, e se tudo está na ordem, enfrenta-o.
• 6. A capacidade de bactérias de adquirir propriedades patogenéticas em espécies diferentes é diferente e ao que parece a grande maioria de bactérias que vivem com a pessoa, tal presente de possibilidades. E entre os belos exemplos disto sucedeu - E. coli, de vez em quando torne-se agentes patogênicos ou Yersinia pestis Yersinia pestis, ela de Shigella, é um clone jovem de um grupo de tensões relacionadas, que se destacaram de um inteiramente diferente de Yersinia, o seu antepassado, pseudotuberculose de Yersinia, o agente causativo doença mais leve. E, ao que parece, o exemplo mais notório - é antraz, Bacilo anthracis, porque também é clone de um Bacilo de bactéria de solo completamente inofensivo cereus. Tem duas descendência - o agente causativo do antraz em seres humanos e mamíferos, e ainda há agente causativo de uma doença muito terrível de insetos que mata, inclusive besouros de Colorado - têm pesticidas que são baseadas na toxina da bactéria: é para os insetos mortais, e a pessoa não trabalha.
• 7. De fato, a pergunta da dinâmica da relação entre tensões diferentes, como trocam genes, pelo qual a conexão se mantém - isto é um problema muito interessante de explorar. Com todas as convenções, podemos falar sobre o E. coli como uma pro olhada. E, por exemplo, Shigella sonnei é membro das mesmas espécies, que não tínhamos realizado. Devido a isso que se apoia pela homogeneidade funcional básica descrita bastante mal. Anteriormente, foi impossível fazer, porque não foi material. Se para algumas espécies aparecer dúzias de genomas, então podemos explorar mais das dinâmicas do conteúdo. Há, por exemplo, um maravilhoso projeto na Noruega, que determinará a sequência de 200 tensões de staphylococci, considerado como resistência distribuída a methicillin. E isto é quase o antibiótico a linha última da defesa. A resistência para ele - esta coisa é terrível

Bacteriophages

O biólogo conta sobre a explosão de Cambrian, bacteriophages e preparações de terapia phage. Quais são as implicações da evolução da explosão de Cambrian de bactérias? Quando phages se abriram? E sob que condições bacteriophages são eficazes no tratamento terapêutico?

Agora há algumas clínicas onde seriamente ocupado na terapia phage: em primeiro lugar um grupo em Wroclaw (a Polônia), que até certo ponto implementou o conceito da medicina personalizada. Normalmente esta frase usa-se em relação à leitura do código genético individual e a previsão nele doenças hereditárias. Contudo, cada infecção microbial também tem um carimbo pessoal e claramente definição o que a pessoa infeccionada pode estar em um muito mais eficaz e sem efeitos de lado de curar esta infecção.

No nosso país, a produção de bacteriophages ainda existe. Há três sítios - em Permanente de cabelo, Ufa e Nizhny Novgorod - onde as preparações phage se fazem. Para usar a droga, que não se considera uma droga da primeira escolha nas circulares do Ministério da Saúde, é necessário ser o entusiasta versado, mas há tais pessoas, especialmente os pediatras e este pessoal, que muito usam ativamente preparações phage.

Agora mesmo pode comprar o Complexo de Péptido pelo sistema imune, fígado de Hepatamine bioregulator.

A especialização bacteriophages e a necessidade do diagnóstico exato da doença representam uma complicação séria da implementação. Entre a seleção individual do phages e o desejo de agarrar a imensidade de produtores industriais, tentando fazer uma droga que trabalha em uma escala nacional, há certa média realizável, que pode estar em algum lugar ao nível regional.

Androgel - gel de testosterona

Androgel é a medicina de 1% da testosterona na forma do gel para atrair a pele destinada para a terapia de substituição. Agora o gel de testosterona é uma da medicina muitas vezes registrada nomeada pelo paciente com o nível de testosterona abaixado (gipogonadism). Androgel faz-se pela companhia de Farmacêuticos Solvay. Androgel aumenta o nível de testosterona no sangue, passagem por tegumentos.

Também no mercado há análogo de Androgel - Testim que se emite em tubas pela companhia de Auxilium. De fato não há diferenças farmacológicas entre esta medicina.

Androgel ganhou a grande fama em consequência do escândalo que subiu nos EUA há alguns anos quando ficou claro que o treinador famoso de Trevor Graham declarou que vários atletas populares aplicam o gel de testosterona à melhora de indicadores atléticos. Depois ficou claro que os atletas até não adivinharam que usam a medicina hormonal, erradamente acreditando que isto esfrega na pele a nata inofensiva. Você também pode gostar de Cogitum.

Aplicação

O gel de testosterona Androgel tem as seguintes vantagens:

• Não há necessidade da realização de injeções
• Entrada mais uniforme de hormônio em sangue

Omita benefícios do gel da testosterona terminada. Em também o tempo as seguintes faltas se realizam:

• Androgel e os géis de testosterona de outros têm o muito alto custo.
• Na criação de musculação da alta concentração de hormônios anabólicos no sangue é necessário que não pode fornecer-se por tegumentos. No desenho é possível ver à direita que Androgel leva o aumento em uma dose da medicina a aumentar na concentração da testosterona aproximadamente em 150 unidades. Assim, a criação da concentração necessária necessitará aproximadamente 50 g do gel que significativamente aumenta um consumo de medicina (economicamente muito caro), ao mesmo tempo faz a sua aplicação extremamente inconveniente. É necessário cobrir o grande sítio da pele com a medicina, e até neste caso a camada do gel estará em tanto grosso que a maior parte de parte do gel da testosterona permanecerá na roupa.

"A atenção" Assim fica clara, gel - Androgel é inconveniente para aplicar a testosterona na musculação.

Androgel - efeitos de lado

• O gel de testosterona Androgel possui a mesma variedade de efeitos de lado que testosterona:
• Supressão de desenvolvimento de testosterona endógena
• Aumento em pressão arterial
• Hipertroféu de próstata
• Perda de cabelo
• Ginekomastia
• Acumulação de líquido em um organismo
• Subida a nível de colesterol perigoso
• Agressão e irritabilidade

Antes que o uso da consulta de medicina do especialista seja necessário.

Pastilhas de Testosterona

Quase todas as formas regulares da testosterona apresentada no mercado farmacêutico emitem-se na forma de uma solução oleosa de injeções. A matéria é que não a molécula modificada deste hormônio em caso da absorção de um tratado digestivo inevitavelmente cai em um fígado enzimas especiais. Por isso, para a criação de uma forma constante da testosterona em pastilhas deveu modificar a sua molécula para que se absorvesse bem de intestinos (facilmente terminou uma membrana mucosa) e em também o tempo, não caiu em um fígado. A primeira testosterona em pastilhas - methyltestosterone (um nome comercial - Androral, Metandren, Testoral, etc.) criou-se no meio do século passado da terapia de cancro de glândulas mamárias em mulheres. Contudo esta medicina não se adotou largamente tanto na musculação, como na medicina com relação aos efeitos de lado expressos sobre um fígado.

No início de 80 anos uma mais medicina tableted (e se falar mais precisamente, logo encapsulado) - a testosterona undecanoate desenvolveu-se (Testosterona Undecanoate) que também também está disponível na forma de injeções abaixo do nome de Nebido. Esta forma também se conhece sob marcas de comércio Virigen, Andriol e Androkson. As cápsulas contêm 40 mgs do agente ativo dissolvido no óleo.

Como mostrou pesquisas, a testosterona undecanoate não exerce o impacto tóxico em um fígado como em caso da absorção de um tratado digestivo chega a uma linfa (mas não a uma ranhura do sangue) com o qual a corrente por um canal linfático geral chega ao sistema de sangue geral, por isso, passa com um fígado. Em um organismo o undecanoate transforma-se em dihydrotestosterone - um metabolite ativo da testosterona, isto é, de fato esta substância é pró-hormônio. Em vista do fato que dihydrotestosterone não se expõe a aromatization, não causa a subida ao nível de hormônios de sexo feminino - estrogênio, então não leva a desenvolvimento de ginecomastia e acumulação de líquido em um organismo. Além disso, estabeleceu-se que a testosterona em pastilhas (Androkson ou Andriol) não causa a supressão considerável de produtos testosterona endógena. Pode processar Cogitum.

Pareceria que a versão tableted do hormônio não tem faltas essenciais e solicita um papel dos melhores meios anabólicos, contudo na testosterona de prática o undecanoate aparece a medicina androgenic bastante débil. Os atletas que o usaram na prática de treino observam só um aumento miúdo do volume de músculo, até em caso do uso de grandes doses da medicina. Estabelece-se que a medicina tem bioavailability bastante baixo - aproximadamente 7%. Notou-se além disso que a testosterona de tarifa de undecanoate causa o levantamento considerável de um libido (durante o período da aceitação) e uma ereção frequente. Durante vários dias depois de uma tarifa, também bem como em um caso com outros esteróides androgenic, a retirada nestes indicadores com relação à supressão da substância segreda endógena de hormônios de sexo masculino se observa.

Para o recibo de bons resultados no grupo de volume de músculo, a testosterona em pastilhas deve combinar-se com tal esteróide como Nandrolon. A testosterona de combinação undecanoate + nandrolon é bastante eficaz e não tem praticamente efeitos de lado. Em geral, esta medicina não é a escolha preferível na musculação do grupo de volume de músculo ou recibo de um alívio ou em powerlifting do aumento em indicadores de poder.

Leia o artigo principal: Avaliação dos melhores esteróides

Dosagens

A prática mostra que os efeitos anabólicos positivos começam só a mostrar-se usando muito grandes doses de Androkson - aproximadamente 240 mgs por dia. Em também o tempo conduz para aumentar no risco da emergência de efeitos de lado que os méritos de níveis da medicina.

Crítica

A maioria de pessoas tentam usar a testosterona em pastilhas por duas razões. Em primeiro lugar, sendo principiantes e ter o conhecimento mínimo no campo da farmacologia de esportes de força, erradamente acreditam que é a forma mais segura, em comparação com a realização de injeções. Em segundo lugar, porque a testosterona é o hormônio anabólico masculino mais popular que em absoluto muito famoso, por isso, muitos até não adivinham a existência da medicina mais perfeita. "Atenção" na Prática a forma de tableted tem o muito alto custo e uma realização baixa, por isso, é razoável substitui-lo com o mais potente e em também o tempo esteróides anabólicos seguros.

Sustanon

Sustanon (também se conhece como Sustaretard, Sustamed, Tetrasteron, Sustaver) - a mistura de vário ar da testosterona pela primeira vez desenvolvida e emitida pela companhia de Organon como os meios da terapia de substituição hormonal em caso da substância segreda insuficiente da testosterona endógena. Agora praticamente todas as misturas de ar de testosternon comparam com Sustanon, por exemplo, o análogo mais popular - Omnadren 250. Um grande montante da medicina faz-se podpolno.

Tempo de ação de vário ar de testosterona

Sustanon inclui 4 formas da testosterona:

• Testosterona de 30 mgs propionate
• Testosterona de 60 mgs ôåíèëï ð îïèîíàò
• Testosterona de 60 mgs Isocaproate
• Testosterona de 100 mgs Decanoate
• O óleo (o amendoim mais muitas vezes é) como o solvente
• Álcool de Benzyl - como preservativo e anti-sépticos

Sustanon 250 emitido em garrafas de 100% por falsificação também não tem nada em comum com Sustanon 250 original (em um armazenamento de condição pode guardar a testosterona só em um container de vidro, o uso de coberturas de borracha proíbe-se estritamente).

Cada forma da testosterona que entra em Sustanon tem a velocidade diferente da absorção que permite apoiar o alto nível e fixo de hormônios anabólicos no sangue dentro de um mês. Não há necessidade da realização de injeções frequentes, Sustanon põe-se só 1 vez durante três semanas (nos objetivos médicos). Alguns acreditam que Sustanon é a tarifa combinada rolada em uma, contudo não absolutamente portanto porque cada componente da medicina vira em um organismo só na testosterona.

O pico da popularidade de Sustanon cai em 80o e 90o no século passado, o grande número de artigos sobre benefícios de medicina escreveu-se neste tempo. Contudo é necessário lembrar-se de que Sustanon não se desenvolveu como medicina do aumento no volume de músculo, e o seu benefício principal compõe-se na conveniência da aplicação. Sustanon tem o grande preço em comparação com o ar separado da testosterona (em quantidades equivalentes) ao passo que em propriedades anabólicas não se diferencia das formas de testosterona isoladas que faz a sua aplicação na musculação não absolutamente justificada. Acrescente algum Cogitum ao seu treinamento diário.

Sustanon 250 é absolutamente idêntico à medicina Omnadren 250 (faz-se segundo a licença pela companhia de Jelfa S.A. - A Polônia).

Disponibilidade nos 90os anos

Material do livro P. Grunding, M de Bakhmann. "Esteróides anabólicos" 1994

Sustanon é comum no mercado negro e é fácil comprá-lo. Infelizmente, a maior parte de parte desta medicina - mais ou menos bem falsificações realizadas. Se oferta ampolas sem etiqueta de papel, e somente com a impressão muitas vezes realizada pelo vermelho são precisamente falsificações. Muitas vezes o discurso vai aqui sobre Omnadrena onde o texto correspondente se apaga e se substitui com uma impressão - Sustanon. Sustanon original quem quase só se faz por Organon sempre tem a etiqueta de papel. Susta original é mais difícil e mais difícil encontrar agora, encontra-se cada vez mais raramente. No mercado negro só Sustanon 250 português, Sustanon 250 holandês e especialmente russo, e também Sustanon 250 índio muitas vezes se encontram. A três medicina - Organon, em ampolas - a etiqueta de papel.

Recentemente no mercado negro até mais muitas vezes é possível encontrar Sustanon 250 russo quem se faz em Calcuta (a Índia) por Organon e só destina-se oficialmente para a exportação à Rússia. E ainda pela Tchecoslováquia os grandes montantes desta medicina original Sustanon 250 transportam por um método ilícito à Alemanha. Parece, é a medicina de alta qualidade desde a utilização fala de resultados positivos e boa tolerância portanto a desordem em caso da sua produção se exclui. Sustanon 250 russo está à venda na embalagem plástica em que lado inverso se escrevem por uma fonte azul o nome da medicina, um nome do fabricante e o contendo produtos químicos. O texto escreve-se ou em uma folha metálica argêntea, ou no livro branco. 5 ampolas remam-se em conjunto, e cada ampola além disso ainda se empacota separadamente. Sustanon 250 original custa no mercado negro, que julga pela experiência, 12 - 18 DMs de uma ampola e vale a pena.

Disponibilidade nos 2010os anos

As marcas de comércio largamente novas estendem-se (Sustamed do balcânico, Sustaged do Dragão de Ouro, SUSTANON de Laboratórios SP, Sustaject de Neo Laboratórios, Sustaver de Vermodje). Sustanon de Organon também é popular e faz-se em ramos dos países diferentes: o Egito, o Paquistão e Holanda. O preço é 250 - 370 coçam-se para 1 ml. As garrafas tornaram-se a forma de dosagem mais popular ao passo que Organon continua emitindo-se em ampolas.

Efeitos de um sustanon

Sustanon atua como qualquer outra forma da testosterona. Significa que os efeitos principais de um sustanon são:

• Aumento em volume de músculo (em média em 6 quilogramas por mês)
• Ação de Anticatabolic
• Fortificação de apetite
• A fortificação de formação de sangue - aumenta na quantidade de erythrocytes no sangue fornece a melhor transportação de oxigênio à custa do que a paciência aumenta.
• Aumento em um libido (durante a aceitação do Sustanon)

Tempo de detecção de medicina "De atenção" - até 3 meses.

Sustanon - efeitos de lado

Bem como qualquer outra forma da testosterona, Sustanon converte-se no estrogênio. Por essa razão Sustanon causa tais efeitos de lado como ginecomastia, hypostases, adiamento de gordura em tipo feminino e opressão do desenvolvimento da própria testosterona. Estes efeitos de lado podem prevenir-se se aplicar o antiestrogênio, são nervos inibidores aromatasia mais preferíveis. Os receptores de estrogênio de moduladores seletivos (moxifen, etc.) só unem-se durante a terapia de curso postal.

Em consequência da redução em produtos do desenvolvimento de testosterona endógeno de tal efeito de lado sério de Sustanon como uma atrofia de testículos é possível. Este efeito de lado pode prevenir-se se não fazer a tarifa de Sustanon mais longa do que 8 semanas e aceitar o antiestrogênio. Em caso da aplicação de tarifas mais longa de um gonadotrophin necessita-se.

Em um organismo a testosterona transforma-se em dihydrotestosterone que causa os seguintes efeitos de lado: hipertroféu de próstata, calvície, acne e outros. Estes são assim chamados efeitos de lado androgenic de Sustanon.

Também, os atletas muitas vezes observam o aumento de temperatura e a condição durante a tarifa do Sustanon. Bem como a maioria de esteróides, Sustanon aumenta o nível de colesterol perigoso no sangue (a Ômega 3 em todas as partes de toda a tarifa previne-se pela aceitação).

Depois que umas infiltrações de injeção formam-se às vezes (consolidações ou "cones" na área de nádega ou outro lugar da introdução). Por via de regra as infiltrações resolvem durante 2-5 semanas.

Tarifa de Sustanon

• A tarifa de Sustanon só recomenda-se a homens do grupo de volume de músculo, sem a disponibilidade de contra-indicações da aplicação de esteróides anabólicos.
• A tarifa de Sustanon dura até 10 semanas. Na duração maior que entra de gonadotrophin necessita-se.
• As injeções da medicina executam-se em uma dose de 250-500 mgs intramuscularmente uma vez por semana (é desejável entrar em Sustanon em gluteuses).
• Da segunda semana de uma tarifa começam a aceitar nervos inibidores aromatasia sob o controle de análises no estrogênio (normalmente usam Anastrozol 0,5 mgs um dia sim um dia não). Pare a aceitação da agência de notícias durante 1-2 semanas depois da injeção última.
• Durante 3 semanas depois que a terapia de curso de correio de injeção última começa tamoxifen, testosteronovy foguetes auxiliares dentro de 3-4 semanas, já que recuperação do desenvolvimento da própria testosterona se aceitam.
• Já que a eficiência máxima de uma tarifa reconhece que um complexo da comida de esportes do grupo de músculo junta e guarda a uma dieta do grupo de volume de músculo.
• Seguramente consulte-se com o especialista antes da aceitação de Sustanon.

Tarifas combinadas

Sustanon é possível combinar-se com tal medicina como:

Nandrolon - para grupo de volume de músculo. Vinstrol - para secagem e um alívio.

A combinação permite reduzir a frequência de efeitos de lado e melhorar a eficácia de uma tarifa. Mais detalhadamente: As tarifas combinadas de esteróides

Interrupção de testosterona

A interrupção da testosterona é uma solução de água (sem do ar residual, na diferença de outras formas usadas) testosterona que se diferencia em partida rápida da ação e alta frequência de efeitos fantasma, na determinada morbidez de injeções. Muita medicina contém o óleo ou o glicol propylene na qualidade da solução. Principalmente só aplica-se antes de competições como não se encontra durante 1 dias.

Perfil de esteróide

Fórmula química: 17b hydroxy 4 androsten 3 um

Fundição de temperatura: 155

Tempo de ação: 1-2 dias

Tempo de detecção: várias semanas (métodos de espectroscopia de massa e chromatography de gás)

Esteróide anabolizante indeks:100/100.

Descrição

A interrupção da testosterona é o esteróide anabólico único inventado nos 1930os anos. Ar, por isso, 100 mgs de reagente ativo representam 100 mgs da testosterona "pura" não é uma parte de uma fórmula. Já que a comparação de 100 mgs da testosterona de enantat dá a um organismo só 72 mgs da testosterona "pura", outra parte é a ação de ar.

Efeitos

Em efeitos gerais da interrupção coincidem com aqueles em outras formas da testosterona, sobre ele pode ler no artigo principal. Aqui só pararemos em características distintivas.

• Meia-vida de eliminação muito curta
• O efeito anabólico mais rápido, sente-se um curso somente no dia seguinte
• Há uma opinião que o crescimento máximo se observa naqueles impõe-se que solução, por isso, muitas vezes usa-se para músculos de objetivo se encontra. Contudo esta opinião está enganada (de outra maneira o hipertroféu assimétrico ou local que olhou iria se observar é tão repelente, como usando sintol).

Na interrupção de água geral da testosterona é semelhante em propriedades farmacológicas a propionate. Pode processar Cogitum.

Efeitos de lado

A característica de Pharmacokinetic da medicina (rápido aumento na concentração no sangue) fornece não só os efeitos positivos expressos, mas também efeitos de lado pesados. A interrupção da testosterona diferencia-se na alta atividade androgenic, muitas vezes causa um acne, uma congestão de líquido e ginecomastia. Por essa razão da PORCENTAGEM executa-se sem falta (o antiestrogênio aceita-se do primeiro dia de um curso). Tem o efeito tóxico sobre um fígado só em muito grandes doses. Injeções dolorosas (embora até um menor grau, do que em propionate e vinstrol).

Curso e doses

A interrupção de Testosteron guarda a alta concentração em um sangue só 2-3 dias, por isso, as injeções intramusculares executam-se cada dia. Para obter o resultado máximo a droga administra-se cada dia. A dose diária varia dentro de 50-100 mgs. Cada novo nyxis introduz-se no novo lugar de evitar efeitos de lado locais. A duração de um curso não deve fazer-se mais de 4-5 semanas como afetará significativamente um arco uns testículos dos corpos hypothalamus-pituitários, com a supressão da substância segreda de Testosteron endogenic. Na duração maior é necessário unir Gonadotropinum.

Muito muitas vezes a interrupção de Testosteron-Depotum combina-se em uma seringa com outras drogas anabólicas em uma base de água e gordurosa, ou com a vitamina B12 (reduz a morbidez). Também, para a eliminação da droga de dor muitas vezes se mistura com a solução de Novocainum ou Lidocainum.

Combina-se bem com Nandrolonum e ekvipoyzy em ciclos do grupo de volume de músculo.

Disponibilidade

Na Rússia o mais fácil para comprar Akvatest de Farmacêuticos BALCÂNICOS. Também é possível encontrar tais marcas de comércio como Testosus (a Austrália), Esteróide-anabolizante-TS (o México), Univet (o Canadá), Akvaviron (a Índia), Agovirin (a Tchecoslováquia). Também é possível encontrar outros nomes, contudo a maioria deles dispensam-se.

Testosterona Cypionate

A testosterona Cypionate é um do ar mais longo da testosterona disponível hoje. O seu período de meia-vida em um organismo aproximadamente constitui de 15 para 16 dias (tempo da semiremoção de 6-8 dias). A medicina emite-se na forma de uma solução oleosa. Em vista do fato que atua durante o assim longo período do tempo, pode causar um atraso de água mais do que outros esteróides anabólicos. Muitas vezes usa-se nas tarifas combinadas para o grupo de volume de músculo.

Em uma testosterona de organismo cypionate trabalhos como a testosterona hormonal natural é um hormônio de sexo masculino que é responsável por muitas qualidades físicas e emocionais do homem. Causa uma paixão sexual, agressão e crescimento de músculos. A testosterona trabalha por receptores anabólicos, forçando músculos a guardar mais nitrogênio do qual, à sua vez, a proteína de músculos se cria.

A falta da testosterona cypionate é que é saboroso, ou em outras palavras se transforma no estrogênio. Quando em um corpo masculino demasiado estrogênio se forma, as linhas femininas começam a mostrar-se: o ginecomasia, um atraso de água, o adiamento de gordura no tipo feminino, e também surgem a redução em uma inclinação sexual e uma atrofia de testículos. A maioria de consequências indesejáveis pode prevenir-se se for correto para usar a medicina.

Descrição

A velocidade da remoção de um organismo é comparável com enantat

A testosterona cypionate estende-se especialmente nos EUA. Embora a testosterona enantat se faça pelas tarifas crescentes no mundo, os cypionate fazem principalmente na América. Por isso, não é surpreendente que os atletas americanos muitas vezes o usem na prática.

Muitos afirmam que as preferências dos atletas americanos se unem não tanto com a disponibilidade maior de cypionate, em comparação com outros ao ar, quantos com o seu grande efeito anabólico. Faltas de medicina, inclusive um atraso de líquido é possível eliminar por meio do antiestrogênio. Não se esqueça tomam Cortexin de melhores resultados.

Se comparar a testosterona cypionate e enantat objetivamente, é possível concluir que estes dois esteróides são essencialmente trocáveis, e cypionate não é melhor. Tanto ações longas como em uma base oleosa, introduzem-se injetáveis. Permite apoiar o alto nível da testosterona dentro de aproximadamente duas semanas. Enantat pode ser mais preferível do ponto de vista do lançamento de uma forma livre da testosterona como neste ar em um átomo de carbono é menos (a duração da ação de ar da testosterona de sujeitos mais, do que a rádio-cadeia é mais longa). Apesar de raciocínios ásperos em fóruns, na prática a diferença é, por isso, muito insignificante a escolha pode ditar-se um tanto pela disponibilidade, do que propriedades farmacológicas.

Efeitos

Bem como todas as formas de injeção da testosterona, cypionate o lucro considerável de volume de músculo e força causam durante um ciclo. Como a testosterona facilmente transforma-se no estrogênio, aproximadamente 30% da vontade de peso são a ação de líquido que se perde rapidamente depois da terminação de um curso.

Pela mesma razão a testosterona cypionate é um pouco conveniente para um ciclo. O nível excessivo do estrogênio causado por esta medicina pode conduzir bastante rapidamente ao desenvolvimento de ginecomastia que se mostra como morbidez, uma inchação ou consolidação em mamilos. Para a prevenção dele usa-se medicina auxiliar (Nolvadeks ou Klomid). O antiestrogênio minimiza a influência do estrogênio e reduz a ação de esteróides anabólicos ao curso dirigido. É o melhor de todos para usar aromatasia blockers.

Como a testosterona é o androgen masculino principal, também é possível esperar o desenvolvimento dos efeitos de lado androgenic expressos. Em muitos aspectos a sua expressividade une-se com a velocidade com a qual a testosterona em um organismo se transforma em dihydrotestosterone (DGT). Esta substância é um metabolite da testosterona que é responsável pelo desenvolvimento dos efeitos androgenic conhecidos que se acompanham pelo uso da testosterona de cypionate. Trata-os: o lançamento aumentado de gordura de pele, acne, crescimento de cabelo em um corpo e uma cara, e também calvície em tipo masculino.

A perda do cabelo na cabeça não se exprime de modo nenhum. Aqueles que têm a predisposição genética têm de incomodar-se com ele em primeiro lugar (um caso de calvície em uma família). Para a prevenção deste efeito de lado é possível usar a droga Propecia (Proskar) que bloqueia a transformação da testosterona em dihydrotestosterone. Propecia consideravelmente reduz o risco de allopetion, e também abaixa a probabilidade da emergência de outros efeitos androgenic.

Curso

Apesar de que a duração do efeito da medicina bastante grande, as injeções se executem uma vez por semana para guardar a concentração de constantemente alto.

A dose única média faz 250-500 mgs por semana, para fins do grupo de volume de músculo. A medicina produz bons resultados executando o curso "solo". A prática mostra que as doses não dão 800-1000 mgs aos melhores resultados em cima, contudo o risco de efeitos de lado agudamente aumenta.

Como já se observou em cima, para bloquear do efeito do estrogênio é necessário usar Tamoxifen (10 mgs por dia, desde a segunda semana de um ciclo e acabamento da sua recepção 2 semanas depois depois do fim da recepção da testosterona). Opção mais preferível: use durante o curso do Proviron. Depois do fim da introdução da testosterona, Proviron é necessário substituir com Tamoxifen, para a restauração da substância segreda da própria testosterona. O uso do antiestrogênio reduz a acumulação de líquido em um organismo, e também suprime o desenvolvimento de ginecomastia. Seguramente leia o artigo sobre a PORCENTAGEM.

Se a duração de um curso exceder 4 semanas, é necessário usar gonadotrophin em 500 MIM, durante todo o curso, desde 3 semanas uma vez por semana.

Curso combinado

A tarifa combinada da testosterona de cypionate um pouco no que se diferencia "do solo". A medicina combina-se muitas vezes com Nandrolon em uma dose de 200 mgs por semana. Uma dosagem de cypionate em 200 mgs por semana médios.