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Instrução de uso: Neiromidin

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Nome comercial da droga Neiromidin

Não-marca registrada internacional: Ipidacrine.

Forma de dosagem:
pastilhas cobertas.

Composição:
ingrediente ativo - ipidacrine 20 mgs;
Excipients - lactose, amido de batatas, cálcio stearate.

Descrição: ao redor de pílulas brancas chanfradas.

Grupo de Pharmacotherapeutic: nervo inibidor de cholinesterase.

Código de ATX: N07AA.

propriedades farmacológicas
Pharmacodynamics
Neiromidin é o nervo inibidor cholinesterase reversível que diretamente estimulam a condução de impulso em neuromuscular synapse e no sistema nervoso central (CNS) devido ao bloqueio de canais de potássio da membrana. Neiromidin realça o efeito sobre o músculo liso não só acetylcholine, epinefrina e histamina serotonin. e oxytocin. Neiromidin tem os seguintes efeitos farmacológicos:

  • melhora e estimula a transmissão neuromuscular;
  • realça a condução em desordens de sistema nervoso periféricas devido a dano, inflamação, efeitos de anestéticos locais, alguns antibióticos, cloreto de potássio, etc.;
  • realça contractility de órgãos de músculo lisos abaixo da influência de acetylcholine agonists, adrenalina, serotonin, histamina e receptores oxytocin, exceto o cloreto rolante;
  • Melhora a memória.

A droga não tem teratogenic, embryotoxic, mutagenic, ação cancerígena e immunotoxic. Nenhum efeito sobre o sistema endócrino.

Pharmacokinetics
Depois da administração oral, a droga absorve-se rapidamente do tratado gastrintestinal. A concentração plásmica máxima consegue-se depois de uma hora. 40-55% da substância ativa atam-se à proteína plásmica. Neiromidin rapidamente entra no tecido e o passo de estabilização no plasma de sangue encontra-se só 2% da substância ativa. A droga metaboliza-se no fígado. Excreção via o renal e extrarenal (pelo tratado gastrintestinal). A meia-vida é 40 minutos. A excreção da droga os rins de Neiromidin ocorrem principalmente pela substância segreda tubular, e só 1/3 da droga se lança pela filtração glomerular.

Indicações de uso. Doenças do sistema nervoso periférico (neurite, polineurite e polyneuropathy, poliradikulopatii, myasthenia gravis e a síndrome myasthenic de vária etiologia); paralisia de bulbar e paresis; período de recuperação de lesões orgânicas do sistema nervoso central, acompanhado por desordens de movimento; Terapia de Combinação de doenças demyelinating; atony intestinal.
Contra-indicações. Hipersensibilidade a qualquer componente da droga, epilepsia, extrapyramidal doença com hyperkinesis, angina de peito, bradycardia, asma bronquial, obstrução intestinal ou aparelho urinário, desordens vestibulares, úlcera gástrica ou úlcera duodenal na etapa aguda de gravidez e lactação, idade de crianças. Tenha cuidado com: úlcera gástrica e úlcera duodenal, thyrotoxicosis, doenças do sistema cardiovascular, bem como pacientes com doenças obstrutivas do sistema respiratório ou história de doenças respiratórias agudas.

Dosagem e administração. No interior. A dose e a duração do tratamento determinam-se individualmente dependendo da gravidade da doença. Doenças de sistema nervoso periféricas, myasthenic gravis síndrome e 10-20 mgs (0.5-1 pastilha) 1-3 vezes por dia. O curso do tratamento é uns para dois meses. Se necessário, o tratamento pode repetir-se várias vezes com um intervalo entre cursos em 1 - 2 meses. Prevenir crises myasthenic com desordens severas da condução neuromuscular resumidamente parenteralmente administrou o ml 1-2 (15-30 mgs) solução de 1.5% de Neiromidin da injeção, e logo continue o tratamento pastilhas de Neiromidin, a dose pode aumentar-se a 20-40 mgs (1-2 pastilhas) 5 vezes por dia.
Tratamento e prevenção de atony intestinal: 20 mgs (uma pastilha) 2-3 vezes por dia durante 1-2 semanas.
Se a seguinte dose não se aceitar a tempo, não toma além disso.
A dose diária máxima de 200 mgs.

Efeitos de lado. Excitação de causa de m cholinergic receptores: a salivação, sudação, palpitações, náusea, diarreia, icterícia, bradycardia, epigastric dor, aumentou a alocação da substância segreda de brônquios, convulsões. Salivar e bradycardia pode ser m reduzido holinoblokators (atropine, etc.). Raramente, depois de usar as doses mais altas foram vertigem observada, dor de cabeça, vômito, fraqueza, sonolência, pele e reações alérgicas (coceira, borbulha). Nestes casos, reduza a dose ou a curto prazo (1-2 dias) droga de interrupção. Estes efeitos de lado ocorrem em menos de 10% de pacientes.
A aparência de efeitos de lado durante o tratamento com ele é imperativa para informar o médico de trato.

Dose excessiva. Quando o envenenamento de droga Neiromidin imediatamente chama um doutor.
Sintomas: a perda do apetite, espasmo bronquial, lacrimation, sudação, constrição de aluno, nystagmus, aumentou motility do tratado gastrintestinal, defecação espontânea e urinação, vômito, icterícia, bradycardia, uma violação da condução intracardíaca, arrhythmias, abaixando pressão de sangue, desassossego, inquietude, agitação, inquietude, ataxia, apreensão, coma, desordens de discurso, sonolência e fraqueza. Tratamento: lavage gástrico, o uso de m anticholinergics (atropine, cyclodol, metacin, etc...), terapia Sintomática.
Instruções especiais.
Durante o tratamento deve abster-se de condução e atividades atividades potencialmente arriscadas que necessitam alta concentração e reações de velocidade psicomotoras.

Interação com outros produtos medicinais. Se estiver tomando outras drogas, informe o seu doutor. Neiromidin realça o efeito calmante na combinação com os meios sistema nervoso central opressivo. A ação e os efeitos de lado realçam-se quando usado em conjunto com outros nervos inibidores cholinesterase e nicotinic-m de meios. Em pacientes com myasthenia aumenta o risco da crise cholinergic, se usado em conjunto com outros agentes de Neiromidin cholinergic. O risco de bradycardia. Se β-blockers se usaram antes da partida do tratamento Neiromidin. A droga pode usar-se na combinação com Cerebrolysin.
Enfraquece o efeito inibitivo sobre transmissão neuromuscular e condução da excitação ao longo dos nervos periféricos de anestéticos locais, aminoglycosides cloreto de potássio.
O álcool aumenta os efeitos de lado da droga.

Forma de produto. Pastilhas de 20 mgs. 10 pastilhas em bolhas.
As bolhas em 1,2,3,4,5, junto com instruções do uso colocam-se em uma pilha de cartão.

Vida de prateleira. 3 anos. Não use além da data de expiração impressa no pacote.
Condições de armazenamento. Em um lugar seco, escuro em uma temperatura não mais alto do que 25 C.
Afaste do alcance de crianças.
Condições de provisão de farmácias. Em prescrição.

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