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Instruções

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Instrução de uso: Injeção de Neiromidin

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Nome comercial da droga Neiromidin

Não-marca registrada internacional: Ipidacrine.

Nome químico: 9 Amino 2,3,5,6,7,8 hexahydro 1H cyclopenta [b] quinoline monohidrato de hidrocloreto.
Forma de dosagem: solução de administração intramuscular e subcutânea.

Composição: ingrediente ativo: Ipidacrine 5 mgs ou 15 mgs em 1 ml; Outros ingredientes: ácido hidroclórico, água de injeções.

Descrição: líquido claro, sem cor.

Grupo de Pharmacotherapeutic: nervo inibidor de cholinesterase.

Código de ATX: N07AA.

propriedades farmacológicas
Pharmacodynamics
Neiromidin é o nervo inibidor cholinesterase reversível que diretamente estimulam a condução de impulso em neuromuscular synapse no sistema nervoso central em consequência do bloqueio de canais de potássio da membrana. Realça o efeito sobre o músculo liso acetylcholine não só, mas epinefrina, serotonin, histamina e oxytocin. Neiromidin é tem os seguintes efeitos farmacológicos:

  • melhora e estimula a transmissão neuromuscular;
  • realça a condução em desordens de sistema nervoso periféricas devido a dano, inflamação, efeitos de anestéticos locais, alguns antibióticos, cloreto de potássio, etc.;
  • os aumentos músculo liso contractility corpos influíram em acetylcholine agonists adrenalina, serotonin, histamina e receptores oxytocin, exceto o cloreto de potássio;
  • melhora a memória.

A droga não tem teratogenic, embryotoxic, mutagenic, ação cancerígena e immunotoxic. Nenhum efeito sobre o sistema endócrino.

Pharmacokinetics
A droga absorve-se rapidamente depois da administração. A concentração de sangue máxima consegue-se durante 25-30 minutos depois da administração. 40-55% da substância ativa atam-se à proteína plásmica. Neiromidin rapidamente entra no tecido. Metaboliza-se no fígado. A eliminação da droga pelos rins e extrarenal (pelo tratado gastrintestinal). A meia-vida é 40 minutos. A excreção da droga os rins de Neiromidin ocorrem principalmente pela substância segreda tubular, e só 1/3 da droga se lança pela filtração glomerular. Depois da administração parenteral, 34.8% da dose da droga excretam-se na urina na forma inalterada.

Indicações de uso. Doenças do sistema nervoso periférico (neurite, polineurite e polyneuropathy, poliradikulopatii, myasthenia gravis e a síndrome myasthenic de vária etiologia); paralisia de bulbar e paresis; período de recuperação de lesões orgânicas do sistema nervoso central, acompanhado por desordens de movimento; Terapia de Combinação de doenças demyelinating; atony intestinal.
Contra-indicações. Hipersensibilidade a qualquer componente da droga, epilepsia, extrapyramidal doença com hyperkinesis, angina de peito, bradycardia, asma bronquial, obstrução intestinal ou aparelho urinário, desordens vestibulares, úlcera gástrica ou úlcera duodenal na etapa aguda de gravidez e lactação, idade de crianças. Tenha cuidado com: úlcera gástrica e úlcera duodenal, thyrotoxicosis, doenças do sistema cardiovascular, bem como pacientes com doenças obstrutivas do sistema respiratório ou história de doenças respiratórias agudas.

Dosagem e administração. Subcutaneamente ou intramuscularmente. A dose e a duração do tratamento determinam-se individualmente dependendo da gravidade da doença. Doenças de sistema nervoso periféricas, myasthenic gravis síndrome e inclusive subcutaneamente e intramuscularmente 5-15 mgs 1-2 vezes por dia. O curso do tratamento é 1-2 meses. Se necessário, o tratamento pode repetir-se várias vezes com um intervalo entre cursos de 1-2 meses. Prevenir crises myasthenic ou desordens severas da condução neuromuscular administra-se 15-30 mgs da solução, e logo continue o tratamento Neiromidin na forma de pastilha, a dose pode aumentar-se a 20-40 mgs (1-2 pastilhas) 5-6 vezes por dia.
Tratamento e prevenção de atony intestinal: uma dose inicial - 10-15 mgs durante 1-2 semanas. A dose pode aumentar-se a 30 mgs por dia.

Efeitos de lado. Excitação de causa de m cholinergic receptores: a salivação, sudação, palpitações, náusea, diarreia, icterícia, bradycardia, epigastric dor, aumentou a alocação da substância segreda de brônquios, convulsões. Salivar e bradycardia pode reduzir-se m-holino-blockators (atropine, etc.). Raramente, depois de usar as doses mais altas foram vertigem observada, dor de cabeça, vômito, fraqueza, sonolência, pele e reações alérgicas (coceira, borbulha). Nestes casos, reduza a dose ou a curto prazo (1-2 dias) droga de interrupção. Estes efeitos de lado ocorrem em menos de 10% de pacientes.
A aparência de efeitos de lado durante o tratamento com ele é imperativa para informar o médico de trato.

Dose excessiva. Quando o envenenamento de droga Neiromidin imediatamente chama um doutor.
Sintomas: a perda do apetite, espasmo bronquial, lacrimation, sudação, constrição de aluno, nystagmus, aumentou motility do tratado gastrintestinal, defecação espontânea e urinação, vômito, icterícia, bradycardia, uma violação da condução intracardíaca, arrhythmias, abaixando pressão de sangue, desassossego, inquietude, agitação, inquietude, ataxia, apreensão, coma, desordens de discurso, sonolência e fraqueza. Tratamento: lavage gástrico, o uso de m anticholinergics (atropine, cyclodol, metacin, etc...), terapia Sintomática.
Instruções especiais.
Durante o tratamento deve abster-se de condução e atividades atividades potencialmente arriscadas que necessitam alta concentração e reações de velocidade psicomotoras.

Interação com outros produtos medicinais. Se estiver tomando outras drogas, informe o seu doutor. Neiromidin realça o efeito calmante na combinação com os meios sistema nervoso central opressivo. A ação e os efeitos de lado realçam-se quando usado em conjunto com outros nervos inibidores cholinesterase e nicotinic-m de meios. Em pacientes com myasthenia aumenta o risco da crise cholinergic, se usado em conjunto com outros agentes de Neiromidin cholinergic. O risco de bradycardia. Se β-blockers se usaram antes da partida do tratamento Neiromidin. A droga pode usar-se na combinação com Cerebrolysin.
Enfraquece o efeito inibitivo sobre transmissão neuromuscular e condução da excitação ao longo dos nervos periféricos de anestéticos locais, aminoglycosides cloreto de potássio.
O álcool aumenta os efeitos de lado da droga.

Forma de produto. Uma solução de administração intramuscular ou subcutânea de 5 mgs / ml e 15 mgs / ml. 1 ml da droga em frascos de vidro neutrais (o tipo I).
5 frascos em bolhas fazem-se do filme de PVC. Em 2 bolhas com a instrução sobre o uso colocam-se em uma pilha de cartão.

Vida de prateleira. 2 anos. Não use além da data de expiração impressa no pacote.
Condições de armazenamento. Em um lugar seco, escuro em uma temperatura não mais alto do que 25 C.
Afaste do alcance de crianças.
Condições de provisão de farmácias. Em prescrição.


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Instrução de uso: Cogitum
 

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