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Benzodiazepines - farmácia e drogas

21 Aug 2018

O artigo é puramente informativo na natureza, não defendemos o uso de drogas e outras ações ilegais.

Os viciados de droga conseguem "pegar alto" de vários modos. Um dos mais simples e mais populares deve engolir pílulas farmacêuticas que contêm substâncias com um efeito narcótico.

Benzodiazepines

Benzodiazepines
Benzodiazepines são substâncias psicoativas que exercem um efeito de retardação sobre o sistema nervoso central, mas, mais precisamente, têm o hipnótico, se preocupar, o medicamento sedativo, a descontração, anticonvulsant efeito. Todos os benzodiazepines são os representantes do CNS depressant grupo.

Na medicina, os benzodiazepines encontraram a sua aplicação no tratamento e ação sintomática em relação a:

  • epilepsia;
  • insônia;
  • desordens de inquietude;
  • espasmos nos músculos;
  • síndrome de retirada de álcool, drogas.

As drogas usam-se largamente na prática do tratamento de dependência química de opiatos (durante os primeiros dias da retirada), benzedrinas, bem como apavoram ataques provocados pelo uso de alucinógenos. Bastante estranhamente, as propriedades de benzodiazepines, os viciados de droga mais muitas vezes usam-se não para a cura, mas para tornar-se altos, porque as drogas têm um efeito narcótico.

Um grupo de benzodiazepines criou-se atrás em 1955, e antes de 1959 começaram a vender-se em farmácias (a primeira droga chamou-se o Tranquilizante). Os médicos inicialmente encontraram este grupo de drogas com o entusiasmo, basicamente substituiu barbituratos. Mas pelos anos 1980, um efeito de lado sério tinha-se identificado - drogas inclinação causada. Segundo os estudos, os benzodiazepines, quando consumido por muito tempo, danificam o cérebro de mesmo modo que o álcool faz quando se abusa. É por causa do fato que as drogas são semelhantes a drogas, só vendem-se na prescrição de um doutor e nomeiam-se de um modo limitado.

Os representantes do grupo de benzodiazepines, que prefere usar viciados, são como se segue:

  • Nordiazepam;
  • Phenazepam;
  • Diazepam;
  • Lorazepam;
  • Nozepam;
  • Quazepam;
  • Xanax;
  • Librium;
  • Serax e muitos outros.

Entre "farmácias" que afetam a operação do sistema nervoso central, é o benzodiazepines, inclusive tranquilizadores, que se descarregam a pessoas muitas vezes, e logo se usam distantes do seu objetivo desejado. As receitas para a medicina consertam-se normalmente falsamente, enquanto as pessoas dependentes usam uma atitude injusta em direção à sua prova em muitas farmácias.

Propriedades e mecanismo de ação

Benzodiazepines afetam os receptores específicos do cérebro (receptores de GABA), aumentando a semelhança de GABA (ácido gama-butyric) com células de nervo. O resultado é uma redução na excitabilidade de neurônios, que leva a um efeito de retardação. A ativação de tipos diferentes de receptores GABA por benzodiazepines causa o desenvolvimento de não só o efeito terapêutico, mas também vários outros efeitos. Algum tipo de GABA-receptores até chama-se benzodiazepines, no fim de tudo, depois da atadura com eles, a droga "paróquia", que os viciados de droga esperam, desenvolve-se. O fato consiste em que fortalecer o trabalho de todos os receptores descritos provoca o lançamento no espaço intercelular de dopamine - o "hormônio de prazer".

A duração das sensações seguidas de viciados de droga pode ser 2-8 horas, dependendo da duração da droga e a sua dose.

O efeito que as drogas dão é como se segue:

  • Reduzir sensações de inquietude;
  • calma;
  • tranquilidade;
  • redução de dor e sensibilidade a dor;
  • redução em atento;
  • Relaxamento, relaxamento completo;
  • uma sensação de satisfação completa;
  • serenidade.

As propriedades de drogas - medicamento sedativo, antiinquietude, miorelaxing, hipnótico e outros - basicamente dependem da dose usada. Normalmente, os viciados de droga preferem exceder dosagens terapêuticas em 2 ou mais vezes, que, além da obtenção do resultado desejado, ameaça à dose excessiva.

Normalmente, tomando a droga em grandes quantidades, consequentemente fins com um sono profundo, mas depois de despertar uma pessoa esperam um número de consequências desagradáveis.
Vale a pena responder a à pergunta de quantos benzodiazepines se mantêm em urina e sangue. Assim, a hora exata depende das propriedades de uma determinada preparação e as características do organismo. A meia-vida do sangue é 1-100 horas. Na urina, duram de 24 horas a 7 dias ou mais.

Sintomas de uso
As preparações na forma de pastilhas tomam-se oralmente, ou, se desejado, realçam o efeito, vazam-se no pó e injetam-se. A sintomatologia ocorre devido ao ataque da ação de benzodiazepines no sistema nervoso central. Em geral, a intoxicação narcótica parece-se com aquele tomando uma grande dose de álcool. Não há cheiro de álcool de uma pessoa, e isto é uma característica distintiva importante que ajudará viciados de droga a descobrir o fato do seu uso.

Os sintomas principais do abuso de benzodiazepine são:

  • Discurso pronunciado indistintamente.
  • Violação de orientação a tempo, em espaço.
  • Vertigem.
  • Sonolência de graus variados.
  • Violação de concentração de atenção. Apetite reduzido.
  • Náusea) 0
  • Vários problemas com visão.
  • O estado de euforia.
  • Convulsões (raramente).
  • Desilusões, declarações.
  • Pesadelos em um sonho.

Com o consumo frequente de benzodiazepines, as pessoas periodicamente sofrem da depressão, perdem o libido, os homens adquirem uma ereção. Depois da cessação dos efeitos de drogas muitas vezes há dores de cabeça, a náusea, a depressão do humor. Com a administração intravenosa de uma droga, uma redução de pressão de sangue, uma violação de respirar ações é possível.
Efeitos de lado
A maior parte de efeitos de lado deste grupo de drogas são devido ao seu medicamento sedativo bem como efeito relaxante. Como a concentração da atenção no viciado reduz-se seriamente, é carregado de consequências sérias - danos, manchas pretas. A situação agrava-se pela sonolência, vertigem. Se uma pessoa nesta condição se sentar atrás da roda, o risco de um acidente é alto, muitas vezes com um resultado fatal.

A recepção longa de benzodiazepines muito reduz a qualidade da vida sexual, piora a vista, possivelmente reduz a produção cardíaca, reduz a velocidade do movimento da comida pelo tratado digestivo. Houve casos registrados do dano hepático tóxico (hepatite de droga), o desenvolvimento de insônia crônica, tremores, borbulhas de pele, ganho de peso, hypotension crônico. A amnésia anterograde possível, fraqueza de músculo, modifica-se no contexto hormonal. Mais longo o período de uso de drogas, mais alto o risco de depressões e pensamentos suicidas, o desenvolvimento de condições pânicas e outras desordens mentais.

Ocasionalmente, há efeitos de lado anormais, que não são característicos das drogas deste grupo. Contudo, tomando uma grande dose que a droga dedica a prática, são bastante possíveis:

  • Agressão desmotivada;
  • Convulsões;
  • Comportamento impulsivo.

Muitas vezes, um mau resultado ocorre em viciados de droga, que já sofrem de várias desordens de desordens de personalidade e a psique. Na maioria dos casos, isto observa-se com o poliuso de drogas.

Inclinação
Mesmo tomar em uma dosagem terapêutica, mas organizado de longo prazo, pode provocar o desenvolvimento da dependência de benzodiazepines. Resulta que estas drogas provocam tanto a dependência mental como física, mas em um grau relativamente baixo (em barbituratos, opiatos é muito mais alto). A dependência é facilmente provável, desde que depois da retirada da medicina, um número de sintomas resultam do lado do corpo e órgãos internos, e também do lado da psique.

Tomando benzodiazepines em uma dosagem padrão, a dependência desenvolve-se, em média, durante 4-6 meses, mesmo quando vem a preparações da ação débil. Mas muito poucas pessoas ficam realmente dependentes se não tiveram inicialmente a meta de usar a droga para adquirir um efeito de droga.

Mas usuários de droga que usam grandes doses, e especialmente aqueles que anteriormente tinham a experiência usando outras substâncias psicoativas, densamente sentam-se em bendodiazepines durante 2-3 meses. Segundo a estatística, até 50% de viciados que sofrem terapia têm uma dependência paralela deste grupo de drogas.

Envenenar e dose excessiva
Benzodiazepines pode levar à dose excessiva, mas, usado como uma droga monofônica, raramente causar um resultado fatal (não mais do que 3% de casos do envenenamento agudo). Mas a recepção simultânea de álcool ou opiatos esta probabilidade aumenta-se seriamente, e esta combinação é muito perigosa para a vida. Também, uma alta predileção de benzydiazepines em pessoas que usam a cocaína e tal combinação também se considera arriscada.

Os sintomas de uma dose excessiva de benzydiazepines podem ser:

  • Dilação de alunos
  • Fraqueza do pulso ou, de modo inverso, um pulso mais frequente
  • Bradycardia
  • Suor profuso
  • Nystagmus
  • Viscosidade de pele
  • Respiração superficial, branda
  • Confusão
  • Às vezes - uma coma
  • Asystole

Perigoso também é uma descontinuação abrupta completa da droga, portanto até viciados reduzem-na gradualmente, para não causar consequências sérias do sistema cardiovascular.

Tratamento
No envenenamento agudo como um antídoto, o flumazenil usa-se, que inibe o trabalho de drogas neste grupo e reduz o risco de complicações sérias. Mas os viciados de droga com uma história longa de tomar esta medicação são contra-indicados por causa do perigo de efeitos de lado até mais desagradáveis.

A síndrome de retirada em benzodiazepines pode incluir tais sintomas:

  • Sono e desordens de apetite;
  • Hyperhidrosis;
  • Vertigem;
  • Dor no tratado digestivo;
  • Pânico, medos;
  • Inquietude;
  • Dor de cabeça;
  • Arrhythmias;
  • Convulsões.

A síndrome de retirada dura 1-2 dias, mas às vezes - até 5-7 dias ou mais (com um registro de serviço obrigatório). Quanto a como tratar inclinação e sintomas de retirada, a base da terapia é uma retirada gradual da medicina, bem como necessariamente propriedade de uma psicoterapia. O tratamento de cliente externo é só possível com a inclinação de droga monofônica.

Com o abuso simultâneo de drogas mais sérias, as pessoas colocam-se em uma clínica especializada ou dispensário, e logo - para um prolongado (3-6 meses ou mais) reabilitação.


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O diabético Nephropathy

21 Aug 2018

nephropathy diabético é um dano de rim específico na diabete mellitus, acompanhado pela formação de glomerulosclerosis noduloso ou difuso, a etapa terminal do qual se caracteriza pelo desenvolvimento do fracasso renal crônico.

A diabete mellitus é uma doença socialmente significante. leva a uma redução na qualidade de vida, primeira inabilidade e alta mortalidade devido a micro - e complicações macrovasculares, uma das quais é nephropathy diabético.

Diabetic Nephropathy. Actovegin pills

Segundo vários estudos epidemiológicos, nephropathy diabético ocorre em 40-50% de pacientes diabéticos com uma duração de doença de mais de 20 anos.

As modificações nos rins ocorrem dos primeiros dias da doença. Os sintomas dependem da etapa da doença. As seguintes etapas destacam-se.

- A etapa de Asymptomatic - não há nenhuma manifestação clínica, mas um aumento na tarifa de filtração glomerular indica o ataque de uma perturbação no tecido de rim.
- A etapa de mudanças estruturais iniciais - há primeiras modificações na estrutura do glomeruli renal (o engrossamento da parede capilar, expansão do mesangium).
- A etapa prenaphrophic - o nível da microalbumina excede a norma (30-300 mgs por dia), mas não consegue o nível de proteinuria (qualquer os episódios de proteinuria são insignificantes e curtos), o fluxo sanguíneo e a filtração glomerular são normalmente normais, mas podem aumentar-se. Podem haver episódios da pressão de sangue aumentada.
- A etapa nephrotic - proteinuria (proteína na urina) adquire um caráter permanente. Periodicamente, o hematuria (sangue na urina) e cylinderuria pode observar-se. Fluxo sanguíneo renal reduzido e tarifa de filtração glomerular.

A hipertensão arterial (aumento na pressão de sangue) adquire um caráter persistente. Há edemas, a anemia aparece, um número de indicadores de sangue aumentam: ESR, colesterol, alfa 2 e beta-globulins, lipoproteínas da beta. Os níveis de creatinine e ureia levantam-se ligeiramente ou dentro da variedade normal.

Etapa de Nephrosclerotic (uremic) - a filtração e as funções de concentração dos rins reduzem-se agudamente, os níveis da ureia e creatinine aumentam-se. Edema, proteinuria (proteína na urina), hematuria (sangue na urina), cylindruria, anemia, hipertensão arterial. O nível de glicose de sangue pode reduzir-se. Esta etapa conclui-se com o fracasso renal crônico.

Ativo fixo

Antagonistas de receptor de Angiotensin II (subtipo de AT1): Aprovel, Cosaar, Lozarel, Losartan-Richter, Lorista, Prezartan e outros.

Nervos inibidores EXCELENTES: Capoten, captopril, Diroton, Lysigamma, lisinopril, Amprilan, Dilaprel, Korpil, Piramil e outros.

Angioprotectors e corretores de microcirculação: Doxie-bainha, Actovegin et al.

Antihypoxants e antioxidantes: Tiogamma, Espa-Lipon e outros.

Agentes de Detoxifying, inclusive antídotos: R-IKS 1, etc.

Medicina adicional:

Suplementos: Radaklin, PRÊMIO DE ÔMEGA fórmula de Vida, etc.

Anticoágulos: Wessel Doué F, sulodexide, etc.

Vitaminas e agentes parecidos a uma vitamina: ácido de Ascorbic, Neurorolip, Thiocacid 600 T, Tioctacid BV, Milgamma compositum, Vitakson, Kompligam B, Milgamma, Benfolipen etc.

Hepatoprotectors: Berlition 300 e outros.


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Desordens de sono

21 Aug 2018

Segundo o estudo, quase 2/3 de farmacêuticos (64.9%) ficam em frente de uma reclamação sobre problemas de sono, "muitas vezes" ou "muito muitas vezes". Segundo os resultados da mesma pesquisa de opinião pública, mais da metade de todas as pessoas primitivas (59.5%), depois de ouvir tal reclamação, "sempre dão recomendações se necessário". A que o cliente deve prestar a atenção especial implementando estas recomendações?

A causa da insônia pode ser dor aguda e crônica, várias doenças somáticas, mentais e outras (insônia secundária). E ainda mais muitas vezes as desordens de sono ocorrem a ausência de qualquer patologia (insônia primária).

Phenazepam and Sleep Disorders

A fonte de insônia primária é stress de psychoemotional excessivo. Levam ao desenvolvimento do estado hiperativo do sistema nervoso, que até com o ataque do tempo da noite se apoia por pensamentos obsessivos, fixou na causa de stress e se acompanha por um aumento no nível de vigilância, sensibilidade a estímulos externos. Dentro de algum tempo, o tema principal destes pensamentos obsessivos e o fator da insônia podem ser o mesmo medo do não adormecimento.

As desordens de sono primárias podem ocorrer em três formas:

- dificuldades com adormecimento;
- cedo despertando, incapacidade de dormir novamente;
- sono superficial, agitado com awakenings frequente durante a noite, uma sensação de descontentamento com sono até depois da sua duração longa.

Zona de RX
Nas perturbações expressas de um sonho o papel principal no seu tratamento medicamental jogam hipnóticos de prescrição de grupos diferentes, nomeados exclusivamente pelo doutor. Lembre que uma proporção significante destas drogas está na contabilidade sujeita e quantitativa e se lança estritamente na prescrição (a maior parte de benzodiazepines, Z-drogas, barbituratos). Desde que só um círculo estreito de organizações de farmácia tem o direito de trabalhar com eles, não os consideraremos na armação deste artigo, concentrando-nos em Rx-preparações "normais".

Benzodiazepines
O objetivo da aplicação: tranquilidade de adormecimento, aumentando a duração de sono, reduzindo noite awakenings com insônia grave.

Princípio de ação: indiscriminadamente ative receptores benzodiazepine no brainstem - aumentam a sensibilidade de receptores neuroniais a GABA (o mediador principal da inibição) - estimulam o efeito inibitivo de GABA no sistema nervoso central.

Representantes do grupo: phenazepam (genéricos - pastilhas Fenazepam, Fenzitat, Elzepam, etc.).

Características do grupo
Benzodiazepines pode abaixar as últimas fases do sono lento e rápido dormir, causar a letargia diurna e a sonolência, a inclinação, a síndrome de retirada, a formação da dependência mental e física. Neste sentido, gradualmente vão ao contexto no tratamento da insônia.

Z-drogas
O objetivo da aplicação é: facilitar adormecer, reduzir a noite awakenings, melhorar a qualidade do sono em formas severas da insônia.

Princípio de ação: realce o efeito inibitivo de GABA no sistema nervoso central pela estimulação seletiva da ômega 1 receptores benzodiazepine no brainstem.

Representantes do grupo: zaleplon (genérico - Andante pastilhas).

Características do grupo
Devido à ação seletiva, as Z-preparações têm um número de vantagens quanto a benzodiazepines: praticamente não alteram a estrutura normal do sono, toleram-se melhor (especialmente zaleplon, que tem uma meia-vida mínima). Contudo, com a admissão prolongada, também podem causar o desenvolvimento de síndrome de dependência e retirada.

Sono H1-Histaminoblockers
O objetivo da aplicação é reduzir o tempo do adormecimento, para reduzir a noite awakenings, melhorar a qualidade do sono durante a insônia a curto prazo.

Princípio de ação: os receptores de histamina centrais inibem-se, bem como (parcialmente) serotonin e receptores acetylcholine.

Representantes do grupo: o doxylamine (o criador - pastilhas Donormil, genérico - deixa Valocordinum-Doxylamine).

Características do grupo
Diferentemente de benzodiazepines e Z-drogas, o doxylamine não se associa com um risco de retirada e dependência química.

Análogos sintéticos de melatonin
O objetivo da aplicação é: facilitar adormecer, reduzir a noite awakenings, melhorar a qualidade do sono em pacientes mais velhos do que 55 anos.

Princípio de ação: o melatonin é o epiphyseal "hormônio de sono", a produção máxima do qual ocorre à noite. Influindo nos receptores melatonin no cérebro, desempenha um papel-chave no regulamento do ciclo de vigília do sono.

Representantes do grupo: melatonin de longa duração (criador - pastilhas de ação prolongada Circadian).

Características do grupo
- Melatonin não causa a inclinação, a retirada e a dependência química.
- No mercado farmacêutico, uma atuação curta melatonin preparação também está disponível, que se permite dispensar-se sem uma prescrição (seção "zona do OTC").

Outras drogas
Considerando a etiologia da insônia, outros grupos de preparações de Rx podem prescrever-se para o seu tratamento, que pode melhorar o sono e o sono afetando os fatores causativos da doença:

- os antidepressivos, nonbenzodiazepine tranquilizadores, outro antipsychotics - agomelatine (o criador é pastilhas de Valdoxane), mirtazapine (o criador é pastilhas de Remeron), alimamazine tartrate (o criador é pílulas de Terialgen), etc.;
- nootropics - aminophenylbutyric ácido (criador - pastilhas Noophen), etc.

Zona de OTC
Permite-se que um número de medicações, mostradas para o uso na farmacoterapia complexa de desordens de sono, partam sem a prescrição de um doutor. A ausência de contra-indicações, o pioneiro tem o direito de aconselhar independentemente as suas farmácias de clientes com reclamações da insônia leve ou moderada.

O suplemento à medicina pode servir de vário sortimento de parafarmacêuticos de produtos "temático".

Dormir Pílulas - Atuação curta melatonin

Justificação da proposta: facilite o sono, reduza a noite awakenings, melhore a qualidade do sono normalizando o nível de melatonin - o "hormônio de sono", que normalmente se produz maximamente à noite e regula o ciclo de vigília do sono.

Variantes da oferta: pastilhas de Melaxen.

Características do grupo
A recepção Melaxen é o mais conveniente para a insônia em pacientes mais velhos do que 55 anos, tk. na velha idade há uma extinção natural da produção do seu próprio melatonin. Melaxen também pode usar-se para perturbações de sono causadas pela modificação de fusos horários.
Em comparação com a prescrição melatonin da ação prolongada (Circadian), Melaxen tem uma meia-vida mais curta e uma duração do efeito hipnótico.
Melaxen não se recomenda para o uso em mulheres grávidas e lactating, crianças.
Durante a recepção de Melaxen, deve abster-se da gestão de transporte por causa da redução possível na velocidade de reações psicomotoras.
Desde que a luz suprime o metabolismo de melatonin, depois de tomar Melaxen, a exposição à luz brilhante deve evitar-se.
A possibilidade de tomar Melaxen na combinação com outras pílulas de sono deve aceitar-se com o doutor, tk. a droga é capaz de realçar o efeito de drogas que abaixam o sistema nervoso.

Acalmar preparações
Justificação da proposta: crie as condições do sono normal quando a insônia, causada por desordens psychoemotional brandas - aumentou excitação nervosa, inquietude, humor baixo.

Variantes da oferta:
- phytopreparations - pastilhas e solução Novo-Passit, Lotosonik, Neuroplant, Simpatil, Fitorelax, cápsulas forte de Deprim, Noite de Persen, "ervas" na forma de matéria prima e tintura de álcool - valeriana, motherwort, peônia, etc.;
- anxiolytics sintético - pastilhas de Afobazol, pastilhas sublinguais Tenoten, Tenoten de crianças.

Características do grupo
Estas drogas aliviam o adormecimento, mas praticamente não afetam a qualidade do sono (profundidade, número de awakenings noturno, etc.).
Durante a gravidez e a lactação, as medicações desta série são contra-indicadas ou usadas com a prudência (só como dirigido pelo doutor).
A maior parte de medicamentos sedativos só usam-se em pacientes adultos (de 12 ou 18 anos da idade). As exceções incluem a criança de Tenoten (de 3 anos) e Dormiplant (de 6 anos). Não contrarie o rizoma de pré-escolares com as raízes da valeriana na forma da infusão da matéria prima.
Se as dificuldades com o adormecimento se causam por uma inquietude fácil ou moderada, então a entrada de droga mais apropriada com propriedades de antiinquietude: além de anxiolytics sintético, têm complexo phytopreparations Novo-Passit, Lotosonik, Simpatil, preparações com São João que vale a pena extrato (forte de Deprim, Neuroplant, etc.). Em caso de dificuldades com adormecimento à sombra de deterioração branda ou moderada em humor, apatia (mas não em depressão clínica!), os mesmos phytopreparations com o extrato de Wort de São João usam-se. Segundo as instruções, o antioxidante Tenoten também tem um efeito antidepressivo.
As drogas mais calmantes podem inibir a velocidade de reações psicomotoras, portanto durante a sua entrada deve abster-se de trabalho e atividades que necessitam a concentração aumentada. Não há tais limitações de anxiolytics com propriedades anti-asthenic de Afobazol e Tenoten.
Se o paciente já estiver tomando outras drogas neurotropic (hipnóticos, antidepressivos, anxiolytics, etc.), então a toma de OTC suppressants deve fazer-se com a prudência. Com a exceção de Tenoten, as drogas deste grupo podem realçar o efeito inibitivo sobre o CNS de drogas neurotropic, ou modificar a concentração no sangue de outras drogas (remédios com São João que vale a pena extrato).

Preparações de magnésio, produtos metabólicos
Justificação da proposta: desempenhe um papel auxiliar em desordens de sono leves: compense ou previna uma deficiência de substâncias de antistress naturais (magnésio, B vitaminas de grupo, glycine) regulamento dos processos de inibição no sistema nervoso central.

Variantes da oferta:

- preparações com magnésio e vitamina B6 - pastilhas e solução Magne-B6, pastilhas forte de Magne-B6, Magnelis B6, etc.;
- preparações de glycine - pastilhas sublinguais Glycine (dose de 100 mgs), etc.

Características do grupo
- As preparações com magnésio e vitamina B6 são contra-indicadas durante a lactação, e em mulheres grávidas só aplicam-se no conselho de um doutor. As preparações de glycine em uma dose de 100 mgs não têm tais limitações.
- Magne-B6, forte Magne-B6, as pastilhas Magnelis B6 aplicam-se da idade de 6, solução de Magne-B6 - de 1 ano. Glycine não tem contra-indicações relacionadas à idade, mas em pequenas crianças esta droga é difícil de aplicar-se puramente "tecnicamente" porque não sabem como dissolver propriamente pastilhas sublinguais.

Remédios homeopáticos
Justificação da proposta: pode ajudar a reduzir desordens psychoemotional e facilitar o sono, incl. na combinação com a medicina clássica.

Variantes da oferta: pastilhas Homeostress sublingual, Dormickind, Nervochel, as pastilhas de Nott, baixas sublinguais ou borrifo Remédio de Reskju (Bach), grânulos Vernison sublingual, etc.

Características do grupo
Em remédios homeopáticos grávidas e de peito só pode usar-se como prescrito por um doutor.
A maioria destas drogas usam-se desde a idade de três, Vernison é da idade de 18. De 0 anos permitem Dormikind (quando usado em crianças, as pastilhas diluem-se na água).

Sortimento não-medicinal
Suplementos para manter as funções do sistema nervoso central

Justificação da proposta: reduza o risco da progressão de desordens psychoemotional e desordens de sono relacionadas. Usam-se além da medicina.

Variantes da oferta: Interpretação de Sonho de cápsulas, Fórmula de Sono, Pastilhas de Trioson, Phytohypnosis, Tarde de Dragee, Baiu-Bai Drops, etc.

Características do grupo
- Mulheres grávidas e lactating, os suplementos dietéticos mais "calmantes" são contra-indicados, ou aplicados com a prudência.
- A base da maioria de suplementos dietéticos neste grupo é as concentrações subterapêuticas de várias ervas da ação calmante. Alguns deles também previnem uma deficiência no corpo de substâncias de antistress naturais: macronutrimentos (magnésio, etc.), vitaminas (grupo B, etc.), amino ácidos (tryptophan, etc.).

Produtos de banho
Justificação da proposta: contribua para o relaxamento do corpo durante os procedimentos de água da tarde.

Variantes da oferta:

- sal e espuma de banhos - uma série de "Conto de fadas do mar", "o doutor Solmoray", "Kneipp", "Fito", etc.;
- óleos essenciais - manjericão, valeriana, jasmim, mirra, incenso, camomila, sândalo e outros óleos calmantes das marcas "o Estige", "Elfarm" e outros.

Características do grupo
Durante a gravidez e a lactação, estes produtos são qualquer contra-indicados (especialmente óleos essenciais), ou aplicado de comum acordo com um ginecologista.
Em caso da insônia, a temperatura do banho da tarde não deve exceder 33-45ºC. O banho demasiado frio ou quente pode fazer difícil adormecer devido a uma afinação, ação excitante.
Os óleos essenciais para normalizar o estado do sistema nervoso central podem usar-se não só em banhos, mas também por meio da ardência (por lâmpadas aromáticas), inalação, atrito.


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Cirrose do fígado

21 Aug 2018

A cirrose do fígado é uma doença progressiva polietnológica crônica que aparece com a derrota do tecido parenquimático e intersticial do órgão com necrose e distrofia das células hepatic, regeneração nodal e proliferação difusa do tecido conetivo, uma violação da arquitetura do órgão e o desenvolvimento de algum grau da insuficiência de função de fígado. Na cirrose de países economicamente desenvolvidos do fígado é uma de seis causas da morte principais no grupo de idade de 35-60 anos e está à altura de 30 casos por 100 mil da população. No mundo, 40 milhões de pessoas morrem cada ano de cirrose viral e carcinoma hepatocellular, que se desenvolve no contexto da transportadora do vírus da hepatite B.

A cirrose do fígado é mais comum em homens, dos 4 pacientes com a cirrose, três são homens. A doença observa-se em todos os grupos de idade, mas mais muitas vezes depois de 40 anos.

Heptral. B12. Cirrhosis of the liver.

As causas principais de cirrose:

  • intoxicação com álcool;
  • hepatite viral e autoimune;
  • substâncias tóxicas químicas;
  • abuso do álcool;
  • desordens metabólicas;
  • drogas de hepatotoxic;
  • fracasso de coração;
  • doenças do tratado biliar.

Há uma cirrose cryptogenic, as causas da qual ainda são desconhecidas.

Segundo a estatística, 80% da cirrose vão despercebidos, sem atrair a atenção do paciente ou do doutor. Entre as manifestações clínicas mais comuns do fígado cirrose são sintomas gerais como fraqueza, capacidade reduzida de trabalhar, desconforto abdominal, desordens dispépticas, febre, dor conjunta. Muitas vezes há flatulência, a dor e uma sensação do peso na metade superior do abdome, perda de peso, asthenia.

As reclamações mais frequentes são:

  • fraqueza;
  • fatiguability rápido;
  • capacidade reduzida de trabalhar (bloating, a tolerância má de comida gordurosa e álcool, náusea, vômito, diarreia);
  • perturbação de sono, irritabilidade;
  • sensação de peso ou dor no abdome (principalmente no direito hypochondrium);
  • impotência;
  • coceira da pele;
  • desordens de ciclo menstrual em mulheres.

Medicina geral

Esteróides anabolizantes: Riboxin e outros.

Beta-adrenoblockers: Anaprilin, propranolol, etc.

Hepatoprotectors: Hepatosan, Hepatofalk da fábrica, Sirep, Erbisol, Heptor, Heptral, Methionine, Hepa-Merz, Ornitsetil, Karsil, Forte de Karsil, Legalon 140, Legalon 70, Silageon, Silimar, pastilhas de Lipamida, cobriram, 0.025 g, ácido de Lipoic, forte de Brentzialle, Essentiale N, forte de Essentiale N, Hepafor, Dipan, Liv.52, Liv.52 K, Tykveol, forte Phosphogliv, forte de Essley e outros.

Diuréticos: Aldactone-saltucine, Bufenox, injeção de Bufenoxa 0.025%, Aldactone, Vero-Spironolactone, Spirix, Spironaxan, Spironol, Urakton, Fursemid, Oxodolin, Moderetik, etc.

Metabolics: Lactulose Poli et al.

Nervos inibidores de fibrinolysis: Gumbix e outros.

Interferons: Pegasys e outros.

Coágulos (inclusive fatores de coagulação), hemostatics: injeção de Vikasola 1%, etc.

Drogas antivirais: Viferon et al.

Enzimas: Creon 10000, Creon 25000, pancreatin, Hermitage e outros.


Medicina adicional

Suplementos: Vazoton (L-arginine), Tykvelon, Hepagard Ativo, Hepagard, Neovitel - complexo bioativo com cardo de leite, Bifidum-Multi-1, Bifidum-Multi-2, Bifidum-Multi-3, Polibacterin, Hepatamin, Betusil e outros.

Proteína e ácidos amino: Hepasol A e outros.

Vitaminas e agentes parecidos a uma vitamina: Pyridoxalphosphate, Ribovital, o acetato acético de Retinol cobriu pastilhas 0.01135 g (Vitamina A 33000 IU), Retinol palmitate, cyanocobalamin, Ricavit, Forte de Livolin e outros.

Agentes de Detoxifying, inclusive antídotos: Carbactin, etc.

Immunosuppressants: Artamina et al.

Macro e elementos de traço: Oksirich et al.

Os meios que normalizam a microflora intestinal: Probiophore, etc.


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Que férias de pessoas - para narcologist dias úteis de trabalho

21 Aug 2018

As férias do Ano Novo bem esperado da maioria são férias adicionais, que podem dedicar-se a assuntos pessoais, família ou viagem. Contudo, para alguns, uma série de dias de folga transforma-se em dias úteis quentes: entre eles - trabalhadores de saúde e especialmente doutores, peritos de droga. A exigência do último durante os primeiros dias do janeiro associa-se com uma onda na incidência do abuso do álcool entre a população, manifestada na forma de encontros da bebida pesados e envenenando com produtos contêm o álcool.

Phenotropil and alcohol

Segundo os dados, em 2018, mais de 2.3 milhões de pessoas com um diagnóstico do alcoolismo registraram-se na Rússia. O número real de pessoas que sofrem desta doença significativamente excede a estatística oficial - aproximadamente 10 milhões. Cada ano o número de aumentos de pacientes até 200 mil pessoas e o consumo de álcool real per cápita na Rússia já são aproximadamente 15 litros de álcool absoluto por ano.

Em pacientes com o alcoolismo perturbou funções de vários sistemas de corpo (tratado nervoso, cardiovascular, endócrino, digestivo, etc.); por essa razão, o tratamento executa-se com uma combinação de efeitos psicológicos e terapia medicamentosa. Quando o antitratamento do alcoolismo ativo destinou drogas diferentes que fomentam a formação de um licor de reação reflexivo negativo, causando em doses definidas reações cardiovasculares aversas que alteram o metabolismo de álcool no corpo e outros. Como uma terapia de manutenção usando antidepressivos, tranquilizadores (Phenazepam), antipsychotics e facilidades anticonvulsants.

No grupo de drogas do tratamento do alcoolismo, o líder incondicional é Calme terapia reflexiva condicional. O efeito da terapia medicamentosa exprime-se na formação das sensações desagradáveis do paciente de beber o álcool no contexto de tomar a droga. A duração média do tratamento é 3 meses.

Lidevin também tem uma ação semelhante. Unitiol e as vitaminas de grupo B que o compõem bloqueiam uma das enzimas implicadas no metabolismo de álcool. A acumulação de produtos de oxidação de álcool no sangue do paciente manifesta-se no influxo do sangue à cara, uma sensação de náusea e mal-estar, vômito, tachycardia (batidas do coração rápidas), pressão de sangue aumentada, que se dirige enfim em direção à formação da aversão ao cheiro e o gosto de bebidas alcoólicas.

No contexto de vendas no varejo aumentadas de Phenotropil, Kolme e Lidevin, as vendas de drogas de Esperal e Antaxon diminuíram.

Esperal é uma das preparações disulfiram mais famosas na Rússia; a forma do seu lançamento provê tanto a administração oral como parenteral. O último - também conhecido como "fazendo bainha" - é uma implantação subcutânea da droga. A onda dos que desejam sofrer este procedimento segundo a estatística consegue um máximo em novembro-dezembro de cada ano - na véspera de festividades de Ano Novo.

Depois que a cessação de tomar o álcool ou reduzir o seu número com a bebida prolongada ou prolongada aumenta a síndrome de abstinência. As suas formas sem complicação conhecem-se aos habitantes da cidade como uma ressaca, estados críticos (delírio) - como uma febre branca.

Um dos grupos de drogas usadas para a abstinência, é antídotos. Por muito tempo, as drogas baseadas em Unithiol, uma substância capaz de atar não compostos só arseniados e sais de metais pesados, mas também produtos do metabolismo de álcool, se demonstraram em narcology. As formas padrão de preparações thiol são injeções usadas para a emergência detoxification.

O mais famoso entre a medicina homeopática usada no tratamento da síndrome de retirada é Proproten.

A redução na exigência de consumidor de remédios homeopáticos no tratamento de sintomas de retirada pode atribuir-se à atitude cética de muitos doutores de tratamento medicamentoso a estas drogas, bem como à falta da prática da sua prescrição ativa da abstinência. Um suficientemente alto nível de vendas de Proproten mantém-se pelo fabricante por meio da exposição ativa a consumidores pela publicidade nos meios de comunicação.

Além de antídotos, outros grupos de drogas usam-se no tratamento da retirada de álcool: sorbents (MEMBRO DO PARLAMENTO de Polisorveira, etc.), hepatoprotectors (Heptral, Methionine), vitaminas (principalmente grupo B), nootropics (phenotropin, glycine), reguladores de equilíbrio de eletrólito de água (Regidron) e vários analgésicos.

Há centenas de receitas populares que ajudam a superar a síndrome de retirada - uma ressaca. Muitos materiais dedicam-se à discussão da eficácia de cada um deles, especialmente na véspera da celebração de Ano Novo.

Os resultados de um estudo dedicado ao estudo da eficácia de vários agentes do tratamento da abstinência publicaram-se. Os cientistas investigaram o efeito sobre o corpo humano de um número de produtos e medicina: aspirina; bananas; complexo de vitaminas B, C e cálcio; coquetel "Bloody Mary"; salmoura de pepino; carbonato de cálcio; carbono ativado; coquetel "Combatente" (vodka + cerveja); café; cysteine; exercícios físicos; ar puro; sucos de fruto Recentemente apertados; ginsengue; chá verde; mel; Banhos; ibuprofen; leite batido com sorvete; complexos multivitamina; paracetamol; ácido de succinic, etc. Ai, os cientistas não revelaram fatos fiáveis que comprovam a eficácia incondicional de nenhum dos objetos enumerados da pesquisa no tratamento da síndrome de ressaca.

Assim, o veredicto de profissionais neste campo - doutores de tratamento medicamentoso - é bastante severo: o único modo de evitar a abstinência não é beber completamente. De outra maneira, a reação do corpo manifestará imediatamente. As características da condição dependerão da sensibilidade individual do organismo, bem como no conteúdo de álcool das bebidas consumidas.


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Estação de queimadura de sol

20 Aug 2018

Mesmo no pior verão, os dias cheios de sol emitem-se - e a maioria tentará imediatamente usá-los para "à obtenção bronzeado" na praia. Deste modo, nas farmácias vai se acrescentar a compradores que pedem os meios da queimadura de sol. Ou para o tratamento de queimadura de sol. Contudo, cada um não exclui o outro...

Season of sunburn

Raios perigosos
Tanto a queimadura de sol como a queimadura de sol têm um e a mesma natureza - isto é a reação do nosso corpo a raios ultravioletas (UV). Quando estamos ao sol para um relativamente pouco tempo, ultravioleta também queima a pele, mas não por muito tempo e superficial. Na resposta, a pele começa a produzir o pigmento mais escuro, absorvendo a radiação de UV - melatonin. Isto é a cor bronzeada: mais melatonin na pele, mais profundo a sua sombra marrom.

Para adquirir uma sombra "de bronze" da pele, tem de adquirir uma dose suficientemente grande de raios UV. E a mesma dose pode ser suficiente para um grande (tomando banho de sol o corpo inteiro) queimadura, e com uma área de lesão de mais de 50% da pele, muitos problemas podem até causar-se por um dano de queimadura leve. Por isso, os doutores recomendam tomar banho de sol pouco a pouco. Bem, aqueles que precisam de uma cor bronzeada "rápida", não podem fazer sem cosméticos especiais.

Os meios da queimadura de sol devem resolver ao mesmo tempo alguns problemas. De um lado, devem proteger a pele da radiação UV, de outro lado - para passar um montante suficiente dos mesmos raios do curtimento. Além disso, o espectro desta radiação divide-se em áreas diferentes: onda longa (tipo A - UV-A ou UVA na marcação estrangeira) quase não queimam a pele, mas penetram-no mais profundo e aumentam o risco de tumores, inclusive. um cancro tão perigoso como melanoma. O tipo B (UV-B, UVB) representa-se por ondas relativamente curtas, conservam-se melhor pelas camadas superiores da pele. E é esta radiação que causa tanto queimadura de sol como queimaduras.

O UV-A e os raios UV-B conseguem a nossa pele ao mesmo tempo. As substâncias que protegem a nossa pele de UV-B-rays, permitem-lhe ficar ao sol sem uma queimadura várias vezes mais longa. Contudo, para o mesmo longo tempo, viremos e várias vezes a dose da radiação UV-A perigosa... Portanto a proteção máxima realiza-se introduzindo na absorção de substâncias de cosméticos ou reflexão de ambos os tipos de raios UV - isto denota-se por UVA / UVB, UVA + UVB, etc. Os cosméticos só com a proteção UVA não salvarão da queimadura de sol, mas permitirão tomar banho de sol com um risco mínimo de outras complicações, mas só com UVB - protegem da queimadura, mas não de consequências de longo prazo perigosas.

Segundo o conteúdo na pele de melatonin e as possibilidades da sua produção, toda a humanidade pode dividir-se em 6 fototipos, que reagem diferentemente à radiação solar.
O primeiro fototipo, assim chamado. "Céltico" é a pele extremamente pálida - melatonin é muito pequeno nele, a praia e o solário são contra-indicados para tais pessoas, não haverá queimadura de sol, só uma queimadura!
O sexto fototipo é pessoas com a cor da pele marrom-escura: Negroids, aborígines da Austrália.
A maior parte de europeus referem-se aos segundos ou terceiros fototipos - pode tomar banho de sol, mas cuidadosamente!

Figures e Pros
Os compradores muitas vezes perguntam a proteção "mais forte", e aqueles que usam os meios para a queimadura de sol por muito tempo, pode perguntar diretamente: "E o SPF desta nata?"

SPF - Fator de Proteção de Sol - o indicador principal da eficácia total de cosméticos de filtro solar, o valor no pacote pode ser de 2 para 100. Contudo, nos EU e a UE os valores mais altos indicam-se como SPF 50 +, em alguns países tropicais (por exemplo, na Austrália) - SPF 30 +. O verdadeiro nível de proteção pode ser 52, e 60, e 80, mas os fabricantes "sérios" não indicam isto. Porque?

Por causa do erro comum que o SPF mostra quantas vezes mais longo do que a sua "tarifa normal" uma pessoa pode ficar ao sol: por exemplo, se uma pessoa bronzeada durante 15 minutos usa uma nata com SPF 20, pode seguramente para passar ao sol 300 minutos (isto é 5 horas)... Outra variante de desilusões - os números indica a percentagem de raios UV atrasados.

De fato, ambas as suposições não são verdade. SPF calcula-se por uma fórmula complexa e significa com o seu valor de 2 para 5 atraso aproximadamente 65% de UV-B-rays. Em SPF de 11 para 19, até 95% da radiação vão se atrasar, mais de 20% a 99%... Então não há muito ponto para procurar um meio com o valor deste fator em cima 50 - ainda se destinam para a proteção máxima contra a queimadura de sol em condições difíceis, por exemplo na região montanhosa da Escócia, ou para pessoas com a pele extremamente sensitiva. O curtimento com tais natas e géis não trabalhará, mas adquirir um golpe de calor, esperando que possa estar para horas no sol - facilmente. Se combinar o bronzeamento com a natação, tirar proveito de areia, etc., a camada protetora da pele lava-se gradualmente de e apaga-se, e abaixo da influência de raios UV a proteção gradualmente enfraquece-se, perde a sua eficácia.

Recomendando isto ou aquele remédio, deve perguntar - sobre a praia ou no solário o comprador toma banho de sol. E propor o apropriado - as condições da irradiação nestes casos são muito diferentes, para que com o "para a praia" no solário possa muito queimar-se rapidamente, e com a nata de bronzeado do sol lá não estará tomando banho de sol.

Quando é tarde demais defender-se...
Com uma queimadura de sol leve - por exemplo, quando as mãos se ruborizam e coçam à linha curta-sleeved - raramente vão à farmácia. Mas se o toque da roupa fica doloroso, a pele adquire um matiz vermelho-vivo - a procura de um meio de primeiros socorros de queimaduras começa.

Lembre-se de que uma queimadura de sol severa é um dano perigoso! Se a temperatura do corpo do paciente aumentou a 39 C ou inchação mais alta, grave, a pele franziu-se e vergou, grandes bolhas rapidamente formadas (mais de 5 cm no diâmetro) ou uma cara coberta de pequenas bolhas, círculos escuros, boca seca, náusea, vertigem, uma condição de esvaimento, a dor persiste até sem tocar a pele - tem de chamar um doutor imediatamente!

Com uma queimadura grave, recomenda-se imediatamente tomar dentro do NSAIDs - isto pelo menos aliviará parcialmente a dor e reduzirá a gravidade da reação inflamatória com inchação, vermelhidão, etc. Se houver uma suspeita da fotodermatite (lugares queimados visivelmente inchados, os sintomas de alergia observam-se) - pode usar anti-histamínicos e drogas da ação sistêmica. Contudo, o tratamento principal da queimadura de sol faz-se por meios locais.

Para primeiros socorros, os borrifos (em casos extremos - géis) com lidocaine, anesthetine, etc. muitas vezes recomendam-se. Estes a mesma dor externa relievers será útil naqueles casos quando a vítima for difícil de adormecer devido à dor e coçando de tocar a cama.

Como um agente antiinflamatório que fomenta a regeneração da pele queimada, é possível oferecer dexpanthenol em várias preparações - Panthenol, D-panthenol, Bepanten, Panesol, e assim por diante. Durante as primeiras horas e dias depois da queimadura, os borrifos com dexpanthenol usam-se melhor - de modo indolor estão na pele extremamente sensitiva, não o danifique e distribuem-se bem pela superfície afetada, formando uma camada protetora. Durante alguns dias, quando a sensibilidade diminui, pode substituir o borrifo com nata baseada na água ou gel: não têm de esfregar-se a pele, e não violam thermoregulation - diferentemente de um filme de unguentos em uma base gorda.

Para tratar bolhas na pele, despindo-se ou áreas escameadas, é o melhor para usar anti-sépticos que contêm chlorhexidine, miramistin, prata sulfadiazine - diferentemente de soluções de álcool anteriormente usadas, não secam ou queimam a pele, não diminua a regeneração e efetivamente previna a infecção da queimadura. Não perfure as bolhas!

Depois que o período agudo passou, a etapa de regeneração começa - para simplificação e aceleração, os géis que contêm deproteinized hemoderivate (Solcoseryl, Actovegin) ou allantoin usam-se normalmente.

Lembre ao comprador que pediu fundos para o tratamento da queimadura de sol, que pelo menos durante a primeira semana não pode sair ao sol, para não provocar uma exacerbação. E mesmo quando a queimadura se cura, uma nova pele cresce no lugar danificado e que se despe - tem de protegê-lo de novas queimaduras. E para não faltar ao verão e a possibilidade da queimadura de sol, é melhor usar cosméticos protetores - escolhendo meios com a proteção aumentada, projetada para a pele sensitiva.


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Frios em mulheres grávidas

16 Aug 2018

Com o ataque da estação fria, lembramo-nos cada vez mais da aproximação iminente de outra epidemia de influenza. Os jornalistas esperam por outra pandemia sensacional, os doutores preparam para aumentar o fluxo de pacientes, e os empregados de farmácia expõem medicações antifrias populares no mostruário e constantemente respondendo a perguntas de clientes sobre o que pode proteger-se da infecção viral respiratória aguda ou como curar-se se a infecção não se evitou. Pior o tempo do lado de fora da janela e em baixo do termômetro, mais pessoas que querem comprar vário antipirético, antitussive e drogas antivirais - e, naturalmente, há muitas mulheres grávidas entre eles, à posição e reclamações do qual o farmacêutico deve ser especialmente atento.

Colds at pregnacy

Frio e gravidez: uma combinação perigosa
Como sabe, qualquer infecção durante a gravidez é um fator de risco muito grave e a mãe expectante deve tentar proteger si mesma e o seu bebê dela. Contudo, evitar infecção durante a epidemia sazonal não é tão simples, a maioria dos vírus que causam frios são altamente contagiosos e podem estender-se por gotinhas transportadas pelo ar. É bastante uma viagem no transporte público ou compras, para que o sistema imune de uma mulher grávida tivesse de refletir um ataque viral maciço.

Considerando que o ARI transferido não leva à formação da imunidade de uma pessoa, não é surpreendente que a influenza e ARI estejam na liderança em frequência e prevalência em volta do mundo. Durante a gravidez, a situação complica-se além disso pelo fato que o sistema imune do corpo feminino não é tão ativo como em tempos normais. Especialmente a probabilidade da infecção de uma futura mãe aumenta dramaticamente no terceiro trimestre, quando o seu corpo é o mais suscetível de qualquer infecção. As estatísticas médicas mostram um quadro bastante alarmante: de 55 para 82% de mulheres grávidas sofrem um frio, que muitas vezes ocorre bastante pesadamente e se acompanha por complicações sérias.

Reduza a gravidade da doença e impeça o desenvolvimento de complicações só ajudará o primeiro diagnóstico e o tratamento adequado oportuno.

Decida que o ataque do resfriado é simples, todos dos seus sintomas são bastante típicos e bem conhecidos. Por via de regra, do momento da infecção à aparência dos primeiros sinais da doença toma uma média de aproximadamente 1-2 dias. Neste tempo a mulher pode sentir uma fraqueza incompreensível que não passa até depois de resto, dor de cabeça, desconforto no nasopharynx e sudação excessiva. Se for possível "pegar" este período prodromal e consultar um doutor, então mais provavelmente a futura mãe vai se prescrever tratamento antiviral, que ajudará a evitar o desenvolvimento adicional do resfriado. Contudo, se uma mulher grávida solicita drogas antivirais diretamente à farmácia, o farmacêutico deve dissuadi-la de tal compra, ou pelo menos aconselhar-lhe antes de consultar o doutor.

A síndrome febril - que aconselhar?

Na maioria dos casos, o primeiro período dos passos frios quase despercebidos e a volta doente ao doutor depois do quadro clínico típico da influenza ou ARVI formou-se. Por via de regra, durante os primeiros dias do frio acompanha-se por um aumento brusco em temperatura e sinais da intoxicação grave - sonolência, letargia, dor de cabeça e dor de músculo. Os números especialmente altos durante os primeiros dias que a temperatura consegue em uma influenza (a 39-40 C) quando é muito difícil "derrubar". Só depois de 2-3 dias, as leituras de termômetro começam a diminuir gradualmente e, abaixo de condições favoráveis, finalmente normalizar ao 5o - 6o dia da doença. Em alguns casos, pode haver uma subida secundária à temperatura no 2-3 dia da doença.

A temperatura aumentada não só piora o bem-estar do paciente, mas também tem um efeito muito negativo sobre a saúde do futuro do bebê, e por isso necessita o tratamento imediato. No entanto, para normalizar a temperatura do corpo, os métodos físicos devem usar-se em primeiro lugar: esfregação de água em temperatura ambiente, bebida copiosa, etc. Só no caso quando o tratamento não ajudou e a temperatura continua aumentando, deve recorrer à toma de medicações.

Devo dizer que ajudando com a escolha de drogas antipiréticas - isto é o pedido principal do qual os frios viram à farmácia, tk. o sortimento de preparações deste grupo hoje é enorme e é bastante difícil orientar o leigo nele. A coisa principal que o farmacêutico deve prestar atenção aos seus clientes é a eficácia e a segurança da droga que compram. Segundo os padrões internacionais e QUEM as recomendações até agora, a ótima proporção de benefício e risco são típicas para drogas baseadas em ibuprofen e paracetamol. Mas a entrada de ibuprofen durante a gravidez e a lactação não se recomenda, portanto paracetamol se reconhece como o único cofre como futuras mães, que praticamente não causa efeitos de lado durante o uso a curto prazo e tem um bom efeito antipirético, analgésico e antiinflamatório.

Também com certeza lembrará aos clientes sobre a necessidade de seguir estritamente as instruções à droga e não excede as dosagens únicas e diárias recomendadas, porque a dose excessiva desenvolve efeitos tóxicos sérios.

Além disso, uma mulher deve avisar-se que quaisquer antipyretics, que incluem o ácido acetylsalicylic, são contra-indicados na gravidez.

Possibilidades de tratamento sintomático

Até ao fim do 2-3 dia da doença, a intoxicação e a febre diminuem ligeiramente, mas há secreção mucosa abundante do nariz e tosse - primeiro secam e logo molhado. Nesta etapa da doença, os descongestionantes, antitussive drogas e mucolytics estão mais na exigência.

A escolha de fundos para o tratamento do resfriado durante a gravidez limita-se severamente, porque as drogas vasoconstrictive locais tradicionalmente prescritas baseadas em naphazoline, xylometazoline, oxymetazoline, phenylephrine e outro adrenomimetics não se recomendam normalmente para o uso durante a gravidez, tk. o estudo da sua influência no desenvolvimento fetal não se executou. As instruções a tais drogas escrevem-se normalmente isto "só pode usar-se depois de uma avaliação completa da relação de benefício dos riscos da mãe e feto". Por isso, o melhor conselho que uma mulher grávida pode adquirir de um frio é várias preparações baseadas em óleos vegetais com a ação antiinflamatória e antimicrobial, bem como borrifa e cai com água do mar ou solução salina para lavar a cavidade nasal. Além disso, é necessário avisar uma mulher de usar um remédio de casa muito popular pelo resfriado - suco de aloés, que é contra-indicado na gravidez.

O tratamento de uma tosse em uma futura mãe também tem um número de características. Assim, antitussive as drogas da ação central durante a gravidez não se usam praticamente por causa do alto risco de efeitos de lado. As táticas de tratar a tosse seca implicam o uso de fundos que estimulam a saliva e melhoram a sua retirada. Mas o mucolytics deve prescrever-se o mais cuidadosamente possível: vários xaropes e a medicina baseada em extratos de fábrica - hera, thermopsis, alcaçuz, althaea, etc. - devem tornar-se as drogas da escolha. Qualquer forma de dosagem que contém álcool de etilo, codeína e outras substâncias antitussive do efeito narcótico não pode recomendar-se.

Mais recentemente, uma solução da bebida de carbonato de sódio ou furacilin recomendou-se tradicionalmente como um agente antiinflamatório para enxaguar o oropharynx. Contudo, agora tentam recusar tais métodos, o sódio hydrogencarbonate pode provocar uma violação da acidez e um aumento no volume de estômago, bem como outros fenômenos desagradáveis e a eficácia de furacilin como um agente antimicrobial esteve muito tempo na dúvida. Para uma mulher grávida a ótima droga antiinflamatória são borrifos e soluções baseadas em chlorhexidine, substância suficientemente segura e altamente eficaz.

E, naturalmente, não se esqueça das possibilidades da medicina herbórea tradicional, porque uma farmácia moderna pode oferecer uma seleção rica de medicações antifrias já feitas baseadas em fábricas medicinais. Os chás antipiréticos, as enxaguaduras antiinflamatórias com decocções de camomila e sábio, bem como muitos outros phytopreparations facilitarão muito o curso do frio e acelerarão a recuperação. Só é necessário controlar cuidadosamente o fato que entre as contra-indicações ao seu uso não há indicação de um período da gravidez.


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WADA amoleceu a sua posição quanto a Meldonium

15 Aug 2018

World Anti-Doping Agency (WADA) emitiu uma afirmação especial no dia 14 de abril, segundo a qual não todos os atletas com um esgotamento positivo em moinhos se punirão. Os peritos de WADA não têm dados exatos sobre a retirada da droga do corpo e sugeriram que a droga pode permanecer no corpo de atletas depois de primeiro de janeiro de 2016, mesmo se se tomou antes que a agência decidisse incluir meldonium na lista interdita. À sua vez, as esperanças "de Grindex" por um diálogo aberto com WADA e vão se esforçar para assegurar que a droga se excluiu da lista do doping.

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Matemáticas simples
Os laboratórios WADA acreditados começaram estudos que devem mostrar claramente que a regulação de tempo de deduzir Meldonium do corpo. Já hoje a agência aceita que podem ser longos, até vários meses. Isto também se indica pelos resultados preliminares da pesquisa WADA.

Acadêmico da Academia letona de Ciências, Doutor de Ciência. chem. As ciências, o professor Ivars Kalvish, fundador de Mildronate, aborrecem-se um pouco nesta ocasião. "Se a agência WADA leem o meu trabalho no que acontece com Meldonium no corpo, descobriria que a droga se guarda dentro das células do myocardium. A substância acumula-se e demora-se no corpo, "disse em uma conferência de prensa em Moscou no dia 18 de abril. Segundo ele, depois de um curso do tratamento no corpo, uma pessoa acumula aproximadamente 18-25 g.

"A meia-vida de eliminação significa que se a droga se tomar em uma dose de 1 g, então a primeira metade deste montante, isto é, 500 mgs, excreta-se durante certo período, indicou nas instruções, dependendo do organismo de 3 para 9 horas. Durante 9 horas seguintes 250 mgs, 9 horas seguintes - 125 mgs, etc. são produção. Por isso, precisa de 20-30 meiovidas para deduzir 1 g. Agora calcule quanto se deduzirá 20 g. Aproximadamente 120 dias", - conta o acadêmico letão.

A batalha principal
Contudo, isto é só uma retirada temporária de WADA. E concerne só aqueles atletas que serão capazes de comprovar que tomaram Meldonium até o dia 16 de setembro de 2015, quando ficou conhecido que se tinha incluído na lista da medicina proibida de atletas. A agência não diz que pretende rever a decisão ao máximo.

Ao mesmo tempo "Grindex" - o fabricante letão Mildronate - conduz a correspondência ativa com WADA. "A posição da companhia" Grindex "é extremamente simples: Mildronate nunca se criou como uma droga, - diz o Presidente do conselho de JSC "Grindeks" Juris Bundulis. - As suas propriedades farmacológicas e as indicações do uso não correspondem a nenhum critério pelo qual uma droga pode classificar-se como doping. Quanto à nossa relação com WADA, para um longo período do tempo, com base em publicações científicas, tentamos convencer peritos que Mildronate não deve incluir-se na lista. Infelizmente, a decisão última sobre a lista para primeiro de janeiro de 2016 foi uma surpresa desagradável para nós".

Mas, apesar da decepção, a companhia decidiu abrir o diálogo com peritos WADA. No dia 13 de abril, uma carta enviou-se à agência que diz: "Pelo que saibamos, as declarações públicas de WADA nas propriedades de meldonium, que serviu da base da sua inclusão na Lista de Substâncias Proibidas em 2016, podem ser baseadas em não mais do que três publicações. Ao mesmo tempo, as conclusões tiradas nestas publicações não se substanciam suficientemente. "Por isso Grindex forneceu um resumo do uso terapêutico da droga da consideração pela agência.

Solução intermediária
Como WADA responderá a estes estudos ainda é desconhecido. Como dizem em "Grindex", a agência é não muito disposto a comunicar-se com o fabricante. Contudo, os doutores russos acreditam que o uso da droga de atletas deve permitir-se pelo menos ao uso terapêutico.

"Agora a beta-blockers proíbe-se, mas há condições ameaçam à vida, especialmente, uma perturbação de ritmo, na qual não podem usar-se", revoca o departamento de Sócio da Medicina esportiva, cabeça. o Laboratório de Cardiologia de Esportes da Universidade Estadual russa de Educação física, Esportes, os Jovens e Turismo, mel de doutor em filosofia. Ciências Anastasia Mikhailova. - Também há os estimulantes da beta, que se mostram a atletas com a asma bronquial. Provavelmente, seria possível permitir o uso de meldonium em certas circunstâncias".

À pergunta se a companhia se satisfará com esta decisão, pelo menos, respondeu que os especialistas devem resolvê-lo, mas mais uma vez realçaram que por enquanto não há pesquisa científica isto eficiência de aumentos de meldonium. E se isto é assim, então não deve estar na lista.

Pelo que Grindex seja bastante, ainda não é claro. Como observado durante a cabeça de conferência de prensa. Departamento de Terapia, Farmacologia Clínica e Assistência médica de Emergência de MGMSU, Doutor de Medicina. mel. Ciências, o professor Arkady Vertkin, atletas - o grupo mais pequeno de usuários de droga: "Os atletas são muito menos do que o exército de pacientes com que temos negócios cada dia. Pacientes depois de um ataque de coração, golpe, oncologia, fendas, danos, o assim chamado grupo de pessoas menos móveis".

Deste modo, mesmo se o "Grindex" não puder persuadir WADA a excluir a droga da lista do interdito, então para a vida meldonium não terminará. Sim e o próprio Sr. Bundulis reconhece que o escândalo de doping é uma nova oportunidade para a droga. Segundo ele, a companhia recebe muitas cartas da comunidade médica profissional de países onde a droga não se registra.


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Buspirone

15 Aug 2018

Antidepressivo: Buspirone (Buspiron)

Substância ativa: Buspirone
Buspirone luta com manifestações vegetativas e psíquicas do medo. Em outras palavras, é um remédio anxiolytic. Além disso, tem um efeito antidepressivo significante. Em comparação com drogas clássicas deste tipo, não dá um efeito de pílulas de sono, não relaxa os músculos. Também pode dizer-se que buspirone absorveu as qualidades de ambos os antidepressivos e anxiolytics. Assim, a droga tem um efeito complexo, que lhe permite tratar com vários problemas ao mesmo tempo.

Buspirone

Uma vantagem significante da droga consiste em que não causa a inclinação mais leve, e depois que a descontinuação do seu uso, uma pessoa não tem uma síndrome de abstinência.

Em pesquisas clínicas considerou-se que buspirone favoravelmente afeta os sintomas da fobia social, um dos tipos mais comuns de desordens de inquietude. Deste modo, 12 semanas da aplicação da droga foi bastante para fazer 2/3 conseguido de uma melhora marcada dos pacientes.

Buspirone ajusta-se de maneira ideal para a terapia complexa de estados depressivos com o uso de acompanhador de antidepressivos SSRI (nervos inibidores de recompreensão serotonin seletivos). A droga não só realça o efeito antidepressivo total de tal terapia, mas também pode prevenir a disfunção sexual, que pode ocorrer como uma reação de lado a SSRIs.

Ação farmacológica: A droga atua em número de receptores do cérebro (principalmente em serotonin e receptores dopamine). O efeito vem lisamente e sente-se no fim das semanas do segundo primeiro do tratamento. O efeito máximo observa-se depois de 1 mês de tomar a droga.

Indicações de uso: Buspirone usa-se como um meio de combater a inquietude. Em primeiro lugar, concerne neuroses acompanhadas por tais manifestações desagradáveis como insônia, irritabilidade, várias desordens somáticas, bem como sensações de perigo, tensão, inquietude e inquietude. Além disso, a droga usa-se como um componente da terapia complexa de depressões leves, bem como da retirada de álcool (como uma terapia auxiliar).

Contra-indicações: deve evitar tomar buspirone durante a amamentação e a gravidez. O mesmo aplica a hipersensibilidade, doença de fígado séria, fracasso de rim, apreensão epiléptica, myasthenia gravis e glaucoma de angina aguda. Finalmente, o uso desta droga de pessoas menor da idade da maioria proíbe-se.

Dosagem e administração: A droga toma-se oralmente. Comece o tratamento com buspirone com uma dosagem de 15 mgs / dia de 3 doses. A dose eficaz, por via de regra, é 20 - 30 mgs, mas vá-lhe gradualmente, aumentando a dosagem em 5 mgs cada 2-3 dias. A dose diária máxima é 60 mgs.

Efeitos de lado: Buspirone é uma droga segura quanto a falta da dependência, mas pode causar um número de reações aversas do corpo. Isto é vertigem, fadiga, náusea, dores de cabeça, tachycardia, uma sensação de boca seca, irritabilidade, sonolência ou, de modo inverso, excitação.


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O que é detoxification?

15 Aug 2018

Detoxication - destruição e neutralização de várias substâncias tóxicas por métodos químicos, físicos ou biológicos.

Detoxification é uma remoção natural ou artificial de substâncias tóxicas do corpo. Ou um complexo de medidas artificiais e naturais para limpar o corpo de toxinas.

What is detoxification

O complexo detoxification pressupõe em primeiro lugar uma estimulação artificial de processos naturais de limpar o corpo e os métodos da purificação artificial que o corpo nunca seria capaz de usar independentemente, em vista da falta de tais oportunidades e recursos nele.

As substâncias tóxicas entram no corpo na forma de drogas ou álcool e gradualmente acumulam-se nele. Mais longo uma pessoa usa substâncias narcóticas ou álcool, as substâncias mais tóxicas se acumulam no seu corpo. Em termos simples, o detoxification é a remoção de substâncias venenosas do corpo, a purificação do organismo envenenado.

Qual é o objetivo de detoxification?

Detoxification é necessário para libertar o corpo de substâncias perigosas, retirá-los naturalmente, substituindo as substâncias retiradas do corpo de novas vitaminas e minerais necessários para o corpo.

Detoxification é útil para todo o mundo, mas deve fazer-se corretamente, para não prejudicar o corpo. Os estudos executaram-se, durante o qual se considerou que detoxification pressupõe certas normas de vitaminas necessárias e minerais, que devem tomar-se só nas proporções direitas.

No fim de tudo, se os usa desequilibrou o corpo pode destruir-se e não restaurar-se. Por isso, o detoxification é um programa muito importante, que necessita a atenção fechada de especialistas neste campo do conhecimento. É por isso que antes do programa detoxification para o público, os estudos mais complexos se conduziram, depois do qual, durante aproximadamente 50 anos, as pessoas realizaram o êxito e ficaram mais livres e mais felizes.

Detoxification de viciados
Detoxification é necessário para pessoas dependente de algo porque no corpo destas pessoas acumulou depósitos de qualquer droga ou álcool, que previne uma pessoa do livramento de inclinação. Notou-se que estes depósitos no tecido gorduroso de uma pessoa de vez em quando podem cair novamente no sangue de uma pessoa, e até anos depois novamente causam um estado da euforia ou a necessidade de tomar isto ou aquela droga. Por isso, um passo inevitável de qualquer dependente é detoxification.

Detoxification implica a gerência, a sudação na sauna e o recheio do corpo com as vitaminas necessárias e minerais (Heptral, cyanocobalamin, B1 etc.) que se lavam fora no programa. Detoxification torna-se um processo simples e natural, se começarmos com só estes componentes. Detoxification não deve ser difícil, e o seu objetivo é muito simples, para retirar toxinas e ensinar que o corpo a independentemente no processo da vida se livra daqueles que no futuro acidentalmente caem.


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