Vazaprostan 0.02 10 Frascos

Vazaprostan é uma preparação da prostaglandina E1. Melhora a microcirculação e a circulação periférica.

Reduz o tom de arterioles e esfíncteres poscapilares, reduz OPSS sem modificar a pressão de sangue, o fluxo sanguíneo coronário de aumentos e a fração da ejeção ventricular esquerda.

Melhora as propriedades rheological do sangue reduzindo a adesão e a agregação de plaquetas, reduzindo a agregação e melhorando o deformability de erythrocytes, aumentando fibrinolytic a atividade e reduzindo a viscosidade de sangue.

Tem um efeito sobre o metabolismo, aumenta a utilização de glicose e oxigênio, inibe o lançamento de radicais livres e enzimas lysosomal de granulocytes e macrophages, estimula a síntese da proteína, tem um efeito benéfico no metabolismo de lipídio (a supressão de síntese de colesterol e redução na concentração LDL), inibe a proliferação e mitosis de células de músculo lisas.

Contra o fundo do tratamento, Vasaprostan reduz a gravidade da síndrome de dor em paz, acelera a cura de úlceras trophic, e uma remissão ocorre durante o curso da doença.

Indicações:

Tratamento de doenças de obliteração crônicas de artérias de III e IV etapas.

Contra-indicações:

• fracasso de coração crônico na etapa de decompensation;
• Infarto do miocárdio agudo e período de pós-enfarte durante 6 meses;
• violações marcadas do ritmo do coração;
• fracasso circulatório agudo (choque, colapso vascular);
• hypotension arterial severo (systolic pressão de sangue menos de 90 mm Hg);
• violações pronunciadas da função de fígado;
• Úlcera de estômago e úlcera duodenal;
• Hipersensibilidade à droga.

Uso sugerido:

Vasaprostan pode administrar-se em / a e / em.

Para obter uma solução da administração intraarterial, 20 μg (os conteúdos de uma ampola) devem dissolver-se em 50 ml da salina. Executando a infusão intravenosa, 25 ml da solução resultante (10 μg alprostadil) devem administrar-se dentro de 60-120 minutos usando um dispositivo especial para a infusão intravenosa. Se necessário (especialmente com a necrose), a dose pode aumentar-se a 50 ml (20 μg). Se a droga se administrar por um cateter estabelecido, a infusão administra-se durante 12 horas em uma dose de 0.1-0.6 ng / peso corporal de quilograma por minuto (correspondendo a 12.5-25 ml de uma solução de Vasaprostan).

Para obter uma solução da administração intravenosa, 40 μg (os conteúdos de duas ampolas) da matéria seca devem dissolver-se em 50-250 ml de solução fisiológica e solução injetada em / no gotejamento durante 2 horas 2 vezes / dia, ou dissolver 60 μg (os conteúdos de 3 ampolas) em 50-250 ml da solução fisiológica e injetado / gotejamento durante 3 horas 1 vez / dia.

Em pacientes com a função renal prejudicada (creatinine concentração mais de 1.5 mgs / dl) IV injeção de Vazaprostan deve começar-se com 10 mgs 2 vezes / dia, a duração de cada infusão é 2 horas. Com bom tolerability durante 2-3 dias, a dose pode aumentar-se ao habitual. A duração de um curso do tratamento não deve exceder 4 semanas.

Efeitos de lado:

Do sistema cardiovascular: palpitação, hypotension arterial, dor de cabeça; em alguns casos - aumentou tarifas da angina de peito, o desenvolvimento do edema pulmonar, os fenômenos do fracasso de coração.

Do sistema digestivo: fenômenos dispépticos, atividade aumentada de hepatic transaminases.

Outro: leukopenia, leukocytosis; com terapia prolongada (mais de 4 semanas) em casos isolados, hyperostosis de ossos tubulares.

Reações locais: edema, hyperemia, dor no sítio de injeção.

Embalagem:

• Vem para a embalagem original. O item é marca nova e não aberta.

Armazenamento:

• Guarde longe da luz solar direta.
• Mantenha-se trancado e longe de crianças.
• Loja em lugar seco em temperatura ambiente.
• Não exceda a temperatura de armazenamento mais alto do que 25 C

Aviso importante - o desenho de caixa exterior pode variar antes do aviso prévio!