Injeção de Maltofer 50mg/ml 2ml frasco, 5 frascos

Maltofer - a preparação de ferro. Depois o / o m de introdução do hidróxido de ferro polymaltozate entra na circulação sanguínea pelo sistema linfático. Do complexo macromolecular plásmico entra no sistema reticulo-endothelial, onde se parte no hidróxido de ferro e polymaltose. O lançamento lento de ferro é a razão do seu bom tolerability. No fígado inclui-se na composição de hemoglobina, myoglobin e enzimas contêm o ferro, e também se deposita no corpo na forma de ferritin. No sangue, o ferro ata à transferência, no osso o tutano inclui-se na hemoglobina e usa-se no processo de erythropoiesis.

Conhece-se bem que a inclusão de ferro em protoporphyrin depende da gravidade da anemia de deficiência de ferro. É intenso em caso de um nível baixo da hemoglobina e diminui como o nível de hemoglobina normaliza.

A resposta dos indicadores de sangue da administração parenteral de ferro não ocorre mais rápido do que com a administração oral de sais de ferro em pacientes em que são eficazes.

O grau da utilização de ferro não pode ser mais alto do que a capacidade que ata o ferro da proteína de transporte.

O efeito da insuficiência renal e hepatic nas propriedades farmacológicas de ferro (III) hidróxido polymethyltosate não se conhece.

Como outras preparações de ferro, Maltofer não tem efeito sobre erythropoiesis e é ineficaz na anemia não associada com a deficiência de ferro.

A toxicidade da droga é muito baixa. Com IV injeção da preparação Maltofer LD50y os ratos brancos foram> 2500 mgs de ferro por peso corporal de quilograma, que é 100 vezes mais baixo do que para sais de ferro simples.

Indicações:

Tratamento de deficiência de ferro em caso de eficiência insuficiente, falta de eficiência ou impossibilidade de entrada oral de preparações contêm o ferro, inclusive:

• com malabsorption;
• em pacientes que não combinam muito tempo e regularmente usar preparações de ferro orais;
• em pacientes com doenças gastrintestinais (por exemplo, colite ulcerativa), no qual as preparações de ferro para a administração oral podem provocar uma exacerbação da doença.

Maltofer da injeção só usa-se se o estado de deficiência de ferro se confirmar por estudos apropriados (por exemplo, soro ferritin, hemoglobina, hematocrit, ou conta de erythrocyte, bem como o seu volume erythrocyte avaro, conteúdo de hemoglobina avaro em erythrocyte).

Contra-indicações:

• anemia não associada com deficiência de ferro (p. ex., hemolytic anemia, megaloblastic anemia devido a deficiência de vitamina B12, perturbações de erythropoiesis, tutano de osso hypoplasia);
• ferro excessivo (isto é hemochromatosis, hemosiderosis);
• prejuízo de utilização de ferro (eg, sidero-achestic anemia, thalassemia, anemia de chumbo, último porphyria da pele);
• Síndrome de Osler-Randu-Weber;
• poliartrite crônica;
• asma bronquial;
• doenças contagiosas dos rins na etapa aguda;
• hyperparathyroidism incontrolado;
• cirrose de decompensated do fígado;
• hepatite contagiosa;
• Eu trimestre de gravidez;
• IV introdução;
• hipersensibilidade aos componentes da droga.

Efeitos de lado:

Da parte do corpo no conjunto: raramente - juntam dor, nós de linfa alargados, febre, dores de cabeça, mal-estar; muito raramente - reações alérgicas ou anafilácticas.

Do sistema digestivo: raramente - náusea, vomitando (param com a terapia sintomática).

Reações locais: a violação da técnica da administração de medicamentos pode levar à pele se sujar, a aparência de irritabilidade e inflamação no sítio de injeção.

Instruções especiais:

As preparações de ferro parenterais podem causar reações alérgicas e anafilácticas. Em caso de reações alérgicas moderadas, os anti-histamínicos devem prescrever-se; com o desenvolvimento da reação anafiláctica severa necessita a introdução imediata da epinefrina (adrenalina). Com a introdução é necessário assegurar a disponibilidade da reanimação cardiopulmonar.

Com a prudência, a droga deve administrar-se a pacientes com alergias, bem como hepatic e insuficiência renal.

Os efeitos de lado, que ocorrem em pacientes com doenças cardiovasculares, podem agravar o curso da doença subjacente.

Os pacientes com a asma bronquial ou ter uma capacidade baixa que ata o ferro do soro e / ou deficiência de ácido fólico pertencem a um grupo no alto risco de desenvolver reações alérgicas ou anafilácticas.

Antes de usar a droga, a ampola deve inspecionar-se para sedimento e dano. Só use ampolas sem sedimento e dano. Depois de abrir a ampola, a solução de injeção deve administrar-se imediatamente.

Maltofer da injeção não deve misturar-se com outros agentes terapêuticos.

Use em pediatria

Em crianças, o uso parenteral de preparações de ferro pode afetar adversamente o curso do processo de infecção.

Não se recomenda prescrever a droga a crianças menos de 4 meses devido à falta da experiência nesta categoria de pacientes.

Impacto na capacidade de dirigir transportes e dirigir mecanismos

A influência na capacidade de dirigir transportes ou trabalho com mecanismos é improvável.

Uso sugerido:

A droga entrega-se / m.

Antes da primeira administração da dose terapêutica, um teste de IM deve executar-se: os adultos injetam-se de 1/4 a 1/2 da dose de droga (25 para 50 mgs de ferro (0.5-1 ml)), crianças de 4 meses - metade da dose diária. A ausência de reações aversas dentro de 15 minutos depois da administração, o resto da dose inicial da droga pode administrar-se.

Durante a injeção, é necessário assegurar a disponibilidade de fundos para a provisão do atendimento de urgência no desenvolvimento do choque anafiláctico.

A dose da droga calcula-se individualmente e adapta-se à deficiência de ferro total segundo a seguinte fórmula:

Deficiência de ferro total (mg) = peso corporal (quilograma) × (nível de Hb normal - nível de Hb paciente) (g / l) × 0.24 * + estoques de ferro (mg)

Com um peso corporal de menos de 35 quilogramas: Hb normal = 130 g / l, que corresponde ao ferro depositado = 15 mgs / peso corporal de quilograma

Em um peso corporal de mais de 35 quilogramas: um nível normal de Hb = 150 g / l, que corresponde ao ferro depositado = 500 mgs

* Fator 0.24 = 0.0034 × 0.07 × 1000 (conteúdo de ferro em hemoglobina = 0.34% / volume de sangue = 7% de peso corporal / fator 1000 = conversão de g a mg)

Número total de ampolas de administração = deficiência de ferro total (mg) / 100 mgs.

Embalagem:

• Vem para a embalagem original. O item é marca nova e não aberta.

Armazenamento:

• Guarde longe da luz solar direta.
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