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Irifrin BK gotas para os olhos 2.5%, 0.4 ml, 15 partes

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Irifrin BK gotas para os olhos adrenomimetic. Tem um efeito estimulante direto principalmente sobre receptores α-adrenergic.

Quando a aplicação sistêmica causa uma restrição de arterioles, aumenta a pressão de sangue e OPSS. A produção cardíaca não se modifica ou diminui, que se associa com o reflexo bradycardia (aumentou o tom de vagal) em resposta à hipertensão arterial. Phenylephrine levanta a pressão de sangue não tão dramaticamente como norepinephrine e epinefrina, mas dura mais longo. Isto, ao que parece, é devido a que phenylephrine é mais estável e não cai abaixo da influência de COMT.

Com a aplicação atual o phenylephrine tem um efeito vasoconstrictive pronunciado, mydriasis de causas, pode abaixar a pressão intraocular com a glaucoma de ângulo aberto.

Em doses terapêuticas médias, praticamente não toca o sistema nervoso central.

Pharmacokinetics

Depois da ingestão, o phenylephrine absorve-se pobremente do tratado digestivo. Metabolizado com a participação de MAO na parede intestinal e com a "primeira passagem" pelo fígado. Bioavailability de phenylephrine é baixo.

Depois da aplicação atual, sofre a absorção sistêmica

Indicações:

  • Iridocyclitis (para a prevenção da aparência de synechia posterior e redução de exudation do íris).
  • A expansão do aluno em ophthalmoscopy e outros procedimentos diagnósticos necessários para controlar o estado do segmento posterior do olho, com intervenções de raio laser no fundus e cirurgia vitreoretinal.
  • Conduzir um teste provocante em pacientes com uma câmara anterior estreita ajusta o perfil e a suspeita da glaucoma oclusiva.
  • Diagnóstico diferencial de injeção superficial e profunda do globo ocular.
  • A síndrome "do olho vermelho" (para reduzir hyperemia e a irritação da membrana mucosa do olho).
  • Prevenção de asthenopia e espasmo de acomodação em pacientes com alta carga visual.
  • Tratamento de miopia falsa (espasmo de acomodação) e profilaxia do progres-sion de miopia verdadeira em pacientes com alta carga visual.

Contra-indicações:

  • Hipersensibilidade aos componentes da droga.
  • Ângulo estreito ou glaucoma de fechamento de ângulo.
  • Hipertensão arterial em combinação com doença de coração ischemic "com aneurysm aórtico, atrioventricular bloqueio de mim - III grau, arrhythmia.
  • Tachycardia.
  • Diabete mellitus o tipo I na anamnésia.
  • Entrada permanente de monoamine oxidase nervos inibidores, tricyclic antidepressivos, antihypertensive drogas.
  • Expansão adicional do aluno durante as operações cirúrgicas em pacientes com integridade prejudicada do globo ocular, bem como em violação de produção de lágrima.
  • Peso corporal reduzido em recém-nascidos.
  • Hyperthyroidism.
  • Hepatic porphyria.
  • Deficiência congênita de glucose-6-phosphate dehydrogenase.
  • O período de amamentação.

Cuidadosamente:

  • Em pacientes com diabete do tipo II - um risco aumentado de pressão de sangue crescente.
  • Em pacientes idosos - aumentou o risco de miosis reativo.
  • Excedendo a dose recomendada da solução de 2.5% em pacientes com a ferida, a doença de olho ou os seus anexos, no período posoperativo, ou com a produção de lágrima reduzida podem levar a um aumento na absorção de phenylephrine e o desenvolvimento de efeitos de lado sistêmicos.
  • Por causa de que causas conjunctival hipoxia - em pacientes com anemia de célula de foice, com lentes de contato, depois de intervenções cirúrgicas (cura reduzida).
  • Em uma aterosclerose cerebral.
  • Com asma bronquial de longo prazo.

Uso sugerido:

Conduzindo ophthalmoscopy, as instilações únicas da solução de Irifrin BK de 2.5% usam-se. Por via de regra, para criar mydriasis é bastante administrar 1 baixa da solução de 2.5% de Irifrin BK no saco conjunctival.

Mydriaz máximo consegue-se depois de 15-30 minutos e permanece a um nível suficiente durante 1-3 horas. Se for necessário manter mydriasis por muito tempo, depois que 1 hora, a instilação repetida de Irifrin BK é possível.

Para procedimentos diagnósticos:

  • Como um teste provocante, os pacientes com um perfil de ângulo de câmara anterior estreito e suspeita da glaucoma oclusiva instilam-se com 1 baixa da droga uma vez. Se a diferença entre os valores da pressão intraocular antes da instilação de IrifrinavBK e depois de dilatar o aluno for de Hg. de 3 para 5 mm o teste provocante considera-se positivo.
  • Para o diagnóstico diferencial do tipo da injeção do globo ocular, 1 baixa da droga instila-se uma vez: se 5 minutos depois que a instilação lá for uma restrição dos navios do globo ocular, a injeção classifica-se como superficial, mantendo a vermelhidão do olho, é necessário examinar cuidadosamente o paciente sobre a presença de iridocyclitis ou scleritis, expansão de navios estão mais profundos.

Com iridocyclites

  • Para prevenir o desenvolvimento e a ruptura do synechia posterior já formado e reduzir exudation na câmara anterior do olho, 1 baixa da droga se instila ao saco conjunctival do olho doente 2-3 vezes por dia 5-10 dias dependendo da gravidade da doença.

Em alunos

  • Com miopia de grau débil. Para a prevenção do espasmo da acomodação no período da alta carga visual 1 baixa Irifrin BK enterra-se de tarde antes da hora de dormir.
  • Com miopia progressiva de grau médio
  • 3 vezes por semana de tarde antes de hora de dormir.

Com emmetropia

  • Durante o dia, dependendo da carga. Em um hypermetropia com uma tendência a um espasmo de acomodação em uma alta carga visual. Enterre no Irifrin da tarde a.C. na combinação com uma solução de 1% de cyclopentolate. Irritin BK instila-se à carga visual habitual 3 vezes por semana de tarde antes do adormecimento.

No tratamento de miopia falsa e verdadeira

  • Uma baixa de Irifrin a.C. aplica-se de tarde antes da hora de dormir 2-3 vezes por semana durante um mês.

Embalagem:

  • Vem para a embalagem original. O item é marca nova e não aberta.

Armazenamento:

  • Guarde longe da luz solar direta.
  • Mantenha-se trancado e longe de crianças.
  • Loja em lugar seco em temperatura ambiente.
  • Não exceda a temperatura de armazenamento mais alto do que 25 C

Aviso importante - o desenho de caixa exterior pode variar antes do aviso prévio!

 

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