Groprinosin 500 mg 50 pílulas

Groprinosin - immunostimulating droga com efeito antiviral. É um complexo que contém inosine e sal ácido 4-acetamidobenzoic com N, N dimethylamino 2 propanol em uma proporção de molar de 1:3.

A eficácia do complexo determina-se pela presença de inosine, o segundo componente aumenta a sua disponibilidade para lymphocytes. Groprinosin bloqueia a multiplicação de partículas virais danificando o aparelho genético, estimula a atividade macrophage, a proliferação de lymphocytes e a formação de cytokines.

Reduz as manifestações clínicas de doenças virais, acelera a convalescença, aumenta a resistência do corpo.

Quando Gropronosin se prescreve como uma droga auxiliar da infecção das membranas mucosas e pele causada pelo vírus de Herpes simples, mais rápido a cura da superfície afetada ocorre do que com o tratamento convencional. Vesículas mais raramente novas, inchação, corrosão e reincidência da doença. Com o uso oportuno da droga, a incidência de reduções de infecções virais, a duração e gravidade das reduções de doença.

Pharmacokinetics

Sucção

Depois da ingestão, a droga rapidamente e quase completamente (> 90%) absorve-se e tem bom bioavailability. Quando administrado oralmente em uma dose de Cmax de 1500 mgs, inosine o pranobex realiza-se depois de 1 hora e é 600 μg / ml. Não descoberto no sangue depois 2 horas depois de ingestão.

Distribuição e metabolismo

Inosine pranobex compõe-se de inosine e sal ácido p-acetamidobenzoic com N, N dimethylamino 2 propanol. Cada um dos componentes de inosine pranobex metaboliza-se rapidamente. Praticamente 100% de metabolites encontram-se na urina na variedade de 8 para 24 horas do tempo da admissão. Inosine metaboliza-se por um ciclo típico para purine nucleotides, com a formação de ácido úrico, a concentração do qual no soro de sangue pode aumentar. Por conseguinte, é possível formar cristais de ácido úrico no aparelho urinário. O aumento na concentração de ácido úrico é não linear e pode variar em ± 10% dentro de 1-3 horas depois da ingestão. Em consequência do metabolismo de ácido p-acetamidobenzoic, o o-acylglucuronide forma-se; N, N dimethylamino 2 propanol metaboliza-se ao N-óxido. AUC de ácido p-acetamidobenzoic> 88%, AUC de N, N dimethylamino 2 propanol> 77%. A droga de acumulação no corpo não se encontra.

Excreção

Inosine e o seu metabolites excretam-se na urina. Quando a concentração de equilíbrio se consegue com uma dose diária de 4 g, a excreção urinária diária de ácido p-acetamidobenzoic e o seu metabolite é aproximadamente 85% da dose tomada; T1 / 2 - 50 minutos. T1 / 2 N, N dimethylamino 2 propanol, 3-5 horas.

A eliminação completa de inosine pranobeksa e o seu metabolites do corpo ocorre dentro de 48 horas.

Indicações:

• estados de imunodeficiência causados por infecções virais em pacientes com sistema imune normal e enfraquecido, incl. doenças causadas pelos tipos 1 e 2 de vírus de Herpes simples (inclusive herpes genital e herpes de outra localização);
• sclerosing subagudo panencephalitis.

Contra-indicações:

• gota;
• doença de urolithiasis;
• arrhythmia;
• fracasso renal crônico;
• crianças menos de 3 anos (peso corporal até 15-20 quilogramas);
• gravidez;
• período de lactação (amamentação);
• hipersensibilidade aos componentes da droga.

Com a prudência deve prescrever uma droga com nervos inibidores de xanthine oxidase, diuréticos, zidovudine, com o fracasso renal agudo.

Uso sugerido:

A droga toma-se oralmente depois de refeições, regularmente (8 ou 6 horas) 3-4 vezes / dia.

As pastilhas tomam-se com uma pouca quantidade de água.

Os adultos prescrevem de 6 para 8 pastilhas / dia na recepção 3-4.

As crianças da idade de 3 para 12 anos prescrevem-se uma dose de 50 mgs / quilograma / dia, dividido em 3-4 doses.

Tanto em adultos como em crianças, em doenças contagiosas graves, a dose pode aumentar-se individualmente a 100 mgs / o quilograma do peso corporal / dia, dividido em 4-6 recepções. A dose diária máxima em adultos é 3-4 g, a dose diária máxima em crianças é 50 mgs / quilograma.

Em doenças agudas, o tratamento normalmente dura de 5 para 14 dias. Depois do desaparecimento de sintomas, o tratamento deve continuar-se durante 1-2 dias ou mais, dependendo das indicações.

Em doenças recaem crônicas, o tratamento em adultos e crianças conduz-se com cursos que duram 5-10 dias a intervalos de 8 dias.

A duração do tratamento de manutenção pode estar à altura de 30 dias, com a dose pode reduzir-se a 0.5-1 g / dia.

Tratamento de infecções causadas pelo vírus do herpes em adultos e crianças: deve tomar vários cursos, durando 5-10 dias antes do desaparecimento de sintomas. Para reduzir o número de reincidências recomenda-se executar o tratamento de manutenção de 1 etiqueta. 2 vezes / dia durante 30 dias.

Não há necessidade do ajuste de dose em pacientes idosos, a droga usa-se do mesmo modo que em pacientes de meia-idade. Em pacientes idosos, a concentração de ácido úrico em soro e urina mais muitas vezes aumenta do que em pacientes de meia-idade.

A droga usa-se em crianças mais velhas do que 3 anos.

No contexto do tratamento com Groprinosin, os pacientes com a insuficiência hepatic devem controlar-se cada 2 semanas para o ácido úrico no soro e urina. Recomenda-se controlar a atividade de enzimas hepatic cada 4 semanas com cursos prolongados do tratamento com a droga.

Instruções especiais:

Groprinosin, como outros agentes antivirais, é o mais eficaz em infecções virais agudas se o tratamento se começar em uma primeira etapa da doença (melhor do primeiro dia).

Desde que o inosine excreta-se do corpo na forma do ácido úrico, com o uso prolongado recomenda-se controlar periodicamente a concentração de ácido úrico em soro e urina. Os pacientes com uma concentração significativamente aumentada de ácido úrico no corpo podem drogar-se simultaneamente o que abaixa a sua concentração.

É necessário controlar a concentração de ácido úrico no soro de sangue tomando Groprinosin simultaneamente com drogas que aumentam a concentração de ácido úrico ou drogas que interrompem a função de rim.

Grogrinosin deve usar-se com a prudência em pacientes com a insuficiência hepática aguda, porque a droga se metaboliza no fígado.

Impacto na capacidade de dirigir transportes e dirigir mecanismos

O efeito de Groprinosin nas funções psicomotoras do corpo e a capacidade de controlar transportes e mecanismos móveis não se investigou. Quando usar a droga deve considerar a possibilidade de vertigem e sonolência.

Aplicação para violações de função de fígado

Os pacientes com o prejuízo hepatic agudo necessitam uma redução da dose da droga. o processo do metabolismo de inosine pranobeks ocorre no fígado.

Aplicação para violações de função de rim

A droga é contra-indicada em urolithiasis.

Embalagem:

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