Interrupção de Encephabol 80mg/5ml 200ml

Encephabol (Pyritinolum, Pyritinol) - neuroprotective drogas. Os aumentos de Pyritinol o metabolismo patologicamente reduzido no cérebro aumentando a captura e a utilização do metabolismo de glicose levanta os ácidos nucleicos e o lançamento de acetylcholine no synapses das células de nervo, melhoram a transmissão cholinergic entre células de tecido de nervo. Ajuda a estabilizar as membranas de célula de células de nervo e a sua estrutura inibindo a função de enzimas lysosome, prevenindo a formação destes radicais livres.

Pyritinol melhoram o sangue rheology, a plasticidade dos aumentos de erythrocytes aumentando o seu conteúdo ATP na membrana, que conduz para abaixar a viscosidade de sangue e melhorando fluxo sanguíneo. Pyritinol, melhorando a circulação sanguínea nas áreas ischemic do cérebro, aumenta a sua provisão de oxigênio; melhora o metabolismo de glicose. A realização de memória por conseguinte, melhorada e restaurar o metabolismo quebrado no tecido nervoso que contribui para o funcionamento cheio das suas células.

Pharmacokinetics:

Pyritinol rapidamente absorveu depois da administração oral. Bioavailability é uma média de 85% (76-93%). A concentração plásmica máxima consegue-se 30-60 minutos depois da ingestão de Pyritinol de 100 mgs. A meia-vida de aproximadamente 2.5 horas.

Pyritinol rapidamente metaboliza-se. 20-40% do material atam-se reversivelmente à proteína plásmica. Identificado como metabolites principal depois de substâncias: 2 metilo 3 hydroxy 4 hydroxymethyl 5 metilmerkaptometilpiridin e 2 metilo 3 hydroxy 4 hydroxymethyl 5 metilsulfinilmetilpiridin. metabolites conjugados excretam-se principalmente pelos rins. A excreção urinária total dentro de 24 horas de 72,4-74,2%. A maior parte da dose administrada excreta-se durante 4 primeiras horas depois da ingestão. C produção fecal só 5% da dose.

A administração oral repetida de acumulação não se vigia. As concentrações tóxicas não se desenvolvem até com a função renal prejudicada.

Penetra a barreira cerebral pelo sangue, os metabolites acumulam-se predominantemente na substância cinzenta do cérebro.

Pyritinol cruza a barreira placental. Os estudos não revelaram nenhum teratogenic ou atividade embryotoxic.

Testemunho:

• Tratamento sintomático de desordens crônicas das funções cerebrais em síndromes de demência que levam aos seguintes sintomas: memória prejudicada, pensamento e capacidade de concentração, fadiga, falta de significação e motivação, desordens afetivas.
• Demência degenerativa primária, demência vascular e formas mistas.
• Tratamento sintomático de desordens crônicas de capacidade mental.
• Encefalopatia pós-traumática.
• Aterosclerose cerebral.
• As consequências de encefalite.
• Retardo mental, tserebrastenicheskom síndrome, encefalopatia em crianças.

Gravidez e amamentação:

Se necessário, use encephabol durante a gravidez ou a lactação (amamentação) deve relacionar-se ao benefício esperado à mãe e o risco potencial ao feto ou criança.

Pyritinol cruza a barreira placental em poucas quantidades excretadas no leite de peito.

Em estudos experimentais estabeleceram a presença de teratogenic ou efeito embryotoxic Pyritinol.

Instruções especiais:

Em pacientes com a artrite reumatóide e outras doenças crônicas das uniões têm a sensibilidade a compostos que incluem o SH-grupo, inclusive a Pyritinol. Estes pacientes aumentaram o risco de reações de hipersensibilidade, immunopathological reações e desordens de sensibilidade de gosto e função de fígado. Na realização do tratamento destes pacientes necessita a monitorização sistemática de testes de sangue comuns, urina, hepatic função, parâmetros imunológicos.

As reações de hipersensibilidade à droga podem ocorrer em pacientes com a hipersensibilidade a D-penicillamine, como o último é semelhante à estrutura química Pyritinol (thiol grupos).

Usando encephabol no testemunho, por via de regra, não há restrições nos tipos de atividades que necessitam a atenção, reações rápido psicomotoras. Contudo, considerando a probabilidade de um paciente individual à resposta de droga de diferenças individuais, no início do tratamento e na dose mais alta deve considerar-se a possibilidade de quebrar a velocidade de reações psicomotoras.

Efeitos de lado:

Recebendo encephabol conforme as indicações e nas doses recomendadas, os efeitos de lado devem esperar-se.

Às vezes - reações de hipersensibilidade de gravidade variada: pele membranas apressadas ou mucosas, coceira, náusea, vômito, diarreia, febre, insônia.

Raramente - irritabilidade aumentada, perda de apetite, dor de cabeça, a vertigem, fadiga, modifica-se no gosto, função de fígado anormal (os níveis aumentados do transaminases, cholestasis).

Interações de droga:

Em uma aplicação Encephabol pode potentiate os efeitos de lado de penicillamine, sulfasalazine e produtos dourados. A interação clinicamente significante encephabol com outras drogas não se estabeleceu.

Uso sugerido:

Tome durante ou depois de refeições. Quando as perturbações de sono duram a dose diária não deve tomar-se de tarde ou à noite.

Adultos-. 2 horas, a interrupção 3 vezes colher diária (monohidrato de Pyritinol dihydrochloride de 600 mgs por dia).

Recém-nascidos - do 3o dia depois do nascimento de 1 interrupção ml em um dia durante um mês, a dose tomada de manhã. Começando de 2 meses depois do nascimento, a dosagem aumenta-se em 1 ml cada semana até que até que ele consiga uma dose diária de 5 ml (1 hora. Colher).

Crianças da idade de 1 ano - 1 / interrupção de 1/3 colher de chá 2-1 duas vezes por dia (50 para 300 mgs do monohidrato dihydrochloride Pyritinol por dia dependendo da indicação)..

Crianças de 7 anos - 1 / 2-2 1/3 tsp interrupção duas vezes por dia (monohidrato de Pyritinol dihydrochloride 300-600 de 50-100 mgs por dia dependendo da indicação)..

A duração do tratamento depende do quadro clínico da doença. Tipicamente, o êxito terapêutico realiza-se depois de 3-4 semanas do tratamento. O melhor efeito é normalmente 6-12 semanas. A duração do tratamento deve ser pelo menos 8 semanas e pode continuar-se se necessário. Em crianças no alto risco da patologia perinatal do sistema nervoso central a duração avara do tratamento está em 6 meses médios. Depois de 3 meses, verifique a presença de indicações do novo tratamento.

Embalagem:

• Vem para a embalagem original. O item é marca nova e não aberta.

Armazenamento:

• Guarde longe da luz solar direta.
• Mantenha-se trancado e longe de crianças.
• Loja em lugar seco em temperatura ambiente.
• Não exceda a temperatura de armazenamento mais alto do que 25 C

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