Injeção de Cytoflavin 10ml 10 frascos

Os efeitos farmacológicos causam-se pela ação combinada de uma parte da droga componentes de Cytoflavin.

Cytoflavin (Inosinum + Nicotinamidum + Riboflavinum + Acidum succinicum, Inosine + Nicotinamide + Riboflavina + Succinic ácido) - a ativação promove o metabolismo aerobic de células, resultar nos níveis aumentados da utilização de glicose contribui para um nível aumentado de oxidação da beta de ácido graxo e resíntese γ-aminobutyric ácido em neurônios.

Cytoflavin aumenta a estabilidade das membranas de nervo e células glial aos efeitos de ischemia, resultando em uma redução na concentração da proteína neurospecifical caracterização do nível da degradação dos componentes estruturais principais do tecido nervoso.

Cytoflavin melhora o fluxo sanguíneo cerebral e coronário, ativa processos metabólicos no sistema nervoso central, restaura a consciência prejudicada, promove a regressão de sintomas neurológicos e melhoria das funções cognitivas do cérebro. Tem um efeito de despertamento rápido na opressão posanestésica da consciência.

Na aplicação da droga Cytoflavin durante 12 primeiras horas depois que o ataque do golpe observou benéfico para ischemic e processos de necrotic na área afetada (redução do piso da lareira), recuperação da posição neurológica e redução da inabilidade a longo prazo.

Pharmacokinetics:

Citoflavin tem alto bioavailability.

Com a infusão intravenosa em uma tarifa de aproximadamente 2 ml / os minutos (calculado segundo Citoflavin não diluído) succinic ácido e inosine utilizam-se quase imediatamente e não se descobrem no plasma de sangue.

Ácido de Succinic - a concentração máxima determina-se dentro do primeiro minuto depois da administração a uma nova redução rápida no cumulativo e sem devolvê-lo ao nível de valores de fundo devido a metabolization de água e gás carbônico.

Inosine metaboliza-se no fígado para formar o monofosfato inosine, seguido da sua oxidação ao ácido úrico. Em pequenas quantidades excretadas pelos rins.

Nicotinamide distribui-se rapidamente em todos os tecidos, cruza a placenta e leite de peito, metaboliza-se no fígado com a formação de N-methylnicotinamide, excretado pelos rins. período de meia-vida plásmico de aproximadamente 1.3 horas, a distribuição de equilíbrio de volume - aproximadamente 60 litros, despejo total - aproximadamente 0.6 L / minuto.

A riboflavina distribui-se desigualmente: o número mais alto no myocardium, fígado, rim. o período de meia-vida plásmico é aproximadamente 2 horas, o volume de distribuição de equilíbrio - 40 litros, despejo total - aproximadamente 0.3 L / minuto. Penetra pelo leite de peito e a placenta. Comunicação com proteína plásmica - 60%. Excretado pelos rins, em parte na forma de metabolites; em grandes doses - preferivelmente em uma forma não modificada.

Testemunho:

Em adultos no tratamento de:

• golpe agudo.
• Os efeitos de doença cerebrovascular (os efeitos de enfarte cerebral, aterosclerose cerebral).
• tóxico e encefalopatia hypoxic em envenenamento agudo e crônico, endotoxemia, opressão posanestésica de consciência, bem como para a prevenção e tratamento de encefalopatia hypoxic durante a cirurgia cardíaca com passagem secundária cardiopulmonar.

Em crianças (inclusive gestação de pretermo 28-36 semanas) em terapia de combinação no período neonatal:

• ischemia cerebral.

Contra-indicações:

A hipersensibilidade, pacientes que estão na ventilação mecânica, reduzindo a pressão parcial de oxigênio no sangue arterial é Hg de menos de 60 mm. Arte., o período de amamentação.

Tenha cuidado - nephrolithiasis, gota, hyperuricemia.

Efeitos de lado:

Dor de cabeça, dor ou desconforto na região epigastric. Reações alérgicas como vermelhidão de pele e coceira. As reações aversas incluem: hipoglicemia passageira, hyperuricemia, exacerbação de gota de acompanhador.

Se algum destes efeitos de lado de instruções se compuser ou nota qualquer outro efeito de lado não mencionado nas instruções, informa o seu doutor.

Instruções especiais:

Droga de recém-nascido de introdução crianças (prematuras) para executar sob o controle do equilíbrio ácido e baseado do sangue capilar pelo menos 2 vezes por dia (tanto antes como durante a terapia). Se possível, controle a tarifa de soro lactate e glicose.

A tarifa da administração que contém solução de Citoflavin deve reduzir-se ou temporariamente descontinuar a infusão no neonates crianças (prematuras):

- Recebem a ventilação mecânica, quando os sinais do alkalosis variado (respiratório e metabólico), ameaçado pelo desenvolvimento de desordens circulatórias cerebrais;

- Quando uma respiração espontânea guardada e suporte respiratório método de CPAP ou de receber uma mistura de ar e oxigênio por uma máscara quando uns sinais de laboratório de alkalosis metabólico, ou ameaçado pela aparência de episódios frequentes de apnea.

Os pacientes trataram a diabete ser sob o controle do índice de glicose de sangue.

Possivelmente intenso se sujar de urina amarela.

Citoflavin não afeta a capacidade de dirigir.

Uso sugerido:

Em adultos:

Cytoflavin usou só intravenosamente em uma diluição de 100-200 ml de dextrose de 5-10% ou solução de cloreto de sódio de 0.9%.

1. No golpe agudo a droga administra-se o mais cedo possível do começo da doença no volume de 10 ml da administração a intervalos de 8-12 horas durante 10 dias. Em forma severa da doença uma dose única de 20 ml.

2. Se as consequências de doenças cerebrovasculares (as consequências do enfarte cerebral, arteriosclerose cerebral) a droga se administra em um volume de 10 ml por administração uma vez diariamente durante 10 dias.

3. a encefalopatia de hypoxic e a droga tóxica administram-se em um volume de 10 ml da administração duas vezes por dia cada 8-12 horas durante 5 dias. Em uma coma em um volume de 20 ml de administração em uma diluição de dextrose por 200 ml de solução. Quando posanestético abaixado uma vez nas mesmas doses. No tratamento da encefalopatia hypoxic com a cirurgia cardíaca com a passagem secundária cardiopulmonar administra-se 20 ml da diluição de droga em 200 ml da solução de dextrose de 5% durante 3 dias antes da cirurgia, no dia da cirurgia e 3 dias depois da cirurgia.

Em crianças (inclusive o prematuro) no período neonatal com Cytoflavinischemia cerebral a dose diária da droga foi 2 ml / quilograma / dia. A dose diária calculada administrada intravenosamente (lentamente) depois de diluição em solução de dextrose de 5% ou de 10% (em uma proporção de pelo menos 1: 5). Tempo primeira introdução - 12 primeiras horas depois de nascimento; o ótimo tempo para começar a terapia é 2 primeiras horas da vida. A solução preparada recomendada administrada por uma infusão bombeia em uma tarifa de 1 para 4 ml / hora, assegurando a entrega uniforme da droga no fluxo sanguíneo durante o dia, dependendo do volume calculado soluções diárias terapia básica, os indicadores de posição hemodynamic do paciente e posição ácida e baseada. O curso de tratamento uma média de 5 dias.

Interações de droga:

O ácido de Succinic, nicotinamide e inosine são compatíveis com outras drogas. A riboflavina reduz a atividade de certos antibióticos (tetracycline, erythromycin, lincomycin), é incompatível com a estreptomicina. O etanol, tricyclic antidepressivos, substância segreda tubular blockers reduz a absorção da riboflavina, e os hormônios de tireóide aceleram o seu metabolismo.

Embalagem:

• Vem para a embalagem original. O item é marca nova e não aberta.

Armazenamento:

• Guarde longe da luz solar direta.
• Mantenha-se trancado e longe de crianças.
• Loja em lugar seco em temperatura ambiente.
• Não exceda a temperatura de armazenamento mais alto do que 25 C

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