Cytoflavin 100 pílulas

Os efeitos farmacológicos causam-se pela ação combinada de uma parte da droga componentes de Cytoflavin.

Cytoflavin (Inosinum + Nicotinamidum + Riboflavinum + Acidum succinicum, Inosine + Nicotinamide + Riboflavina + Succinic ácido) - a ativação promove o metabolismo aerobic de células, resultar nos níveis aumentados da utilização de glicose contribui para um nível aumentado de oxidação da beta de ácido graxo e resíntese γ-aminobutyric ácido em neurônios.

Cytoflavin aumenta a estabilidade das membranas de nervo e células glial aos efeitos de ischemia, resultando em uma redução na concentração da proteína neurospecifical caracterização do nível da degradação dos componentes estruturais principais do tecido nervoso.

Cytoflavin melhora o fluxo sanguíneo cerebral e coronário, ativa processos metabólicos no sistema nervoso central, restaura a consciência prejudicada, promove a regressão de sintomas neurológicos e melhoria das funções cognitivas do cérebro. Tem um efeito de despertamento rápido na opressão posanestésica da consciência.

Na aplicação da droga Cytoflavin durante 12 primeiras horas depois que o ataque do golpe observou benéfico para ischemic e processos de necrotic na área afetada (redução do piso da lareira), recuperação da posição neurológica e redução da inabilidade a longo prazo.

Pharmacokinetics:

Citoflavin tem alto bioavailability.

A ingestão de ácido de Succinic penetra do tratado gastrintestinal nas reações de tecido e sangue que tomam parte no metabolismo de energia e degrada-se completamente para terminar produtos do metabolismo (gás carbônico e água) depois de 30 minutos.

Inosine absorve-se bem do tratado gastrintestinal. O tempo para conseguir a concentração de sangue máxima - tempo de residência de média de 5 horas no sangue - 5.5 horas, a distribuição de equilíbrio do volume de aproximadamente 20 litros. Inosine metaboliza-se no fígado para formar o monofosfato inosine, seguido da sua oxidação ao ácido úrico. Em pequenas quantidades excretadas pelos rins.

Nicotinamide distribui-se rapidamente em todos os tecidos (o volume de equilíbrio da distribuição de aproximadamente 500 litros). O tempo para conseguir a concentração de sangue máxima - 2 horas, o tempo de retenção médio no sangue - 4.5 horas. Nicotinamide cruza o leite de peito e a placenta; metabolizado no fígado com a formação de N-methylnicotinamide, excretado pelos rins.

A riboflavina absorve-se rapidamente do tratado gastrintestinal, desigualmente distribuído (o número mais alto no myocardium, fígado, rim), transforma-se em flavinadeninmononukleotid (FMN) e flavin adenine dinucleotide (FAD) no mitochondria. Penetra pelo leite de peito e a placenta; excretado pelos rins, principalmente como metabolites.

Testemunho:

Em adultos no tratamento de:

• golpe agudo.
• Os efeitos de doença cerebrovascular (os efeitos de enfarte cerebral, aterosclerose cerebral).
• tóxico e encefalopatia hypoxic em envenenamento agudo e crônico, endotoxemia, opressão posanestésica de consciência, bem como para a prevenção e tratamento de encefalopatia hypoxic durante a cirurgia cardíaca com passagem secundária cardiopulmonar.

Em crianças (inclusive gestação de pretermo 28-36 semanas) em terapia de combinação no período neonatal:

• ischemia cerebral.

Contra-indicações:

A hipersensibilidade, pacientes que estão na ventilação mecânica, reduzindo a pressão parcial de oxigênio no sangue arterial é Hg de menos de 60 mm. Arte., o período de amamentação.

Tenha cuidado - nephrolithiasis, gota, hyperuricemia.

Efeitos de lado:

Dor de cabeça, dor ou desconforto na região epigastric. Reações alérgicas como vermelhidão de pele e coceira. As reações aversas incluem: hipoglicemia passageira, hyperuricemia, exacerbação de gota de acompanhador.

Se algum destes efeitos de lado de instruções se compuser ou nota qualquer outro efeito de lado não mencionado nas instruções, informa o seu doutor.

Uso sugerido:

Dentro de 2 pastilhas 2 vezes por dia com um intervalo entre recepções de 8-10 horas. As pastilhas devem tomar-se pelo menos 30 minutos antes de uma refeição, sem mastigação, lavando-se abaixo com a água (100 ml).

Recomenda-se tomando a droga de manhã e tempo de dia (dentro de 18 horas).

A duração de tratamento de 25 dias. O objetivo do curso pode repetir-se a intervalos de não menos de 1 mês.

Embalagem:

• Vem para a embalagem original. O item é marca nova e não aberta.

Armazenamento:

• Guarde longe da luz solar direta.
• Mantenha-se trancado e longe de crianças.
• Loja em lugar seco em temperatura ambiente.
• Não exceda a temperatura de armazenamento mais alto do que 25 C

Aviso importante - o desenho de caixa exterior pode variar antes do aviso prévio!