Cereton (Cholini alfosceras, Choline alfoscerate) - nootropic reagente. holinostimulyator central, no qual a composição contém 40.5% metabólicamente protegeu choline. A proteção metabólica fomenta o lançamento de choline no cérebro. Fornece phosphatidylcholine e síntese acetylcholine em membranas neuroniais, melhora o fluxo sanguíneo e aumenta os processos metabólicos no sistema nervoso central e ativa a formação reticular. Fluxo sanguíneo de aumentos velocidade linear no lado, lesão cerebral traumática, fomenta a normalização das características vezes do espaço: atividade bioelectric espontânea do cérebro, regressão de sintomas neurológicos focais e recuperação de consciência; tem um efeito positivo sobre as respostas cognitivas e comportamentais em pacientes com doenças cerebrovasculares (encefalopatia circulatória e efeitos residuais da circulação cerebral). Tem um preventivo e um efeito corretivo sobre os fatores pathogenetic de involutional psychoorganic síndrome altera a membrana neuronial phospholipid composição: implicado na síntese de phosphatidylcholine (membrana phospholipid), melhora a plasticidade de membranas neuroniais. Estimula o lançamento de acetylcholine em umas condições fisiológicas dependentes da dose, melhora a transmissão synaptic, a função dos receptores. Nenhum efeito sobre o ciclo reprodutivo e tem teratogenic, mutagenic efeito.

Testemunho:

• agudo (injeção) e os períodos de recuperação da lesão cerebral traumática grave e acidente vascular cerebral isquêmico, os hemorrhagic acariciam o período de recuperação ocorrendo com uns sintomas hemisféricos focais ou os sintomas das lesões do tronco do cérebro;
• síndrome psico orgânica no contexto de involução e modificações degenerativas no cérebro;
• as desordens cognitivas (as desordens da função mental, memória, a confusão, desorientação, diminui em motivação, iniciativa e capacidade de concentrar-se), inclusive: demência e encefalopatia;
• psevdomelanholiya senil.

Contra-indicações:

• Hipersensibilidade à droga;
• etapa aguda de golpe de hemorrhagic;
• gravidez; amamentação;
• crianças menos de 18 anos (devido a falta de dados).

Pharmacokinetics:

Quando a administração parenteral (10 mgs / quilograma) Cereton predominantemente se acumula no cérebro, pulmões e fígado. Absorção - 88% podem penetrar facilmente a barreira cerebral pelo sangue (Oralmente concentração no cérebro - 45% disto no plasma). 85% leves da droga excretam-se na forma do gás carbônico, o resto (15%) excretados pelos rins e no intestino.

Efeitos de lado:

Pode causar a náusea (principalmente como consequência da ativação do dopaminergic), em que caso a dose mais baixa.

Reações alérgicas.

Injeção

Do sistema digestivo: constipação, diarreia, mucosal secura da boca, garganta.

Do sistema nervoso: dor de cabeça, sonolência, insônia, agressividade, inquietude, nervosidade, ischemia cerebral, convulsões, vertigem.

Para a pele: borbulha, urticária.

Outro: dor no sítio de injeção, frequência aumentada de urinação.

Uso sugerido:

Durante o período de recuperação, a lesão cerebral traumática, ischemic ou hemorrhagic acariciam Cereton na forma de cápsulas prescritas a 800 mgs durante o dia de manhã e de 400 mgs durante 6 meses.

Em síndromes de demência e doença cerebrovasculares crônicas Cereton marcam 400 mgs (1 cápsula) 3 vezes por dia, preferivelmente depois de refeições, durante 3-6 meses.

Embalagem:

• Vem para a embalagem original. O item é marca nova e não aberta.

Armazenamento:

• Guarde longe da luz solar direta.
• Mantenha-se trancado e longe de crianças.
• Loja em lugar seco em temperatura ambiente.
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