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Alprostan tem um vasodilating e ação angioprotective.
Pharmacodynamics
Melhora a microcirculação e a circulação periférica, estende artérias, arterioles e relaxa esfíncteres pré-capilares; melhora as propriedades rheological do sangue, aumenta a plasticidade de erythrocytes; tem um efeito sobre hemocoagulation, reduzindo a adesão e a agregação de plaquetas. Tem um efeito fibrinolytic. Tem um efeito antiatherogenic, reduzindo a velocidade da ativação de neutrophils, a proliferação excessiva de células da parede vascular. Fortalece o fluxo sanguíneo colateral. Na circulação sistêmica e pulmonar, há um vasodilatation. Promove o fluxo sanguíneo aumentado nos corpos cavernosos.
Reduz OPSS, d.C., reflexivamente a tarifa de coração de aumentos, que leva a um aumento na produção cardíaca. Estimula os músculos lisos do intestino, bexiga e útero; suprime a substância segreda de suco gástrico.
Indicações:
Contra-indicações:
Uso sugerido:
Os adultos no tratamento de doenças de obliteração crônicas das artérias Alprostan marcaram IV gotejamento em uma dose de 50-200 mcg uma vez por dia ou em condições mais severas 50-100 mcg 2 vezes por dia. Como um solvente, 200-500 ml da salina, a solução de glicose de 5% ou de 10% usa-se. Duração de infusão - pelo menos 2 horas. A solução deve preparar-se imediatamente antes da administração. A duração da terapia é uma média de 14 dias, com um efeito positivo, o tratamento pode continuar durante 7-14 dias. A duração máxima da terapia é 4 semanas. A ausência de um efeito positivo dentro de 2 semanas da partida do tratamento, o novo uso da droga deve descontinuar-se.
Com defeitos ductus-dependentes congênitos em recém-nascidos, Alprostan administra-se pela infusão contínua por grandes veias ou via a artéria umbilical diretamente na boca do tubo arterial. A dose inicial é 0.01-0.05 μg / quilograma / minuto. Se necessário, a dose pode aumentar-se a 0.1 μg / quilograma / minuto. Quando o efeito terapêutico se realiza, a dose reduz-se à manutenção mínima (0.01-0.02 μg / quilograma / minuto).
Efeitos de lado:
Do lado do sistema nervoso central: dor de cabeça, vertigem, fadiga, uma sensação de mal-estar.
Da parte do sistema digestivo: uma sensação de desconforto, náusea, vômito, diarreia; atividade aumentada de hepatic transaminases, hyperbilirubinemia.
Da parte do sistema cardiovascular: tachycardia, hypotension arterial, ataques de angina, perturbações de ritmo de coração, bloqueio de MÉDIA, edema pulmonar, fracasso cardiovascular.
Da parte do sistema hematopoiesis: leukopenia, leukocytosis.
Reações alérgicas: urticária.
Outro: a sudação aumentada, hyperthermia do corpo, aumentou o riso sufocado da proteína C-reactive; com um curso longo de tratamento (de 4 ou mais semanas) - hyperostosis de ossos tubulares; hematuria.
Reações locais: avolumando-se da extremidade, a veia da qual é infusão.
Em recém-nascidos:
Do lado do sistema nervoso central: irritabilidade aumentada, convulsões, sonolência.
Da parte do sistema digestivo: sintomas de peritoneal, hyperbilirubinemia, diarreia.
Do sistema cardiovascular: hypotension arterial, bradycardia, tachycardia, choque, fracasso de coração agudo, perturbações de ritmo de coração, bloqueio de MÉDIA.
Da parte do sistema respiratório: depressão respiratória (até apnea), reduziu a função respiratória (bradypnea, tachypnea).
Da parte do sistema hematopoiesis: DIC-síndrome, hemorragia, thrombocytopenia, anemia.
Do sistema urinário: uma redução em função de rim, anuria, hematuria.
Reações alérgicas: borbulha de pele, tachyphylaxis.
Outro: hiper - ou hipotermia da pele, hyperemia da pele, hypo-ou hiperglicemia, hipertensão dos músculos de pescoço, hypercapnia. Com a terapia prolongada (dentro de algumas semanas), o hyperostosis pode aparecer nos ossos dos membros inferiores.
Com o desenvolvimento de efeitos de lado, a dose da droga recomenda-se a reduzir-se.
Embalagem:
Armazenamento:
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