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Injeção de Alprostan 0.1 mgs 0.2ml 10 frascos

USD 425.00

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Alprostan tem um vasodilating e ação angioprotective.

Pharmacodynamics

Melhora a microcirculação e a circulação periférica, estende artérias, arterioles e relaxa esfíncteres pré-capilares; melhora as propriedades rheological do sangue, aumenta a plasticidade de erythrocytes; tem um efeito sobre hemocoagulation, reduzindo a adesão e a agregação de plaquetas. Tem um efeito fibrinolytic. Tem um efeito antiatherogenic, reduzindo a velocidade da ativação de neutrophils, a proliferação excessiva de células da parede vascular. Fortalece o fluxo sanguíneo colateral. Na circulação sistêmica e pulmonar, há um vasodilatation. Promove o fluxo sanguíneo aumentado nos corpos cavernosos.

Reduz OPSS, d.C., reflexivamente a tarifa de coração de aumentos, que leva a um aumento na produção cardíaca. Estimula os músculos lisos do intestino, bexiga e útero; suprime a substância segreda de suco gástrico.

Indicações:

  • as doenças de obliteração crônicas de artérias periféricas da III-IV etapa (segundo a classificação do Fontaine), acompanhado por dores nas extremidades em paz ou desordens trophic (obliterando endarteritis com a febre intermitente severa claudication, quando a intervenção cirúrgica não se mostra, arteriosclerose das artérias das extremidades, a síndrome de Reynaud com desordens trophic, angiopathy diabético, doença de Berger, vasculitis com scleroderma sistêmico, perturbações circulatórias periféricas em consequência da exposição a terços de vibrações superliminous);
  • a necessidade da preservação temporária do tubo arterial que funciona antes da intervenção cardiosurgical reconstrutiva no coração ductus-dependente congênito deserta em recém-nascidos.

Contra-indicações:

  • · infarto do miocárdio agudo e subagudo;
  • angina grave ou movediça;
  • a síndrome broncho-obstrutiva do grau severo com sinais de fracasso respiratório, edema ou infiltrative modifica-se nos pulmões;
  • disfunção de fígado severa;
  • condições caracterizadas pelo risco de sangrar (a úlcera péptica do estômago e duodeno na fase aguda, dano severo aos navios do cérebro, proliferative retinopathy com uma tendência a hemorragia, ferida extensa);
  • nomeação simultânea de vasodilatadores e anticoágulos;
  • gravidez;
  • lactação (amamentação);
  • hipersensibilidade a alprostadil;
  • idade a 18 anos (com a exceção do período neonatal) e mais velho do que 75 anos.

Uso sugerido:

Os adultos no tratamento de doenças de obliteração crônicas das artérias Alprostan marcaram IV gotejamento em uma dose de 50-200 mcg uma vez por dia ou em condições mais severas 50-100 mcg 2 vezes por dia. Como um solvente, 200-500 ml da salina, a solução de glicose de 5% ou de 10% usa-se. Duração de infusão - pelo menos 2 horas. A solução deve preparar-se imediatamente antes da administração. A duração da terapia é uma média de 14 dias, com um efeito positivo, o tratamento pode continuar durante 7-14 dias. A duração máxima da terapia é 4 semanas. A ausência de um efeito positivo dentro de 2 semanas da partida do tratamento, o novo uso da droga deve descontinuar-se.

Com defeitos ductus-dependentes congênitos em recém-nascidos, Alprostan administra-se pela infusão contínua por grandes veias ou via a artéria umbilical diretamente na boca do tubo arterial. A dose inicial é 0.01-0.05 μg / quilograma / minuto. Se necessário, a dose pode aumentar-se a 0.1 μg / quilograma / minuto. Quando o efeito terapêutico se realiza, a dose reduz-se à manutenção mínima (0.01-0.02 μg / quilograma / minuto).

Efeitos de lado:

Do lado do sistema nervoso central: dor de cabeça, vertigem, fadiga, uma sensação de mal-estar.

Da parte do sistema digestivo: uma sensação de desconforto, náusea, vômito, diarreia; atividade aumentada de hepatic transaminases, hyperbilirubinemia.

Da parte do sistema cardiovascular: tachycardia, hypotension arterial, ataques de angina, perturbações de ritmo de coração, bloqueio de MÉDIA, edema pulmonar, fracasso cardiovascular.

Da parte do sistema hematopoiesis: leukopenia, leukocytosis.

Reações alérgicas: urticária.

Outro: a sudação aumentada, hyperthermia do corpo, aumentou o riso sufocado da proteína C-reactive; com um curso longo de tratamento (de 4 ou mais semanas) - hyperostosis de ossos tubulares; hematuria.

Reações locais: avolumando-se da extremidade, a veia da qual é infusão.

Em recém-nascidos:

Do lado do sistema nervoso central: irritabilidade aumentada, convulsões, sonolência.

Da parte do sistema digestivo: sintomas de peritoneal, hyperbilirubinemia, diarreia.

Do sistema cardiovascular: hypotension arterial, bradycardia, tachycardia, choque, fracasso de coração agudo, perturbações de ritmo de coração, bloqueio de MÉDIA.

Da parte do sistema respiratório: depressão respiratória (até apnea), reduziu a função respiratória (bradypnea, tachypnea).

Da parte do sistema hematopoiesis: DIC-síndrome, hemorragia, thrombocytopenia, anemia.

Do sistema urinário: uma redução em função de rim, anuria, hematuria.

Reações alérgicas: borbulha de pele, tachyphylaxis.

Outro: hiper - ou hipotermia da pele, hyperemia da pele, hypo-ou hiperglicemia, hipertensão dos músculos de pescoço, hypercapnia. Com a terapia prolongada (dentro de algumas semanas), o hyperostosis pode aparecer nos ossos dos membros inferiores.

Com o desenvolvimento de efeitos de lado, a dose da droga recomenda-se a reduzir-se.

Embalagem:

  • Vem para a embalagem original. O item é marca nova e não aberta.

Armazenamento:

  • Guarde longe da luz solar direta.
  • Mantenha-se trancado e longe de crianças.
  • Loja em lugar seco em temperatura ambiente.
  • Não exceda a temperatura de armazenamento mais alto do que 25 C

Aviso importante - o desenho de caixa exterior pode variar antes do aviso prévio!

 

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