Instrução de uso: Vinpotropile

Vinpotropile (Vinotropil) - é uma droga combinada. As suas substâncias ativas são Vinpocetine e Piracetam. Vinpocetine tem cerebro a proteção de propriedades e Piracetam tem propriedades nootropic. A droga realça a microcirculação e melhora a provisão de oxigênio a células cerebrais. Vinpotropile tem várias ações, inclusive o aumento de fluxo sanguíneo cerebral e metabolismo, antioxidante, neuroprotection, aumento de cognição e anticonvulsant.

Nome comercial da droga: Vinpotropile

Ingredientes de cápsula: 1 cápsula contém a substância ativa: 5 mgs vinpocetine, piracetam 400 mgs; Excipients: lactose (açúcar de leite), talco. Bióxido de titânio de gelatina de concha de cápsula, quinoline tintura amarela, um ocaso de reagente de coloração amarelo, gelatina; cápsulas de gelatina de gorros de composição: bióxido de titânio, tintura azorubin, gelatina.

Contém: Vinpocetine + piracetam

Descrição: cápsulas amarelas com uma tampa vermelha. Os conteúdos de cápsulas - pó branco ou quase branco. Presença de cristais individuais e pedaços.

Grupo de Pharmacotherapeutic: nootropic e agente de melhoria de fluxo sanguíneo cerebral.

Pharmacodynamics:

Vinpotropile - combinou a preparação. Tem meios de característica de propriedades de melhorar fluxo sanguíneo cerebral (vinpocetine) e agentes nootropic (piracetam).

Como um meio de melhorar o fluxo sanguíneo cerebral:

Melhora o metabolismo cerebral aumentando a glicose e o consumo de oxigênio do tecido cerebral. Resistência de aumentos de neurônios a hipoxia; realça a transportação de glicose - ao cérebro pela barreira cerebral pelo sangue; traduz o processo da desintegração de glicose à energia mais econômica, aerobic caminho; Ca2 seletivamente bloqueado + - phosphodiesterase dependente; aumenta os níveis de monofosfato adenosine (CAMPO), monofosfato guanosine cíclico (cGMP) e adenosine triphosphate (ATP) do cérebro. Realça a troca de norepinephrine e cérebro serotonin; estimula o ramo que ascende do sistema noradrenergic, tem um efeito de antioxidante. Reduz a agregação de plaquetas e viscosidade de sangue aumentada; aumenta a elasticidade de glóbulos vermelhos e os glóbulos vermelhos bloqueiam a reciclagem de adenosine; realça o impacto de oxigênio por glóbulos vermelhos. Fluxo sanguíneo cerebral de aumentos; reduz a resistência de navios cerebrais sem mudanças significativas em indicadores da circulação sistêmica. Não tem um efeito "de roubo" e aumenta o fluxo sanguíneo, especialmente em áreas ischemic do cérebro. Penetra pela barreira placental.

Como nootropic reagente:

Tem um efeito positivo sobre processos metabólicos no cérebro, significativamente aumenta a concentração de ATP no cérebro, realça a síntese de ácido ribonucleic e phospholipids, estimula processos de glycolytic, realça a utilização de glicose; melhora-se a atividade integrativa do cérebro contribui para a consolidação de memória, facilita o processo de aprendizagem; modifica a velocidade da propagação da excitação no cérebro, melhora a microcirculação, sem causar a ação vasodilatory, inibe a agregação de plaquetas ativadas; tem um efeito protetor no dano cerebral causado por hipoxia, intoxicação, choques elétricos; fortalece a alfa e atividade de beta, reduz a atividade de delta sobre EEG, reduz a gravidade de nystagmus vestibular; melhora a comunicação entre os hemisférios do cérebro e synaptic conductance em estruturas neocortical, realça a atividade mental, realça o fluxo sanguíneo cerebral; nenhuma influência calmante, psicoativa. O efeito desenvolve-se gradualmente.

Tem um efeito pronunciado sobre os sintomas de manifestações iniciais do prejuízo cognitivo origem cerebrovascular em pacientes com a idade meia e velha. Recomendou na prática psychogeriatric.

Pharmacokinetics

Vinpocetine absorve-se rapidamente. O tempo para conseguir a concentração plásmica máxima - 1 hora. A absorção realiza-se principalmente no tratado gastrintestinal proximal. Quando passar pela parede intestinal não se metaboliza. A concentração máxima observada nos tecidos dentro de 2-4 horas depois de ingestão. Comunicação com proteína - 66% bioavailability quando tomado oralmente - 7%. A altura do chão ao teto 66.7 l / h, mais do que o volume de fígado plásmico (50 l / h), que indica o metabolismo extrahepatic. A cinética de recepções repetida é linear.. A meia-vida em seres humanos 4,83 ± 1,29 horas excretadas pelos rins e o intestino em uma proporção de 3:2.

Piracetam depois da administração oral absorve-se bem e penetra em vários órgãos e tecidos. Bioavailability é aproximadamente 95%. A concentração máxima no sangue conseguiu depois 0.5-1.0 horas depois da ingestão. Cruza a barreira cerebral pelo sangue, acumula-se no tecido cerebral depois 1-4 horas depois da ingestão. Conseguido do fluido cerebrospinal é muito mais lento do que de outros tecidos. Praticamente nenhuma biotransformação e 2/3 excretado pelos rins em forma inalterada dentro de 30 horas de período de meia-vida plásmico-. 4.5 horas, do cérebro-7.7 h.

Indicações:

Insuficiência cerebrovascular (período de recuperação de ischemic e golpe de hemorrhagic), encefalopatia de gênese diferente inclusive alcoolismo; o parkinsonism gênese vascular, intoxicação, lesão cerebral e outras desordens de sistema nervoso central associou-se com funções intelectuais e mentais reduzidas; síndrome psico orgânica com prevalência de sinais de fadiga e adinamii, asthenic síndrome; labirintopatii, síndrome de Meniere; prevenção de enxaquecas e kinetoses.

Contra-indicações:

A hipersensibilidade, gravidez, lactação, exprimiu arrhythmias cardíaco, ischemic doença de coração a etapa (Severa), aguda do golpe de hemorrhagic, renal e / ou insuficiência hepatic, crianças menos de 18 anos (devido à falta de dados). Os pacientes com desordens hereditárias raras como intolerância de galactose, lactase deficiência ou glicose-galactose malabsorption não devem tomar a droga.

Cuidadosamente:

Violação de hemostasis, hemorragia pesada, hyperbilirubinemia benigno (inclusive a síndrome de Gilbert), hepatite viral, doença de fígado alcoólica, alcoolismo, falta de glucose-6-phosphate dehydrogenase, epilepsia, idade idosa.

Dosagem e administração:

Para pacientes 18 anos e mais velho, no interior, antes de uma refeição 1-2 cápsulas 2-3 vezes por dia. Recepção última - 4 horas antes de hora de dormir. Dose de manutenção-1 cápsula 3 vezes diariamente. A duração do tratamento varia de 2-3 semanas a 2-6 meses. Antes que desfaça a dose deve reduzir-se gradualmente.

Efeito de lado:

Desde o sistema cardiovascular: modificações de ECG (depressão de segmento S., prolongamento de intervalo QT), tachycardia, arrythmia, labile pressão de sangue, um sentido de "maré".

Da parte do sistema nervoso central: as perturbações de sono, a dor de cabeça, a vertigem, a estimulação mental, motor disinhibition, irritabilidade, falta do equilíbrio, reduziram a capacidade de concentrar-se, inquietude, depressão, ataxia, extrapyramidal desordens (inclusive hyperkinesia), convulsões, tremor.

Do sistema digestivo: gastralgia, náusea, vômito, diarreia, boca seca, azia.

Outro: reações alérgicas, atividade sexual aumentada, pioramento de angina, ganho de peso, fadiga, fraqueza, sudação.

Dose excessiva:

Sintomas: gravidade aumentada de efeitos de lado.

Tratamento: lavage gástrico, carvão vegetal ativado, terapia sintomática.

Interação com outras drogas:

Aumentos: o risco de complicações hemorrhagic em background de terapia heparin, os efeitos de hormônios de tireóide, antipsychotics (neuroleptics), anticoágulos indiretos, psychostimulants.

Enfraquece-se: o efeito de anticonvulsants (abaixa o limiar de apreensão).

Apesar da falta de evidência que apoia a possibilidade da interação, recomenda-se ser cauteloso marcando umas drogas centrais, antiarrhythmic ação.

Instruções especiais:

A presença da síndrome de intervalo QT prolongado e drogas de recepção que causam a extensão do intervalo QT, necessita a monitorização de ECG periódica. Em caso da intolerância à lactose deve observar que uma pastilha contém aproximadamente 225 mgs de lactose.

Efeitos sobre a capacidade de dirigir transportes e mecanismos de gestão: tomada em conta dos efeitos de lado possíveis, a cautela deve ter-se dirigindo e executando o trabalho com mecanismos.

Forma de produto:

Cápsulas.

10 ou 15 cápsulas em bolhas.

2, 3, 5 ou 10 contorno de pacotes celulares 10 cápsulas, ou 2, 4, 6 ou 8, contorno de pacotes de cápsulas celulares 15 em conjunto com instruções de uso em uma pilha de cartão.