Instrução de uso: Vacina da prevenção de sarampo, rubéola e parotidite

O nome comercial da droga – Refeições, parotidite e vacina de vírus de rubéola viva atenuou-se, M-M-R II, Priorix

Nome latino da Vacina da prevenção de sarampo, rubéola e parotidite: anúncio de Vaccinum prophylaxim morbillorum, rubeolae, parotitidis (gênero. Anúncio de Vaccini prophylaxim morbillorum, rubeolae, parotitidis)

Grupo farmacológico:

Vacinas, soros, phages e toxoids

O artigo 1 clínico e farmacológico modelar

Farmacoterapia. A vacina contra sarampo, parotidite e rubéola viva atenuou-se. Um lyophilized combinou a preparação de tensões de vacina atenuadas do vírus de sarampo (Schwarz), parotidite (RIT 43/85, conseguido de Jeryl Lynn) e rubéola (RA de Wistar 27/3), culto separadamente em células de embrião de frango (sarampo e vírus de parotidite) e células diploid de uma pessoa (vírus de rubéola). A vacina cumpre QUEM exigências da produção de drogas biológicas, exigências de vacinas contra sarampo, parotidite, rubéola e vacinas de combinação vivas. Os anticorpos ao vírus de sarampo foram descobertos - em 98% do vacinado, para o vírus da parotidite - em 96.1% e para o vírus de rubéola em 99.3%. Um ano depois da vacinação, todas as pessoas seropositive conservaram um riso sufocado protetor de anticorpos a sarampo e rubéola e 88.4% tinham um vírus de parotidite.

Indicação. Imunização ativa contra sarampo, parotidite e rubéola da idade de 12 meses.

Contra-indicações. A hipersensibilidade (inclusive neomycin e a proteína de ovos de frango), imunodeficiência primário e secundário, doenças agudas ou exacerbação de doenças crônicas (a vacinação deve ser posposta), a gravidez.

Cuidadosamente. Doenças alérgicas e grampos na anamnésia.

Dosagem. A vacina é dada a irmã de caridade ou IM em uma dose de 0.5 ml (antes que uso, o lyophilizate seja diluído com o solvente aplicado).

Efeito de lado. Hyperemia no sítio de injeção (7.2%), borbulha de pele (7.1%), um aumento em temperatura do corpo (6.4%), dor e avolumando-se no sítio de injeção (3.1 e 2.6% respectivamente), edema das glândulas Salivares parotid (0.7%), apreensão febril (0.1%).

Em alguns casos: o desenvolvimento de característica de sintomas de infecção de tratado respiratória superior (rhinitis, tosse, bronquite).

Interação. A vacina pode ser administrada simultaneamente (no mesmo dia) com DTP e vacinas de ANÚNCIOS, vacina de poliomielite viva e inactivated, vacina do tipo B H. ifluenzae, vacina viva contra varicella, contanto que a seringa individual seja injetada em partes diferentes do corpo. O doutor Live vacinas virais é administrado com um intervalo de pelo menos 1 mês.

As crianças que receberam Ig ou outros produtos de sangue de seres humanos não devem ser vacinadas antes 3 meses depois da ineficácia possível devido a anticorpos passivamente administrados em vírus de vacina de sarampo, parotidite e rubéola. No caso de que Ig (produto de sangue) foi injetado antes do que 2 semanas depois que vacinação, o último deve ser repetido.

Instruções especiais. Os esquemas de vacinação variam do país ao país e são determinados pelo calendário de vacinação nacional.

Certo grau da proteção contra a doença de sarampo pode ser realizado administrando a vacina a indivíduos não-imunizados dentro de 72 horas depois que foram expostos ao sarampo.

Com ARVI brando, doenças intestinais agudas, etc., a vacinação pode ser executada imediatamente depois da normalização da temperatura do corpo.

A presença na anamnésia da dermatite de contato causada por neomycin e a reação alérgica a ovos das galinhas que não são anafilácticos na natureza, não é uma contra-indicação à vacinação.

Apesar de que o imunodeficiência é uma contra-indicação da vacinação, as vacinas combinadas contra sarampo, parotidite e rubéola podem ser prescritas a pessoas com a infecção de VIH asymptomatic, bem como pacientes de Aids.

Deve ser levado em consideração que depois da introdução da vacina, o paciente deve estar sob a supervisão médica durante 30 minutos.

Os sítios de vacinação devem ser provistos de drogas da terapia de antichoque, incl. Uma solução de epinefrina 1: 1000.

A vacinação de mulheres na idade reprodutiva é executada a ausência da gravidez e só se a mulher aceitar ser prevenida do conceito dentro de 3 meses depois da vacinação.

É possível usar a vacina durante a lactação depois de avaliar os benefícios potenciais e riscos potenciais.

A vacinação de crianças menos de 12 meses pode ser ineficaz devido à retenção possível de anticorpos maternais. Contudo, isto não deve ser um obstáculo à prescrição às crianças desta idade em situações do alto risco da infecção. Em tais casos, a vacinação repetida é mostrada depois de conseguir 12 meses da idade.

A vacina pode ser usada para re-vacinar pessoas anteriormente vacinadas com outra vacina de combinação contra sarampo, parotidite e rubéola.

Se um teste de tuberculin for necessitado, deve ser executado concomitantly com a vacinação, ou 6 semanas depois dele, porque um sarampo (e possivelmente parotidite) o processo de vacinação pode causar uma redução temporária na sensibilidade da pele a tuberculin, que causará um resultado negativo falso.

Devido a que os vírus de vacina são facilmente inactivated por éter, etanol e detergentes, é necessário prevenir o contato de droga com estas substâncias.